哪位高手知道色度计的使用范围及使用方法,我们公司准备测定一种溶液的色值,用分光光度计测定无法找到最大吸收波长,想试用一下色度计。色度计用不用测定最大吸收峰什么的?
请问色度计的使用范围?是有色溶液就可以使用吗?需要测出最大吸收波长吗?请高手指教!
各位同仁大家好: 最近购买了一台罗威朋的PFXi195的色度计,不太会用,希望各位有过使用经历的帮忙指导一下。 我们是用来进行铂钴色度的测定,但仪器的卤钨灯测量后接着灭,再测定是才开启,这样每次的结果差距较大。 我希望有更多的资料了解该仪器,包括ASTM D1209的标准中文版等,希望有的同行或厂家提供。 谢谢!!!
我这有一台Lovibond的色度计,读数特别稳定,同一物质,读数三次有三种不同的结果,5.5,4.4,4.9,请问哪位有类似经验,都是怎么解决的?
色差计是否就是色度计
根据结构的不同,色度测量仪可分为两类:色度计和[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/][color=#000000]分光测色仪[/color][/url]。色度计是利用红、绿、蓝三滤色片分解颜色样品的反射光,再经传感器接收转换为颜色色度值的测色仪器。其缺点是测量颜色存在原理上的误差,测量颜色的绝对精度不高。分光测色仪是利用光栅分解颜色样品的反射光,再经传感器接收反射光谱并转换为颜色色度值的测色仪器。它测量的是一个色样的全部可见反射光谱,是一种最为灵活的颜色测量仪器,同时测量结果具有更高的绝对精度。
对LICO 色度计有意向,但不知其检测范围,高手们请指教,谢过!
请问如何简单明了的向想买仪器的仪器小白解释清楚[url=https://www.hach.com.cn/product/dr1300fl]液体比色计[/url]和光度计的区别;还有一个是色度计,这三个常常混淆在一起,经常有买仪器的客户来问,怎么一句话解释清楚。
我们使用的是SD-9011色度计,校准以后测了个水样,显示-557,请问是怎么回事?怎么解决?
电解液的密度约1.22g/cm3,但不同的配方其密度也不同;电解液吸水后会变黄,通过控制色度值来预防其变质。用过密度计(密度仪)和色度计,但只是皮毛,对这两款设备不了解,熟悉的用户帮忙给点意见:买什么品牌好?什么型号?价格大概多少?最好提供主要技术参数(精确度)。十分感谢!金额鼓励。
[em61] [em61] 请问丹参水提液的澄清度和色度的波长是多少??
在网上查到一款L190915型水质色度测定仪,技术指标中有波长光源:470nm硅光源,我想请教大家是:1.色度测定仪与分光光度计的区别是不是就在这光源上.2.用铂钴比色法中的标准溶液在分光光度计上打出曲线是不是也可以测定.
一般色度计不可以测低量程色度值(小于10PCU),请问有什么品牌的色度仪可以准确测量自来水的色度
[size=3][b][align=center][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][back=#ffed43][size=5]以下观点对吗???[/size][/back]应该校准Hach色度计或分光光度计吗?[/align][/b][/size][作者]:Hach import [来源]: [时间]:2008-11-10[b][font=宋体][font=Verdana][b][size=2][b]问题描述:[/b][/size][/b][/font][/font][size=3][/size][/b][font=宋体] 管理者要求我校准色度计或分光光度计。这样做好吗?[/font][b][font=宋体][font=Verdana][b][size=2][b][/b][/size][/b][/font][/font][/b][b][size=3][font=宋体][font=宋体][b][size=2][b]问题解答:[/b][/size][/b][/font][/font][/size][/b][size=3][/size][font=宋体] 首先应明确你的管理者是要求做新校准而不是仅对你的测试做一个校准检验。重新校准不仅浪费时间而且有可能引入错误从而得到错误的数据。[/font]Hach[font=宋体]仪器是由经验丰富的化学工作者使用多种试剂、标准溶液并应用多种仪器校准过的,且经过独立核对,确保了其准确性。[/font][font=宋体] 较安全的操作是使用标准溶液对仪器中已有的校准曲线进行核对,而不是输入新校准曲线。如果使用标准溶液检验得到了正确结果,则没有必要输入新校准曲线。[/font][font=宋体] 如果使用标准溶液检验得到的浓度结果与已知标准溶液的浓度存在显著差异(误差大于[/font]10~20%[font=宋体]),可能是测试操作有误,此时需要进行检查并确保精确执行了各操作步骤,使用的程序编号、样品管和指定试剂均正确无误,且玻璃器皿均清洗干净彻底。[/font][font=宋体] 同时,还需保证标准溶液的化学表示式与仪器的测定结果相符,例如,如果磷酸盐标准溶液标签上的标注为“[/font]PO[sub]4[/sub][font=宋体]”,须明确仪器或工具箱显示的结果也是“[/font]PO[sub]4[/sub][font=宋体]”而不是“[/font]P[font=宋体]”。[/font]
最近实验室想购买浊度计,硬度计,色度计,不知大家有什么好推荐?
