别欧前胡素

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  • 欧前胡素的阴性对照

    [color=#333333]HPLC法在做欧前胡素的阴性对照,然后在和欧前胡素对照品溶液出峰时间差半分钟地方出现一个峰,请问各位老师这算有干扰么?[/color]

  • 40.5 鼻炎片中欧前胡素含量测定

    40.5 鼻炎片中欧前胡素含量测定

    作者:侯媛芳; 高幼衡; 刘莎; 魏志雄;(广州中医药大学中药学院;)摘要:目的建立高效液相色谱法测定鼻炎片中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用Diamonsil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.044~1.408μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,加样回收率为98.91%,RSD=1.93%。结论本方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061427_381887_1606903_3.jpg

  • 35.5 高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

    35.5 高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

    作者:陈静; 谷铁波; 陈贵平;(湘潭市第一人民医院药剂科; 福寿堂制药有限公司;)摘要:目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长为248 nm;流速为1.00 mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.010 6~0.095 4μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.1%。RSD为0.8%。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061101_381743_1606903_3.jpg

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  • 中国木材认证不足1% 新规或致部分企业憾别欧盟
    2012年,家具产业刚刚崭露头角却迎来了严峻的考验。近期,欧盟发出“木材及木制品法规和新环保设计指令”,即所有出口欧盟的木材生产加工销售链条上的所有厂商,都必须获得森林管理委员会(FSC)森林认证的“身份证”。记者了解到,从全球范围来看,获得FSC认证的木材大约只有10%,而在国内市场,市面上获得认证的木材也不足1%,受此影响,重庆市家具出口企业面临生产成本大幅提升,利润空间收窄,价格优势减弱。   欧盟木制品新指令   3月3日,欧盟“木材及木制品法规和新环保设计指令”将强制实施。该指令要求今后出口欧盟的木材生产加工销售链条上的所有厂商,都必须获得FSC森林认证的“身份证”,即必须提交木材来源地、国家及森林、木材体积和重量、原木供应商的名称地址等证明木材来源合法性的基本资料。其范围主要适用于在欧盟内生产及从欧盟以外国家或地区进口的木材及其木制品。   中国市面上活的获得认证的木材不足1%   该份指令对于出口企业而言,又是一个新的“绿色壁垒”。从全球范围来看,获得FSC认证的木材大约只有10%,而在国内市场,市面上获得认证的木材也不足1%。   国内大部分企业或将憾别欧盟市场   我国对欧盟及美国的出口家具占家具总出口额的53.9%,为中国最大的家具出口市场。欧盟新规执行后,由于通过FSC森林供应认证的原材料本身就比较少,这将导致企业增加采购成本的同时,还要增加有关的检验、测试、认证和公关等手续以及其他相关费用,企业出口产品的成本将大幅上升,利润空间收窄,价格优势减弱,或将导致部分企业憾别欧盟市场。
  • 依案说法 | 由一起土鳖虫饮片黄曲霉毒素超标案件引发的思考
