二维生长设备

维生素D是测VD2和VD3，跑样是采用二维系统走样，走样原理大致是先通过一维柱分离出VD（包括VD2和VD3），然后再切阀使之进入二维柱进一步分离出VD2和VD3。但是最近二维柱的响应不大稳定，RSD超过5%，这可能是什么原因造成的？

二维材料的制备目前一般有3种方法1：机械剥离。也就是用胶带把大片材料撕成几个纳米厚的薄片。通常来说，用这种办法制出来的二维材料整体结构依然保持了块体材料的结构，大小在1到10微米不等，基本为单晶，缺陷由块体材料决定，最能体现材料本身的性能。2：液相剥离：通过液体的interface energy 和外加能量作用，抵消片层间的范德华力将块体材料剥离成二维。剥离后材料大小根据工艺而定，溶液可选NMP和DMF。剥离后二维片层主要悬浮在溶液之中，可用电子印刷，旋涂等方法制备成膜。材料性能主要受表面未除掉的溶液影响，制成膜后，膜质量有片与片之间连接状态，表面未除掉的溶液以及材料本身性质影响。3：CVD：石墨烯等材料可通过气相沉积制备，通过调节制备工艺可以控制二维材料的大小，厚度以及缺陷，生长质量与基底状态密切相关。目前CVD可用于能在常压下可以合成的二维材料的生长，像黑磷这样需要高压条件才能合成的材料，暂无相关报道。机械剥离法的操作步骤：1：所需准备的物品：表面有SiO2层的Si片，思高胶带（不要用普通胶带，不然撕完，表面留胶很多），单晶或者高趋向的块体材料（晶粒尺寸越大越好）2：取一片块体材料粘在胶带上，对折后压紧再撕开，胶带上样品满了就换胶带继续撕，撕到样品成薄纱状（对着光看，样品比较透光，用眼睛不太容易分辨）3：去表面有SiO2层的Si片，用丙酮超声洗净吹干，将薄纱状样品按在带SiO2的一面上用镊子轻压。4：在光镜下找样品：厚度合适的样品颜色与基底颜色相似，有明显的规则形状，一般会出现在较厚的片层样品的附近。较厚的样品表面会很光亮。残留的胶形状很不规则，为避免看到残留的胶，可在观测之前用丙酮浸泡以除掉残余的胶。5：厚度的确认一般用AFM直接观测，观测效果取决于AFM的精度，基底是否干净。

请教各位大侠：菌种保藏用冻存管上带二维码的标签用什么设备贴的？

中国科技网讯 以往的研究表明，二维碳薄片石墨烯拥有一个通用的光吸收系数。而据物理学家组织网近日报道，现在，美国能源部劳伦斯伯克利国家实验室的科学家首次证实，所有的二维半导体也同样普遍适用于一个类似的简单吸光规律。他们利用超薄半导体砷化铟薄膜进行的实验发现，所有的二维半导体，包括受太阳能薄膜和光电器件行业青睐的Ⅲ-Ⅴ族化合物半导体，都有一个通用的吸收光子的量子单位，他们称之为“AQ”。相关研究论文发表在美国《国家科学院学报》上。 从太阳能电池到光电传感器再到激光器和各类成像设备，许多当今的半导体技术都是基于光的吸收发展起来的。吸光性对于量子阱中的纳米尺度结构来说尤为关键。量子阱是由带隙宽度不同的两种薄层材料交替生长在一起形成的具有量子限制效应的微结构，其中的电荷载流子的运动被限制在一个二维平面上，能带结构呈阶梯状分布。 “我们使用无需支撑的厚度可减至3纳米的砷化铟薄膜作为模型材料系统，来准确地探测二维半导体薄膜的厚度和电子能带结构对光吸收性能的影响。”论文的通信作者、劳伦斯伯克利国家实验室材料科学部的科学家兼加州大学伯克利分校电气工程和计算机科学教授阿里·贾维说，“我们发现，这些材料的阶梯式光吸收比与材料的厚度和能带结构无关。” 他们将超薄的砷化铟膜印在由氟化钙制作的光学透明衬底上，砷化铟膜吸收光，氟化钙衬底不吸光。贾维说：“这样我们就能够根据材料的能带结构和厚度来研究厚度范围在3纳米到19纳米之间的薄膜的吸光性能。” 借助伯克利实验室先进光源的傅立叶变换红外分光镜，贾维团队在室温下测出了从一个能带跃迁到下一个能带时的光吸收率。他们观察到，随着砷化铟薄膜能带的阶梯式跃迁，AQ值也以大约1.7%的系数相应地逐级递增或者递减。 “这种吸光规律对于所有的二维半导体来说似乎是普遍适用的。”论文另一个通信作者、电气工程师伊莱·雅布洛诺维奇说，“我们的研究结果加深了对于强量子限制效应下的电子—光子相互作用的基本认识，也为了解如何使二维半导体拓展出新奇的光子和光电应用提供了独特视角。”（陈丹） 《科技日报》（2013-8-5 二版）

