脱氧青蒿素

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  • 青蒿素耐药机制获重大进展

    研究人员如今发现疟原虫基因组中的一个区域可能是目前最有效的疟疾疗法产生耐药性的“元凶”。这一发现所涉及的耐药性似乎正在东南亚地区蔓延。 在疟疾流行的任何地方,青蒿素已经成为绝对的“主打”疗法。有关青蒿素的耐药性最早于2005年在柬埔寨西部首次被发现。这种耐药性并不会导致青蒿素治疗的彻底失败,但它却减缓了清除患者血液中导致疟疾的恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的速度。 研究人员一直担心,恶性疟原虫的青蒿素耐药菌株会扩散到撒哈拉以南非洲,就像在其他的疟疾疗法——例如氯喹和拮抗剂药物中见到的那样。 为了找到导致青蒿素耐药性的原因,美国圣安东尼奥市得克萨斯生物医学研究所的遗传学家Ian Cheeseman及其同事,比较了柬埔寨、泰国和老挝的恶性疟原虫人群在青蒿素治疗后所表现出的不同清除率。研究人员在最新出版的《科学》杂志上报告了这一研究成果。 通过绘制91个恶性疟原虫中的单字母脱氧核糖核酸(DNA)差异,研究小组在恶性疟原虫基因组中的33个区域找到了最近发生的强烈选择的证据。据介绍,强烈选择是由进化压力造成的,旨在进化出对药物的抗性。 研究人员接下来利用2001年至2010年从泰国疟疾患者体内采集的血样档案,分析了每个基因组区域与清除率之间的关联。他们发现,2001年,只有不到5%的恶性疟原虫表现出缓慢的清除率;而到2010年,这一数字超过了50%。 恶性疟原虫基因组13号染色体上两个毗邻区域中的突变被认为与青蒿素的抗药性具有强烈的联系。研究人员估计这一区域至少占到了清除率中可遗传突变的1/3。 研究人员发现几个基因或许应该对青蒿素耐药性负责。但Cheeseman表示,没有证据表明,耐药性的进化缘于这些基因的突变;事实上,它可能是由能够改变这些基因活性的非编码遗传序列中的突变所造成的。他强调:“此时此刻,我们对于耐药性的发生机制仍然一无所知。” 美国坦帕市南佛罗里达大学从事疟疾抗性研究的Dennis Kyle认为,这项研究“强调了可让我们集中精力的基因组中的一些关键区域”。 Kyle指出,尽管寄生虫依然受到药物的影响,但青蒿素耐药性的部分属性表明了生物学的复杂性。青蒿素耐药性有可能与多个基因有关,甚至涉及更多的基因组区域,从而使搞清抗药性的全部遗传基础成为一项艰巨的任务。 此外,Cheeseman表示,青蒿素耐药性很难在实验室中进行研究,这是因为目前无法复制寄生虫的缓慢清除。 有证据表明,青蒿素耐药性正在成为一个越来越大的问题。上周在《柳叶刀》杂志上发表的一篇论文指出,至少在8年前,青蒿素耐药性便出现在泰国和缅甸的边境地区,并且这种情况正变得日益严重。Cheeseman表示,当前的计划是对柬埔寨的一小块地区“进行快速再评估”。 Kyle表示:“如果这些具有青蒿素耐药性的寄生虫传播开来,那将成为一个问题。我们并没有多少备份的药物。” 青蒿素是从菊科植物黄花蒿所提炼出来的倍半萜内酯化合物,是治疗恶性疟原虫所引发的疟疾的特效药。