    案情2021年,在某省级药品监督抽检中,某药品检验机构依据2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称2020年版药典)“本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg,含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉素素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg”的规定,对某企业生产1批次土鳖虫饮片出具了不符合规定的检验报告书,不符合规定项目为“黄曲霉毒素”检查项。该企业向该省药监局提出异议,认为该批次土鳖虫为2019年10月生产,经自检符合2015年版《中华人民共和国中国药典》(以下简称2015年版药典)规定后上市销售,因此对该药品检验机构依据2020年版药典对其检验以及不符合规定的检验报告书不予认可。分歧对上述问题如何处置,主要存在两种不同的观点:一种观点认为,早在1993年,黄曲霉毒素就被世界卫生组织癌症研究机构划定为1类致癌物,根据“最严格的监管”要求,药品标准应符合“从严从新”原则,抽检的土鳖虫应依据2020年版药典进行检验,对不符合规定的产品及涉事企业,由药品监管部门依法处置。另一种观点认为,该企业生产土鳖虫时2020年版药典尚未出台,其中关于黄曲霉毒素的新规定,企业无从遵循,因此抽检的土鳖虫应该按照该产品生产时所执行的标准进行检验并出具检验报告书,即使不符合2020年版药典,也不能判定该产品不符合规定,亦不能据此对企业进行查处。评析本案的焦点在于依据哪个药品标准进行检验并出具检验报告书,是否可以根据不符合2020年版药典的检验结论对该企业进行查处,以及如何处置问题药品以保护公众用药安全。根据《药品管理法》第一百二十一条的规定“对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论”,故妥善处置此类问题首先需明确检验结论的概念。在药品抽检中,检验结论是药品检验机构依据法定的药品质量标准进行检验后做出的是否符合规定的总结性判定,包括“符合规定”和“不符合规定”,该结论具有较强的法律属性,须具备合法性。2020年版药典自2020年12月30日起实施。2020年9月30日,国家药典委《关于2020年版中国药典实施有关问题的解答意见》中提到“实施日期前上市许可持有人或药品生产企业可执行原标准,也可执行2020年版《中国药典》,企业执行日期以企业内部质量管理记录载明的日期为准”。本案中土鳖虫的生产销售时间为2019年10月,2020年版药典尚未实施、也尚未发布,故该批次土鳖虫的执行标准应当为2015年版药典。《药品管理法》第二十八条规定“药品应当符合国家药品标准”“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”,这一规定奠定了药典的法律基础。根据“法不溯及既往”“从旧兼从轻”等原则,笔者认为,抽检的土鳖虫应当依据生产该产品时执行的2015年版药典进行检验并出具检验报告书,不应依据黄曲霉毒素不符合2020年版药典的“检验结论”对该企业进行查处。然而,这并不代表对黄曲霉毒素超标问题的掩盖和否认,更不会影响对问题药品采取风险控制措施的“从严从新”。《药品管理法》第八十二条规定“药品存在质量问题或者其他安全隐患的”“应当立即停止销售”“召回已销售的药品”“必要时应当立即停止生产”等;《药品质量抽查检验管理办法》第四十九条也规定了对药品检验机构根据探索性研究报告的药品质量风险隐患,药品监管部门“应当组织开展技术分析和综合研判,并根据分析研判结果采取相应的风险控制和监管措施”。可以看出,药品质量风险或安全隐患的载体不仅仅是检验结论,而是范围更加广泛的检验结果。在药品抽检工作中,检验结果是药品检验机构通过一定的分析手段对药品进行检验检测后得出的表征药品质量属性的相关数据,包括了标准检验和探索性研究等所得的结果。本案中,药品检验机构依据2020年版药典对抽检的土鳖虫进行检验,实际上属于探索性研究的范畴,所得的数据亦属于检验结果的范畴。根据历年国家药品抽检年报对探索性研究的定义,探索性研究结果不作为判定药品合格与否的依据,可为进一步提升药品质量水平、加强药品监管提供技术支持。实践证明,根据检验结果采取相应的监管措施可有效消除药品质量风险隐患,起到监管跑赢风险、防范于未然的效果。