质谱丢失质量

据报道，辉瑞美国Chesterfield 的研究实验室近期丢失了价值70万美元的金粉，但不知如何丢失的，当地警方已介入调查。 　　在上周，当辉瑞的一名员工进行库存整理时，发现了物品的丢失，切斯特菲尔德警方随后展开了调查。据专家称，丢失物品重量大约为30到70磅，但是也取决于其纯度，若纯度更高，则可能更轻。 　　警察Capt. Steven Lewis说：“我们甚至不知道失窃物品是被自然的使用了而没有登记，还是被偷了，或是放错了地方。” 　　官方称，辉瑞去年为了支持研究所的研究，花费了70万美元购买此项实验材料。但辉瑞并不想透露其用途。 　　金粉是最常见的黄金勘探和开采过程中的副产品，但是纯金也可以磨成灰尘。铸币厂有的时候会使用它来铸造硬币。珠宝商有的时候也从抛光轮等工作器材中收集金粉并在精炼厂兑换现金。 　　一个黄金精炼者Mark Gibson说，他从来没有听说过金粉可以被用在制药领域中。但是网上的一些参考网站可以查到黄金可被用于医药，电子甚至食品装饰里。

研究团队创新性地将光遗传技术运用于甲状旁腺激素的分泌调控，并自主研发了钙响应自动光调控系统，能够实现对甲状旁腺激素分泌的精准节律性调节，进而干预继发性甲状旁腺功能亢进症引发的骨丢失症状。　　甲状旁腺是人体的分泌腺之一，其主要功能为分泌甲状旁腺激素（PTH），调节机体内钙、磷的代谢。而甲状旁腺功能亢进症（以下简称甲旁亢）是甲状旁腺激素分泌异常引起的一类内分泌疾病，在临床上主要表现为高钙血症、情绪异常、骨质流失等症状。手术切除、药物治疗等传统的治疗手段效果有限，甚至存在术后瘤变等风险。　　近日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所、深港脑科学创新研究院杨帆团队的最新研究成果发表于《自然通讯》杂志。研究团队历时5年，创新性地将光遗传技术运用于甲状旁腺激素的分泌调控，并自主研发了钙响应自动光调控系统，能够实现对甲状旁腺激素分泌的精准节律性调节，进而干预继发性甲旁亢引发的骨丢失症状。　　该研究拓展了光遗传技术在骨与内分泌研究领域的应用，并为推进光遗传技术的临床转化提供了科学依据。深圳先进院杨帆研究员、深圳市人民医院肾内科张欣洲主任为论文的共同通讯作者；深圳先进院副研究员刘运辉、博士后张路与深圳市人民医院胡楠博士为共同第一作者。　　甲旁亢患者体内的血钙“监测器”失灵　　甲状旁腺激素的分泌有着节律性的生理规律，当人体血钙浓度降低时，甲状旁腺激素分泌会升高，分别作用于骨、肾脏以及小肠等器官促进钙的释放与吸收，从而上调人体血钙的浓度；而当血钙浓度升高时，甲状旁腺激素的分泌则会降低，从而促使血钙回落至正常水平。在这个生理过程中，甲状旁腺细胞上的钙敏感受体起着“监测器”的作用，它能够感受血钙浓度，并实现对甲状旁腺激素的分泌调控。　　然而，在继发性甲旁亢患者体内，这个“监测器”却无法发挥作用，使得甲状旁腺激素分泌异常，导致机体出现钙磷代谢紊乱和骨丢失等症状。“此前尚无实现甲旁腺激素精准节律性调节的理想方法。”杨帆表示。　　“在临床治疗中，目前针对甲旁亢的治疗手段主要包括甲状旁腺手术切除，或对患者施以药物治疗。以手术切除为例，增生的甲状旁腺被切除后，尽管能减少甲状旁腺激素的分泌，但不能精准节律性地调控甲状旁腺激素分泌，患者的高钙血症和骨丢失症状也不能完全得到缓解。”张欣洲表示。　　用光遗传技术实现甲状旁腺激素节律性调节　　一直以来，杨帆团队致力于神经调控骨代谢的研究，此次研究团队与深圳市人民医院合作，在继发性甲旁亢患者来源的样本中发现，利用光遗传学手段能够精准地调控甲状旁腺激素的分泌。　　“光遗传手段是一种光控技术，当我们通过病毒载体将光敏感蛋白‘运送’进甲状旁腺主细胞后，以光刺激的方式能够激活细胞内的分子通路，有效抑制甲状旁腺激素的合成与分泌，实现对甲状旁腺激素的精准调控。”刘运辉表示。　　为研究光调控甲状旁腺激素分泌的生理意义，研究人员分别建立了低钙高磷饮食诱导的继发性甲旁亢大鼠模型和人源甲状旁腺组织移植的裸鼠模型。实验结果表明，光敏感蛋白可以在动物的甲状旁腺上进行表达，通过光调控可以有效抑制甲旁亢动物模型的甲状旁腺素分泌。研究人员进一步开发了钙响应自动光调控系统，该系统能够帮助甲状旁腺细胞自动响应细胞外的血钙浓度变化，进而实现对甲状旁腺素的生理性调控。　　“更为重要的是，我们通过节律性地抑制甲状旁腺激素分泌，有效调节了骨重塑进程，促进骨的生成并抑制骨吸收；研究发现，利用光调控甲状旁腺组织后，小鼠松质骨的成骨细胞数量增加，破骨细胞数量下降。”杨帆说，利用光遗传技术实现甲状旁腺激素节律性调控，能够有效干预骨代谢，改善甲旁亢动物模型的骨丢失，为临床干预甲状旁腺激素分泌异常增高导致的骨丢失提供新思路、新方法。　　一直以来，光遗传手段常被用于研究和解析大脑神经环路，拓展光遗传手段的临床应用是业内关注的重要方向。此次研究团队创新性地将光遗传技术用于研究调控甲状旁腺激素分泌，不仅在临床上拓展了光遗传技术的应用领域，更为研究临床疾病的治疗手段提供了新思路。　　杨帆表示，研究团队将进一步与医院紧密合作，推动光遗传技术调控甲状旁腺激素的临床转化，为甲旁亢等相关疾病的治疗提供更切实的帮助。

p 　　江海晚报讯 大早赶至火车站购票乘车，随身携带的万元仪器却没了踪影，是谁“顺手牵羊”?失主焦急之时，铁路警方急伸援手，帮忙寻回。 /p p 　　3日早上7时许，一对中年夫妇来到南通火车站准备乘车前往扬州工作，当在售票厅购票时突然发现随身携带的行李袋破了个大口子，里面的扫描机、测温器等价值过万元的专业仪器没了踪影。当班的南通火车站派出所副所长耿利了解情况后，立即安排民警一路带领当事人反向重走之前经过的道路，询问沿途遇到的情况、停留的地方，一路调取该时段站区监控录像，查找丢失物品。 /p p 　　通过视频回放，民警发现，装有仪器的塑料编织袋在失主下公交车时被硬物划破，里面的仪器掉落公交站台，粗心的失主并未察觉。早上7点01分，一个模糊身影在站前广场公交站台“顺手牵羊”，搬走地上的物品后随即离去。获悉这一情况，民警立即寻人，经过40分钟的走访、调查，终于找到捡拾仪器的女子，最终将物品悉数交还求助旅客。 /p

四极杆质谱仪QMSQMS是最常见的质谱仪器，定量能力突出，在GC-MS中QMS占绝大多数。优点： 结构简单、成本低、维护简单； SIM功能的定量能力强，是多数检测标准中采用的仪器设备。缺点： 无串极能力，定性能力不足； 分辨力较低（单位分辨），存在同位素和其他m/z近似的离子干扰； 速度慢，质量上限低（小于1200u）。飞行时间质谱仪TOFMSTOFMS是速度最快的质谱仪，适合于LC-MS方面的应用。优点： 分辨能力好，有助于定性和m/z近似离子的区别，能够很好的检测ESI电喷雾离子源产生多电荷离子； 速度快，每秒2～100张高分辨全扫描（如50～2000u）谱图，适合于快速LC系统（如UPLC）； 质量上限高（6000～10000u）。缺点： 无串极功能，限制了进一步的定性能力； 售价高于QMS； 较精密，需要认真维护。三重四极杆质谱仪QQQQQQ质谱给四极杆质谱仪在保留QMS原有定量能力强的特点上，提供了串级功能，加强了质谱的定性能力，检测标准中常作为QMS的确认检测手段。优点： 有串极功能，定性能力强； 定量能力非常好，MRM信噪比高于QMS的SIM是常用的QMS结果确认仪器； 除一般子离子扫描功能外，QQQ还具有SRM、MRM、母离子扫描、中性丢失（Neutral loss）等功能（离子阱不行）； 对特征基团的结构研究有很大帮助。缺点： 分辨力不足，容易受m/z近似的离子干扰； 售价较高； 需要认真维护。四极离子阱，QTrap 技术上而言，在传统QQQ的四极杆中加入了辅助射频，可以做选择性激发；或者就功能而言，为QQQ提供了多级串级的功能。优点： 同时具备MRM、SRM、中性丢失和多级串级功能，非常适合于未知样品的结构解析。缺点： 分辨力还是低了点。离子阱质谱仪ITMS离子阱质谱仪是最简单的串联质谱，常用于结构鉴定。优点： 成本比QQQ低廉，体积小巧； 具备多级串级能力，适合于分子结构方面的定性研究，能够给出分子局部的结构信息，比QQQ好； 有局部高分辨模式（Zoom Scan），分辨力比四极杆质谱高数倍，达到6000～9000，适合于确定离子质量数。缺点： 定量能力不如QMS和QQQ，所以大多数GCMS不采用离子阱质谱； 不能够像QQQ一样做母离子扫描和中性丢失，在筛选特征结构分子的时候能力不足。线性离子阱，Linear Ion Trap传统3D离子阱的增强版本。优势： 相对于传统3D离子阱，灵敏度高10倍以上多级串级质谱。缺点： 相对于QQQ，还是不能做MRM、中性丢失等特征基团筛选功能四极杆飞行时间串联质谱QTOFQTOF以QMS作为质量过滤器，以TOFMS作为质量分析器。优点： 能够提供高分辨谱图； 定性能力好于QQQ； 速度快，适合于生命科学的大分子量复杂样品分析。缺点： 成本高。离子阱-飞行时间质谱，Trap TOF 需要仔细维护； 以3D离子阱作为质量选择器和反应器，结合了离子阱的多级质谱能力和飞行时间质谱的高分辨能力。优点： 同时具有多级串级和高分辨能力，适合于未知样品的定性工作，如糖蛋白的定性。缺点： 由于离子阱容量限制，对于混合样品的灵敏度欠佳； 定量能力弱。线性离子阱-飞行时间质谱，LIT-TOF 以线性离子阱为质量选择器和反应器，结合了线性离子阱的高灵敏度多级串级能力和飞行时间质谱的高分辨能力。如直接耦合线性离子阱-飞行时间串联质谱。优点： 高灵敏度、高分辨、多级串级； 定量能力强。缺点： 功能复杂，维护复杂。磁质谱Sector MS磁质谱的定量能力是各种质谱中最强的。现在已较少使用，仅用于地质元素和痕量二恶英的检测。优点： 技术经典、成熟，NIST等MS库采用的仪器； 分辨力非常好（100k，m/&Delta m FWHM），干扰少； 灵敏度高，定量能力是各种质谱中最好的。缺点： 体积、重量大； 售价很高，速度慢； 维护复杂，很费电。傅立叶变换质谱仪FT-ICR-MSFourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometer 傅立叶变换质谱仪的分辨能力最高，常作为高端科学研究的装备； 在蛋白组学和代谢组学起到了超强作用。优点： 能够做多级串级，定性能力极好； 分辨力极高，灵敏度很好； 可以有不同的电离源联用实现对不同极性的化合物进行检测。缺点： 体积重量大，售价极高，速度较慢； 维护费用非常昂贵。静电场傅立叶变换质谱，Orbitrap优点： 高分辨，60k～120kFWHM，质量精度高； 相对FT-ICR而言，价格稍低（～450kUSD）。缺点： 不能单独做串级； 分辨力、灵敏度、质量稳定性等离FT-ICR还有距离。

在科学技术进步的今天，实验室中有着大量的原始样本资料，需要有严格而规范的操作来保护实验记录。冷库的环境特点是湿度大、温度低，如果使用普通标签在冷库中很容易变形，发皱，脱落。为了在各种恶劣条件下都能保证资料完整、样本数据安全无恙，必须用抗风险能力极强的低温储存标签来标识，对今后样本的跟踪、汇集，甚至大数据分析会起到举足轻重的作用。 Bel-Art的低温储存标签Bel-Art的低温储存标签经多年的用户使用得到验证，解决了生物医疗行业实验室冷冻样本标识特殊环境要求的问题，让您的工作快捷、轻松、安全、准确。这些标签上的强力粘合剂可承受极低冷藏温度的同时，并保持对玻璃、塑料、纸板等的粘合力。 1、产品优势 ● 组织和标记用于短期或长期冷藏的样品； ● 适用于低至-196˚C的环境； ● 有多种大小的标签可供选择：适用于 0.5 至 2.0ml 低温管的圆点和矩形标签、67 x 25mm (2.6 x 1.0”)的长方形标签，适用于大试管、冷冻箱和支架贴标； ● 多种款式的标签可供选择：有贴片式、卷式等； ● 配合非水溶性打印机墨水和记号笔/笔或湿表面笔使用，可以通过标准喷墨或激光打印机进纸； ● 冷冻不褪色、不翘边、不脱落、不模糊，能保证数据可靠性； ● 可在 121°C (250°F) 下高压灭菌； ● 要轻松去除标签，Belart也有适合的产品可供选择：Label-Off™ 标签去除器 F17077-0000。 2、产品型号 产品一 产品名称：Bel-Art低温贮藏标签货号：F13492-9501规格&数量：用于0.5-1.5ml管用9.5mm的点卷；白色(1000个标签) 产品二 产品名称：Bel-Art低温贮藏标签货号：F13492-1301规格&数量：用于1.5-2ml试管的13mm点卷，白色(1000个标签) 产品三 产品名称：Bel-Art低温贮藏标签货号：F13492-3301规格&数量：用于1.5-2ml试管的33x13mm标签卷，白色(1000个标签)

