色谱电压检测

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]空气调节阀电压多少合适，经检测，机子电压稳定在99.5，是否正常?

3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器基线电压高是怎么回事b问题补充：b以前都是040MV现在都30MV了这是怎么回事？

液相色谱荧光检测器没有电压怎么办？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif还急着做实验呢

请问NPD检测器铷珠激发电压是多少？当铷珠有裂痕时还有信号，这时会不会使其激发电压增大？我用的是安捷伦6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器，NPD的铷珠激发电压达到3.8以上，才能使信号达到30PA，这种现在正常吗？

仪器是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-2010QP，用了很久了。6月份才找工程师来检修过，当时也只是全面清理了一下离子源和四级杆。期间正常使用，7月9号调谐检测器电压为1.09kv，还能接受。7月19至8月5号频繁测石油烃，8月10号换了色谱柱再调谐发现检测器电压为1.66kv，再翻之前的发现7月至8月检测器电压从1.29逐渐升至1.36kv。马上关机，将离子源拆卸下来用磨砂纸打磨和丙酮超声以后再安上去，调谐以后还是1.69kv……这是为啥呀？是有别的配件坏了吗？

我用的是SP3420A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在测天然气中的苯含量时显示检测器极化电压故障异常，基线走的不平，后面的峰直接是平头，该怎么处理这个故障呢？望各位大神指导一下

气体分析色谱仪高纯气体分析检测仪器一、关于高纯气体(High Purity Gases)瓶装高纯气体分析，（高纯氯气,高纯氧气,高纯氦气,高纯二氧化碳,高纯氮气等)特种气体,标准气体,液态气体分析色谱仪。高纯气体：气体工业名词，通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体，纯度指标不同，例如对于氮，氢，氩，氦而言，通常指纯度等于或高于99.999%的为高纯气体；而对于氧气，纯度为99.99%即可称高纯氧；对于碳氢化合物，纯度为99.99%的即可认为是高纯气体。高纯气体应用领域极宽，在半导体工业，高纯氮，氢，氩，氦可作为运载气，保护气和配制混合气的底气。二、分析色谱仪高纯气体专用分析色谱仪型号：GC7800（氦离子检测器）三、应用领域氦离子·高纯气体分析专用气相色谱仪·应用领域:　高纯气体中微量杂质的分析一直是色谱分析的难点.目前国内在高纯气体分析领域多数采用的热导(TCD)检测器由于灵敏度有限,很难测定5ppm以下的杂质;氧化锆检测器由于是一种选择性的检测器,只能分析少数几种气体杂质;而氩离子检测器又往往带有放射源,均不能达到高纯气体分析的基本要求.随着国内高纯气体行业的发展和气体用户对气体纯度的要求越来越高,以上几种检测器已经不能完成对高纯气体中微量杂质的检测.四、气体分析色谱仪·满足标准：GB/T 8980-1996《高纯氮》GB/T 14599-93 《高纯氧》GB/T 4844.3-1995 《高纯氦》GB/T 10624-1995 《高纯氩》GB/T 7445-1995 《纯氢、高纯氢、超纯氢》五、色谱仪介绍:一、氦离子化检测器 PDHID是利用氦中稳定的，低功率脉冲放电作电离源，使被测组分电离产生信号。PDHID是非放射性检测器，对所有物质均有高灵敏度的正响应。1．脉冲放电间隔和功率 高纯气体分析PDHID中放电电极距离为1.6mm，改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在40-45μs，基流和响应值达最佳。因放电时间仅为1μs，而脉冲周期达几百微秒，绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会过热。2．偏电压 在放电区相邻的电极上加一恒定的负偏电压。响应值随偏电压的增加而急剧增大，很快即达饱和。在饱和区响应值基本不随偏电压而改变。PDHID在饱和区内工作，噪声较低。基流与偏电压的关系同响应值与偏电压。3．通过放电区的氦流速 高纯气体分析氦通过放电区有两个目的：a 保持放电区的洁净，以便氦被激发；b 它作为尾吹气加入，以减少被测组分在检测器的滞留时间。只是它和传统的尾吹气加入方向相反。池体积为113ul，对峰宽为5s的色谱峰，要求氦流速为6.8-13.6ml/min，如果峰宽窄至1s，流速应提高到34-68ml/min，以保持被测组分在检测器的滞留时间短至该峰宽的10%-20%。4．气体分析色谱仪电离方式和性能特征 高纯气体分析　PDHID的电离方式尚不十分明朗，综合文献叙述，电离过程有三部分组成：a 氦中放电发射出13.5-17.7eV的连续辐射光进行光电离；b 被高压脉冲加速的电子直接电离组分AB，产生信号，或直接电离载气和杂质产生基流；c 亚稳态氦与组分反应电离产生信号，或与杂质反应电离产生基流。.e + AB→AB+ + 2ee + He→He**→ He* + hνHe* + AB→AB+ + e + He二、 GC7800H气相色谱仪[/color