  • 青蒿素VS青霉素

    青蒿素的发现是全球抗疟药物发展史上继奎宁之后的又一里程碑,被誉为“中国神药”。近日,上海又传出喜讯:交大教授张万斌领衔的科研团队,历时7年,首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成,使青蒿素可以实现大规模工业化生产。这项科研成果的济世价值在于能使青蒿素更为易得、价格便宜。因为在全球范围内,只有中国部分地区生长的青蒿,才具有工业提取的价值。由于天然植物中青蒿素含量很低,药价昂贵。一吨黄花蒿可以提取6到8公斤青蒿素,每公斤青蒿素达4000至6000元,被称为“天价药”、“贵族药”。现在好了,张万斌团队使用一种特定催化剂,将青蒿酸还原后所得到的二氢青蒿素再次转化,以接近60%的高收率得到青蒿素。该项成果有望解决了困扰医药产业界三十多年的青蒿素高效人工合成重大难题。二、三年后,有望每年把近百万人从死亡线上救出。从发现、提取到人工合成、批量生产青蒿素,中国的科学家作了40年的不懈探索。张万斌团队的功不可没之处在于:把实验室内取得的成果化为大规模工业化生产,这是一大飞跃。青蒿素将投产,使我想到了青霉素。青霉素与青蒿素,一字之差,疗效不同,但其发现和推广应用历程,则有相似之处,但青霉素目前的处境发人深省。青霉素又名盘尼西林。1928年夏季,英国细菌学家弗莱明在一个金黄色葡萄球菌培养皿中发现了它。过了11年,病理学家弗洛里和生物学家钱恩用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。1942年批量生产。青霉素的问世,挽救了千百万肺炎、脑膜炎、脓肿、败血症患者的生命。但是,当时青霉素价格极其昂贵。解放前,一支盘尼西林值要用1两黄金。解放后,上海成立了青霉素实验所,1953年5月1日。在上海第三制药厂的1500加仑发酵罐中,我国自行研制的第一批国产青霉素问世。从此,青霉素成为一种价廉物美的抗生素,走进全国各大中小医院。青霉素曾被老百姓亲切地称为“一针灵”。纵然使用青霉素者可能引起皮试的过敏反应,但它的药用价值还是举世公认的。在欧美许多医院里,青霉素还是最权威、最有效的抗生素,被正常地使用着。但是,在时下中国的许多三甲医院里,青霉素已被“淘汰出局”,在医生的处方中难以见到青霉素的名字,医院的药品进货单上也把它抹去。青霉素的被打入冷宫的主要原因是其价格太便宜。其市场价是0.81元一支,出厂价更只有0.6至0.7元钱。但它的兄弟们——同类抗生素的身价,却高出青霉素的数十倍乃至一百倍,如一支头孢他啶要卖到18元—78元不等。有些院长和厂长对青霉素说,医院不是慈善机构,药厂也不是政府的救济部门,在你身上赚不到钞票,只好请你靠边站了。青蒿素有望投入批量生产,从“天价药”成为常用药,这无疑是疟疾患者的福音。但是,目前青霉素的遭遇,值得青蒿素的研制者注意。青霉素从“贵族药”成为一种“平民药”,但现在平民无法使用它。用这样一种势利眼对待青霉素,对不起弗莱明和弗洛里、钱恩,也对不起上海第三制药厂的生产者们。青霉素从发明到普及,科学家们花了80多年时间,将天价药变成了廉价药,随着制药工艺的改进,青霉素的过敏问题也可以解决。而现在某些医院和药厂为了多赚几个钱,却把被誉为“人类治疗细菌性感染的第一武器”的青霉素弃之不用。这是非常可惜的。那么,有没有办法让青霉素重新为成千上万患者服务呢?有的。如果许多公立医院能走出“以药养医”的危局,医生处方不求最贵,而求最有效,处处为病人着想,青霉素也许就能堂堂正正地复出了。

  • 关于青蒿素的测定

    有熟悉青蒿素检测的没?帮忙看看我用以下的方法能不能测定出青蒿素的含量这个是根据《青蒿素提取条件研究》一文调整的测定方法,帮忙看看是否可行。1、称取1g青蒿素样品,加适量石油醚,加热到50度搅拌2小时。2、将提取液过滤,然后用2%NaOH洗,放去下层碱性溶液后,用蒸馏水洗至中性。3、放入通风橱挥干至2-5ml,用95%乙醇溶解并定容至50ml.待测。4、吸取2ml待测溶液至于20ml容量瓶,加入2ml95%乙醇,并用0.2%NaOH定容至刻度,50度水浴反应30min,冷至室温。5、上紫外可见分光光度计在292nm处测定青蒿素含量。现在有这样的问题还是影响最后的测定: 在第4步中加如NaOH后,溶液马上就变成了乳白色,吸光度明显加大了。不知道是不是在第2步中NaOH洗植物蜡等物质没洗干净,又或者没有洗到中性。有过这方面经验的朋友请指教1、2。

