异丙氧羰基

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  • 羰基氧和羟基氧与钠离子和氢离子的结合能力

    [color=#444444]ESI 质谱条件下,M+H的二级产生含羰基的加氢峰,m/z 220,M+Na的二级碎片产生含羟基的加钠峰m/z 244,二者相差24。羰基氧和羟基氧与钠离子和氢离子的结合能力是怎样?[/color][color=#444444]难道钠离子更容易稳定含羟基离子?氢离子更容易稳定含羰基的离子?该怎么解释呢?[/color]

  • 【剧毒品】五羰基铁

    【剧毒品】五羰基铁

    [color=#DC143C]五羰基铁[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911232034_186121_1610969_3.jpg[/img]Fe(CO)5为CO与Fe的合成物,化学反应方程为:5CO+Fe→Fe(CO)5。  [color=#00008B]Fe(CO)5的物理性质:[/color]  1、铁属于过渡元素,在它的原子中产生充填不满结构的电子层,在与一氧化碳相互作用下形成Fe(CO)5时,由铁原子与5个CO分子组成中获取不足的电子。其分子结构式如图:  2、在常压下,Fe(CO)5的熔点在-20.3℃左右,沸点在103.6℃左右,临界温度286℃左右。在100℃以下没有明显分解,100℃-130℃约有1%的分解140℃ -160℃有3.3%弱分解,160℃特别是179以上时,普遍强烈分解。 [color=#DC143C] Fe(CO)5的化学性质:[/color]  1、Fe(CO)5完全溶解于汽油、苯、四氯化萘、苯醛、丙酮、溴化苯、二氯化苯和其它溶液。  2、从-15℃起火花时,羰基物蒸汽与空气混合物一定产生燃烧,在温度34℃ 时(亦有报道60℃)就在适当条件下能够自燃。  3、Fe(CO)5相当的活泼,容易形成氢化羰基物H2Fe(CO)4及其金属盐Na2Fe(CO)4,卤化羰基物Fe(CO)4I2、亚硝酰基羰基物Fe(CO)2(NO)2、氯化羰基物Fe(CO)3(CH3OH)、环戊二烯羰基物[C5H5Fe(CO)2]2等很多化合物。  4、Fe(CO)5光化学性能很好,在光的作用下Fe(CO)5分解形成Fe2(CO)9。  5、当加热到140℃时,Fe(CO)5易氧化,形成Fe2O3(铁氧体)。  6、针对Fe(CO)5的临界温度,在常压及温度在250℃-300℃时进行Fe(CO)5的热解,是Fe(CO)5最重要的应用,是工业化制取羰基铁粉的最基本方法。

  • 【资料】羰基镍性质及其预防!

    羰基镍 Nickel carbonyl CAS:13463-39-3[color=#ff0000]理化性质[/color]具有霉味的无色至淡黄色易挥发液体。分子式C4-Ni-O4。化学式 Ni(CO)4。分子量 170.73。相对密度 1.318(17℃)。熔点 -19.3℃。沸点 43℃。闪点 -20℃。自燃点 93.33℃。蒸气密度 5.95(50℃)。蒸气压 53.32kPa(400mmHg 25.8℃)。蒸气与空气混合物可燃下限 2% 。水中溶解度为0.018g/100ml 不溶于稀酸、稀碱 溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮、四氯化碳、王水、乙醚、硝酸。液态羰基镍侵蚀某些塑料、橡胶、涂层。空气中氧化,与氧化剂反应生成一氧化碳和相应的盐。遇热、明火、氧化剂易燃。20℃时,它的蒸气在空气和氧气中的分压达到2.00 kPa(15 mmHg)时爆炸 液态羰基镍在60℃时爆炸。不能与硝酸、氯、溴、可燃性蒸气共存。[color=#ff0000]消防措施[/color][color=#0000ff][size=5][sup]  [/sup][/size][/color]消防人员须穿戴全身防护服。用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉灭火。[color=#ff0000]储运须知[/color]包装标志:毒害品。