突然断电，高效液相色谱的紫外检测器会出现什么故障，如何解决。（比如：电压为零，基线永远是直线）

最近再次温习离子色谱的时候，偶然看到了几项技术参数，有点不明白，请教各位大侠以下几个问题：1、五极电导检测器分辨率是什么意思？这个数字怎么计算出来，比如俺们看到一个参数上是分辨率小于等于0.005ns；2、检测量程35000us/cm，输出电压6000mv是什么意思呢？怎么计算出来的呢？3、离子色谱泵的精度、重复性和压力精度都是0.1%，该怎么进行检定呢？

求问前辈们，岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]QP2020 NX，清洗离子源，更换新色谱柱，更换所有消耗品开机后：1号灯丝“捕集电流不足”，无法使用！启用2号灯丝，调谐时检测器电压升到1.46就停住不动…在线等[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208100922236652_8993_5697688_3.png[/img]

有人说加电压的时候如果灵敏度没什么变化，就可以“用调试液查一下检测器电压平台参数,如果检测器电压处于平台期,自然怎么增加,灵敏都不会发生很大变化。”调试液就是一般的标液吗？检测器电压平台期是指检测器的一个没响应的电压变化范围吗？

我们用了一个稳压器，稳压器上连接一台电脑，一个打印机，自动进样器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵，检测器，色谱柱恒温箱；色谱机器在工作的时候，如果没有大功率机器工作的情况下，稳压器会规律性的大约10分钟电压会蹦一下，电压立马下降，如果在出峰前后时间出现的话，会影响峰面积的积分；有没有什么好的方法让电压稳定下来？现在都已经用了稳压器了，不知道怎样才会使电压更稳定一些？

