精谱测定实验

仪器信息网讯 河南精谱作为专业的分析仪器生产企业，在实验室分析仪器及检测设备行业领域一直受到高度认可。河南精谱紧跟分析仪器及检测设备之发展趋势，不断引入先进的进口技术，致力于提升产品质量。近期最热门的话题莫过于“人工智能+”，据悉河南精谱在紫外可见近红外分光光度计上已经使用人工智能控制。那么，人工智能赋能光谱产业未来的发展前景？会给实验室和实验室用户带来哪些变化？与人工智能相关的成果有哪些？日前，仪器信息网编辑就以上问题特别采访了河南精谱检测设备有限公司技术总监刘季。以下为视频采访详情：仪器信息网：请您向大家介绍一下近几年河南精谱的整体发展情况？产品线是如何布局的？刘季：河南精谱于2011年成立，近几年的发展也是逐步扩大的，拥有自己的厂房、研发团队和销售团队。近几年，主要是通过经销商在全国各地进行销售。之前自己是做经销商的，现在转型做河南精谱品牌。未来几年产品类型主要会集中在光谱仪器：红外光谱仪，紫外可见近红外分光光度计和拉曼光谱仪等，以及建筑工程检测类的节能检测全套产品。仪器信息网：据悉，此次ACCSI2024，贵公司还将在“人工智能赋能光谱仪器新产业论坛”进行报告分享，您如何看待人工智能赋能光谱产业未来的发展前景？贵公司是否已经尝试将人工智能融入现有的仪器设备中？目前，贵公司与人工智能相关的成果有哪些？ 刘季：我对于人工智能的理解是运用计算机的方式来进行模拟，通过视觉、计算、自动来完成对应工作。目前咱们的产品已步入正轨，包括功能和应用。针对光谱仪器，后期计划将人工智能融入一些语音控制、物联网和远程终端控制这三个板块。咱们现在运用的就是先从语音控制开始，再进行云端控制，到后期的终端也正在研发中，应该会在下半年有人工智能板块相应产品问世。仪器信息网：请您描述下，语音控制在人工智能赋能光谱新产业中，会给实验室和实验室用户带来哪些变化？刘季：在测试的过程中，测试的指标、材料、国家标准都非常多，没有大量时间去查阅数据，这个时候可以对设备说出咱们要做的一些检测材料的功能，那么设备会自动设置前期的功能，以后设备会提醒你，如何放置、测试，如果有前处理的话，它也会自动完成。设备在运行过程中，数据都会上传到云端后台服务器，后台服务器可以通过自己的手机返回到工作状态，无需在设备旁边等待，一个人可以同时管理几个设备，为工作效率带来很大的帮助。仪器信息网：高端紫外可见近红外分光光度计的市场空间有多大？目前国产的水平如何？主要用于哪些行业或者领域？贵公司为什么会选择推出高端紫外可见近红外分光光度计？相比同类产品有哪些优势？贵公司的高端紫外可见近红外分光光度计是否已经与人工智能技术相结合？刘季：紫外可见近红外分光光度计市场在国内需求量还是比较多的，它的运用范围也比较广，比如：玻璃检测行业、镀膜行业，纳米材料、分析行业，大专院校、国家计量院、国家研究院等。目前市场占有率依旧是国产设备较高，其次是进口设备，以现在国产设备水平来讲，正在走向高端国产替代。我们紫外可见近红外分光光度计的分光和接收都是自主研发，最大的优势主要是性价比高，市场占有率大。我们的高端紫外可见近红外分光光度计是公司产品里第一个运用人工智能控制的。如果能和人工智能融合，可以用设备进行语音控制。仪器信息网：您认为当前“国产替代”处于哪一发展阶段？面临怎样的机遇与挑战？对此，贵公司在产品线布局上有怎样的战略规划？又有怎样的愿景目标？刘季：紫外可见近红外分光光度计目前主要用于检测单位，技术监督局的应用，其实现在国内用户还不太认可国产设备，主要有两大原因。第一，精度是否满足要求，第二，使用单位数量多少。今年下半年的话公司会组织一些专家计量院技术监督局，通过将国产品牌和进口品牌进行现场比对、现场计量、现场认可的方式，真正告诉用户紫外可见近红外分光光度计可以国产替代。关于ACCSI：“中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments，ACCSI)”始于2006年，已成功举办十七届。每年一届的“中国科学仪器发展年会”旨在促进中国科学仪器行业“政、产、学、研、用、资”等各方的有效交流，力求对中国科学仪器的最新进展进行较为全面的总结，力争把最新的有关政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势在最短的时间内呈现给各位参会代表。更多第十七届中国科学仪器发展年会精彩内容，请点击链接：ACCSI2024现场直击

仪器信息网讯 2024年8月9日，FIIF NIRST 2024第四届近红外光谱检测及其相关技术研究分论坛在北京成功召开。本届论坛由国家饲料工程技术研究中心和中国仪器仪表学会近红外光谱分会主办，吸引了200余人出席会议，仪器信息网作为支持媒体出席该论坛。FIIF NIRST 2024第四届近红外光谱检测及其相关技术研究分论坛现场会议伊始，国家饲料工程技术研究中心李德发院士，中国仪器仪表学会张莉副秘书长，中国仪器仪表学会近红外光谱分会袁洪福理事长分别为大会致辞，向莅临会议的嘉宾们表示热烈的欢迎和诚挚的问候，并预祝本次会议取得圆满成功。国家饲料工程技术研究中心 李德发院士致辞致辞中，李德发院士从饲料行业的需求端、近红外在饲料行业的应用端以及近红外对饲料的有效养分模型方面等工作进展进行了介绍。李德发院士用“同步、方向、递送”三个关键词，旨在未来用在提高饲料转化效率上。中国仪器仪表学会 张莉副秘书长致辞张莉副秘书长代表中国仪器仪表学会向论坛的成功举办表示衷心的祝贺。其介绍说：“能够在本论坛交流分享近红外光谱分析技术最新的研究成果和应用进展，必将助力近红外光谱分析技术支撑我国饲料行业高质量发展的进程。”中国仪器仪表学会近红外光谱分会 袁洪福理事长致辞袁洪福理事长在致辞中，就产业的发展形势和需求，以及近红外快速检测自身的角度，提出了新的要求和期望，并预祝饲料行业创新论坛第四届近红外公论坛圆满成功，参会代表收获满满。中国农业大学 杨增玲教授报告题目：《NY/T 4427-2023 饲料近红外光谱测定应用指南》标准解读当前全球饲料工业领域的质量管理，已逐渐由传统的“事后检验”提升到“预防检验”和“及时检验”阶段，须有快速、适宜现场及在线检测的检验手段作为支撑。杨增玲教授在报告中详细讲解了饲料近红外光谱标准修订的背景，并对相应的重点内容进行解读。中石化石油化工科学研究院 褚小立教授级高级工程师报告题目：近红外光谱分析模型的评价褚小立教授在报告中讲解了近红外光谱技术中模型构建与验证的关键因素，主要包括样本选择的重要性、模型验证的指标以及模型适用性的评估方法。报告中还强调了样本质量和数据准确性对于近红外光谱技术应用的重要性，并提出了一些实用的建议和技术方法来提升模型的性能和可靠性。中国农业科学院油料作物研究所 张良晓研究员报告题目：油料油脂真实性近红外快速鉴别技术研究食用油的市场需求量大，但供需存在缺口，引发了市场上的掺假问题，这对食品安全构成了挑战。传统检测方法难以应对日益复杂的掺假手段，特别是随着掺假技术的进步，传统方法的成本和难度不断增加。张良晓研究员强调了通过技术创新来解决油脂真实性鉴别中的难题，为确保食品安全和促进油脂行业的健康发展提供了新的途径。广州星博科仪有限公司创办人、总工程师 罗旭东报告题目：高光谱前沿技术的发展及其应用罗旭东总工程师全面介绍了，高光谱在卫星、矿业、环境、植物、文物等方面的应用案例以及研究进展。也表示希望通过本次论坛的交流分享，未来高光谱可以找到在饲料行业更多更广泛的应用。CTI华测检测动物营养与健康项目技术主持负责人 隋莉报告题目：饲料行业近红外技术应用的难点和解决方案实验室在近红外分析应用中面临多种挑战，包括样品数量有限、数据量大但预测性能未提升、样品代表性不足等问题。对于模型建立和验证，需要充分考虑样品的特性和含量范围，以及实验室条件的实际限制。报告中，隋莉老师还提到技术培训和定制化服务对于提升实验室能力至关重要，帮助客户不仅获取数据，而且学会如何应用和解读数据。丹麦福斯分析仪器有限公司副总裁 赵武善报告题目：在线近红外技术在饲料行业中的应用在线近红外分析技术为油脂和饲料行业的实时质量控制提供了有力工具，有助于实现自动化生产和质量监控。赵武善副总裁探讨了在线近红外光谱分析技术在饲料行业的应用前景，强调了在线分析的实时监控、数据代表性、准确度和快速反应的优势，并指出，在线分析技术在饲料行业尚处于起步阶段，但随着自动化需求的提升，其应用前景广阔。布鲁克近红外光谱中国区经理、高级应用专家 王东报告题目：新一代非接触式在线傅里叶变换近红外光谱仪简介王东经理在报告中介绍了在线傅里叶变换近红外光谱仪在饲料行业的应用，强调了其经济效益和实时监控的优势。报告详细介绍了饲料行业在线应用的几个关键点，包括原料投料、混合机后和成品监测，并通过案例展示了一个饲料企业如何通过在线监测和控制系统节省原料成本。精谱检测设备（河南）有限公司技术总监 刘季报告题目：人工智能助力高端紫外可见近红外分光光度计和傅里叶红外光谱仪的国产替代报告中，刘季总监从公司的产品线、技术特点、应用场景、售后服务以及社会责任等方面进行介绍。他重点展示了公司在紫外可见近红外光谱仪、傅里叶红外光谱仪等产品方面的自主研发能力，强调了产品的便携性、快速检测、高精度等特点。此外，他还介绍了公司在720洪水期间提供免费维修维护的公益活动，体现了公司的社会责任和人文关怀。山东亚太中慧集团检测中心主任 张旭报告题目：中慧集团近红外应用体会与经验分享张旭主任在报告中分享了中慧集团在应用近红外光谱仪过程中的经验和体会，包括检测中心的全产业链覆盖、仪器设备配置、近红外光谱仪的常规应用和预测模型、固体原料和油脂的预测以及模型建立和预警能力等。报告指出，有效应用近红外光谱仪不仅是技术问题，更是管理问题，需要加强对使用人员的培训和设备管理，同时期待监控软件在定性鉴别和光谱应用方面提供更多支持。四川特驱投资集团公司（华西希望） 陈平高级工程师报告题目：集团近红外应用管理陈平高级工程师分享了华西希望集团在近红外光谱仪应用管理方面的经验，包括背景介绍、模型建设、模型使用和案例分享。报告中还强调了模型建设的重要性，如样品代表性、数据一致性、稳定性等，以及模型使用中的注意事项，如保持建设条件、模型分析依据、定期验证和风险预期等。此次论坛由中国农业大学王军军教授（左）、四川威尔检测技术股份有限公司宋涛高级分析工程师（右）分别主持，会议共邀请了10位近红外光谱分析领域的知名专家进行报告分享。报告嘉宾授牌仪式部分参展厂商

进出口化妆品中二恶烷残留量的测定气相色谱串联质谱法实验室配套产品 根据行业标准SN/T 1784-2006 二恶烷别名二氧六环，常态下为稍有香味的无色液体。主要用做乳化剂，去垢剂，作溶剂等。吸入，食入或经皮吸收后有麻醉和刺激作用，并会在体内蓄积。该方法通过试样在顶空瓶中经过加热提取后，用气相色谱/质谱法（GC/MS）进行测定，外标法定量，采用选择离子检测进行测定。 货号 名称 品牌 规格 报价（RMB） CDCT-C12865000# 1，4-二恶烷标准品 Dr 5ml 360.00 CFAA-33147-5ML# 1,4-二恶烷、1,4-二氧六环&ge 99.5% aNPEL 5ml 120.00 CBAC-36519-500G# 农残级无水氯化钠 Fluka 500g 450.00 CAEQ-4-003302-4000# HPLC级甲醇 CNW 4L 230.00 GAEQ-554421 CD-5MS气相毛细管色谱/质谱柱 CNW 30m*0.25mm*0.25um 5515.00 VBAP-320020E-2375-100# CNW 20mm钳口20mL平底透明顶空样品瓶 （带书写） for Carlo Erba/Dani/Fisons/Agilent CNW 100个/盒 310.00 VBAP-320020EA-2375-100# CNW 20mm钳口20mL圆底透明顶空样品瓶 （带书写） for CTC/Varian/Gerstel/Atas/Shimadzu/Triplus HS CNW 100个/盒 370.00 VEAP-5140F-20-100# 20mm钳口瓶用银色铝盖、含PTFE/丁基橡胶隔垫 （max to 100℃） CNW 100个/袋 350.00 VGAP-9300-20# 用于20mm钳口瓶的手动压盖器 CNW 把 1900.00 VGAP-9320-20# 用于20mm钳口瓶的手动启盖器 CNW 把 2000.00 EKMD-PW124 PW214分析天平（最大量程：210g，可读性误差： 0.0001g，内部校准） Adam 台 10500.00 EDAA-2150TH# 2150 TH数控加热超声波清洗器（容量：6L，温控范围：室温-80℃） ANPEL 台 4580.00

