丙基溴化镁

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  • TBTO只有用戊烷基溴化镁衍生后才能中GC上分析?

    来自德国Dr的邮件Dear Sirs,Thank you very much for your email.Please note that GC is possible after derivatization by pentyl magnesium bromide only.Kind regards and have a great dayElisabethDr. Ehrenstorfer Gmbh按邮件的意思,氧化三丁基锡TBTO只有用戊烷基溴化镁衍生后才能在GC上分析,而有机锡TBT等一般是用四乙基硼化钠衍生的,他们的产物应该不同,不知道有没有人试过?TBTO的证书上是用GC-FID DB-30m柱子分析的

  • 沃凯超干试剂

    沃凯超干试剂

    [b]产品特点:[/b]l 低水分含量 Low moisture contentl 高反应效率 High reaction efficiencyl 优异的批次稳定性Excellent batch stabilityl 抽取式超干包装设计,有效隔绝空气及水分,确保产品一如既往的超干品质HySeal Packing can effectively isolate the air and moistureand ensure the quality of extra dry reagents for every use[b]更多品种和规格,更多选择:1. 溶剂Solvents[/b]超干溶剂Extra Dry Solvents [table=660][tr][td][b]存货编码[/b][/td][td][b]存货名称[/b][/td][td][b]规格型号[/b][/td][td][b]包装[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]XW00562351[/td][td]四氯化碳[/td][td]99.5%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.), HySeal(沃凯)[/td][td]100ml[/td][td]56-23-5[/td][/tr][tr][td]XW00562352[/td][td]四氯化碳[/td][td]99.5%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.), HySeal(沃凯)[/td][td]500ml[/td][td]56-23-5[/td][/tr][tr][td]XW00641751[/td][td]乙醇[/td][td]99.5%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.), HySeal(沃凯)[/td][td]100ml[/td][td]64-17-5[/td][/tr][tr][td]XW00641752[/td][td]乙醇[/td][td]99.5%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.), 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in MeOH, HySeal(沃凯)[/td][td]100ml[/td][td]7664-41-7[/td][/tr][tr][td]XW76644173[/td][td]氨(2~8℃)[/td][td]0.4 M solution in 1,4-Dioxane, HySeal (沃凯)[/td][td]100ml[/td][td]7664-41-7[/td][/tr][tr][td]XW76644174[/td][td]氨(2~8℃)[/td][td]0.4 M solution in 1,4-Dioxane, HySeal(沃凯)[/td][td]500ml[/td][td]7664-41-7[/td][/tr][/table]卤化物Halides [table=641][tr][td][b]存货编码[/b][/td][td][b]存货名称[/b][/td][td][b]规格型号[/b][/td][td][b]包装[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]XW102943341[/td][td]三溴化硼(2~8℃)[/td][td]17% in Methylene chloride,HySeal (沃凯)[/td][td]100ml[/td][td]10294-33-4[/td][/tr][tr][td]XW102943342[/td][td]三溴化硼(2~8℃)[/td][td]17% in Methylene chloride,HySeal (沃凯)[/td][td]500ml[/td][td]10294-33-4[/td][/tr][tr][td]XW102943451[/td][td]三氯化硼(2~8℃)[/td][td]1.0 M solution in Methylene chloride, HySeal(沃凯)[/td][td]100ml[/td][td]10294-34-5[/td][/tr][tr][td]XW102943452[/td][td]三氯化硼(2~8℃)[/td][td]1.0 M solution in Methylene chloride, 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HySeal(沃凯)[/td][td]500ml[/td][td]14044-65-6[/td][/tr][tr][td]XW140446564[/td][td]硼烷四氢呋喃络合物(2-8°C)[/td][td]1.0 M solution in THF, HySeal(沃凯)[/td][td]1L[/td][td]14044-65-6[/td][/tr][/table]其他Other[table=653][tr][td][b]存货编码[/b][/td][td][b]存货名称[/b][/td][td][b]规格型号[/b][/td][td][b]包装[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]XW181071813[/td][td]三甲基硅烷化重氮甲烷(2~8℃)[/td][td]2.0M in Hexane, HySeal(沃凯)[/td][td]100ml[/td][td]18107-18-1[/td][/tr][/table] [align=center][b][color=#3E3E3E][img=,534,730]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191004112296_2147_3389662_3.png!w534x730.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#3E3E3E]更多缓冲颗粒品规及详情请询国药试剂销售部[/color][/b][/align]地址:上海市宁波路52号电话:021-63219651邮箱:[email]sj_office@sinopharm.com[/email]中国试剂网:[url=http://www.reagent.com.cn/]www.reagent.com.cn[/url][img=,690,164]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191006440166_4488_3389662_3.png!w690x164.jpg[/img]