1．TCD使用注意事项（l）确保热丝不被烧断！在检测器通电之前，一定要确保载气己经通过了检测器，否则，热丝就可能被烧断，致使检测器报废！同时，关机时一定要先关检测器电源，然后关载气。任何时候进行有可能切断通过TCD的载气流量的操作，都要关闭检测器电源。这是TCD操作所必须遵循的规则！（2）载气中含有氧气时，会使热效寿命缩短，所以，用TCD载气必须彻底除氧。而且不要使用聚四氟乙烯作载气输送管，因为它会渗透氧气。（3）载气种类对TCD的灵敏度影响较大。原则上讲，载气与被测物的传热系数之差越大越好，故氢气或氦气作载气时比氮气作载气时的灵敏度要高。当然，要测定氢气时就必须用氮气作载气。2．NPD使用注意事项（l）NPD是在FID基础上发展起来的，它与FID的不同在于增加了一个热离子源（由铷盐珠构成），其用微氢焰。在热离子源通电加热的条件下，含氮和含磷化合物的离子化效率大为提高，故可选择性地检测这两类化合物。由于用氢气，所以NPD的安全问题与FID相同。（2）热离子源的温度变化对检测灵敏度的影响极大。温度高，灵敏度就高，但铷盐珠的寿命就会缩短。增加热离子源的电压、加大氢气流量，均可提高检测灵敏度。而增加空气流量和载气或尾吹气流量会减低灵敏度。然而，必须注意，空气流量太低又会导致检测器的平衡时间太长：氢气流量太高，又会形成FID那样的火焰，大大降低铷盐珠的使用寿命，而且破坏了对氮和磷的选择性响应。气体流量一般设定为：氢气3~4 ml/min，空气100~120 ml/min，用填充柱和大口径柱，载气流量在20 ml/min 左右时，不用尾吹气，用常规毛细管柱时，尾吹气设定为30 ml/min左右。（3）在调节和设置热离子源的电压时，切记关闭检测器电源，以免不小心烧毁枷盐珠。（4）热离子源的活性元素（铷盐）容易被污染而缩短使用寿命。要延长其使用寿命应注意：第一，避免SiO[sub]2[/sub]进入检测器，色谱柱要很好地老化，尤其是硅氧烷类固定液，其液膜要薄。还要避免衍生化后样品中有SiO[sub]2[/sub]残留而进入色谱柱。第二，关闭载气（如换钢瓶或换色谱柱）前，应将热离子源的电压调为0，否则，没有载气通过，铷盐珠会在几分钟内烧毁。第三，在满足灵敏度要求的条件下，尽可能用低的热离子源电压。第四，仪器存放要避免潮湿，当仪器不用时，最好保持检测器温度在100℃以上（热离子源电源当然要关闭）。第五，如果一段时间不进样分析（如过夜），就应该降低热离子源电压，但不要关闭。因为减低电压后枷盐珠仍是热的，再进样时升高电压很快就能稳定。如果关闭后再通电压，则检测器需要几小时的平衡时间。3．ECD使用注意事项（l）防止放射性污染。ECD都有放射源（一般为[sup]63[/sup]Ni），故检测器出口一定要用管道接到室外，最好接到通风出口。不经过特殊培训，不要自己拆开ECD。要遵循实验室有关放射性管理的条例。比如，至少每6个月应测试一次有无放射性泄漏。（2）ECD的操作温度一般要高一些，常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低，ECD的温度均不应低于250℃。这是因为温度低时，检测器很难平衡。（3）用ECO时载气一般有两种选择，一是用氮气，二是用含5%甲烷的氢气。前者灵敏度高一些，但噪声也高；用后者时检测限与前者基本相同，只是线性范围更宽一些。氢气也可用作载气，但要用氮气作尾吹气。载气与尾吹气的流速之和一般为60ml/min。流量太小会使峰拖尾严重，而流量太大又会降低灵敏度。（4）ECD要避免与氧气或湿气接触，否则噪声会明显增大。因此，载气和尾吹气都要求很好地净化。此外，检测器污染测试和泄漏测试都要严格按照仪器操作规程进行。4．FPD使用注意事项（l）即FPD也用氢火焰，故安全问题与FID相同（见上面有关FID的讨论）。（2）即FPD的氢气、空气和尾吹气流量与FID不同，一般氢气为60~80 ml/min，空气为100~120 ml/min，而尾吹气和柱流量之和为20~25 ml/min。有关检测器的问题就简单讨论到这里，限于篇幅就不再对AED和MSD展开讨论。其实这两种检测器的作用非常大，其使用会越来越普遍。

色谱为什么将电流信号（气象FID，质量型检测器）、吸光度信号(液相Uv，浓度型检测器）等各类信号都转换成电压信号呢？有什么好处？

我用的GCMS QP2010每次 调谐时检测器电压都不一样，而检测器电压高，则基线高。检测器电压怎样设至啊，我们选了relative to the tuning 而且后面是0 KV 。 还有一个选项是absolute。 请问应该如何设置？relative to the tuning 和谢absolute两个选项有和区别呢？谢谢！

友友们 我所使用的仪器是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]TQ8040NX 因为实验室用这个仪器的人太多 所以更容易造成污染 今天调谐过后检测电压居然高达0.98 请问各位达人除了清洗离子源（太过于专业不敢操作）以外，还有什么降低检测电压的方法。此前这台仪器也是由于检测电压高达1.2几，工程师来维修的时候顺便帮我们清洗了离子源，过后检测电压降低至0.8几，近段时间由于仪器使用太频繁且实验室人员测的样品各种各样，应该是导致了污染，各位达人有什么好的解决办法，同时请问各位友友出峰很少会不会和这个有关，本人仪器小白很多都不懂，望各位指教，谢谢大家~