包装方法:(I)类。高强度玻璃瓶充一氧化碳或其他不反应气体,气密封口,装在金属罐内,周围以惰性吸收材料衬填,外木箱或钢瓶装。储存条件:储存于阴凉、干燥、通风良好的仓库内。远离热源和火源。避光储存。仓库温度控制在28℃以下。搬运时轻装轻卸,防止容器破损。[color=#ff0000]泄漏处理[/color]切断一切火源,戴好防毒面具等全部防护用品。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗。如无分散剂可用砂土吸收,倒至空旷地方掩埋。对污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。[color=#ff0000]接触机会[/color]羰基镍主要用于精炼镍、制造丙烯酸和甲基丙烯酸酯、有机合成的催化剂、作为钢和其他金属涂层、在冶金和电子工业中用于汽相扩散渗镀。当一氧化碳通入金属镍可形成不稳定的羰基镍。[color=#ff0000]侵入途径[/color]]主要经呼吸道吸入,也能经皮肤吸收。[color=#ff0000]毒理学简介[/color]人吸入TCLo: 7 mg/m3 LCLo: 30 ppm/30M。大鼠吸入LC50: 35 ppm/30M(244mg/m3)。小鼠吸入LC50: 67 mg/m3/30M。羰基镍为高毒物质。兔吸入浓度为 291mg/m^3 后 5分钟,发现镍在肺、血和肾的滞留量分别为 38.1 %、11.5%及 7.9%,肝内含量甚微。三天内约可随尿排出吸收镍的 62.2%。给大鼠 LD50 的剂量,经静脉、皮下、腹腔投毒后,24小时内脏器官肉眼检查无变化,第二天可见肺、肝脏肿大。肺部病变表现为肺水肿和灶性出血,肺血管周围有炎症细胞侵润,肺泡上皮细胞肥大和增生,肺泡壁增厚。肝脏为肝小叶中央中度淤血。中枢神经系统水肿,大脑半球毛细血管出血。约经二周后存活动物病理变化可趋好转。有人曾对一例接触羰基镍后13天急性中毒死亡的管道装配工人进行尸检。肺主要病变为肺实质由于成纤维细胞侵润而使很多区域硬变,只有很少量含有空气的软区。

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  • 上海有机所等揭示糖基化修饰调控阿尔茨海默病beta淀粉样蛋白病理性聚集机制
    在阿尔茨海默病(AD)进展中,存在beta淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)的积累。Aβ在受影响的脑组织区域形成病理性聚集,被认为与AD的发生、进展和表型密切相关。多种翻译后修饰(如磷酸化、硝基化、糖基化等)对Aβ的病理性聚集及体内生物活性具有重要且不同的调控作用。在AD患者脑内,多种病理相关蛋白的糖基化位点、数量和水平都发生了显著性改变,表明了糖基化修饰在AD发生和发展中的重要意义。2011年,科学家对AD病人脑脊液中的Aβ片段进行鉴定,检测到之前未在哺乳动物中发现的酪氨酸O-糖基化修饰,然而由于天然来源的翻译后修饰蛋白丰度低、微观不均一等困难,Aβ糖基化修饰的生物学功能及在疾病中的作用尚未能得以阐释。  近日,中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪课题组与北京大学药学院董甦伟课题组合作,在J. Am. Chem. Soc.上发表题为O-Glycosylation Induces Amyloid-β to Form New Fibril Polymorphs Vulnerable for Degradation的研究论文,利用化学合成策略构建了一系列含不同O-糖基化修饰的均一结构Aβ,并系统研究了糖基化修饰对Aβ病理性聚集的调控作用及其构效关系。  该研究中,研究人员首先合成了三种O-糖修饰的酪氨酸砌块,糖基分别是α-GalNAc, Galβ1-3GalNAc和Neuα2,3Galβ1-3GalNAc。然后,通过固相多肽合成策略将上述三种酪氨酸砌块制备相应的Aβ糖肽。然而,Aβ含有较多大位阻氨基酸,且自身疏水性强、容易聚集,再加上糖基的引入,给Aβ糖肽的合成带来了不少困难。