四羰基己酸

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四羰基己酸相关的论坛

  • 【讨论】关于羰基值的再讨论

    【讨论】关于羰基值的再讨论

    [size=3]前面已经对羰基值发过帖子,没怎么解决,再发一次。2010版药典一部对羰基值的计算公式作了重大修改:[/size][font=宋体][size=3][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005252017_220628_1604723_3.jpg[/img]虽说对羰基值的计算公式作了修改,但具体到每味药材下,其限定值却没作修改。比如桃仁,其羰基值限定为11.请注意:设测得吸光度A=0.1(已经够小了),W=0.5g(附录中规定0.025-0.5g),最后计算得30.不合理。[/size][/font]

  • 羰基指数怎么测?

    最近要测羰基指数,样品为PTMEG(聚四亚甲基醚二醇)是是四氢呋喃的聚合物。测它的羰基指数怎么弄?一般找那个峰为基准?现在只知道有文献上写羰基指数CI=Ac=o/Aref..... 求高人指点

四羰基己酸相关的方案

  • 应用 UHPLC/Q-TOF/MS 研究茶叶(Camellia Sinensis L.) 的糖基化次级代谢物
    糖基化广泛存在于植物的一系列生物过程中,并被认为对人体健康有益,但是有关这一生物过程的研究有限,其主要原因在于缺乏有效的分析方法鉴定植物中丰富多样的糖基化代谢物。本应用简报介绍了 Dai 等人最近报道的一种研究茶叶 (Camellia Sinensis L.) 中糖基化过程的非靶向特异性修饰代谢组学方法。将安捷伦超高效液相色谱 (UHPLC) 与高分辨率四极杆飞行时间质谱 (Q-TOF/MS) 结合使用,在全离子源内碎裂模式下对绿茶进行分析。利用实验室定制的工作流程对采集的数据进行处理,基于特定糖基化修饰的特征性中性丢失模式,选择性地提取与糖基化相关的化合物。直接在数据库中搜索糖基化代谢物或相应的底物,进一步鉴定这些化合物。借助这一策略,同时检测出 202 种糖基化代谢物,包括葡糖基化/半乳糖基化、鼠李糖基化、芦丁糖基化和樱草糖基化,其中在绿茶浸泡液中推断鉴定出 68 种糖基化代谢物。基于 MS/MS 谱图,初步解析出另外 44 种新型糖基化代谢物。此方法使用户能够分析、发现和鉴定植物样品中的新型糖基化代谢物。所述工作流程大大拓展了糖基化代谢物的鉴定范围,并提高了对未知代谢物进行结构解析的能力。该方法可以进一步扩展以分析植物中许多其他重要的修饰。
  • 乙烯、丙烯中痕量硫化氢、磷化氢、砷化氢、羰基硫的测定 ---气相色谱质谱联用法
    本实验采用赛默飞气相色谱质谱联用仪(ISQ系列)针对乙烯、丙烯中痕量硫化氢、磷化氢、砷化氢和羰基硫的分析建立了快速检测方法。该方法对于ppb-ppm级别的硫化氢、磷化氢、砷化氢和羰基硫的分析具有良好的线性,能够满足工业上对于上述四种化合物痕量分析的检出限要求,且操作简单方便,快速高效。
  • 上海纳锘实业:石油产品中羰基硫的电位滴定法测量
    石油产品中羰基硫的电位滴定法测量 摘要:本文给出了用电位滴定法测定石油工业(天然气,液化石油气,用于吸收的溶液,馏出燃料,航空油,汽油,煤油,等)中气态和液态产品中的硫化氢,羰基硫和硫醇。试样用硝酸银的醇溶液滴定,用Ag Titrode电极作为指示电极。

