多样品均质仪

[em61] TGA多样品分析仪，请问国内有供应商吗？？？

样品编号咋和报告编号一样呢？不理解，一份报告里包含很多样品啊？

[font=宋体]深圳市是华南地区新兴的大都市，人口稠密，工商业、电子制造业发达，交通繁忙，从近年气象要素和污染指数的变化情况看，空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量总体有呈下降的趋势；深圳处于亚热带海洋季风气候带内，空气温湿，有利于空气微生物的生长繁殖，地面上人群呼吸带的微生物已经直接影响到人体健康。因此，监测深圳市区的空气微生物含量，对于提高深圳市区的大气环境质量和保障人体健康是十分必要的。[/font][font=宋体]随着深圳市经济的发展和车辆的增多，城市空气污染也越来越严重。通过对空气微生物含量指标进行监测可以反映出空气的污染程度以及对人群健康造成的威胁。深圳市生态监测中，关于空气微生物的常规监测主要采用传统的平皿沉降法，此方法存在较多误差；我们将先进的荧光显微镜法和变性梯度凝胶电泳法（[/font][font=Times New Roman]DGGE[/font][font=宋体]）引入监测工作中，作为深圳市生态监测体系中空气微生物监测方法的改进和补充。[/font][font=宋体][/font][size=3][b][font=宋体]变性梯度凝胶电泳法[/font][font=宋体][/font][/b][/size][font=宋体]分子生物技术克服了传统微生物培养技术的限制[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]可以更精确地揭示环境中微生物种群结构及其遗传的多样性，从而可以更加清楚的了解环境的变化及其与微生物的关系。其中，[/font][font=Times New Roman]PCR-DGGE[/font][font=宋体]技术在遗传多样性等研究方面的应用较为广泛。[/font][font=Times New Roman]DGGE[/font][font=宋体]技术是[/font][font=Times New Roman]rRNA[/font][font=宋体]基因测序中经常用到的一项[/font][font=Times New Roman]DNA[/font][font=宋体]分离技术。由于不同种个体的[/font][font=Times New Roman]rRNA[/font][font=宋体]基因的长度较稳定，[/font][font=Times New Roman]DGGE[/font][font=宋体]能够将大小相似的不同序列[/font][font=Times New Roman]DNA[/font][font=宋体]区分开，得到纯化的单一[/font][font=Times New Roman] rDNA[/font][font=宋体]，以便进行测序，从而可以获得更多有关微生物群落遗传学上的信息，即群落遗传多样性等信息。应用变性梯度凝胶电泳技术，对不同环境样品中的细菌微生物群落的遗传信息进行对比分析，结合环境的理化等指标，可以得到受不同程度污染的环境样品中的微生物遗传多样性的异同、微生物种类的变化等方面的信息，从而通过微生物指标来反映环境受污染的程度。[/font][size=3][b][font=宋体]荧光显微镜法[/font][/b][/size][font=宋体]利用微生物指标监测环境污染与清洁度是一种快速灵敏的生物学检测方法，通过对微生物[/font][font=Times New Roman]DNA[/font][font=宋体]的染色所采用的荧光显微镜方法，能够检测到环境中绝大部分不能够被培养微生物类群，可以较好的降低常规培养皿培养所造成的微生物总量的损失或者过低估计等误差。此外，荧光显微镜检测方法还具有直观，快捷等特点。[/font][font=宋体]目前，国内外将荧光显微镜方法应用于空气和海水中微生物的研究较为成熟可靠，并且得到了很好的研究结果；在土壤和沉积物中的微生物总数的研究上多采用培养皿的方法，我们希望通过前期的实验探索，可以将荧光显微镜的方法应用到土壤微生物总数监测工作中，并且与常规方法进行对比，检测该方法的可行性。[font=Arial]深圳空气环境微生物监测研究的区域为整个深圳市，测点集中在东部和西部区域，有杨梅坑、田心山、莲花山、羊台山和南山生态测站5个站点。[/font][/font][size=3][font=宋体][b]荧光显微镜分析[/b][/font][/size]使用Syber Green I 染色剂染色土壤环境的细菌DNA，蓝光激发后，发亮绿色荧光； 使用Olympus BX41显微镜，在油镜条件下随机选择10-20个视野计数被染色的细菌个体（细菌个数=平均视野中的细菌数量×滤膜的有效过滤面积/视野面积）,进行荧光显微镜计数（10×目镜，100×物镜，1000×倍数）亮绿色荧光的细菌细胞。[b][font=宋体][size=3]分子生物学分析[/size][/font][/b][font=宋体]采用常规[/font][font=''''Times New Roman'''']DNA[/font][font=宋体]提取方法对深圳空气环境细菌样品总[/font][font=''''Times New Roman'''']DNA[/font][font=宋体]进行提取，得到的总[/font][font=''''Times New Roman'''']DNA[/font][font=宋体]电泳结果图谱；[/font][font=宋体]对测站的空气环境细菌样品[/font][font=Times New Roman]DNA[/font][font=宋体]进行降落[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]扩增，得到[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]产物，作为[/font][font=Times New Roman]DGGE[/font][font=宋体]的上样样品。[font=宋体]对降落[/font][font=''''Times New Roman'''']PCR[/font][font=宋体]扩增获得的产物进行琼脂糖电泳，[font=宋体]进行[/font][font=''''Times New Roman'''']DGGE[/font][font=宋体]实验（[/font][font=''''Times New Roman'''']Touch Down [/font][font=''''Times New Roman'''']PCR[/font][font=宋体]产物）。[/font][/font][/font]

请问大家哪里有TG-DSC测试，有很多样品要做，能做的老师麻烦留一下QQ

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C212037%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海净信实业发展有限公司 的 净信-Tissuelyser-24多样品组织研磨机(Tissuelyser-24)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 上海净信的Tissuelyser组织研磨仪是一种特殊的、快速的、高效率的、多试管的一致系统。它能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。 本款机器又名，多样品组织研磨机，快速组织研磨机，多样品组织匀浆机，快速样品匀浆系统。技术特点 Tissuelyser 系统与目前已有的其它样品制备方法相比，具有通用性广、高效灵活的优点。该系统避免了研磨、匀浆、超声波处理等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点，可以高效、快速、稳定地裂解并纯化各种类型样品的核酸与蛋白。可研磨样品1.植物组织：根、茎、叶、花、果、种子等2.动物组织：大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等3.真菌细菌：酵母、大肠杆菌等4.食品药品：各类食品、药片等5.易挥发样品：煤炭、油页岩、蜡制品等6.塑料、聚合物：PE、PS、纺织品、树脂等产品特点 Tissuelyser系列研磨机采用了特殊的垂直上下一体震动模式，通过研磨珠（氧化锆、钢珠、玻璃珠、陶瓷珠）的高频往复振动、撞击、剪切。快速的实现目的。使研磨的样品具有更加充分、更均匀、样品重复性更好、样品之间没有交叉污染1.操作数量多，效果好 高效快速的工作可以在1分钟内完成2×24、2×48、4×96个样品的研磨。省时省力，批间，批内差异小。抽提的蛋白比活更高，核酸片断更长。2.无交叉污染 样品管在破碎过程中处于全封闭状态，可采用一次性离心管和珠子。样品完整保留在管内，避免样品间的交叉污染以及外界污染。3.操作简便 3.1 内置程序控制器，可对研磨时间、转子的振动频率等参数进行设置； 3.2 人性化操作界面。4.稳定性好 4.1采用垂直振荡方式，研磨更充分，稳定性更好； 4.2 仪器运行过程中，噪音小于70dB，不会对其它实验或仪器产生干扰。5.方便低温操作 当需要低温研磨环境，可将放有样本的适配器浸入液氮中冷却1-2分钟，取出后移至主机快速固定即可开始研磨，不需要进行再次冷冻处理，节省液氮。6.重复性好 同一组织样本设定相同程序，获得相同的研磨效果。工作时间短，样本温度不会上升技术参数◆ 应用领域： 组织均质、研磨、细胞破碎、匀浆、材料分散、制备、样品混匀、振荡◆ 15秒内最大处理量同时可以处理24个样品，包括可以适用12位和24位的液氮冷冻适配器◆ ....【了解更多此仪器设备的信息】