丙基溴化镁相关的方案

丙基溴化镁相关的资讯

  • 上海有机所金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展
    过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在近年来受到化学研究工作者的极大关注,并取得了重要进展,但在这类反应中,剧烈的反应条件,当量氧化剂的使用,以及选择性难以控制等依旧是其应用中的主要制约因素。此外,从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。 铱催化剂催化烯丙基取代反应 2009年,中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室的研究人员发现金属铱催化的基于自由胺基协助双键末端碳氢键活化,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化体系作用下,邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应,立体选择性地得到顺式双键产物(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346),反应条件温和,原料简单易得。这一方法为构建顺式双键提供了新的策略和思路。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2009, 9, 0987)。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。 铱催化剂催化合成苯并氮杂七元环化合物 最近,研究人员在这一研究发现的基础上,通过巧妙的设计,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化下,邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应,可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应,高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物,可以方便地转化为结构复杂多环化合物,为合成苯并氮杂七元环这一在许多天然产物和药物分子中都广泛存在的一类骨架提供了有效的方法。这一部分工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1496-1499上。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2010, 4, 0446)。 这些研究工作获得国家自然科学基金委面上项目和科技部973项目的资助。(摘自有机化学网)
  • 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展
    p   近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展,通过运用一种脱硅活化的新策略,成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应,相关研究结果以通讯形式发表在最新一期的《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5014-5018)上。 /p p   在炔丙基转化反应中,有效形成亚丙二烯基铜活性中间体是实现反应的关键。针对传统的由端基炔丙基化合物形成亚丙二烯基铜活性中间体能力不足的缺点,该研究利用铜能高效促进Csp-Si键开裂的特点,提出以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物,通过脱硅活化的策略,实现亚丙二烯基铜活性中间体的不可逆形成。基于这一反应策略,研究组利用自主发展的高位阻手性P,N,N-配体,成功实现了炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应。这是该研究组继2014年提出脱羧活化的炔丙基转化策略(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1410-1414)后,在炔丙基转化反应中实现的又一催化活化策略。这些反应策略的提出与实现有效拓展了催化不对称炔丙基转化反应研究的思路。 /p p   上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 500px height: 216px " title=" W020160419304595129181.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/dc0e2990-2b81-4183-b6ca-5d3434096321.jpg" width=" 500" height=" 216" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展 /span /p p style=" text-align: center " & nbsp /p
  • 博纳艾杰尔推出丙基酰胺键合硅胶色谱柱
    Venusil HILIC亲水作用色谱柱   亲水作用色谱(Hydrophilic Interaction Chromatography,HILIC)是近年来色谱领域研究的热点,博纳艾杰尔科技推出丙基酰胺键合硅胶为基质的HILIC色谱柱, 对极性化合物,如极性代谢物,碳水化合物或肽具有极佳的分离效果。   丙基酰胺键合硅胶克服了传统正相色谱柱在水相条件下不稳定的缺点,其常使用流动相是和反相色谱相同的水相缓冲液( 40%)及有机溶剂,但是其梯度条件通常是初始为高比例有机相,逐步加大水相含量 极性丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱在反相条件下,可以有效的保留极性化合物,是一种崭新的极性化合物HPLC分离解决方式.      图1. Venusil HILIC 比传统正相色谱柱更稳定   样 品:VB1, VB6, VC, VB2   老化条件:甲醇:20 mM NaH2PO4 (pH=7.0) = 40 : 60 1.0mL/min 温度:40℃   分析条件:0.1%TFA:ACN = 90:10 流速: 1.0mL/min 温度:30℃ ,UV280nm      色谱柱: Atlantis C18 4.6×250mm,5μm   流动相:98%的0.005M的磷酸 钠 (pH=7):2% 甲醇   流 速: 1ml/min   柱 温: 25℃   检 测: UV 210nm      色谱柱:Venusil HILIC 4.6×250mm,5μm   流动相: A: 0.1%TFA水溶液,   B: 乙腈,   A:B=75:25   流 速: 1 mL/min   温 度: 25℃   检 测: UV 210 nm   图2. Venusil HILIC与C18分离井冈霉素对比色谱图   图2. 结果显示,反相C18在98%的水相条件下,几乎没有保留的强极性化合物井冈霉素,在25%的乙腈条件下,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC得到了很好的分离。所以,Venusil HILIC色谱柱是强极性化合物分离的有力工具。   丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱用于低聚糖的分析,显示出比氨基柱更好的稳定性,更好的分离效果,尤其在使用ELSD检测器的时候,丙基酰胺键合硅胶比氨基键合硅胶具有更低的背景噪音,图3。      图3. 丙基酰胺键合硅胶HILIC色谱柱与氨基键合硅胶柱分离葡萄糖对比   样品:葡萄糖标准品(购至Sigma)   检测:ELSD   色谱柱:4.6×250mm,5μm   色谱条件:乙腈/水(80:20),1mL/min,30℃   图3显示,丙基酰胺键合硅胶填充的HILIC色谱柱可以将葡萄糖在水溶液中存在的两个端基异构体(即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖)区分开,而用氨基柱则只能得到一个相对较宽的色谱峰,结果表明了丙基酰胺键合硅胶HILIC柱在分析糖类成分方面的独特优势。   腺苷类强极性抗肿瘤药物地西他滨(Decitabine)在普通的反相C18色谱柱上检测有关物质存在杂质分离度不够或检测不出的问题,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC色谱柱获得了极佳的分离效果,图4。      图4. 地西他滨有关物质分析色谱图   Venusil HILIC(丙基酰胺键合硅胶),4.6×150mm,5μm,乙腈:水=96∶4,1ml/min,   UV@244nm,室温 Venusil HILIC 丙基酰胺键合硅胶.pdf

