头孢洛林酯

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  • 头孢克洛有关物质——与9种杂质的共同分析

    头孢克洛有关物质——与9种杂质的共同分析

    [align=center][b]头孢克洛有关物质——与9种杂质的共同分析[/b][/align]头孢克洛（cefaclor）为白色至微黄色粉末或结晶性粉末的化学品，微臭，本品在水中微溶，在甲醇、乙醇、三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶，分子式:C15H14ClN3O4S。头孢克洛是β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类药，是第二代头孢菌素，主要适用于敏感菌所致的急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、皮肤软组织感染和尿路感染等。[align=center][img=,144,171]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140859582934_5220_2222981_3.gif!w144x171.jpg[/img][/align][align=center]头孢克洛[/align][align=center]M.W.: 367.81[/align]本实验对客户提供的头孢克洛原料药以及9种杂质（杂质A、B、C、D、E，7-ACCA，头孢克洛δ-3异构体，α-苯甘氨酸，苯甘氨酸甲酯盐酸盐）进行分析，希望得到杂质混合对照溶液及供试品溶液中各杂质的良好分离。客户反馈，将流动相磷酸盐体系的pH值由4.0提高到4.5可得到杂质混合对照溶液中7-ACCA和α-苯甘氨酸之间的良好分离，但头孢克洛与其相邻杂质E峰之间分离较难。客户前期使用了CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]MGII S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱进行分析，在此基础上，我们尝试了其他填料的几款色谱柱进行分离尝试，分别为CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ（S3& S5）、CAPCELL PAK ADME（金刚烷基）、SUPERIOREX ODS、CAPCELL PAK PFP（五氟苯基）、CAPCELL PAK CN（氰基）。首先，参考客户提供的液相条件，使用高极性色谱柱[b]CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ[/b]对杂质混合对照溶液进行分析尝试；为了得到杂质间的更好分离，粒径选择3 μm，如图1，[color=#2F5496]各杂质间均能得到良好的分离结果，头孢克洛与杂质[/color][color=#2F5496]E[/color][color=#2F5496]的分离度为[/color][color=#2F5496]2.70[/color][color=#2F5496]，达到基线分离。[/color][color=#2F5496][/color][align=center][img=,690,405]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140902184290_9307_2222981_3.png!w690x405.jpg[/img][/align][align=center]图1 AQ S3 分析杂质混合对照溶液结果[/align][align=center] [/align][align=center]1.α-苯甘氨酸 2. 7-ACCA 3. 杂质A 4. 杂质B 5. 苯甘氨酸甲酯盐酸盐 6.杂质C[/align][align=center]7. 头孢克洛δ-3异构体 [color=#ff0000]8. 头孢克洛 9. 杂质E [/color]10.杂质D[/align][color=#2F5496][img=,555,311]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140902187828_2715_2222981_3.png!w555x311.jpg[/img][/color]进一步分析供试品溶液，如图2，由于样品浓度较高，导致头孢克洛主峰向后展宽，进而将杂质E包于其中。[color=#2F5496][/color][align=center][color=#2F5496][img=,659,441]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140915544228_5404_2222981_3.png!w659x441.jpg[/img][/color][/align][align=center]图2 AQ S3 分析供试品溶液结果[/align][align=center][/align][align=left]为使头孢克洛和杂质E之间得到更好的分离，我们尝试对色谱条件进行调整。[/align][align=left][/align][align=left][b]1.调整柱温[/b][/align][align=left][b][/b]首先对温度进行调整：实验过程中发现柱温对头孢克洛与杂质E的出峰行为有较大影响——当柱温设置为20 ℃时，头孢克洛和杂质E之间能够得到良好分离；将温度提高到30℃时，杂质E向前移动趋势较大。