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  • RephiLe乐枫:青蒿素检测方法
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  • 双氢青蒿素有关物质检查方法
    2015版《中国药典》要求“调节流动相比例,使青蒿素色谱峰的保留时间约为10分钟,α-双氢青蒿素和β-双氢青蒿素相对青蒿素的保留时间约为0.6和0.8,各成分峰之间的分离度均应大于2.0”。2010版《中国药典》采用薄层色谱法进行分析,而2015版《中国药典》更改为高效液相色谱法。峰上标数字为分离度,β-双氢青蒿素与其峰后杂质峰的分离度为1.94。
  • 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
    人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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  • 屠呦呦:愿青蒿素的故事一直写下去
    “我最大的梦想就是用古老的中医药,促进人类健康,让全世界的人们都能分享到它的好处。自己一辈子想的,就是老老实实把科研做好,把课题做好,希望把青蒿素的研究做得更深入,开发出更多药物来,造福更多人,这也是我自己的兴趣所在。”被授予“共和国勋章”后,中国中医科学院终身研究员兼首席研究员屠呦呦这样说。  2015年,屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖,后来,她获得国家最高科学技术奖。对奖项、荣誉,屠呦呦从未刻意追求;对采访、活动,她都是能避则避,“不习惯这种场合上的事”。年过九旬的屠呦呦心心念念的,还是青蒿素。  历经曲折 艰难寻药  屠呦呦是新中国培养的第一代药学家。她说过,青蒿素是传统中医药送给世界人民的礼物,而诺贝尔奖,是中国科技工作者为祖国捧回的一件礼物。  1969年1月,屠呦呦了解到一个全国性大协作项目——“523”任务,它涵盖了疟疾防控的所有领域。  抗疟药的研发,就是和疟原虫夺命的速度赛跑。接手任务后,屠呦呦翻阅古籍,寻找方药,拜访老中医,对能获得的中药信息,逐字逐句抄录。在汇集了包括植物、动物、矿物等2000余种内服、外用方药的基础上,课题组编写了以640种中药为主的《疟疾单验方集》。这些信息的收集和解析铸就了青蒿素发现的基础。  到1971年9月初,课题组筛选了100余种中药的水提物和醇提物样品200余个,但效果并不理想。  只好再努力。从《神农本草经》到《圣济总录》再到《温病条辨》… … 终于,葛洪的《肘后备急方》中关于青蒿抗疟的记载,给了课题组灵感——“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之。”  屠呦呦决定用沸点只有34.6℃的乙醚来提取青蒿。实验过程繁复而冗长。1971年10月4日,在190次失败后,191号青蒿乙醚中性提取物样品抗疟实验的最后结果出炉——对疟原虫的抑制率达到100%。  屠呦呦报告该结果后,“523”办公室要求当年就必须到海南临床,看一看效果到底如何。  上临床就必须制备大量青蒿乙醚提取物。当时,药厂停了,课题组土法上马,用7个大水缸取代实验室常规提取容器。设备简陋,没有通风系统,也没有实验防护。屠呦呦整天泡在实验室,得上了中毒性肝炎。  有了提取物后,在个别动物的病理切片中,又发现了药物的疑似毒副作用。药理人员认为,只有确证安全性后才能用于临床。  为了不错过当年的临床观察季,屠呦呦决定“以身试药”。1972年7月,屠呦呦等3名科研人员在医院严密监控下进行了一周的试药观察,未发现该提取物对人体有明显毒副作用。随后,屠呦呦亲自携药,去往海南昌江疟区救人。  结果显示,该药品对当地、低疟区、外来人口的间日疟和恶性疟均有一定效果。再之后,屠呦呦课题组的组员分离出了有抗疟作用的有效单体。再后来,青蒿素从实验室走向制药厂… …   屠呦呦说,发现青蒿素,是一个在艰苦的环境下,中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。  对青蒿素的研究远没有结束  获得诺贝尔生理学或医学奖后,屠呦呦和其他获奖科学家在瑞典和媒体进行了交流。  在场的记者回忆,屠呦呦回答问题时,多次提到“工作尚未完成”。她关心青蒿素的耐药性问题,关心青蒿素继续发展的可能性。在卡罗林斯卡学院演讲时,屠呦呦也指出,疟疾对于世界公共卫生依然是个严重挑战。  屠呦呦常常问这三个问题:世界上还有哪些国家没有消除疟疾?我们还能做什么?我们如何利用现代科技做好传承创新,防控新的传染病?屠呦呦也知道,对青蒿素的研究远远没有结束。随着研究的深入和研究方法的升级,她希望能诞生更多的新药。“我寄希望于年轻的一代, 祝愿他们超越我们, 为人类创造一个更加美好的明天。”  屠呦呦担任主任的中国中医科学院青蒿素研究中心,正围绕青蒿素的深化研究开展科研工作。团队一方面要面向国家的重大需求,围绕临床重大问题攻关,维护人民群众健康;另一方面要积极探索重要的、基础的生命科学问题,打破思维禁锢,借助新兴的技术,为原始理论创新和创新药的研发打好坚实的基础。  此前,屠呦呦将部分奖金捐给了北京大学医学部和中医科学院,成立基金用于奖励年轻科研人员,激励他们产生更多发现和创新。好奇心和兴趣是科学研究的驱动力,但青蒿素的研发历程显示,对国家使命的高度责任感与担当也是一种驱动力。屠呦呦说,中国科技工作者肩负着振兴中华的时代使命,投身于科技创新发展义不容辞,这也就是科技工作者的责任与担当。
  • 德祥:Vapourtec辅助抗疟疾药青蒿素高效合成