为了克服这些合成难题,研究人员利用微波辅助的合成策略以及多赖氨酸亲水标签等方法,以较高效率获得了结构均一、含有不同O-糖修饰的Aβ糖肽。他们进一步对三种Aβ糖肽和不含糖链的Aβ多肽进行性质表征,发现糖基化修饰能够显著抑制Aβ的聚集,并且抑制效果与糖链结构相关。通过对Aβ聚集/解聚动力学的进一步研究,表明糖基修饰可以降低纤维结构的稳定性。在酶解实验中,糖基修饰的Aβ纤维表现出了更差的酶解稳定性。  为进一步阐述糖基化修饰降低Aβ纤维稳定性的分子机理,研究人员通过冷冻电镜技术(Cryo-EM),获得了Galβ1-3GalNAc糖型Aβ纤维的3.1埃近原子级分辨率结构。糖基修饰的Aβ组装形成了一种全新的淀粉样纤维结构,其纤维核心由6-42位氨基酸残基组成,并且在Tyr10残基侧链附近可以观察到修饰糖基的电子密度。通过与未修饰的Aβ纤维核心结构进行比较,研究发现Tyr10的糖基化会增大其与相邻氨基酸残基的空间位阻,从而导致整个Aβ纤维核心结构的重排。相较而言,糖基化Aβ纤维的结构具有更小的原纤维间交互界面,且仅由两对盐桥(Asp23和相邻原纤维的Lys28)所维持。这为糖基化修饰降低Aβ纤维稳定性提供了分子层面的解释。  该工作首次发现糖基化修饰在动态调控Aβ病理性聚集方面的重要功能,为后续研究不同糖基修饰对神经退行性疾病病理蛋白聚集的生物活性及病理毒性的调控作用,提供了有利的研究工具及新的研究思路。该工作得到了国家自然科学基金委、北京市自然科学基金委和中科院稳定支持基础研究领域青年团队计划的资助。  论文链接
  • 国科大发表蛋白质糖基化与人类重大疾病发生机制综述文章
    蛋白质糖基化是目前在高等真核生物中发现的最普遍、最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,该类修饰涉及聚糖与蛋白质分子的连接,是蛋白质分子正确折叠、维持稳定、参与互作和细胞黏附等活动所必需的。异常的糖基化修饰会导致多种人类重大疾病的发生,如白血病(leukemia)、胰腺功能障碍(pancreatic dysfunction)、阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease, AD)等。由于糖基化的复杂性,研究难度大,相关领域研究起步较晚,研究结果还不尽完善。中国科学院大学博士生导师、教授郎明林课题组发表了蛋白质糖基化与人类重大疾病发生机制综述,该研究通过探索葡萄糖的调控角色,突出了葡糖转移酶的功能结构特性及其对人类健康和疾病的影响,有利于学界认识葡萄糖修饰的重要性。  在动物胚胎神经系统的发育过程中,Notch蛋白对决定细胞未来命运发挥重要作用;其在成人大脑,特别是海马组织等高突触可塑性区域表达。多种证据表明,Notch1参与了神经元凋亡、轴突回缩和缺血性脑卒引起的神经退行性病变。葡萄糖基化是调控Notch受体S2切割,细胞表面展示、转运,以及EGF重复序列稳定性的重要修饰。由于Notch受体发挥正常功能需要糖基化修饰,其修饰缺陷会引起γ分泌酶(该酶参与淀粉样前体蛋白APP切割形成Aß分子)对Notch的切割,可能参与AD发病的机制。Notch蛋白保守的表皮生长因子EGF-like重复序列的葡萄糖基化由O-葡糖基转移酶POGLUTs催化完成,该酶通过KDEL-like信号驻留于内质网中。POGLUTs不仅具有葡萄糖基转移酶活性,还具有连接木糖至EGF保守重复序列的木糖基转移活性,而这些酶活特性的实现取决于内质网内糖的浓度水平和酶的构象变化。此外,POGLUTs通过Notch蛋白和转化生长因子β1(TGF-β1)信号,操纵了正常细胞周期循环或增殖所需的周期蛋白依赖性激酶CDKIs的表达。已有研究发现,POGLUTs异常过度或下调表达均会导致一些严重的并发症发生,如肌肉萎缩症、白血症、肝功能障碍等。POGLUTs通过控制不同CDKIs的表达,可发挥对细胞增殖诱导和抑制的双重作用。该研究评述有利于学界更深入地了解葡萄糖在当前糖生物学、癌症和细胞通信等研究领域中扮演的角色。  相关研究成果以Structure, Function, and Pathology of Protein O-Glucosyltransferases为题,在线发表在Nature子刊Cell Death & Disease上。国科大生命科学学院博士生Muhammad Zubair Mehboob为论文第一作者,郎明林为论文通讯作者。研究工作得到生物互作卓越创新中心、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、河北省应用基础研究计划重点基础研究项目和河北省百名创新人才计划项目的支持。  论文链接