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif基于二维色谱分离方法快速测定婴幼儿配方奶粉及其他乳品中维生素A、B12、D3和E的含量讲座时间：2014年7月25日 10：00 主讲人：张艳海赛默飞世尔公司色谱质谱部应用研究中心液相色谱应用工程师，在赛默飞一直致力于液相色谱方面的应用方法开发http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】1、介绍乳品中关于vitamins A、B12、D3和E测定的难点、主要方法及存在问题2、 基于DGLC二维色谱分离手段，构建vitamins A、D3和E测定平台 二维色谱方法主要概念、主要优势和应用领域； 介绍婴幼儿配方奶粉中vitamins A、D3和E测定的二维分离方法及DGLC平台建立； 介绍方法学验证结果，及与国标数据对比。3、婴幼儿配方奶粉中vitamin B12测定方法介绍 基于DGLC的二维系统构建 主要色谱条件和结果-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元京东卡一张哦~3、报名截止时间：2014年7月25 日 9:30 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

二维码应用在巡检工作中，不需要额外花时间给设备充电和维护。检查人员只需要在手机上下载[b]巡查使app[/b]，现场扫描巡查点的二维码（或者使用蓝牙、NFC）即可完成巡检工作，可减少企业培训成本。1. 巡查点可以灵活布设哪里需要检查，就在哪里贴上二维码，管理人员在巡查使电脑端设置巡检路线及设备，巡检人员扫码就能记录该点位的具体情况。而且巡查路线和设备都支持修改和变动，如果一开始不确定巡查路线可以先关注重点区域，在重点位置布设二维码，试运行一段时间，后期可以根据需要增加或取消某个巡检点位置。2. 记录现场真实情况在巡查点处，扫码后可以通过拍摄照片、录制视频、文字等方式记录现场情况。巡检人员可[b]巡查使[/b]电脑端实时查看巡检人员地理位置及巡检状态，监督巡检人员工作。3. 异常情况及时上报，处理过程有记录现场如果发现异常情况，一线人员可以扫码上报，系统会将异常情况自动上报至管理员电脑端，管理人员可根据巡检人员上报异常情况的紧急程度安排维护优先级。4. 巡查数据储存在云服务器所有的巡查记录都会安全、稳定地储存在云端，便于管理人员查看和导出。高层可通过[b]巡查使智能巡查安全管理系统[/b]的[b]数据可视化功能板块[/b]针对数据进行分析改进