2019年初新版公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTG E20征求意见稿发布修订要点交通运输部在2016年启动了JTG E20规范的修订工作，并与2019年初发布了征求意见稿，此次修订有以下几个要点：沥青试验部分新增了14种试验方法；沥青混合料试验部分新增了29种试验方法。天津能谱科技针对T0673 -SBS含量测定试验给大家简单介绍一下。 经过修订后，新版规范基本收录了美国、欧洲的大部分试验方法，通过学习新版规范，可以帮助中国企业走出国门，更好的在海外工程中与国外同行进行标准对接和技术交流。 新版规范也完全涵盖了“老化、变形、劲度模量、低温开裂、疲劳开裂、黏附性、施工性能和其他”的八大研究方向，形成了成套完整的路面材料评价体系。新增沥青试验表1 JTG E20新规范新增沥青试验方法规范号试验名称主要配套设备T0666沥青多重应力蠕变恢复试验（MSCR）动态剪切流变仪DSRT0667沥青零剪切黏度试验（ZSV）动态剪切流变仪DSRT0668沥青低应变剪切黏度试验（LSV）动态剪切流变仪DSRT0669聚合物分散试验荧光显微镜T0670沥青斑点试验烧瓶/滤纸/水浴等常规工具T0671沥青拉伸性能试验（测力延度法）测力型延度仪T0672沥青抗疲劳性能试验（线性振幅扫描LAS法）动态剪切流变仪DSRT0673SBS含量测定试验傅里叶变红外光谱仪FTIRT0674摆式仪测定沥青内聚力试验摆式沥青黏聚力试验仪T0675集料-沥青黏附性试验（旋转瓶法）旋转瓶试验仪T0676橡胶沥青旋转黏度试验（Hakke黏度计法）Hakke式手持黏度仪T0677黏层油黏结强度试验（剪切法）马歇尔试验机增加夹具T0678黏层油黏结强度试验（拉拔法）马歇尔试验机增加夹具T0679沥青中含磷量试验移液器/烧杯及各种化学试剂以上是新增沥青试验方法的统计表，下面关于T0673 SBS含量测定试验的实验T0673 SBS含量测定试验用于测量聚合物改性沥青中的SBS改性剂含量，需要的仪器是傅里叶变换红外光谱仪。使用傅里叶变换红外光谱分析技术对沥青组分进行识别，是近年来飞速发展和快速普及的测试技术， 在美国有AASHTO T302试验标准（测试聚合物改性沥青中的SBR、SB和SBS含量），国内有浙江省的地方规范DB 33/T 989-2015改性沥青中SBS含量的测定（红外光谱法）。 除此以外，基于任何两种不同的沥青都具有不同的红外光谱图这一特性（类似于人的指纹） 我们通常还使用这种方法用于在现场控制不同批次的沥青是否掺假的质量控制，美国SHRP 2.0 R06B报告： 光谱学测试方法对建筑材料进行指纹识别的应用评估中也推荐了这种试验方法。据我们的了解和判断，红外光谱仪有大规模普及的趋势，今后将是每个沥青材料实验室的必备工具之一。 图 典型的沥青红外谱图沥青红外光谱分析仪分进口和国产品牌，国外进口主要有2个品牌：赛默飞（Thermo Fisher）Nicolet iS5和德国布鲁克公司（Bruker）的ALPHA II，国产品牌主要以能谱（NP）iCAN 9和iCAN 8系列傅立叶红外光谱仪。能谱科技出品的红外光谱仪以配备自主研发的沥青专用红外图谱分析系统、完善及时的售后服务及具有强竞争力的价格收到市场客户的青睐。 红外光谱仪器可用于沥青样品检测，但瓶颈在于沥青的相似度有时高达99%，一般的谱图难以分辨。为此，能谱科技专门开发了一套沥青分析系统，根据算法能找出沥青样品间最细微的差别，从而判定沥青是否掺假甚至推断品牌。正因如此，东北某公路段项目一口气购买了能谱科技6台设备。能谱科技作为国内先进的红外光谱仪制造商，生产的iCAN9傅立叶红外光谱仪具有先进的红外光源系统、稳定的光学系统、高性能的电子系统、人性化的操作系统、极强的防潮处理、丰富的扩展性等特点得到了广大用户的好评。使用iCAN9傅里叶变换红外光谱仪，搭载ATR附件，轻松满足JTG E20新规范要求，我们的产品可以成为路桥建设实验室的得力帮手。

摘要： 本文应用北京吉天仪器有限公司（以下简称：吉天仪器）的Kylin S18四通道双光束原子荧光光度计同时测定食盐中砷、锑、铋和汞元素的含量，并对方法进行了验证。实验结果表明：参考国标方法，用微波消解食盐样品，同测砷、锑、铋和汞四种元素，方法检出限为As 0.0004μg/g，Sb 0.0005μg/g，Bi 0.0003μg/g，Hg 0.0001μg/g，加标回收率在94.4%～114.9%。采用Kylin S18可以同时测定食盐中砷、锑、铋和汞四种元素的含量，结果真实可靠。1.前言食盐是人们日常生活中不可替代的特殊调味品，但如果食盐中含有砷、锑、铋、汞等重金属，便会危害人们的身体健康。GB2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中明确规定了食盐中砷、汞、铅、镉等元素的限量指标，并且指明了砷和汞的检验方法，按GB 5009.11和GB 5009.17规定的方法测定。目前，砷、锑、铋和汞的测定方法主要有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法等。其中，原子荧光光谱法因其灵敏度好、重复性好、准确度高等优点而被广泛使用。国标采用原子荧光光谱法测食品中砷、锑、铋和汞元素均单独检测。本研究参考GB5009，采用微波消解前处理，原子荧光光谱法四通道同时测定食盐中砷、锑、铋和汞四种元素。该方法操作简单，准确可靠，且检测效率高，为食盐中重金属元素含量的测定提供了较好的参考方法。2.仪器设备表1：实验所用仪器/设备/耗材/试剂#仪器/设备/耗材#试剂1Kylin S18 四通道双光束原子荧光光度计（北京吉天仪器有限公司）1砷标准溶液（GBW(E)080117）2微波消解仪2锑标准溶液（GBW(E)080545）3智能控温电加热器3铋标准溶液（GBW(E)080271）4分析天平（万分之一）4汞标准溶液（GBW(E)080124）5超纯水仪5硝酸（优级纯）6氩气(纯度≥99.99%)6盐酸（优级纯）7容量瓶7氢氧化钾（优级纯）8比色管8硼氢化钠（分析纯）9离心管9硫脲（分析纯）10抗坏血酸（分析纯）1130%过氧化氢（分析纯）3. 测试原理样品经微波消解后，加入硫脲使五价砷和五价锑预还原为三价砷和三价锑，再加入硼氢化钾（或硼氢化钠）使其进一步还原生成砷化氢和锑化氢，铋被还原为铋化氢，汞被直接还原为原子态汞，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷、锑和铋。在高强度砷、锑、铋和汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测溶液中砷、锑、铋和汞的浓度成正比，与标准系列比较定量。多道原子荧光同时检测砷、锑、铋和汞元素的含量。4.分析方法4.1 试样制备4.1.1 试剂溶液盐酸溶液（1+1）：量取50mL盐酸，缓缓加入到50mL去离子水中。5%盐酸（V/V）：量取50mL盐酸，用去离子水定容至1000mL。1.05%硼氢化钠（W/V，或1.5%硼氢化钾，溶于0.5%氢氧化钾溶液）：先称取5g氢氧化钾，放入1000mL去离子水中，待完全溶解后，再加入称好的10.5g硼氢化钾，溶解后摇匀。10%硫脲+10%抗坏血酸混合溶液（W/V）：称取10g硫脲和10g抗坏血酸，加去离子水定容至100mL，搅拌、超声或加热，使其溶解。4.1.2 标准品溶液砷标准使用溶液（1μg/mL）：精确吸取100μg/mL砷标准贮备液1mL至100mL容量瓶中，用5%盐酸稀释至刻度。锑标准使用溶液（1μg/mL）：精确吸取100μg/mL砷标准贮备液1mL至100mL容量瓶中，用5%盐酸稀释至刻度。铋标准使用溶液（1μg/mL）：精确吸取100μg/mL砷标准贮备液1mL至100mL容量瓶中，用5%盐酸稀释至刻度汞标准使用溶液（1μg/mL）：精确吸取100μg/mL汞标准贮备液1mL至100mL容量瓶中，用5%盐酸稀释至刻度。 测定用砷、锑、铋和汞混合标准溶液： 准确吸取砷标准使用液1mL、锑标准使用液1mL、铋标准使用液1mL、汞标准使用液0.1mL于100mL容量瓶中， 加入5mL浓盐酸，加入10mL 10%的硫脲+10%的抗坏血酸混合溶液，用去离子水定容至刻度（混合标准溶液中砷、锑和铋的浓度为10.0 ng/mL、汞的浓度为1.0 ng/mL）。4.1.3 样品溶液称取样品1g，精确至0.0001g，置于消解罐中，加入硝酸和过氧化氢，按照微波消解条件（表2）进行微波消解。消解完毕，待消解罐冷却后打开，用少量去离子水将消解罐的盖子进行冲洗，并入到消解罐内罐中。将消解罐内罐放入智能电加热器中，130℃加热赶酸至约2~4mL。用少量去离子水分三次冲消解罐内罐，将溶液移至25mL比色管，加入2.5mL盐酸溶液（1+1），加入2.5mL10%的硫脲+10%的抗坏血酸混合溶液，用去离子水稀释定容，摇匀，预还原30min后上机测定As、Sb、Bi和Hg元素的含量。同时做试剂空白试验和样品加标实验。 表2：微波消解条件步骤温度/℃保温时间/min压力/atm11205202150535318054042002540 4.2 仪器工作条件表 3：仪器工作条件仪器北京吉天仪器有限公司kylin S18 原子荧光光度计通道A道（As）B道（Sb）C道（Bi）D道（Hg）灯电流（主阴极/辅阴极）80/40 mA80/40 mA60/30mA35/0 mA负高压280V灯双光束扣漂移是载气400 mL/min屏蔽气800 mL/min原子化器温度200 ℃原子化器温度高度12 mm5 实验结果5.1 重复性连续进样7次测定用混合标准溶液1.0 mL，重复性统计见表4。 表4：砷、锑、铋和汞四种元素的重复性#信号值A道（As）B道（Sb）C道（Bi）D道（Hg）13398.093581.324146.192106.4623382.683597.364129.802108.9933402.693601.064164.762118.9343359.803572.504177.612086.2553359.873582.684185.082098.3063361.893590.254128.902078.0573364.463575.624151.212095.27RSD0.55%0.30%0.53%0.66%5.2 标准曲线和方法检出限将混合标准溶液依次进样0.1 mL，0.2 mL，0.4mL，0.8 mL和1.0mL，以元素浓度为横坐标，信号值为纵坐标绘制标准曲线，砷、锑、铋和汞的线性见图1、图2、图3和图4，线性及相关系数见表5。连续进11次标准空白溶液，计算方法检出限，结果见表6。 图1 As的标准曲线 图2 Sb的标准曲线图3 Bi的标准曲线 图4 Hg的标准曲线 表5：线性范围、线性回归方程及相关系数元素线性范围（ng/mL）线性方程相关系数rA道（As）1.0~10.0Y=319.66X+1.260.9998B道（Sb）1.0~10.0Y=356.71X-21.780.9995C道（Bi）1.0~10.0Y=410.20X-11.510.9999D道（Hg）0.1~1.0Y=2071.6X-23.080.9998 表6：方法检出限元素11次空白信号值方法检出限（μg/g）A道（As）1.77，3.26，0.39，2.16，4.31，1.85，0.49，-0.51，3.53，1.74，-1.200.0004B道（Sb）3.73，5.79，1.59，3.72，6.24，2.71，0.19，4.22，1.08，1.02，-0.060.0005C道（Bi）-2.15，-3.01，-1.43，-2.02，-2.23，-1.35，1.44，0.02，-0.10，-3.26，-0.870.0003D道（Hg）15.65，18.21，15.80，21.49，19.13，24.16，26.30，23.14，21.57，19.78，20.430.00015.3 样品测试结果及准确度表7：样品测量浓度及准确度结果表样品名称测定值（mg/kg）加标回收率（%）A道（As）B道（Sb）C道（Bi）D道（Hg）A道（As）B道（Sb）C道（Bi）D道（Hg）海藻盐未检出未检出未检出未检出97.194.5103.3103.0未检出未检出未检出未检出96.399.5100.799.4井盐未检出未检出未检出未检出94.499.2103.5101.7未检出未检出未检出未检出97.0100.7101.595.8湖盐未检出未检出未检出未检出101.7105.8105.1103.7未检出未检出未检出未检出114.9112.1104.0101.2腌制盐未检出未检出未检出未检出94.899.599.9101.5未检出未检出未检出未检出99.8 102.4 106.0 103.3 6 结论　　应用北京吉天仪器有限公司的Kylin S18四通道双光束原子荧光光度计四通道同时测定食盐样品中砷、锑、铋和汞四种元素的含量。实验结果表明，采用该方法可以准确地测定食盐样品中砷、锑、铋和汞元素的含量，测量重复性好，线性好，加标回收率较好。该方法参考了GB5009，结果准确可靠，值得推广。

导语2020年山西省运城市垣曲县北白鹅村发现一处古墓，山西省考古研究院等对该处墓地进行了抢救性发掘，经认定这是西周到东周时期召氏家族的墓地。2022年2月12日，中国科学院大学人文学院考古学与人类学系杨益民教授课题组在《Microchemical Journal》期刊发表关于《中国中部北白鹅遗址酒类残留物的表征》的文章。该研究设计了一套GC-MS和HPLC-MS/MS分析疑似古酒残留的综合分析流程，并将其应用于中国中部北白鹅墓地（约公元前8世纪）出土铜壶内的液体和淤泥，研究认为北白鹅遗址出土的这批酒类遗存为非葡萄原料的果酒，这是目前东亚地区经过科学分析确认的最早果酒。研究成果快览山西省运城市垣曲县北白鹅村对于大多数人可能比较陌生，但对于考古届是一个非常著名的地方，早在上世纪50~70年代，这里曾先后发现数十处遗址，这些遗址的年代跨越旧石器时代、新时期时代以及夏商周代。2020年4月12日，山西省考古研究院等对垣曲北白鹅村的一处墓地进行了抢救性发掘，发现两周之际高等级墓葬九座，并初步认定该墓地为召氏家族太保匽中(燕仲)一支在东周王畿内的采邑公共墓地。其中M1、M2、M5等墓葬出土铜壶中含有液体或土样（图1），怀疑是古酒遗存。图1 山西垣曲白鹅墓地出土铜壶及其内部液体和淤泥遗存为确认铜壶内液体残留物的成分组成，中国科学院大学人文学院考古学与人类学系与山西考古院、岛津北京分析中心合作，对M1铜壶内液体残留物、器底土样和M2、M5铜壶器底土样进行取样研究。科研人员建立了一系列标准化测试流程，从液体样品、土样中提取有机残留物，利用气相色谱质谱（GCMS-QP2020NX）检测到乙醇、乙酸、乙酸乙酯等挥发性有机物，并开发出一套利用高效液相色谱-串联质谱（LCMS-8045）快速、准确测试成分复杂的考古样品中多种有机酸的定量方法。图2 中国科学院大学硕士研究生李敬朴在岛津北京分析中心开展部分实验气相色谱质谱仪分析北白鹅墓地铜壶内残留物科研人员从液体样品、土样中提取有机残留物，液体样品采用顶空-气相色谱质谱仪，检测出乙醇等成分。土样样品使用有机溶剂提取后，进行衍生化处理，采用GCMS仪器检测出有机酸、酯、醇酯、糖类等与酒直接相关的物质。图3 岛津气相色谱四极杆质谱仪GCMS-QP2020 NX仪器及其特点图4 BBE-1顶空进样GC-MS分析的TIC谱图（峰2为乙酸乙酯；峰3为乙醇；峰5为乙酸）液相色谱质谱仪分析北白鹅墓地铜壶内有机酸科研人员建立了一种使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8045测定考古残留物中的7种有机酸的方法。将液体样品过滤后，用超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。研究结果显示，垣曲北白鹅墓地铜壶残留物中发现较多的酒石酸、丁香酸、富马酸、苹果酸、琥珀酸、草酸、乳酸等多种有机酸。丁香酸的存在，证实残留物为果酒遗存。通过分析酒石酸的相对含量判断该遗存并非葡萄酒。图 5 岛津超高效液相-三重四极杆质谱联用仪 LCMS-8045及其特点图6 标准样品(混标中酒石酸、丁香酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸浓度均为500 ng/mL，乳酸，富马酸浓度为5000ng/mL)的MRM色谱图表1 古代样品、现代参考样品和古代对照样品中七种有机酸的含量专家心声中国科学院大学人文学院考古学与人类学系杨益民教授杨益民教授指出，对古酒残留的鉴定需要对其中的多种有机物进行分析。现代质谱分析技术具有检测信息丰富与对复杂基质样品的高耐受性的特点，特别适合于分析如酒类残留物等有机质考古遗存样品。本研究使用了岛津的GCMS与LCMSMS对北白鹅墓出土的酒类遗存样品进行了检测，实现了对样品中醇类、酯类，特别是有机酸类物质的综合分析，为确认样品为果酒遗存提供了让人信服的证据，这将果酒在中国的历史提前约五百年，改变了过去酿酒史学界关于东亚缺乏果酒酿造传统的观点。参考文献Jingpu Li , Jiyun Yang , Jun Cao , Puheng Nan , Jie Gao , Danshu Shi , BinHan , Yimin Yang *. Characterization of liquor remains in Beibaie site, central China during the 8th century BCE. Microchemical Journal.177(2022)107293.本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