12月6日，南大人的朋友圈都被一篇名为《镇江地区紧急寻球|你给我站住》的文章刷屏了。　　大家纷纷对放飞自我的气球表示了既好笑又同情的心情 　　但是对大气科学学院的同学来说，这是一件悲伤严肃的事情：　　南京大学研究生会微信公众号12月7日报道，截止推送前，这只观测仪器目前仍然下落不明，希望有线索的群众能够及时联系我们!　　“我真的是一个具有科研气质的气球”　　这只橙色气球属于南京大学大气科学学院副院长王体健教授带领的研究团队。　　王教授主要从事区域空气污染与气候变化、大气环境化学模拟和监测、空气质量和灰霾天气预报、大气沉降与土壤物质交换等方面的研究。　　团队中的刘冲同学向我们介绍了这支气球的真实身份和用途：“这个‘球’大名叫做系留汽艇，是正经的观测工具。气球的鲜亮的橙色和“汽艇”外形，使得它利于观测，在高空也会比较稳定。”　　南小研还得知，在一定预算内，用系留汽艇做廓线观测(即将气球放至高空，再收回地面，仪器记录下上升和下降的数据，得出一个垂直分布的廓线)，是目前最精确、也是最常用的观测手段。　　其实，系留汽艇只是一个飞行器，观测需要得到的数据，是通过汽艇下面系着的观测仪器完成的。　　该仪器是观测污染输送的科研仪器，除了气象常用的风、温度、压强、湿度等物理量，主要是测量臭氧和颗粒物含量，然后可以推得 PM2.5，PM10等。　　此外，还有解放军理工大学的小伙伴和他们一起观测。解理工的仪器是无人机，有一大一小两台，大的负责观测，小的负责试飞。　　“这不是第一次丢球了”　　为了这只气球，王老师团队的同学可谓是煞费苦心。　　12位同学分成3个观测小组，每12个小时换一班，日夜不停。观测生活十分辛苦，同学们需要每隔3个小时测一次数据，每测1次要花1个多小时。　　由于观测时间比较密集，同学们在操场旁搭起了2个帐篷用来休息。　　别人放风筝，他们放汽艇。　　据团队同学介绍，平常汽艇就经常做一些高难度动作，还会与周边物品发生一些不可不说的故事——比如缠在操场的灯柱上、挂在树上、挂在吊车上，落在工地和楼顶上等等。　　经常吓的同学们惊心动魄，要男生大力拽线调整方向才不致使“坠机”。　　　　其实，这不是组里第一次丢球了。　　“上次丢球找回比较顺利，大概是在晚上6点断绳，我们就看了最后一次GPS显示的经纬度，根据高度和风速测算一下大概地面范围，然后用小型无人机去找，我们最后在宝华山找到了它。”赵雄飞同学回忆说。　　“不正经”的球遇上了“不正经”的风　　可是这次，这只调皮的气球却出现了更严重的情况：它的GPS信号不见了。　　“下午3点半左右，地面风突然变大，气球所在高度风速大约有10米/秒。”　　昨天负责观测的是刘冲和赵雄飞同学，他们至今想来还很惊心动魄：“它飞到了大气山附近，那里垂直风很强，气球一下从300多米下降到100多米，又接着飞上飞下，忽左忽右，最后落在工地上空，连接汽艇的绳索挂在楼顶的钢筋上，‘崩’地一声就磨断了。“　　“绳索断裂后，仪器发回的GPS定位从几十米到两、三百米，再到七、八千米，破裂，再从七八千米回落到1700米，估计是由于城区干扰大，后来 GPS信号也断了。”　　气球丢失之后，他们通过朋友圈扩散这条消息，后来联系了“平安镇江”公众号，目前“现代快报”的微博也转发了这新闻。　　气球，你的南大喊你回家啦　　可是，由于最初的求助帖含有王老师的个人号码，发帖以后他收到了很多诈骗电话，要求先打钱再给球，王老师也是十分困扰。　　“如果系留汽艇和仪器真的丢失了，对于课题组来讲，将是一笔经济上的损失。”而更重要的是，丢球会影响数据的连贯性。　　“短期观测比较关注天气过程来临时的空气变化状况，昨晚的大风和今天的降温就是由一次北方过来的天气过程引起的，如果气球不飞走，一定能得到一组很有价值的数据。”团队老师和同学都非常焦急和无奈。　　科研不易，观测不易!　　让我们祝福他们能尽快追回丢失的仪器，也希望有线索的人们能给王老师提供一些真实的有价值的信息，帮助他们拿回仪器!　　王老师：13952003593

近日，国家药典委员会发布公告，拟修订《中国药典》0431质谱法。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的0431质谱法公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起三个月。起草单位为中国食品药品检定研究院、中国医学科学院药物研究所；参与单位有山东省食品药品检验研究院、广州市药品检验所等。主要起草人为宁保明、张金兰。（部分删减内容）本次修订基本保留了《中国药典》通则 0431 质谱法的内容，同时根据质谱技术的应用实践及近年来的发展，并参考了其他药典中的质谱法和质谱法应用通则，增加了目前质谱法已经成熟的离子源、质量分析器、碎裂方式、数据采集模式、仪器确证、方法验证和确认等内容。除进行了多处删除外，本次修订新增了很多内容：（部分新增内容）总体来看，0431 质谱法修订内容如下：1. 概述将原通则中质谱仪的主要组成图进行了更新，增加了真空系统，与通则相关描述内容一致。增加了质谱技术在中药、化学药生物药和微生物鉴定等相关领域应用的简述。 2. 进样系统参考相关标准，将“一、进样系统”分为“直接进样”和“联用进样”两部分。在“直接进样”部分增加了非挥发性固体或液体样品分析的描述，“联用进样” 部分新增了“薄层色谱-质谱联用”、“热重分析-质谱联用”和“微流控芯片-质谱联用”和“质谱成像”的描述。 3. 离子源参考相关标准，删除了已经不适用的部分离子源内容，加了“电感耦合等离子体电离源”的描述。增加了“电子轰击离子源、电喷雾离子源和基质辅助激光解吸离子源等是最常用的离子源”的表述。 4. 质量分析器质量分析器的性能指标增加“质量准确度”的描述。根据质量分析器的应用进展并参考国外药典，增加了“四极杆质量分析器、离子阱质量分析器、飞行时间质量分析器和傅里叶变换质量分析器等是最常用的质量分析器”的表述。参照相关标准修改“3.离子阱质量分析器”的部分表述。参考国外药典，增加了“傅里叶变换静电场轨道阱质量分析器”和“同位素质谱”，并根据相关标准，将原通则中“离子回旋共振质量分析器”和“傅里叶变换静电场轨道阱质量分析器”合并为“傅里叶变换质量分析器”。增加了同位素质谱(Isotope mass spectrometer，IMS)相关表述。在串联质谱项下，将原通则中“产物离子扫描”、“前体离子扫描”、“中性丢 2024 年 2 月红色字体为删除内容，蓝色字体为增订内容 17 / 17 失扫描”、“选择反应监测”、“多反应监测”移至“五、数据采集方式”。增加了“四极杆串联质谱”、“离子阱串联质谱”和“离子淌度串联质谱”的描述。 5. 离子碎裂新增了“四、离子碎裂”项。 6. 数据采集方式新增了“五、数据采集方式”项。将原通则中串联质谱项下“产物离子扫描”、 “前体离子扫描”、“中性丢失扫描”、“选择反应监测”、“多反应监测”移至该项下。增加“全扫描”、“数据非依赖扫描”、“数据依赖扫描”的描述。 “数据依赖扫描”项下分列：“3.1. 产物离子扫描”、“3.2. 前体离子扫描”、“3.3. 中性丢失扫描”、“3.5. 选择反应监测”、“3.6. 多反应监测”，并增加“3.4. 选择离子监测(Selected ion monitoring，SIM)”和“3.7. 平行反应监测(Parallel reaction monitoring，PRM)”。 7. 仪器确证该项为新增内容。根据相关技术规范，增加了质谱仪和色谱-质谱联用仪的安装确证(IQ)，运行确证(OQ)和性能确证(PQ)等内容。 8. 方法验证与确认该项为新增内容。根据相关技术规范，列出了开展质谱方法验证或确认工作中需要关注的实验参数。 9. 测定法根据相关技术规范，新增了定性和定量分析项下的系统适用性要求和应用内容。 10. 名词和术语由于质谱不仅用于小分子化合物的分析，也用于大分子化合物和微生物的鉴定，因此，将待测化合物统一为待测成分，将供试品和样品也统称为样品，将对照品统称为标准样品，以涵盖不同的样品。英文缩写首次出现前给出了全称。参考国标的规定，将原子质量单位统一以 u 表示　　附件：附件 0431质谱法草案公示稿（第一次）.pdf

为什么飞行时间质谱（tofms）是相对于四级杆质谱（qms）更理想的检测器？您是否想了解飞行时间质谱仪（tofms）和四极杆质谱仪（qms）的区别，比较两者的性能以及了解这些参数对您的应用案例可能产生的具体影响？总体而言，飞行时间质谱比四极杆质谱仪具有先天的性能优势。tofms采集瞬时全谱信息，大幅提升了仪器的分析速度和灵敏度，确保任何重要信息不会丢失并允许回溯分析，更容易鉴别未知分析物和解析测量结果。更重要的是，tofms具备的超高质量分辨率和高精确质量更利于复杂基体中未知物种的准确鉴别，详见后文。参数对比飞行时间质谱tofms级杆质谱qms mass analyzer数据采集同时记录所有离子（全谱）离子筛：同一时段只能记录一种离子采集速度1000hz全谱1000hz单个离子质量分辨率r = m/rm10’000可分辨同量异位素峰可精确推导化学式单质量数分辨率不可分辨同量异位素峰相对精确质量rm/m1000质量数时，4 ppm = 4 mth/th精确质量rm0.001 th at 300 th0.5 th质量范围1 th 到 10000 th通常为10 th 到 500 th四极杆和tof质量分析仪的工作原理？四极杆和飞行时间(tof)质量分析仪实现对不同质荷比(m/q)的离子分离的原理截然不同，这从根本上导致了两者检测能力的巨大差异。四级杆质量分析仪四极杆质量分析仪简单来说是一个‘离子筛’：在同一时刻，有且仅有特定m/q值的离子才能通过四极杆被后端检测器检测到。 第二步，通过挑选或者逐个扫描测量质荷比来获得部分或者完整谱图。图1是一个简单的四级杆原理动图：射频rf电场将离子聚焦在四级杆的轴心；叠加的直流dc电场用于破坏离子飞行轨迹的稳定性，并随后将它们从四极杆中弹出。通过调节这两个电场的强度，可使得只有一个较小m/q范围的离子保持稳定的飞行轨迹从而顺利通过四级杆。该质荷比范围外的其他离子将因不稳定而损失掉（被过滤掉）。然后，在整个m/q质荷比范围内扫描特定或者每个离子的质荷比，就可以记录部分或者完整质量谱图。产生射频rf场的电子器件的电压输出是有物理上限的，也就相应限定了四级杆所能测量的质荷比的上限范围。 图1. 四级杆原理动画图。同一时间，只有特定m/q值的离子才能通过；其他离子都会被‘丢’掉。这里的动图中，选择性离子检测（sim）用来测量了三个较小质荷比的离子（蓝色、黄色和灰色），而质荷比最大的离子（红色）则一直不在筛选范围之内，可理解为没有被检测到。飞行时间质量分析器tof分析仪则是根据离子通过特定区域（通常称为飞行管）时不同的飞行速度来达到离子分离的效果。整个过程有点类似于一场跑步比赛：一组离子在起点被加速（比赛开始），然后以匀速通过无场飞行管（赛跑过程）漂移到检测器（终点线）。从飞行管起点到与检测器‘撞线’之间的时间，也就是离子的飞行时间，被高速检测器记录下来。直观的说，重的分子应该比轻的分子‘飞’得慢，也就意味着到达检测器的时间也越长。所以，在离子带电荷数都相等的前提下，通过离子飞行时间可以反推出其质荷比。这里我们有一个更详细的解释和推导。在tof飞行管的起始加速区，所有离子都会同时受到一个脉冲强电场，即不同质荷比的离子都得到同样的起始动能e。更准确来说，离子获得的动能与其带电荷量q成正比。电荷量相同的离子，e/q近似完全一致。动能e跟质量和速度的方程式：e = ½ mv2这也就意味着：e/q = ½ m/q v2 约等于恒定。因此，质荷比m/q较小的离子会以更快的速度地通过tof区域，更快到达检测器。仪器会高速测量每个离子从起始加速区到检测器的飞行时间，然后将其转换为质谱图：质荷比和信号强度。图2. 飞行时间质谱原理动画图。 每种离子都从脉冲电场中获得了相同的动能，以恒定速度通过无场漂移区（飞行管）。静电场反射镜（reflectron）大幅改善了因离子初始动能差异而导致的分辨率损失。检测器则高频率的记录不同时间点检测到的离子数。所有的离子‘飞行行程’都在微秒级别，也就意味上万趟‘飞行行程’累加在一起，最后形成了一秒的全谱图。上图中的动画持续了几秒钟。在仪器中，实际的离子飞行速度要快得多：每秒数万次飞行，每次飞行时间10到100微秒不等。一般情况下，我们无需每秒几万次的超高数据采集频率，因此通常会将数据累加成每0.1（10 hz）秒或者更长时间段的谱图。举例来说：当tof以两万次/秒的采集速率运行时，每2000次提取的数据可以积累到一张谱图当中，也就是10张谱图/秒的仪器响应。现代tof仪器采用了各种精妙的电子和机械设计来提高质量分辨率，包括静电场反射镜等部件。同时，从离子‘撞线’检测器到仪器屏幕上显示质谱之间的很多步骤也需系统设计和考虑。tofms快速‘全景’测量与每次测量中只记录单一质荷比离子的四级杆不同，飞行时间质谱每时每刻都在记录所有质荷比的离子的信号强度。tof同时检测所有离子的特质，相比于qms离子监测（sim）和全谱扫描都具有先天性的优越性。四极杆在扫描每个离子都需要一定的驻留时间（一般为0.1秒以上），这也意味着可能需要较长时间才能完成全谱扫描，继而导致较慢的测量速度，并损失大量有效信息。例如图3(左图)展示了用vocus 2r ptr-tof在4hz采集率下对志愿者单次呼气的测量结果。在这个简单的实验中，一共有241种不同的vocs化合物被定性定量。如果用四极杆质量分析仪来测量同样数量的离子，并假设使用0.25秒的单离子驻留时间，则需要至少一分钟的时间来完成测量。这也意味着，当志愿者的呼气动作完成时，四极杆全谱扫描还在进行中（图3(右图)。图3. 约1.5秒开始的单次呼气中的各物种时间序列。左图：用tofms实测得到的呼气结果。右图：同样的呼气试验，用四级杆质谱的模拟结果。图中标志点代表了每组数据对应的时间点。四级杆扫描的离子数目越多，对仪器灵敏度的影响越大在四级杆质谱的单个离子对应的停留时间中，所有其他离子都被丢弃。这会直接影响仪器整体的灵敏度。想象一下，对一个校准气瓶进行十秒钟的测量，一个四极杆和一个tofms质谱分别测量十个质荷比的离子。四极杆对每个质荷比的信号累积时间不超过1秒，而tofms对每个m/q的信号累积时间则为10秒。很明显，tofms将为每个离子累积更多的信号，因此在10秒的时间内具有相对于四级杆更高的灵敏度。 tof瞬时全谱确保不错过有效信息为了改善测量速率，四级杆可以只测量少量的特定离子(也称为选择离子监测模式sim)。值得注意的是，未被列入特定离子清单的离子可能包含重要信息。例如，图4展示了用tofwerk ei-tof以5谱每秒的采集频率测量的gc逸出物的质谱。为了完整的体现单个色谱峰，四极杆操作者一般选择不超过三个离子进行sim。另一方面，图中最大的色谱峰中包含的ei谱图含有200多个离子。相对于四级杆提供的少数几个离子，使用包含200多个离子的全谱图数据，与nist库的标准谱图匹配来进行峰识别的准确性要高的多。此外，使用sim的操作者必须非常确定他们对除样品目标物外的其他任何vocs不感兴趣。这一点对于非目标分析尤其重要，也是极难做到的，因为在非目标分析中，样品的确切成分是未知的。通过每时每刻测量所有离子，保存全谱数据，测量变得 “面向未来”：如果研究或新的应用表明一个新的分子是值得注意的，分析人员可以重新审视以前收集的tof数据，针对这些‘新’物种进行回溯分析。图4. ei-tof测得的gc气相色谱逸出物和相应的色谱峰。至少有六个色谱峰可以被清楚的识别出来，每个峰的宽度都小于三秒。图中蓝色、红色和黑色的数据点提出了模拟的四级杆在sim模式的测量效果。插图展示了强度最高的色谱峰所对应的包含200多种离子信息的nist ei谱图。不间断连续测量能更好的揭示样品中各离子的对应关系四极杆分析仪的结果是不连续的：这是因为每次只能扫描一个离子，而不是同时扫描所有离子。这种效应被简称为 “质谱偏斜”。如果样品的voc成分变化很快，就无法准确定量vocs之间的相对比例。这对于化学计量‘指纹’分析或大气污染物的溯源分析等应用都非常重要。举个例子，图5显示了一段vocus elf小精灵ptr-tof对环境空气中芳香烃的测量结果。该测量来自欧洲某城市的车载实验，被测空气的成分随时间和空间位置的变化而极快的变化。图5. 车载移动检测中芳香烃物质浓度秒级的变化曲线。右图中模拟的四级杆分析结果给污染物溯源和源谱图数据库建立都增加了很大的不确定性。苯、甲苯、二甲苯和更大的芳烃的相对比例一般可以用来表征污染物来源：在本案例中，汽油车尾气。如果使用相应的只有三个离子的四极杆测量结果，就无法准确确定不同芳烃的相对比例，后续的来源识别就变得更加困难。另一个飞行时间质谱检测器的好搭档是适用于元素及其同位素分析的电感耦合等离子体质谱仪（icp-ms）。在非连续进样时，icp-ms需要在较短时间内测量多种元素和它们对应的各同位素峰，这也是传统的四级杆检测器所不能实现的。上述应用场景包括有单颗粒分析或者快速（高达几百hz）激光剥蚀成像等。图6展示了一组在钢材质纳米颗粒中分析铬，铁，镍和钼等元素信息。单颗颗粒物所产生的信号时长不超过0.5毫秒。tofwerk的icptof （icp-ms搭配飞行时间检测器）能够可靠地表征这些纳米颗粒物的完整谱图信息，而四级杆检测器则受限于其同一时刻只能测量一种元素的劣势，会丢失很大一部分信息，同时对各元素之间的浓度相对比值也不能准确测量。图6. 用icptof r检测到的单个钢材质纳米颗粒中铬，铁，镍和钼随时间变化信号图。上半部分：每90微秒记录的单个钢纳米颗粒物的高时间分辨率信号。下半部分：模拟四级杆检测器记录的上述单颗粒物分析的实验结果。该套模拟结果是在假设四级杆单离子停留时间为90微秒的情形下。因为四级杆是依次扫描这四种元素信息，他们的灵敏度响应的减少了33倍。更重要的是，四级杆数据推导出的元素的相对浓度比值跟真实数字会有76%-270%的偏差！高质量分辨率是准确识别未知离子的必要条件之一四极杆质量分析仪的分辨力受限于四极杆的加工精度和电子器件的性能。四极杆分析仪通常是以单位质量分辨率来操作的。即使是目前市场上非常高端的四极杆，其分辨力也只有r=m/dm（fwhm）=3000-4000th/th，这还是在大幅降低仪器灵敏度的情况下。图7将单位质量分辨率的ptr四极杆谱图与分辨力为r=5000 th/th的vocus s ptr-tof谱图进行了详细对比。在单位质量分辨率下，无法区分同量异位化合物。同量异位化合物具有相同的标称质量，但元素组成不同。同量异位化合物在样品中会有不同的随时间变化曲线，能够对它们分别测量并定量对分析结果的精确性非常重要（图8）。图8. 具有5000分辨率的vocus s ptr-tof的测量数据。在69质荷比的三个同量异位离子信号对应的完全不同的时间序列。底图展示了特定时间点上的节选谱图：高质量分辨率将这三种离子清楚的解析开来。高质量分辨率提供的精确质量信息更重要是用来确定离子峰的元素组成。这对化合物的鉴定至关重要，而这也是单位质量分辨率无法做到的。在图9中，高质量分辨率（5000 th/th）和高相对质量精度（5ppm以内）可以帮助我们把97.045 th处检测到的离子鉴别为氟苯而不是3-糠醛(97.028 th)或2-乙基呋喃(97.065 th)。图9. 高质量分辨率和高质量精度保证了离子定性定量的高准确性。结论综上所述，飞行时间质谱仪相对于四级杆分析仪的优势是显而易见的。单个样品的测量速度更快，而且不会有”质谱偏斜”效应。对于同一个质量范围，tof分析仪相对于四级杆有更好的灵敏度。因为每时每刻都在记录‘全景’谱图，不会错过或者丢失任何可能的重要信息。最后，tof的高质量分辨率可以鉴别同量异位化合物并精确推导出元素组分。 来源：tofwerk