例如,2014年以来,根据国家药品抽检探索性研究结果,药品监管部门相继查实了个别企业在胃康灵胶囊、沉香化气丸、复方枇杷止咳颗粒、硫酸庆大霉素片等生产过程中存在的药材原粉替代提取物投料、使用染色饮片、少投料、使用不合格原料药等问题,要求相关企业召回问题产品,并对涉嫌违法违规的行为立案查处;近年以来,多国药品监管部门和相关制药企业针对缬沙坦、雷尼替丁等品种中检出亚硝胺杂质的产品采取了主动召回等风险控制措施,国家药监局药品审评中心亦于2020年5月发布了《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则(试行)》,对相关杂质的控制限度和控制策略提供技术指导。综上,笔者认为本案中抽检的土鳖虫首先应依据2015年版药典进行检验,出具有明确检验结论的检验报告书,对于其黄曲霉毒素含量不符合2020年版药典规定问题,药品检验机构应当向组织该抽检任务的药品监管部门报告相关检验结果,药品监管部门综合利用检验结论和检验结果,依法依规采取相应的风险控制和监管措施。相关措施可包括但不限于:督促企业对问题产品进行召回,对该批次及其他批次留样产品按照2020年版药典自查自检,对超标产品予以主动召回;对使用土鳖虫的制剂生产企业进行风险提示,对使用黄曲霉毒素超标的土鳖虫所生产的制剂进行检验检测和风险评估,根据检验及评估结果采取相应的风险控制措施,切实落实药品质量安全主体责任;对监管中发现企业存在其他违法违规行为的,依法严厉查处;根据《药品质量抽查检验管理办法》第十一条等规定,对这类质量标准发生重大变更的药品加大抽检力度,尤其加强对2020年版药典实施前采购的土鳖虫的质量抽检,“从严从新”对药品质量风险隐患进行控制,以不断促进药品质量提高,确保人民群众用药安全。(吉林省药品监督管理局 李海涛;中国食品药品检定研究院 刘文;国家药典委员会 李慧义;国家药品监督管理局药品监督管理司 胡增峣)
  • 化学方法合成钻石流入内地 肉眼难辨别
    比高仿钻还真,价格接近天然钻石,肉眼很难辨别,国家珠宝玉石质量监督检验中心先后检出两个批次,据该中心称,这种化学合成钻石与天然钻石极为相似,在检测过程中仅凭肉眼难以与天然钻石区分。   6月19日讯 优惠价格转让钻石?小心,这可能是合成钻石!记者昨日从福建宝玉石协会获悉,国内市场出现一种CVD合成钻石(一种采用化学气相沉积法合成的钻石),它的品质与天然钻石几乎没有差别,而且肉眼和普通设备难以辨别。福建宝协目前已接到中国宝协下发的相关通告,并打算在全省范围内召集珠宝商,了解这种合成钻石,以便维护珠宝商和消费者的利益。   比高仿钻还逼真   上周末,欧洲宝石学院亚洲实验室(EGL Asia)首席执行官古志中来到福州,并展示了他从国外市场上买来的CVD合成钻石。看到这些钻石,不少福建珠宝商都目瞪口呆。   福建宝玉石协会秘书长王乃珠说,以前钻石的模仿品有两种——立方氧化锆和合成碳化硅,其中立方氧化锆只能糊弄外行人,合成碳化硅几乎和钻石一样是半导体材料,被称为高仿钻石,但是专业人士借助简易的设备就能辨别出来。“新出现的合成钻石超越了先前的钻石仿制品合成碳化硅,品质与天然钻石极为相似,肉眼根本无法辨别”,一般需要在实验室用大型检测设备才能鉴定出来。国家珠宝玉石质量监督检验中心在近期的日常委托检验中,已陆续发现两批次CVD合成钻石,并向全国下发了情况通告,希望整个行业在实际工作中加以防范。   比天然钻石便宜10%   福建宝协打算下个月邀请古志中来福州继续介绍CVD合成钻石的鉴定方法,这将是福建宝协在全国省级协会中率先开展此类活动,旨在维护会员和消费者的利益。   记者还了解到,目前发现的合成钻石都来自境外,主要通过香港的采购渠道进入国内市场。境内钻石商选购时,供应商不会附加任何说明,采购商将这类合成钻石视为天然钻石买入。   CVD合成钻石的批发报价一般比天然钻石便宜10%左右。之所以不会太便宜,是因为外国卖家不想被人知道实情。为此,福建宝协提醒说,不管是珠宝商还是市民采购钻石都要留意,别向来路不明的钻石商进货,谨慎采购价格便宜的钻石。   普及:真钻放微波炉“孵”大的   所谓CVD钻石是化学气相沉淀(ChemicalVaporDeposi-tion)钻石,是利用不同化学气体间的相互反应生成的钻石。   与碳化硅合成钻石用的只是普通材料不同的是,CVD钻石是以一块天然钻裸石为母石,利用高纯度甲烷,加上氢、氮等气体辅助,在微波炉中以高压方式,让甲烷中与钻石一样的碳分子不断累积到钻石原石上,经过一层层增生,可形成大至10克拉的透明钻石。为使CVD钻石生长顺利,碳源常用已具钻石结构的甲烷。甲烷可视为以氢压出的单原子钻石。欧洲宝石学院亚洲实验室首席执行官古志中说,专业的实验室才能“生产”出这种会“长大”的钻石,过去主要用在工业领域。   福州珠宝商们担忧,一旦合成钻石不断增多,珠宝市场的钻石概念将被改写。   据悉,目前天然钻石之所以贵重,是因为钻石是不可再生资源,目前全世界的大型钻石矿主要集中在非洲、澳大利亚、俄罗斯等地,许多钻矿正面临着出矿能力日渐衰竭,生产寿命即将终结。而开挖一座新的钻矿也非易事,要探明一座钻矿需要投入大量的时间和金钱。即使发现,要变成多产的矿山也需要10年甚至更长的时间。