我一直都在找红外的很多样品的标准谱图就是在网上找不到，不知道那位高手能知道在哪个个网站可以找到。谢谢！

[b][size=4]谁能提供下BUCHIpolyvap 24 位syncore多样品平行蒸发系统操作维护规程，万分感谢！[/size][/b]

真菌多样性随着发酵过程显著降低，而细菌多样性在发酵中期之前无显著变化。发酵环境的变化重塑了微生物群落的多样性和组成。微生物与葡萄酒挥发性化合物之间存在的复杂关系。主导初始自发发酵的微生物可以通过产生风味活性化合物来促进葡萄酒的整体香气，这取决于微生物的种类和菌株以及这些物种在发酵过程中的数量和持续时间。该研究为了解代谢活跃的微生物提供了重要的见解，有利于葡萄酒“风土”的表达。

我中心拟购买一台原子力显微镜,请问DI公司\精工\岛津的哪种更好?另外,我中心是对外测试,样品比较多样,请问所买仪器的最佳配置应是怎样的?

“传统上，对于生物多样性的调查和监测多是通过人工在地面进行，范围有限、耗时耗力、周期较长。”全国政协委员、生态环境部卫星环境应用中心（下称“卫星中心”）首席科学家高吉喜告诉记者，“这次[b][color=#ff0000]两会新质生产力是热点词汇[/color][/b]，而我们利用卫星、塔基、无人机、移动走航车和地面定点构建的‘五基’协同遥感技术，能够开展生物多样性调查和监测，效率更高，范围更大，也更可持续，可以被称为生物多样性监测领域的新质生产力。”近年来，我国生物多样性保护取得显著成效，但仍存在自然生态空间被挤占的现象，生物多样性下降趋势仍未得到根本遏制。为了提高生物多样性监测和评估能力，服务生物多样性现代化治理工作，卫星中心专门成立生物多样性遥感监测评估中心（下称“生物多样性遥感中心”），探索如何将遥感技术应用于常态化生物多样性监测和评估之中。通过遥感能看到动植物吗？答案是肯定的。遥感即遥远的感知，是通过非接触的方式获取物体信息的一种技术手段。“但是当前大家熟知的遥感技术主要停留在卫星遥感上。”高吉喜对“五基”遥感不同类型平台进行了介绍，主要包括天基卫星、空基遥感、低空无人机、走航巡护、地面定位观测，其中空基以高塔为搭载平台，走航巡护以车辆为搭载平台，加上地面视频等定位观测，能够直观监测到植物群落，识别并跟踪大型哺乳动物的活动轨迹。“‘五基’遥感技术在生物多样性监测中非常有优势。”其实早在十多年前，生物多样性遥感中心主任万华伟就曾做过相关的尝试。当时，她和团队成员注意到外来入侵物种互花米草在广西扩散的消息后，联合当地团队，通过高分辨率卫星和无人机遥感手段摸清了当地互花米草的分布范围和扩散趋势，为科学治理提供了技术支撑。“卫星遥感本身是一种比较宏观的监测手段，能够展现生态环境因子的分布状况和动态变化，在物种栖息地监测和评估上能发挥更大作用。”卫星中心工程师施佩荣告诉记者，卫星遥感作为远离地面的探测方式，能够进行“不打扰式”监测。几年前，万华伟就曾和北京大学吕植老师团队合作，利用高分辨率卫星遥感数据对雪豹栖息地进行监测，通过获取高精度地表覆盖状况及人类活动情况，结合已有的地面调查雪豹点位，分析出哪些地方更适宜雪豹生活以及这些适宜栖息地之间的连通状况，为进一步开展地面雪豹监测和生态廊道规划等保护措施提供支撑。“总的来说，当前的卫星遥感技术更侧重于对植被、水源等生境要素及其受威胁状况的实时监测。”万华伟告诉记者，[color=#ff0000]“近年来，随着我国高分系列卫星的发射，高分辨率的地表观测数据频次不断增加，高光谱、激光雷达等新型载荷的出现为天空地一体化监测提供了卫星数据保障，数据处理技术的提高也为物种多样性直接监测提供了可能。再加上地面观测、空基遥感和卫星遥感的多尺度融合，借助定位视频、红外相机、无人机高清相机等监测技术与设备，可从物种、群落、景观和生态系统等不同水平对生物多样性进行长时序、多层次的全面监测与系统研究，为更全面掌握生物多样性状况，以及分析典型区域、重要类群的中长期变化态势提供了方法支撑。”[/color]但目前生物多样性遥感监测仍存在短板，我国生物多样性遥感监测仍处于起步阶段，监测方法手段和标准还不统一。同时，物联网、大数据、云计算、人工智能等现代信息技术在生物多样性的应用尚处于起步阶段，需进一步加快应用，提升智能化监测水平。万华伟举了几个例子，“卫星数据受天气影响、无人机数据获取成本高、多尺度数据的协同高效分析不足等等，这些都是利用遥感技术对生物多样性监测过程中需要进一步攻关的问题。”“当前迫切需要加强基于‘五基’协同的生物多样性系统性监测网络布局，构建全国尺度生物多样性大数据平台，整合利用各级、各类、各区域已有生物多样性地面调查和监测的数据，借助天空地一体化生物多样性立体监测方法，形成常态化生物多样性保护监督监测机制。”高吉喜表示。“这样才能让‘五基’遥感这个生物多样性监测领域的新质生产力发挥最大效用。”[来源：中国环境][align=right][/align]