您是否想了解飞行时间质谱仪（TOFMS）和四极杆质谱仪（QMS）的区别，比较两者的性能以及了解这些参数对您的应用案例可能产生的具体影响？总体而言，飞行时间质谱比四极杆质谱仪具有先天的性能优势。TOFMS采集瞬时全谱信息，大幅提升了仪器的分析速度和灵敏度，确保任何重要信息不会丢失并允许回溯分析，更容易鉴别未知分析物和解析测量结果。更重要的是，TOFMS具备的超高质量分辨率和高精确质量更利于复杂基体中未知物种的准确鉴别，详见后文。参数对比飞行时间质谱TOFMS级杆质谱QMS Mass Analyzer数据采集同时记录所有离子（全谱）离子筛：同一时段只能记录一种离子采集速度1000Hz全谱1000Hz单个离子质量分辨率R = M/rM10’000可分辨同量异位素峰可精确推导化学式单质量数分辨率不可分辨同量异位素峰相对精确质量rM/M1000质量数时，4 ppm = 4 mTh/Th精确质量rM0.001 Th at 300 Th0.5 Th质量范围1 Th 到 10000 Th通常为10 Th 到 500 Th四极杆和TOF质量分析仪的工作原理？四极杆和飞行时间(TOF)质量分析仪实现对不同质荷比(m/Q)的离子分离的原理截然不同，这从根本上导致了两者检测能力的巨大差异。四级杆质量分析仪四极杆质量分析仪简单来说是一个‘离子筛’：在同一时刻，有且仅有特定m/Q值的离子才能通过四极杆被后端检测器检测到。第二步，通过挑选或者逐个扫描测量质荷比来获得部分或者完整谱图。图1是一个简单的四级杆原理动图：射频RF电场将离子聚焦在四级杆的轴心；叠加的直流DC电场用于破坏离子飞行轨迹的稳定性，并随后将它们从四极杆中弹出。通过调节这两个电场的强度，可使得只有一个较小m/Q范围的离子保持稳定的飞行轨迹从而顺利通过四级杆。该质荷比范围外的其他离子将因不稳定而损失掉（被过滤掉）。然后，在整个m/Q质荷比范围内扫描特定或者每个离子的质荷比，就可以记录部分或者完整质量谱图。产生射频RF场的电子器件的电压输出是有物理上限的，也就相应限定了四级杆所能测量的质荷比的上限范围。图1. 四级杆原理动画图。同一时间，只有特定m/Q值的离子才能通过；其他离子都会被‘丢’掉。这里的动图中，选择性离子检测（SIM）用来测量了三个较小质荷比的离子（蓝色、黄色和灰色），而质荷比最大的离子（红色）则一直不在筛选范围之内，可理解为没有被检测到。飞行时间质量分析器TOF分析仪则是根据离子通过特定区域（通常称为飞行管）时不同的飞行速度来达到离子分离的效果。整个过程有点类似于一场跑步比赛：一组离子在起点被加速（比赛开始），然后以匀速通过无场飞行管（赛跑过程）漂移到检测器（终点线）。从飞行管起点到与检测器‘撞线’之间的时间，也就是离子的飞行时间，被高速检测器记录下来。直观的说，重的分子应该比轻的分子‘飞’得慢，也就意味着到达检测器的时间也越长。所以，在离子带电荷数都相等的前提下，通过离子飞行时间可以反推出其质荷比。这里我们有一个更详细的解释和推导。在TOF飞行管的起始加速区，所有离子都会同时受到一个脉冲强电场，即不同质荷比的离子都得到同样的起始动能E。更准确来说，离子获得的动能与其带电荷量Q成正比。电荷量相同的离子，E/Q近似完全一致。动能E跟质量和速度的方程式：E = &half mv2这也就意味着：E/Q = &half m/Q v2 约等于恒定。因此，质荷比m/Q较小的离子会以更快的速度地通过TOF区域，更快到达检测器。仪器会高速测量每个离子从起始加速区到检测器的飞行时间，然后将其转换为质谱图：质荷比和信号强度。图2. 飞行时间质谱原理动画图。每种离子都从脉冲电场中获得了相同的动能，以恒定速度通过无场漂移区（飞行管）。静电场反射镜（reflectron）大幅改善了因离子初始动能差异而导致的分辨率损失。检测器则高频率的记录不同时间点检测到的离子数。所有的离子‘飞行行程’都在微秒级别，也就意味上万趟‘飞行行程’累加在一起，最后形成了一秒的全谱图。上图中的动画持续了几秒钟。在TOFWERK仪器中，实际的离子飞行速度要快得多：每秒数万次飞行，每次飞行时间10到100微秒不等。一般情况下，我们无需每秒几万次的超高数据采集频率，因此通常会将数据累加成每0.1（10 Hz）秒或者更长时间段的谱图。举例来说：当TOF以两万次/秒的采集速率运行时，每2000次提取的数据可以积累到一张谱图当中，也就是10张谱图/秒的仪器响应。现代TOF仪器采用了各种精妙的电子和机械设计来提高质量分辨率，包括静电场反射镜等部件。同时，从离子‘撞线’检测器到仪器屏幕上显示质谱之间的很多步骤也需系统设计和考虑。TOFMS快速‘全景’测量与每次测量中只记录单一质荷比离子的四级杆不同，飞行时间质谱每时每刻都在记录所有质荷比的离子的信号强度。TOF同时检测所有离子的特质，相比于QMS离子监测（SIM）和全谱扫描都具有先天性的优越性。四极杆在扫描每个离子都需要一定的驻留时间（一般为0.1秒以上），这也意味着可能需要较长时间才能完成全谱扫描，继而导致较慢的测量速度，并损失大量有效信息。例如图3(左图)展示了用Vocus 2R PTR-TOF在4Hz采集率下对志愿者单次呼气的测量结果。在这个简单的实验中，一共有241种不同的VOCs化合物被定性定量。如果用四极杆质量分析仪来测量同样数量的离子，并假设使用0.25秒的单离子驻留时间，则需要至少一分钟的时间来完成测量。这也意味着，当志愿者的呼气动作完成时，四极杆全谱扫描还在进行中（图3(右图)）。图3. 约1.5秒开始的单次呼气中的各物种时间序列。左图：用TOFMS实测得到的呼气结果。右图：同样的呼气试验，用四级杆质谱的模拟结果。图中标志点代表了每组数据对应的时间点。四级杆扫描的离子数目越多，对仪器灵敏度的影响越大在四级杆质谱的单个离子对应的停留时间中，所有其他离子都被丢弃。这会直接影响仪器整体的灵敏度。想象一下，对一个校准气瓶进行十秒钟的测量，一个四极杆和一个TOFMS质谱分别测量十个质荷比的离子。四极杆对每个质荷比的信号累积时间不超过1秒，而TOFMS对每个m/Q的信号累积时间则为10秒。很明显，TOFMS将为每个离子累积更多的信号，因此在10秒的时间内具有相对于四级杆更高的灵敏度。TOF瞬时全谱确保不错过有效信息为了改善测量速率，四级杆可以只测量少量的特定离子(也称为选择离子监测模式SIM)。值得注意的是，未被列入特定离子清单的离子可能包含重要信息。例如，图4展示了用Tofwerk EI-TOF以5谱每秒的采集频率测量的GC逸出物的质谱。为了完整的体现单个色谱峰，四极杆操作者一般选择不超过三个离子进行SIM。另一方面，图中最大的色谱峰中包含的EI谱图含有200多个离子。相对于四级杆提供的少数几个离子，使用包含200多个离子的全谱图数据，与NIST库的标准谱图匹配来进行峰识别的准确性要高的多。此外，使用SIM的操作者必须非常确定他们对除样品目标物外的其他任何VOCs不感兴趣。这一点对于非目标分析尤其重要，也是极难做到的，因为在非目标分析中，样品的确切成分是未知的。通过每时每刻测量所有离子，保存全谱数据，测量变得 “面向未来”：如果研究或新的应用表明一个新的分子是值得注意的，分析人员可以重新审视以前收集的TOF数据，针对这些‘新’物种进行回溯分析。图4. EI-TOF测得的GC气相色谱逸出物和相应的色谱峰。至少有六个色谱峰可以被清楚的识别出来，每个峰的宽度都小于三秒。图中蓝色、红色和黑色的数据点提出了模拟的四级杆在SIM模式的测量效果。插图展示了强度最高的色谱峰所对应的包含200多种离子信息的NIST EI谱图。不间断连续测量能更好的揭示样品中各离子的对应关系四极杆分析仪的结果是不连续的：这是因为每次只能扫描一个离子，而不是同时扫描所有离子。这种效应被简称为 “质谱偏斜”。如果样品的VOC成分变化很快，就无法准确定量VOCs之间的相对比例。这对于化学计量‘指纹’分析或大气污染物的溯源分析等应用都非常重要。举个例子，图5显示了一段Vocus Elf小精灵PTR-TOF对环境空气中芳香烃的测量结果。该测量来自欧洲某城市的车载实验，被测空气的成分随时间和空间位置的变化而极快的变化。图5. 车载移动检测中芳香烃物质浓度秒级的变化曲线。右图中模拟的四级杆分析结果给污染物溯源和源谱图数据库建立都增加了很大的不确定性。苯、甲苯、二甲苯和更大的芳烃的相对比例一般可以用来表征污染物来源：在本案例中，汽油车尾气。如果使用相应的只有三个离子的四极杆测量结果，就无法准确确定不同芳烃的相对比例，后续的来源识别就变得更加困难。另一个飞行时间质谱检测器的好搭档是适用于元素及其同位素分析的电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）。在非连续进样时，ICP-MS需要在较短时间内测量多种元素和它们对应的各同位素峰，这也是传统的四级杆检测器所不能实现的。上述应用场景包括有单颗粒分析或者快速（高达几百Hz）激光剥蚀成像等。图6展示了一组在钢材质纳米颗粒中分析铬，铁，镍和钼等元素信息。单颗颗粒物所产生的信号时长不超过0.5毫秒。TOFWERK的icpTOF（ICP-MS搭配飞行时间检测器）能够可靠地表征这些纳米颗粒物的完整谱图信息，而四级杆检测器则受限于其同一时刻只能测量一种元素的劣势，会丢失很大一部分信息，同时对各元素之间的浓度相对比值也不能准确测量。图6. 用icpTOF R检测到的单个钢材质纳米颗粒中铬，铁，镍和钼随时间变化信号图。上半部分：每90微秒记录的单个钢纳米颗粒物的高时间分辨率信号。下半部分：模拟四级杆检测器记录的上述单颗粒物分析的实验结果。该套模拟结果是在假设四级杆单离子停留时间为90微秒的情形下。因为四级杆是依次扫描这四种元素信息，他们的灵敏度响应的减少了33倍。更重要的是，四级杆数据推导出的元素的相对浓度比值跟真实数字会有76%-270%的偏差！高质量分辨率是准确识别未知离子的必要条件之一四极杆质量分析仪的分辨力受限于四极杆的加工精度和电子器件的性能。四极杆分析仪通常是以单位质量分辨率来操作的。即使是目前市场上非常高端的四极杆，其分辨力也只有R=M/dM（FWHM）=3000-4000Th/Th，这还是在大幅降低仪器灵敏度的情况下。图7将单位质量分辨率的PTR四极杆谱图与分辨力为R=5000 Th/Th的Vocus S PTR-TOF谱图进行了详细对比。图7. 质子转移反应QMS和TOF谱图对比。在单位质量分辨率下，无法区分同量异位化合物。同量异位化合物具有相同的标称质量，但元素组成不同。同量异位化合物在样品中会有不同的随时间变化曲线，能够对它们分别测量并定量对分析结果的精确性非常重要（图8）。图8. 具有5000分辨率的Vocus S PTR-TOF的测量数据。在69质荷比的三个同量异位离子信号对应的完全不同的时间序列。底图展示了特定时间点上的节选谱图：高质量分辨率将这三种离子清楚的解析开来。高质量分辨率提供的精确质量信息更重要是用来确定离子峰的元素组成。这对化合物的鉴定至关重要，而这也是单位质量分辨率无法做到的。在图9中，高质量分辨率（5000 Th/Th）和高相对质量精度（5ppm以内）可以帮助我们把97.045 Th处检测到的离子鉴别为氟苯而不是3-糠醛(97.028 Th)或2-乙基呋喃(97.065 Th)。图9. 高质量分辨率和高质量精度保证了离子定性定量的高准确性。结论综上所述，飞行时间质谱仪相对于四级杆分析仪的优势是显而易见的。单个样品的测量速度更快，而且不会有”质谱偏斜”效应。对于同一个质量范围，TOF分析仪相对于四级杆有更好的灵敏度。因为每时每刻都在记录‘全景’谱图，不会错过或者丢失任何可能的重要信息。最后，TOF的高质量分辨率可以鉴别同量异位化合物并精确推导出元素组分。