丙基溴化镁相关的仪器

  • 仪器特点 便于集成, 操作简单 根据电厂用户研发的完整水质检测系统。 哈希公司可提供各式各样的产品供用户选择,以期这些产品能互相匹配,形成一个灵活的解决方案,满足您的独特需求。 哈希公司所采用的综合性方法,能在设计、安装、培训、维护和操作等各环节中全面节省您的时间。 节省设计时间 同一个产品平台意味着你在寻找设计文件或规格配置时所花的时间更少。 同时能让您创建和重用最佳的设计模板。 便于安装 可互换组件、通用的操作界面,并有相同的哈希的技术团队支持,能使安装更快,更简便。 简化培训 单一的平台能最大限度地减少产品培训时间,从而更快地掌握新系统的使用。 简化了维护和操作 采用常见的菜单指南,减少了特殊性;对维护和校准过程提供了逐步作业法指导操作。 需要排除故障时,系统会发送直观的警报通知操作者。 工作原理 9586分析仪能连续测量水中联氨含量。 其测量原理是基于3 电极电化学方法。 在铂阳极(工作电极)和不锈钢阴极(反电极)之间施加极化电压(480 mV)。 除氧剂会在工作电极的表面被氧化,所 产生的电流与联氨的浓度成正比,范围为 0~500 ppb 。 在碱性环境中该反应更为剧烈,样品须事先调好,然后再放入测量池 通过文丘里管向样品中加入二乙胺,一乙胺,氨或二 异丙基胺将 pH 值调节至大于 等于10.2。 由测量元件中集成的传感器对温度进行测量 仪器尺寸 技术参数 订购信息
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  • 当前,高细胞密度和高滴度表达的单克隆抗体细胞培养,给传统下游澄清和纯化操作带来了越来越大的负担。为了突破这一瓶颈,各种类型的预处理技术应用到澄清工艺中,e.g., pH酸沉淀,添加阳离子聚合物如pDADMAC、PEI和壳聚糖。絮凝技术也可潜在地减少可溶性杂质如DNA和HCP,从而减少下游处理的负担。聚二烯丙基二甲基氯化铵(pDADMAC),是非常有效的絮凝剂,配合具有密度梯度结构的Clarisolve深层过滤器使用,为高细胞密度培养料液提供了有效的澄清解决方案。与目前市场上的深层过滤器相比,Clarisolve拥有更高的处理量,处理后料液的浊度更低,料液的澄清过程所需操作空间显著的减少。絮凝预处理技术优势:- 有效的高密度细胞培养料液的澄清处理方案- 可显著减小澄清步骤的操作空间及减少冲洗需求- 无需离心机,更容易整合至一次性澄清平台- 独立的模块Pod型滤器可简单实现实验室规模到生产规模的无缝对接无论使用哪种预处理方法,絮凝的料液粒径分布均会发生变化,使常规离心分离和深层过滤失效,从而导致采用大型深层过滤装置。然而这些大型过滤装置可能难以安装进现有厂房或空间有限的新厂房内内。Clarisolve深层过滤器经过优化,以匹配典型的预处理后料液的大粒径分布,优越的过滤性能是传统澄清深层过滤器所不及的。这项可靠的澄清技术已证明可成功地适用于具有不同细胞密度和活力的多种单克隆抗体(mAb)细胞培养收获液。选配指南:- 预处理选酸沉淀,得到10-20 µ m的颗粒,选择20MS- 预处理选阳离子聚合物絮凝,得到30-40 µ m的颗粒,选40MS;得到50-60 µ m的颗粒,选60 HX更多信息,e.g., 详细参数列表,滤器性能等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 中文名称二烯丙基双酚A英文名称2,2' -diallylbisphenol A中文别名4,4-(-(1-甲基亚乙基)二[2-(2-丙烯基)]酚 2,2' -二烯丙基双酚CAS RN1745-89-7EINECS号217-121-1分 子 式C21H24O2分 子 量308.4141危险品标志 C:Corrosive风险术语R34 R43 安全术语S23 S26 S27 S36/37/39 S45 物化性质用  途主要用于双马来酰亚胺树脂(Bismaleimide 简称BMI)的改性 用于橡胶的防老剂我公司关于订购说明:1、质优价廉,量大从优,欢迎您的订购;2、物流信息:快递、汽车物流等;3、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方;欢迎新老客户前来洽谈!订购流程:电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收(7天产品质量异议期,15天产品数量异议期)→货物验收确认服务宗旨:竭诚提供 产品,售后服务客户满意 。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量有保证特别说明:1,产品价格会受到季节性波动影响,具体价格请客户来电核实2,产品都是完整包装,需拆分少量时价格会稍微提高3,大货急需的客户还请提前来电,我公司提前给您备货4,收货后请仔细确认完整性无损再签收,按该产品执行标准验收,如有产品不符,我们包退包换
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丙基溴化镁相关的耗材