二维码扫码枪选购和使用技巧一、相关要求农业部公告第2210号指出：“为进一步强化兽药产品质量安全监管，确保兽药产品安全有效，农业部决定在前期试点基础上，加快推进兽药产品质量安全追溯工作，利用国家兽药产品追溯系统实施兽药产品电子追溯码（二维码）标识制度，形成功能完善、信息准确、实时在线的兽药产品查询和追溯管理系统。”要求自2016年1月1日起，全面启动实施兽药经营和监管环节追溯管理工作，实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。农业部于2017年11月30日公布的农业部令2017年第8号，对《兽药经营质量管理规范》进行修改，增加了兽药追溯设备、追溯制度、追溯记录和追溯数据上传的要求。二、兽药二维码简介我国兽药二维码标识采取“一品一码”，实现了二维码编码的唯一性和一次性，确保每个兽药二维码不重复。虽然二维码是可以仿制的，但因为每一个二维码都是唯一的，如果仿制同一个码极易被识破。如果逐个产品仿制并考虑产品码、盒码、箱码的关联，则成本极高。同时，造假企业的数据因为没有合法的用户资格，所以数据是进不了追溯系统的。合法企业如果有重复的二维码上传到系统，系统只能识别一次，重复的二维码不会被系统接受。监管人员在使用专门设备扫描识读二维码时，一旦发现重码会自动报警。兽药产品追溯码是兽药追溯系统随机产生的24位数字，生产二维码的码制是QR码，字符编码采用UTF-8。QR码又称“快速响应矩阵码”，是一种矩阵式二维码。每个QR码符号由正方形模块组成的一个正方形阵列构成，通过模块的颜色深浅来表达数据，深色模块表示二进制1，浅色模块表示二进制0。QR码的特征是在其左上角、右上角和左下角的三个由同心正方形构成的位置探测图形。每个QR码符号最多可以包含：1.数字数据：7089 个字符2.字母数字数据：4296 个字符3.8位字节数据：2953 个字符4.日本汉字数据：1817 个字符5.中国汉字数据：1817 个字符QR码有 L、M、Q、H 四种纠错等级，可恢复的码字比例分别为 7%、15%、25%、30%。三、二维码扫码枪选购和使用技巧在兽药追溯管理中，二维码扫码枪是极其重要的设备，操作时需要通过扫码枪将二维码转换为24位数字的追溯码，并自动输入追溯平台，才能进行追溯操作。我市在今年6月份启动的兽药追溯工作中，使用某品牌的无线二维码扫码枪进行操作，取得了较好的效果，并总结出无线二维码扫码枪选购和使用技巧，并向近百家兽药经营企业进行推广，得到多数兽药经营企业的好评。内容如下：1、一定要选购二维码扫码枪！几十元的扫码枪只有一维扫码功能，只能扫描条形码，扫二维码是没用的。二维码扫码枪一般在200元以上，可以扫二维码，拿来扫条形码更是不在话下。2、建议选购无线二维码扫码枪。兽药入库时一般都是整箱包装，又笨又重，搬运不方便，用有线扫码枪（通过USB线连接电脑）扫码不方便，而且有的仓库离电脑距离有点远（几米或者十几米），拖着一根USB线方便吗？选购无线二维码扫码枪就方便得多，可以脱离USB线的纠缠，拿着扫码枪在十几米范围内轻松自在地扫码。3、无线二维码扫码枪连接和充电无线扫码枪通过蓝牙与电脑连接，只要将扫码枪附带的蓝牙适配器插入电脑USB接口，启动扫码枪，约5秒后听到扫码枪发出“嘀”一短声即说明连接成功。无线扫码枪内置锂电池，扫几百次甚至上千次没问题，但总有没电的时候，这时只要将USB线接上充电即可，充电头、充电宝都可以。4、无线扫码枪不能扫描二维码怎么办？如果二维码扫码枪可以扫条形码，但不能扫二维码，可能是没有开启二维码功能或者没有开启QR码功能，只要用扫码枪扫一下这两个功能的二维码，应该就可以正常使用了。5、扫码结果字符乱码怎么办？如果扫出来的数字正常，但中文字符乱码，可能是电脑处于中文输入法状态，调到英文输入法状态一般就正常了。6、电脑断网无法进行追溯操作怎么办？电脑断网后，可以扫码但无法进行追溯操作，因为追溯平台的操作需要连接到服务器端实时操作。这时可以新建一个WORD文档，扫码后保存，网络通畅后将二维码复制粘贴到追溯平台的追溯码输入框内，进行入库/出库操作。7、仓库离电脑太远怎么办？有些企业仓库离门店比较远，或者货物拉到客户那里试销，客户需要哪些货物才能确定哪些需要出库。这时可以打开手机蓝牙功能，并和扫码枪配对，然后打开手机上的备忘录或其它文本编辑软件，扫码后保存。回到门店后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑，然后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内，进行出库操作。8、扫码枪临时坏了怎么办？兽药二维码是标准的QR码，可以用微信扫一扫得到24位数字的追溯码，复制到手机备忘录或其它文本编辑软件，然后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑，最后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内，进行出库操作。经过上述扫码枪选购和使用技巧的推广，兽药经营企业普遍认为扫码操作容易方便，积极配合做好兽药追溯工作，经过不到一个月的培训、指导和督查，我市60多家兽药经营企业全部启动追溯操作，率先完成省里确定的年底前全部启动追溯操作的目标，得到上级有关部门的肯定。

