格列本脲

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  • 盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质

    盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质

    盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质按照2015版药典配制,三聚氰胺不出峰,色谱柱用的资生堂的。求各位大神指点一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905021326407220_6369_3384811_3.jpg[/img]

  • 22.1 液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲

    22.1 液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲

    【作者】 董宇; 孔璋; 钟大放;【Author】 DONG Yu, KONG Zhang, ZHONG Da-fang(Laboratory of Drug Metabolism and Phamacokinetics,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016, China)【机构】 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室; 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室 辽宁沈阳110016; 辽宁沈阳110016; 辽宁沈阳110016;【摘要】 目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲专属性方法 ,并对若干市售药品进行检测。方法采用液相色谱 离子阱质谱联用法。选用DiamonsilC18柱 ,以乙腈 水 甲酸(V∶V∶V =6 0 0∶4 0 0∶0 1)为流动相 ,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱 离子阱质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较 ,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果在 4种受试中药降糖制剂中 ,2种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列本脲 ,1种被检测到掺有格列本脲。结论该方法选择性强 ,灵敏度高 ,可作为分析检测非法中药降糖制剂的有效方法 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301530_380586_2379123_3.jpg

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  • 安捷伦科技和南本德医学基金会联合开发尿检方法以遵从联邦工作场所药检准则
    安捷伦科技和南本德医学基金会联合开发LC/MS/MS 方法 以遵从新的联邦工作场所药物检测准则 2010 年10月15 日,北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)和南本德医学基金会合作开发尿液检测方法,以遵从联邦工作场所药物检测的最新强制性准则。10 月1 日生效的新准则首次允许在尿液药物检测的确认中采用液相色谱/三重四级杆质谱技术(LC/MS/MS)。 南本德的工作人员将根据国家实验室验证项目准则对开发出的方法进行验证。该方法将使用相同的色谱柱,无需更换系统即可在一台LC/MS/MS 仪器上分析规定的五类药物。开发出的方法将附有详细的标准操作规程(包括样品制备),有利于实验室人员的培训和快速上手。 &ldquo 我们经常听到这样一种观点,采用必要的新技术提高实验室生产力和降低成本的最大障碍是缺乏时间和内行专家。&rdquo 安捷伦全球法医项目经理Tom Gluodenis, Jr 说&ldquo 我们现在所做的工作就是使那些任务繁重的实验室不必付出大量的时间和精力进行方法开发,就可以轻松地从新准则中获益。例如,借助我们根据最新工作场所准则开发出的工具,实验室能够在60 天内完成方法验证并用于尿液药物检测。&rdquo 与以前的方法相比,采用LC/MS/MS 进行尿液检测可以加快检测速度,降低单个样品的分析成本。此外,该方法可检测多种新增目标药物,调整了几种药物的临界浓度,满足了安非他明和鸦片制剂干扰检测的最低要求。