四羰基己酸相关的资讯

  • 核磁技术揭示丝光沸石分子筛孔道酸性位催化二甲醚羰基化机制
    近日,中科院大连化物所催化基础国家重点实验室催化反应化学研究组(501组)展恩胜副研究员、申文杰研究员等与中科院精密测量科学与技术创新研究院徐君研究员、邓风研究员等合作,在丝光沸石(MOR)催化二甲醚羰基化反应的活性位点鉴别和调控方面取得新进展。  MOR是二甲醚羰基化反应的重要催化剂,其活性与8-MR孔道的总酸量相关。尽管理论计算表明,T3-O9是唯一活性位点,但实验上鉴别和定量描述不同T位点酸性特征和催化机制仍面临挑战。  本工作中,科研人员首先通过分步晶化法合成了片状结构MOR,该MOR表现出优异的催化活性,醋酸甲酯收率达到0.72gMAgcat.-1h-1(473K、2MPa)。随后,科研人员利用二维固体核磁技术和DFT计算确定了骨架铝原子在T1至T4分布,发现该片状结构丝光沸石8-MR孔道的铝原子富集在T3位,动力学研究发现该酸性位的反应速率高达7.2molMAmolT3-Al-1h-1(473K、1MPa)。随后,科研人员调变不同MOR样品的T1至T4位分布,发现位于8-MR窗口的T4酸性位也具有催化作用,但其活性只有T3位的1/4,从实验上证明T3位在催化二甲醚羰基化反应中的主导作用。该工作从原子尺度定量描述了丝光沸石分子筛8-MR孔道T位的催化反应化学,也深化了对沸石分子筛催化剂活性位结构的认知。  相关研究成果以“Experimental Identification of the Active Sites over a Plate-Like Mordenite for the Carbonylation of Dimethyl Ether”为题,于近日发表在Chem上。该工作的共同第一作者是中科院大连化物所501组博士研究生熊志平和中科院精密测量科学与技术创新研究院齐国栋副研究员。上述工作得到了国家自然科学基金等项目的支持。
  • SCIEX最新推出快速生物药糖基标记与分析试剂盒
    方案为研究者提供比传统方法更快检测糖基化变化的能力 中国北京讯- SCIEX是生命科学分析技术的全球领先的公司,在2017年1月24号发布了针对于生物制药表征中大量糖基化表征的快速糖标记与分析试剂盒。传统分析中耗时的样品制备和数据分析,现在可以在SCIEX公司PA800 Plus生物分析系统上通过快速糖释放、标记和分离,进行糖基定性定量分析,从而加快研究者的工作流程。 平均一小时的样品制备,而后进行96个分离程序,快速糖分析试剂盒分析糖的速度比传统的HILIC方法快五倍。这使研究者可以快速检测糖基的变化,帮助他们监测可能影响功能变化和生物药的功效、清除效率的糖型分布。自动的糖基化定性不再需要手动而乏味的糖基数据库搜索,排除了分析过程中潜在的人为因素。SCIEX公司提供的方案使分析方法开发和QC实验室的研究者可以对生物药中的糖基进行有效的定性和定量,有助于保证治疗效果。 糖基化对生物药的疗效、免疫原性和清除效率的非常关键。对单克隆抗体(mAb)来说,它可导致抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖的细胞毒性(CDC)的增加或减少。缺少高分辨的糖基化信息(如岩藻糖基化和非岩藻糖基化结构的分离)以及不可靠的结果会对患者和研究机构产生很大的风险。 使用客户定制的内标,可以直接在SCIEX公司PA800 Plus软件上计算糖单位(GU)。SCIEX公司提供了全面的糖单位参考表用于糖单位的计算,用户也可以添加自定义的特殊糖基种类。SCIEX公司快速糖分析方法中的样品处理可以在Beckman Coulter的 Biomek自动化工作站上使用,来进一步提高实验室的通量和效率。 SCIEX公司产品经理Mark Lies 说过“通常糖分析需要研究者很有耐心的花费一整天进行样品前处理。SCIEX公司提供的解决方案具有自动化鉴定糖基的特点,平均几分钟即可完成样品的制备、对糖基进行定性和定量分析,保证了整个实验室更高的工作效率”。 SCIEX公司快速糖标记与分析试剂盒最近获得了生物国际(BPI)“最佳技术应用与分析奖”,展示创新的新增功能与其它分析技术的结合。 了解更多关于新的快速糖标记与分析试剂盒 关于SCIEX公司SCIEX公司帮助科学家和研究员在他们面对的复杂的分析挑战中探索答案,改善我们生活的世界。SCIEX公司在毛细管电泳、液质联用的全球领导地位和世界一流的技术服务支持下,使它成为了在基础研究、药物开发、食品与环境检测、法医学与临床研究领域值得信赖的合作伙伴。 伴随着超过40年的成熟创新,SCIEX公司擅长聆听和了解客户不断变化的需求,开发可靠、灵敏、直观的解决方案,继续重新定义在常规和复杂分析中可实现的部分。更多信息,请访问sciex.com.cn。 ###媒体联络: 范雪,易思闻思公关咨询Nicole@eastwestpr.com+86 10 65820018