寄物品，丢失后该索赔多少钱?去年，合肥一家电子公司通过申通快递寄送一台网络分析仪，但货物最终丢失。由此，企业损失6万多元。随后，电子公司起诉申通快递，索赔6万多元经济损失。而两级法院经审理后判令申通快递赔偿电子公司500元。理由是，电子公司没有保价。 　　【事件】六万元货物丢失 　　去年7月3日，电子公司员工郑某电话通知申通快递，称需将一台网络分析仪运到深圳一家企业。随后，申通快递派送员到电子公司取货，郑某填写了申通快递详情单。不过，详情单没有注明快递物品的名称、价值及数量。 　　后来，深圳的企业一直没有收到托运的网络分析仪。几经查询，电子公司得知托运的货物莫名其妙地丢失了。如此一来，电子公司损失65920元。 　　【判决】快递公司赔五百 　　电子公司将申通快递告上法庭，请求法院判令申通快递赔偿经济损失65920元，并取消212元运费。 　　法院审理认为，快递服务是一种特定的合同关系，《邮政法》对快递业务也作出了专门规定。记者了解到，在快递单详情单背面印有格式快递服务合同，明确做了约定：&ldquo 对快件可以自愿选择是否保价、自愿选择获得赔偿的限额 若寄件人没有选定的，则寄件人确认快件的价值在人民币500元内，快递服务单位在该范围内依法承担责任。 &rdquo 　　法院认为，申通快递公司已经采取合理的方式提醒对方注意免除或者限制其责任的条款，但电子公司仍未选择保价条款，在不保价条款中也未选定资费5倍的赔偿标准。 　　据此，法院判令申通快递按快递服务合同约定，赔偿电子公司500元。 　　不保价最多赔5倍运费 　　昨日，记者咨询多家快递公司的客服。 　　邮政表示，EMS的保价为千分之五，单件最高保价5万元。如果出现货物全部损毁，按快件全额赔付。但是，在未保价的情况下若快件丢失，将按照邮费的3倍以下赔偿 申通快递说，保价产品如果丢失，将按物品价值赔偿，但不保价产品只赔偿3到5倍的运输费 顺丰快递客服表示，保价产品在运输中有专门人员看护派送，在不保价情况下，未具体规定赔偿金额，快件若发生丢失，需要协商决定 韵达快递表示，不保价情况下，快件丢失最多赔偿3倍运输费。

在固定污染源废气中的挥发性有机物现场测试方案-便携式气相色谱柱质谱法(中)我们介绍样品的采集与稀释、空白测试以及样品分析工作过程，今天我们来介绍结果计算、设备附件以及该方案的优势。5、结果计算标准状态下目标化合物浓度按照公式（2）计算： ρ=ρx×M/22.4×f/1000 公式（2）式中：ρ——标准状态下样品中目标化合物的浓度，mg/m3；ρx——经校准曲线计算得到的目标化合物的浓度，nmol/mol；M——目标化合物的摩尔质量，g/mol；22.4——标准状态下（273.15 K，101.325 kPa）下气体的摩尔体积，L/mol；f——稀释倍数，无量纲。6.附件针对污染源VOCs采样、分析的种种难题，博赛德推出一套污染源采样稀释系统。采样杆自带加热功能，可以避免污染源废气样品冷凝而导致样品组分丢失；管路采用熔融硅涂覆，系统不易污染或残留，也大大增加了分析数据的真实性；高精度的数字稀释系统，稀释比例易于控制，稀释范围大，单次BCT大稀释倍数100倍，BCT大可稀释BCT500倍。 7.方案优势7.1 样品预调查和预检测时，样品直接进入质谱系统，不经过色谱柱，避免了色谱柱的污染，耐污染能力强。7.2 对于预调查浓度高的样品，采用样品稀释的方式，稀释方式相对于小体积进样，样品的代表性更强，可更有效的评估固定源的排放浓度。7.3 样品稀释过程可任意控制稀释比例，扩大了检测样品浓度范围。7.4结果定性采用国际标准和技术研究所（NIST）与（AMDIS）的质谱库，不采用自定义的其它普库，提高定性结果的准确性和可靠性。7.5 采样袋采样和真空瓶采样两种方式可选择，真空瓶采样方式，整个采样过程无工具连接，真空瓶材质惰性比采样袋更好，耐污染程度高。7.6 真空瓶可重复利用，使用成本低。7.7 真空瓶可提高样品的存储时间，可用于样品备份。BCT此，固定污染源废气中的挥发性有机物现场测试方案介绍完毕，更多精彩，请持续关注我们吧。

镜质合璧 还原真实质谱成像数据分析软件IMAGEREVEAL MS 简化常规分析您还在担心浪费宝贵的时间或丢失有价值的数据？利用IMAGEREVEAL MS可自动从大量数据中发现重要信息。 IMAGEREVEAL MS工作流程 主要特点 只需3步即可完成数据处理✦ 利用“整合分析”模式在“整合分析”模式下通过预设参数可自动获取具有显著特征的质谱图像。这一功能非常便于用户以同样方式处理大量数据。用户只需执行一步操作即可创建基于差异分析和/或图像分析的数据列表、进行数据统计分析以及获取质谱图像。 使用“整合分析”的示例在“整合分析”模式下，软件会自动选取NASH组织中与正常组织相具有特殊性的质谱图像。 多种分析模式3个分析模式示例对NASH（非酒精性脂肪性肝炎）小鼠肝脏的分析NASH（非酒精性脂肪性肝炎）是指一种与饮酒无关的脂肪肝疾病。 1找出NASH组织特有的分子差异分析 2查找与染色图像分布相似的分子图像分析 3创建显示目标分子浓度分布的质谱图像定量分析 处理多种格式数据利用自带的数据转换工具“IMDX Converter”可以将多种格式的数据转换为IMAGEREVEAL MS可读取的imdx格式。 * 无法保证转换其他仪器中的所有数据。有关数据转换的实际结果，请参阅产品介绍网站。 其他功能1靶向分析/非靶向分析靶向分析：基于列表中目标m/z值进行分析，如脂质或代谢物等。此外，还可以创建自定义列表。 非靶向分析：在指定的质量范围内对所有m/z进行分析。可用于检查该范围内包含的有意义的m/z值。 化合物列表 2同时处理多个质谱图像数据文件本软件可以同时处理多个数据文件，并且一次性导入所有数据后即可进行图像对比，操作简单。分析大数据无需拆分，可直接分析达几百GB的数据文件。30天试用版IMAGEREVEAL MS包含所有功能，如有需要可登录以下网站或点击文末“阅读原文”前往下载。https://www.shimadzu.com/an/lifescience/imaging/reveal.html 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

AB SCIEX成功举办QTRAP系列 & 高分辨TripleTOF系列 质谱仪在药物代谢研究中的应用高级培训班 中国上海2013年4月9日讯，随着新药开发的日益进展，体内外代谢物的研究也越来越受到重视。作为全球生命科学分析技术的领导者，AB SCIEX多年来一直致力于为用户提供解决重大技术困难的各种方案，在满足客户获得巨大成功的同时，还与客户进一步交流新技术和新发展，共同提高实用分析技能。为促进公司与用户之间的交流、架设用户间交流与合作的桥梁，AB SCIEX公司在2013年3月26日～29日，于上海亚太应用支持中心，成功举办了QTRAP系列 & 高分辨TripleTOF系列质谱仪在药物代谢研究中的应用高级培训班，近百余位来自五十多个单位的老师参加了这次培训班。 本次培训班，AB SCIEX美国总部的资深专家Loren Y.Olson及AB SCIEX中国应用工程师们详细介绍了QTRAP系列质谱仪的可预测多反应监测信息相关扫描（pMRM-IDA）、中性丢失信息相关扫描（NL-IDA）和前体离子信息相关扫描（Prec-IDA）等多种&ldquo 杆-阱&rdquo 相结合的扫描模式在代谢物鉴定中的应用，保证在一次进样发现代谢物的同时，并对代谢物进行结构鉴定，以及在QTRAP系列质谱仪在鉴定反应性代谢物谷胱甘肽结合代谢物研究中的独特应用；同时培训班还介绍了AB SCEIX高分辨TripleTOF系列质谱仪出色的扫描速度、高灵敏度、高分辨率以及高质量准确度等性能优势，以及智能的采集方法：动态背景扣除（DBS）、实时多重质量亏损过滤（MMDF）以及中性丢失（NL）过滤触发TOF MS/MS扫描等，并通过应用实例向用户演示AB SCIEX质谱仪在药物代谢应用中的实验设计方案与策略，AB SCIEX公司首次把质量亏损（MDF）应用到实时采集数据中，一次进样，IDA优先选择符合质量亏损的离子进行TOF MS/MS，不需要进行数据处理及再重新进样分析，保证一次进样就可完成复杂基质中代谢物的鉴定和结构阐明，提高工作效率并减少进样次数。应用专家们还通过现场处理数据的方式展示了AB SCIEX药物代谢专业软件LightSight & MetabolitePilot在数据后处理阶段的强大性能。 本次培训班非常荣幸的邀请到上海睿智化学有限公司DMPK部门的资深总监Alicia Du博士与用户分享在高分辨质谱仪进行药物代谢研究方面的样品准备、结构解析等方面的经验和使用心得，并在现场与参会老师们积极讨论。 图为AB SCIEX 美国总部资深专家Loren Y. Olson在介绍QTRAP与TripleTOF质谱仪。 图为AB SCIEX药物市场拓展经理杜蘋女士在解答参会老师在药物代谢研究中遇到的问题。 图为上海睿智化学有限公司DMPK部门的资深总监Alicia Du博士向在场用户们分享高分辨质谱在代谢物检测和鉴定中的功能及优势，并对AB SCIEX公司质谱技术今后的发展给予了肯定与期待。 针对用户在实际工作中遇到的使用问题，AB SCIEX在培训班上特别安排了实际样品上机操作和专业软件操作环节，同时邀请资深的中国区应用工程师详细讲解数据处理过程，广大参会老师热情参与，积极讨论，在沟通中答疑解惑，在学习中建立合作，培训会在热烈友好的氛围中圆满落幕。 图为在实际上机操作部分，AB SCIEX应用工程师们现场指导各参会老师们进行上机操作练习。 此次培训会使用户们对于QTRAP，TripleTOF仪器操作应用提高到一个新的阶段。会议结束后，众多用户对ABSCIEX中国公司组织这次用户培训会表示衷心感谢，并对加入&ldquo AB SCIEX质谱大家庭&rdquo 表示由衷满意。 感谢各位新老用户对AB SCIEX公司的支持。我们向您承诺，在今后的2013年内，AB SCIEX公司的新产品与售后服务会更加出色! 2013年，我们与您共进! 关于AB SCIEX 　　AB SCIEX公司是一家全球性企业，业务遍布世界上31个国家和地区。AB SCIEX公司是生命科学分析仪器技术发展的全球领导者，致力于协助解决复杂的生命科学问题。AB SCIEX公司为生命科学众多领域提供仪器、软件、技术等服务，包括蛋白质生物标志物研究，疾病研究，药物研发，食品安全和环境检测等。AB SCIEX公司拥有近30年辉煌的技术创新历史，是唯一且持续专注于质谱仪器的全球领导者。凭借应用生物系统/ MDS分析技术合资公司20多年的创新历史传承和市场领导地位。 　　AB SCIEX公司在产品开发首创方面持续昂领行业鳌头： 　　&bull 　第一家推出三重四极杆串联质谱。 　　&bull 　第一家推出LC-MS液质联用技术。 　　&bull 　第一家推出飞行时间串联(TOF/TOF)质谱。 　　&bull 　首家也是唯一一家通过QTRAP技术，在同一平台上实现了三重四极杆和线性离子阱的串联质谱系统。 　　AB SCIEX公司产品涵盖： 　　&bull 　离子源分析质谱仪 　　&bull 　质谱技术与分析仪器 　　&bull 　液相色谱仪与液相质谱检测器 　　&bull 　专业应用软件和技术方法 　　我们拥有广泛的科学分析工具的组合，使科学家能够在广泛的应用范围内进行定量和定性分析。&ldquo 追求质谱极限(Pushing the limits in Mass Spectrometry)分是我们终极的追求目标。我们相信，在广大客户的支持下，AB SCIEX公司的产品技术研发之路将再添羽翼，昂领质谱、液相色谱技术的新潮流! 　　更多资讯，请您登陆AB SCIEX 公司网站www.absciex.com.cn。并在Weibo@ABSCIEX或者在Youku上了解 AB SCIEX动态。 媒体联络人： 易思闻思公共关系咨询（中国） 范雪 电话: (86) 10 65820160 Email :nicole@eastwestpr.com ##END##