而且还满足了每个峰至少10 个数据点的新要求。 除了与安捷伦合作开发新方法以外,南本德医学基金会还将参与安捷伦区域代表的培训。这将大大增强安捷伦为进行这类检测的实验室提供支持的能力。 南本德医学基金会毒理学部成立于1975 年,通过美国卫生及公共服务部的国家实验室认证计划,成为美国药物滥用和心理健康服务部(SAMHSA,其前身是NIDA(美国国家药物滥用研究所))最早认证的10 个实验室之一。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的18,500 名员工在100 多个国家为客户服务。在2009 财政年度,安捷伦的业务净收入为45 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn
  • 你说的白,是什么白:小麦粉中硫脲的测定
    2019年,国家粮食和物资储备局办公室在第330号通知[1]中公开了国家标准《小麦粉》征求意见稿,其中小麦粉的定义为:小麦粉wheat flour是指由普通小麦(六倍体小麦,Triticum aestivum L.)经过碾磨制粉,去除部分麸皮和胚并达到一定加工精度要求的、未添加任何物质的、能够满足制作面制食品要求的产品。与《关于进一步加强小麦粉质量安全监管的公告》(2017 年第132号)[2]中关于小麦粉(通用)中添加物的要求,即“取得‘小麦粉(通用)’生产许可的企业,不得在小麦粉中添加任何食品辅料”,保持一致。 早前被允许添加之后又被禁止的过氧化苯甲酰(Dibenzoyl peroxide, BPO),在近几年的食品安全抽检中时有被检出,其非法添加的目的主要是给新生产的小麦粉脱色[3]。然而在小麦粉的加工和储藏过程中,经常会出现颜色加深的现象,即褐变。发生褐变的主要原因是,小麦籽粒中的多酚氧化酶(Polyphenol oxidase, PPO)催化酚类物质氧化生成褐色或黑色的醌类物质[4],从而影响了小麦粉的色泽,降低了小麦粉的品质。 根据GB 2760-2014 附录B[5]中,对食品漂白剂的定义:能够破坏、抑制食品的发色因素,使其褪色或使食品免于褐变的物质。针对小麦粉的酶促褐变,一些不法的的商贩会通过添加具有还原性的硫脲(Thiourea)进行漂白,硫脲能够抑制多酚氧化酶的活性,阻止褐变的发生,在一定程度上将醌类还原成酚类,掩盖不好的品质,达到提亮增白的效果。而硫脲的非法添加会刺激呼吸道和肠道,抑制甲状腺和造血器官的机能,引起咳嗽、胸闷、头痛、嗜睡、无力、面色苍白、面部虚肿、基础代谢降低、血压下降、脉搏变慢、白细胞减少等症状[6]。早在2001年,世界卫生组织国际癌症研究机构就将硫脲列在了3类致癌物清单中。 原食品药品监督管理总局于2016年发布第196号公告[7],公布了食品补充检验方法《小麦粉中硫脲的测定 BJS 201602》,填补了国内硫脲检测标准的空白。为了进一步规范企业的生产行为,加强小麦粉质量安全监管,总局于2017年发布第132号公告[2],其中明确规定“严禁生产企业在小麦粉中添加过氧化苯甲酰、次磷酸钠、硫脲、间苯二酚、过硫酸盐、噻二唑、曲酸等非食品原料”。 在此背景下,赛默飞实验室对高效液相色谱法测定小麦粉中硫脲的实验条件,开展了相关研究工作。 01样品前处理准确称取均质小麦粉1.0 g(精确至0.01 g)于15 mL旋盖螺口圆底离心管中,加入10.00 mL 80:20乙腈水,旋紧盖子,涡旋分散30 s,水浴超声提取20 min(由于超声时间较长,水浴温度会升高,建议加入冰袋控温),10000 rpm 4℃ 冷冻离心10 min,取上清液过0.2 μm亲水PTFE微孔滤膜,滤液上机测试。02色谱条件● 液相色谱仪:UltiMate™ 3000 HPLC 液相色谱系统● 色谱柱:Syncronis™ HILIC, 250×4.6 mm, 5μm (P/N: 97505-254630)● 柱温:20 ℃● 进样量:5 µL● 流动相:A为乙腈,B为水● 洗脱程序:A:B=90:10,等度洗脱● 流速:1 mL/min● 检测波长:246 nm● 采样频率:5 Hz● 采集时间:12 min03实验结果与讨论3.1色谱条件优化 3.1.1 色谱柱选择硫脲标准品溶液在Syncronis HILIC色谱柱上获得了出色的峰型和优异的灵敏度。图1. 硫脲标准品溶液色谱图(1.00 μg/mL) (点击查看大图) 3.1.2 样品溶剂的选择在HILIC模式下,采用80:20乙腈水作为标准品稀释液时,10.0 μg/mL硫脲标准品得到了尖锐且对称的峰型。图2. 硫脲标准品溶液色谱图(10.0 μg/mL)(A:稀释溶剂为纯水,B:稀释溶剂为80:20乙腈水)3.1.3 柱温的选择当色谱柱柱温选择20 ℃ 时,硫脲峰与杂质峰可达到基线分离。同时,采集时间由10 min延长至12 min,可避免11 min左右的杂质峰延迟至下一针进样时出峰。图3. 30℃ 柱温,小麦粉空白基质和0.20 μg/mL基质加标叠加色谱图(点击查看大图)图4. 20℃ 柱温,小麦粉空白基质和0.20 μg/mL基质加标叠加色谱图(点击查看大图)3.2样品前处理优化本次试验中前处理流程为:称取1.00 g小麦粉,加入10.00 mL 80:20乙腈水(提取溶剂与标准品稀释溶剂保持一致),涡旋混匀,高速冷冻离心,取上清液过膜,上机测试。处理一批次8个样品,耗时约1小时。而标准推荐的前处理流程,在提取、过滤(离心)后,加入了旋蒸浓缩10 mL 80:20乙醇水提取液的操作,耗时较长,且样品通量小。因此优化后的前处理流程,提高了样品通量,减少了溶剂用量,效率得到提升。 3.3线性范围、方法检出限及方法定量限在优化的色谱条件下,硫脲标准工作液线性范围为0.20-5.00 μg/mL,线性方程y=0.9109x-0.0300,线性相关系数r2=0.99992,线性关系良好。硫脲线性方程图及标准曲线点叠加色谱图。在优化前处理条件下,硫脲方法检出限为2.0 mg/kg,定量限为5.0 mg/kg。 图5. 硫脲线性方程图及标准曲线点叠加色谱图(点击查看大图)3.4回收率和精密度小麦粉基质 2.0、5.0、20.0 mg/kg 三水平加标回收率范围在 91.2%~95.0% 之间,相对标准偏差在 0.57%~2.36% 之间(n=6)表1 小麦粉基质 2.0、5.0、20.0 mg/kg三水平加标回收率范围和精密度(点击查看大图)图6小麦粉基质 2.0、5.0、20.0 mg/kg 三水平加标回收率范围和精密度(点击查看大图)图7小麦粉基质中硫脲方法检出限 MDL 浓度 (2.0 mg/kg) 加标 (点击查看大图)图8小麦粉基质中硫脲方法定量限 LOQ 浓度 (5.0 mg/kg)加标(点击查看大图)图9小麦粉基质中硫脲10倍方法检出限浓度 (20.0 mg/kg)加标(点击查看大图)04结论本方法针对食品补充检验方法《小麦粉中硫脲的测定 BJS201602》进行了优化,简化了前处理流程,优化了色谱条件,线性范围、方法检出限及定量限、加标回收率及精密度均能满足方法确认的要求。该方法简单、便捷,适用于小麦粉中非法添加物硫脲的快速测定。 参考文献:[1] 国家粮食和物资储备局办公室. 关于《小麦》《小麦粉》国家标准公开征求意见的通知 国粮办发[2019]330号[EB/OL]. http://www.lswz.gov.cn/html/zmhd/yjzj/2019-11/11/content_247627.shtml[2] 总局关于进一步加强小麦粉质量安全监管的公告(2017年第132号)[J]. 现代面粉工业,2017,31(06):28.[3] 于鸿飞. 国内外小麦粉标准的差异及我国现行小麦粉标准的修订研究[D]. 西北农林科技大学,2011.[4] 黄海霞,张真,吴金芝. 小麦多酚氧化酶特性及褐变控制研究[J]. 安徽农业科学,2008,36(31):13574-13575,13638.[5] GB 2760-2014. 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准[S]. 2014[6] 焦安浩. 硫脲的危险性及安全管理措施研究[J]. 化工管理,2021(07):95-96[7] 总局关于发布食品中那非类物质的测定和小麦粉中硫脲的测定2项检验方法的公告[J]. 中国食品卫生杂志,2017,29(01):25.[8] Thermo Fisher Scientific Technical Guide 21003:HILIC Separations Technical Guide-A Practical Guide to HILIC Mechanisms, Method Development and Troubleshooting[A/OL]. https://assets.thermofisher.cn/TFS-Assets/CMD/brochures/TG-21003-HILIC-Separations-TG21003-EN.pdf . 2014
  • 笨鸟先飞早入林,功夫不负苦心人—青岛众瑞春季全国巡检
    新年伊始,伴随着正月初八(2月12日)公司上班的节奏,各地办事处人员也积极响应,开始了如火如荼的开展本地春季巡检工作,俗话说:笨鸟先飞早入林,功夫不负苦心人。随着全国巡检工作的进行,众瑞各服务小分队直击各地用户现场,为用户提供及时、有效的服务。西北大区小团队就来到了宁煤集团,针对“便携式烟气综合分析仪”做了深入交流,并现场对实际工况遇到了各类问题做了细致解答。各地巡检工作人在如火如荼的进行着,无论是环保监测站或工地施工现场,还是实验室或企业内部,众瑞人总是服务用心、技术专心的服务好每一位客户。经过十余年的发展,青岛众瑞已经打造出一支优秀的研发、营销、生产运营、技术支持和售后服务团队,在全国范围内建立了客户服务网络,并通过了ISO9001国际质量管理体系认证,为广大用户提供优质高标准的技术支持和服务。青岛众瑞“用心做好仪器”,2019与您并肩前行!

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  • 尿液分析仪 全自动-连续进样-检测240样本/小时国产尿液分析仪 全自动宝威品牌【型号介绍】品牌:宝威型号:BW-901规格:全自动检测参数:14项测速:240条/小时检测样本:尿液产地:山东山东宝威品牌全自动尿液分析仪BW901【产品特点】1.创新技术:多波长多点连续测试,检测结果更准确。IC卡控制系统:降低试纸批间差误差,检测结果的影响。温度控制系统:降低实验室环境对检测结果的影响。系统升级功能:方便的SD卡升级维护功能,用户可同步体验新的软件支持。可定制多通讯协议:可直接与用户现有LIS、HIS、尿沉渣等系统进行数据传输。2.高精度点式加样:采用高精度加样器,根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样,保证反应彻底,提高检测结果准确性。3.自动混匀功能:吸入标本前,自动吸吐混匀,避免有形成分在等待时,因沉降造成样本不均匀的误差。4.内置模块:内置7英寸触摸屏,内置热敏打印机,内置条形码扫描装置自动识别样本位置及标本信息。5.急诊功能:具有急诊插入专用位置。6.滚筒式试纸仓:内置试纸自动送纸机,同时容纳200条试纸,可随时添加。7.组合全自动尿液分析工作站:自动进样装置兼容自动化流水线进样,可与全自动尿液沉渣分析仪连成流水线系统。宝威BW901全自动尿液分析仪采用多波长检测原理【技术参数】序号品名数量1全自动尿液分析仪主机1台2进样器1台3试管架5个4试管5包5废液管1条6清洗管1条7废液桶1个8清洗桶1个9清洗桶报警器1个10电源线1条11数据线 1条12打印纸 1卷13说明书 1份14合格证 1份15保修卡 1份16装机培训记录 1份17三证 1份18简易操作说明 1份配备了7寸彩色液晶显示屏,可触摸操作的尿液分析仪【产品图片】尿液分析仪 全自动宝威品牌自动进样BW-901可容纳200条试纸【厂家购机服务】全国各个省份都有售后服务网点,保修后24小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产尿液分析仪 全自动生产厂家的【各个型号】BW200、BW500、BW901国产中低端尿液分析仪生产厂家都?优利特、迈瑞、迪瑞、宝威、艾康等品牌知名度高
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  • UI-720尿碘消解仪符合中华人民共和国卫生行业标准WS/T 107-2006《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》与WS/T 107-1999《尿碘的砷铈催化分光光度测定方法》,专为卫生系统、疾控中心、化工、质检等尿碘分析消解。产品特点1、尿碘恒温消解仪加热模块采用石墨材质,升温快速、加热均匀,消解孔间温差±1°C @100°C,6h,控温精准,可调节加热速率,控温精度±0.1℃。2、无线平板控制,采用PID控温技术远程对主机进行加热,让实验人员远离实验产生的酸雾与热量危害。3、液晶数显智能程序控温,实现10段程序升温并控制加热保持时间,完成消解程序自动停止加热。4、尿碘消解仪整机外围采用工程塑料密闭处理,并喷涂防腐涂层,更加耐酸碱性,延长使用寿命。5、聚四氟乙烯台面容易清洁,耐腐蚀。6、中文操作程序,简单方便,易于操作,实验室人员只需要将称量好的样品放入消解管,设定消解程序(或直接调用消解方法),点击启动键即可开始试验。7、多孔消解,批量处理能力强,减少消解时间,提高消解工作效率。技术参数孔数:72孔孔径:16mm孔深:50mm样品容量:25ml整机外围:无金属部件控温范围:常温~230℃控温精度:±0.1℃控制方式:无线平板时间设定:24小时以内加热体:高纯石墨(喷涂PTFE保护膜)测温方式:内置测温,可配外置测温适用消解方法WS/T 107-2006《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》WS/T 107-1999《尿碘的砷铈催化分光光度测定方法》
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  • 全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法:分光光度法。2.检验原理:利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成:全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中,主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限:<5 μg/L,检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差:RSD<5%。6.精密度:变异系数<10%。7.主机尺寸:400×410×460(单位:毫米)。8.主机重量:20(单位:千克)。9.仪器的运输和贮存条件:贮存运输温度:-10℃-40℃,贮存运输相对湿度:20%-80%,大气压:70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制,节省劳动力,大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上,数据可无限存储,可连接医院LIS系统,病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快,40个样品位,检测速度可达40个样本/小时。
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