  • 黄超兰与高福团队描绘新冠刺突蛋白糖基化图谱, 揭示“O-Follow-N”糖基化新规律
    CellRes. | 突破!黄超兰与高福团队描绘新冠刺突蛋白糖基化图谱,揭示“O-Follow-N”糖基化新规律  蛋白质糖基化修饰是生物体内最重要的翻译后修饰之一,发生在细胞50%-70%的蛋白上。病毒囊膜蛋白的糖基化修饰具有广泛的功能,包括调控蛋白质稳定性、病毒的趋向性、和保护潜在的抗原表位免受免疫监视等。深入了解新型冠状病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白(Spike, S)的糖基化修饰对于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)发病机制的探索,疫苗和治疗药物的设计开发,以及检测试剂盒的生产具有重要意义。此前研究者在体外纯化表达的S蛋白胞外域和从病毒颗粒中提取的S蛋白中共鉴定到了22个N-糖基化修饰位点1,2。而由于技术和样本来源的限制,已有研究仅在纯化的S蛋白上鉴定到了一些O-糖基化修饰位点,截止目前,尚未进行病毒颗粒上S蛋白的O-糖基化修饰的研究。近日,北大-清华生命科学联合中心黄超兰团队,和中国科学院院士高福团队,中国科学院天津工业生物技术研究所高峰团队等开展合作研究,采用基于质谱的糖基化鉴定技术,首次揭示了病毒颗粒上提取的S蛋白O-糖基化修饰图谱,并提出了“O-Follow-N”的O糖基化修饰规律。该研究以“O-glycosylation pattern of the SARS-CoV-2 spike proteinreveals an “O-Follow-N” rule”为题于2021年8月2日线上发表在Cell Research期刊上。为获得天然状态下S蛋白的N-和O-糖基化修饰完整图谱,研究者从SARS-CoV-2病毒颗粒上获得S蛋白,用多种蛋白酶酶解成肽段,采用纳升液相色谱以及具有超高分辨率的Orbitrap Eclipse Tribrid三合一质谱联用仪,利用阶梯能量HCD (stepped collisional energy SCE),HCD (Higher-energy collisional dissociation) 以及HCDpdEThcD三种碎裂方法进行质谱分析。本研究中,研究者不但成功鉴定到了此前已报道的22个N-糖基化修饰位点,还首次从SARS-CoV-2病毒颗粒中提取的S蛋白上鉴定到了17个O-糖基化修饰位点。值得注意的是,研究者发现在这17个位点中,有11个位点位于糖基化的天冬酰胺(Asn)附近。研究者将NxS/T共有基序内糖基化的Asn每一侧的3个氨基酸定义为“N±1-3”。分析结果显示,11个O-糖基化修饰位点分布在“N±1-3”的位置上,位点信息确定的位点数有10个,其中7个位点分布在“N+2”的位置上。研究者还通过开展定点突变实验进一步证实Asn糖基化修饰的存在是“N±1-3”的位置上出现O-糖基化修饰的先决条件。综上,研究者提出SARS-CoV-2病毒S蛋白的糖基化修饰存在O-糖基化修饰追随N-糖基化修饰发生的现象,并将这一现象命名为“O-Follow-N”规律。  图. SARS-CoV-2病毒S蛋白的糖基化修饰遵循“O-Follow-N”规律 本研究基于前沿的质谱鉴定技术,揭示了S蛋白的O糖基化修饰谱,提出了O糖基化修饰的“O-Follow-N”规律,这一规律可能适用于其它蛋白,提示O-糖基化修饰具有潜在的新机制,特别是N-和O-糖基化修饰之间可能存在的协同作用,未来有望在极大程度上推动糖生物学领域的研究。