2011年7月7日，第二届质谱论坛在北京师范大学英东学术讲堂成功举办。来自北京周边地区各研究院所、高校、检测机构的共计200余位专家和科研人员参加了此次论坛。质谱论坛由北京师范大学质谱中心发起，并得到中国质谱学会的大力支持。第二届质谱论坛的主题是质谱技术在生物医药中的应用。本期论坛合办和赞助方为赛默飞世尔科技公司。此次报告邀请的专家有：中科院生物物理所杨福全研究员，清华大学生命学院邓海腾教授，军事医学科学院谢剑炜研究员，以及赛默飞世尔科技公司的刘婷工程师。 质谱论坛会场 　　首先来自北京师范大学质谱中心主任谢孟峡教授致开幕词并做质谱中心相关情况介绍。质谱论坛的宗旨是为质谱技术在各学科的应用提供一个高层次的学术交流平台，推动质谱技术的学科建设发展中的支撑作用。首届质谱论坛于去年10月份举办后受到了社会各界的广泛关注。首届质谱论坛邀请的报告人有中国科学院北京基因组研究所刘斯奇研究员、中国医学科学院基础医学研究所的李智立教授、北京师范大学生命学院的何大澄教授。 　　第二届质谱论坛得到了赛默飞世尔科技的大力支持。谢老师提到，北京师范大学和赛默飞世尔的合作长达30多年，从上世纪80年代初，北师大购买的第一台质谱就来自赛默飞世尔科技前身即菲尼根公司；之后在1999年购置菲尼根气质联用，2005年购置了气相稳定同位素质谱仪，2009年购置了赛默飞世尔公司第一台线性离子阱LC/MS等等。 　　北京师范大学质谱中心采用分散放置，统一管理的运行模式，现在运行12台大型质谱仪器设备，分别放置在分析测试中心、生命科学学院、化学学院、环境学院、减灾与应急管理研究院和二炮总医院。仪器种类包括气质联用仪、气相色谱-四极杆飞行时间质谱、液相色谱-三重四极杆质谱、液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱、液相色谱-四极杆线性离子阱串联质谱、气相稳定同位素质谱等，可以对生物大分子、药物、环境等方面的研究提供技术支撑。作为北京师范大学教师和研究人员开展科学研究的技术支撑体系，质谱中心在开展质谱检测技术、方法学及在相关领域的应用研究、促进不同学科间的交流合作、培养高水平、高素质专业人才等方面发挥着非常重要的作用。谢孟峡教授还向大家介绍了质谱中心管理委员会成员和学术委员会成员。学术委员会还新聘请了中国科学院生物物理研究所杨福全研究员、清华大学邓海腾教授、军事医学科学院毒物药物研究所谢剑炜研究员。 来自赛默飞世尔科技的应用工程师刘婷为大家作了题为《高分辨质谱提高代谢物鉴定的数量和可靠性》的报告。 　　代谢物鉴定的重要性 　　刘工程师讲到，DMPK贯穿新药研发的始终，FDA以及SFDA里面都有药物DMPK的相关指导原则，即：新药研发中，为了评价药物的安全性和有效性，需要阐明药物的代谢过程，并考察可能的药物相互作用。2002年MIST法案和2008年的FDA指南都规定了必须要鉴定出主要的代谢产物、活性代谢产物和具有毒性的代谢产物。并且FDA指南规定，在人血液里，在稳态条件下，血液中的代谢产物达到了母药暴露水平的10%则必须进行定量研究。 　　高分辨质谱提高代谢物鉴定的数量和可靠性 　　从代谢物鉴定方法的发展来看，1989年以前主要是利用TLC和HPLC 来进行鉴定，耗时长，效率不高，鉴定几种代谢物通常需花费几周甚至几个月的时间，且缺乏定性能力；90年代后，LC/MS技术得到应用，主要应用离子阱质谱和三重四极杆质谱，可以较好地定性，将几个代谢产物鉴定的时间缩短为几周，但是仍无法满足药物代谢研究中高通量的要求；2008年之后，高分辨质谱在药物代谢研究中的应用越来越广泛，这类质谱包括Q-TOF、Orbitrap等，在几天的时间内就能鉴定出1-3个化合物。 　　那么为什么要用高分辨质谱，多少分辨率才够用呢？药物代谢研究针对的不是标准品而是复杂的生物基质，存在大量的干扰，高分辨的意义就在于可以有效地排除干扰。在举例Isazophos（m/z 314.04941）的药物定量实验中，存在本底噪音（m/z 314.07141），分辨率只有在50,000以上，才可能很好地排除干扰并准确定量。另一个例子是测定红茶中的茶多酚，分辨率达到80,000时才足以准确地鉴定花青素（m/z 577.13405）并排除干扰（m/z 577.15518），和进行定量。 　　关于精确质量数的作用，可以发表在Clinbiochem. 2010. 08.018上的文献来说明，该例中，质量偏差如控制在±5ppm以内，则能消除假阳性，提高灵敏度。稳定的高质量精度可获得优异的定量RSD重复性，并可准确定性元素组成。而要获得提取色谱峰非常对称的峰形，和稳定的高质量精度，常常需要高分辨（比如举例中需要50,000以上的分辨率）。 　　代谢物研究中对高分辨质谱的要求是：具备高分辨率和高质量精度，从而保证复杂样品测定的质量精度；同时还需质量精度稳定性好，才能保证每个扫描点的质量精度。赛默飞世尔科技公司的Orbitrap质谱是当今分辨最高的高通量质量分析器，它包括台式Orbitrap系列（Exactive）和LTQ Orbitrap系列。今年ASMS推出的Q-Exactive，分辨率达到了140,000，采集速度提高了两倍；而新推出的LTQ Orbitrap Elite，分辨率达到了240,000，采集速度提高了4倍。 高分辨质谱在代谢产物鉴定的应用思路 　　高分辨质谱用于代谢产物鉴定，最主要的两条应用思路是应用多种数据采集和数据处理方式。数据采集有多种模式，包括DDPT数据依赖性扫描，可自动激发做多级扫描；母药分子式如含有卤族元素可用同位素激发模式做数据依赖性扫描；依赖仪器需要运用极性切换的功能来进行代谢物确认。 　　数据分析时用到两类数据：一类是全扫描数据，一类是多级扫描数据。针对全扫描数据分析，常用方法包括质量亏损过滤（MDF）及多重质量亏损过滤（MMDF）、背景扣除、同位素过滤、提取离子流图。针对多级扫描数据分析，常用子离子过滤和中性丢失过滤（即根据一些中性丢失碎片进行代谢物查找）。 　　应用实例——雷公藤甲素代谢物鉴定 　　接下来刘工重点列举了雷公藤甲素（Triptolide）代谢物鉴定的应用实例。雷公藤是临床上治疗风湿性关节炎的主要用药，毒性很强，临床表现为肝肾毒性。其中雷公藤甲素是雷公藤的主要药理成分，研究雷公藤甲素的代谢产物特别是反应性代谢产物对解释雷公藤的肝肾毒性有重要的意义。其研究难点在于：质谱离子化效果不佳，响应强度不高。 　　该实验主要运用赛默飞世尔科技Acclea U-HPLC和LTQ Orbitrap与Q-Exactive质谱进行分析，分别进行了雷公藤甲素体外和体内代谢分析。 　　在建立LC-MSn方法中，首先对流动相进行了优化，加入了NH4AC帮助形成[M+NH4]+从而提高信号响应，解决了灵敏度问题。LTQ Orbitrap和Q-Exactive质谱主要采用了数据依赖性扫描，其中LTQ Orbitrap主要采用的是CID加宽带激发碰撞模式，Q-Exactive则采用HCD高能碰撞模式，从而得到更多离子碎片信息。 　　Metworks软件确认代谢物过程实现了数据采集和数据分析两种功能。Metworks软件的MMDF（多重质量亏损过滤）功能用于分析体内大鼠尿液样品，中性丢失过滤功能进行反应性代谢物查找，子离子过滤功能查找代谢物，Mass Frontier软件对雷公藤甲素碎片分析，最终发现了107种代谢物。 参会人员对赛默飞世尔科技质谱技术非常关注 　来自中国科学院生物物理研究所的杨福全研究员的演讲题为《蛋白质组学技术在生物医学研究中的应用》。来自清华大学生命学院的邓海腾教授做了题为《Application of mass spectrometry beyond Proteomics》的报告，主要内容是关于质谱在代谢组学方面的应用。来自军事医学科学院的谢剑炜研究员做了题为《芥子气暴露的确证》的报告。 　实验室参观 　　论坛结束后，大家一同乘车前往清华大学，参观了生物医学测试中心蛋白化学平台实验室。 仪器负责人给大家介绍Orbitrap Velos nLC-LTQ Orbitrap Velos 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元，拥有员工约37000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战，无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 或www.thermofisher.cn（中文）。

1.质谱应用广泛成长性高 科研分析仪器是生命科学及医药医疗产业的重要基石，其中质谱仪是市场占比最大，均价最贵，技术壁垒最高的主要领域之一。质谱仪作为高端的检测仪器，在环境监测、食品安全、工业过程分析等领域有着广泛的应用，同时这些下游应用需求带动上游质谱仪市场迅速成长。2021 年全球质谱市场大约450 亿元，预计 2026 年全球质谱仪市场规模可达700亿元。2021年国内质谱仪市场大约150 亿元，占全球市场的30%，年复合增长率高达 20%左右，国产化率大约10%。 2.质谱成为国产替代的首要阵地 在精准医学发展的大趋势下，质谱检验以其高通量、高灵敏度、高精度、高分辨率等诸多优势，在生命科学、生物医药、临床诊断、半导体、环保、食品安全等多领域的检测应用中发挥着越来越重要的作用，但目前国内的市场被赛默飞、SCIEX(丹纳赫)、布鲁克、安捷伦、沃特世、岛津等国外巨头垄断，2020年我国进口质谱规模为105.3亿元，国外厂商在中国质谱市场占有率为74.05%。中美贸易冲突以来，进口质谱的技术限制风险加大，国家陆续出台多项政策支持高端科学仪器的国产化，“十四五”、科技部、工信部相关政策均指出供应链设备需要稳定可控的重要方针，并明确仪器的硬性国产采购比例，同时随着一批国内企业在某些质谱仪产品性能上逐渐达到国际水平，加速了开启国产质谱进口替代的进程。根据海关进口数据，我国质谱的进口依赖度由2014年的94.7%降至2020年的74.05%。 3.质谱应用多元渗透，市场空间可观 美国科研端和生物医药医疗端质谱市场占比约70%，国内对标领域由于下游行业标准及市场空间存在客观差距，应用端渗透仍有较大空间，叠加半导体、环保领域的存量市场，未来国产质谱的市场份额可期。随着生物制药、医疗检测、临床诊断、科研院所的质谱应用多元化渗透，2026年对应质谱仪市场有望达到135亿元，叠加其它赛道国内质谱市场有望达到240亿元。质谱流式细胞仪等新兴领域有望带来质谱市场更大增量空间。表 1：质谱的应用领域广阔 4.质谱仪技术原理介绍 质谱仪是一种通过分析待测物质量获取其结构信息的仪器，基本原理为将分析 样品（气体、液体、固相）电离为带电离子，这些离子被检测器检测后即可得到质荷比与相对强度的质谱图，进而推算出分析物中分子的质量。通过质谱图及分子量测量可以对分析物进行定性分析，利用检测到的离子强度可以进行精确的定量分析。质谱仪器主要由五部分组成：样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统。样品导入系统通过合适的进样装置将样品引入并气化，气化后的样品引入到离子源，在离子源的作用下被转换为气态的阳离子（带正电）或阴离子（带负电），电离后的离子通过适量的加速后进入质量分析器，在质量分析器里磁场与电场的共同作用下，会产生不同的运动轨迹，按不同的质荷比分离，到达检测器上，进而由检测器将其转换为不同的电信号，再由计算机将信号转换为质谱图，质谱图为离子信号与质荷比的函数曲线图，对其进行分析，获得结果。质谱仪器中重要的两个部分是离子源和质量分析器。图 1：质谱仪系统结构示意图4.1离子源随着各种离子化方法不断发展，质谱分析技术广泛地应用于许多领域。多种离子化方法在分析应用价值上各具独特之处，比较常用的离子源有与GC串联的电子轰击电离源（EI）和化学电离源（CI），与LC串联质谱常用电喷雾离子化(ESI)、大气压化学电离(APCI)、大气压光致电离(APPI)，以及基质辅助光解吸离子化（MALDI）等等技术，还包括新型的这些技术除了有宽广的样品适用范围与高灵敏度，还可与色谱仪联用以降低干扰。使用者可根据样品与被分析物的物理化学特性选用适当的离子化方法。表 2：不同离子源原理对比4.2质量分析器不同的质量分析器均有其不同特性，质量分析器分为磁场式与电场式。磁场式分析器有扇形磁场质量分析器与傅里叶变换离子回旋共振质量分析器，电场式分析器有飞行时间、四极杆、轨道阱等质量分析器，每种质量分析器都具有不同的特性与功能。表 3：不同质量分析器原理对比 5.质谱组合方式——串联质谱 串联质谱（MS/MS）通常是指两个以上的质谱分析器借由空间或时间上联结在 一起所组成的分析方式，常以英文缩写 MS/MS 表示。在常见的串联质谱技术 中，第一个质量分析器的功能通常为选择与分离前体离子，分离出的前体离子 碎裂可产生离子群，传送至串接的第二个质量分析器中进行分析，这些产物离子的质荷比信号在第二个质量分析器中被扫描检测后，即可获得串联质谱图以进一步分析。目前串联质谱技术有两大主流应用，其一为应用于蛋白质组学中以自下而上的方式对酶水解后的多肽进行氨基酸的序列分析。另一主要应用在于对特定化合物进行定量分析。 一般而言，串联质谱分析法有两种不同的串联方式：一种为连接两个实体的不同的质量分析器，为空间上的串联方式，另一种则是在同一子储存装置内进行一系列的离子选择、裂解与质量分析步骤，依时间先后顺序进行不同分析步骤，为时间上的串联。• 空间串联质谱：三重四极杆质谱仪（QqQ）是目前最广泛使用的空间串联质谱仪，由三重四极杆质量分析器组成。其中第一与第三重四极杆质量分析器具有质量分析功能， 第二重四极杆作为碰撞室，仅以射频电位方式操作。 由于三重四极杆的碰撞室中的气体压力十倍高于磁场分析器的碰撞室中的气体压力，在三重四极杆中离子束与中性气体分子具有较高的碰撞次数，用于定量分析具有较高灵敏度，因此这是目前串联质谱最广泛使用的形式。另一种常用的是飞行时间串联质谱仪（TOF/TOF），具有为高能量碰撞解离的优点。• 时间串联质谱：串联质谱法也能在某些具离子储存功能的质量分析器上进行时间串联，其离子在不同时间点可分别进行前体离子选择后储存、离子活化、产物离子分离、扫描后排出等模式，反复进行离子选择、储存与解离的步骤，即可在此类具有离子储存功能的串联质谱仪上得到不同阶段的MS结果。目前具有离子储存及活化解离功能的质谱仪，以傅里叶变换离子回旋共振分析器与离子阱为主。• 杂合质谱仪：在串联质谱仪中，如果不同种类的质量分析器串接，则称为杂合质谱仪。杂合的主要目的是撷取各式不同质量分析器的特点，经组合后可获得更佳的串联质 谱分析结果。 四极杆飞行时间杂合质谱仪（Q-TOF）是杂合质谱仪的主流形式，因为其结合了四极杆分析器具有较高碰撞裂解效率的特点，以及飞行时间分析器具有高质荷比分辨率、非扫描式及高灵敏等优势，具有高解析与高灵敏度的优点，被广 泛应用于蛋白质组定性分析。此外还有离子阱飞行时间（IT-TOF）杂合质谱仪等各类杂合类型。 6.三重四极杆质谱仪（QqQ）知多少？目前主流质谱仪品类已实现商业化，包括单四极杆、离子阱、飞行时间质谱，并能实现三重四极杆的自主可控生产，对应市场端覆盖率超过80%。2019年7月，国家重大科学仪器设备开发专项 2011年首批启动项目——“三重四极杆串联质谱系统的研制及其在痕量有机物分析中的应用(2011YQ060084)”完成综合 验收。该专项围绕国家“十二五”科学和技术发展规划，针对复杂体系中痕量有 机物高通量、高灵敏度和自动化检测需求，研制三重四极杆串联质谱系统产品和配套自动化前处理装置及其它关键部件，开发基于三重四极杆串联质谱系统的痕 量有机物分析平台，在蛋白组学、代谢组学、环境及生态毒理学、食品安全等领域开展分析技术研究与应用示范，实现三重四极杆串联质谱系统的国产化和产业化。当前中国每年10,000台的质谱销量中，无论是台套数还是金额，占比最大的就是液相色谱串联四极杆联用仪（LC-QqQ），每年销量达3000台。随着农兽药残留、药典等新国标的出台，气质联用仪也将会更多地被GC-QqQ取代。LC-QqQ同样也是临床质谱最受关注的技术。据预测，2030年，我国的质谱年市场销量将达到20,000台，LC-QqQ将达到6000-8000台，随着优秀的国产厂商加入，未来将有2000台的新增国产LC-QqQ。这其中包括两大利好因素，首先是政策释放老市场：随着国产设备的稳定性和可用性提高， 2~3年内会出现市场选择和政府扶植的双重增长，年增长率约50%。其次是专用设备的新市场：低竞争、高毛利，配合国内高检测量、实时在线、政府监管的需求，将产生一批过亿的细分市场。因此，国产质谱的未来都是光明的。6.1四极杆质谱仪的几个关键指标解读• 分辨率是指分开两个峰的能力，刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM，分辨率英文的原义是Resolution，常用简写R表示，计算公式：R＝M/DM，M可理解为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的分辨率定义是磁质谱的，要求相邻两峰10％峰谷分开才算真正分开，磁质谱的分辨率（即M/DM）不随质量变化，所以磁质谱都用R＝M/DM来表示分辨率，磁质谱中，R不变，DM是变化的，质量M越大，DM越大。所以，磁质谱表示分辨率都用R，常常可以见到R＝10,000的说法。今天我们讨论的四极杆质谱，都是要求50％峰谷刚刚分开就算分开，这个定义没有磁质谱严格。同时，这个分辨率R随质量变化，而DM不变，即M越小，R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率，而用DM表示。因为实际工作中很难找到恰好在50％峰谷分开的峰，所以又简化为用单峰法表示，即测定一个峰的半峰高处的全峰宽Full width half Maximum（简写为FWHM），FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义，即R＝M/DM，DM 不变，M在变，所以R在变，为方便起见还可以用R表示，所以又简化为用FWHM的倒数表示R，R=1/DM。若采用单峰法，则认为R＝1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM＝0.5为单位质量分辨率；定义宽松一点时，认为FWHM=0.7称单位分辨率；严格一些时，说FWHM＝0.4为单位分辨率。反正，不管是0.7、0.5、0.4，一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来，R＝2M或R＝2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以，我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示，比如FWHM＝0.25。• 质量准确度是非常重要的指标，代表质量是否准确称量，测定值和理论值之间的误差。随着质谱的长期使用，室温的变化、灰尘的累积、电子元件的老化……这些因素均会导致电学参数发生变化，进而影响到仪器正常运行。四极杆质谱因为其独有的筛选机制 — 固定的RF与DC电压能允许固定质荷比的离子通过，故微小的电压偏差就可能造成质量轴的偏移。由于质荷比大的离子需要较高的RF与DC电压方可通过四极杆，会将漂移的结果放大。同为0.1%的漂移，可能只会造成100 Da的离子峰出现在99.9 Da处，但2000 Da的离子峰则可能会出现在1998 Da处。因此对于大分子分析来说，保证质量准确性就变得更加重要。当质量轴发生明显漂移时，对于使用Scan模式的定性分析，会出现目标峰与理论值偏差增大；对于使用SIR/MRM的定量分析，则是MS1/MS2放行的质荷比与实际离子的质荷比不匹配，导致离子通过率减小，灵敏度下降。所以，我们建议您每隔3~6个月使用已知的标准品进样，质谱通过Scan模式采集信号，检查标准品m/z与实际采集到质谱峰的峰顶处m/z的偏差，如果超过0.2 Da，就需要考虑进行质量轴校正了。如果仪器使用的环境发生较大变化，如一场秋雨让室温从夏天的25度降到秋天的18度，最好立刻检查质量轴漂移情况。• 灵敏度/信噪比。常用的信噪比计算方法有两种：均方根（RMS），峰峰比（S/N）。均方根（RMS）计算方法信噪比最高，峰峰比方法信噪比最低。均方根（RMS）计算方法信噪比最高，对质谱公司的宣传有利；峰峰比方法信噪比最低，对满足用户的要求不利• 滞留时间。Duty Cycle中的两部分Scan1和ISD(恢复原有状态)两部分组成；Dwell time滞留时间，指Scan 1和ISD两部分时间。Dwell Time越长，Duty Cycle越少，扫描越慢，灵敏度越高，数据点越少，分辨率越低！反之依然！• 扫描型仪器（QqQ/Ion Trap）性能制约的黄金三角规则：提高分辨率就会降低扫描速度和灵敏度；提高灵敏度就会降低分辨率和扫描速度；提高扫描速度就会降低灵敏度和分辨率。但，非扫描型仪器（TOF）性能不受黄金三角规则制约，可以同时提高分辨率、扫描速度、灵敏度。6.2三重四极杆质谱仪的几种工作模式解读三重四极杆质谱仪作为目前最灵敏的MS定量技术，可用结构标志物进行选择性测定 ，比如母离子扫描、子离子扫描、中性丢失扫描等。• Q1 MS 全扫描Q1 全扫描 (开始 – 停止)，Q1 永远 作为单级 MS 分析器，主要用来鉴定母离子 ，Q1 采用RF-only模式。Q1 SIM - Selected Ion Monitoring (or multiple ions): Used to optimize analyzer for specific ions for MS/MS，SIM used for quantitative analyses• Q3 MS 全扫描Q3 全扫描 (开始 – 停止)：Q3 永远 作为单级 MS 分析器，主要用来鉴定母离子或用做IDA， Q3 采用RF-only模式。Q3 SIM - Selected Ion Monitoring (or multiple ions): Used to optimize analyzer for specific ions for MS/MS，SIM used for quantitative analyses。• MS/MS – 子离子扫描: 选择特定化合物鉴定碎片离子。Q-1设定 ， Q-2碰撞活化 ， Q-3扫描• MS/MS – 母离子扫描: 发现能产生特定子离子的所有母离子。Q-1扫描 ，Q-2碰撞活化 ， Q-3设定（寻找特征离子的来源）,应用于化合物筛选，代谢产物鉴定，蛋白质修饰分析。• MS/MS – 中性丢失扫描：发现能丢失中性分子的所有母离子。Q-1扫描，Q-2碰撞活化, Q-3扫描，同时保持Q-1和 Q-3的差值不变 （丢失同一质量的中性碎片），应用于检测失去H2O，H3PO4，HCl，NO2，CO2，SO3，糖分子等的离子。• MS/MS – MRM多反应监测：快速筛查（定性）和定量。Q-1设定，Q-2碰撞活化, Q-3设定（常用于定量）综上所述，三重四极杆质量仪具有超高的 NCI灵敏度；超高的MRM MS/MS 灵敏度；同时检测更多的 MRM离子对（100)；工作模式丰富包括SIM、NCI/SIM、NCI/MS/MS、LC/MS/MS、PI，PR，NL，MRM。（未完待续）