为全力展示我国近红外光谱领域所取得的最新进展及成果，增进广大近红外光谱科技工作者和广大近红外分析工作者之间的交流与合作，进一步促进我国近红外光谱事业的发展，由中国仪器仪表学会近红外光谱分会主办，北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网）承办的全国第十届近红外光谱学术会议拟定于2024年9月23～25日在北京朗丽兹西山花园酒店举办。会议同期，还将举办“纪念陆婉珍院士诞辰100周年”学术论坛、“中国近红外光谱三十年贡献人物”奖颁发仪式、“近红外光谱仪器展”等相关的活动。自2006年第一届会议成功召开以来，全国近红外光谱学术会议已经成功举办了9届。回眸过去近20年的历程，全国近红外光谱学术会议见证了我国近红外光谱技术和应用的发展历史，其陪伴并带动了一大批近红外人的成长，在很大程度上推动了我国近红外光谱技术的发展（二十年回眸 全国第十届近红外光谱学术会议9月相聚北京 ）。特别值得一提的是，每一届会议不仅有专家学者最新的科研成果分享，更有来自国内外的知名仪器公司现场分享并展示最新的仪器、技术及方法，为科研以及实际应用的拓展提供可行的解决方案。第十届近红外光谱学术会议自通知发布以来，已经吸引了国内外几乎所有近红外光谱仪器厂商参与：会议第三轮通知：全国第十届近红外光谱学术会议第三轮通知 （附会议日程）会议注册网站：：https://www.instrument.com.cn/cs/Nir2024/index 会议日程：日期 时间日程地点2024年9月24-25日 全天 主会场：第十届近红外光谱学术会议大会报告 一层 唐朝厅2024年9月20-22日全天分场活动1：《近红外光谱分析技术术语标准》研讨会天津滨海高新区华苑产业区兰苑路五号2024年9月23日14:30-17:00分场活动2：《T/CIS 17006-2022 傅立叶变换近红外光谱仪通用技术规范》标准专题宣讲会三层 清朝厅2024年9月23日20:00-21:00同期活动1：中国仪器仪表学会近红外光谱分会委员会议一层 宋朝AB厅2024年9月24-25日8:00-17:00同期活动2：近红外光谱仪器展一层 序 厅2024年9月24日19:20-19:50同期活动3：“河南精谱检测设备有限公司”新产品发布会一层 唐朝厅2024年9月25日13:30-18:00纪念陆婉珍院士诞辰100周年学术报告会一层 唐朝厅附件：全国第十届近红外光谱学术会议日程（ 拟定 ）.pdf展位图一览

为全力展示我国近红外光谱领域所取得的最新进展及成果，增进广大近红外光谱科技工作者和广大近红外分析工作者之间的交流与合作，进一步促进我国近红外光谱事业的发展，由中国仪器仪表学会近红外光谱分会主办，北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网）承办的全国第十届近红外光谱学术会议拟定于2024年9月23～25日在北京朗丽兹西山花园酒店举办。届时将邀请国内经验丰富的近红外光谱分析专家、学者、用户和仪器专家与到会观众就近红外光谱分析技术进行深入交流，并邀请国外知名学者和海外华裔学者与会。会议同期，还将举办“纪念陆婉珍院士诞辰100周年”学术论坛、“中国近红外光谱三十年贡献人物”奖颁发仪式、“近红外光谱仪器展”等相关的活动。热忱欢迎光谱学界专家教授及广大从事分析测试技术工作的科技人员踊跃参会。点击报名》》》大会日程时间：2024年9月24-25日地点：北京朗丽兹西山花园酒店一层 唐朝厅9月24日 上午 8:00－8:30开幕式：领导嘉宾致辞第五届“陆婉珍近红外光谱奖”颁奖仪式：介绍获奖人的科研工作成就主持人：褚小立 教授级高工全体会议代表合影主持人：邵学广教授时间报告人报告题目8:30－8:50Prof. Heinz Wilhelm SieslerUniversity Duisburg-Essen, GermanyHandheld Near-Infrared spectroscopy: A Powerful Tool for Real-Time and On-Site Analysis8:50－9:10Prof. Federico MariniUniversity of Rome “La Sapienza", ItalyWhen chemometrics meets (NIR) spectroscopy…9:10－9:25李民赞 教授中国农业大学基于近红外技术的农田土壤和作物检测9:25－9:40潘磊庆 教授南京农业大学梨果实损伤和病害的光学响应机制及检测研究9:40－9:55谢丽娟 教授浙江大学可见近红外光谱技术在水果内部品质检测中的应用9:55－10:10刘海涛 技术主管绿萌科技绿萌近红外光谱分析技术在农产品检测中的应用10:10－10:25张德军 产品经理荧飒光学仪器 国产傅里叶近红外光谱仪定制化方案探索10:25-10:50茶歇主持人：陈斌教授10:50－11:05张良晓 研究员中国农业科学院油料作物研究所油料品质近红外光谱快速检测技术研究11:05－11:20王龙飞 应用工程师 步琦仪器近红外光谱技术在油脂加工行业的应用11:20－11:35张建平 教授常州工学院白酒感官品质的数字化模拟及其应用畅想11:35－11:50宗绪岩 教授四川轻化工大学基于化学计量学的白酒品质快速分析策略探索11:50－12:05王健 研究员中国食品发酵工业研究院光谱及色谱分析技术在白酒行业中的应用12:05－13:30 午餐地点：北京朗丽兹西山花园酒店一层 汉朝厅9月24日 下午主持人：臧恒昌教授13:30－13:45杜一平 教授华东理工大学光谱处理和波长选择新策略进一步提高近红外光谱分析模型的预测能力13:45－14:00潘涛 教授暨南大学基于HSI的三文鱼片微生物菌落数实时检测研究14:15－14:30陈孝敬 教授温州大学近红外光谱数据自动预处理14:30－14:45王晓梅 近红外应用工程师波通基于HR算法的近红外应用进展14:45－15:00罗旭东 总工广州星博科仪有限公司高光谱前沿技术的发展及其应用15:00－15:15徐琢频 副研究员中国科学院合肥物质科学研究院基于近红外和数据融合的精确检测方法研究15:15－15:25史卓林 博士中国农业大学基于光谱云定标的土壤微型NIR速测系统15:25－15:35王红鸿 博士华东理工大学基于等效变量的变量选择新策略15:35-16:00茶歇主持人：潘涛教授16:00－16:15王智宏 教授吉林大学光谱调制信号频率对准修正数字解调方法16:15－16:30余向阳 教授中山大学手持式近红外光谱仪在中药材高通量快筛快检中的应用16:30－16:45李轲 副研究员中国计量科学研究院高性能近红外光谱燃油种类识别仪的研制16:45－17:00刘季 技术总监河南精谱检测设备有限公司　人工智能助力高端紫外可见近红外分光光度计和傅里叶红外光谱仪的国产替代17:00－17:15Sven Schoenfelder CEO 上海昊量光电设备有限公司/INSION GmbHCombined Fluorescence and VIS to NIR microspectrometers for handheld systems in food safety, material qualification and medical applications17:15－17:30祝庆 资深研究科学家 陶氏化学（中国）投资有限公司近红外光谱分析技术在工业研发领域的应用探索17:30－17:40梁龙 助理研究员中国林业科学研究院林产化学工业研究所木片-纸浆近红外光谱综合分析表征研究17:40－17:50刘虎斌 博士中国农业大学近红外技术在烟草行业的应用17:50－18:00宋晓铭 硕士研究生中国科学院西北高原生物研究所基于红外光谱数据融合策略的唐古特大黄抗氧化活性研究18:00－18:10刘丽萍 研究生天津中医药大学基于近红外光谱技术的苦参-白土苓提取工艺动态调控研究19:00－21:00 晚宴地点：北京朗丽兹西山花园酒店一层 唐朝厅“中国近红外光谱三十年贡献人物”颁奖“河南精谱检测设备有限公司”新产品发布会9月25日 上午主持人：杜一平教授8:00－8:20Prof. Satoru TsuchikawaNagoya University, JapanAdvanced approach of NIR spectroscopy to agricultural and forest products8:20－8:40Prof. Hoeil ChungHanyang University, Korea Transmission and hyperspectral near-infrared analysis of dried laver to determine crude protein content8:40－8:55杨增玲 教授中国农业大学近红外光谱分析技术赋能绿色种养循环产业数字化升级8:55－9:10黄文倩 研究员北京市农林科学院智能装备技术研究中心近红外光谱技术在农产品智能检测领域的研究及应用实践9:10－9:25朱鸿博 技术产品经理北京与光科技有限公司 光谱传感的微型化及其在智慧农业中的应用9:25－9:40吴志生 教授北京中医药大学近红外光谱技术服务中医药国家战略9:40－9:55张闪闪 产品经理瑞士万通瑞士万通 OMNIS 近红外光谱仪新品发布9:55－10:05刘鹏辉 博士浙江大学Enhancing fruit SSC detection accuracy via a light attenuation theory-based correction method to mitigate measurement orientation variability10:05－10:30茶歇主持人：杨增玲教授10:30－10:45李军涛 副教授中国农业大学近红外光谱技术助力畜禽精准营养实践10:45－11:00鄂东梅 福斯中国服务部应用经理福斯华（北京）科贸有限公司 福斯近红外技术及应用进展11:00－11:15张容玲 博士西北大学激光诱导击穿光谱结合机器学习的金属材料智能分析及应用11:15－11:30Marcal Plans Pujolras博士 全球应用技术总监Si-ware systemsThe FT-NIR Portable Revolution 11:30－11:45周学秋 近红外产品经理、应用专家赛默飞公司用高分辨、高稳定性傅里叶变换近红外光谱仪获取样品的有效信息11:45－12:00石文杰 质量主管晨光生物科技集团股份有限公司不同光谱仪器在植物提取领域在线应用场景探索12:00－13:30 午餐地点：北京朗丽兹西山花园酒店一层 汉朝厅9月25日下午 纪念陆婉珍院士诞辰100周年学术报告会主持人：王艳斌教授级高工13:30－13:45邵学广 教授南开大学深度学习用于光谱及成像分析14:15－14:30刘燕德 教授华东交通大学果蔬产地智能化高效分选关键技术及装备应用13:45－14:00邹小波教授江苏大学苹果品质安全的光谱检测技术及系统研发14:30－14:45臧恒昌 教授山东大学近红外光谱与中药智能制造14:45－15:00王家俊 正高工近红外光谱分会标准是近红外光谱分析技术规范化应用的基础15:00－15:15彭彦昆 教授中国农业大学近红外光谱在农产品品质检测分级上的应用研究15:10－15:30张皋 研究员西安近代化学研究所近红外技术在含能材料方面的应用现状及发展趋势15:30－15:45兰维杰 副教授南京农业大学近红外光谱技术在果蔬基料智能化加工中的研究进展15:45－16:00兰树明 CTO无锡迅杰光远科技有限公司近红外光谱仪关键技术研究进展16:00－16:10肖雪 副研究员广东药科大学基于近红外光谱技术的何首乌“生熟异治”质量标志物研究16:10－16:20李连 副教授山东大学近红外光谱技术在色氨酸发酵过程分析中的应用研究16:20－16:30卞希慧 教授天津工业大学近红外光谱分析中的化学计量学方法研究新进展16:30－16:40云永欢 副教授海南大学卷积神经网络在近红外光谱分析中的应用探讨16:40－16:50李敬岩 高工中石化石油化工科学研究院Dense interpolation–Wavelength shifting–Mean spectra subtraction correction: A new calibration transfer algorithm for NIR on crude oil fast assay16:50－17:00张进 副教授贵州医科大学近红外光谱的无参数模型转移/增强框架PFCE17:00－17:10李灵巧 副教授桂林电子科技大学基于KAN的近红外光谱端到端建模方法17:10－17:20田喜 副研究员北京市农林科学院智能装备技术研究中心基于短积分全透射近红外光谱技术的水果内部品质在线检测与分级17:20－17:30张晓蕾 副教授南京农业大学深度学习驱动的光谱分析模型及其在水果品质检测中的应用17:30－17:40许育鹏 高工中石化石油化工科学研究院汽油近红外光谱融合多性质数据预测辛烷值17:40－17:50褚小立 教授级高工中石化石油化工科学研究院我国近红外光谱分析技术的继往开来：传承与拓展17:50－18:00张小师 战略发展总监北京信立方科技发展股份有限公司 借助互联网平台助力近红外技术的快速发展及应用18:00－18:20优秀青年报告奖颁奖暨闭幕式主持人：褚小立教授级高工18:30－20:00 晚餐地点：北京朗丽兹西山花园酒店一层 汉朝厅特别值得一提的是，每一届会议不仅有专家学者最新的科研成果分享，更有来自国内外的知名仪器公司现场分享并展示最新的仪器、技术及方法，为科研以及实际应用的拓展提供可行的解决方案。第十届近红外光谱学术会议自通知发布以来，已经吸引了国内外几乎所有近红外光谱仪器厂商参与：会议官网地址：https://www.instrument.com.cn/cs/Nir2024/index

▶#日立实验#荧光分析法某些物质的分子能吸收能量而发射出荧光，根据荧光的光谱和荧光强度，对物质进行定性或定量的方法，称为荧光分析法。荧光分析法具有灵敏度高、选择性强、需样量少和方法简便等优点，它的测定下限通常比紫外-可见分光光度法低2~4个数量级，在生化分析中的应用较广泛；既可依据发射光谱特征，又可依据激发光谱特征进行测试。摘要本实验采用日立F-4700荧光分光光度计对不同浓度硫酸奎宁溶液进行测试。实验原理1.硫酸奎宁的分子结构特征硫酸奎宁属生物碱类抗心率失常药，其分子具有喹啉环结构，可产生较强的荧光，可直接用荧光法测定其荧光强度，由校正曲线求出回归方程进而求出试样中奎宁的浓度。2.定量依据与方法2.1定量依据：在低浓度时，溶液的荧光强度与溶液中荧光物质的浓度呈线性关系。2.2定量方法：标准曲线法：配制一系列标准浓度试样测定荧光强度，绘制标准曲线，再在相同条件下测量未知试样的荧光强度，在标准曲线上求出浓度。测试条件测试结果配置不同浓度硫酸奎宁标准样品，测试其标准曲线如下结论本次实验采用荧光分析法对硫酸奎宁溶液进行定量测试。结果表明，日立荧光分光光度计测定硫酸奎宁溶液标准品线性良好，同时对未知浓度样品进行测试，结果准确，测试结果不受其它干扰物质影响，说明日立荧光分光光度计灵敏度高，满足用户需求。END公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