此前,黄超兰主任领衔的多组学中心团队还与高福院士领衔的多学科团队紧密合作,揭示早期的新冠感染患者存在显著的免疫抑制,并首次提出COVID-19的发病机制或存在“两阶段”模式3。多组学中心在黄超兰教授的带领下,将继续基于临床,前沿技术和基础学科的深度交叉融合,深耕前沿技术方法开发,为推动基础生物学和临床领域的创新研究提供最有质量保证的蛋白质组和质谱技术手段。中国科学院微生物研究所高福院士,北大-清华生命科学联合中心、北京大学医学部精准医疗多组学研究中心黄超兰教授,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心陈扬副研究员,中国科学院天津工业生物技术研究所高峰教授为本文的共同通讯作者 北京大学医学部精准医疗多组学研究中心田文敏博士,中国科学院天津工业生物技术研究所李德林博士,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心博士研究生张楠,中国科学院天津工业生物技术研究所博士研究生白桂杰、原恺博士为本文的共同一作。 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41422-021-00545-2

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  • TE-423 羰基采样器–甲醛等醛和酮属于羰基化合物。空气中最常见的羰基化合物是甲醛,乙醛和丙酮。一般通过酸化的,4二硝基苯(二硝基苯肼)收集空气中的羰基化合物,然后回到实验室通过液相色谱和气相色谱进行测量。该仪器使用美国沙漠所(DRI)推荐的标准方法。技术参数: 3个通道,1个或2个筒来支持使用挥发性有机物采样器技术 触摸屏控制面板 带LCD的前面板 温度控制的臭氧溶蚀器 臭氧溶蚀器总运行时间计时器 可远程控制3个通道的采样 19英寸机架安装和桌面橡胶脚 与前面板一起工作的PLC控制中心来控制采样器 前操作面板,可操作控制系统采样时间和运行时间。 结构坚固,可运行多年并且可进行移动操作 118VA/C 50/60 Hz. / 3安培 样品流速从1-ML/MIN. 到2-SLPM 仪表的背景照明,功率灯和通道灯来显示采样器的工作情况
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm19LA砷化氢AsH30.04-1021羰基硫COS5-20021LA2-12522乙硼烷B2H60.02-5.023M二氧化氯ClO20.1-1023L0.025-1.2
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  • MIRA OCS羰基硫分析仪 400-860-5168转2145
    MIRA OCS羰基硫分析仪——亚ppb级、中红外激光、超便携产品介绍MIRA OCS羰基硫分析仪使用创新的多通道吸收室与固态中红外激光技术相结合,检测室无反射镜,坚固和小巧,在60ml 的小空间里取得15m 的光程,同时测量OCS和H2O,使用独特的专有微分方法,可以消除温度引起的漂移,可实现亚ppb级别灵敏度,在1 分钟内达到35 ppt 的灵敏度,并且通过多次平均可以提升至10 ppt。用户能够自定义校准间隔,以实现特定应用的更高精度测量。分析仪可选配GPS,以输出.kml 格式的位置和浓度数据文件,可以很方便地在 Google Earth 中查看。MIRA OCS羰基硫分析仪可以实时高精度OCS 浓度测量,从而在土壤室研究或环境监测等一系列应用中进行现场测量。 OCS 是用于量化生物系统中光化学诱导的碳吸收的已知代理。传统上,OCS 使用更昂贵的系统来测量的,这些系统通常比MIRA OCS羰基硫分析仪大10倍,还有更高的功耗需求,使现场测量变得困难或不可能。作为一种基于中红外吸收的测量方法,MIRA OCS羰基硫分析仪在宽动态范围内实现了高精度和线性度,是一款真正意义上的便携式、高精度 OCS 分析仪,可实现实验室质量的测量。低成本,超紧凑,布放方式灵活,可便携、车载、机载、机架式安装。工作原理MIRA OCS羰基硫分析仪采用中红外波段,OCS在中红外的吸收是近红外的数千倍,从而显著提高了系统的测量精度和灵敏度。检测室无反射镜,坚固和小巧,在极小的体积 (60cc) 内实现了 15m 的吸收路径长度,从而实现了超高灵敏度、快速响应时间和低功耗。1min和10min间隔下的测量序列使用 MIRA Pico OCS 分析仪对旧金山海湾湿地OCS 水平进行自主监测。仪器以用户定义的时间间隔自动执行内置的定期校准,从而优化系统精度,通过30分钟内的信号平均获得10ppt级别的精度,数据显示了昼夜光化学诱导的 OCS 吸收循环,这在许多情况下与 CO2 吸收有关。产品选型MIRA OCS羰基硫分析仪共有4种型号可选,但其核心测量室都是一样的。MIRA pico OCS羰基硫分析仪MIRA Pico便携式OCS羰基硫分析仪为基础款,可移动式、车载测量,极低的功耗(15W),电池续航5-6h,亦可12-15V DC: 2A或110-220V AC: 0.5A供电 MIRA Ultra便携式&机架式OCS羰基硫分析仪MIRA Ultra系列OCS羰基硫分析仪相比于pico系列的不同为,Ultra系列升级为带有温控的(恒温42℃)检测室,具有毫开尔文级稳定性,以实现高灵敏度和超低漂移并避免样品冷凝,在许多情况下显著降低或完全消除校准要求。 图 Ultra便携式 图 Ultra机架式MIRA Strato机载式OCS羰基硫分析仪MIRA Strato 系列机载式OCS羰基硫分析仪,带电池重量仅为 2kg,内置GPS传感器,旨在在不牺牲性能的情况下打造更轻的气体分析仪。可搭载于无人机上用于OCS羰基硫监测,可使用电池供电(续航90min)或无人机供电。通信通常通过 RS-232 端口实现,该端口可以以高达 10Hz 的数据速率进行传输。 产品特征&bull ppt级灵敏度和精确度,1s响应速率,1min预热即用&bull 同时高精度测量CO2和H2O&bull 1Hz测量频率&bull 内置自动零点校准,免维护传感器&bull 30秒生成ppt级OCS气体的浓度报告&bull 优秀的线性响应,覆盖ppb到 ppm的浓度量级&bull 媲美DNPH-HPLC精度,无需样品制备和耗材&bull 数据通讯WIFI、RS-232、USB&bull 同步检测水汽背景,获取摩尔分数(干燥),无需干燥样气和数据修正。&bull 轻便小巧,野外应用可选配GPS组件,获取OCS “卫星图”&bull 超低功耗,内置锂电池可持续工作6小时,内置采样泵技术参数 测量方法 中红外激光吸收光谱技术 灵敏度 35ppt/min, 10ppt/15 minutes漂移 (σ) 50ppt (30s) 温度/湿度 10 ~ 40°C/10 to 95% RH (无冷凝) 浓度范围<1ppb-100ppm 尺寸(W*D*H) Pico: 11.5” x 8” x 3.75” Ultra便携:15” x 12” x 7”Ultra机架:17” x 11” x 5-3/8”Strato:7.5” x 7.5” x 3.5” 重量 Pico: 2.75kg Ultra便携:6.5kgUltra机架:9kgStrato:2kg 功耗Pico: 15W Ultra便携:25WUltra机架:25WStrato:17W 电源 直流电:12 ~ 15V,1.5A;交流电:110 ~ 220V,0.2A 数据通讯 WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选) 内存 32GB(可扩展) 数据更新速率 1 or 2 Hz,最高10Hz
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  • 快速气体检测管 21 羰基硫