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  • 冷热辨别工具套装 400-860-5168转4032
    SammonsPreston 温度觉测试-冷热辨别工具套装,用来评估温度觉的一个简单、准确和可量化的工具,适合儿童使用。SammonsPreston 冷热辨别工具套装快速、无痛、易使用。每个套装组件包含两个探测器,分别用于高温和低温,以及一个温度计来确定水温。每个探测器上的温度计可指示整个热到冷的范围内的精确温度,以便进行准确的评估和报告。该产品适合专业科研、临床机构使用,并有摄氏和华氏二种温度标识可选。额外的温度探针可单独出售。通过简单、准确、量化的方法来评估对温度的辨别力。每个套装包含两个可探测冷热温度的探针,和一个测定水温的温度计。在每个探针里的温度计能指示整体热冷范围的准确温度,以便准确评估和报告。还可以根据需求,选择人体热敏测试仪:NTE-2A 发热探头是一种复杂的非侵入性设备,用于临床评估神经病变和评估短纤维神经功能。将单个阈值与统计平均值进行比较。这些结果为追踪小纤维神经功能的慢性变化提供了准确的手段。它也可用于疼痛研究和任何需要可变的、精确控制温度刺激的应用。NTE-2a 常与Vibratron-II 联合使用,用于评估周围神经病变。产品特点:• 周围神经病变或热痛阈值的无创评估• 方便的手持发热探头• 四秒响应时间• 计算机控制选项该设备包括一个手持式笔形探头,在一根5英尺长的导线上有一个直径13毫米的光滑扁平尖端,一个可数字设定的温度控制单元和一个带有组合水箱的循环泵,在操作过程中需要用它来冷却探头。发热探头利用珀尔帖半导体热泵提供高于和低于室温的温度刺激。发热探头的温度范围从0℃到50℃,对温度阶跃变化的响应时间非常快,在加热和冷却模式下均不到4秒。数字控制单元包含了比例反馈,以将精确的温度控制保持在0.1℃以内。控制温度的设置是使用三个旋钮来完成的,提供5、1和0.1的切换步长,覆盖大约20℃和±20℃的基础温度范围,可在20℃和30℃之间设置预设。前面板上的数字显示以0.1°的分辨率显示探头尖端的温度。附件D/A卡和软件程序,TPC-WIN热分布控制器,可使用户通过电脑在软件控制下改变探头温度,并创建可从中调用的复杂温度曲线。该设备可提供110-120伏或200-240伏交流电。订货时请注明NTE-2热敏感测试仪这个仪器类似于NTE-2A,除了它有两个控制器和两个46毫米×48毫米的固定温度计。它在需要比NTE-2A更复杂算法的研究中是有用的。20℃-30℃(初始设定调整)主要技术参数:控制器发热探头探头设置20℃-30℃ (初始设定调整)尺寸探头为6.5"长,电缆的总长度为6' 范围和20.5℃设定值的任意一侧,可切换0.1 ℃步长重量0.5磅控制精度0.1℃温度控制区直径13 mm数字读数分辨率0.1℃精度0.1℃温度范围0-50℃注意:持续暴露于46℃以上的温度会导致烧伤。该设备不适用于温度超过45℃。环境温度范围15℃-45℃引线长度5英尺设定值用平头螺丝刀连续调节响应时间加热或冷却时间小于4秒输入功率要求100-120V AC,60Hz,100W,200-240V AC,50Hz,100W其他功能内置反馈传感器,T型,铜-康铜热电偶。自密封水连接器。尺寸8"×7"×15"(H×W×D)泵和储罐单元:PTU-110A重量28磅尺寸15"×15"×6.5"(L×H×W)其他功能设定点的弹簧加载开关指示。在热电偶传感器损坏、冷却水不足或电子故障等故障情况下,安全关闭,并发出声音警告和闪光灯。自密封水接头,以防止泄漏。辅助110V交流线路开关输出。重量10磅(未填充的)电源110VAC 60Hz 100 Watts(220VAC 50Hz available to special order)水连接器快速释放自密封型冷却热探头中的热电热泵所需的供水由自备泵和储罐PTU-110A 提供。储水箱可容纳3加仑水,泵为磁力驱动振荡式。