2008年5月22日是国际生物多样性日(International Day For Biological Diversity) ，恰逢《生物多样性公约》缔约方大会第9次会议在德国波恩召开，中国将派出由环境保护部牵头、外交部、财政部、科技部、农业部、国家林业局、国家知识产权局、中国科学院、国家海洋局、香港特别行政区等组成的代表团参会。　　　　根据《生物多样性公约》的定义，生物多样性是指“所有来源的活的生物体中的变异性，这些来源除其它外包括陆地、海洋和其它水生生态系统及其所构成的生态综合体；这包括物种内、物种之间和生态系统的多样性。”生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统的多样性三个层次。生物多样性与人类生活密切相关，联合国《生物多样性公约》秘书处每年都会提出一个主题，表明生物多样性与全球热点问题的关系。　　　　今年国际生物多样性日的主题是“生物多样性与农业--保护生物多样性，确保世界粮食安全(Biodiversity and Agriculture--Safeguarding Biodiversity and Securing Food for the world)”。它突出了可持续农业的重要意义，不仅是对于保护生物多样性而言，而且对于向全世界提供粮食、维持可持续农业生产以及在现在和未来促进人类福祉都有重要的意义。　　　　人类食物的构成主要是谷类作物、水果和肉蛋奶等，它们是人类赖以生存的物质基础。世界上农业生产的主要产品都是从生态系统中获得，如：种植的谷类、豆类、水果，饲养的家禽家畜等。农业可持续发展的立足点是生物多样性。物种和遗传多样性为农业提供了适应变化和维持生产的能力，生态系统多样性为农业提供了可持续发展的条件。　　　　然而，生物多样性正以前所未有的速度丧失。过去半个世纪以来，人类对生态系统的影响超过了历史上的其他时代。60%的生态系统服务因为人类活动而日趋恶化，不可替代的物种灭绝速度也在加剧。约五分之一的家畜品种有灭绝之虞，平均每个月有一种家畜绝迹。在人类历史上驯化的7000个植物物种中，我们每天食用的绝大多数食物仅占其中的30种。　　　　与气候变化相连的极端气候事件，给农作物造成了巨大破坏，农业产量不断下降，全球粮食储备处于历史的低位。根据世界粮食计划署的说法“粮食紧缺已成为世界面临的最大危机。”保护我们地球上的生物多样性可降低气候变化对生态系统的影响，对于农业发展和粮食安全至关重要。　　　　农作物和畜禽多样化是我们应对全球粮食危机的重要保障，我国科学家袁隆平教授正是利用了野稗的遗传多样性，创造了杂交水稻的高产量，为解决全球粮食问题提供了新的途径、思路。　　　　我们不仅要保护农业领域的牲畜与作物，更要保护森林、海洋和陆地其他生态系统中的丰富物种资源。维护拥有多种物种和遗传资源的功能性生态系统，与我们人类的利益息息相关。目前，与生物多样性有关问题已成为国际社会关注热点，各国政府都在积极制定措施，为了实现2010年的生物多样性目标而努力。　　　　中国作为一个人口众多的农业大国，更有责任为了二十一世纪及更远的未来，稳定农业生物多样性。积极采取主动措施，将生物多样性和生态系统因素纳入国家农业政策，鼓励开展保护农业生物多样性的培训、教育、咨询，加强对农业系统进行可持续管理，确保自子孙后代能继续享有各种资源。

提　要　通过 1949 年以来在各种出版物上已发表的 27 种生物多样性模型分析发现，大多数多样性模型在理论上是不完善的。例如，被应用最广泛的 Shannon 模型至少有 4 个缺点：①没有考虑物种间生物量的区别；②如果要使用 Shannon 模型，每种物种的个数或每种景观单元的个数不能小于 100；③模型中没有隐含面积参数；④不能够表达多样性的丰富性方面。因此，作者推举了一种理论上完善的综合生物多样性模型，并为了满足实际操作和生物多样性自相似性研究的需要，对其中的一些参数进行了修正。关键词　多样性；丰富性；均一性；理论模型[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103383]生物多样性模型研究[/url]

自然环境为人类提供着基本的生存条件。 　　我们这个蓝色星球上的生命维持在一层覆盖地表的薄薄的、不规则的生物圈内，这层生物圈平均只有几公里厚。在这里，生态系统净化着作为生命基础的空气和水。他们平衡和调节着地球上的气候；在这里，土壤肥力得到更新，营养周而复始地循环，植物不断地培植繁育。 　　尽管现在科学家们能够理解各种自然过程相互作用的复杂性，但距认识到它们如何相互依存，我们仍有很长的路要走。然而我们已经意识到，如果这一网中任一环节遭到破坏，地球生命未来将处于风险之中。 　　生物多样性——地球生命的变异性——是促使生物圈能够为我们持续提供生态方面的物品和服务的关键因素，因此可以说生物多样性为我们人类提供了生命保险政策。 　　然而，我们人类正在削弱甚至是在破坏生物多样性提供这些这些服务的能力。20世纪人口数量增长了四倍，世界经济产出增长了18倍，其间伴随着不可持续的消费方式和环境有害技术的应用。现在我们有60亿人口，给地球施加着前所未有的压力。糟糕的是，经济增长的成果被极端不均地瓜分。当一些人享受着历史上从未有过的好生活时，将近一半的世界人口正在无端受穷，每天生活来源不到2美元。更糟的是，穷人还不公平的承受着环境破坏带来的影响。 　　21世纪，我们将竭尽全力消除贫困、维护人权并确保拥有一个环境上可持续的未来。远离贫困、远离恐惧以及拥有可持续的未来都是共同目标的具体组成部分。 　　全世界已经认识到这一点。在过去十年中联合国召开了一系列的高峰会议，谈判通过了有关教育、儿童权利、环境和发展、人权、人口和发展、社会发展、妇女进步、人类居住以及粮食安全等关键问题的法律文书和行动计划。现在法律和政策文书已经制订出来，我们需要做的工作是确保它们得到执行。 　　生物多样性公约是其中之一。在1992年6月里约热内卢联合国环发大会上，生物多样性公约开放供签署。公约1993年底生效，迄今已被绝大多数国家批准。对他们来说，这意味着做出了具有法律约束力的承诺，既保护和可持续发展利用生物多样性，并平等地分享使用基因资源而获取的收益。 前 言 　　生物圈多种多样的特性-或生物多样性-是一个术语，指地球上各种各样的生命及其多种自然形式。我们今天看到的生物多样性是数十亿年演化的结果，是通过自然过程和受到越来越多的人类影响而形成的，这形成了生命之网，我们只是其中的一个组成部分，并且完全依赖于它。 　　生物多样性通常可理解为众多的植物、动物和微生有机物。迄今为止，可以变人的物种的数量有175万种左右，绝大多数是昆虫一类的小生物。据估计，物种的数量在300万到1亿种之间，但科学家们认为实际上存在的物种数量大约为1300万种。 　　生物多样性也包括每一物种内的不同基因型，例如，各种各样的作物和不同品种的牲畜。染色体、基因和DNA是生命的基础，决定着每一个体和每一物种的独特性。 　　生物多样性的另一方面是指各种各样的生态系统，如沙漠、森林、湿地、山区、湖泊、河流和农业景观等各种生态系统。在每种生态系统中，包括人类在内的各种动物生存并形成群落，彼此相互作用，同时也与周围的空气、水和土壤相互作用。 　　正是各种生命形式的存在、各种生命形式之间的彼此相互作用以及同外界环境之间的相互作用，才是的地球成为唯一适合人类生存的地方。生物多样性为我们生命的延续提供了大量的物品和服务。 　　1992年，在里约热内卢地球首脑会议上，世界各国领导人就“可持续发展”的综合战略问题达成一致，即在满足我们需要的同时，确保给后代人留下健康的、生存有保障的世界。里约会议正式通过的重要协议之一是生物多样性公约。该协定为世界上绝大多数政府做出了规定，即我们在发展经济的同时要保护好全球生态系统。公约确立了三个主要目标：生物多样性保护、生物多样性的可持续利用，以及公平合理地分享因使用基因资源而获得的利益。 1.人类正改变着地球上的生命 　　我们这个星球上丰富的生命资源是经过35亿多年演化的结果，它是有诸如星球上地壳、冰期、大火和物种间相互作用等一系列变化带来的巨大力量创造出来的。 　　现在，人类正不断地改变着地球上的生命资源。从大约1万年以前出现农业开始，经历了过去三个世纪的工业革命，我们以前所未有的方式，大规模、长时期地重新塑造了地球上的一切。我们从使用石头做成的工具砍伐树木，发展到以不夸张地说移走大山的方式来开采地球的资源。旧的索取方式正不断被密集的技术所取代，对过度利用资源往往不加任何控制。例如，由于使用声纳定位仪导航、配备一次足以装下十多个大型客机欲望的巨型轮船，使哺育人类几个世纪的渔业资源，在几年内已近枯竭。由于过度消耗自然资源，我们得到了更为丰富的粮食、良好的居住环境、卫生条件和健康保护，但是在获得这些好处的同时，伴随的是环境的进一步退化，随之而来的是当地经济和社会的衰落。 　　1999年，世界人口突破60亿。联合国专家预测，在未来50年里，世界不得不寻找资源来维持90亿人口的生存。然而，相对于人口来说，我们对世界自然资源的索取提高得太快：同1950年相比，人口仅是以前的两倍，可全球经济却已达到过去的5倍。而且，利益并不均衡，绝大多数的经济增长发生在数量非常有限的工业化国家。 　　同时，我们居住的方式正改变着我们与环境的关系。世界上将近一半的人口居住在城镇或大城市。对许多人来说，自然界似乎远离他们的日常生活，越来越多的人总是与商店里的食品相联系，而不是与自然资源相联系。 生物多样性的价值 　　保护生物多样性符合我们自身的利益。生物资源是我们人类文明发展的支柱。自然界中的物质支撑着各行各业，如农业、化妆品、医药、造纸、园艺、建筑和垃圾处理等行业。生物多样性丧失对食物供应、休闲和旅游以及木材、药品和能源供应等方面造成威胁，也影响到一些重要的生态功能。我们对自然界的一些需求，经常是重要的而且是不可预测的，而这一点过去我们曾经忽视。为了寻找治疗疾病的方法，或者为了避免作物爆发病虫害而给作物植入野生植物的抗性基因，我们一次次地求助于自然界。而且，各种生物多样性组成间复杂的相互作用有规律地交织在一起，使得所有物种包括我们人类都能够在这个星球生存。我们人类的健康以及经济和社会的健康依赖于各种生态系统持续不断的支持，取代这种帮助是相当昂贵的甚至是不可能的。自然界的这些支持与帮助如此繁多，几乎数不胜数。例如，像通过动物之间的捕食来控制害虫，或通过昆虫和鸟类的日常活动来传授花粉，无论如何是其它方式无法替代的。 　　生态系统提供的物品和服务包括： 　　●提供食物、燃料和纤维 　　●提供住处和建筑材料 　　●净化空气和水源 　　●祛除废物中有毒物质和分解废物 　　●稳定和调节地球气候 　　●缓解洪涝、干旱、极端温度和大风灾害影响 　　●产生和更新土壤肥力，包括营养成分的循环 　　●为植物包括许多农作物传授花粉 　　●控制害虫和疾病 　　●维持用于作物品种开发、家畜育种、医药和其它产品的基因资源 　　●文化和美学方面的用途 　　●适应变化的能力