想请问上海什么机构能够做色度分析,使用色度计,而不是使用肉眼观察的检测机构?
色度仪、色度计等等色度检测的仪器应用在不同行业上的仪器内部的光源是不是不一样?最近检测了一批有机化学品,用的水质色度仪,出现的数值是负值,然后电话了厂家,厂家一听是负值就知道液体中有化学物质,但是废水中成分很杂的,也算是化学品,那这样岂不是要规定水溶液中化学物质的含量是多少才行?后来厂家建议对比法,以一种已知色度值的化学品作为零点,然后比对其他的同类产品,若是出现正值则是色度高于零点的那个样品,若是出现负值则是低于零点的参考样品。只是给出的数值不是确切值。后来我也按照此类方法做了。不过新问题来了,有个甲样品是乳白色、乙样品是粉红色的,最后检测的结构是粉红色的比乳白色的色度值低。现在都糊涂了,到底这种对比法是否可行?还是因为色度仪的 光源的原因导致这种比对检测方法行不通?
JJG 2029-2006 色度计量器具检定系统表[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=55449]JJG 2029-2006 色度计量器具检定系统表[/url]
[b][size=16px]【序号】:1【作者】:[font=Encryption]GB/T 28197-2011[/font]【题名】:[font=Encryption]测量光源颜色用三刺激值色度计的表征方法[/font]【期刊】:国家标准库【年、卷、期、起止页码】:[b][font=Encryption]GB/T 28197-2011[/font][/b]【全文链接】:https://d.wanfangdata.com.cn/standard/GB%2FT%2028197-2011[/size][/b]
纺织品色牢度测试仪器法 GB∕T 32598-2016 纺织品 色牢度试验 贴衬织物沾色的仪器 已经发布了,里面说用分光光度计或色度计来测色,这个测色分光光计时什么样的呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606231155_597832_2154459_3.png
有文章中啶虫脒要用300多纳米的激发波长测荧光, 为什么这样? 理论计算值表明其发射波长与350多纳米相差很远
我用的是岛津UV-1700,也还在学习中,我想问下,做多波长测定的时候是不是要先做基线校准才开始测定?
我们有一台上海昕瑞仪器生产的铂钴色度计,不知有哪位大侠使用过,请教!
用高效液相荧光检测器检测多环芳烃菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽,请问激发波长和发射波长分别是多少?
戴安Utimate3000多波长检测器用光栅转动分光,光电池检测,号称能同时进行四路波长检测是怎么做到的?
今天波长校准时提示 多色器未稳定 以前都没有试过这种情况,而且我继续校准也可以通过,请问大家有遇到过这样的情况吗? 还有暗电流扫描你们是进纯水吗?
各位大侠: 对于我们经常测定的16种多环芳烃(萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并蒽、、苯并荧蒽、苯并荧蒽、苯并芘、茚并芘、二苯并蒽、苯并苝。)的最大激发与发射波长应该是固定的吧!为什么在不同报道的文献(含标准)中,都是不一样的呢?请大家帮忙给予简答,谢谢!
大家用的二极管阵列检测器平时也是多波长采集么?我们只有分析未知样品时使用,平时几乎不用,觉得好浪费,一共五个通道都是起什么作用呢?谢谢!
很多厂家的仪器都有这个功能,请问什么情况下用多波长测试?有什么好处?
荧光检测器是高压液相色谱仪常用的一种检测器。用紫外线照射色谱馏分,当试样组分具有荧光性能时,即可检出。其特点是选择性高,只对荧光物质有响应;灵敏度也高,最低检出限可达10-12g/ml,适合于多环芳烃及各种荧光物质的痕量分析。也可用于检测不发荧光但经化学反应后可发荧光的物质。如在酚类分析中,多数酚类不发荧光,为此先经处理使其变为荧光物质,而后进行分析。荧光属于光致发光,需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器,使不同波长的入射光激发荧光化合物,产生的荧光通过固定波长的发射单色器,由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处,处于激发态的分子数目最多,即所吸收的光能量也最多,能产生最强的荧光。当考虑灵敏度时,测定应选择最大激发波长。1、很多版友都因为没有荧光分光光度计而无法得到荧光扫描光谱,不知道如何选择激发波长,那么是否可以通过紫外扫描图谱的最大吸收波长来选择呢?2、荧光激发波长与荧光发射波长之间存在什么样的关系,发射波长又要如何选择呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011191150_260635_1638724_3.jpg