  • 黄超兰与高福团队描绘新冠刺突蛋白糖基化图谱, 揭示“O-Follow-N”糖基化新规律
    CellRes. | 突破!黄超兰与高福团队描绘新冠刺突蛋白糖基化图谱,揭示“O-Follow-N”糖基化新规律  蛋白质糖基化修饰是生物体内最重要的翻译后修饰之一,发生在细胞50%-70%的蛋白上。病毒囊膜蛋白的糖基化修饰具有广泛的功能,包括调控蛋白质稳定性、病毒的趋向性、和保护潜在的抗原表位免受免疫监视等。深入了解新型冠状病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白(Spike, S)的糖基化修饰对于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)发病机制的探索,疫苗和治疗药物的设计开发,以及检测试剂盒的生产具有重要意义。此前研究者在体外纯化表达的S蛋白胞外域和从病毒颗粒中提取的S蛋白中共鉴定到了22个N-糖基化修饰位点1,2。而由于技术和样本来源的限制,已有研究仅在纯化的S蛋白上鉴定到了一些O-糖基化修饰位点,截止目前,尚未进行病毒颗粒上S蛋白的O-糖基化修饰的研究。近日,北大-清华生命科学联合中心黄超兰团队,和中国科学院院士高福团队,中国科学院天津工业生物技术研究所高峰团队等开展合作研究,采用基于质谱的糖基化鉴定技术,首次揭示了病毒颗粒上提取的S蛋白O-糖基化修饰图谱,并提出了“O-Follow-N”的O糖基化修饰规律。该研究以“O-glycosylation pattern of the SARS-CoV-2 spike proteinreveals an “O-Follow-N” rule”为题于2021年8月2日线上发表在Cell Research期刊上。为获得天然状态下S蛋白的N-和O-糖基化修饰完整图谱,研究者从SARS-CoV-2病毒颗粒上获得S蛋白,用多种蛋白酶酶解成肽段,采用纳升液相色谱以及具有超高分辨率的Orbitrap Eclipse Tribrid三合一质谱联用仪,利用阶梯能量HCD (stepped collisional energy SCE),HCD (Higher-energy collisional dissociation) 以及HCDpdEThcD三种碎裂方法进行质谱分析。本研究中,研究者不但成功鉴定到了此前已报道的22个N-糖基化修饰位点,还首次从SARS-CoV-2病毒颗粒中提取的S蛋白上鉴定到了17个O-糖基化修饰位点。值得注意的是,研究者发现在这17个位点中,有11个位点位于糖基化的天冬酰胺(Asn)附近。研究者将NxS/T共有基序内糖基化的Asn每一侧的3个氨基酸定义为“N±1-3”。分析结果显示,11个O-糖基化修饰位点分布在“N±1-3”的位置上,位点信息确定的位点数有10个,其中7个位点分布在“N+2”的位置上。研究者还通过开展定点突变实验进一步证实Asn糖基化修饰的存在是“N±1-3”的位置上出现O-糖基化修饰的先决条件。综上,研究者提出SARS-CoV-2病毒S蛋白的糖基化修饰存在O-糖基化修饰追随N-糖基化修饰发生的现象,并将这一现象命名为“O-Follow-N”规律。  图. SARS-CoV-2病毒S蛋白的糖基化修饰遵循“O-Follow-N”规律 本研究基于前沿的质谱鉴定技术,揭示了S蛋白的O糖基化修饰谱,提出了O糖基化修饰的“O-Follow-N”规律,这一规律可能适用于其它蛋白,提示O-糖基化修饰具有潜在的新机制,特别是N-和O-糖基化修饰之间可能存在的协同作用,未来有望在极大程度上推动糖生物学领域的研究。此前,黄超兰主任领衔的多组学中心团队还与高福院士领衔的多学科团队紧密合作,揭示早期的新冠感染患者存在显著的免疫抑制,并首次提出COVID-19的发病机制或存在“两阶段”模式3。多组学中心在黄超兰教授的带领下,将继续基于临床,前沿技术和基础学科的深度交叉融合,深耕前沿技术方法开发,为推动基础生物学和临床领域的创新研究提供最有质量保证的蛋白质组和质谱技术手段。中国科学院微生物研究所高福院士,北大-清华生命科学联合中心、北京大学医学部精准医疗多组学研究中心黄超兰教授,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心陈扬副研究员,中国科学院天津工业生物技术研究所高峰教授为本文的共同通讯作者 北京大学医学部精准医疗多组学研究中心田文敏博士,中国科学院天津工业生物技术研究所李德林博士,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心博士研究生张楠,中国科学院天津工业生物技术研究所博士研究生白桂杰、原恺博士为本文的共同一作。 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41422-021-00545-2