中国是生物多样性特别丰富的国家之一。据统计，中国的生物多样性居世界第八位，北半球第一位。同时，中国又是生物多样性受到最严重威胁的国家之一。中国的原始森林长期受到乱砍滥伐、毁林开荒等人为活动的影响，其面积以每年0.5×104km2的速度减少；草原由于超载过牧、毁草开荒的影响，退化面积达87×104km2。生态系统的大面积破坏和退化，不仅表现在总面积的减少，更为严重的是其结构和功能的降低或丧失使生存其中的许多物种已变成濒危种或受威胁种。高等植物中有4000种~5000种受到威胁，占总种数的15％~20％。在《濒危野生动植物种国际贸易公约》列出的640个世界性濒危物种中，中国就占156种，形势是十分严峻的。　　中国是近年来经济发展速度最快的国家之一，在很大程度上加剧了人口对环境特别是生物多样性的压力。如果不立即采取有效措施遏制这种恶化的态势，中国的可持续发展是不可能实现的，甚至会威胁到世界的发展与安全。　　我国积极参与全球性生物多样性保护行动，早在1992年就参加了在巴西召开的联合国环境与发展大会，并在《生物多样性公约》(以下简称《公约》)上签字。继而，中国政府批准了这个《公约》，并履行承诺的义务；成立了国家履行《公约》工作组，协调我国的履约工作；分别于1994年和1997年完成了《中国生物多样性保护行动计划》和《中国生物多样性国情报告》，并正式发布。同时，加强物种保护和自然保护的法规建设，并陆续启动了天然林保护工程等有关生物多样性保护的工程。

在做多种兽药残留提取时，加入甲酸乙腈后很难均质，样品总是成团，加水涡旋均质就很好，这是怎么回事呢？鱼肉还比较好均质，猪肉牛肉鸡肉完全就是一团啊

[font=宋体][font=Calibri][[/font][/font][font=宋体]作者[/font][font=宋体][font=Calibri]][/font][font=宋体]吴斌[/font][/font][font=Calibri][[/font][font=宋体]题目[/font][font=Calibri]][/font][font=宋体]棕点石斑鱼循环水养殖系统细菌多样性分析[/font][font=Calibri][[/font][font=宋体]杂志[/font][font=Calibri]][/font][font=宋体][font=宋体]海洋科学[/font][font=Calibri],2023,47(03):116-127.[/font][/font][font=宋体][font=Calibri][[/font][/font][font=宋体]链接[/font][font=宋体][font=Calibri]][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=jkwd3qsBIEKW6fC6Yx4QVlKwjND4QjlfggHJ-zk144Snyb0nEYMgICP6U78XiMfdUs2MOvF2swQJLU6aOP84uR-NPpRhDQxcuPh9BRATnXkmiCfEcJ7Aer-DCgxASdhJ7u-7oAOxE45-Z4oactBYMw==&uniplatform=NZKPT&language=CHS[/font][/font]

食品分析中，固体样品的平均样品制备，采用的方法是()。 A、先碎化，后混匀，用四分法制成平均样品 B、先搅后碎，再四分法制备成平均样品 C、用组织捣碎机捣碎后，取一部分成平均样品 D、直接混合，四分法制备平均样品

环境保护部公告公告 2014年 第74号关于发布《生物多样性观测技术导则 陆生维管植物》等11项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，现批准《生物多样性观测技术导则 陆生维管植物》等11项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、生物多样性观测技术导则 陆生维管植物（HJ710.1-2014）；　　二、生物多样性观测技术导则 地衣和苔藓（HJ710.2-2014）；　　三、生物多样性观测技术导则 陆生哺乳动物（HJ 710.3-2014）；　　四、生物多样性观测技术导则 鸟类（HJ710.4-2014）；　　五、生物多样性观测技术导则 爬行动物（HJ710.5-2014）；　　六、生物多样性观测技术导则 两栖动物（HJ710.6-2014）；　　七、生物多样性观测技术导则 内陆水域鱼类（HJ710.7-2014）；　　八、生物多样性观测技术导则 淡水底栖大型无脊椎动物（HJ710.8-2014）；　　九、生物多样性观测技术导则 蝴蝶（HJ710.9-2014）；　　十、生物多样性观测技术导则 大中型土壤动物（HJ710.10-2014）；　　十一、生物多样性观测技术导则 大型真菌（HJ710.11-2014）。　　以上标准自2015年1月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。　　特此公告。　　环境保护部　　2014年10月31日　　抄送：各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，辽河保护区管理局，环境保护部环境标准研究所。　　环境保护部办公厅2014年11月2日印发