4月11日，由中国材料与试验标准化委员会综合标准化领域委员会（FC99）对《高速工具钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法（常规法）》和《金属材料 氩含量的测定 惰气脉冲熔融质谱法》2项团体标准以线上+线下形式召开了标准审查会。会议由钢研纳克检测技术股份有限公司首席专家贾云海担任审查专家组长，来自钢铁研究总院有限公司、原武汉钢铁有限公司、中关村材料试验技术联盟、原宝钢股份有限公司、首钢京唐公司、国家钢铁产品质量检验检测中心7位审查专家出席了会议，标准起草单位广东省科学院工业分析检测中心、广东省科学院新材料研究所、广东省珠海市质量计量监督检测所、广州禾信仪器股份有限公司和钢研纳克检测技术股份有限公司代表以及中关村材料试验技术联盟秘书处等10余人参加了此次标准审查。会上，专家组听取了标准申报单位对申报标准的情况介绍，包括文本规范性，技术要素和指标的科学性、合理性及可操作性，与国内外先进标准的比对情况和征询意见汇总情况等方面进行了详细汇报。与会专家对标准的具体内容进行了质询，并提出了意见和建议。最后，两项标准一致通过了审查。《高速工具钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法（常规法）》采用用直读光谱仪测定高速工具钢中C、Si、P、S、Mn、Cr、Ni、Mo、Al、Cu、W、V等元素含量。本标准的制定，检测机构、工厂企业、科研单位可采用此标准快速、准确地测定高速工具钢的化学成分，有利于提高工作效率，降低分析成本，具有广泛的市场应用价值。《金属材料 氩含量的测定 脉冲加热惰性气体熔融-质谱法》采用目前广泛应用的惰气脉冲熔融技术，结合质谱分析技术，研究开发了脉冲加热惰性气体熔融-质谱法测定金属材料中氩元素含量，本标准的制定有利于满足新型材料的研究、生产与应用的迫切需要。

为全力展示我国近红外光谱领域所取得的最新进展及成果，增进广大近红外光谱科技工作者和广大近红外分析工作者之间的交流与合作，进一步促进我国近红外光谱事业的发展，由中国仪器仪表学会近红外光谱分会主办，北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网）承办的全国第十届近红外光谱学术会议将于2024年9月23～25日在北京朗丽兹西山花园酒店举办。为方便各位特邀嘉宾和参会代表顺利参加会议，组委会为大家提供如下参会指南。主办单位：中国仪器仪表学会近红外光谱分会、中国仪器仪表学会标准化工作委员会承办单位：北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网）协办单位：《分析测试学报》、中国仪器仪表行业协会在线分析仪器分会地点：北京朗丽兹西山花园酒店详细地址：北京永丰路与北清路十字路口往南800米路南 010-82868888报名链接：https://www.instrument.com.cn/cs/Nir2024/index#richeng一、会议日程日期时间日程地点2024年9月24-25日全天主会场:第十届近红外光谱学术会议大会报告酒店一层唐朝厅2024年9月20-22日全天分场活动1:《近红外光谱分析技术术语标准》研讨会天津滨海高新区华苑产业区兰苑路五号2024年9月23日14:30-17:00分场活动2:《T/CIS 17006-2022 傅立叶变换近红外光谱仪通用技术规范》标准专题宣讲会酒店三层清朝厅2024年9月23日20:00-21:00同期活动1:中国仪器仪表学会近红外光谱分会委员会议酒店一层宋朝AB厅2024年9月24-25日8:00-17:00同期活动2:近红外光谱仪器展酒店一层序厅2024年9月24日19:20-19:50同期活动3:“河南精谱检测设备有限公司”新产品发布会酒店一层唐朝厅2024年9月25日13:30-18:00纪念陆婉珍院士诞辰100周年学术报告会酒店一层唐朝厅全国第十届近红外光谱学术会议详细日程（请点击这里）二、签到注册流程1、签到注册时间：2024年9月23日10:00-20:002024年9月24日08:00-20:002024年9月25日08:00-12:002、签到注册位置：北京朗丽兹西山花园酒店一层大厅3、签到流程：获取签到二维码：手机短信打开报名时收到的短信，点击会议链接→出示二维码重要时间安排：布展时间：9月23日下午（14:00-17:00）展览时间：9月24日、25日（09:00-17:00）撤展时间：9月25日 17:00以后墙报：2024年9月23日 20:00前交到注册报到处，由工作人员统一张贴或按照序号自行粘贴，会务组会为您提供必要的工具（胶带和剪刀等），规定尺寸：90cm(宽)*120cm（高）取下墙报时间：2024年9月25日15:00以后三、交通指南会议路线图指南 机场：1：首都国际机场距离会议酒店42公里；打车预计50分钟，车费预计80-130元。公共交通： 在T2航站楼上车，乘坐地铁机场线，在东直门下车，换乘地铁十三号线西二旗站下车，在地体西二旗站南换乘570路，丰滢路口北站步行600米，即可到到达。2：北京大兴机场距离会议酒店70公里；打车预计90分钟，车费预计200-250元。公共交通：乘坐地铁机场线，在草桥下车，换乘地铁十号线丰台站换乘16号线永丰南站 （C东南口出）出步行600米，即可到到达高铁站：1：北京西站至酒店（23公里）乘坐出租车至酒店需70元左右。公共交通：北京西站乘坐地铁9号线在国家图书馆换乘16号线到永丰南站步行600米即可到达酒店2：北京站至酒店（32公里）乘坐出租车至酒店需100元左右。公共交通：在北京站西站乘103路甘家口北站下车，换乘地铁16号线永丰南站下车出步行600米即可到达酒店3：北京南站至酒店（32公里）乘坐出租车至酒店需100元左右。公共交通：北京南站地铁4号线大兴线到西苑站换乘16号线永丰南站下车出步行600米即可到达酒店4：北京北站至酒店（20公里）乘坐出租车至酒店需60元左右。公共交通：在西直门地铁站乘坐4号线到西苑站站内换乘16号线永丰南站下车出步行600米即可到达酒店5：北京朝阳站至酒店（31公里）乘坐出租车至酒店需100元左右。公共交通：在豆各庄站乘302路至中关村西站下车换乘384路，丰滢路口北站下车步行600米到达酒店四、酒店预订微信端预订请扫描二维码：PC端预订请登录网站https://www.myhuiyi.cn/expos/1000220酒店名称酒店地址星级单间标间早餐距展馆距离北京朗丽兹西山花园酒店海淀区永丰路与北清路十字路口往南800米路南五星900900双早会场朗丽兹北京永丰南地铁站酒店海淀区丰智东路13号四星580-600600-700双早0.1公里北京中关村软件园希尔顿欢朋酒店海淀区亮甲店东路8号院1号楼四星550550双早1.8公里大会官方指定酒店供应商“北京惠易行商务服务有限公司”提供本届会议的酒店预订服务五、会务组联系方式◆ 注册报名：叶女士 18211196128◆ 赞助及展览：魏先生 13552834693◆ 会场及住宿：李先生 18513107388 / 梁先生 13439806207

前言三七总皂苷是三七的主要有效成分，主要功效为活血祛瘀、通脉活络，具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。本文参考《中国药典》2020版第一部，应用日立Primaide高效液相色谱仪，对三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量进行了测定。色谱条件仪器配置：PM1110泵、PM1210自动进样器、PM1310柱温箱、PM1410紫外检测器色谱柱：C18（5μm），4.6 mm×150 mm流动相：乙腈和水，使用梯度洗脱程序流 速：1.5mL/min柱 温：25℃；进样量：10μL检测波长：203nm时间（min）乙腈（%）水（%）0208020208045465455554560554560.12080752080实验结果▼标准样品的色谱图(浓度：2.5mg/mL) ▼三七总皂苷样品的色谱图 ▼标准曲线（浓度范围0.1~5.0mg/mL）成分三七皂苷R1人参皂苷Rg1人参皂苷Re人参皂苷Rb1人参皂苷Rd标准曲线R20.99970.99970.99960.99970.9996▼系统适用性（2.5mg/mL 三七总皂苷标准混合液）项目规定值实测值Rg1理论塔板数（N）≥60008956Rg1和Re分离度（R）1.52.0结论该实验使用日立Primaide高效液相色谱仪，配有紫外检测器，对三七总皂苷中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd进行检测。该方法可以很好地分离和定量分析这五种成分，标准曲线的线性良好，完全能够满足中国药典的要求。公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

为全力展示我国近红外光谱领域所取得的最新进展及成果，增进广大近红外光谱科技工作者和广大近红外分析工作者之间的交流与合作，进一步促进我国近红外光谱事业的发展，由中国仪器仪表学会近红外光谱分会主办、北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网）承办的全国第十届近红外光谱学术会议拟定于2024年9月23～25日在北京朗丽兹西山花园酒店举办。本届会议将邀请国内经验丰富的近红外光谱分析专家、学者、用户和仪器专家与到会观众就近红外光谱分析技术进行深入交流，并邀请国外知名学者和海外华裔学者与会。特别值得一提的是，会议同期，还将举办“纪念陆婉珍院士诞辰100周年”学术论坛、“中国近红外光谱三十年贡献人物”奖颁发仪式、“近红外光谱仪器展”等相关的活动。按照之前的会议通知，通过会议网站进行注册，早注册正式代表（8月15日前汇款）会务费人民币2200 元/人，在读学生1700 元/人（凭有效学生证件，不含博士后）；晚注册和现场注册正式代表会务费人民币2500 元/人，在读学生2000元/人（凭有效学生证件，不含博士后）。为了方便更多的专家和学生注册参会，同时也是应广大参会代表要求，组委会决定将早注册正式代表（8月15日前汇款）会务费优惠截止时间推迟到9月15日。早注册正式代表（9月15日前汇款）会务费人民币2200 元/人，在读学生1700 元/人（凭有效学生证件，不含博士后）；晚注册和现场注册正式代表会务费人民2500 元/人，在读学生2000元/人（凭有效学生证件，不含博士后）。欢迎大家用于报名参会。会议官网地址：https://www.instrument.com.cn/cs/Nir2024/Index 每一届会议不仅有专家学者最新的科研成果分享，更有来自国内外的知名仪器公司现场分享并展示最新的仪器、技术及方法，为科研以及实际应用的拓展提供可行的解决方案。第十届近红外光谱学术会议自通知发布以来，已经吸引了数十家相关仪器公司咨询、参展。部分参展厂商如下（更新中，排名不分先后）：无锡迅杰光远科技有限公司ABB（中国）有限公司河南精谱检测设备有限公司荧飒光学仪器（上海）有限公司氚氪科技（苏州）有限公司赛默飞世尔科技分子光谱珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司瑞士万通中国有限公司北京与光科技有限公司广州星博科仪有限公司江西绿萌分选设备有限公司上海如海光电科技有限公司奥谱天成（厦门）光电有限公司上海昊量光电设备有限公司蔚海光学仪器（上海）有限公司忆玺智能科技（杭州）有限公司北京华夏谱创仪器有限公司天津九光科技发展有限责任公司广东星创众谱仪器有限公司四川威斯派克科技有限公司布鲁克（北京）科技有限公司青岛欧克森石化科技有限公司瑞士步琦有限公司北京鉴知技术有限公司北京泰坤工业设备有限公司北京爱万提斯科技有限公司北京格致同德科技有限公司丹麦福斯分析仪器台湾超微光学……展位图一览会议联系人：叶建老师，手机：18211196128； mail：yej@instrument.com.cn 厂商赞助联系人：魏晖浩老师，手机：13552834693，mail: weihh @instrument.com.cn 全国第十届近红外光谱学术会议商旅服务北京惠易行商务服务有限公司是本届展览会指定商务接待单位，通过以下系统订购酒店的客人可享受参展特供价，此价格包含早餐，祝您参会愉快！联系人：梁明 13439806207（微信同号）电话：010-84126190酒店预订：微信端预订请扫描上方二维码；PC端预订请登录网站https://www.myhuiyi.cn/expos/1000220注：1、上述价格包含服务费及税项，如有价格调整将不另行通知,更多酒店请查看链接。办理入住时请在酒店前台出示身份证，每间房最多可入住两名成年人，未成年人入住需有成人陪同。3、请在入住当日12:00后办理入住，如需提前入住请预订前一日房间。4、住宿发票由北京惠易行商务服务有限公司提供，请付款后主动填写发票信息。5、如需公对公转账付款，请直接与客服联系。

为全力展示我国近红外光谱领域所取得的最新进展及成果，增进广大近红外光谱科技工作者和广大近红外分析工作者之间的交流与合作，进一步促进我国近红外光谱事业的发展，由中国仪器仪表学会近红外光谱分会主办，北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网）承办的全国第十届近红外光谱学术会议拟定于2024年9月23～25日在北京朗丽兹西山花园酒店举办。届时将邀请国内经验丰富的近红外光谱分析专家、学者、用户和仪器专家与到会观众就近红外光谱分析技术进行深入交流，并邀请国外知名学者和海外华裔学者与会。热忱欢迎光谱学界专家教授及广大从事分析测试技术工作的科技人员踊跃参会。一、组织架构主办单位：中国仪器仪表学会近红外光谱分会中国仪器仪表学会标准化工作委员会承办单位：北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网）协办单位：《分析测试学报》、中国仪器仪表行业协会在线分析仪器分会 二、会议时间及地点时间：2024年9月23-25日，9月23日报到报到地点：北京朗丽兹西山花园酒店三、会议形式本届会议采取线下形式，以大会报告、墙报和仪器展览等方式进行。四、会议注册请通过会议网站进行注册（https://www.instrument.com.cn/cs/Nir2024/index ），早注册正式代表（8月15日前汇款）会务费优惠截止时间为9月15日。早注册正式代表（9月15日前汇款）会务费人民币2200 元/人，在读学生1700 元/人（凭有效学生证件，不含博士后）；晚注册和现场注册正式代表会务费人民2500 元/人，在读学生2000元/人（凭有效学生证件，不含博士后）。欢迎大家用于报名参会。请将会务费通过银行汇至以下账户：户名：中国仪器仪表学会开户行名称：中国工商银行股份有限公司北京北新桥支行开户行地址：北京市东城时雍和宫大街52 号账号：020000 43090 14464 348单位地址：北京海淀区知春路6 号锦秋国际大厦A 座2311电话：010-82800701（财务部）请在汇款备注上务必注明汇款单位、参会人的姓名和注册码，并注明“北京近红外会议”。五、会议日程日期时间日程地点2024年9月24-25日全天主会场：第十届近红外光谱学术会议大会报告一层 唐朝厅2024年9月20-22日全天分场活动1：《近红外光谱分析技术术语标准》研讨会天津滨海高新区华苑产业区兰苑路五号2024年9月23日14:30-17:00分场活动2：《T/CIS 17006-2022 傅立叶变换近红外光谱仪通用技术规范》标准专题宣讲会三层 清朝厅2024年9月23日20:00-21:00同期活动1：中国仪器仪表学会近红外光谱分会委员会议一层 宋朝AB厅2024年9月24-25日8:00-17:00同期活动2：近红外光谱仪器展一层 序 厅2024年9月24日19:20-19:50同期活动3：“河南精谱检测设备有限公司”新产品发布会一层 唐朝厅2024年9月25日13:30-18:00纪念陆婉珍院士诞辰100周年学术报告会一层 唐朝厅六、酒店预订北京惠易行商务服务有限公司是本届展览会指定商务接待单位，通过以下系统订购酒店的客人可享受参展特供价，此价格包含早餐，祝您参会愉快！联系人：梁明13439806207（微信同号）电话：010-84126190酒店预订：微信端预订请扫描上方二维码PC端预订请登录网站：https://www.myhuiyi.cn/expos/1000220 注：1、上述价格包含服务费及税项，如有价格调整将不另行通知,更多酒店请查看链接。办理入住时请在酒店前台出示身份证，每间房最多可入住两名成年人，未成年人入住需有成人陪同。3、请在入住当日12:00后办理入住，如需提前入住请预订前一日房间。4、住宿发票由北京惠易行商务服务有限公司提供，请付款后主动填写发票信息。5、如需公对公转账付款，请直接与客服联系。六、其它事宜其他会议事宜，网上注册和会议相关信息将持续在会议网站上发布，敬请关注。会议联系人：叶建老师，手机：18211196128； mail：yej@instrument.com.cn 刘莉老师（分会场1、2会务），手机：18811720132；mail: liuli@cis.org.cn魏晖浩老师（厂商赞助），手机：13552834693，mail: weihh @instrument.com.cn 附件：全国第十届近红外光谱学术会议通知（第三轮）.pdf中国仪器仪表学会2024年8月26日相关阅读：全国第十届近红外光谱学术会议日程公布