[align=center][b][size=18px] 气相色谱仪常用的检测器 [/size][/b] [/align] 检测器（detector）--能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件，又称鉴定器。是检测色谱分离组分物理或化学性质或含量变化（多数情况是将其转化为相应的电压、电流）的一种仪器装置。它是色谱系统中的关键部件，色谱分离过程的眼睛。　　对检测器的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。　　检测器的分类　　根据检测器的输出信号和组分含量的关系分，可以分为：　　质量型检测器：测量载气中某组分进入检测器的质量流速变化，即检测器的响应值与单位时间内进人检测器某组分的质量成正比。　　浓度型检测器：测量载气中组分浓度的瞬间变化，检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比，与单位时间内组分进入检测器的质量无关。　　根据其测定范围可分为：　　通用型检测器：对绝大多数物质够有响应。　　选择型检测器：只对某些物质有响应；对其它物质无响应或很小。　　目前已有几十种检测器，其中最常用的是热导池检测器、电子捕获检测器（浓度型）、火焰离子化检测器、火焰光度检测器（质量型）和氮磷检测器等。具体原理和使用范围如下：　　热导池检测器(Thermal Conductivity Detector，TCD)，由于它结构简单，灵敏度适宜，稳定性较好，线性范围较宽，适用于无机气体和有机物，它既可做常量分析，也可做微量分析，zui小检测量mg/ml数量级，操作也比较简单，因而它是目前应用相当广泛的一种检测器。　　火焰离子检测器（flame ionizationdetector，FID）是气体色谱检测仪中对烃类(如丁烷,己烷)灵敏度zui好的一种手段，广泛用于挥发性碳氢化合物和许多含炭化合物的检测。FID用氢气作为燃烧气，其中掺有氦气，氮气等洗脱剂，在一个圆筒状的电极里的喷嘴处燃烧。喷嘴与电极间电压高达几百伏，当含碳溶质在喷嘴处燃烧时，产生的电子/离子对被喷嘴和电极处收集起来产生电流，该电流被放大并传送到记录仪或电脑数据采集系统的A/D转换器处。它对电离势低于H2的有机物产生响应，而对无机物、久性气体和水基本上无响应，所以火焰离子化检测器只能分析有机物（含碳化合物），不适于分析惰性气体、空气、水、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等。　　火焰光度检测器(Flame Photometric Detector，FPD)，是zui近三十年才发展起来的一种高选择性和高灵敏度的新型检测器。它对含硫、含磷化合物的检测灵敏度很高。目前主要用于环境污染和生物化学等领域中，它可检测含磷含硫有机化合物（农药），以及气体硫化物，如甲基对硫磷，马拉硫磷，CH3SH，CH3SCH3，SO2，H2S等，稍加改变还可以测有机汞、有机卤化物、氯化物、硼烷以及一些金属螯合物等。　　电子捕获检测器(Electron Capture Detector，ECD)，目前气相色谱中常用的一种高灵敏度、高选择性的检测器。它只对电负性(亲电子)物质有信号，样品电负性越强，所给出的信号越大，而对非电负性物质则没有响应或响应很小。电子捕获检测器对卤化物、含磷、硫、氧的化合物，硝基化合物、金属有机物、金属螯合物，甾类化合物。多环芳烃和共轭羰基化合物等电负性物质都有很高的灵敏度，其检出限量可达10-9～10-10克的范围。所以电子捕获检测器在环境保护监测、农药残留、食品卫生、医学、生物和有机合成等方面，都已成为一种重要的检测工具。　　总而言之，检测器的发展方面，均向着高灵敏度，高重复性，反应快，线性宽等的方向发展．并且，正逐渐洐生出专门分析某些化合物的检测器。

