飞秒条纹相机

请教：什么是菲涅耳条纹？在高分辨图像中如何判别？一般条纹区域的宽度大约为多少？在什么条件下会产生菲涅耳条纹？

本人制备了一个非晶Si薄膜的平面样品，但是在图像中看到许多黑色条纹带，这是否是因为薄膜中应力应变造成？（因为是离子减薄的样品）请大侠指教！[em0808]

新华社赫尔辛基2月27日电 据芬兰《赫尔辛基新闻》27日报道，芬兰技术研究中心VTT开发出一种可探测早期皮肤癌的高光谱相机。 相机的发明者海基·萨里说，相机是应用高分辨率超光谱成像技术研发的，“与用于环境研究的无人驾驶飞机所应用的（成像技术）一样”。 据介绍，这种检测设备简便而精确，可在2秒钟内一次性拍摄12平方厘米大的皮肤区域，捕捉最多达70个不同波段的图像，并将图像叠加成光谱图像立体图，计算机通过分析人体组织的反射光谱来确定肿瘤的位置和大小，还可以确定肉眼难以辨别的、边缘不清晰的皮肤肿瘤边界，如恶性雀斑等。 芬兰赫尔辛基大学附属中心医院医生诺拉·内塔梅基－佩尔图说：“（该相机）的初步效果前景光明。”她表示，这种轻便的诊断工具非常适用于临床。 近年来，由于人口老龄化及紫外线伤害，皮肤癌的全球发病率正在成倍攀升，这种高光谱相机为早期发现和治疗皮肤癌开辟了新的前景。

我们实验室的扫描电镜是蔡司的场发射扫描电镜，最近在观察样品时，用背散射模式，会出现横向条纹，但是SE2模式下就是好的，不会出现横向条纹，对比度低的时候也会有，求助：可能是什么原因？急。。。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112291247_342312_2383679_3.gif