“人工智能”（Artificial intelligence, AI）自1956年正式命名，经过数十年的发展过程中，已经渗透到各个学科领域，成为引领科技发展的重要力量，并已在各行各业得到了广泛的应用。作为新一轮科技革命和产业变革的重要驱动力量，人工智能的飞速发展正在逐步塑造社会、经济、生活等领域的业务新形态，不断带来颠覆性、丰富性、创新性的新业态。光谱是超越人眼限制，让大家感受更高维度世界的一种重要方式。光谱技术的新发展改变大家对传统技术认知的同时，也在改变着大家的生活。特别值得一提的是，随着信息技术的迅速发展，科技进入了数据爆发的阶段，光谱数据也日益呈现出大数据的特点，传统的数据处理方法已经难以满足人们对光谱数据的处理和分析需求。近年来，人工智能和机器学习技术的快速发展为光谱大数据的挖掘和分析提供了新的解决方案，人工智能赋能的光谱仪器新产业迎来了新的时代，同时也为行业带来更多的发展机遇。为了展现光谱产业化的最新成果，探讨人工智能对光谱新产业的影响，第十七届科学仪器发展年会（ACCSI2024，苏州，2024年4月17-19日）特别开设“人工智能赋能光谱仪器新产业”专题论坛。本次论坛将邀请行业知名专家及企业代表现场分享，欢迎各位领导、专家学者、用户、仪器企业管理及研发负责人、投融资机构代表等共聚一堂，为产业发展献计献策。论坛主办方：中国仪器仪表学会近红外光谱分会、仪器信息网会议时间：2024年4月19日 9:00-17:00会议地点：苏州狮山国际会议中心 太湖厅B会议日程：人工智能赋能光谱仪器新产业——ACCSI2024之第五届光谱产业化论坛（主持人：中石化石油化工科学研究院 教授级高工 褚小立）时间报告人单位报告题目9:00-9:30刘银年中国科学院上海技术物理研究所 研究员高光谱仪器与人工智能9:30-10:00杨宗银浙江大学 研究员光谱仪小型化研究10:00-10:30傅钰中国科学院微生物研究所 研究员人工智能赋能拉曼光谱鉴定和表征微生物10:30-10:50Arelis Colόn海洋光学Ocean Optics 博士AI Raman Spectroscopy of Analyte Mixtures10:50-11:10黄锦标深圳市海谱纳米光学科技有限公司 创始人/CEO4D光谱感知，助力AI视觉分析 -高光谱成像MEMS传感芯片及产业赋能11:10-11:40陈舟上海交通大学 生物医学工程学院 助理研究员人工智能在表面增强拉曼光谱中的应用和挑战11:40-12:10邵学广南开大学 教授人工智能与新型光谱仪研制午休13:30-14:00栾小丽江南大学 教授、院长基于近红外分析技术的化工过程智能感知与监控14:00-14:30黄文倩北京农林科学院农业智能装备研究中心 主任、研究员基于人工智能算法的水果品质在线无损检测方法研究14:30-14:50王伟荧飒光学仪器（上海）有限公司 产品经理创新赋能荧飒，让国产红外更具生命力14:50-15:10苗鑫北京与光科技有限公司 产品经理快照式多光谱相机前沿应用探究15:10-15:40张翼鹏云南中烟工业有限责任公司技术中心 高级工程师基于近红外技术的原料配方智能替换研究15:40-15:50杨浩南京智谱科技 产品经理视频级光谱成像技术与产业化应用15:50-16:00刘季河南精谱检测设备有限公司 总经理人工智能助力高端紫外可见近红外分光光度计的国产替代16:00-16:30褚小立中石化石油化工科学研究院 教授级高工微小型光谱仪器与深度学习算法的结合应用论坛联系人：叶女士，18211196128，yej@instrument.com.cn为促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，“第十七届中国科学仪器发展年会（ACCSI2024）”将于2024年4月17-19日在苏州狮山国际会议中心召开。ACCSI2024以“融合创新，质领未来”为主题，力争对往年中国科学仪器产业最新进展进行较为全面的总结，在最短的时间内把最新的产业发展政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势、最新的科学仪器研发成果等，以多种形式呈现给各位参会代表。官网链接：https://www.instrument.com.cn/accsi/2024/ 参会指南：参会指南|ACCSI2024第十七届中国科学仪器发展年会——融合创新 质领未来联系方式:参加展团或参会报名：17600646530 黄女士赞助及媒体合作：13552834693 魏先生微信添加accsi2006或发邮件至accsi@instrument.com.cn （注明单位、姓名、手机）咨询报名。

12月13日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会官网对《血中1,2-二氯乙烷的气相色谱-质谱测定方法》进行了解读，对1,2-二氯乙烷GC-MS检测进行了介绍。 1,2-二氯乙烷是广泛使用的有机溶剂，目前主要用作化学合成的原料、工业溶剂和粘合剂。1,2-二氯乙烷对眼睛及呼吸道有刺激作用，吸入可引起肺水肿，抑制中枢神经系统、刺激胃肠道，引起肝、肾和肾上腺损害。由于目前仍无1,2-二氯乙烷的生物监测指标， 1,2-二氯乙烷的职业中毒诊断缺乏具有代表性的指标，曾有病例被误诊为急性有机磷中毒或癫痫。我国迫切需要制定1,2-二氯乙烷的生物监测指标，建立生物材料中1,2-二氯乙烷的标准检测方法。　　气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在国内实验室已越来越普及，方法可以得到较好的推广应用。本标准依据职业卫生标准制定指南第5部分：生物材料中化学物质测定方法( GBZ/T210. 5-2008)进行研究，建立了既适合于实验室普遍应用，又具有特异性的、准确、可靠、灵敏的血样中1,2-二氯乙烷检测方法。

仪器信息网讯 日前，国家标准委发布了2014年第一批国家标准制修订计划的通知，通知中提出将制定四极杆电感耦合等离子体质谱仪、液相色谱-串联四极质谱仪的性能测定方法的标准。另外相关的仪器标准还有原子光谱仪安全要求标准，高低温试验箱、热老化试验箱效能测试方法标准，以及海洋仪器环境试验方法标准。 　　目前，我国进出口监督检验检疫、产品质量监督检测、环境监测、材料分析等相当多的实验室都配备了质谱仪，国家也制订并颁布了许多以质谱仪为测试手段的国家标准检测方法或行业标准检测方法。质谱仪种类繁多，每种仪器都有其一些特点，应用领域各有侧重，而且生产厂家对技术性能测试采用的方法也不同，结果缺乏可比性。面对这种复杂的情况，我国实验室采购该类仪器时难以买到适合自己的仪器。近年来，国家投入了大量科研经费，支持国产科学仪器的自主创新研究，急需相关测试标准支持研究成果产业化发展。因此，有必要针对日益广泛使用的四极杆电感耦合等离子体质谱仪，建立一套完整的技术性能测试国家标准方法，以满足该类仪器对于分析测试、质量检测、科学研究等应用需求。 　　1.《四极杆电感耦合等离子体质谱仪性能的测定方法》 　　本标准规定了四极杆电感耦合等离子体质谱仪基本技术性能的测定方法，适用于四极杆电感耦合等离子体质谱仪的性能测定及评价。其它类型的电感耦合离子体质谱仪也可参考本标准。 本标准的主要技术内容为：对四极杆电感耦合等离子体质谱仪的背景噪声、灵敏度、检出限、丰度灵敏度、质量稳定性、氧化物产率、双电荷产率、同位素比、短期稳定性、长期稳定性和抗干扰能力等技术性能进行测定。 　　2.《液相色谱-串联四极质谱仪性能的测定方法》 　　本标准规定了液相色谱-串联四极质谱仪基本技术性能的测定方法，适用于液相色谱-串联四极质谱联用仪的性能测定及评价。液相色谱-单四级质谱联用仪的性能测定及评价可参考本标准。 本标准的主要技术内容为：对液相色谱-串联四极质谱仪的灵敏度、分辨率、质量范围、线性范围、质量稳定性、质量准确性、定量重复性、定性重复性、保留时间重复性和MRM下的扫描速度等技术性能进行测定。 　　《测量、控制和实验室电气设备的安全要求 第2-061部分：实验室用热原子化和离子化的原子光谱仪的特殊要求》 　　此标准涉及产品检测范围是电气设备，包括执行GB4793。1《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求》 的产品，适用于电力供电的实验室用热原子化的原子光谱仪。目前，此标准范围内的仪器有的作为体外诊断(IVD)医用设备的用在医院的检验科，测量血液中的微量元素。有的用于与临床医疗相关的其他科室，这些仪器应属于此标准的范围。主要内容：是对GB4793。1《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求》的条款的补充。 　　国家十二五规划中指出 &ldquo 大力发展节能环保、高端装备制造等战略性新兴产业。 &ldquo 节能&ldquo 作为实现可持续发展的有力保证，已成为我国重点发展的一个技术领域。为环境试验设备将来开展能效认证工作提供技术基础及平台，从而达到鼓励用户选用节能型产品，推动生产企业采用高新技术和高能效的零部件，提高我国实验室仪器及装备的整体技术水平，达到检测机构装备领域节能降耗的目的，为打造高效节能的绿色实验室提供保障。 　　1.《高低温试验箱能效测试方法》 　　主要针对高低温试验箱的能效等级、能效限定值、节能评价值、试验方法和检验规则。适用于检测技术机构和实验室常规配置的环境试验设备：高低温试验箱。 　　2.《热老化试验箱能效测试方法》 　　主要针对老化试验箱的能效等级、能效限定值、节能评价值、试验方法和检验规则。适用于检测技术机构和实验室常规配置的环境试验设备：老化试验箱 　　环境试验作为保障各类仪器在海上正常使用的一种必要检测手段，逐步被引入相关质量保障体系。特别是《全国科技兴海规划纲要》中也指出&ldquo 提升国产海洋监测仪器设备的可靠性和稳定性&rdquo 。现行HY016《海洋仪器基本环境试验方法》修改于1992年，其中振动试验已不能涵盖现今海洋仪器发展的需求。因此在公益性项目的支持下，我们在2010年启动了对该试验方法的研究工作，积极开展了海洋仪器振动试验方法的研究工作，现具备了将试验方法加以完善，制定成为新标准的基础。故此，申请将该试验方法作为国家标准修订，进一步完善《海洋仪器环境试验方法》标准的整个系列。 　　1.《海洋仪器环境试验方法 第14部分：振动试验》 　　本部分规定了海洋仪器振动试验的术语和定义、试验要求、试验过程和相关信息。 本部分适用于对海洋仪器进行振动试验。 　　2.《海洋仪器环境试验方法 第15部分：水压试验》 　　本部分规定了海洋仪器水压试验的试验要求、试验过程和相关信息。 本部分用于考核或确定海洋仪器在海水压力环境条件下使用的适应性。 　　3.《海洋仪器环境试验方法 第9部分：长霉试验》 　　本部分规定了海洋仪器产品长霉试验的目的与应用、裁剪指南、信息要求、试验要求、试验过程和结果分析的内容。本部分适用于对海洋仪器进行长霉试验。 2014年第一批国家标准制修订计划相关仪器标准统计表

前言 氯丙醇（Chloropropanols）是是一种在化学制作豉油的过程中所产生的毒性致癌物，同时具有抑制雄性激素生成的作用，使生殖能力减弱。对人体危害极大。日常比较常见的为以下三种：1-氯-2-丙醇 （ClCH2CHOHCH3）；3-氯-1,2-丙二醇 （3-MCPD）及1,3-二氯-2-丙醇 （1,3-DCP）。 本文参考《GB/T 5009.191-2006 食品中氯丙醇含量的测定》，进行了酱油中3-氯-1,2-丙二醇（3-MPCD）的测定，优化改进了用于样品预处理的硅藻土材料，调整活度，成功开发了Cleanert® MCPD氯丙醇专用柱，结果表明满足实验要求，并大大简化了材料预处理过程，提高工作效率。 1 仪器及材料 仪器：Agilent GC-MS 7890-5975c；涡旋混合器；超声仪；氮吹仪；恒温箱。 材料： 3-氯-1,2-丙二醇（3-MPCD）标准品；乙酸乙酯、丙酮、正己烷为色谱纯；七氟丁酰基咪唑；无水硫酸钠；超纯水；氯化钠。 固相萃取柱：Cleanert® MCPD （氯丙醇专用柱），2.5g/12mL,P/N:LBC250012 2 实验方法 2.1 标准溶液配制 准确称取0.1g氯丙醇标准品于100mL容量瓶中，用乙酸乙酯定容到刻度，得到浓度为1mg/mL的储备液。用丙酮将储备液逐渐稀释，得到1&mu g/mL标准工作液。 2.2 饱和氯化钠溶液 称取氯化钠290g，加水溶解并稀释至1000mL，超声20min。 2.3 GC-MS操作条件 色谱柱：DA-5MS 30m*0.25mm*0.25&mu m 进样口：230℃，不分流进样 程序升温：50℃（1min）2℃/min 82℃ 进样量：1&mu L 流速：1 mL/min 接口温度：250℃ 电离方式：EI 电离能量：70eV 溶剂延迟：7min 离子源：230℃ 四级杆：150℃ 检测模式：选择离子检测，SIM离子：253/275/289/291/453 2.4 样品处理 称取2.5g酱油直接上样Cleanert® MCPD固相萃取柱，静置平衡10min，用15 mL乙酸乙酯洗柱，收集洗脱液。将洗脱液在35℃下氮气吹至近干（不可全干）。加入2 mL正己烷，摇匀，快速加入50&mu L七氟丁酰基咪唑，将样品瓶拧紧，涡旋20秒，将样品瓶置于70℃恒温箱中反应30min，取出冷却至室温，向样品瓶中加入2 mL饱和氯化钠溶液，涡旋1min，静置2min，取上层有机相至另一干净的样品瓶中，重复1次洗涤操作以除去杂质。将有机相经少量无水Na2SO4除水后转移至进样样品瓶中，待GC-MS检测 3 实验结果 3.1 标准溶液色谱图 在GC-MS操作条件下（4），得到标准溶液色谱图如图1. 图1 标准溶液色谱图（浓度为50ng/mL） 3.2 样品色谱图 准确称取6份酱油，其中5份分别加入浓度为1&mu g/mL的标准溶液0.1mL，按照样品处理方法（5），将6份样品进行净化衍生，得到酱油样品加标色谱图及酱油样品色谱图如图2、图3. 图2 酱油样品加标色谱图（浓度为50ng/mL） 图3 酱油样品色谱图 3.3 加标回收率及精密度 表1 加标回收率及精密度 　 1# 2# 3# 4# 5# 平均回收率（%） RSD（%） n=5 回收率（%） 88.0 83.9 90.5 83.6 92.1 87.60 3.84 4 结论 实验结果表明，Cleanert® MCPD氯丙醇专用柱适用于酱油中氯丙醇的预处理，能净化酱油样品，实验加标回收率及RSD能满足定量实验的要求。本实验方案与国标方法相比更简便，使用的化学试剂量仅为国标方法的1/20，有利于操作人员的身体健康及环境；实验时间较国标方法短，更加适合于大批量酱油样品的前处理。 订货信息 产品名称 规格、包装 订货号 价格 Cleanert® MCPD 2.5g/12mL, 20支/包 LBC250012 580 DA-5MS 30m*0.25mm*0.25&mu m；1支 1525-3002 4200