[font=宋体][font=Calibri][[/font][/font][font=宋体]作者[/font][font=宋体][font=Calibri]][/font][font=宋体]孙振丽[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]宣引明[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]张皓[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]等[/font][/font][font=Calibri][[/font][font=宋体]题目[/font][font=Calibri]][/font][font=宋体]南美白对虾养殖环境及其肠道细菌多样性分析[/font][font=Calibri][[/font][font=宋体]杂志[/font][font=Calibri]][/font][font=宋体][font=宋体]中国水产科学[/font][font=Calibri]. 2016,23(03)[/font][/font][font=宋体][font=Calibri][[/font][/font][font=宋体]链接[/font][font=宋体][font=Calibri]][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=jkwd3qsBIEJhE2EhMlfVx8sUqEQRm8oGEWXt8wdNah6Pfwua09lVWYlQBwTHIdRaJuZ-7PX7V3og87JqhPNfgPme_2tzjNrvPCJpb2ShtxS9SUFO40LzRKMaEssTviRdbgHP2mrH_WqNjlv5rT8DtQ==&uniplatform=NZKPT&language=CHS[/font][/font]

样品法A（%）法B(%)样10.25660.2477样20.28890.2786样30.45010.4334样40.42110.4025样50.21480.2061样60.46620.4433请问上面的6个样本，分别用两种方法测定某物质含量，怎样判断B方法与A方法一样能准确测定?在EXCEL中能操作吗?应该是多样本的显著性分析吧？分析化学书上都是单样本的显著分析。t检验？好像都是同一样本的哦。

火锅底料营养成分检测，怎样均质样品？均质后的样品怎样取样？望老师不吝赐教

植物样品元素分析前处理方法多种多样，每个实验室具体的操作方法方式均有可能不一样，大家讨论并分享下各自日常检测过程中的前处理方法和流程，以便互相学习提高。

脉冲均质器 样品前处理器 脉冲震荡 均质器

探索仪器世界的多样性与精密之美：仪器种类概览 在人类探索自然、改造世界的征途中，仪器作为科学研究和工业生产的重要工具，扮演着不可或缺的角色。从微小的显微镜到庞大的天文望远镜，从精密的电子测量仪到复杂的自动化生产线，仪器的种类繁多，功能各异，它们共同构成了现代科技发展的基石。本文将带您走进仪器世界的广阔天地，探索其多样性与精密之美。 一、光学仪器：洞察微观与宏观的窗口 光学仪器是利用光学原理进行观测、测量和记录的设备。在这一大类中，显微镜和望远镜无疑是最为人熟知的代表。显微镜通过放大微小物体的影像，使我们能够观察到细胞、细菌等微观世界的奥秘；而望远镜则将我们的视线延伸至遥远的宇宙深处，揭示了星系、星云等宏观天体的壮丽景象。此外，还有分光仪、光谱仪等用于分析光谱成分的光学仪器，它们在化学、物理、天文学等领域发挥着重要作用。 二、电子测量仪器：精准测量的科技利器 随着电子技术的飞速发展，电子测量仪器已成为现代科技和工业生产中不可或缺的工具。万用表、示波器、信号发生器等基础电子测量仪器，能够精确测量电压、电流、频率等电学参数，为电路设计与调试提供了有力支持。而更高级别的频谱分析仪、网络分析仪等，则广泛应用于通信、雷达、卫星等高科技领域，对信号进行深度分析和处理。此外，还有用于材料分析、环境监测等领域的电子显微镜、质谱仪等高端仪器，它们以极高的精度和灵敏度，揭示了物质世界的更多秘密。 三、自动化与机器人仪器：智能生产的未来趋势 自动化与机器人仪器是现代工业生产自动化的重要标志。从简单的机械手臂到复杂的智能机器人，它们能够完成搬运、装配、焊接、喷涂等多种生产任务，大大提高了生产效率和产品质量。同时，自动化生产线、数控机床等设备的广泛应用，实现了生产过程的精准控制和高度集成化，推动了制造业向智能化、绿色化方向发展。此外，还有用于物流、仓储等领域的自动化分拣系统、无人驾驶运输车等，它们以高效、准确的特性，为现代物流业的发展注入了新的活力。 四、生物医学仪器：守护生命的科技守护者 生物医学仪器是医学领域的重要辅助工具，它们通过采集、处理和分析生物体信息，为疾病的诊断、治疗和预防提供了科学依据。心电图机、血压计、血糖仪等常规医疗设备，能够实时监测患者的生理指标，为医生提供及时的诊疗信息。而更高级别的CT机、MRI扫描仪、超声诊断仪等影像诊断设备，则能够无创地观察人体内部结构，为疾病的早期发现和精准治疗提供了有力支持。此外，还有用于基因测序、药物研发等领域的生物实验仪器，它们以高科技手段推动了生物医学研究的深入发展。 五、环境监测仪器：守护地球家园的卫士 环境监测仪器是用于监测和评估环境质量、污染状况及生态变化的设备。它们通过采集大气、水体、土壤等环境样本中的污染物信息，对环境污染进行定量分析和评估。空气质量监测站、水质监测仪、噪声监测仪等常规环境监测设备，能够实时监测环境质量的变化情况，为环境保护和治理提供科学依据。而更高级别的遥感卫星、无人机等遥感监测技术，则能够实现对大范围区域的环境进行快速、准确的监测和评估，为生态环境保护提供了强有力的技术支持。 结语 仪器作为人类探索自然、改造世界的工具，其种类繁多、功能各异。从光学仪器到电子测量仪器，从自动化与机器人仪器到生物医学仪器、环境监测仪器，它们共同构成了现代科技和工业生产的庞大体系。随着科技的不断进步和创新，我们有理由相信，未来的仪器将更加智能化、精准化、绿色化，为人类社会的发展和进步贡献更大的力量。