使用快速释放自密封配件进行水连接,以避免意外的水溢出。泵和油箱单元的电源由控制单元背面的开关电源插座提供,这样控制器一打开,电源就会被激活。 请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 两点阈触觉辨别工具(two-point limen),能分辨皮肤上两点刺激的最小距离。同时刺激皮肤上的两个点,当两点的距离小于一定程度时,会被感觉成一个点。能辨别的两点距离越近,表明两点辨别能力越精确。两点阈是对触觉空间辨别能力的度量。身体不同部位的两点阈是不一样的。皮肤两点阈辨别工具设计非常经典,制作标准,使用方便。玉研公司正常是现货供应,欢迎订购。两点阈触觉辨别工具由两个可旋转的塑料圆盘组合而成。可测试手指,脚趾,或者感觉皮瓣的静态和动态的两点辨别。是测试神经修复,移植和神经组织脱敏转移后,或确定损伤水平的工具。周围的尖端以1到15毫米不等的标准间距间隔。还留出了一个20到25毫米的间隔。一个圆盘测试1到8毫米的间隔,另一个测试9到15毫米的间隔。要改变装置,只需旋转上方的圆盘扣合到正确位置即可。读数方便,使用简单。神经再生时,首先恢复痛觉、温度觉,最后是实体感觉。对感觉的恢复有不同的诊断标准。 美国手外科学会利用两点辨别觉将感觉的恢复分为以下几个等级:正常:小于6mm;良:7-11mm 不良:12-15mm;保护性感觉:认为是一点;麻木:不能认知; 英国医学研究会对感觉功能的评价提出判定标准如下:S0:神经支配区感觉完全丧失;S1:有深部痛觉存在;S2:浅表痛觉与触觉一定程度上存在;S2+:浅表痛觉与触觉存在,有感觉过敏;S3:浅痛觉触觉存在;S3+:除S3外,有两点辨别觉(7-11mm) S4:感觉正常,两点辨别觉(小于6mm),实体感觉存在。根据需要,还可以 选择:Dellon® Disk-Criminator™ 两点辨别觉测试盘二件装。Dellon® Disk-Criminator™ 两点辨别觉测试盘,是神经修复后的测试或神经损伤程度判定的理想工具。两磁盘中每个磁盘都包含一套圆形金属杆,尖端有1-15mm不等的间隔。使用Dellon® Disk-Criminator 两点辨别觉测试盘进行两点辨别觉检查,可检测神经的支配密度,也可进行静止的两点辨别觉(静态)与运动两点辨别觉(动态)的检查。Dellon® Disk-Criminator 两点辨别觉测试盘为八边形,测定范围有两个,2-8mm和9-15mm。检查标准小于6mm为正常,相当于S4;7-11mm相当于S3+,12-15mm为差级。如果需要对人体的触觉反应进行测试,可选用:Von Frey纤毛机械刺激针Von Frey hairs test Von Frey Filaments, Semmes-Weinstein monofilament 含20根Von Frey尼龙纤维丝,它可提供0.008g-300g的刺激力可对人体和实验动物进行定量的痛觉测试,主要用于von Frey hairs test评估皮肤的机械痛阈或触觉阈测量。 Von Frey hairs纤毛机械刺激针的粗细及伸出长度决定提供刺激力的大小。实验时,根据实际情况选定粗细当得的Von Frey hairs纤毛机械刺激针,调节适当Von Frey hairs纤毛机械刺激针的伸出长度,垂直地刺激皮肤,可通过调节伸长、更换Von Frey hairs纤毛机械刺激针调整刺激力大小,直到Von Frey hairs纤毛机械刺激针弯曲。型号:NC12775 现货供应,敬请来电咨询 Von Frey纤维丝在小动物触觉阈值测试中的应用:Von Frey纤毛机械刺激针可提供0.008g-300g的触觉刺激力。(进行von Frey test使用方便,可对多种动物进行定量的机械痛阈或触觉阈测量,敬请来电咨询)Von Frey Hairs纤毛机械刺激针尼龙丝的粗细及伸出长度决定提供触觉von Frey test刺激力的大小。实验时,根据实际情况选定粗细当得的触觉测试Von Frey Hairs纤毛机械刺激针,调节适当的伸出长度,垂直地刺激皮肤,可通过调节伸长、更换触觉尼龙丝调整刺激力大小,直到触觉测量尼龙丝弯曲。当啮齿类动物得爪受到一个机械痛阈或触觉阈,它们会缩回反射。该触觉测试可应用于大、小鼠的足底机械痛阈或触觉阈测量。另外: Von Frey Hairs纤毛机械刺激针使用时可选配凿孔工作台,其触觉测量网筛孔是利用激光切冲而成的方形孔,尺寸为5×5mm2 ,触觉测量孔间距约为1mm,这对受试动物而言是一个舒适的环境,也便于操作人员观察动物的足底触觉感应区域。