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CNW Athena C18测定小鼠排泄物中地喹氯铵的含量地喹氯铵(dequalinium chloride)是一种广谱的抗菌药物,主要用于急性咽喉炎和口腔炎症治疗。它的抗菌机理主要是作为一种阳离子表面活性剂,能吸附于细菌的细胞壁上,改变其通透性,使菌体内的酶、辅酶和代谢中间产物外漏,妨碍了细菌的呼吸和糖酵解过程,并使菌体蛋白变性,从而发挥杀菌作用。最近我们的研究发现地喹氯铵对几丁质酶家族中的二-N-乙酰壳二糖酶(Di-N-acetylchitobiase,简称CTBS)有很强的抑制作用,在体外可以显著抑制小鼠的精卵结合作用。由于CTBS只有在啮齿类动物精子上有特异性表达,而在其他动物的精子上没有。因此它具有潜在的鼠类特异性生育控制药物的开发价值。为动物活体试验中准确定量用药和确定小鼠对该药物的代谢基本情况,需要建立相应的药物分析方法。我国药品标准和英国药典对地喹氯铵原料药的含量测定都采用非水滴定法,制剂含量测定虽然采用HPLC测定法,但由于鼠类排泄物中组成和制剂组成不同,采用现行标准条件对排泄物中地喹氯铵进行含量测定,地喹氯铵主峰与杂质峰无法达到有效的分离。本文参考日本制剂中的检验方法,优化其色谱条件,使地喹氯铵主峰和相邻杂质峰达到有效分离。用优化后确立的色谱条件对地喹氯铵进行质量研究,结果显示本法适用于排泄物中地喹氯铵的测定。1 材料和方法1.1 仪器BSA124S-CW精密天平(赛多利斯科学仪器有限公司);aglient1100型高效液相色谱仪(安捷伦公司);2-16PK高速冷冻离心机(SIGMA中国有限公司);色谱柱:CNW Athena C18柱(4.6mm×250mm,5μ)(上海安谱科学仪器有限公司);依利特Hypersil C18柱(10μ,4.6mm×250mm)(大连依利特分析仪器有限公司)。1.2试药和试剂氯化钠、十二烷基硫酸钠、三乙胺、磷酸、丙酮(上海凌峰化学试剂有限公司);甲醇、乙腈(上海泰坦化学有限公司);地喹氯铵(Sigma公司,纯度=99%)1.3 实验方法1.3.1标准溶液制备精密称取105℃干燥至恒重的DQC标准品1mg,加入现配的甲醇-水-磷酸(体积比15:5:1)混合液(下简称稀释剂)1ml,超声溶解10min。[color
10,抽取5个版友);中奖名单:大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)吕梁山(注册ID:shih20j07)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)m3071659(注册ID:m3071659)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610131507_613976_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610131507_613977_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================格列喹酮片方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101461化合物:格列喹酮固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1 ml中约含2 mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 310 nm 流动相: 磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725 g,加水300 ml使溶解,用磷酸调p H至3.5±0.05)-乙腈(3:5) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul文章出处:P813关键字:格列喹酮片,2010版中国药典,HPLC,有关物质,钻石二代,Diamonsil C18(2)谱图:有关物质http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/geleikuitong-dz.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/geleikuitong-gs.GIF图例:1. 格列喹酮
动物源性食品中喹诺酮类物质检测的固相萃取方法 一、实验目的本研究利用固相萃取法作为猪肉样品的前处理方法,LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化猪肉样品的前处 理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。二、实验目标物三种喹诺酮类药物:依诺沙星(CAS:74011-58-8;84294-96-2),洛美沙星(CAS:98079-51-7),麻保沙星(CAS:115550-35-1)。三、应用范围本方法适用于动物源食品中喹诺酮类药物LC-MS/MS检测及确证。四、参考标准进出口行业标准《SN/T1751.2-2007动物源性食品中喹诺酮类药物残留检测方法;第2部分:液相色谱-质谱/质 谱法》。五、实验材料Biocomma® PolybaseTM HLB固相萃取柱3mL/60mg。六、实验方法1、样品提取称取均质试样5.0g试样(精确至0.01g)于50mL离心管中,加入20mL乙腈,涡旋混合1min,超声提取10min,10000r/min离心,提取三次,合并上清液。2、SPE柱净化(1)活化:加入6mL甲醇,6mL水活化。(2)上样和洗脱:当溶剂液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液,以2mL/min-3mL/min的速度过 柱,弃去滤液,用2mL5%甲醇水溶液淋洗,弃去淋洗液,将小柱抽干,在用6mL甲醇洗脱并收集洗脱液。(3)浓缩定容:50℃缓慢氮气流条件下吹至近干,用1mL0.2%甲酸水溶液溶解,1000r/min旋涡混合1min[color