小时均值能是同一天内采三四个连续采样45分钟的样品均值求平均么？

优良的遗传基因是决定优质药用植物形成的基础和内在因素[1]。DNA分子标记可以从居群及分子的水平上来阐明优质药用植物产生的生物学本质[2]，已有大量报道表明基于DNA分子标记的遗传多样性分析揭示了厚朴、肉苁蓉、甘草等道地药材独特药材品质是由当地独特的环境与药材基因型相互作用所产生的[3-6]。目前，已开发出包括扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism，ALFP）、简单重复序列（simple sequence repeats，SSR）、相关序列扩增多态性（sequence related amplified polymorphism，SRAP）、简单重复序列间区（inter-simple sequence repeat，ISSR）、目标起始密码子多态性（start codon targeted polymorphism，SCoT）、单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）在内的大量分子标记可用于药用植物研究[7-9]，其中，ISSR和SCoT由于具有引物通用性、随机性、设计简单、重复性好等优势而更加适用于药用植物遗传多样性及亲缘关系分析[10, 11]。 《神农本草经》中提出“土地所出，真伪新陈，并各有法”。特定的大气、水文、土壤等环境条件造就了不同的药材特性[12]。因此，为了增加药用植物中有效成分的含量，提高药材的品质，需要探索分析药用植物的品质与赖以生存的环境之间的联系[13]。例如，年平均气温、年日照时数、pH、Sr、Ca、S和交换性K等生态因子都是影响远志有效成分和生物活性的主要因素[14]。日照时数、相对湿度是影响黄芪中黄芪甲苷和黄芪多糖及黄酮类成分的关键因子[15]。除遗传因素和环境因素的影响外，药材的栽培、采收技术和产地的初加工等人文因素都会对药用植物的次生代谢产物有影响[16]，近年来，随着野生资源的逐渐减少。栽培的中药材已经成为了常用中药的主要来源。大多药材栽培产区的药农在长期栽培过程中结合实践，积累了丰富的种植生产经验，有效的控制了药材的质量[17-18]。 丹参Salvia miltiorrhiza Bge.隶属唇形科（Labiatae）鼠尾草属Salvia L.，为多年生草本植物[19]，以其干燥根及根茎入药，用于治疗胸痹心痛、月经不调、疮瘍肿痛等病症[20]。丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮等是丹参中主要的二萜类有效成分[21-22]。迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B等则是主要的酚酸类成分[23-24]。现代药理学认为，丹参酮类和丹酚酸类化合物（尤其是丹酚酸B）均具有较强的抗肿瘤、抗菌消炎、心脏保护等多种药理作用，临床上广泛应用于心脑血管疾病的治疗[25-26]。丹参一般栽种在海拔较低的丘陵地带，野生丹参常见于草丛、林下、山坡及溪谷旁[27]。其对环境的适应性较强，广泛的分布于我国华东、华中、华北、华南等地区，西北、西南的部分省区也有分布。四川、山东、陕西、河南是丹参栽培的传统道地产区，其中，四川中江所产丹参在各产区丹参中品质较佳，一直作为中药丹参出口的优质道地药材，大量出口于中国周边东南亚国家。 近年以来，由于丹参长期的只种不选导致栽培品种退化，质量下降，使得道地性丧失。另一方面，由于过度采挖，导致野生资源遭到破坏，而临床需求量不断增大使得丹参资源日益紧缺、丹参的药材市场混杂，药材质量和数量难以保证，严重影响其疗效，制约其产业发展。因此，本研究以采自四川中江、陕西商州（镇安、山阳）、山东蒙阴（临朐、济阳、新泰、平邑）、河南伊川、山西曲沃等丹参主要栽培区的丹参样品以及栽培区土壤气候为研究对象，利用ISSR和SCoT标记对不同产区丹参进行遗传多样性评价，并结合有效成分、生态环境的分析，明确影响丹参品质的主导因子以及丹参种植的适宜环境，以期为丹参的高产稳产、优质及后续丹参扩大种植的产区选择提供理论依据。 1 仪器与材料 T100 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]仪（美国Bio-Rad公司）、GelDoc XR凝胶成像系统（美国Bio-Rad公司）、DYY-7C型电泳仪（北京六一生物科技有限公司）、BCD-532WDPT型超低温冰箱（青岛海尔股份有限公司）、LC-20A型高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（日本岛津公司）、CR22N型高速冷冻离心机（德国Eppendorf公司）、Thermo Scientific? iCAP? PRO XP ICP-OES（美国Thermo Fisher公司）等。本研究共采集22个丹参S. miltiorrhiza Bge.居群，每个居群随机选取3株植株分别取适量幼嫩叶片，用于丹参遗传关系的分析。选择部分产地丹参为代表测定丹参有效成分，同时采集丹参根际土壤，材料采集信息如表1、2所示。 2 方法 2.1 ISSR和SCoT分子标记分析 使用植物DNA提取试剂盒（浙江兰博生物科技有限公司）提取四川、山东、陕西、河南、山西5个省22个居群66份材料的DNA。由擎科生物技术有限公司合成UBC加拿大哥伦比亚大学设计的ISSR引物和Collard & Mackill开发的36条SCoT引物[28-29]。2种分子标记的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应体系均为10 μL 2×Taq [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Master MIX Ⅱ（北京天根生物科技有限公司）、引物1 μL、模版DNA 1 μL、ddH2O补齐至总体积20 μL。ISSR标记的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增步骤为：94 ℃预变性10 min，39个循环下94 ℃变性30 s、48～59 ℃退火1 min、72 ℃延伸1 min，最后再设置72 ℃继续延伸10 min。SCoT标记的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增步骤为：94 ℃预变性5 min，36个循环下94 ℃变性30 s、52.9～59.7 ℃退火90 s、72 ℃延伸1 min，最后72 ℃继续延伸10 min。 2.2 丹酚酸和丹参酮类成分测定 按照《中国药典》2020年版[20]所规定的提取方法及色谱条件，提取不同居群丹参中的丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹酚酸B，并利用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（HPLC）进行含量测定。 2.3 气象指标调查 在中国气象数据网（http://data.cma.cn）上查询极大风速、最低气压、最高气压、最高温度、平均气温、平均最高气温、平均气压、平均水气压、平均2 min风速、平均相对湿度、日降水量≥0.1 mm日数、日照时数、最大风速、最大日降水量和最小相对湿度等15个气象指标。 2.4 土壤理化检测 参照《土壤分析技术规范》（第二版）[30]中土壤样品的采集、处理与贮存，采用五点取样法，收集丹参种植土壤，混合均匀，自然风干，过筛备用。