为使杂质E峰出在头孢克洛峰前，避免由于供试品中头孢克洛峰的展宽而使杂质E被包于其内，进一步将柱温提高到40℃，发现头孢克洛与杂质E峰重合；最终，将柱温提高到45℃，此时杂质E峰移至头孢克洛峰前，但未能得到理想的分离结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,659,430]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140916597550_373_2222981_3.png!w659x430.jpg[/img][/align][align=center]图3 不同柱温条件下AQ S3分析杂质混合对照溶液结果[/align][align=center][/align][align=left][b]2.调整流动相[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left]考虑到提高柱温对色谱柱寿命的影响，仍选择初始使用的20℃，对流动相梯度条件进行调整。在增强整体保留时间的同时，发现[color=#538135]头孢克洛和杂质[/color][color=#538135]E[/color][color=#538135]的出峰顺序发生了颠倒[/color]，且[color=#538135]分离良好[/color]，进而有效避免了杂质E被包于头孢克洛主峰中的问题；而在主峰后出峰的杂质D与头孢克洛之间分离度亦较高，即使供试品溶液中的头孢克洛峰展宽，也不会出现将杂质D包于其中的问题。[/align][align=left]因此我们在此梯度条件下进一步对供试品溶液进行分析，如图4，头孢克洛与各杂质峰之间均能得到良好的分离结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,679,417]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140917450308_6331_2222981_3.png!w679x417.jpg[/img][/align][align=center]图4 AQ S3分析杂质混合对照溶液及供试品溶液结果（调整梯度）[/align][align=center] [/align][align=center]1.α-苯甘氨酸 2. 7-ACCA 3. 杂质A 4. 杂质B 5. 苯甘氨酸甲酯盐酸盐 6.杂质C[/align][align=center]7. 头孢克洛δ-3异构体 [color=#ff0000]8. 杂质E 9. 头孢克洛[/color] 10.杂质D[/align][align=left][img=,587,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140918136074_9375_2222981_3.png!w587x335.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]为使客户有更多的色谱柱选择，本实验室也尝试使用键合金刚烷基的高极性色谱柱CAPCELL PAK ADME分析杂质混合对照溶液和供试品溶液，如图5，在分析杂质混合对照溶液时，能够得到各组分的良好分离，同时发现杂质E和头孢克洛出峰顺序发生颠倒，但同时也发现头孢克洛峰与其后相邻杂质D峰之间分离度较低（Rs=1.71）；因此，如图6，在分析供试品溶液时，由于色谱峰向后展宽，使得杂质D被包于头孢克洛主峰中，未能得到理想分离结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,426]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140918484278_6616_2222981_3.png!w690x426.jpg[/img][/align][align=center]图5 ADME 分析杂质混合对照溶液结果[/align][align=center] [/align][align=center]1.α-苯甘氨酸 2. 7-ACCA 3. 杂质A 4. 杂质B 5. 苯甘氨酸甲酯盐酸盐 6.杂质C[/align][align=center]7. 头孢克洛δ-3异构体 [color=#ff0000]8. 杂质E 9. 头孢克洛[/color] 10.杂质D[/align][align=left][/align][align=center][img=,689,417]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140918485898_9906_2222981_3.png!w689x417.jpg[/img][/align][align=center]图6 ADME 分析杂质混合对照溶液结果[/align][align=left][img=,585,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806140919331328_5070_2222981_3.png!w585x336.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left]之后，我们也尝试使用了CN（氰基柱）和PFP（五氟苯基）以及高碳载量的SUPERIOREX ODS色谱柱，在客户提供的色谱条件下对杂质混合对照溶液进行分析，均未能得到更理想的分离结果。[/align]

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  • 关注：头孢唑林注射剂严重不良反应