如何选购数码照相机无论发展速度还是普及速度，数码相机近几年几乎是以几何级数在增长。时尚便携机 型、高倍变焦机型、高像素机型┅┅也许，种类繁多的产品早已让你挑花了眼；也许，你已经有了一款心仪的产品。不过，阿姚在这里提醒大家，数码相机的规格参数固然重要，但千万不要忽略挑选真机这个环节。毕竟，不同的个体之间总是存在少许差异哦！这篇文章的目的就是介绍一些实机的挑选技巧，使大家能够买到满意的产品。 一、盒装外观 “人靠衣装，佛靠金装”，外包装对于数码相机同样重要。检查外包装上几处容易碰伤的部位（如边角），可以判断该相机在搬运过程中是否遭到“粗鲁”的对待。仔细观察包装的开口处是否有比较严重的磨损。毕竟，谁也不愿意买到一台被反复拆开的展示机。 二、检查配件　　为慎重起见，打开外包装后应该立刻检查配件是否齐全。通常情况下，包装内会有配件清单，有些会印刷在说明书上，还有一些会直接印刷在外包装上。开箱后，先不要急于试用主机，应把配件逐件的取出查验是否原装。特别是锂电池，由于单独作为配件出售利润不菲，被“动手脚”的可能性也较大。一般来说，原装锂电池上印刷的文字字体清晰，电池的边角和插口处光滑，无毛刺。此外，还需仔细观察锂电池的正负极的划痕，以检查它是否曾被多次使用过。新机电池的正负极处最多只会出现轻微的划痕。但如果划痕较深，一定是被反复使用过多次，那这块电池的寿命就比较令人担心了。最后提醒大家一点，各品牌与商家会不时的进行内容不同的促销活动，此时会有附加的赠品，可参照促销广告进行验证。 三、行货与水货的鉴别　　一般来说，大部分的行货数码相机的外包装、说明书与保修卡都采用了简体中文。但这也不是绝对，比如尼康（ Nikon ）数码相机的行货并非全部采用简体中文，不过可以通过检查保修卡上是否是盖有代理商（如量子、丽达、亮池、新康华）的图章。行货机的机身、保修卡与外包装上的序列号也应该是一致的。此外，对于外包装上具有防伪标志的品牌（如佳能），可将其刮开，通过咨询热线对机身号进行验证。 四、检查主机外观　　首先检查相机外壳上有无划痕，而最重要的镜头则一定要对着光源仔细检查，任何轻微的划痕都会对最终的成像质量造成很大的影响。如果是一台新机，在相机的三脚架孔这个位置是不可能出现任何划痕的。 LCD 显示屏除检查是否有刮伤外，还应该将镜头全部对准白纸，以检查 LCD 显示屏上是否有坏点。最后，电池仓开关是否紧凑，存储卡插拔是否流畅等细节都应当逐一检查。 五、操作试用　　新机开机以后， LCD 会提示让用户设置时间（新机出厂时是不设置时间的）。可自行在不同模式下（如打开闪光灯、微距、各种情景模式以及光圈优先、快门优先和全手动等等）拍摄几张样片。拍摄时，仔细感受相机的快门手感是否正常，能否正确对焦（可通过一个竖条物体进行实际对焦测试），如果你是初次接触数码相机，建议带上经常使用这类产品的朋友。　　检查相机镜头在变焦时是否有异响；拨动手动变焦杆（环、钮）时，阻尼是否适中，不能太紧也不能太松，如手感不佳可再试一台机器。对于可加转接筒的机型，可在商家处拿一个转接筒装上。在相机伸出镜头后，检查镜头是否处在转接筒的正中位置，否则外接增倍镜和广角镜头后，会因为光轴偏差而影响拍摄效果。 六、检查噪点及 CCD 坏点　　数码相机的噪点，简单地说就是在感光过程中产生的噪音信号，反映在图像中就是些混入画面中细小的各色斑点。在购机时一定要仔细检查所购机器的噪点问题，同时还可以顺便检查一下 CCD 是否有坏点，尽可能地挑到最满意的相机。　　检查方法：在购买的时候可以先做如下的简单测试。盖住镜头盖，用快门在 1/125 秒， 1/60 秒， 1/30 秒， 2 秒， 4 秒到最慢快门时间拍摄，拍摄时使用最高分辨率和最高画质（最好选择无压缩方式如 TIFF 格式）。然后将拍摄的图片导入电脑，用肉眼查看原图，分辨是否有颜色固定的亮点，特别是在 1/125 秒， 1/60 秒， 1/30 秒这几个最常用的快门速度下拍摄的图片。品质合格的机器应该是没有亮点的。一般情况下，随机出现噪点是正常的，但如果总是在固定位置出现，就说明该机的 CCD 品质不够理想，应尽量更换一台机器。　　如何判断：将刚才所拍摄的图像导入到电脑上，如果图片上的斑点颜色相对比较固定，而且位置不停地变，那就是噪点，曝光时间越长而噪点越少说明品质越好。如果斑点总是在相同位置出现，那就很可能是 CCD 的坏点。一般情况下，在一幅图像曝光不足的暗部，噪点尤为集中和明显。拍摄时选用的 ISO 值越高，产生的噪点就越多。为了降低噪点对成像效果的影响，拍摄时应将 ISO 值设置为最低，并尽量使被摄体的光照条件充足，这样就可有效地降低数码相机由非硬件因素所产生的噪点。　　在购买行货时，商家会提供一定时间的包换期（一般为 7 天）。在这段时间里，一定要多拍多看，及早发现问题。同时，我们也可以使用工具软件进行测试，比较常用的是 deadpixel 。 deadpixel 可对噪点和坏点进行测试，其默认值为 60 和 250 （当一个点的亮度高于 60 ，就判断为噪点；高于 250 ，则被判断为坏点）。如果检测出坏点，应立即更换。由于每台机器都难以避免噪点，所以测试的图片应选用白纸将镜头完全盖住时所拍摄出的图片。