并参照其中方法测定土壤有机质（油浴加热重铬酸钾氧化-容量法）、颗粒组成（比重计法）、阳离子交换量（乙酸钙法）、全N（凯氏蒸馏法）、全P（氢氧化钠熔融—钼锑抗比色法）、全K（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法）、水解N（碱解扩散法）、有效P（碳酸氢钠法）、速效K（火焰光度计测定法[31]）、全量铜、锰、锌、钠、钙、镁、硼、铝（电感耦合等离子体原子发射光谱法）。 2.5 数据处理与分析 利用Excel 2019、SPSS 19.0进行数据的统计和分析，本研究所有数据均保证3个生物重复和3个技术重复。对于扩增产物的电泳结果，有条带的记为“1”，无条带的记为“0”，通过Excel 2019统计扩增位点总数（total number of amplification bits，TB）和多态性位点数（number of polymorphic bits，PB）。采用非加权组算术平均法（UPGMA）进行聚类分析。使用POPGENE 1.32分析得到的存在/不存在数据矩阵，计算等位基因数（number of alleles，Na）、有效等位基因数（effective number of alleles，Ne）、Nei氏基因多样性指数（Nei’s gene diversity index，H）、香农信息指数（Shannon information index，I）、多态性百分比（percentage of polymorphic bits，PPB）等遗传参数。 3 结果与分析 3.1ISSR和SCoT标记多态性分析 本研究从42对ISSR引物中筛选出了14对扩增条带清晰，多态性好、重复性好的引物，用于后续ISSR多样性分析。共扩增出140条条带，其中有133条多态性条带，PPB达到95%，平均每对引物扩增得到10条条带。引物UBC 808、UBC 823、UBC 825、UBC 834扩增的条带数目最多，有12条，多态性条带也是12条，PPB为100%。引物UBC 841扩增得到的条带数目最少为7条，（图1-A，表3）。 利用POPGENE 1.32计算，得到Na、Ne、H和I。其中UBC 811的Ne、H、I各项指数最高，分别为1.68、0.37和0.53。UBC 825的Ne、H、I各项指数最低，分别为1.19、0.14和0.26。Na、Ne、H和I平均值分别为1.95、1.41、0.24和0.37（表3）。 从36对SCoT引物中共筛选出10个扩增条带清晰、重复性好的引物，用于扩增22个?丹参居群（66个样本）的DNA。共扩增出97条条带，其中93条为多态性条带，平均多态性率为95.88%（图1-B，表4）。SCOT 28引物的扩增条带数最低为7条，多态性条带也是7条，PPB为100%。SCOT 3引物的扩增条数最高（14条），多态性率为100%，表明SCoT引物也具有较高的多态性和信息量。SCoT 28的Ne、H、I各项指数最高，分别为1.70、0.40和0.58。SCoT 14的Ne、H、I各项指数最低，分别为1.33、0.19和0.31。Na、Ne、H和I平均值分别为1.96、1.51、0.30和0.45（表4）。 3.2 不同居群丹参遗传多样性分析 结合ISSR和SCoT标记计算不同居群丹参的遗传多样性参数，Na范围1.64～1.79，平均值为1.71，Ne为1.34～1.43，平均值为1.38。H为0.21～0.26，平均值为0.23，I为0.31～0.37，平均值为0.35。其中，山东产区各居群的杂合度较高，遗传多样性较为丰富，四川中江产区杂合度较低，遗传多样性较低，稳定性较强（表5）。 3.3 不同丹参居群间遗传距离、PCA及聚类分析 遗传距离是用来衡量居群之间亲缘关系的重要参数，遗传距离越小，代表居群间的亲缘关系越近。结合ISSR和SCoT标记，计算了居群间的遗传距离，如图2-A所示，方格颜色越蓝代表2个居群间的遗传距离越近，越红则越远。来自四川中江的5个居群（SCZJ-1、SCZJ-2、SCZJ-3、SCZJ-4、SCZJ-5）互相之间表现出较近的遗传距离，而其他居群间的遗传距离较远。PCA分析和UPGMA聚类分析均表明SCZJ-1、SCZJ-2、SCZJ-3、SCZJ-4、SCZJ-5聚到了一类，而山东产区的丹参居群混杂的聚到了河南、陕西产区的类群中（图2-B、C）。总体说明四川中江各居群间的遗传稳定性较强，亲缘关系较近，而山东各居群的遗传变异性较大，亲缘关系混杂。 3.4 不同居群丹参有效成分含量测定 测定了不同产区丹参中丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和总丹参酮的含量。色谱图见图3。各产地丹参的丹酚酸B含量均达到《中国药典》2020年版要求，其中，四川中江（SCZJ）的丹酚酸B含量远高于药典规定的3%，并且显著高于其他产区栽培丹参。陕西野生丹参（SXZA-Y、SXSY-Y）也具有较高的丹酚酸B含量，具体结果见图4。除了山西曲沃（SXQW）丹参酮总量未达到《中国药典》要求外，其他产地均达到《中国药典》的0.25%。此外，2个陕西野生丹参（SXZA-Y、SXSY-Y）的总丹参酮含量均未达到《中国药典》要求，且明显低于各产区栽培丹参。 山东蒙阴（SDMY）的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ以及总丹参酮含量均显著高于其他产区，并且，SDMY和山东济南（SDJN）的丹参酮ⅡA含量显著高于其他产区。此外，SCZJ、山东临朐（SDLQ）、山东新泰（SDXT）和河南伊川（HNYC）等产区也具有较高的丹参酮ⅡA含量。总体而言，SCZJ富含丹酚酸B，山东产区丹参的丹参酮含量普遍较高，而SXQW的丹参酮类化合物和丹酚酸B均显著低于其他产区。 3.5 丹参产地气候资料收集与分析 丹参各产地间的多个气象因子均有明显差异，其中，平均相对湿度在51.02%～80.91%，日降水量≥0.1 mm的天数在66～123 d，这2个气候因子均以四川中江最高，陕西商州次之，山西曲沃最低。最大日降水量32.0～151.8 mm，年日照时数在1 084.4～2 363.4 h，其中，四川中江和陕西商州的日照时数明显低于其他几个产地。平均气温在13.37～17.77 ℃，陕西商州最低，四川中江最高。平均最高气温（19.68～22.33 ℃）也是四川中江为最高，陕西商州为最低。山东产区最高气压、最低气压、平均气压、日照时数均高于其他产区，但其日降水量≥0.1 mm日数低于其他产区。山西曲沃产区的降水量最少，相对湿度最低（表6）。 3.6 丹参种植土壤理化性质分析 11个不同的产地中有6个产地为壤质黏土，2个产地为砂质壤土，2个产地为黏壤土，1个产地为砂质黏壤土。丹参种植土壤多为壤质黏土，没有过砂和过黏的土壤（表7）。进一步对不同产地丹参种植土壤的pH、有机质含量、阳离子交换量进行测定，结果显示SXQW丹参种植土壤pH最高（8.37），SDMY丹参种植土壤pH最小（6.75），不同产区土壤pH值介于6.75～8.37栽培产区丹参种植土壤pH值呈中性和弱碱性，由此可见，丹参在中性和微碱性的土壤中都可生长（图5-A）。丹参种植土壤中有机质含量以SDXT最高，为28.17 g/kg；以SXZA-Y最低，为7.15 g/kg，除了SDMY和SXZA-Y偏低外，有机质含量大多为10～20 g/kg（图5-B）。土壤阳离子交换量是衡量土壤肥力的指标和合理施肥的重要依据，本次研究结果表明不同采集地丹参种植土壤阳离子交换量均有显著性差异（P＜0.05）。其中SXSY-Y土壤阳离子交换量最高，为20.482 cmol(+)/kg。除SDXT和SDPY 2个产地含量较低外，其他几个产地丹参种植土壤阳离子交换量均在10～20 cmol(+)/kg（图5-C）。 3.7 不同产地丹参土壤中矿质元素分析 通过对丹参种植土壤速效N、P、K的研究发现，不同产地丹参种植土壤碱解N含量差别较大，含量在3.80～66.85 mg/kg，其中，SXQW土壤碱解N含量最低（3.80 mg/kg），SCZJ和SDMY 2个产地土壤碱解N含量较其他产地丰富。