该凿孔台经涂层处理,便于清洁且不易被腐蚀。可配合测试支架和大小鼠测试笼,对动物足底进行测试:也可对人体或动物的其他部位的触觉反应,进行测试: 测痛实验大鼠固定器可用于大鼠的面部、背部、腹部的刺痛实验;可根据老鼠的体重订做合适的尺寸;Von Frey纤维丝在人体手部、足部触觉测试中的应用:Von Frey纤毛机械刺激针也可叫做Touch-Test单丝测试盒、Semmes-Weinstein触觉测量尼龙丝,能测试和评估感觉水平,每个Touch-Test™ 单丝测试笔被单独校准,力量值在5%的标准偏差范围内,以此可测试感觉水平。 利用Touch-Test™ 单丝感觉测试套装来测试感觉水平,获取客观数据,可以准确报告正在减少或回复的感觉状态;测试根据预先设定的力的5%的标准偏差进行的;当达到峰值力阈值时,单丝测试笔的单丝呈弯曲形状;独特的手柄设计使Touch-Test™ 单丝测试笔可以轻松地打开90°角进行测试;关闭时,测试笔可以被安全地放在口袋或手提箱中,以确保可以在不使用时保护单丝;单丝测试笔手柄上的手指凹痕提供了牢固且舒适的握持手感;单丝测试笔手柄上都标有相应的颜色编码的压力水平;测试结果可以记录在另行出售的手部或脚部筛查表格(NC12750-1和NC12749)上;有5件套手部套件装,6件套足部套件装和20件套全套套件装可供选择;每种规格的套件都有保护套,带使用说明。;用于替换的5.07(10g)的单丝测试笔可单独出售,5.07(10g)表明足部的保护性感觉丧失;不同颜色代码代表不同的压力级别,规格及所代表的的力量分别为:1.65(0.008克)、2.36(0.02克)、2.44(0.04克)、2.83(0.07克)、3.22(0.16克)、3.61(0.4克)、3.84(0.6克)、4.08(1.0克)、4.17(1.4克)、4.31(2.0克)、4.56(4.0克)、4.74(6.0克)、4.93(8.0克)、5.07(10.0克)、5.18(15.0克)、5.46(26.0克)、5.88(60.0克)、6.10(100.0克)、6.45(180.0克)、6.65(300.0克)。正常为1.65~2.83(Normal)轻触觉减退为3.22~3.61(Diminished Light Touch)保护性感觉减退为3.84~4.31(Diminished Protective Sensation)保护性感觉丧失为4.56~6.45(Diminished Protective Sensation)6.65用于深层感觉检测(Deep Pressure Sensation Only) 有手部感觉测试型、足部感觉测试型和全规格测试型可供选择:手部套件包含:2.83, 3.61, 4.31, 4.56 ,6.65 五种单丝测试;足部套件包含:2.83, 3.61, 4.31, 4.56, 5.07 , 6.65六种单丝测试;全规格套件包含:所有二十种单丝测试---推荐配置产品型号如下,敬请来电订购:NC12772 Touch-Test 单丝测试套件, 手部 NC12773 Touch-Test 单丝测试套件, 足部 NC12775-99 Touch-Test 单丝测试套件, 全套20件---推荐电子式测痛仪应用于人体研究时候,可实时读取0-800g的具体数据:Touch Test The Semmes-Weinstein monofilaments provide an approximate logarithmic scale of actual force, and a linear scale of perceived intensity. They have a long history of effective use in clinical settings, and can be used to diagnose pathologies of hyper- or hypo-aesthesia. Subsets within the set of 20 probes distinguish pathologies on different parts of the body (foot, hand, lip, cheek,etc.). Semmes-Weinstein Von Frey Aesthesiometer for touch assessment Features Set of 