    青蒿素作为全球治疗疟疾的一种决定性药物,现在可能以一种更简便、更经济的方式获得。 青蒿素是由一种名为青蒿(Artemisia annua)的植物自然产生的,并且几个世纪以来在传统中药中都有使用。1972年,药物学家屠呦呦等中国研究人员成功从中草药青蒿中提取抗疟药物青蒿素,拯救了数以百万计患者的生命,并因此于2011年获得美国拉斯克临床医学研究奖。根据世界卫生组织(WHO)提供的数据,2010年有65.5万人死于疟疾,&ldquo 然而尽管青蒿素能够治疗这种传染病,但它的供应链却是一个大问题&rdquo 。 但是一直以来,青蒿素的获得都是一件很不容易的事情。早期是从中草药青蒿找那个提取,但植物所含青蒿素只占很小的比例&mdash &mdash 介于0.001%到0.8%之间。同时由于全球仅有中国、越南等少数国家种植青蒿,这种一年生草本植物产量又不固定,药品青蒿素的价格波动较为明显。而合成青蒿素价格昂贵且工序复杂。结果导致ACTs每个疗程的费用仍然在1美元到2美元之间,这样也就产生了一个问题:那些贫穷的病人往往都会选择价钱便宜但疗效甚微的药物。 然而青蒿还能够产生青蒿酸&mdash &mdash 提取1千克青蒿素会产生10千克青蒿酸。目前由于将其转化为青蒿素成本过高,因此这些青蒿酸往往都被处理掉了。如今,德国波茨坦市马普学会胶体与界面研究所的化学家Peter Seeberger及其博士后Francois Lé vesque表示,他们已经攻克了这一难题。 Seeberger和Lé vesque使用Vapourtec流动合成仪作为合成反应平台,外加紫外照射这样的光化学反应的方式来解决这一问题。整个反应过程中先是通过Vapourtec流动合成仪进行前一步反应,所得到的产物再通过绕在紫外灯上的反应线圈,他们戏剧性地增加了活性氧的产量。首先,青蒿酸被还原为左旋二氢青蒿酸。随后这种产物与氧一道被泵入管道,并在那里混合;光照会活化其中的氧,进而产生青蒿酸前体。*,研究人员向化合物中添加三氟乙酸,并*产生青蒿素。经提纯后,其产量可达40%。研究人员在本周的《应用化学》杂志上报告了这一研究成果。 Seeberger在1月17日于柏林市举行的发布会上表示:&ldquo 整个过程仅需时4.5分钟。&rdquo 他展示了一个手提箱大小的反应系统原型,&ldquo 利用这种小装置,我们现在每天能够生产800克青蒿素&rdquo 。他补充说:&ldquo 3个月后,我们希望能够日产2千克青蒿素。&rdquo Seeberger已为这项技术申请了*。&ldquo 这只是一个开始。&rdquo 他希望这一发现有助于从植物中提取更多的青蒿素。 有关使用Vapourtec流动合成仪进行该反应的视频: http://www.3sat.de/mediathek/?display=1&mode=play&obj=28901 有关该反应过程的更多实验细节介绍: http://www.mpg.de/4984709/artemisinin_malaria?filter_order=L 更多产品请登陆德祥官网:www.tegent.com.cn 德祥热线:4008 822 822 联系我们(直接用户) 联系我们(经销商) 邮箱:info@tegent.com.cn
  • 屠呦呦:青蒿素是中医药献给世界的一份礼物
    p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 319" title=" 屠呦呦.jpg" style=" width: 450px height: 319px " alt=" 屠呦呦.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/4405aa3c-9fb1-4c77-8cd2-858027640f9c.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 屠呦呦在北京家中接受采访(2015年10月6日摄) /p p style=" text-align: justify "   “青蒿素是人类征服疟疾进程中的一小步,也是中国传统医药献给人类的一份礼物。”中国中医科学院终身研究员、国家最高科学技术奖获得者、诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦说。 /p p style=" text-align: justify "   青蒿素的发现,为世界带来了一种全新的抗疟药。如今,以青蒿素为基础的联合疗法(ACT)是世界卫生组织推荐的疟疾治疗的最佳疗法,挽救了全球数百万人的生命。 /p p style=" text-align: justify "   2015年10月5日,瑞典卡罗琳医学院宣布将诺贝尔生理学或医学奖授予屠呦呦,以及另外两名科学家,以表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。这是中国医学界迄今为止获得的最高奖项,也是中医药成果获得的最高奖项。 /p p style=" text-align: justify "   20世纪60年代,在氯喹抗疟失效、人类饱受疟疾之害的情况下,屠呦呦接受了国家疟疾防治研究项目“523”办公室艰巨的抗疟研究任务。1969年,在卫生部中医研究院中药研究所任实习研究员的屠呦呦成为中药抗疟研究组组长。通过整理中医药典籍、走访名老中医,汇集编写了640余种治疗疟疾的中药单秘验方集。 /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 303" title=" 2222222.jpg" style=" width: 450px height: 303px " alt=" 2222222.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/44e752f0-c501-4f81-88da-958e5ece5fae.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center "   屠呦呦在工作中(翻拍资料照片)。 /p p   “青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之。”在青蒿提取物实验药效不稳定的情况下,正是这句出自东晋葛洪《肘后备急方》中对青蒿截疟的记载,给了屠呦呦新的研究思路。通过改用低沸点溶剂的提取方法,富集了青蒿的抗疟组分,屠呦呦团队最终于1972年发现了青蒿素。 /p p   “青蒿素的研究成功,是当年研究团队集体攻关的结果。”屠呦呦说,中国医药学是一个伟大宝库,青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。中西医药各有所长,二者有机结合,优势互补,当具有更大的开发潜力和发展前景。 /p p   “科学要实事求是。”这是屠呦呦一直以来的坚持。她坦言,目前青蒿素抗疟的疗效比较客观,但青蒿素抗疟的药物深层机理还要继续研究。 /p p   “只有掌握青蒿素的抗疟机理,才能更充分地发挥药效,更合理地应用这种药。”屠呦呦说,“荣誉越多,责任越大,我们还有很长的路要走。” /p p & nbsp /p