请问各位版友，同一溶液在岛津GC-MS 2010Ultra的仪器上检测，1.5kv电压与0.9kv电压测出的峰面积大概相差多少？有谁做过相关比较？

内容摘要：通过分析气相色谱检测器污染的原因,提出了检测器轻度污染的清洗方法;并且针对不同类型检测器提出了各自清洗的方法。 由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经减压阀2降低压力,经净化器3除往杂质,经压力调节装置4,流量调节装置5,调节载气的压力和流量。样品由气化室7进进,随载气通过色谱柱8分离后,进进检测器9转变为电信号,经放大由记录器记录得到色谱图,样品通过检测器后放空。检测器是其核心部件。气相色谱检测器的作用是把经色谱柱分离后的各组分按其性质和含量转换成易丈量的信号(如电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等)的装置。这些信号送到数据处理系统被记录下来,得到色谱图,利用色谱图进行定性定量分析。假如检测器被污染,提供的信息势必缺乏正确性。不正确的分析结果会导致产品报废,资源浪费,甚至在科学上得出错误的结论。所以检测器一旦被污染,选择正确的清洗方法尤为重要。（国家标准物质） 　　检测器的简单清洗 　　在色谱操纵过程中,检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被污染,以至不能正常进行工作,因而提出了如何清洗检测器的题目。假如污染的物质仅限于高沸点成分,通常可将检测器加热至最高使用温度后,再通进载气,就可清除。使用有放射源的检测器时加热要多加小心,例如:通常以氚源制成的电子捕捉检测器一般不能超过200℃,此外,还应留意加热的温度不能损坏检测器的尽缘材料。如用加热法不适宜,也可以用纯的丙酮等溶液从进样口注进(每次可注进几十微升)进行清洗,这在污染程度较轻时是有效的。 　　假如上述方法都不能解决污染题目,应将检测器卸下进行较彻底的清洗,先选择适宜溶剂,要既能溶解污染物,又不损坏检测器,用注射器注进检测器丈量池进行清洗。若有条件,可用超声波清洗。 　　由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经减压阀2降低压力,经净化器3除往杂质,经压力调节装置4,流量调节装置5,调节载气的压力和流量。样品由气化室7进进,随载气通过色谱柱8分离后,进进检测器9转变为电信号,经放大由记录器记录得到色谱图,样品通过检测器后放空。检测器是其核心部件。气相色谱检测器的作用是把经色谱柱分离后的各组分按其性质和含量转换成易丈量的信号(如电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等)的装置。这些信号送到数据处理系统被记录下来,得到色谱图,利用色谱图进行定性定量分析。假如检测器被污染,提供的信息势必缺乏正确性。不正确的分析结果会导致产品报废,资源浪费,甚至在科学上得出错误的结论。所以检测器一旦被污染,选择正确的清洗方法尤为重要。　　热导池检测器(TCD)的清洗 　　热导池检测器由池体和惠斯顿电桥电路构成,如图2所示。其污染产生的原因是:色谱柱在高温状态下可能造成固定相流失;样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用;为进步热导池检测器的灵敏度,采用较低池体温度,被测样品可能冷凝在检测器中。检测器受到污染后将无法正常工作,必须对检测器进行清洗,确保检测结果具有科学性及较高的正确性。其清洗方法是:将丙酮,乙醚,十氢化萘等溶剂装满检测器的丈量池,浸泡一段时间(20min左右)后倾出,如此反复进行多次,直至所倾出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时,可根据污染物的性质,先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗,然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶往溶剂,再装到仪器上,加热检测器,通载气冲洗数小时后即可使用。

气象色谱检测 邻硝基氯苯 用三氯甲烷稀释 50ml：50ml 出峰后溶剂峰电压在1100左右，样品峰在500左右， 稀释比例改成三氯甲烷30ml：邻硝基氯苯50ml 溶剂峰和样品峰电压都在1000左右，请问改变溶剂后对样品含量有影响吗？谢谢 本人菜鸟

我司2020年采购了一台岛津的XRF-1800型波长色散光谱，光管总功率4kw，但做无标样定性检测的时候电压40kv，电流95mA，3.8kw，是光管总功率的95%，总是担心功率太高，影响光管寿命。请问大家使用时电压与电流的组合是怎么分配的？谢谢

[b][color=#444444]昨天用ECD检测大米中的氯氯氯和滴滴涕，在任何条件没变的情况下，发现标样中溶剂峰电压只有原来的一半高，而进色谱纯石油醚时却只有原来的1/10高。本人不知道什么原因，各位帮帮忙给分析分析？强调一下，色谱柱是我自己换的，在这之前是做溶剂残留的柱子。[/color][/b]