3月5日是雷锋日，就在雷锋日之前，田吏在列车上遇到了&ldquo 活雷锋&rdquo 。 　　3月3日7时30分，K89次列车缓缓驶进呼和浩特火车站后，站前广场欢迎该车组人员的老年秧歌队欢快地扭了起来。 　　&ldquo 乘务员认真负责，150万元的仪器失而复得，真不知道说什么感谢的话了!&rdquo 失主田吏握着包头客运段呼京一组K89次列车长张永志的手激动地说，并给该车组送了两面锦旗。 　　田吏说，他是呼市鑫图测绘工程有限责任公司的负责人，年前将公司的一台三位激光扫描仪送到北京年检。2月28日22时许，他与同事从北京取上这个仪器后，乘坐从北京西到呼和浩特市的K89次列车回呼市。 　　第二天7时许到达呼市后，他与同事下车时都忘记带仪器，到家后他才想起来。田吏赶到火车站，找到了K89次列车的列车长张永志。张永志了解情况后，立刻给乘务员打电话得知，确实发现了一个乘客遗落的箱子，并已保管起来了。 　　昨日上午，田吏请了一支老年秧歌队，并将两面锦旗送给了该车组。

我们很多人平时有邮寄包裹的，也有丢失的情况，不过一般都是几十块钱的事情，可是下面这家公司，损失可就大了。 　　上海诺诚电气有限公司驻山东办事处负责该厂医疗设备在山东市场的售后，最近工作人员要把一台精密仪器部件邮寄到总部上海进行维修，这台仪器叫六参数模块，是医院负责采集血压、体温、呼吸等六个功能的，相当于电脑中的CPU，市场价在7万八。该部件虽然不是新的，但是也值不少钱。七月一号，他们把该仪器进行了打包邮寄，交了资费20元。可是过了几天后，上海那边迟迟没有收到仪器，于是山东办事处工作人员就进行了查询，没想到收到的答复让他们非常吃惊。 　　物流公司："快递员弄丢了，要么中转站弄丢了，肯定是我们的责任。就是五倍赔偿。"资费的五倍赔偿仅仅是一百元，这让侯女士他们难以接受，这可是高端仪器啊。物流公司说："你们一直也没联系我们--站在你们角度，公司批了五百。"侯女士他们觉得五百也不行，必须全额赔偿，可是双方都不让步。 　　见物流公司不赔偿自己巨额损失，还让主动起诉，这让侯女士他们更生气，她便咨询了律师。王律师提醒侯女士和观众，以后在邮寄贵重物品的时候， 一定要保价，起码也得标明物品价值，这样才有利于维权。听了律师的忠告，侯女士他们现在非常后悔。 　　我们先不管这样的规定和保价费合理不合理，起码这件事情引起经常邮寄包裹的人注意，要在邮寄单上保价或者标明邮寄物品价值，不然就像该公司一样导致损失巨大，可能要自己来掏腰包了。

p 　　近年来，随着质谱技术的快速发展，离子源技术及质量分析器技术的变革，质谱仪器设计的快速改进，使得质谱仪成为化学分析领域非常有效的一种分析工具。早些年，我国质谱供应商的数量还屈指可数，到如今，随着分析物质的日益复杂，质谱的需求也日益增长，庞大的市场吸引着越来越多的厂商加入到质谱供应商行列，可以预见未来质谱市场的格局将是“群雄激战”。 /p p 　　在激烈的市场竞争中，只有先进的质谱技术才能够让仪器厂商们从暗潮汹涌的质谱市场中脱颖而出。为了帮助更好的了解当前中国质谱技术，笔者特意查阅相关资料，结合当前质谱热闻，分析预测了未来几年中国质谱技术的发展方向，希望能够为有志人士提供帮助。 /p p 　　众所周知，离子源是质谱的核心部件之一，它很大程度上决定了质谱的灵敏度。针对离子源，国内外都开发了许多实用技术，其中部分技术国内还具有知识产权，值得进一步大力发展，这要看应用的定位。高效化、灵活化、专用化、简便化，是可以重点考虑的内容。 /p p 　　近年来，随着国内外质谱技术飞速发展，质谱仪市场需求迅猛，成为分析领域最重要的仪器。质谱仪是将物质粒子电离成离子，通过适当电场或磁场将它们分离，并检测其强度进行定性、定量分析的仪器。 /p p 　　质谱的动态范围还远远不能满足实际应用需求，混合物检测，永远会丢失低丰度组分，这从离子化的竞争性抑制，就产生这个问题了。因此，改善离子源才是提高动态范围的根本之道。基于金属标签的免疫单细胞质谱技术为解决复杂基质中的快速准确定性和定量分析，带来了一个很有价值的启示。 /p p 　　除上述细分技术外，得益于质谱技术的发展，过去几十年来，许多临床检测实验室已经陆续引进质谱技术，因为与传统的检测方法相比，质谱技术具有高灵敏度、高特异性和高准确度的特点。质谱技术在临床检验中的应用，主要涉及临床生化检验、临床免疫学检验、临床微生物检验以及临床分子生物诊断等方面。正是由于质谱技术在生化检验中的优异表现，进一步促进了质谱技术在临床检验中的迅速发展。 /p p 　　看到越来越多的国产厂商将目光投向了质谱，计划加入中国质谱大军 并且国家也对质谱有了更多关注，我们有理由对中国质谱充满信心。当然在中国庞大的质谱市场中，目前中国厂商的声音还很弱小，中国质谱还有很长的路要走，要做好打“持久战”的准备，“突出重围”还需时日。希望我国众多的质谱企业能够通过自身的积极努力，推动中国临床质谱行业的发展。与此同时也期待，在不久的将来，我国质谱技术能更好、更广泛的为我们服务。 /p p br/ /p

p 　　近年来，随着质谱技术的快速发展，离子源技术及质量分析器技术的变革，质谱仪器设计的快速改进，使得质谱仪成为化学分析领域非常有效的一种分析工具。早些年，我国质谱供应商的数量还屈指可数，到如今，随着分析物质的日益复杂，质谱的需求也日益增长，庞大的市场吸引着越来越多的厂商加入到质谱供应商行列，可以预见未来质谱市场的格局将是“群雄激战”。 /p p 　　在激烈的市场竞争中，只有先进的质谱技术才能够让仪器厂商们从暗潮汹涌的质谱市场中脱颖而出。为了帮助更好的了解当前中国质谱技术，笔者特意查阅相关资料，结合当前质谱热闻，分析预测了未来几年中国质谱技术的发展方向，希望能够为有志人士提供帮助。 /p p 　　众所周知，离子源是质谱的核心部件之一，它很大程度上决定了质谱的灵敏度。针对离子源，国内外都开发了许多实用技术，其中部分技术国内还具有知识产权，值得进一步大力发展，这要看应用的定位。高效化、灵活化、专用化、简便化，是可以重点考虑的内容。 /p p 　　近年来，随着国内外质谱技术飞速发展，质谱仪市场需求迅猛，成为分析领域最重要的仪器。质谱仪是将物质粒子(原子、分子)电离成离子，通过适当电场或磁场将它们分离，并检测其强度进行定性、定量分析的仪器。 /p p 　　质谱的动态范围还远远不能满足实际应用需求，混合物检测，永远会丢失低丰度组分，这从离子化的竞争性抑制，就产生这个问题了。因此，改善离子源才是提高动态范围的根本之道。基于金属标签的免疫单细胞质谱技术为解决复杂基质中的快速准确定性和定量分析，带来了一个很有价值的启示。 /p p 　　除上述细分技术外，得益于质谱技术的发展，过去几十年来，许多临床检测实验室已经陆续引进质谱技术，因为与传统的检测方法相比，质谱技术具有高灵敏度、高特异性和高准确度的特点。质谱技术在临床检验中的应用，主要涉及临床生化检验、临床免疫学检验、临床微生物检验以及临床分子生物诊断等方面。正是由于质谱技术在生化检验中的优异表现，进一步促进了质谱技术在临床检验中的迅速发展。 /p p 　　看到越来越多的国产厂商将目光投向了质谱，计划加入中国质谱大军 并且国家也对质谱有了更多关注，我们有理由对中国质谱充满信心。当然在中国庞大的质谱市场中，目前中国厂商的声音还很弱小，中国质谱还有很长的路要走，要做好打“持久战”的准备，“突出重围”还需时日。希望我国众多的质谱企业能够通过自身的积极努力，推动中国临床质谱行业的发展。与此同时也期待，在不久的将来，我国质谱技术能更好、更广泛的为我们服务。 /p p br/ /p

仪器信息网讯 2012年6月5日，由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会主办，北京雄鹰国际展览公司承办的2012中国食品与农产品质量安全检测技术应用国际论坛暨展览会(CFAS 2012)在北京国际会议中心隆重开幕。本届论坛特别邀请到了多位食品、农产品监管部门的领导和食品质检领域的著名学者做主题报告。 　　如下是AB SCIEX资深应用专家赵贵平先生报告的精彩内容： AB SCIEX资深应用专家赵贵平先生 报告题目：AB SCIEX质谱技术在兽药代谢物鉴定的解决方案 　　报告伊始，赵贵平先生首先讲到：“AB SCIEX的产品在农药、兽药检测方面有重要应用。另外，AB SCIEX的QTRAP串联四级杆线型离子阱质谱技术有六种增强型扫描方式，包括全扫描、子离子扫描、母离子扫描、多反应监测扫描、中性丢失扫描MRM和选择离子扫描SIR。由该技术衍生出来的最新产品6500系列包括AB SCIEX Triple QuadTM 6500 和 AB SCIEX QTRAP 6500均已面世”。 　　接着，赵贵平先生将AB SCIEX的QTRAP串联四级杆线型离子阱质谱技术与复合扫描技术、线型离子阱质谱技术分别进行比较，得出QTRA串联四级杆线型离子阱质谱技术可以同时解决定量和定性问题，且定量和定性一次性完成，灵敏度、稳定性和重现性完全一致。 　　随后，赵贵平先生又介绍到：“农业部在2011年3月发布第1519号公告，将苯乙醇胺A列为在饲料和动物饮水中禁止使用的物质，因为苯乙醇胺A和瘦肉精同属于β-肾上腺素受体激动剂”。接着，赵贵平专家还谈到AB SCIEX产品在检测苯乙醇胺A方面的重要应用，并介绍了Qtrap 4000鉴定苯乙醇胺A的分析流程。此外，AB SCIEX的另一个产品 Triple TOF 5600可以用于确认代谢物的结构，在蔬菜的溯源检测方面有重要应用。

p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 质谱进展之我见【完整版】 /strong /span /p p 　　无论进口还是国产，每年都会出现一些质谱新品，每年都有质谱仪器获得各种奖项。那么，质谱仪器和技术整体进展如何?各有各的角度和看法。为了避免商业嫌疑，在此不具体讨论质谱商品名称。 /p p 　　近十年以来，质谱主要进展是： /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 离子源： /span 国内外都开发了许多实用技术，其中部分技术国内还具有知识产权，值得进一步大力发展，这要看应用的定位。高效化、灵活化、专用化、简便化，是可以重点考虑的内容。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分析器： /span 主要来自国外，各个质谱厂家都大力开发的，也是竞争力热点。各种技术名称很多，但技术背后的根本离不开偏转与聚焦之类的离子轨迹控制。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 整机特色化方面： /span 当前主要是小型化，专用化，移动化。下一步可能出现真正的智能化质谱仪器，知识库则是最关键的，因此，选择一个小的专门的应用来开发智能质谱，才可能成功。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 真空泵和检测器： /span 二者几乎停滞不前。技术上，本人不相信此两方面没有发展的空间，但是，成本上或许是一个障碍然后是理论问题。期待下个十年，能看到新进展 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 质谱的动态范围 /span 还远远不能满足实际应用需求，混合物检测，永远会丢失低丰度组分，这从离子化的竞争性抑制，就产生这个问题了。因此，改善离子源才是提高动态范围的根本之道。基于金属标签的免疫单细胞质谱技术为解决复杂基质中的快速准确定性和定量分析，带来了一个很有价值的启示。免疫质谱、亲和质谱等选择性分析体系或许更容易成功。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 应用软件 /span 有一些进展但是还很不尽人意。除了微生物质谱数据库和代谢物数据库有一定规模，提高未知物鉴定效率和可靠性的软件和数据库基本没有新发展。没有强大的数据库，就没有智能质谱。数据库的构建是个工作量巨大、成本巨大的事情，首先需要建立标准体系，然后需要大量人工去伪，还需要良好的算法。EBI应该成为质谱数据库建设的范例。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 新技术突破的根本是理论的突破，质谱新技术急需质谱新理论的突破。 /span 质谱基础理论研究具有深远的理论意义和实际价值，质谱每一个重大进步，都是源于理论进展，这可以从质谱相关诺贝尔奖就可以看出来。比如，非共价复合物研究是生命科学的核心问题之一，但是，质谱一直未发挥太大的贡献，最主要是质谱离子的缔合与解离，如何控制离子旋转状态，尤其是离子自旋状态，对于生命科学的发展具有重大意义，但还很少有人考虑此问题。期待我国大学有此方面的布局。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 质谱技术发展与产业化论坛点评 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 【点评】 /span 质谱技术发展与产业化论坛精彩不断 /p p 　　赵晓光老师对有机和生物质谱的硬件技术进展进行了几乎完美的概括和深度点评，尤其是对Funnel技术赞赏有嘉，充分反映了赵老师深厚的质谱专业知识和丰富的质谱研究经验。赵老师对国产质谱十年历程进行了科学合理的梳理并给出了客观的评价，针对我国微生物质谱井喷式发展，提出了非常中肯的建议，希望微生物质谱研发厂家和IVD行业人士好好讨论沟通一下。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 【本人观点】 /span 质谱主要进展是离子源、分析器和整机特色化，真空泵和检测器几乎停滞不前。质谱的动态范围还远远不能满足实际应用需求，基于金属标签的免疫单细胞质谱技术为解决复杂基质中的快速准确定性和定量分析，带来了一个很有价值的启示。应用软件有一些进展但是还很不尽人意。除了微生物质谱数据库和代谢物数据库有一定规模，提高未知物鉴定效率和可靠性的软件和数据库基本没有新发展。新技术突破的根本是理论的突破，质谱新技术急需质谱新理论的突破。比如，如何控制离子旋转状态，尤其是离子自旋状态，对于生命科学的发展具有重大意义，但还很少有人考虑此问题。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 本文作者为北京蛋白质组研究中心魏开华研究员 /strong /span /p