    日前，国家食品药品监督管理总局发布第五十九期《药品不良反应信息通报》，提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。 　　头孢唑林为&beta -内酰胺类广谱抗生素，为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前，我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。 　　2013年，国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及附件损害，具体不良反应表现以过敏性休克和严重过敏样反应最为突出。同时头孢唑林注射剂临床不合理用药问题依然存在，其中以超适应症用药、单次用药剂量过大表现最为明显。 　　根据病例报告数据库信息分析情况，国家食品药品监督管理总局提示： 　　1、有关药品生产企业结合品种实际修改完善说明书相关内容，加强上市后药品不良反应监测，做好安全用药宣传和培训，指导临床合理用药。 　　2、医护人员关注头孢唑林注射剂严重不良反应和临床合理用药问题，严格按照药品说明书使用，避免超适应症用药、避免单次用药剂量过大等。建议基层医疗机构加强对医务人员临床用药和急救知识的培训，促进合理使用抗生素，保障公众用药安全。 　　如需了解详细信息，请登陆国家食品药品监督管理总局网站(http://www.sfda.gov.cn)或国家药品不良反应监测中心网站(http://www.cdr.gov.cn)。 　　小贴士： 　　1.头孢唑林是什么药品?主要治疗什么疾病? 　　头孢唑林是第一代头孢菌素，抗菌谱广，适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染，也可作为外科手术前的预防用药。不宜用于中枢神经系统感染，对慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差，不宜用于治疗淋病和梅毒。国家食品药品监督管理总局批准的头孢唑林制品有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种，现有数据无法判断二者在安全性上有明显差别。 　　2.头孢唑林的严重不良反应主要是什么? 　　头孢唑林注射剂严重不良反应/事件系统损害以全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及其附件损害为主，具体不良反应表现以过敏性休克最为突出。过敏性休克一般累及多个器官系统，发展迅速，若不及时处理，常可危及生命。故在用药过程中应密切监测，如病人出现皮疹，瘙痒、心悸、胸闷、血压下降、意识模糊等过敏性休克的症状，应立即采取有效的急救措施。 　　3.头孢唑林注射剂为什么要每日分次使用? 　　头孢唑林属于时间依赖性抗菌药物，其抗菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间，血药浓度在体内代谢达到最高后慢慢下降，当降至无效浓度时就进行下一次用药，可尽量延长药物在体内的有效浓度时间，起到较好的治疗作用。说明书中规定本品应分次给药，目的是缩短给药间隔时间，使24小时内血药浓度高于致病菌的最小抑菌浓度时间超过60%。 　　鉴于头孢唑林达到最小有效浓度后再增加药物浓度也不会提高其抗菌效果，如一次即给予一日总用药量，不仅会使药效降低，还会造成血药浓度过高，增加代谢负担，导致用药风险增加。故在应用本品时，应严格按照说明书要求分次使用。
    时间： 2014-01-27
    作者： 材料-峰峦如聚
  • 升级版“火眼”实验室落地瑞典 卡罗琳斯卡医学院联合华大智造共建新冠万人检测实验室
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 瑞典当地时间2020年3月25日， strong 瑞典卡罗琳卡医学院（Karolinska Institutet，KI）与华大智造联合宣布，将在瑞典首都斯德哥尔摩共建万人级别新冠检测多组学检测实验室 /strong 。 strong 该实验室兼具病毒检测及科学研究两个用途，集荧光定量核酸检测、高通量测序、抗体三种方法于一体，装备华大智造高通量基因测序仪、自动化样本制备系统等，实现每日1万例核酸检测通量，同时全方位、多组学监测病毒变异 /strong 。这次合作通过华大集团与瑞典国家生命科学研究实验室（SciLifeLab）共同促成。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 614px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/f8868f67-59ab-49f4-8105-d6f4febd9a3c.jpg" title=" 华大智造.png" alt=" 华大智造.png" width=" 500" height=" 614" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 2em " Prof. Lars Engstrand (左) 、Prof. Mathias Uhlen (右)与DNBSEQ-T7合影 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “火眼”经验走向全球& nbsp span style=" text-indent: 2em " 华大智造设备“逆行”挑重担 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大与瑞典卡洛林斯卡医学院此次合作围绕平台搭建、提升检测通量、新冠检测技术开发与研究等方面展开。为顺利达成每日1万至2万的核酸检测样本通量目标， strong 华大智造将向实验室提供自主研发的高通量自动化病毒核酸提取设备MGISP-960，以减少人工操作，提升大规模样本检测速度，为抗击疫情争取宝贵时间 /strong 。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 同时，为破译新冠病毒基因组序列，研究分析新型冠状病毒进化来源和致病病理机制、在大人群水平监测病毒变异，华大智造将向实验室提供已经获得中国国家药监局审批、获得欧盟CE认证的DNBSEQ-T7测序系统，联合人类蛋白图谱计划领导者、瑞典皇家工程院院士Mathias Uhlen教授紧急开发大规模人群筛查多组学技术。