一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器被测组分经色谱柱分离后,是以气态分子与载气分子相混状态从柱后流出的,人肉眼不可能识别。因此,必须要有一个装置或方法,将混合气体中组分的真实浓度(mg/mL)或质量流量(g/s)变成可测量的电信号,且信号的大小与组分的量成正比。此装置称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器,其方法称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测法。因此,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器是一种能检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]流出组分及其变化的器件。检测器通常由两部分组成:传感器和检测电路。传感器是利用被测物质的各种物理性质、化学性质以及物理化学性质与载气的差异,来感应出被测物质的存在及其量的变化。如热导检测器(TCD)就是利用被测物质的热导系数和载气热导系数的差异；火焰电离检测器(FID)、氮磷检测器(NPD)等都是利用被测组分在一定条件下可被电离,而载气不电离；火焰光度检测器(FPD)就是利用被测物质在一定条件下,可发射不同波长的光,而载气N[sub]2[/sub],却不发光等等。所以,传感器是将被测物质变换成相应信号的装置。它是检测器的核心。检测器性能的好坏,主要取决于传感器。检测电路是将传感器产生的各种信号转变成电信号的装置。从传感器送出的信号是多种多样的,有电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等。检测电路的作用是测定出这些参数化,并将其变成可测量的电信号。如TCD中热丝阻值的变化,利用惠斯顿电桥变成电信号；各种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]电离产生的离子流,用电场收集、微电流放大器放大后,才显示出它的变化；而FPD不同波长光的强度,即是利用光电倍增管进行光电转换,然后微电流放大得到结果等。二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法的一部分,它所涉及的内容应包括两方面:一是检测器的正确选择和使用；二是其他有关条件的优化。一个好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,应该是这两方面均处于最佳状态。它们的具体要求是：（1）检测器的正确选择和使用建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法首先要针对不同样品和分析目的，正确选用不同的检测器,并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥,即处于最佳状态。通常用单检测器直接检测,必要时可衍生化后再检测,或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达最佳,不仅得到的定性和定量信息准确、可靠,而且还可简化整个分析方法。反之,不仅得不到有关信息,浪费了时间和精力,而且可能损坏检测器(2)其他条件的优化一个良好的检测方法除考虑检测器本身外,还应考虑检测器前后色谱峰或信号不失真,不变形。因此,要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附,以谱带宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中,或信号传输至记录器、数据处理系统过程中,或在数据处理过程中不失真。另外,为了充分发挥某些检测器的优异性能,还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。可见,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法是以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器为中心展开的。

在评价检测器时，要强调以下几点：（1） 噪声通常噪声是指由仪器的电器元件、温度波动、电压的线性脉沖以及其它非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动高频噪声似“绒毛”使基线变宽 短周期噪声是记录器的基线变化，呈无规则的峰或谷。噪声的存在会降低检测灵敏度，严重时使仪器无法工作。（2）基线漂移漂移是基线的一种向上或向下的缓慢移动，可在较长时间(0.5～1.0 h)内观察到。它可掩蔽噪声和小峰。漂移与整个液相色谱系统有关，而不仅是由检测器引起的。（3） 灵敏度(最小检出浓度或最小检出量)在一个特定分离工作中，检测器是否有足够的灵敏度十分重要。当比较检测器时，常使用敏感度这一性能指标。敏感度即指信号与噪声的比值(信噪比)等于2时，在单位时间内进入检测器的溶质的浓度或质量。（4）线性范围在进行定量分析时，希望检测器有较宽的线性范以便在一次分析中可对主要组分和痕量组分同时进行检测。（5）检测器的池体积它应小于最早流出的死时间色谱峰的洗脱体积的1/10，否则会产生严重的柱外谱带扩展。