四羰基己酸相关的仪器

  • 安捷伦通过全新 6495B 三重四极杆液质联用系统,将可靠性提升至全新水平。6495B LC/TQ 以久经考验的 iFunnel 技术为基础,代表了稳定性、可靠性和准确性的前沿水平。这些改进可帮助科学家更快分析更多样品、显著缩短分析周期以及得到更多综合性数据,从而提高实验室效率与 ROI(投资回报率)。- 安捷伦最灵敏的 LC/ TQ— 采用 iFunnel 技术,检测限可达阿克-介摩级- 利用高效的离子采样和离子传输实现更出色的分析性能- 通过强大的离子透镜获得可靠稳定的性能- 利用高能量转换打拿极和低噪音特性实现高效离子检测和定量分析- 插板阀技术 — 无需放空仪器即可进行离子源维护- 筛查、确证和定量 — 触发式多反应监测 (tMRM) 结合了快速、灵敏的 MRM 定量分析与产物离子谱图,可用于谱库检索、化合物筛查和确证多肽鉴定和定量分析高 m/z 多肽离子极具描述性,可以提供有关糖基化等翻译后修饰 (PTM) 尺寸和位置的重要生物学信息。Agilent 6495B 三重四极杆液质联用系统的质量数范围拓展至 m/z 3000,非常适合于检测大的肽段。下文演示了使用6495B 检测多肽中的碎片离子信号,这些信号来自于代表每种目标蛋白质的多肽。该方法具有极高灵敏度、良好的重现性以及定量精度。真菌毒素辣椒粉提取物中赭曲霉毒素 A (A) 和 黄曲霉毒素 B1 (B) 的触发式 MRM 数据,图中从左至右为化合物色谱图、定性离子详细信息和参比谱库匹配结果食品动物源基质中硝基呋喃化合物浓度为 0.5 ng/mL 的硝基呋喃代谢物混合工作液的 MRM 色谱图
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  • 羰基硫分析仪 400-860-5168转1432
    植被吸收的OCS伴随着与光合过程中CO2的吸收,但是呼吸过程中不包含OCS,因此,同步测量OCS与二氧化碳可以作为研究总光合作用的有力工具。LGR的羰基硫分析仪可以高精度同步测量OCS与CO2,也可以同时测量H2O浓度以进行水分稀释效应修正。分析仪简单易用,可以在几分钟内安装完成,而且不需要额外进行制冷。LGR的OCS分析仪设计用于研究生态系统CO2交换,但是也用于其他应用领域,如痕量气体监测、涡度相关通量测量、箱式法通量测量及燃烧诊断。分析仪适合野外测量使用,其测量不受大气压力变化与其他气体的影响。分析仪采用了LGR专利技术的OA-ICOS技术&mdash &mdash 第4代光路增强吸收光谱技术。与传统的CRDS技术相比,具备测量速度更快,时间更短、对激光排列方式不敏感等优点。分析仪既有内置计算机,可以长期自动存储数据,并可通过模拟与数字接口连接数据采集器实时发送数据。同时提供多个可选件,可以提供改进响应时间、多路采集、远程控制等功能。 特点:同步测量OCS、CO2与H2O,光合作用研究的理想设备快速响应满足涡动相关通量测量的需求OCS测量精度:10 ppt(1秒采样间隔)CO2测量精度:0.1 ppm(10秒采样间隔)超宽量程,且全量程线性通过软件调整可以同步测量CO, CO2和H2O 性能指标:重复性/精度(1&sigma ,1 sec)OCS:10 ppt(标准型)OCS:5 ppt(EP型)CO:1.5 ppb(标准型)CO:1.0 ppb(EP型)CO2:0.3 ppmH2O:30 ppm测量速度:10 Hz(流速响应>1 Hz需要配置可选外置泵)最大漂移(EP型,15分钟平均,标准温度压力,24小时)OCS:3 pptCO:0.5 ppbCO2:0.1 ppmH2O:30 ppm或读数的1%,以较大者为准测量范围(满足所有技术指标情况下):OCS:0.2~400 ppbCO:50~40000 ppbCO2:10~10000 ppmH2O:4000 ppm~100% RH, 无冷凝可选量程:OCS:0~1 ppmCO:0~100 ppmCO2:0~10000 ppmH2O:0~100% RH, 无冷凝环境条件:样品温度:0~50 ℃操作温度:10~35 ℃(标准型)/ 0~45 ℃(EP型)环境湿度:0~100% RH,无冷凝温度控制精度(EP型):0.003 ℃压力控制精度(EP型):0.001 torr输出:数字(RS 232)、模拟、以太网、USB电力需求:115/230 VAC,50/60 Hz,180 W(标准型)/ 400 W(EP型)尺寸与重量:标准型:35.6 cm(H)x 48.3 cm(W)x 76.2 cm(D),36 kgEP型 :35.6 cm(H)x 43.2 cm(W)x 114.3 cm(D),68 kg 订货信息:型号(Model):907-0028(标准型,机架式)914-0028(EP型 ,机架式)可选件:908-0003-9001或MIU-377-16:16道多路器908-0003-9002或MIU-374-8:8道多路器908-0008-9009:N920 真空泵(气体更新时间1.2秒)908-0001-9011:N940 真空泵(气体更新时间0.5秒)907-0005-9002:动态稀释系统,可自动进行稀释并扩展量程100倍904-0002:数据采集软件(包含USB/RS 232线缆),可记录并同步多台LGR分析仪或者其他设备(如GPS、风速计等)输出的数据 制造商:美国Los Gatos Research
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  • MIRA OCS羰基硫分析仪 400-860-5168转2145
    MIRA OCS羰基硫分析仪——亚ppb级、中红外激光、超便携产品介绍MIRA OCS羰基硫分析仪使用创新的多通道吸收室与固态中红外激光技术相结合,检测室无反射镜,坚固和小巧,在60ml 的小空间里取得15m 的光程,同时测量OCS和H2O,使用独特的专有微分方法,可以消除温度引起的漂移,可实现亚ppb级别灵敏度,在1 分钟内达到35 ppt 的灵敏度,并且通过多次平均可以提升至10 ppt。用户能够自定义校准间隔,以实现特定应用的更高精度测量。分析仪可选配GPS,以输出.kml 格式的位置和浓度数据文件,可以很方便地在 Google Earth 中查看。MIRA OCS羰基硫分析仪可以实时高精度OCS 浓度测量,从而在土壤室研究或环境监测等一系列应用中进行现场测量。 OCS 是用于量化生物系统中光化学诱导的碳吸收的已知代理。传统上,OCS 使用更昂贵的系统来测量的,这些系统通常比MIRA OCS羰基硫分析仪大10倍,还有更高的功耗需求,使现场测量变得困难或不可能。作为一种基于中红外吸收的测量方法,MIRA OCS羰基硫分析仪在宽动态范围内实现了高精度和线性度,是一款真正意义上的便携式、高精度 OCS 分析仪,可实现实验室质量的测量。低成本,超紧凑,布放方式灵活,可便携、车载、机载、机架式安装。工作原理MIRA OCS羰基硫分析仪采用中红外波段,OCS在中红外的吸收是近红外的数千倍,从而显著提高了系统的测量精度和灵敏度。检测室无反射镜,坚固和小巧,在极小的体积 (60cc) 内实现了 15m 的吸收路径长度,从而实现了超高灵敏度、快速响应时间和低功耗。1min和10min间隔下的测量序列使用 MIRA Pico OCS 分析仪对旧金山海湾湿地OCS 水平进行自主监测。仪器以用户定义的时间间隔自动执行内置的定期校准,从而优化系统精度,通过30分钟内的信号平均获得10ppt级别的精度,数据显示了昼夜光化学诱导的 OCS 吸收循环,这在许多情况下与 CO2 吸收有关。产品选型MIRA OCS羰基硫分析仪共有4种型号可选,但其核心测量室都是一样的。MIRA pico OCS羰基硫分析仪MIRA Pico便携式OCS羰基硫分析仪为基础款,可移动式、车载测量,极低的功耗(15W),电池续航5-6h,亦可12-15V DC: 2A或110-220V AC: 0.5A供电 MIRA Ultra便携式&机架式OCS羰基硫分析仪MIRA Ultra系列OCS羰基硫分析仪相比于pico系列的不同为,Ultra系列升级为带有温控的(恒温42℃)检测室,具有毫开尔文级稳定性,以实现高灵敏度和超低漂移并避免样品冷凝,在许多情况下显著降低或完全消除校准要求。 