2024年第二十四届中国食品农产品安全与实验室质量控制管理高峰论坛主办单位：国联股份(603613.SH) 食品安全与检测传媒事业部特邀支持单位：广东省农产品质量安全协会深圳市分析测试协会安徽省生态农产品协会安徽粮食工程职业学院江苏科技大学上海海洋大学食品学院佛山市食品安全学会佛山科学技术学院食品科学与工程学院顺德职业技术学院轻化与材料学院深圳职业技术学院食品药品学院广东海洋大学滨海农业学院广东科贸职业学院食品生物学院安徽农业大学茶与食品科技学院青岛科技大学海洋科学与生物工程学院青岛农业大学食品科学与工程学院吉林省分析测试技术学会光谱分会江南大学食品学院分析食品安全学研究所合肥工业大学食品与生物工程学院 安徽省农产品质量安全促进会绿色产业分会支持单位：上海星可高纯溶剂有限公司浙江欧尔赛斯科技有限公司法国英特塞恩斯有限公司上海代表处苏州畅合生物科技有限公司阿斯曼尔科技（上海）有限公司天津市兰博实验仪器设备有限公司 时 间：12月17日-19日（12月17日全天报到）地 点：潮漫凯瑞国际酒店（湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道408号）活动背景：食品农产品安全检测实验室的作用非常重要。安全性和品质是消费者、政府以及食品生产商共同关注的主要问题，当下相关组织和机构都面临着各种挑战，包括种类越来越多的食品污染物、日趋严格的法律法规等，为更好地开展食品农产品监管工作，规范食品农产品质量安全检测程序，助力行业相关部门打造标准化食品农产品检测实验室，提升食品农产品速测技术的准确性和效率，不断提升检测技术人员能力水平，也为积极推进食品农产品质量安全检测体系建设，建立完善的检测体系和技术支撑，确保食品农产品实验室的质量安全，国联股份食品安全与检测传媒事业部于2024年12月17日-19日在武汉举办“2024年第二十四届中国（武汉）食品农产品安全与实验室质量控制管理高峰论坛 ”邀请行业专家学者、生产经营企业、检验检测机构等代表，围绕检验检测技术、学术、科普、成果转化等内容开展研讨，进一步提升产学研融合、校企合作的广度和深度，促进武汉市产业高质量发展。｜主要参会代表｜各省市食品检验研究院相关技术人员；食品监管机构评审与核查相关人员；食品农产品企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门经理与技术人员 第三方检测机构，行业协会及检察系统、公安系统食药环侦、海关系统、渔业系统等政府实验室； 食品实验室检测仪器设备、检测试剂产品厂商等。｜会议内容和展商涵盖｜食品安全快速检测、农兽药残留、乳制品、粮油食品、病原微生物、样品前处理、分析技术、生物毒素、食品真实性鉴别、重金属分析、营养分析、食品添加剂、转基因成分 霉素成分 过敏原 食品跟踪同位素分析、食品容器及包装，实验室管理与质量控制等热点议题。多角度和全方位探讨食品安全现代科学和技术的发展应用。｜组团参会优惠服务方案｜ 会议全程参与只需2000元/人（组团报名3人以上最低优惠费用为1500元/人；5人以上组团参会最低优惠费用为1300元/人；8人以上最低优惠费用为1000元/人）｜服务内容｜含餐费、技术交流费、资料费、考察费等，会议期间住宿统一安排，费用自理。二、主要议题：1.高校食品药品实验室建设一站式方案2.2024上半年食品标准在食品抽检各环节风险案例解析3.液相色谱柱与食品安全应用4.真菌毒素生物脱毒技术及其应用5.食品农产品安全检测机构如何做好化学分析方面的能力验证工作6.多元素形态分析在食品农产品检测技术中的应用及研究进展7.以信息手段赋能食药检验效率质量双提升8.质谱在食品分析检测的最新应用进展9. 食品微生物实验室常用标准菌株的使用和保藏技术10.食品检验检测机构复检风险与控制探讨 11.兽药残留限量及检测方法新技术及标准化12.食品质量控制到风险预警全方位解决方案13.关于兽药残留分析方法学质控的探讨与思考14.食药检行业数字技术应用实践15.实验室信息化企业建设实践16.液相色谱技术在农产品质量安全检测中的应用17.食品中元素分析检测的质量控制及标准物质管理18.实验室认可促进食品药品的质量提高19.PCR及其改进技术在食品安全检测中的最新应用 20.实验室智能化、大数据在检测实验室高质量发展的应用21.食品微生物检测实验室的质量控制22.新型多孔材料固相（微）萃取对食品中有毒有害物质的富集检测23.液质联用技术在动物源性食品兽药残留检测技术中的应用发展24.表面增强拉曼光谱免疫层析法的构建及其在食品安全检测中的应用25.食品安全的法治保障——兼谈食品标签标识之违法认定26.食品理化检验检测实验室的质量控制27.我国现代分析科学仪器的新成就28.食品安全追溯体系构建及监管大数据云平台构建29.生物安全实验室建设与管理30.科学仪器高科技产业园政策解读31.微生物检验室常用的仪器用途及使用方法32.微生物实验室样品的管理与处理33.动物源食品兽药残留检测及新发布标准操作关键点解析34.微萃取技术及其在食品安全分析中的应用.....会议最终议题以现场发布为准三、｜以往发言集锦｜ 排名不分先后安徽省市场监督管理局殷亚东安徽省食品药品检验研究院张居舟国家食品安全风险评估中心刘秀梅武汉海关技术中心倪澜荪军事医学科学院卫生学环境医学研究所高志贤武汉市农科院杨保国军事医学科学院微生物流行病研究所杨瑞馥合肥工业大学食品与生物工程学院汪惠丽江南大学食品学院分析食品安全学研究所沈晓芳江南大学食品安全与质量控制研究所庞月红华中农业大学食品科技学院陈翊平华中农业大学陈 浩江苏科技大学环境与化学工程学院唐 盛青岛科技大学海洋科学与生物工程学院马翠萍青岛海关技术中心张鸿伟青岛农业大学食品科学与工程学院杨庆利合肥工业大学食品科学与工程学院陈 伟南京工业大学食品质量全研究中心熊晓辉农业质量标准与检测技术研究所胡西洲中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所王 淼广东省农产品质量安全协会徐小明广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所王 旭佛山科学技术学院食品科学与工程学院刘 阳安徽农业大学茶与食品科技学院刘英男深圳市计量质量检测研究院杨国武华南农业大学食品学院徐 振林顺德职业技术学院轻功与材料学院陈燕舞深圳职业技术学院岳振峰安徽农业大学茶与食品科技学院侯如燕食品安全国家标准审评委员会焦 红清华大学长三角研究院分析测试中心任一平武汉市疾病预防控制中心食品安全所梁高道中国科学院上海生物工程研究中心李昌厚南昌大学食品科学与技术国家重点实验室赖卫华北京市化学工业研究院尹 洧北京化工大学袁洪福佛山科学技术学院曾令文上海海洋大学食品学院赵 勇中国科学院工程研究所生化工程国家重点实验室周 蕾青岛海关技术中心张晓梅湖北中医药大学张德新佛山市食品安全学会董华强暨南大学抗体工程研究中心向军俭安捷伦科技(中国)有限公司王 帅北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司杨红云岛津企业管理（中国）有限公司殷 桃青岛盛瀚色谱技术有限公司张锦梅通标标准技术服务有限公司王维嘉武汉上成生物科技有限公司陈建军杭州博日科技有限公司康 桃飞诺美&博纳艾杰尔陈 沁华南理工大学食品科学与工程学院许喜林广东省疾病预防控制中心杨 颖中南大学张泰铭珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司蔡成元坛墨质检科技股份有限公司洪 涛国家蔬菜工程技术研究中心何洪巨浙江清华长三角研究院叶嘉明南京简智仪器设备有限公司殷 磊天津阿尔塔科技有限公司张 磊沃特世科技(上海)有限公司吴学立德国耶分析仪器股份公司崔 贺武汉中科志康生物科技有限公司曾令虎广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司卢 新广州润坤生物科技有限公司胡 睿艾卡（广州）仪器设备有限公司张尚磊天津市恒奥科技发展有限公司刘自国北京迪科马科技有限公司陈治春郑州嘉禾仪器设备有限公司胡自胜广州菲罗门科学仪器有限公司魏少勇首都医科大学孔维军上海交通大学仪器与工程系崔大祥北京陆桥技术股份有限公司张 帆陕西科仪阳光检测技术服务有限公司屠锦娣上海磐合科学仪器股份有限公司方 伟四川省食品安全学会陈广川无锡百泰克生物技术有限公司孟庆建华中农业大学彭大鹏西安天隆科技有限公司梁广旺艾吉析科技（上海）有限公司申 杰广东海洋大学动物医学系马兴斌北京美正生物科技集团高 君上海如海光电科技有限公司赵志慧河南省中科互联网络科技有限公司肖 航天津温阳生物技术有限公司王 艳山农农业大学山东天泽泰田种业公司田纪春武汉华美维士康生物工程有限公司夏 欣普瑞塞斯生物科技（上海）有限公司郝俊翰湖北省团餐快餐生产供应协会董志民德国元素Elementar樊智毅杭州都林生物科技有限公司庞 琨赛默飞世尔科技（中国）有限公司祝 翔大连依利特分析仪器有限公司赵海青华南食品安全研究发展中心甄俊杰广州莱伯世开科技有限公司唐 郡清远市农业科技推广服务中心穆小婷安徽省生态农产品协会吴群学杭州宝诚生物技术有限公司毛凌峰瑞士万通中国有限公司李致伯豪德集团 安徽（皖北）现代食品产业园常 军北京君立康科技发展有限责任公司厉 刚安徽真心投资集团有限公司孙国升深圳市安鑫宝科技发展有限公司唐国林SCIEX孙雯雯力森诺科科学仪器 ( 上海 ) 有限公司李雯蓁赛默飞世尔科技公司沈晓玲上海赫冠仪器有限公司赵文建衡昇质谱 / 屹尧科技于学雷北京科德诺思技术有限公司曲 彬济南盛泰电子科技有限公司郑茂山北京北方伟业计量技术研究院有限公司张 憬深圳市易瑞生物技术股份有限公司付 辉广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所赵亚荣广州海关董 洁山东美正生物科技有限公司王剑青深圳海关食品检验检疫技术中心卞学海赛默飞世尔科技（中国）有限公司蔡悠悠上海安谱璀世标准技术服务有限公司赵 源广州质量监督检测研究院陈意光唯意朴仪器(上海)有限公司张欢华广东科贸职业学院食品生物学院李 欣中国仪器仪表学会分析仪器分会理事李晓天广州禾信仪器股份有限公司李 露浙江大学生工食品学院杨 涛华南农业大学食品学院徐振林广州国家农业科创中心、广州工商学院陈 伟苏州畅合生物科技有限公司赵 望奈斯特生物技术（杭州）有限公司程晓东国家轻工业食品质量监督检测南京站汪开银安捷伦科技（中国）有限公司赵 彤河南精谱检测设备有限公司刘 季安徽省疾病预防控制中心孙 永奥谱天成（厦门）光电有限公司黄晓晓安徽科技学院 食品工程学院翟立公中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所毛雪飞青岛海关技术中心 兽药残留检测实验室杨金月上海化工研究院有限公司生检中心徐仲杰阿斯曼尔科技（上海）有限公司刘绿叶青岛科技大学 海洋科学与生物工程学院李 勇海南大学 南海海洋资源利用国家重点实验室万 逸参会回执：1、2024年第二十四届中国（武汉）食品农产品安全与实验室质量控制管理高峰论坛(2).doc

如何对气相分子吸收光谱仪检出限进行测定1. 检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。 检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与气相分子吸收光谱仪的稳定性及噪声水平有关。在气相分子吸收光谱仪灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出信号，通过放大器放到足够大，从而使灵敏度相当高。显然这是不妥的，必须考虑噪声这一参数，将产生两倍噪声信号时，单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。则： D = 2N / S式中：N---噪声（mV或A）；S---检测器灵敏度；D---检出限，其单位随S不同也有三种：Dg=2N / Sg,单位为mg/mlDv=2N / Sv,单位为ml/mlDt=2N / St,单位为g/s有时也用最小检测量（MDA）或最小检测浓度（MDC）作为检测限。它们分别是产生两倍噪声信号时，进入检测器的物质量（g）或浓度(mg/ml)。不少高灵敏度检测器，如FID、NPD、ECD等往往用检出限表示检测器的性能。灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标，前者越高、后者越低，说明检测器性能越好。从而可见，测量方法的检出限于分析空白值、精密度、灵敏度密切相关。他是分析方法的一个综合性的重要计量参数。2.检出限的计算方法1）在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95%时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限（D.L）。这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。D.L = 4.6σ 式中：σ — 空白平行测定（批内）标准偏差（重复测定20次以上）。 2)国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）对分析方法的检出限D.L作如下规定。在与分析实际样品完全相同的条件下，做不加入被测组分的重复测定（即空白试验），测定次数尽可能多（试验次数至少为20次）。算出空白观测值的平均值Xb和标准偏差Sb。在一定置信概率下，被检出的最小测量值XL以下式确定： X L= Xb+ K’ Sb式中：Xb—— 空白多次测得信号的平均值； Sb—— 空白多次测得信息的标准偏差； K’ —— 根据一定置信水平确定的系数。 与XL-Xb(即K’ Sb)相应的浓度或量即为检出限:D.L = X L- Xb/ K = k’ Sb/ K式中：k——方法的灵敏度（即校准曲线的斜率）。 为了评估Xb和Sb，实验次数必须至少20次。1975年，IUPAC建议对光谱化学分析法取k’=3。由于低浓度水平的测量误差可能不遵从正态分布，且空白的测定次数有限，因而与k’=3相应的置信水平大约为90%。此外，尚有将 K’取为4、4.6、5及6的建议。3）美国EPASW-846中规定方法检出限：MDL=3.143δ (δ 重复测定7次)4）在某些分光光度法中，以扣除空白值后的与0.01吸光度相对应的浓度值为检出限。5）气相色谱分析的最小检测量系指检测器恰能产生与噪声相区别的响应信号时所需进入色谱柱的物质的最小量，一般认为恰能辨别的响应信号，最小应为噪声的两倍。 最小检测浓度系指最小检测量与进样量（体积）之比。6）某些离子选择电极法规定：当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应的浓度值及为该离子选择电极法的检出限。光度分析中，虽然吸光度最小测读值为0.001，灵敏度也以A=0.001所相应的被测物浓度表示，但实际上惯常以A=0.05相应的被测物浓度作为有充分置信度的测定限，即最小能够可靠测定的浓度。这是因为，在吸光度A接近零的情况下，测定值与真实值之比即相对误差趋向无限大。 其次，由于比色皿的成对性不易做到完全匹配，尤其是使用已久的比色皿的成对性不易保证，因此吸光度很小的测量值在不同操作者、不同试验室之间常会不一致，除非操作者很有经验，十分注意比色皿成对性对测量的影响，并在每次测量时予以试验校正。 转载内容如涉及版权问题，请版权所有者及时通知我们，我们会尽快删除相关内容。