特种设备作业人员和管理人员证书上的二维码不能扫码查询是什么原因？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 特种设备安全监察局[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-08-07[/back][/color]您好，目前还没有全国统一的电子版证书，我们正逐步推进全国统一的特种设备安全管理和作业人员电子证书。您遇到的问题建议咨询属地市场监管部门。

二维材料是当前材料学的研究热点，尺寸为数十微米的二维材料通常用XPS表面分析设备自带的光学显微镜无法直接观察到。本作品介绍了一种图案点阵法，利用XPS自带的最大12倍的光学显微镜，能很好的定位数十微米的二维材

通过二维码的设备贴码，众寻“巡查使”智能巡查安全管理系统通过一物一码实现在线设备档案，巡查使手机app扫码即可管理设备，全过程的无纸化巡检，支持多维度分析，实时查看设备状态。同时支持移动报修申请，实现报修的快速反应，保障企业生产效率。

[b]二维色谱[/b] 色谱/色谱联用技术是采用匹配的接口将不同的色谱连接起来，第一级色谱中未分离开的组分由接口转移到第二级色谱中，第二级色谱仍有未分开的组分，也可以继续通过接口转移到第三级色谱中。理论上，可以通过接口将任意级色谱连接起来，直至将有机混合物样品中所有的组分都分离开来。但实际上，一般只要选用两个合适的色潇联用就可以满足对绝入多数有机混合物样品的分离要求了。因此，一般的色谱/色谱联用都是二级色潜，也称为二维色谱，但二维色谱也是有区别的。若两种色谱的联用仅是通过接口将前一级色谱的某一组分简单地传递到后一级色谱中继续分离，这是普通的二维色谱(two-dimensional chromatography)，一般用C+C表示。但当两种色谱联用，接口不仅承担将前一级色谱的组分传递到后一级色谱中，而且还承担前一级色谱的某些组分(如高浓度和损害下级色谱的组分等)的收集式聚集作用，这种二维色谱称做全二维色谱（comprehensive two-dimensional chromatography），.一般用C×C表示。C+C或C×C两种二维色谱可以是相同的分离模式和类型，也可以是不同的分离模式和类型。原则上，只要有匹配的接口，任何模式和类型的色谱都可以联用，但常见的是根据流动相差异，将二维色谱分成两类。一类是流动相相同的二维色谱，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] （GC/GC）,液相色谱/液相色谱(LC/LC）等。这类二维色谱由于流动相相同，操作和接口的要求都较容易。另一类是流动相不同的二维色谱，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同，操作和接口的要求均较高，至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离，因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。 在二维色潜中还需要注意的间题是:①两级色谱的柱容量应当尽可能地相互匹配。如果难以达到匹配水平，应选择柱容量大的色谱作为前一级色讲。②两级色灌虽然都可以选择合适各自特点的检测器，但为了保证后一级色潜对有机组分的分离检测，前一级色谱应当选择非破坏性检测器。如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应选择热导检测器，液相色谱应选择紫外检测器，而不能选择相应能破坏样品组分的氢火焰和液相电化学检测器等。若前一级色谱必须用破坏样品组分的检测器才能检侧组分，则只能采用分流的方法。即使前一级色谱的流出组分分成两部分，一部分进入检侧器，另一部分进入后一级色谱系统，这对接口有更高的要求，一般采用C×C二维色谱才能实现.最后，二维色潜能和单一色谱一样，也可以继续与有机物的结构鉴定仪器如质谱、红外和核磁共振等联用。正如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一样，二维色谱的GC/GC技术非常成熟，经30年的商品化技术开发，目前GC/GC二维色谱联用仪器有很好的商品出售。LC/LC二维色谱目前还少有出售的商品仪器。但由于液相色谱有较多的分流模式，如正反相、离子交换等，使得LC/LC分离效果和应用范围要远远优于GC/GC。因此，近年LC/LC维色谱的应用和技术开发都在迅速发展，很快会有成熟的商品出现。下面主要对GC/GC和LC/LC二维色谱进行介绍。

哪些情况下需要做二维谱啊？当解析氢谱或碳谱的归属时, 如果有不确定归属情况, 就是需要二维谱帮忙的时候.