[url=http://www.dscr.com.cn]电火花检测仪[/url]用于检测油气管道、电缆、搪瓷、金属贮罐、内衬防腐、 船体等金属表面防腐涂层的施工质量和老化腐蚀点。当防腐涂层有微孔、气隙等质量问题时，仪器将发出明亮的火花，同时产生声音报警。该仪器设计新颖，操作简单，广泛应用于石油、化工、橡胶、搪瓷、电厂等行业，是一款必备的检测工具。　　电火花检漏仪原理金属表面绝缘防腐层过薄、漏铁及漏电微孔处的电阻值和气隙密度都很小，当有高压经过时就形成气隙击穿而产生火花放电，给报警电路产生一个脉冲信号，报警器发出声光报警，根据这一原理达到防腐层检漏目的。　　电火花检测仪测防腐层时电压如何调节　　电火花检测仪操作方法　　5 推荐使用电压参数　　1、 导电基体新保护涂层（NACE RPO188－99）　　保护涂层厚度　　推荐电压设置　　0.20～0.28mm 1,500V　　0.30～0.38mm2,000V　　0.40～0.50mm2,500V　　0.53～1.00mm3,000V　　1.01～1.39mm4,000V　　1.42～2.00mm6,000V　　2.06～3.18mm10,000V　　3.20～4.70mm15,000V　　2、 薄膜管线涂层PBE（NACE RP490－95）　　保护涂层厚度推荐电压设置　　0.25mm1.65Kv　　0.28mm1.75Kv　　0.30mm1.80Kv　　0.33mm1.90Kv　　0.36mm1.95Kv　　0.38mm2.05Kv　　0.41mm2.10Kv　　0.51mm2.35Kv　　0.64mm2.65Kv　　0.76mm2.90Kv　　3、 通用管线涂层（NACE RP274－98）　　保护涂层厚度推荐电压设置　　0.51mm6Kv　　0.79mm7Kv　　1.6 mm10Kv　　2.4mm12Kv　　3.2mm14Kv　　9 推荐使用电压参数　　保护涂层厚度推荐电压设置　　4.0mm16Kv　　4.8mm17Kv　　13mm28Kv　　16mm31Kv　　4、 应用实列　　防腐材料防腐层厚度检测电压　　环氧煤沥青　　0.2mm　　0.4mm　　0.6mm　　0.8mm　　4.0～5.0kv　　石油沥青　　2.0mm11kv　　3.0mm15kv　　5.518kv　　7.0mm20kv　　9.0mm24kv　　聚乙烯胶带根据3249TC＝V公式计算V：需要设置电压TC：防腐层厚度按SY4014-92规范执行　　搪玻璃以经验确定设置电压，一般经验值为：8kv～20kv。

每次调谐后，电压都会产生波动，有的波动还很大，我用的是岛津的仪器，调谐两次，一次是1.04Kev，一次是1.07Kev，调谐两次用同一个方法打同一个标样，结果差别还是不小，因此我认为调谐电压与检测电压存在联系，比如建立方法时检测电压设置为1.0Kev，当时调谐电压为0.80Kev，几周后，再次调谐，调谐电压变化为0.84Kev，那方法中检测电压也要跟着变化，重新设置电压值打标样做曲线，如果检测电压不变，曲线也不重新绘制，测试结果会偏差很大，希望有兴趣的朋友来讨论下调谐电压与检测电压的关系。。。。。。。。

离子迁移谱作为气相色谱的检测器，兼有色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度，有利于实现复杂混合物的实时在线监测。基于在色谱、离子迁移谱方面的研究基础，本实验室搭建了一套以离子迁移谱为检测器的气相色谱仪，分别对检测器的温度、总电压、尾吹气流速等参数进行了系统优化，并用于碘甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和二溴甲烷4种卤代烃化合物的检测。实验结果表明，参数优化后的离子迁移谱检测器对碘甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和二溴甲烷的检出限可分别达到2，0.02，1和0.1ng，线性范围有两个数量级。离子迁移谱与气相色谱联用，其二维的分离能力可以为复杂混合物的准确定性提供更多的信息，还可以实现不同化合物的选择性检测。

7890a的机子。原来是用hp-5的柱子，耐高温到325度，npd检测器 设置320度。现在换成db-17的柱子。耐高温280度。现在检测器设置成275度。刚刚开几天，铷珠就激发不了。原来电压是2.8，现在加压到2.85才能激发，查询资料。说npd检测器 最好设置在320度以上的高温。才能保护检测器洳珠。 请问大家。检测器的温度。是不是应该受色谱柱的最高温限制啊。在线等。谢谢

我们一台M20A的光电二极管阵列检测器，目前基线波动大，使用时间已超3600小时。　　　我们认为已大大超过使用期限，应该更换。但检查灯的能量时，发现无法像普通紫外检测器一样检测能量。只能测得电压。　　　出厂时的电压应该是大于8V。目前我们的灯电压是1.01伏。212nm处。　　　　　请问各位，你们用这款检测器是不是这样检查的？