由华盛顿大学生物医学工程系汪立宏(Lihong Wang)教授领导的一个生物医学工程师小组，开发出了世界上最快的只接收(receive-only)2D照相机，其每秒能够捕捉高达1000亿帧的画面。　　这一数量级远远快于当前所有的只接收超高速成像技术，受到芯片储存量和电子读取速度的限制后者只能以大约1000万帧/秒的速度运行。汪立宏和同事们将这一技术命名为压缩超高速摄影术(compressed ultrafast photography，CUP)。这项研究被选作为封面文章发表在12月4日的《自然》(Nature)杂志上。　　汪立宏说：“由于这一技术将成像帧速率提高了几个数量级，我们现在进入了一个新领域来开拓新的视野。每一种新技术，尤其是量的飞跃，总是有大量的新发现紧随其后。我们希望CUP将推动科学新发现——甚至是我们所无法预料的发现。”　　汪立宏教授的照相机不同于柯达(Kodak)或佳能(Cannon)的照相机，这一系列的设备能够连接高倍显微镜和望远镜来捕获动态的自然和物理现象。一旦获得原始数据，可在个人计算机上形成实际图像;这种技术被称作为计算成像。　　NIH下属美国国家生物医学成像和生物工程系研究所光学成像项目主任Richard Conroy说：“这是一项令人兴奋的研究进展和创新性研究工作。这些超高速相机有潜力大大推动我们对于一些极快速生物互作和化学过程的认识，使得我们能够构建出更好的复杂、动态系统模型。”　　这项技术的一个直接应用领域就是生物医学。他们拍摄的一个影像显示，一束绿色激发光向右侧的荧光分子发射脉冲，在那里绿光转变为了红光，这即是荧光。通过追踪它，研究人员能够对荧光寿命进行单次评估，由此检测疾病或是反映如pH或氧分压等细胞环境条件。此外，汪立宏设想的其他应用领域还包括有天文学和法医学。　　汪立宏的CUP研究工作突破了基础物理学的空间限制，也突破了对生物学组织深度成像的限制。　　汪立宏说：“荧光是生物技术的一个重要方面。我们可以利用CUP以光速来成像各种荧光团的寿命，包括一些荧光蛋白。在天文学世界里，CUP则可能改变游戏的规则。”　　原文检索：　　Liang Gao, Jinyang Liang, Chiye Li& Lihong V. Wang. Single-shot compressed ultrafast photography at one hundred billion frames per second. Nature, 03 December 2014; doi:10.1038/nature14005

求助，扫描电镜的能谱仪采集图片的时候出图异常，全是条纹[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208302045429885_9003_5554141_3.jpeg[/img]

在液体环境下扫描的图片边缘有横条纹，不管在多大的范围下都会有，除了是样品制备的因素外，还可能有其他的原因吗？求助高手扫描速度1Hz，IG2 PG3

工业相机的接口类型有：模拟相机与数字相机之间的区别在于：模拟CCD的视频输出是用模拟电信号传输视频信号，这种相机通常用于闭路电视，或者与数字化视频波形的采集卡相连；数字相机其内部有一个A/D转换器，数据以数字形式传输，能够直接显示在电脑或电视屏幕上，因而数字输出相机可以避免传输过程的图像衰减或噪声 工业相机输出接口类型的选择主要由需要获得数据类型决定。如果图像输出直接给视频监视器，那么只需要模拟输出的相机(对单色图像需求就是CCIR或RS－170制式输出，对彩色图像需求就是PAL或NTSC制式输出)。如果需要将相机获取的图像传输给电脑，则可以用多种输出接口选择，但必须和采集卡的接口一致，通常有如下的选择： 1、模拟接口仍然可以适用，图像信号需要一张图像采集卡完成A/D转换，这样的搭配价格最低因而是最常见的。 2、对一些没有其它采集卡控制需求和图像传输可*性需求的应用，采用直联的USB工业相机接口和IEEE1394 (Fire Wire)最为方便。 3、Camera Link接口是一种数字输出标准，它需要一张采集卡来承载，并用以配合高性能的面扫描相机或线扫描相机，随着该数字接口的推广和完善，价格也不如预期的那样昂贵。 此外，也有一些老一点的数字接口仍然再被使用，比如 LVDS RS644。