《橡胶 全硫含量的测定 离子色谱法》——标准上新啦原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们，更多干货和惊喜好礼陈洁 郑洪国1月29日1月29日，国家标准计划《橡胶 全硫含量的测定 离子色谱法》，公示阶段已经结束，距离其正式实施也不远了。 本项标准等同采用国际标准ISO：19242-2015，规定了离子色谱仪测定生胶、硫化胶和非硫化胶中硫含量的检测方法，样品通过管式炉燃烧法或氧瓶燃烧法制备。氧瓶燃烧法无法准确测定硫含量低于0.1%及含有金属盐并形成不溶金属硫酸盐的橡胶样品。针对以上难点，采用更合适的管式炉燃烧方法，扩大了样品测试的范围并且提高了准确性，对产品安全、风险防范及提升橡胶制品的检测能力有着重要作用，该标准将会取代《GB/T 4497.1-2010 橡胶全硫含量的测定》。国家标准计划 各位“实验猿”都很清楚，对于固体样品和高粘度样品中的有机卤素和硫，必须将其处理为溶液状态才能在离子色谱上进行测试。上述样品的前处理方法有传统的氧弹燃烧和在线燃烧炉。氧弹瓶及内部结构在线燃烧炉样品中卤素和硫的前处理方法对比简单、快速、准确的卤素及硫测试方法一直吸引着大家的关注。前处理主要有氧瓶/氧弹燃烧离子色谱法和CIC在线燃烧（管式炉）离子色谱法，在线燃烧离子色谱在操作使用及样品测试上具有明显优势。不同前处理方法对比（点击查看大图）飞飞：CIC在线燃烧离子色谱是什么？赛老师：CIC在线燃烧离子色谱全称为燃烧炉-离子色谱联用技术。 飞飞：它的原理是什么？赛老师在全自动分析过程中，氩气氛围下样品在燃烧炉中高温裂解，随后被氧气氧化，所得气体产物被吸收液吸收，zui后进入离子色谱中分析。 飞飞那它能分析哪些离子？赛老师由于物质经燃烧、氧化及吸收的特殊性，其主要用于分析有机物中卤素和硫。 飞飞燃烧离子色谱具体应用在哪些领域呢？赛老师几乎所有能够燃烧的样品，均可通过燃烧炉离子色谱进行分析，该技术可在环保、电子元件、石油化工、材料、染料及医药等众多领域得到广泛应用。 典型应用一、CIC在线燃烧离子色谱测定石脑油馏分 石化行业作为我国支柱行业，在国民经济的发展中起着举足轻重的作用。原油气中的卤素和硫，会引起生产设备的腐蚀，进而造成环境污染，同时还会向下游产品传递，因此卤素和硫的监测十分必要。CIC燃烧离子色谱仪CIC燃烧流程及原理（点击查看大图） 滑动查看更多 石脑油馏分样品中卤素和硫的分离谱图CIC对于石化行业中卤素和硫的测定具有以下技术优势：1. 一次进样可同时分析样品中总硫和卤素；2. 可选气体、液体或者固体自动进样器，满足不同样品的测试需求；3. 燃烧过程实时监控，可选精细燃烧模式，保证样品充分燃烧，重复性好；4. 仪器自带清洗步骤，保证样品结果的重复性和准确性。 典型应用二、CIC在线燃烧离子色谱-测定OLED有机光电材料中的卤素 作为国家十四五规划新材料发展战略之一，OLED有机发光材料将会迎来广阔的发展前景，但其常为复杂的高纯有机基质，所含的卤素杂质浓度低，样品量小，对分析测试带来极大的挑战。 低浓度卤素标样分离谱图（点击查看大图）典型样品分离谱图（点击查看大图） 滑动查看更多CIC 对于有机光电材料中卤素的测定具有以下技术优势：1.可测定限度低至ppm级的硫和卤素，样品检出限可低至0.038~0.1mg/Kg；2.经充分燃烧后硫和卤素释放彻底，样品基质完全消除；3.赛默飞特色的氢氧根体系及高容量离子交换色谱柱(IonPac AS19)，提供高基体样品基质兼容能力，可满足高氮含量有机材料中痕量Br的检测；4.样品及标样均通过同一燃烧通道，确保测定结果的准确性；5.全自动化的燃烧-吸收-分析过程，人工干预少，空白低，满足ASTM现行方法要求。 “只加水”离子色谱仪原理图淋洗液自动发生器（Eluent Generator，EG）原理图电解抑制器原理图 滑动查看更多 总结CIC在线燃烧离子色谱不仅可以满足石油、化工、高分子材料及环境固废中较高含量卤素和硫的分析，对于新型有机光电材料中低浓度卤素测定，也能够提供简单、便捷的操作及准确可靠的实验结果，为新型材料的研究发展及品控提供了可靠的技术保障。

第3 期2 0 1 1 年6 月N o . 3 J u n . 2 0 1 1 95 气相分子吸收光谱法快速测定水中高锰酸盐指数 赵建平　沈璧君　赵洋甬　胡建林 宁波市环境监测中心　浙江宁波 315010）摘　要　以亚硝酸盐作为还原剂，通过间接测定亚硝酸盐的方式，建立了水中的高锰酸盐指数的快速定量分析方法。水样中的高锰酸盐加硫酸氧化后，用亚硝酸盐进行还原，再用分子光谱吸收法测定亚硝酸盐，从而间接测定高锰酸盐指数。结果表明，方法的检出范围为0 ～ 9mg/L，检出限0.29mg/L, 平均回收率93.2 ～ 103.1%，相对标准偏差3.8 ～ 5.8% 不高于10%。该方法具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。关键词　亚硝酸盐 高锰酸盐 气相分子吸收光谱法中图分类号　O657.3Rapid Determination of CODMn by Molecular Absorption SpectrometryZhao Jianping Shen Bijun,Zhao Yangyong,Hu Jianlin(Ningbo environmental monitoring center Ningbo Zhejiang 315010)Abstract This study describes a novel fast quantitative analysis method used nitrite as reductive agent for the detectionof Potassium Permanganate Index (CODMn). The acidulated permanganate in water was fi rstly deoxidized by nitrite.Subsequently, the concentration of nitrite was detected by molecular absorption spectrometry. Due to the reaction betweenpermanganate and nitrite, the readout signals were related to the concentration of potassium Permanganate Index. The resultsindicated a high sensitivity and stability with a detection limit of 0.29 mg/l (R.S.D.% was 3.8%~5.8%) and the recoverywas 93.2%~103.1% ranging from 0 to 9mg/l. The proposed method is rapid and accurate, few disturbances fr om theturbidity of the water and environm entally friendly. Taking into account these advantages, this method represents a promisingplatform for environmental emergency monitoring, on-line analysis and fl ow injection instrument exploitation and application.Key words Nitrite CODMn Molecular absorption spectrometry高锰酸盐指数为地表水体受有机污染物和还原性无机污染物污染程度的综合指标，是指在酸性或碱性的介质中以高锰酸盐为氧化剂处理水样时所消耗的氧，以氧的mg/L 来表示[1]，一般采用水样被高锰酸盐氧化后用草酸钠还原，再用高锰酸盐滴定多余草酸钠的方法进行测定，对还原反应和加热氧化后高锰酸盐残留量有较高要求。采用本方法可以在常温的条件下进行多余的亚硝酸盐测定，由于浊度等对分子光谱吸收法影响极少[2]，本方法特别适用浊度较大水体的高锰酸盐指数测定。1　检测原理水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸盐溶液并在沸水浴（100℃）加热一定时间，剩余的高锰酸盐用亚硝酸钠还原并加入过量，再加入柠檬酸-乙醇溶液，在柠檬酸的介质中，加入乙醇为催化剂，将亚硝酸盐瞬间转化为NO2, 用载气载入气相分子吸收光管中，在213.9 纳米波长处测定吸光值。2　实验部分2.1　仪器与试剂分子吸收光谱仪（上海北裕公司），DG200 加热反应器（哈希公司）、高锰酸钾1/5KMnO4=0.01mol/L、1+3 硫酸、柠檬酸- 乙醇溶液，C=0.5mol/L 柠檬酸+10% 乙醇、以上试剂均为分析纯。2.2　试验方法取10mL 比色管，抽取样品5mL，加入0.5mL高锰酸钾，3mL 硫酸（1+3）于100° 温度DG200 加热反应器加热30 分钟，冷却后加入100mg/L 亚硝酸钠0.7mL, 反应3 ～ 5 分定容至25mL，波长收稿日期：2011-03-08基金资助：国家水专项水污染源应急监测技术体系研究（2009ZX07527-002-06）作者简介：赵建平（1971-），男，浙江宁波人，高级工程师96 Modern Scientific Instruments No . 3 Ap r . 2 0 1 0213.9nm 处，测定吸光度。2.3　工作条件锌空心阴极灯电流：2.5mA；工作波长213.9nm；氮气输入压力为0.2MPa；测量方法：峰高；积分时间2.0min3　结果与讨论3.1　还原剂的选择亚硝酸盐同高锰酸盐反应为无机反应中间产物少。分子吸收光谱法适用于海水地表水工业污水等各类水的测定，检出范围大[1]。3.2　酸度的选择消解完成后，按化学方程平衡计算，加入等摩尔亚硝酸盐（100mg/L）0.7mL 还原。经试验，消解后可直接进分子吸收光谱仪进行检测，高酸性对测定无明显影响。3.3　干扰的消除由于水样消解后水样中原有亚硫酸盐等还原性物质已被氧化，不影响测定；高锰酸盐等被亚硝酸盐等还原，浓度较低亦已不影响测定。3.4　工作曲线的制作取新配9.60 mg/L 高锰酸盐标准溶液0.0、0.5、1.0、1.5̷ 5.0，分别按实验步骤操作，测定吸光度并制作标准曲线，标准曲线为Y=0.0364x+5E-5，高锰酸盐指数的线性范围为0.0 ～ 9mg/L, 相关系数为0.999，检出限为0.29 mg/L，低于国标0.5mg/L。3.5　样品的检测及回收率与精密度取不同浓度标准溶液及样品各2 个，按实验方法进行检测，用标准曲线法求得高锰酸盐指数，结果见表1。表1 高锰酸盐指数的测定样品均值*/ug 加标量/ug 测定/ug 加标回收率*/% 相对标准偏差/%标准1(203138) 7.44 3.72 11.05 98.5 4.7标准2(203137) 2.38 2.38 4.79 101.3 3.8样品1 8.44 5.21 13.08 93.2 5.8样品2 3.20 4.22 7.52 103.1 4.2* 均平行测定5 次。3.6　不同分析方法的比较不同分析方法的比较，见表2。表2 不同分析方法的比较样品国标GB11892-89/(μ g/mL) 本法/(μ g/mL)标准1(203136）5 . 2 4 、5 . 6 2 、4 . 8 8 、5 . 5 8 、4.91、4.99、5.10、5.225.02、5.32、4.97、5.12、5.21、5.19、4.98、5.26标准2(203135）3 . 7 0 、3 . 6 9 、3 . 8 5 、3 . 9 2 、3.51、3.48、3.65、3.813.51、3.81、3.66、3.72、3.64、3.55、3.71、3.90样品18 . 3 0 、8 . 4 5 、8 . 4 6 、7 . 9 0 、7.96、8.01、8.25、8.468.34、8.47、8.20、7.96、8.02、8.41、8.12、8.26经t 检验，本法与国标监测结果无明显区别。4　结论采用DG200 加热反应器消解，用亚硝酸盐还原后，直接用分子吸收原子吸收光谱法进行测定的方法。具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。参考文献[1]　 国家环境保护总局等编. 水和废水监测分析方法（第四版）,2002.223-224[2]　魏复盛，等. 水与废水监测分析方法指南（上册）[M]1997:225-240[3]　 周天泽编著．化学分析测试中的干扰消除[M]. 首都师范大学出版社,1996,50[4]　 海洋监测规范. 第四部分, 海水分析.GB/T17378.4-2007,101[5]　 华东师范大学无机化学教研组等编著. 无机化学. 华东师范大学出版社,1997[6]　水质亚硝酸盐氮的测定. 分光光度法,GB/T 7493-1987

使用超高效合相色谱（ACQUITY UPC2&trade ）系统测定甲糖宁(tolbutmide)色谱含量 目的 利用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统，成功地将测定甲苯磺丁脲药物含量的美国药典正相HPLC方法转换为超临界流体色谱方法。 背景 超临界液体色谱(SFC)是一种正相色谱分离技术，其使用CO2作为主要流动相，通常使用极性溶剂(如MeOH)作为改性剂。由于SFC的原理与HPLC的原理相似，因此，目前的方法应该能够转换成SFC方法，从而减少溶剂的用量和处理，降低每次分析的成本，同时增强环境方面的保护。转换成SFC的色谱方法必须保持数据质量，而且必须得到与目前正相色谱方法一致的实验结果。目前，美国药典(USP)规定了含有甲糖宁(苯磺酰胺，CAS # 64-77-7)药物的正相HPLC方法。利用4.0 x 300 mm的硅胶柱(L3)进行等度分离，流速1.5mL/min，流动相为475:475:20:15:9的正己烷：水饱和的正己烷溶液：四氢呋喃：冰醋酸的混合溶液，运行时间约为20分钟。如大多数药典中的方法一样，本方法经过验证且可靠。但是，分析过程使用了含有正己烷和四氢呋喃的复杂流动相混合溶剂。出于环保和成本的原因，许多实验室都希望杜绝这些溶剂的使用。 这种新型的超高效合相色谱(UPC2&trade )方法得到的数据与目前的HPLC方法相当，甚至更好，速度是目前的HPLC方法10倍，且消耗的溶剂更少。 解决方案 将甲糖宁与内标物甲糖宁混合，利用目前USP方法制备和分析样品。分析结果与使用ACQUITY UPC2方法得到的结果进行对比。UPC2方法的条件如下： 色谱柱： ACQUITY UPC2 BEH，3.0 x 100 mm，1.7微米 温 度： 50 ° C 流动相： 95% CO2:5%甲醇/异丙醇 (1:1)，含 0.2% TFA 流 速： 2.5 mL/min 背 压： 120 Bar/1740 psi 检测器： UV /PDA ，254 nm 目前的正相HPLC方法，获得仍可接受的色谱分离(见图1)，虽然内标物色谱峰拖尾严重(拖尾因子1.65)。由于已经通过了所列出的适应性标准(重复进样的相对标准偏差不超过2.0%；妥拉磺脲和甲糖宁的分离度R不小于2.0)，因此也没有再作进一步的改进。 由新开发的UPC2方法得到的结果，同样符合美国药典适应性的要求(甲糖宁和妥拉磺脲的保留时间RSD值分别为1.2%和0.9%，两个化合物的面积RSD值小于0.90%，n=6)，保持两个目标化合物间分离度(R = ~15)的同时，运行时间大大缩短。内标物妥拉磺脲拖尾现象得到大大改善(拖尾因子1.2)。需要注意的是，利用UPC2从混合物中分离并检测出许多小峰，说明了本方法具有很高的分离效率。本例中，每次正相HPLC分析大约使用29mL正己烷和各少于1mL的四氢呋喃和乙醇。相比之下，UPC2方法中每次进样大约使用0.25mL的甲醇和异丙醇。这说明，通过将正相HPLC方法转换为UPC2方法，可以大大地减少有机溶液的使用。根据目前的溶剂价格，每次正相HPLC分析的成本大约是1.40美元，而每次UPC2分析的成本大约是0.01美元，说明通过将正相HPLC方法转换为UPC2方法可以大大地降低成本。 总结 使用ACQUITY UPC2，可以成功地将美国药典的HPLC方法转换为UPC2方法。这种新的UPC2方法得到的数据与目前的HPLC方法相当，甚至更好，速度是目前的HPLC方法的10倍，并且消耗的溶剂更少。我们以更快的速度得到高品质的分析数据，使实验室生产率提高，每个样本的分析成本降低。对于希望将目前的正相HPLC方法转化为更高效、更省钱方法的实验室而言，ACQUITY UPC2系统是一种理想的解决方案，同时也增强了健康、安全和环境方面的保护。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 # # # 联系方式： 叶晓晨 沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn

在染料生产和纺织品生产过程中，氯化甲苯得到了广泛应用，但其对环境及人身健康安全有着较大的危险性，故而，各国及行业组织均对氯化甲苯化合物的残留做了严格的限量。我国早在2009年就制订发布了有关氯化甲苯测定的标准，即GB/T 24167-2009《染料产品中氯化甲苯的测定》，但其在实施应用中存在各式各样的问题，故而业内提出了修订该标准。近日，由沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心主要起草的《染料产品中氯化甲苯的测定》已经修订完成，正面向社会征求意见。拟实施日期：发布后个月正式实施。与GB/T 24167-2009相比，更改了标准适用范围；删除了气相色谱测定方法；更改了方法原理；更改了标准溶液制备方法；更改了样品溶液制备方法；更改了色谱分析条件；更改了方法的检出限；更改了方法准确度判定要求；更改了氯化甲苯目标物种类。标准中规定了采用气相色谱-质谱法（GC/MS）测定染料产品中12种氯化甲苯残留量的方法，而该方法的原理是在超声波浴中，用二氯甲烷提取试样中的氯化甲苯，采用气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）进行分离和测定，峰面积外标法定量即可。标准中也明确表明实验过程中需要用到的仪器设备包括具有EI源的气相色谱-质谱联用仪、色谱柱、分析天平、超声波发生器、提取器、离心机、氮吹浓缩仪等。目前《染料产品中氯化甲苯的测定》新标准处于意见征集阶段，相信2021年将会公示执行。随着对燃料染料产品把控的越来越严格，对于我们自身的健康安全就愈发有保障，并减少环境污染和资源浪费。

见证用户成就灭多威肟是氨基甲酸酯类杀虫剂灭多威的合成中间体，具有一定毒性。目前针对水体中灭多威肟的研究较为普遍而土壤中灭多威肟的检测方法的研究较少，因此有必要建立一种气相色谱质谱联用仪检测土壤中灭多威肟的检测方法。为解决这一问题，广电计量检测(合肥)有限公司及安徽建筑大学有关研究人员提出了《一种气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的分析方法》并将相关研究成果发布在Hans Journal of Agricultural Sciences 农业科学, 2022, 12(4), 237-245。本方法通过实验条件的探究，确定萃取溶剂为二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)、加压流体萃取温度为 70℃，压力为12 Mpa，选择了C18柱作为净化柱，8mL二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)进行洗脱，20℃减压旋蒸作为收集液的浓缩方式，最终建立了一种以加压流体萃取–气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的定性定量方法。该方法自动化程度高，可进行批量的土壤分析，操作简便，精密度和准确度高，方法检出限为：1.17 µg/kg。该方法的建立填补了测定土壤中灭多威肟的方法空白，为场地新型环境污染调查提供必要技术支持。在样品萃取环节，此次实验采用睿科 HPFE 06S 加压流体萃取仪。在高温环境下，睿科HPFE高通量加压流体萃取仪可使萃取时间由索式抽提的十几个小时降低至15~30分钟，溶剂耗量由原来的200mL降低至20 ~ 50mL，有了它，土壤“把脉”更轻松！

2018年2月 - 塞拉莱，阿曼苏丹。 阿曼事世界上最大的燃料储存地之一，燃料储存过程需要密切进行监控。 Mina 集团的阿曼国石油实验室选购并使用LUMEX公司IR红外分析柴油中脂肪酸甲酯（FAME）含量监控，根据欧盟标准EN 14078：2014液体石油产品中的中间馏分油的脂肪酸甲酯（ FAME）的含量的测定使用傅里叶红外光谱仪InfraLUM FT-08进行测定，可靠的产品质量和用户友好的操作方式受了客户的好评。生物柴油的主要成分是脂肪酸甲酯(FAME)，是一种无毒、能生物降解、基本无硫和芳烃的优质清洁柴油，作为绿色环保的替代燃料，在欧洲和美国得到大力推广，是近年来世界能源领域的一个发展热电。欧盟各国对生物柴油的应用结果表明，生物柴油起动 性能与石油柴油无区别，可直接以100％浓度用于柴油发动机。柴油或加热燃料中的FAME含量测定有效鉴别燃料，可用于监控FAME对发动机或加油系统的影响。 LUMEX生物柴油解决方案提供可靠的FAME含量监控，可从0.05％（V / V）的最低浓度水平进行有效监控。仪器内置简单便捷的定量分析模块，集成到软件SpectraLUM中，可以即时以百分比的形式获得FAME测定结果，而无需额外的操作。Mina 石油公司实验室每月测定多次FAME含量以便进行工艺或过程控制，使用InfraLUM FT-08可以在几分钟内获得结果，极大提高了检测速率，降低了成本。 Lumex分析仪器还根据其他标准为柴油燃料的红外测试提供解决方案，例如ASTM D7371。针对石油天然气及燃料提供成套解决的方案，包括炼油、储存、运输等过程监控环节。 LUMEX公司自1991年成立以来一直致力于新产品和先进的技术方法的开发，现已拥有100多种分析方法，为全球用户提供相应行业解决方案，现产品和方法用户遍布全球80多个国家。 （来源：LUMEX公司）

2014年10月28日-上海-日前，针对化妆品和口腔护理品新标准制定的两则新闻引起了业界的关注。国家标准委发布了2014年第一批国家标准制修订计划的通知，通知中提出将制定化妆品中11种青霉素类抗生素、15种喹诺酮类抗生素、5种重金属、7种性激素等48种物质的测定方法。以上物质测定主要采用高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱/串联质谱法等。同时，我国还将制定5项牙膏国家检测标准方法，涉及抗菌剂检测、防腐剂检测、漂白剂检测、维生素类物质检测等，这5项标准都采用高效液相色谱法，计划2015年完成。沃特世（Waters）的超高效液相色谱（UPLC）以及超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS）能够对新标准中的抗生素类和防腐剂类等禁用或限用成分进行快速高效分析，帮助企业轻松应对日常分析中遇到的挑战。 化妆品与人们的生活息息相关，已成为必不可少的消费品之一。与此同时，化妆品的安全性也日益成为消费者关注的热点，其中所添加的各种化学物质对人体健康具有潜在的危险，如短时间内使用雌激素、雄激素、孕激素等性激素可使皮肤保持弹性，减少皱纹，促进毛发生长，但长期使用含激素的化妆品可导致色素沉积，皮肤萎缩变薄，甚至致癌。我国《化妆品卫生标准》、《化妆品卫生规范》中均明确规定，雌激素、雄激素、孕激素等激素为化妆品成分中禁用物质。然而，这些成分在市售化妆品中却屡见不鲜。但相对于传统的HPLC技术，采用沃特世公司超高效液相色谱法（UPLC）可在6min内完成同时测定化妆品中15种激素的分离及检测，大幅改善了液相色谱的分离速度、分离度、样品通量和灵敏度，可用于化妆品的实际检验工作和质量控制。 作为处方药的抗生素也是化妆品中的禁用物质，在市售祛痘除螨类化妆品的抽检中却往往都会有检出。对于这类物质的检测，2007版《化妆品卫生规范》中也是采用HPLC法。但分析检测耗时较长，又由于化妆品成分复杂，色谱峰多，故定性困难。采用超高效液相色谱同样可快速准确地检测化妆品中的常见抗生素及甲硝唑。该方法定性准确快速，检出限大大降低，回收率和精密度均符合《化妆品卫生规范》要求，已成为化妆品监督检验方法的发展方向。 同样作为日常个人护理品之一的牙膏等口腔护理产品的安全问题，也日益受到消费者的广泛关注。为了追求口腔疾病的防治效果，一些企业会在其中加入不同类型的抑菌杀菌成分、维生素类物质、防腐剂，甚至抗生素等禁用物质。鉴于之前的牙膏产品检测技术对于以上物质检测尚无统一的标准测定方法，因此在明年出台的5项牙膏国家检测标准方法为解决牙膏等口腔护理产品安全问题提供了明确的方案。将制定的5项牙膏国家检测方法均采用高效液相色谱法，沃特世超高效液相色谱技术拥有比高效液相色谱技术更加快速的分离度和更加准确的分析效果。凭借检测技术的创新，沃特世能为包括牙膏禁限用物质检测及其他口腔护理品的质量控制提供一个很好的平台。 实例证明，超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）能够充分发挥超高效液相色谱的高速、高分力度与串联质谱的高选择性、高灵敏度的优势，为目标化合物的定性定量提供了可靠依据，并为化妆品样品高通量快速检测提供了可靠分析平台，对提高我国化妆品和个人护理品卫生监督水平具有重大意义。 关于更多沃特世化妆品和个人护理品成份检测的解决方案，请点击链接http://www.waters.com/waters/zh_CN/Fine-and-Specialty-Chemicals/nav.htm?cid=134528348&locale=zh_CN或与沃特世化工市场市场经理联系：qi_cai@waters.com 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索分析科学并取得卓越成就。

探究AR玻璃的奥秘———吸收光谱的测定引言 据报道，肖特发布了新系列光学玻璃产品，该公司为了保证高品质，光学玻璃材料的熔炼在肖特德国工厂进行。晶圆制造和光学镀膜则在中国完成。这里的镀膜就是指的AR涂层，即抗反射增透膜，其利用光干涉原理降低玻璃反射率。AR玻璃便是涂敷了AR涂层的玻璃，经常用于手机屏幕，眼镜，电视显示屏等，可以增加屏幕的亮度，提高影像清晰度。也常用于太阳能电池中，增加透过率，提高太阳能电池的效率。日立UH4150由于先进的光学性能，配备5° 绝 对反射附件无需移动样品便可同时获得AR玻璃同一点的反射率和透过率，将助力于智能显示产品的快速发展。测试附件测定实例测定了一种AR玻璃样品的可见光区光谱，设定扫描速度为60nm/min，测定波长范围为350-700nm。 为了进一步验证AR涂层的有效性，进行了对照实验，样品如图3所示 图3 实验所用样品 详细数据请参考：https://www.instrument.com.cn/netshow/sh102446/s911073.htm总结AR玻璃也可称为减反射玻璃，在可见光区的反射率极低。而人在可见光的视觉范围一般是在555nm左右，因此经过AR处理后的玻璃在该波长处透过率高达99%，能够确保人眼看到的图像颜色更鲜艳，形象更逼真。随着现代人们对生活品质的要求越来越高，AR玻璃也得到更加广泛的应用。日立集团以“高科技解决方案创造价值”这一基本理念，使用自主研发技术，为智能眼镜、手机显示屏等产业的迅速发展做出贡献。参考文献： [1]王子涛. 新一代肖特RealViewTM高折射率玻璃晶圆拓宽AR/MR视场角. http://www.sh.chinanews.com/chanjing/2019-05- 13/56493.shtml,2019-05-13/2019-05-15.[2]增透膜能有效的提高玻璃的透光率．金亿胜玻璃官网．2013-4-25 [引用日期2019-05-15]

2008年1月24日,在陕西略阳钢铁集团有限责任公司举行的钢铁行业X荧光分析仪招标项目中，我公司旗下子公司北京邦鑫伟业公司成功中标。 参加投标单位有:1.日本岛津公司 2.美国热电公司 3.上海精谱公司 4.北京邦鑫伟业公司，北京邦鑫伟业公司生产的BX-200型波长色散X荧光分析仪由于各项技术指标均达到或优于《钢铁及合金化学分析方法标准汇编》中相关元素的分析误差要求，又有自己独特的技术优势和服务承诺，经陕西略阳钢铁集团相关专家慎重协商考虑，决定购买我公司生产的BX-200型波长色散X荧光分析仪，用于该公司对原燃料、生铁、球团、烧结矿中的元素进行准确、快速的分析。

使用ACQUITY UPC2系统测定氨苯砜片(Dapsone)的色谱含量 目的 使用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统将药典中氨苯砜含量的正相HPLC测定方法转换为超临界流体色谱(SFC)方法。 背景 目前，美国药典(USP)规定了含有氨苯砜(4,4&rsquo -二氨基二苯砜，CAS #80-08-0)药物片剂的正相HPLC分析方法。使用4.0 x 300 mm，10µ m的硅胶柱(L3)进行等度分离，流动相为正己烷、异丙醇、乙腈和乙酸乙酯(7:1:1:1)的混合溶液。该方法的运行时间约为12.5min(最后一个主峰出峰时间的2倍，流速1.5mL/min)。如大多数药典中的方法一样，本方法经过验证且可靠。但是，该方法使用了正己烷和乙酸乙酯溶剂。出于健康、安全和环保的原因，许多实验室都想减少这些溶剂的使用。超临界液体色谱(SFC)是一种正相色谱分离技术，其使用CO2作为主流动相，以极性溶剂(如甲醇)作为改性剂。由于SFC的原理与HPLC的原理相似，因此，目前的方法应该能够转换成SFC方法，减少溶剂的消耗和处理，降低每次分析的成本，同时增强了健康、安全和环境方面的保护。转换成SFC的色谱方法必须保持数据质量，而且必须得到与目前正相色谱方法一致的实验结果。 对寻求更高效、更低成本的氨苯砜片分析方法的实验室而言，ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选，该方法同时加强了健康、安全和环境方面的保护。 解决方案 使用目前美国药典(USP)方法，制备和分析氨苯砜标准品和片剂样品，如图1所示(该样品也用于SFC分析)。使用目前USP方法的分析结果与使用ACQUITY UPC2方法得到的结果进行对比，如图2所示。 SFC方法的条件如下： 色谱柱： ACQUITY UPC2 BEH，3.0 x 50 mm，1.7µ m 柱温： 45 ° C 流动相： 85% CO2:15% MeOH 流速： 3.0 mL/min, 背压： 130 bar/1885 psi 检测器： UV /PDA，254 nm 药典方法所列出的适应性条件是最低要求(相对标准偏差不得大于2%)。标准品6次重复进样，目前正相HPLC方法得到的保留时间和峰面积的相对标准偏差(%)分别为0.1%，1.1%。超高效合相色谱方法UltraPerformance Convergence Chromatography&trade (UPC2)重复6次进样得到的实验结果符合USP药典系统适应性要求(保留时间RSD值0.8%，峰面积RSD值0.9%)，且运行速度(1.75 min)大大加快。两种方法测定片剂样品的分析结果高度一致。本例中，每次正相HPLC分析使用正己烷13.1mL，异丙醇、乙腈和乙酸乙酯各1.9mL 。相比之下，UPC2方法仅消耗约0.50mL甲醇。这说明了通过将正相色谱方法转换为UPC2方法可以大大地减少有机溶液的使用。根据目前的溶剂价格，每次正相色谱HPLC分析成本大约为1.08美元；相比之下，UPC2仅为0.01美元。 总结 使用ACQUITY UPC2，可以成功地将美国药典的HPLC方法转换为UPC2方法。这种新的UPC2方法得到的数据与目前的HPLC方法相当，甚至更好；速度是目前的HPLC方法的7倍，并且消耗的溶剂更少。我们以更快的速度得到高品质的分析数据，则实验室生产率提高，每个样本的分析成本降低。ACQUITY UPC2系统是实验室将目前的正相HPLC方法转换为更高效、更省钱的UPC2的方法的一种理想的解决方案，同时也增强了健康、安全和环境方面的保护。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 # # # Waters、UPC2、UltraPerformance Convergence Chromatography、ACQUITY和UPLC是沃特世公司的注册商标。 联系方式： 叶晓晨 沃特世科技（上海）有限公司市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn