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最近生产进了一批EL级盐酸,但盐酸外观显微红色,明显不符合原材料检验标准。请问大家,可能是什么原因导致盐酸变红的。
一直有一个困惑着的问题,苦于思考中。今天又想到了,拿出来与大家一起讨论。希望大家多提宝贵的意见。不知道这个贴子发在什么版块合造,看到这儿是综合的,也许可以。自工作以来一直与盐酸有缘,多多少少呆过的公司都有用到。然而我们知道工业盐酸有两种,一种是合成的盐酸,另一种是付产的盐酸,在实际使用中这两者如果不是有特殊的要求工艺都是可行的。但是这两者也是有很大差异的,合成的价高,质量是没得说的,付产的又因不同工艺的付产而产生多种付产盐酸,如果在使用中不慎可能会带来很大的麻烦,要是碰到有诚信、信誉好的供应商还好,碰到了没有诚信的供应商就难搞了。作为一个普通的盐酸消费企业讲,就象我们是普通的消费者去买牛奶,不可能去测什么三聚氰胺一样,只能作国标中规定的常规分析。这里想请教大家有没有方便快捷的方法能够将合成和付产盐酸明确的区分开。
高效分子排阻色谱法测定注射用盐酸头孢替安高分子杂质头孢替安是杀菌性头孢菌素类广谱抗生素,头孢替安不但对革兰氏阳性菌有效,而且对革兰氏阴性菌。如流感嗜血杆菌,大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌等的作用更强。对肠杆菌,枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌等,也有抗菌作用头孢替安在肺中药物浓度较高,其它脏器和肌肉也有一定的浓度。临床应用于敏感菌所导致的感染,如肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、尿路感染以及手术后或外伤引起的感染和败血症等。其基本结构同已上市的的头孢菌素类抗生素一样,头孢替安也会形成高分子聚合物,也会在临床使用中引发速发型过敏反应。对患者危害极大。已有的注射用盐酸头孢替安国家药品标准未将盐酸头孢替安高分子聚合物列为检定项目,国内的药学研究也未见头孢替安高分子聚合物的研究和报道。从临床用药安全性考虑,根据中国药典2010年版二部附录凝胶色谱原理。采用常用的葡聚糖凝胶G-10检测聚合物时由于头孢替安分子结构自身的原因,头孢替安不能完全缔合,因些我们采用高效分子排阻色谱法,以球状蛋白色谱用亲水硅胶为填充剂 TOSOH TSKgelG2000SW(7.5*300mm),测定注射用盐酸头孢替安高分子杂质1.仪器与试剂(1)仪器:岛津LC-10ATvp泵 岛津SPD-10AVP紫外可见光多波长检测器 浙大2010色谱数据工作站 色谱柱:TOSOH TSKgelG2000SW(7.5*300mm) (2)试剂: 乙腈 (色谱纯,天津市四友生物医学技术有限公司) 磷酸氢二钠(分析纯,北京化学试剂公司) 磷酸二氢钠(分析纯,北京化学试剂公司)双蒸水 (自制)2 色谱条件色谱柱:TOSOH TSKgelG2000SW(7.5*300mm)流动相:磷酸盐缓冲液(p H:6.8[/color