请大家看看，图1里面的是不是morie条纹呢？？形成morie条纹需要两套斑点，如图1里的0-110Cd是其一，其二与之有线相连。但是这个点无法标定，怎么办呢？不知道是什么点，面间距也对不上。图2上图，DD代表double diffraction，产生morie条纹的点在一条直线上，0-110Cd的d=2.5797埃，100CdO的d=4.6948埃，根据公式morie条纹的间距dtm约为5.726，为什么量出来的条纹宽不是这个值呢？？下图，产生中间黑的三条morie条纹的衍射，除了0-110Cd之外，为什么看不到另一套的衍射点呢？？但这个条纹还是很明显的啊

http://photocdn.sohu.com/20120710/Img347740451.jpg 加州大学洛杉矶分校的工程师们开发了一种全新的光学显微镜，显微镜上配备了世界上最快速的相机，可用于探测“流氓”癌细胞。　　【搜狐科学消息】据国外媒体报道，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的工程师们近日研制出了一款世界上最快速的相机，可用于探测难以捉摸的“流氓”癌细胞。这一科研成果的研究报告发表在了最新一期的《美国国家科学院院刊》上。　　从大量各类正常细胞中识别和分离出一些罕见细胞对于某些疾病的早期发现、监测和治疗来说正在变得越来越重要。这些罕见细胞中，在体内自由移动的癌细胞就是一个很好的例子。通常情况下，在10亿个健康细胞中也只有一小撮癌细胞，然而它们会抢先转移，癌细胞扩散导致癌症患者的死亡率高达约90%。这样的“流氓”细胞除了癌细胞以外，还包括用于再生医学的干细胞及其它类型的细胞。不幸的是，检测这样的细胞是很困难的。要取得良好的统计准确性需要一台自动化、高通量的仪器，可以在相当短的时间内对数以百万计的细胞进行检测。配备了数码相机的显微镜是目前分析细胞的唯一设备，但是该设备对于这项研究来说速度显得太慢了。　　现在，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的工程师们开发了一种全新的光学显微镜，可以让这项艰巨的任务变得轻松许多。加州大学洛杉矶分校电气工程学院的工程师巴赫拉姆•贾拉利(Bahram Jalali)说：“为了抓拍到这些难以捉摸的细胞，相机必须具备在非常高的帧速率下持续捕获并对数百万张图像进行数字化处理的能力。传统的CCD和CMOS摄像头达不到这样的速度和灵敏度，因为从像素阵列读取数据需要时间，它们在速度极快的情况下对光变得不那么敏感。”　　目前的流式细胞仪具有较高的通量，但是因为它依靠单点的光散射而不是拍照，在检测非常罕见的细胞类型时还不够灵敏，比如对于那些目前处于早期阶段或癌细胞转移前的癌症患者不适用。为了克服这些限制，巴赫拉姆•贾拉利和UCLA的的生物工程学副教授迪诺•迪•卡罗（ Dino Di Carlo）领导的一个包括生物技术、光学、高速电子和微流体的跨学科研究团队开发出了高通量流式光学显微镜，这款显微镜非常灵敏，具备实时探测含量为百万分之一的罕见细胞的能力。　　贾拉利的团队以他们在2009年创建的光子时间飞梭相机技术为基础，研制出了世界上最快的连续运行的相机。贾拉利、迪•卡罗和他们的同事在报告中描述了他们如何将这台相机与先进的微流体和实时图像处理技术进行整合，以对血液样本中的细胞进行分类。新的血液筛查技术每秒可筛查10万个细胞，比传统的基于成像的血液分析仪高出约100倍的通量。迪•卡罗说：“这项科研成果需要与一些尖端技术进行整合，通过生物工程部门、电气工程部门和加州纳米技术研究院的合作，并采用了UCLA细胞诊断学部门开发的重要的技术基础设施。”贾拉利和迪•卡罗均是加州大学洛杉矶分校的加州纳米技术研究院的成员。　　他们的研究演示了如何实时辨别血液中罕见的乳腺癌癌细胞。初步结果表明，这种新技术有可能迅速地在大量血液中检测到极稀少的循环癌细胞，并将提高癌症早期检测、监测药物和放射治疗的效率。加州大学洛杉矶分校的电气工程和生物工程的项目经理本田惠介(Keisuke Goda)说：“这项技术可以大大减少错误，并将降低医疗诊断成本。”　　研究人员通过将实验室生长的癌细胞与模拟现实生活中的病人的不同比例的血液进行混合得到了检测结果。加州纳米技术研究院的一名成员格达（Goda）说：“为了进一步验证该技术的临床应用效果，我们目前正在与临床医生合作进行临床试验。这项技术也将可能用于进行尿液分析、水质监测和相关的应用。”（尚力）