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 此前华大智造高中低通量测序仪已与国内各地疾控中心、科研机构紧密合作，在疫情一线完成了上千例样本检测。此次为确保瑞典万人级新冠多组学检测实验室在3月30日前启动运作，华大智造也派遣技术团队“逆行”前往实验室一线进行设备安装及培训操作指导。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 命运与共，全球战“疫”& nbsp & nbsp span style=" text-indent: 2em " 万人级新冠多组学实验室建设 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 卡罗琳斯卡医学院转化微生物组研究中心（CTMR）Lars Engstrand教授表示：“感谢华大集团和华大智造的支持，万人级新冠多组学检测实验室的建设是提升检测量并确保能够进行快速、安全检测的重要一步。除了我们自己的工作人员外，有许多拥有相关实验室经验的伙伴们都自愿加入我们，协助这一目标达成。无论是可以解决当前紧迫问题的方法，还是一些增进我们对新型冠状病毒认知的想法，所有的支持和想法在此刻都显得尤为重要，最重要的是，我们现在已经拥有了进行大规模样本分析的能力。” /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 据悉，此次实验室在瑞典的推进工作得到了当地各方力量的高度支持，也体现了在疫情面前，全球人民命运共连、异域同天的情谊。 strong 瑞典最大的科研经费提供机构瓦伦堡基金会表态，将全力支持卡罗琳斯卡医学院成为瑞典全国新冠肺炎筛查的核心力量，支持KI与华大智造团队的筹建工作 /strong 。此外，瑞典哥德堡、隆德地区都将派遣技术人员前往支援万人级新冠多组学实验室建设，以实现实验室24小时无休运转。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大集团欧洲区首席代表侯勇博士表示：“疫情无国界，世界各国是休戚与共的共同体，华大非常愿意与欧洲合作伙伴共同开发与建设针对新冠检测与监控的标准化集成实验室体系，多组学检测体系以及高通量测序体系，将中国成功建设‘火眼’的经验进行推广和共享，也希望华大智造仪器设备能在基因测序、自动化样本制备方面提供及时的支持。” /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 疫情无国界，科技无国界。此次，升级版“火眼”——万人级新冠多组学检测实验室在瑞典的建设，是中国“火眼”经验走向全球的重要一步，是中国智造走向全球、担当重任的体现。 /p
    时间： 2020-03-28
    作者： 筱婕
  • 前沿合作 | 岛津携手阳光诺和揭示头孢西丁钠新颖聚合方式
    岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司合作，采用岛津高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱（2D LCMS-QTOF）对注射用头孢西丁钠有关物质进行结构鉴定，揭示了一种由噻吩环引发的新颖聚合方式。该研究成果发表在国际知名学术期刊《Talanta》（IF= 6.1)。背景介绍Introductionβ-内酰胺类抗生素是临床应用较广的一类抗感染药物，其β-内酰胺四元环张力较大容易开环断裂，生成N-型或L-型聚合物。聚合物杂质引发的过敏反应严重威胁临床用药安全，是β-内酰胺类抗生素杂质谱研究的重点。由于聚合物杂质稳定性差、含量低、聚合方式多样、聚合程度各异，以及小分子杂质的干扰，聚合物杂质的控制存在很大挑战。本研究基于创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台和创新中心开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》，无需改变一维色谱流动相条件，即可实现头孢西丁聚合物杂质的专属性检测。图1 头孢西丁钠破坏样品检测色谱图（254 nm,一维HPSEC色谱图，上；二维反相色谱图，中；聚合物杂质HPLC检测色谱图，下）解决方案Solution图2 岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030本方案一维采用HPSEC系统，磷酸盐流动相定位头孢西丁钠中的聚合物杂质，然后采用阀切换技术，使用500 μL定量环将聚合物峰全部转移至二维反相色谱，脱盐、分离并质谱鉴定。基于LCMS-9030四极杆飞行时间质谱高分辨，高质量准确度和二级碎片定性的功能，通过比较头孢西丁钠与聚合物杂质母离子和特征碎片离子的相关性对头孢西丁钠四种未知聚合物杂质进行科学合理的定性分析。其中聚合物C1分子量较2分子头孢西丁少2个H（Mr. 852.09），根据其同位素比例和特征碎片离子信息，推断其为一分子头孢西丁7-位侧链与另一分子头孢西丁7-位噻吩环联结形成的，该新颖聚合方式尚未见文献报道。C1是实际样品中的优势聚合物（占比＞50%），可作为注射用头孢西丁钠质量控制的指针性聚合物。最终，本研究建立了注射用头孢西丁钠聚合物检测的反相色谱方法，并探索其用于日常检验的可能性。表1 头孢西丁钠及四种聚合物杂质的质谱信息（ESI+）图3 C1一级质谱图（A）和母离子m/z 870的二级质谱图(B)（ESI+）图4 C1聚合物可能的结构和裂解规律结论Conclusion本文采用创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台对注射用头孢西丁钠中的聚合物杂质进行研究，展示了二维色谱-串联质谱技术在不挥发盐类流动相系统中对未知杂质结构鉴定的巨大潜力。