图 Ultra便携式 图 Ultra机架式MIRA Strato机载式OCS羰基硫分析仪MIRA Strato 系列机载式OCS羰基硫分析仪,带电池重量仅为 2kg,内置GPS传感器,旨在在不牺牲性能的情况下打造更轻的气体分析仪。可搭载于无人机上用于OCS羰基硫监测,可使用电池供电(续航90min)或无人机供电。通信通常通过 RS-232 端口实现,该端口可以以高达 10Hz 的数据速率进行传输。 产品特征&bull ppt级灵敏度和精确度,1s响应速率,1min预热即用&bull 同时高精度测量CO2和H2O&bull 1Hz测量频率&bull 内置自动零点校准,免维护传感器&bull 30秒生成ppt级OCS气体的浓度报告&bull 优秀的线性响应,覆盖ppb到 ppm的浓度量级&bull 媲美DNPH-HPLC精度,无需样品制备和耗材&bull 数据通讯WIFI、RS-232、USB&bull 同步检测水汽背景,获取摩尔分数(干燥),无需干燥样气和数据修正。&bull 轻便小巧,野外应用可选配GPS组件,获取OCS “卫星图”&bull 超低功耗,内置锂电池可持续工作6小时,内置采样泵技术参数 测量方法 中红外激光吸收光谱技术 灵敏度 35ppt/min, 10ppt/15 minutes漂移 (σ) 50ppt (30s) 温度/湿度 10 ~ 40°C/10 to 95% RH (无冷凝) 浓度范围<1ppb-100ppm 尺寸(W*D*H) Pico: 11.5” x 8” x 3.75” Ultra便携:15” x 12” x 7”Ultra机架:17” x 11” x 5-3/8”Strato:7.5” x 7.5” x 3.5” 重量 Pico: 2.75kg Ultra便携:6.5kgUltra机架:9kgStrato:2kg 功耗Pico: 15W Ultra便携:25WUltra机架:25WStrato:17W 电源 直流电:12 ~ 15V,1.5A;交流电:110 ~ 220V,0.2A 数据通讯 WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选) 内存 32GB(可扩展) 数据更新速率 1 or 2 Hz,最高10Hz
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四羰基己酸相关的耗材

  • 四羰基镍Nickel Tetracarbonyl 0.1/a (9)**
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:四羰基镍Nickel Tetracarbonyl 0.1/a (9)**检测管检测管名称测量范围订货号四羰基镍Nickel Tetracarbonyl 0.1/a (9)**0.1 to 1 ppmCH19501
  • 用于羰基镍的活性炭A/B管
    使用硝酸过夜浸泡酸化的活性炭管可增强对羰基镍的吸附,再使用硝酸进行解析与离心,可实现羰基镍的测定。 ?Use for? ? NOISH METHOD:6007 Issue 2: 15 Auguest 1994 羰基镍 填料与克重:100mg/50mg 目数:20-40 外径×长度:6×80 最小包装:100支/盒
  • 用于羰基镍的活性炭A/B管
    使用硝酸过夜浸泡酸化的活性炭管可增强对羰基镍的吸附,再使用硝酸进行解析与离心,可实现羰基镍的测定。 ?Use for? ? NOISH METHOD:6007 Issue 2: 15 Auguest 1994 羰基镍 填料与克重:100mg/50mg 目数:20-40 外径×长度:6×80 最小包装:100支/盒

四羰基己酸相关的试剂

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