    产品信息:快速气体检测管系列检测范围5-10 ppm10-100 ppm100- 200 ppm抽气次数211/2修正系数1/212取样时间3 分钟/次检测限度1 ppm (n=2)颜色变化蓝色 → 黄色反应原理COS + I2O5 + H2SO4 → SO2 + CO2SO2 + BaCl2 + H2O → BaSO3+ HClHCl + 指示剂→ 黄色产物误差10% (10- 30 ppm), 5% (30 -100 ppm)有效期2 年温湿度修正不需修正10oC (50oF) 以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响本身变化二硫化碳+黄色二氧化硫+黄色丁烷5000 ppm无丙烷5000 ppm无订货信息: 被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注羰基硫COS21 羰基硫100-200ppm1/2蓝色→黄色2年冷藏双管 10-100ppm①5-10ppm221La 羰基硫50-125ppm1/2兰紫色→白色2年冷藏双管/温度校正 5-50ppm①2-5ppm2碳酰氯见光气
  • 20LGastec便携式气体检测管羰基镍检测管
    20LGastec便携式气体检测管羰基镍检测管被检物质和化学式检测管型号和名称 抽气颜色变化保存备注 检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)羰基镍20L羰基镍200-8001淡黄色红紫色3 0.001(J,E)Ni(CO)4  10-200,Gastec便携式气体检测管羰基镍检测管(Ni(CO)4) 20LGastec便携式气体检测管羰基镍检测管的详细介绍 20LGastec便携式气体检测管羰基镍检测管被检物质和化学式检测管型号和名称 抽气颜色变化保存备注 检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)羰基镍20L羰基镍200-8001淡黄色红紫色3 0.001(J,E)Ni(CO)4  10-200,Gastec便携式气体检测管羰基镍检测管(Ni(CO)4) Gastec便携式气体检测管羰基镍检测管(Ni(CO)4)的详细介绍: 被检物质和化学式 检测管型号和名称   抽气 颜色变化 保存 备注   检测范围 次数 期限 管理范围 (ppm) (n) 检测前 检测后 (年) (ppm) 羰基镍 20L 羰基镍 200-800 1 淡黄色 红紫色 3   0.001(J,E) Ni(CO)4     10-200 ④         0.05(US) T:需要温度校正 H:需要湿度校正 +:双管 ++:9支管 *:冷藏储存 气体检测管,迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂,将两端密封,然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度,就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时,先将检测管两端切断,通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内,检测管内就会立刻与检测试剂发生反应,并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置,读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应,而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种,一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应,产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体,转变后的气体再与检测试剂反应,产生变色。
  • 用于羰基镍的活性炭A/B管
    使用硝酸过夜浸泡酸化的活性炭管可增强对羰基镍的吸附,再使用硝酸进行解析与离心,可实现羰基镍的测定。 ?Use for? ? NOISH METHOD:6007 Issue 2: 15 Auguest 1994 羰基镍 填料与克重:100mg/50mg 目数:20-40 外径×长度:6×80 最小包装:100支/盒
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