  • 布鲁克兰 丙基化试剂 四丙基硼化钠 其他环境监测仪配件
    货号:06140,四丙基硼化钠(丙基化试剂)符合HJ 977-2018水质烷基汞标准1g装
  • Ultra PFP 丙基制备柱
    Ultra PFP 丙基制备柱Restek PFP 丙基是对带电的碱,电负性的化合物,含胺化合物等具有极好的保留性和选择性。然而,不同于传统的氰基柱, Restek PFP Propyl更适用于LC-MS分析,因为在酸性流动相条件下,它更可靠和更有效。 这种多用途柱子也与高含水相流动相和HILIC分离度相兼容。Ultra制备柱Restek Ultra柱应用于制备可以为你节省时间,溶剂和费用,通过运用适合的固定相来做你准备的分析,你可以确保得到好的峰型以及纯的化合物。The Ultra 系列柱具有高载样量及特性高纯度硅。 10 mm ID 21.2 mm ID 30 mm IDLength cat.# cat.# cat.# 5 μm Columns50 mm 9179557 9179558 9179559100 mm 9179517 9179518 9179519150 mm 9179567 9179568 9179569250 mm 9179577 9179578 9179579
  • 14%氰丙基苯基聚硅氧烷气相色谱柱
    BP10 (1701) SGE 毛细管柱 气相色谱柱 14%氰丙基苯基聚硅氧烷常用于环境样品分析的中等极性固定相;高惰性、低流失;操作温度: -20°C - 280/300°C;相似固定相:DB-1701、HP-1701、RTX-1701、SPB-7、AT-1701、HP-1701和CP-Sil 19CB。BP10 (1701) SGE 毛细管柱 气相色谱柱 14%氰丙基苯基聚硅氧烷 BP10(1701)?SGE 毛细管柱订货号长度(m)内径(mm)膜厚?(μm)使用温度054253250.220.25-20?to?280/300054256300.250.25-20?to?280/300054259300.320.25-20?to?280/300054268250.320.5-20?to?280/300054270300.321-20?to?260/280054280250.531-20?to?260/280054283300.531-20?to?260/280

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