全二维QP2020 全二维降温后GC温度黄灯一直闪烁怎么回事

求助，最近走了几次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]二维，每次的目标峰都比较小，我们设定的切目标峰0.2min切进二维色谱柱，最后相同的方法走一针溶剂作为对照，但是发现走的样品图从二维柱就出来好多峰，溶剂的二维色谱图也一样，就是走的样品和溶剂从二维柱出来的图一样，请问这种情况是什么原因呢，应该如何解决呢？多谢。

二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率得到极大的提高。完全正交的二维液相色谱，峰容量是两种一维分离模式单独运行时峰容量的乘积。假如两种分离系统都有100的峰容量，那么良好的二维系统理论上可产生10000的峰容量。二维液相色谱大多使用两支或多支色谱柱，并通过柱结合技术实现样品的柱间切换。柱切换通常可分为部分和整体切换两种模式。按切割组分是否直接进人二维中，二维分离又可分为离线和在线两种方式。早期的中心切割技术，大都先在容器中收集一维洗脱产物，再进样到第二维中。随着现代仪器的发展和适应自动化分离的需要，目前二维色谱大多采用在线方式，使一维洗脱产物(部分或全部)直接进入到第二维柱系统中进行分离分析。部分模式即采用中心切割技术，只使第一维分离的部分感兴趣的组分进入第二维中进一步分析。为了将样品有效地转移到下一维柱系统中，必须先在第一维分离模式中用标准物进行实验，根据得到的分离信息设计切换程序。部分模式不能得到样品所有组分的信息，此外，还有操作繁琐、样品易损失与污染及可能降低分辨率等缺点。整体模式即全多维液相色谱模式(comprehensive HPLC)。基于Giddings 的理论，一般认为全多维分离应满足3个条件：(1)样品的每一部分都受到不同模式的分离；(2)所有样品组分以相等的比例(100％或稍低一些，即并不要求100％分析物，只要分流的部分能代表所有样品组分信息即可)转移到二维及检测器中；(3)在一维中已得到的分辨率基本上维持不变。“基本”指通过测量全二维中第一维轴上的某个特殊峰所对应的第一维的分辩率与一维情况相比减少不超过10％。其中，第一条和第三条说明了传统的中心切割技术与全二维的区别。Schoenmakem等 认为在二维分离之前进行分流也可称为全二维分离，进一步拓宽了全二维分离的概念。

做二维谱，样品浓度又要求吗？什么能做二维谱，另外什么时候能做氮谱？

请问核磁二维谱的优点有哪些？是不是所有核的NMR都可以得到二维谱？

看到很多地方写ICP是二维光谱，不知道什么是二维光谱？它的特点是什么？和一维的有什么区别？是不是中阶梯光栅加CCD检测器就是二维光谱呢？

看了这里一下，很多还都是存在于理论，还有很多帖跟气相贴差不多，没有多少帖子提到二维。打个擂怎么样？有没有同学们遇到在一维很难分开的样品呀？让有二维的同学拿过去测一下呗，最简单实际的办法，让大家认识到二维的作用呗？

求助Noda小组在Internet上提供的进行二维相关性计算的MatlbaM语言源程序，或是其它的进行二维相关性分析的MATLAB程序也行。在一篇论文上看到过说是Noda小组在网上提供了二维相关性计算的matlab源代码，但找不着，哪位大侠可以指点一下？pocha软件画图能力太差了。

最近在看材料评价的高分辨电子显微方法一书，对书中的这几个概念“晶格条纹、一维结构像、二维结构像、二维晶格像、特殊的像”的区别比较模糊，谁能科普一下，形象的说一下

二维核磁共振有那些种类呀？谢谢

二维液相原理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43623]二维液相原理[/url]题目：二维液相色谱切换技术及其应用

大家好，最近我在做异核二维J谱的实验，属于相敏谱，得到的二维谱中出现很强的轴峰，严重影响了实验结果，请问大家，怎样才能把轴峰去除呢？