20 monofilaments based on the Semmes-Weinstein monofilament set Features retractable filaments to protect the filament Allows the researcher to carry a fewin a pocket The Semmes-Weinstein monofilaments provide an approximate logarithmic scale of actual force, and a linear scale of perceived intensity. They have a long history of effective use in clinical settings, and can be used to diagnose pathologies of hyper- or hypo-aesthesia. Subsets within the set of 20 probes distinguish pathologies on different parts of the body (foot, hand, lip, cheek,etc.). Operating Principle When the tip of a fiber of given length and diameter is pressed against the skin at right angles, the force of application increases as long as the researcher continues to advance the probe, until the fiber bends. After the fiber bends, continued advance creates more bend, but not more force of application. This makes it possible for the researcher using a hand-held probe to apply a reproducible force, within a wide tolerance, to the skin surface. Pre-Clinical Use Rodents exhibit a paw withdrawal reflex when the paw is unexpectedly touched. The Touch Test? Sensory Evaluator can be used on the Plantar surfaces of the foot of a rat or mouse. The animal indicates sensation by pulling back its paw. Individual filaments available. 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 日本TECMAN全彩球团色彩选别机型号:TS-7500Cフルカラーペレット色彩選別機 TS-7500Cテクマン工業 全彩球团色彩选别机TS-7500C的特点对应多种多样的着色颗粒配备RGB全彩相机多个次品也能对应操作和维护简易 技术参数型号黑白相机黑白相机对应透明产品彩色相机类型TS-1850TS-7400LTS-7400TTS-7400THTS-7500C仕様供给电源单相AC200V尺寸600W×1050D×1530H600W×1120D×1560H600W×1190D×1560H600W×1120D×1560H重量240KG270KG275KG270KG处理能力800kg/hr1000kg/hr照明双荧光灯球形LED照明相机相机线性CCD黑白相机线性CCD彩色相机画素数185074007500*小分解能160um40um供给供给部振动送料器搬送部滚筒送料器粒子分离方式送料器和滚筒按速度差分离排出排出电磁弁1620机能型号保存内存—40操作部彩色接触面板-4英寸彩色接触面板-8.4英寸其他—PC监控系统(可选)※处理能力根据测量物品的材料和形状不同而不同。
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