岛津飞行时间质谱LCMS-9030采集全谱信息，提供快速、高灵敏度的测试结果，确保实验数据的可靠性，支持追溯性分析有利于未知物的结构鉴定。创新中心开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》，收录了β-内酰胺类抗生素一般杂质和聚合物杂质的色谱和高分辨质谱数据，大大降低了企业的研发成本，同时也为药物工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。参考文献：《Characterization of polymerized impurities in cefoxitin sodium for injection by two-dimensional chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry》.https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.125378
    时间： 2024-02-06
    作者： 岛津
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  • SOILINSIGHT根系监测系统 400-860-5168转4470
    用途：SOILINSIGHT根系监测系统可以观察和测量整个作物周期过程中根系的生长。此系统由洛林大学和UGT公司联合开发，在对土壤无干扰的情况下进行观察研究。土壤和生物因子如植物或者虫子都被放置在小型培养皿中行程一个有序的整体，便于观察。系统可以连接到Windows系统笔记本电脑，扫描土壤中的植物根系或者虫子的生态结构或者是生理活动。与传统的方法相比，本系统无需取样或者对干扰土壤。扫描一段时间的图片能拼接成动态的影片，更好的用于周期性的研究。优势： 自动高分辨率图像采集 原状观察，不破坏土壤结构 高缩放比例(从21 x 30 cm到50 µ m) 图像个自定义编辑 软件可分析孔径、根长、生长速度及土壤孔隙等 部件： 可调倾角的扫描仪单元 原状观察，不破坏土壤结构 高缩放比例(从21 x 30 cm到50 µ m) 图像个自定义编辑 软件可分析孔径、根长、生长速度及土壤孔隙等 产地：德国
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    厂商： 点将（上海）科技股份有限公司
    品牌： 未知
    型号： SOILINSIGHT
    价格： 面议
  • 昂林仪器Online Instrument 全自动COD智能分析仪 OL3015G-50（高氯） 400-860-5168转2235
    OL3015G-50（高氯） 全自动COD智能分析仪【HJ 828-2017 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法】 上海昂林仪器OL 3015-50G（高氯） 全自动COD智能分析仪是根据HJ 828-2017 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法，在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液及硫酸汞溶液，并在强酸介质下以硫酸银作催化剂，经2H沸腾回流后，以1.10-邻菲罗林为指示剂，用硫酸亚铁滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁的量换算成消耗氧的质量浓度，即为表现COD。将水样中未络合而被氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液吸收后，加入碘化钾，用硫酸调节pH约为3~2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，消耗的硫代硫酸钠的量换算成消耗氧的质量浓度，即为氯离子校正值。表观COD与氯离子校正值之差，即为所测水样真实的COD。全自动智能化更高效智能终点判定 -根据颜色智能判定滴定终点，完全符合标准方法 全自动操作 -自动加试剂，自动消解，自动标定，自动滴定，自动稀释。 自动清洗功能 -自动清洗消解瓶和滴定瓶，自动清洗管路，清洗次数可设置，无交叉污染，避免操作者接触高温及有害物质。 LIMS功能 -可对接LIMS，实时上传检测数据。测量过程封闭 避免环境污染环境保护 -全过程封闭，即防止测量对环境的污染，也是避免环境对测量的污染 远程监控 -手机上可对测量过程和结果随时查看，人在世界任何地方都可监控仪器的工作状态，并能操控仪器。适用于地表水，生活污水和工业废水中的化学需氧量的测定。样品信息 样品位数：50位 消解位数：15位 滴定位数：2位 仪器性能 自动氯气：配有自动氯气校正装置 进样方式：自动量取10毫升，自动进样 自动进样器：50位自动进样器（可升级定制更多位数） 超高样品：自动识别、自动稀释 控温模式：恒温加热或者程序控温 消解温度：15-350℃自动调节设定 冷却方式：风冷/水冷，自动降温 自动清洗：自动清洗消解瓶和滴定瓶，自动清洗管路，清洗次数可设置，无交叉污染 自动报告：测量完成自动计算，数据直接导出Excel或PDF，可对接LIMS，实时上传检测数据 操作方式：触屏电脑也可外接电脑 远程监控：手机远程操作仪器测量、监控、调取数据
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    厂商： 上海昂林科学仪器股份有限公司
    品牌： 昂林仪器/Online Instrument
    型号： OL3015G-50
    价格： 面议
  • 佩林布洛卡棱镜，ADB-10其它通用分析 400-860-5168转4131