土壤速效P质量分数处于27.61～63.29 mg/kg，11份土壤样品速效P含量均较丰富。土壤速效K研究结果表明，SXQW土壤速效K量极高，达到420.95 mg/kg。不同产地全N量在1.00～4.97 g/kg不等，全P量在0.19～0.67 g/kg，全K量在9.27～25.46 g/kg（表8）。进一步对不同采集地丹参种植土壤中的微量元素进行测定，8种无机元素中Ca的含量最高，Cu的含量最低。各产地中Na、Ca、B和Mg元素的变化范围很大，这不仅与土壤的理化性质有关，而且与植物自生营养的吸收以及代谢产物的合成有关。道地产区SCZJ产地的丹参种植土壤中Al、Mn、Ca、Mg等无机元素含量明显低于其他大部分产地，B含量高于其他产地（表9）。 3.8 环境因子与丹参有效成分相关性 丹参药材中的有效成分与气象因子之间呈现出不同程度的相关性，风速、气压等与丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮呈显著（P＜0.05）或极显著正相关（P＜0.01）。日降水量≥0.1 mm日数与丹参酮Ⅰ含量呈显著负相关（P＜0.05）。平均水气压、平均相对湿度、日降水量≥0.1 mm日数与丹酚酸B含量成显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）正相关，日照时数与丹酚酸B含量成显著负相关（P＜0.05）（图6-A）。同时，将土壤理化指标及矿质元素含量与丹参有效成分进行相关性分析，发现隐丹参酮含量与土壤质地中＜0.002 mm粒径含量显著性负相关（P＜0.05），丹酚酸B含量与土壤有机质呈显著性负相关（P＜0.05）（图6-B）。隐丹参酮含量与丹参种植土壤中的Cu、Mg元素含量呈极显著（P＜0.01）正相关，丹酚酸类化合物中的丹酚酸B含量与碱解N（HN）含量呈极显著性正相关（P＜0.01），与K、速效K（AK）含量呈显著（P＜0.05）或极显著负相关（P＜0.01）（图6-C）。 综上所述，风速、气压以及土壤中Cu、Mg元素含量是促进丹参酮类成分积累的主要环境因子，气压、湿度、降水量、以及土壤中碱解N含量主要促进了丹酚酸B含量的积累。同样的，过多的降水，土壤粒径过小也会抑制丹参酮的积累。日照过长、土壤中有机质含量或是钾离子含量过高则阻碍了丹酚酸B的积累。 3.9 遗传因子与环境因子、有效成分之间的相关性 平均水气压与Na、I之间呈显著负相关，平均相对湿度与Na显著负相关，与Ne和I极显著负相关。平均最高气温与H呈显著负相关，日降水量≥0.1 mm日数与Na和H显著负相关，与Ne和I极显著负相关。日照时数与Na、Ne和I极显著正相关，与H显著正相关（图7-A）。pH、阳离子交换量、有机质含量以及土壤粒径含量等指标与遗传因子之间均不具有显著相关性（图7-B）。土壤中的N与H呈显著正相关，而碱解氮（HN）与H呈显著负相关。Al与H显著正相关，Ca与Ne显著正相关，与H极显著正相关（图7-C）。I与丹参酮ⅡA含量显著正相关，丹参酮I与Na呈显著正相关，与Ne、H和I呈极显著正相关，I与隐丹参酮含量显著正相关，而丹酚酸B含量与H和I显著负相关（图7-D）。综上所述，水气压、湿度、气温、降水、日照等气候因子以及土壤中N、Al和Ca影响了丹参的遗传变异。不同居群丹参的遗传多样性越强可以促进丹参酮类成分的积累，而遗传稳定性越强则有助于丹酚酸B含量的积累。 4 讨论 ISSR和SCoT标记由于引物设计具有随机性和通用性的特点，在以往多种药用植物的研究中均表现出高的多态性[32-34]。本研究利用这2种标记对不同居群丹参遗传多样性进行分析，基于PPB、Na、Ne、H、I、Ht、Hs等指标发现ISSR和SCoT都具有丰富的多态性，说明了它们都是鉴别丹参亲缘关系的有力标记。结合ISSR和SCoT标记分析的不同居群丹参之间的遗传距离指数进行聚类分析，四川中江所有居群（SCZJ1～SCZJ5）单独聚到一类，在DNA水平和其他群体产生了较大的差异，是由于四川丹参花发育异常导致不结实，长期采取无性繁殖[35-36]。这种繁殖方式加速了四川丹参的地理隔离进程，阻碍了与其他产区丹参之间的基因交流。而四川丹参表现出的色朱味浓、皮细而肥壮、丹酚酸B含量高等独特的性状，与其在基因型上与其他产区丹参的差异密切相关。但是，长期单一的无性繁殖方式会导致其种性退化，因此，想要促进四川丹参产业的可持续性发展，应加强对四川丹参的品种选育和资源保护。 温春秀等利用AFLP对几个丹参居群的遗传分化情况进行了研究，结果显示山东居群丹参的遗传多样性最丰富[37]。本研究得到的分析结果与其一致，山东产区丹参居群分布在不同聚类组中，并且其遗传距离和地理分布没有直接的相关性，显示山东丹参遗传变异较大，这可能是由于山东丹参栽培主要靠种子繁殖，同时丹参在山东种植区域分布很广，人工选育和引种的手段也是导致其遗传变异大，种质资源混杂的原因之一[38]。所以后续应加强山东丹参种植过程中的种子种苗选育过程，从而来保证其种质的稳定。 药材道地性的形成往往是生态环境与基因型相互作用的结果，不同产地之间的气候类型存在一定差异，或许是造就不同产区丹参遗传变异以及质量差异的重要原因。在本研究中，风速、气压与丹参酮类成分含量呈显著正相关，降水量≥0.1 mm日数与丹参酮I含量呈显著负相关。可能是由于降水较少，植物易受到干旱胁迫，轻度的干旱胁迫能够促进丹参酮类成分的积累[39]，且降水量≥0.1 mm日数与Na、Ne、H、I等遗传因子均显著负相关，而这些遗传因子与丹参酮类有效成分呈显著正相关，说明降水过多会制约丹参的遗传多样性，将不利于丹参酮类成分积累。但相对湿度不足的情况下，降水量过低则导致重度干旱，同时也会抑制有效成分的积累，这可能是山西产区有效成分偏低的原因。本研究还发现，水气压、相对湿度和日降水量≥0.1 mm日数与丹酚酸B含量呈显著正相关，日照时数与丹酚酸B含量呈显著负相关。已有研究表明，轻度的水分涝胁迫能显著提高丹酚酸B的含量，降低丹参酮的含量[40]。丹参是喜光植物，一定的日照时数有利于有机物的合成积累，但过长的日照时数则会引起土壤水分的蒸发，抑制丹参根系生长，因此日照时数保证的情况下，较少的日照时数和充足的降水量有利于植物根系的生长，从而导致分布在整个根的丹酚酸B含量的积累[41]。并且，水气压、相对湿度和日降水量≥0.1 mm日数与Na、Ne、H、I等遗传因子呈显著负相关，而这些遗传因子与丹酚酸B含量具有显著负相关关系。说明了这些气候因子可以增强丹参居群的遗传稳定性，从而促进丹酚酸B含量积累。总体而言，降水量、湿度和日照时数是影响丹参遗传变异和有效成分的主要气候因子，这与此前余彦鸽对野生丹参生态因子分析研究的结果相似[31]。其中，降水量介导了丹酚酸B和丹参酮含量积累的分流。因此，后期可根据当地的降水量、湿度和日照时数等条件判断是否适宜丹参种植。 除气候因素外，由于不同的土壤类型中土壤质地及理化性质差异会引起土壤水、热、养分、通透性的不同，从而影响到植物根系水分及养分吸收，最终也会对药用植物的生长发育和产量、质量造成一定影响[42-43]。本研究中，土壤粒径＜0.002 mm以后将不利于隐丹参酮的积累。这可能与植物成分在根系的分布类型有一定关系，水溶性成分相对于脂溶性成分的分布在全根中比较均匀，脂溶性丹参酮主要都集中在表皮上，所以更易受到土壤质地的影响。土壤中矿质元素是影响药用植物生长发育及次生代谢物积累的生态因子[44-46]，中药材生长所需要的矿质元素主要有N、P、K等10多种[47]。本研究发现，隐丹参酮含量与无机元素Cu和Mg含量呈显著正相关，Cu和Mg是植物所需的微量元素，适量的Cu和Mg积累能促进药用植物中有效成分合成。丹酚酸B含量与碱解N呈显著性正相关，与K、速效K呈显著负相关，碱解N含量与H遗传因子显著负相关，而H与丹酚酸B含量显著负相关，说明碱解N能促进丹参遗