大家好,我最近遇到一个问题,我想对一个较为粗糙的物体表面轮廓进行三维建模。首先此物体的表面图片是由数码相机拍摄的，现在需要专业的软件将二维图片转换为三维图片，所以我想问大家，有哪些软件可以完成此操作，由于我们得到的结果需要精确度较高，所以我采用扫面电镜三维软件，所以想问大家，有哪些软件可以达到我们的要求，如果有软件供应商有类似的软件，可以与我联系，邮箱：1298251017@qq.com

[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02-cmos.html][b]高速荧光成像CMOS相机[/b][/url]是专业为[b]瞬态荧光成像[/b]需求而研发的[b]高速CMOS相机[/b],它具有比CCD相机更高的成像速度采样频率的更宽的动态范围，能够为[b]高速活体荧光成像[/b]提供亚毫秒级的高分辨率的高速图像，并在高速成像应用方面创造了显著的优势。[b]高速荧光成像CMOS相机特点[/b]百分之百自我研发，具有更高的帧速率(最大0.6msec /帧）和超低噪声专业为高速弱光成像和高速荧光成像需要研发，实现更高的成像速度和更低的噪声信号读出,具有0.6msec/frame在92x80像素帧速率和188x160像素1.2msec/frame成像能力。宽动态范围68db高度定制的CMOS传感器具有450000e -井深和68db或更宽的动态范围。从生物样品发出的足够的光线，让比 MiCAM02-HR 和 MiCAM02-HS更高信噪比的图像也能读出。兼容的micam02目前micam02用户可以轻松地利用新的micam02 CMOS摄像头通过简单的方式就可以连接相机的处理器和更新的软件版本。双波长同步双摄像机成像系统两个CMOS摄像机可以连接到micam02处理器做同步记录。这种双摄像机系统可以同时用于图像电压敏感染料和钙离子指示剂，以及在生物样品上执行多个位置的三维映射。样本数据：大鼠离体心脏动作电位传播的成像动作电位在大鼠海马脑片中的传播。切片染色di-4-anepss，1.2毫秒/帧（833hz）、188x160像素CMOS摄像头图像记录使用micam02。[img=高速荧光成像CMOS相机]http://www.f-lab.cn/Upload/micam02-imaging.jpg[/img]高速荧光成像CMOS相机：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02-cmos.html[/url][b][/b]

样品是分子筛，拍了TEM，如下图。样品左边能看出晶格条纹，右边的算是什么啊？也是晶格条纹么？老师说不会有这么粗的晶格条纹，那难道是孔道？但是感觉更奇怪的是，右边做衍射确认是晶体，但是再聚光放大就看不出来条纹了。测试老师觉得可能样品被电子束打坏了，但是分子筛的热稳定性很好啊，应该不会啊？！[img=,690,460]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081218_01_2991446_3.gif[/img]

莫尔条纹有什么作用呀，为什么会有莫尔条纹，是因为材料晶相问题吗

样品为粉末，微观形貌是颗粒，使用2010，单倾样品杆，当粒径（样品尺寸）小于5nm，或者接近5nm时，无论怎么调怎么换位置总是出现不了晶格条纹。而大于10nm，或者接近10nm的就很容易得到晶格条纹，当然大于30nm的又得不到条纹了困扰很久了，不知什么原因，请指教

色牢度测试中，有些样品的条纹是斜的，那么取样一定要斜着顺条纹取样吗？

因为HRTEM图像中有明暗相间的条纹，那么在量取晶格条纹间距时，是量取明条纹？暗条纹？还是应将明条纹+暗条纹作为一个整体？谢谢！

由TEM高分辩相可以知道晶面，说是根据晶面间距可以知道，那请问，如图的晶面上有很多条纹，根据这些条纹的距离确定的是垂直于看到的这个面的的晶面（因为说的是晶面间的距离），还是确定的就是看到的这个晶面？谢谢

最近做了一批试样的HRTEM，其中出现一些莫尔条纹，请问莫尔条纹出现的原因，以及它的影响？最好能说得详细点，谢谢！

这是无取向硅钢的成品的金相图，小弟初学，照片拍的不打清晰。小弟想问问各位图片上面的很多的波浪条纹是什么？谢谢！