四级杆是质谱仪器的“心脏”，对于离子的分离起关键性的作用，单四级杆在一些领域已经不能很好的满足测试要求，因此“三重串联四级杆质谱仪”是兵家必争之地；通过子离子扫描（PROS）、母离子扫描(PRES) 和中性丢失扫描 （NLS）使三重四级杆在有机化合物结构分析、蛋白质组学、药物代谢产物的筛选方面大显身手，并且奠定了三重四级杆质量分析器是目前最好的质谱定量工具的地位。2008年全国有机质谱学术交流会上，各大质谱公司的学者、工程师各自做了约30分钟的“质谱新技术、新方法及其应用”的报告，与会人员与各位专家进行了热烈的讨论；其中赛默飞世尔科技公司、ABI美国应用生物系统公司、安捷伦科技公司、Waters等介绍了自己的最新推出的三重四级杆质谱仪器，在这里我们进行简单介绍，以飨读者。 赛默飞世尔科技，TSQ Quantum GC三重串联四级杆 赛默飞世尔科技公司汉友金先生介绍质谱解决方案 双曲面三重串联四级杆 灵敏度方面的突破 特殊的四级杆长约达到了25cm，专利的双曲面四极杆技术，使离子传输非常有效，在灵敏度和分辨率方面都有突破，能够进行+/-5ppm内的精确质量测量，并且能获得比四极杆-飞行时间质谱(TOF)更宽的线性范围。广泛应用于兴奋剂及滥用药物检测、生化及临床检测、食品安全中含有复杂基质的残留物的分析与确认、环境监测及药物代谢物的分析与研究等多个领域中。 美国应用生物系统公司：API 5500三重四极杆及5500Qtrap质谱仪 美国应用生物系统公司赵贵平先生介绍刚推出的5500三重串联四级杆及5500Qtrap质谱仪 新的离子路径 弯曲180度的线性加速碰撞池，非均匀半圆弧设计 5500型三重四极杆质谱仪中采用弯曲180度的线性加速碰撞池（Qurved LINAC Collision Cell）和eQ 电子学技术，Q2的最大电压可以加到500V，四极杆质弯曲部位采用非均匀设计，极大的提高了离子的传输效率，加大了离子的容量和传输速度；采用了新型的脉冲计数探测器AcQuRate，确保系统的重现性和精确性。从一次简单的实验中可以获得大量的数据，更加适合于复杂样品的检测。 安捷伦科技公司：6400系列三重串联四级杆 安捷伦科技公司薄涛先生介绍安捷伦的质谱解决方案 对喷射流进行加热聚焦，调节端口电压可以极大的提高灵敏度 加热双曲面四极杆分析器，离子传输效率高、免维护 6460建立在喷射流离子聚焦技术基础之上；对于喷射流的加热加速去溶剂化，还有端口电压等，可以极大的提高检测灵敏度（fg级灵敏度 ）；加热双曲面四极杆分析器，离子传输效率高、免维护。这些突破性质谱技术将被广泛应用于基因组学、代谢组学、蛋白质组学、药物杂质鉴定、环境污染物筛查和食品分析等领域。 沃特世科技：Xevo™ TQ 三重串联四级杆质谱仪 Waters公司Henry Shion先生介绍Xevo™ TQ 三重四极杆质谱仪 Xevo™ TQ MS配备了新系列的大气压离子源使样品直接离子化，包括优化气流动态特性和一种极大增强了离子化效率的脱溶剂加热器，碰撞池技术采用了创新的T-Wave™ 和ScanWave技术。为蛋白质组学研究提供新的分离平台，还可以适用于食品和饮料、法医鉴定、药品和石油样品等。 相关新品发布会新闻 突破与超越——AB公司推出QTrap 5500和三重四极5500型质谱仪 11/12 安捷伦科技亮相2008慕尼黑上海分析生化展 9/23 全球第一台Thermo Scientific TSQ Vantage质谱在华安装 9/24

在公园里进行测量工作，工作人员小憩时价值5.5万元的GPS仪器丢失，3月3日温泉派出所接到报警后，民警到公园寻找，一个多小时后终于在公园门口的垃圾桶里找到仪器。 　　3月3日上午，某通讯公司驻福州办事处职员小蔡在温泉公园内进行测量工作，忙了一上午，他累坏了，躺在公园水池边小憩一下，结果不知不觉睡着了，等他醒来时发现装有GPS仪器的盒子不见了。小蔡傻眼了，该仪器价值5.5万元，一旦丢失自己得全额赔偿，他赶紧向温泉派出所报案。 　　民警到场了解情况后分析，小偷乘小蔡睡着时拿走盒子，如果盒子里只有仪器没有其他贵重物品，小偷可能因不知道仪器的价格而将其丢弃。随后民警在公园内寻找仪器，草丛、墙角、垃圾桶……公园内所有的垃圾桶都被民警翻了一遍。经过一个多小时的寻找，民警终于在公园入口处的垃圾桶里找到了盒子，打开一看仪器还在里面。小蔡连连向民警表示感谢。

2010年3月底，德国慕尼黑(Munich)，美国商业资讯报道：布鲁克公司(NASDAQ: BRKR) 宣布推出高效简便，最优性价比的离子阱质谱——amaZon SL。 　　amaZon SL是一款适合于常规分析的离子阱质谱仪，吸收了布鲁克高级离子阱amaZon系列的技术精华，因而在同类产品中具有最强大的常规分析能力、最快的分析速度和最高的分析效率，完全可以满足您对日常分析的需求。由于秉承了双离子滤斗技术所赋予的高灵敏度，加上高分辨率下的高扫描速度和采集速度，amaZon SL价廉物美，数据质量和仪器性能丝毫不打折扣，真正物超所值。　　 　　amaZon SL凭借其优异的性价比，为离子阱质谱设立了新标准，让每个分析实验室都能够拥有它，开展高质量可靠的化学分析。 　　amaZon SL可以对化合物进行快速灵敏的鉴定，详实明确的结构确证和表征，属于功能强大的全能型仪器，在化学、环境、代谢和法医分析等六大领域具有广泛的应用： 　　1. 常规的液质联用分析 　　2. 多级质谱确证化合物结构 　　3. 快速极性切换、谱库检索和多目标物筛查 　　4. 质量控制和合成反应监控 　　5. 代谢产物鉴定和代谢谱分析 　　6. GPC-MS/MS联用分析多聚物　　 　　固体样品:直接进样探针离子源可以直接分析液体和固体样品，避免了繁琐的样品制备过程。图为某合成化合物的一级MS、二级MS2和三级MS3质谱图。由于该化合物在二级质谱产生非特异性的中性水分子丢失，仅使用二级质谱信息则无法鉴定化合物。因此需要三级质谱图MS3，鉴定结果非常可靠。样品由SiChem GmbH公司提供。 　　amaZon SL具有四大优势： 一、强大的分析能力 1. 专利的双重离子漏斗技术将灵敏度提高到几个飞克（fg）的范围。 2. 在超快的扫描速度(32,000质量单位/秒)下依然能获得同位素分辨的高质量图谱，快速的工作循环是与UPLC联用的理想平台。 3. SmartFrag算法确保获得最佳重现性的高质量MS/MS图谱，有利于数据库搜索 4. 在线极性切换（延迟时间小于80毫秒)，可以有效的通过MS/MS图谱实现化合物筛查 5. 高达11级的多级质谱MSn，能够实现化合物结构的完全阐释。 二、杰出的灵活性满足您的日常分析需要 1. amaZon SL完全整合于布鲁克公司Compass软件包，能够灵活地使用和完整的控制大部分HPLC、UPLC和纳升液相系统。 2. amaZon SL系统完全兼容布鲁克公司的所有大气压电离源，如ESI、APCI、APPI和nanoESI等。 三、性能可靠，经久耐用 1. amaZon SL是布鲁克公司二十多年以来离子阱技术发展的最新产品。 2. 经久耐用，公认的离子阱技术和最新的硬件控制器的完美结合，使得amaZon SL成为您日常分析工作中长期、可靠的伙伴。 3. 低维护、高稳定性的硬件让amaZon SL特别适应开放式环境，如有机合成实验室和常规质控实验室。 四、简单、直观的操作模式 1. SmartLine软件包让仪器控制和数据分析变得极其快捷和容易。 2. 智能、直观的自动化程序，完成仪器的校正、调谐和数据后处理，简单明了的图形用户界面 3. 专业的Compass OpenAccess系统能让多人、非质谱专家等同时使用amaZon SL 布鲁克公司总裁兼首席执行官弗兰克劳基恩博士（Frank Laukien, Ph.D.）说：“我们的新产品将进会一步提高我们在质谱行业的定位定位，促进分析、研究能力的提高，方便更多的客户。这款设计紧凑，操作简便，价格合理，性能卓越的产品一定能获得市场上的成功，扩大我们在质控、质检等应用领域的分额。” (详情见http://www.bdal.com/cn/news/news-archive/single/article/bruker-announces-new-scientific-instruments-and-software-plus-innovative-turn-key-analyzers-for-th.html)

呼一口气就可检测患者是否患上了食管癌，只需用时7秒钟。记者12月9日从中科院合肥研究院获悉，该院医学物理中心研究部光谱质谱研究室与临床部和中科院合肥肿瘤医院合作，利用自主研制的实时在线检测呼气质谱仪，开展食管癌患者与健康志愿者呼气检测比较研究，用于甄别是否患食管癌的真阳性率和真阴性率分别达到86.2%和89.5%。　　呼气检测因为安全无创、简单便捷、接受度高等特点，一直是疾病诊断领域研究的热点，但多数研究沿用采样袋呼气取样与色谱质谱离线分析方法，其潜在问题是：采样袋易引起呼气成分污染、甚至丢失，色谱质谱分析需要约2个小时，耗时较长。因为质控困难、过程繁琐以及分析速度慢，上述方法难以满足筛查对快速检测的要求。　　光谱质谱研究室研制的实时在线检测呼气质谱仪，只需7秒钟就能完成对一名受试人员呼气的直接测量，不需要采样袋取样以及浓缩等前处理过程，且仪器连续运行1个月离子信号强度波动仅为1.1%。通过对中科院合肥肿瘤医院29名食管癌患者和57名健康人员的呼气质谱检测，研究人员统计发现了区分食管癌的7种呼气质谱特征离子，甄别准确率接近90%。该研究有望为食管癌筛查与辅助诊断提供一种高通量无创检测技术方法。 我国食管癌发病率和死亡率均居世界首位，年发病人数预计47万、死亡人数约37万。目前食管癌临床检查主要依靠X射线钡餐、CT扫描、内窥镜/活检、细胞学检查等方法，这些常规检查需要射线/器械侵入或者有创，不适合体检或高危人群筛查。为了食管癌能早发现早治疗，发展筛查新技术方法十分必要。

美国丹佛2011年6月5日，布鲁克在美国丹佛市科罗拉多会议中心召开的ASMS 2011上，成功推出了maXis impact超高分辨飞行时间质谱仪。该系统是布鲁克maXis(TM) UHR Qq-TOF技术平台的一个重要的新拓展。 maXis impac™ 超高分辨飞行时间质谱仪 　　到目前为止，质谱技术在应用中常常面临着在定性能力和定量能力之间做出选择的困境，通常，一台仪器被用作定性分析时，其定量能力就不会太高。布鲁克此次推出的maXis impact™ 采用最新技术实现了在一台质谱仪中同时保持高水平的定性定量分析能力，是一台具有超高灵敏度和超高分辨率同时实现的高分辨飞行时间质谱仪。 　　maXis，这一创新性的超高分辨技术由Bruker公司合作者——赫尔辛基大学法医学部首创，已成功应用于法医、兴奋剂药物、食品安全等领域，同时在2009年，该技术被录入SANCO杀虫剂分析指导原则中。2011年3月，布鲁克推出了maXis 4G质谱系统。全灵敏度高分辨质谱仪maXis 4G，进一步提升了maXis系列质谱的性能水准。无论是MS还是MS/MS，maXis 4G的质量准确度和分辨率都有了显著提高，伴随着无与伦比的灵敏度和速度，在分析和鉴定小分子化合物、蛋白质和完整大分子(如抗体)等应用领域，具有前所未有的可信度。 　　而此次推出的新型maXis impact系统，凭借超高的性价比为科学研究、质量控制和实验室分析提供了前所未有的工作能力。maXis impact系统每秒可采集50张全谱图，分辨率达40,000 ，质量准确度达1 ppm。maXis impact系统适用于大样品量的实验室中，这些实验室已经配备了UHPLC分离系统以提高样品分析量。该系统即使在分析低质量碎片离子时也能保持高灵敏度。在痕量物质定量分析中，maXis impact可与传统的三重四极杆相匹敌，同时能够在UHPLC的分离速度下，保持超高的分辨率和得到精确的质量分布。 　　Bruker公司蛋白质组学主任Arnd Ingendoh博士表示：“maXis impact的高灵敏MS/MS分析能力使得自上而下的蛋白质组学分析更加便捷。用户可以利用maXis技术，以及我们提供的MALDI-TOF/TOF系统、新型糖组学工具、MALDI成像技术和用于PTM分析的ETD技术，发掘更深层次的蛋白质组学信息”。 　　maXis技术详解：采用多项领先技术的maXis系列质谱打破了长达20年的，增加TOF飞行路径就会牺牲灵敏度的说法。maXis系列质谱采用专利的in-flight离子光学系统，在离子飞行过程中也可对离子进行聚焦，解决了长飞行路径中因多次反射或者离子束切片造成的灵敏度显著下降的问题。其他高端Qq-TOF质谱仪也许具有高分辨率，但往往以损失灵敏度为代价 而使用旧的检测器获取高分析速度的做法，需要信号丢失仪器来人工“修复”动态范围，这便影响了复杂混合物中的物质分析。 　　关于Bruker Daltonic Inc. 　　美国布鲁克• 道尔顿公司(Bruker Daltonic Inc.)是世界著名的跨国分析仪器公司，以研发和制造广泛应用于医药、生物化学和化学等研究领域里的质谱仪和相关产品而领先于业界。欲了解更多信息，请登录www.bruker.com。