    Thorlabs 佩林布洛卡棱镜，ADB-10其它通用分析 10mm方形口径特性对光束进行波长分离的理想选择选定波长的光偏转90°佩林布洛卡棱镜可用于分离激光束的谐波，或补偿群速度色散。光线以近布儒斯特角从棱镜入射和出射，最大限度地减少了P光的反射损耗。由于光束在出射棱镜之前经过了一次全内反射，因此入射光束与出射光束的夹角为90°加上因色散引起的一个小角度。波长越大色散越小。如右图所示，当棱镜绕点R旋转时，虽然入射光束和出射光束的相对位置保持不变，但是即使入射和出射光束的几何形状及相对位置保持不变，偏转90°的光的波长是变化的。通用规格尺寸公差：±0.2 mm角度公差：±3分表面平整度：λ/ 8表面质量：20/10 S/DThorlabs提供多种光学棱镜，用于反射、翻转、旋转、色散、转向和准直光束。如需棱镜和基底，请联系们。
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    厂商： 青岛森泉光电有限公司
    品牌： 索雷博/thorlabs
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  • 头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列
    北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前，该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用：头孢克洛，头孢丙烯，头孢地嗪，头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，头孢米诺钠，哌拉西林钠，注射用头孢他啶，注射用头孢唑啉钠，注射用头孢哌酮钠，头孢拉定胶囊，头孢硫脒，头孢地尼，注射用头孢美唑钠，注射用头孢曲松钠，注射用盐酸头孢吡肟，注射用盐酸头孢替安，阿莫西林胶囊，头孢呋辛酯，头孢克肟，头孢吡肟酯，盐酸头孢卡品酯，头孢特仑新戊酯，头孢妥仑匹酯，泰比培南酯，头孢布烯，头孢匹罗，氨苄西林钠，头孢西酮，头孢拉宗钠，美罗培南，比阿培南
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  • LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱
    产品描述LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱据中国药典2020年版收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等β-内酰胺类抗 生素中高分子聚合物杂质测定的专用柱老牌工厂预装生产的不锈钢管柱，装填质量稳定，柱效高，峰形佳，寿命长。产品描述分离范围(Da)*孔径粒径规格货号Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X500mmLB-G105010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X500mmLB-G105013Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X400mmLB-G104010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X400mmLB-G104013 Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X300mmLB-G103013Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X300mmLB-G103010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm14X450mmLB-G104514注：* 包括肽类或球蛋白的分子量。LUBEX 头孢聚合物杂质分析应用案例色谱柱：LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱 10×300mm方法：2020年中国药典-头孢杂质系统适应性实验流动相：A:0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.0），B：水流速：1.5mL/min温度：25℃检测器：UV254nm样品：蓝色葡聚糖2000（上图）水相，对称性：1.06 柱效：1209（下图）盐相，对称性：1.71 柱效：788AB相保留时间比：1.01 LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱购买或咨询，欢迎来电广州绿百草或填写产品留言吧...
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    北京绿百草科技专业提供分析头孢妥仑匹酯的色谱柱 TSKGEL G2000HHR 关键词：TOSOH ，头孢妥仑匹酯， TSKGEL G2000HHR，17353 北京绿百草科技专业提供TOSOH 凝胶色谱柱TSKGEL G2000HHR，货号17353，尺寸7.8*300mm，理论塔板数≧16000。HHR系列分析柱装填有粒径为5&mu m的苯乙烯二乙烯基苯共聚物填料，HHR系列色谱分析柱具有优良的溶剂可置换性和耐用性，耐温度可高达140℃。北京绿百草科技可以提供分离头孢妥仑匹酯的详细操作条件和谱图，分离度可达1.95。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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