明天第三届全国质谱技术分析大会就将拉开帷幕，今日的会场已迎来了第一波报到的专家学者们，尽显忙碌。 赛默飞大力支持会务工作，图为今日会议现场注册繁忙景象所谓一场盛会热闹了一座城。赛默飞作为质谱分析领域的领导者， 秉承着传承与创新的理念，此次毫无疑问的带来了质谱分析领域的最新技术与大家交流、分享。离子色谱离子色谱 (IC) 专用于离子类检测，对于环境、食品饮料、制药、生命科学、石化/化工、能源和电子行业中主要分析物的检测具有卓越性能。赛默飞是离子色谱的革新者，在过去 40 里，一直是离子色谱的领导者，对于 IC 分析工作者的需求熟谙于心。质谱仪 质谱作为一种鉴定技术，发挥着非常重要的作用，广泛的应用于化学，化工，环境，能源，医药，运动医学，刑事科学技术，生命科学，材料科学等各个领域。50年来，赛默飞不断创新，不论是单杆、三重四极杆还是离子肼、磁质谱、高分辨质谱，一直引领技术发展，革新科学研究。如今，研究人员仍需检测复杂样本中的少量的离子型和极性化合物，现有的单一检测技术很难满足需求，但赛默飞独一无二的离子色谱-质谱联用（IC-MS）解决方案能够最大程度的提高检测过程中的灵敏度和选择性，这无疑是挑战不断升级的离子型和极性化合物分析的理想之选。”此处插播一则广告想更进一步了解最新的IC-MS联用技术，一定不能错过赛默飞午餐研讨会！12月10日12：00-13:00厦门翔鹭国际大酒店 会议室6AB厅我们准备好了和您边吃边聊！ 具体案例：IC-MS联用技术在生物制药行业的应用分析未标记的糖链 -为糖基化蛋白药物的质量研究和分析提供了新的快速、高效的解决方案糖基化对蛋白药物的疗效，稳定性，免疫原性具有重要的影响。生物制药行业需要可靠、高通量的对于寡糖分析工作流程。众所周知，许多常用的分析方法需要将糖链衍生化后进行检测。衍生化会带来不完全标记、唾液酸的差异化丢失等问题。IC-MS联用分析糖蛋白糖链的方法，无需衍生，避免了衍生所带来的种种问题。基于IC-MS的样品前处理方式，可为客户节约大量时间。由于减少了衍生步骤，前处理更加简便、高效。糖蛋白样品经过酶解、除蛋白、脱盐后，即可直接进样，96个样品的前处理可在2小时内完成前处理。离子色谱作为质谱前端，可对聚糖进行高效的分离和检测。CarboPac PA200色谱柱作为一款聚糖分离的专用柱，对于不同聚合度、不同连接、甚至不同空间结构的聚糖，具有良好的分离度。N-Glycans根据唾液酸数量的差异，在色谱图上成簇分布。对于末端修饰了唾液酸的寡糖分离，CarboPac PA200表现出了其他方法无法比拟的分离优势。分离使用的流动相为氢氧化钠、醋酸钠混合溶液，耐强酸强碱的离子色谱仪为这种分离提供了物质基础。安培检测器是一种对糖具有高灵敏度的检测器，可与质谱串联或并联使用，为糖蛋白样品的日常质量控制服务。Orbitrap超高分辨率质谱具有高的灵敏度优势，用于糖链的分析能取得满意的结果。IC-MS(离子色谱-质谱)联用系统 彩蛋聆听午餐会:扫码注册有好礼 2、参与即获定制化2018个性台历一份 3. 集印章赢好礼 只要集齐三个印章即可获取礼品一份。参与午餐会可收集一枚印章，另外2个印章在赛默飞分会报告场收集。 领奖坐标：赛默飞展台 更多资讯，请关注 赛默飞色谱与质谱中国 官方微信Thermo_fisher_CMD 1、为保证内容正常显示，图片请使用本地上传。2、新闻内容不得添加电话、邮箱、QQ、网址、二维码等任何联系方式，新闻底部会自动添加联系我们的功能。

瓦里安公司（NasdaqGS:VARI）今天宣布了920-MS最新质谱产品，即三重四极杆傅立叶变换质谱仪（TQ-FTMS），其离子源接口可以联用液相色谱或者气相色谱联用技术。920-MS以超高的分辨率（﹥1,000,000）和质量精确度（﹤0.5ppm）为蛋白组学、代谢组学、石油化学以及环境分析等领域的化学家们提供了更详细的信息。 最新的920-MS结合了Varian 320-MS三级四极杆质谱仪和Varian FT-ICR(Ion Cyclotron Resonance)检测器技术。超导磁体包括7、9.4、 12.0Tesla以及15.0 Tesla——目前商品化的最强磁场强度的磁体，它提供了最宽的样品动态范围。既可以选用传统磁体，也可以选用零损耗（Zero boil-off）设计的磁体。磁体和离子源的多样化选择便于用户根据自身需求如灵敏度、质量精确度、动态范围和应用领域等的考虑选择不同的配置。 920-MS充分利用了Varian在LC/MS和GC/MS方面取得的专长，其中三重四极杆质谱仪拥有完全独立于磁体中FT分析池的偏轴离子检测器。两种检测器使用户用一台仪器就可以获得更多的信息。除了利用FT检测器获得超高的分辨率和质量精确度外，用户还可以通过典型的三重四极杆质谱仪功能如母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测和定量分析获得其他数据。 历史上，FTMS首先是用来和液相色谱联用，作为离子源的可切换LC/GC接口，使用户可以在同一实验室完成不同的分析任务。920-MS使用了一种独特的隔离阀（专利申请中），能够快速对离子源进行切换和维护，而不需要花长时间将系统中FTMS高真空部分转化为大气压状态。920-MS采用了独特的双臂设计，这样就可以利用单一磁体提供多仪器配置，如ESI部分、MALDI部分或两者。 瓦里安科学仪器公司资深副总裁认为：“瓦里安三重四极杆质谱技术和傅立叶变换质谱技术的结合给客户带来了真正丰富信息检测（Information-rich Detection， IRD）。我们已经结合了自己的技术，利用单个仪器，给科学家们提供了更多的实验选择和性能。” 关于瓦里安公司FTMS仪器更多的技术信息，请登陆http://www.varianinc.com/products/。 瓦里安公司是生命科学和工业应用领域全球最主要的科学仪器和真空系统供应商，提供了完全的解决方案，包括仪器、真空产品、实验室消耗品、软件、培训和覆盖全球的支持系统。瓦里安公司在全球范围有约3900名员工，在北美、欧洲和亚太地区都有制造工厂。瓦里安公司2007财政年度销售额高达10亿美元，股票在美国证券交易商自动报价系统协会（NASDAQ）上市，其全球市场标码为“VARI”。 要了解更多的信息，请登陆公司网站：http://www.varianinc.com. (650.424.3845).

大家好，本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章，Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations1，文章的通讯作者是来自印第安纳大学化学系的Jarrold, Martin F.教授。　　腺相关病毒(AAV)是一种小的(26纳米)、无包膜二十面体病毒。由于其低免疫原性和高组织亲和性，AAV已成为一种很有前途的基因治疗载体。AAV衣壳包含三种病毒蛋白质，VP1、VP2和VP3。对于来自HEK细胞的重组AAV (rAAV)，VP1-3的比例约为1:1:10。AAV包裹单链(ss)DNA基因组。野生型基因组的长度约为4.7 kB。基因组两侧有两个倒置末端重复序列(ITRs)，它们在复制和基因组包装中起着重要作用。目前，主要用于rAAV研究的生产平台是人HEK293细胞的瞬时转染，然而其HEK293细胞的制造限制其大规模地用于AAV载体的生产。杆状病毒感染的Sf9细胞系已被发现是一种可行的生产方法，但是研究发现在生产过程中出现的ITR丢失和基因组截断现象，似乎成为了Sf9细胞系必须关注的一个问题。因为包裹着不完整的基因组的载体，会使得治疗的有效性降低。　　在本研究中，作者提出了一种利用电荷检测质谱(CDMS)直接检测从AAV中提取的DNA的方法。CDMS可以使用静电线性离子阱(ELIT)同时检测单个粒子的电荷数和质荷比，从而直接获得粒子的质量。测量是在一个自制的仪器上进行的，简单地说，纳喷雾(Advion Triversa Nanomate)产生的离子通过金属毛细管进入仪器，然后通过几个不同真空区域。第一个区域包含FUNPET(an ion-funnel ion-carpet hybrid)，随后是射频六极杆和分段射频四极杆。FUNPET会破坏气体通过毛细管时形成的气体射流，样品离子随即在六极杆中被热化，最终的离子能量由六极杆上的直流电位决定。离子束在分段四极杆中的径向分布被压缩，经过四极杆的离子通过非对称艾泽尔透镜聚焦到双半球形偏转能量分析器中，并设置传输具有较窄动能分布的离子(以100 eV/z为中心)。传输的离子被聚焦到ELIT中，其中一些离子被捕获并通过位于ELIT端帽之间的检测圆筒来回振荡。振荡离子产生的信号被电荷敏感放大器接收。信号被放大和数字化，然后用快速傅里叶变换(FFTs)进行分析。短时间窗口FFT通过每个捕获事件的信号进行转换，以确定离子是否在整个事件中被捕获。没有在整个事件中存活的离子信号将被丢弃。振荡频率与m/z有关，振幅与电荷成正比。用这种方法测量了数千个离子，并将其分成直方图以给出质量分布。　　　　图1. 来自Sf9细胞的AAV8-CMV-GFP的CDMS测量。(a,b)未孵育样品的质量分布和电荷与质量散点图。电荷与质量散点图中的橙色线是球形离子瑞利电荷极限的预测。(c,d)在45°c孵育15分钟后测量的质量分布和散点图。(d)中的插图显示了基因组从衣壳挤出的示意图。(e,f) 80°C孵育15 min后的结果。绿色虚线表示释放的ssDNA GOI的序列质量，紫色虚线表示互补DNA链碱基对进入溶液后的序列质量。图1第一排的图片显示了用CDMS测量的Sf9细胞制备的AAV8-CMV-GFP的质量分布。在4.5MDa处的主峰是由于rAAV对GOI进行了包装，在5.2MDa处的峰值是由于异质DNA的包装达到了包装容量，在3.7处MDa的肩峰是由于空颗粒。对应的电荷-质量散点图如图1第二排所示。其中空颗粒和包装了DNA的颗粒在电荷上的数值比较接近是因为DNA被包裹到了衣壳的内部。图1c显示了AAV8-CMV-GFP在45°C孵育15min后测量的质量分布。rAAV已经开始分解，存在大量质量低于3 MDa的离子。在3.7 MDa处的空颗粒的数量也大幅增加，这表明基因组正在被释放。而在80℃孵育15min后可见AAV已经完全分解，对应峰也消失了，而剩下的峰与推测的互补DNA链的分子量相当。图2显示了培养后为提取GOI而测量的rAAV载体的CDMS质量分布和电荷-质量散射图。值得注意的是，AAV8-CMV-CRE和AAV8-CAG-GFP(来自Sf9细胞)的平均电荷约为400 e, AAV8-CMV-GFP(来自HEK细胞)的平均电荷约为900 e。平均电荷的差异可能反映了dsDNA的整体几何结构，电荷越高的GOIs具有更广泛的结构。　　　　图2. 在80°C孵育15分钟后记录的代表性质量分布和电荷与质量散点图。结果显示AAV8-CMV-CRE、AAV8-CAG-GFP和AAV8-EF1a-GFP来源于Sf9细胞，AAV8-CMV-GFP来源于HEK细胞。紫色虚线显示dsDNA GOI的序列质量。插图显示了dsDNA GOI的峰值的扩展视图。图3a显示了测量到的dsDNA GOI与AAV样本序列质量的偏差的柱状图，对于大多数AAV样本，测量的dsDNA GOI大于序列质量。这种偏差可以用反离子来解释。DNA在中性溶液中带负电荷，因为它的一些主链磷酸被电离，dsDNA GOI有2219−3443个碱基对，因此它们可能有多达4438−6886个反离子。最可能的反离子是NH4+因为样品是用醋酸铵溶液电喷涂的。如果所有的dsDNA GOI主链磷酸都被电离并且有NH4+反离子，则附加质量(超出完全电离序列质量)为80 ~ 124 kDa。而有些dsDNA的分子量低于预测的序列质量，这是因为序列发生了截断导致的，图3d显示了为该样品测量的DNA峰值的扩展视图。峰宽可以提供截断分布的信息。如果所有的DNA链都损失了425 nt，峰值就会很窄。另一方面，如果截短长度分布较宽，则会产生较宽的峰值。图3d中的峰值相对较窄，说明分布较窄。有一个高质量拖尾，这可能表明一些基因组被截断了小于425 nt。　　　　图3. 来自Sf9和HEK细胞的一系列GOIs的AAV8、AAV9和AAVDJ血清型的dsDNA质量测量总结。(a)测量质量与序列质量偏差的柱状图。(b)考虑反离子的测量质量与预期质量的偏差的柱状图。(c) AAV基因组结构示意图。(d)来自HEK细胞的AAV8-CMV-CRE的dsDNA GOI峰的扩展视图。最后，将CDMS测量的基因组截断与来自第三代测序方法的信息进行比较将具有指导意义。尽管CDMS测量可以判断基因组是否被截断以及缺失的数量，但它不能确定截断发生在哪里。关于截断发生位置的信息可以从第三代测序中获得，这些信息反过来可以深入了解其机制。因此，CDMS测量全基因组MW和第三代测序是互补的。CDMS测量可用于筛选截断的基因组，以便通过第三代测序进行后续深入分析。　　撰稿：李孟效　　编辑：李惠琳　　文章引用：Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations　　李惠琳课题组网址www.x-mol.com/groups/li_huilin　　参考文献　　1. Barnes, L. F. Draper, B. E. Kurian, J. Chen, Y. T. Shapkina, T. Powers, T. W. Jarrold, M. F., Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations. Analytical Chemistry, 4310-4316.

近日，广东省质谱学会第12次学术年会在广东新会隆重举行。来自广东各界的质谱工作者欢聚一堂，共同分享质谱领域的新技术和新应用。 广东省质谱学会理事长吴惠勤研究员、副理事长向同寿高工、陈建新副研究员、马安德教授和名誉理事朱育芬研究员、任三香高工出席此次学术年会。来自中国广州分析测试中心、中国科学院广州地球化学研究所、中国科学院广州化学研究所、中山大学、南方医科大学、广州市公安局等单位的70多位质谱用户参加了本次盛会。 会场传真 岛津公司市场部的司晶女士结合今年新发布的岛津超快速质谱产品，做了题为《让离子飞&mdash &mdash 岛津UFMS带来的全新工作体验》的大会报告。样品数量增大、目标物质增加，都使得分析工作者渴求更快速的分析手段。基于这一需求，岛津公司在2012年6月推出了超快速质谱LCMS-8040、LCMS-8080、GCMS-TQ8030，与之前的质谱产品共同组成UFMS家族。 在UF核心技术的支撑下，UFMS可以获得更快的分析速度，在一次进样中完成更多化合物的分析。利用超快速扫描技术，仪器可以在Q3全扫描、母离子扫描、MRM、中性丢失扫描模式中触发产物离子扫描，获得更多定性信息。同时，UFMS系列液相色谱三重四级杆质谱产品可以通过自动进样器完成全自动MRM参数优化，使方法开发更为便捷。 报告中200种农药（400个MRM通道），正负离子同时扫描，不分段采集的应用实例给与会专家留下了极其深刻的印象。在如此极端的条件下，LCMS-8040仍然可以保证检测灵敏度和重现性，正是UFMS应用潜力的体现。此外，利用MRM触发产物离子扫描，在定量的同时得到目标化合物二级谱图，随后在谱库中进行搜索，根据匹配度进行定性的例子也让大家感叹UFMS的强大功能。 离子飞得快一点，分析效率大飞跃。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。