脱氧青蒿素相关的仪器

  • VeGaS真空脱氧 400-860-5168转3578
    原理深探公司的真空脱氧装置VeGas是模块化的真空装置,广泛应用在工业液体中溶解氧或者其他溶解气体的除去。众所周知,液体中微量的溶解氧都会引起金属管线、金属罐体或者金属装备的腐蚀或者生锈。通过分布型特定喷射阀将液体喷射到连续真空的罐体中,由于细微液体颗粒的分布,液体和真空之间接触的表面积最大化,O2的最大分压导致氧气从液体中分离出来进入真空,根据“亨利定律”的描述。一旦氧气被移出,它将通过真空管线从容器中输出。脱氧后的产品与罐底部相连接,输出到下一个流程。真空脱氧可以被剥离气体如氮气、二氧化碳来协助工作。氧气浓度可以实时在线被欧萃型光学溶解氧分析仪高精度测量。特点高能效应用充分接触液体与真空尽可能的后续液体消毒标准PLC模块化设计装置易安装便捷启动坚固的设计和客户可定制罐体卫生级标准,全CIP原位清洗能力出色的性价比技术参数能力2-180t/h残余氧工作压力0-8bar工作温度2-85°C材质1.4301/1.4404AISI304/316LPLCSIMATICS7
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  • DGS塔式脱氧脱气装置 400-860-5168转3578
    原理深探公司膜式脱氧系统DGS是模块化装置,用于脱除水或者低粘度液体中的氧。采用高效率的膜式接触器,可以极低降低残余氧含量。如果控制不好低浓度氧含量,会导致微生物的增加营销药品的质量。脱氧膜是基于亨利定律,使无氧的惰性气体N2在中空纤维膜内和使在中空纤维膜外反向流动溶解于水中的氧析出至氮气中去,从而使给水达到水质要求。使用高效的膜接触器可以达到超低残余O2的液体,众所周知,液体中微量的溶解氧都会引起金属管线、金属罐体或者金属装备的腐蚀或者生锈,会有安全隐患或安全事故。每片接触器含有疏水性的中空丝膜.丝膜提供了气液的巨大有效接触面积,脱气膜是种可量化,高效率,精致小巧,适用于各种环境。当脱除气(CO2或N2)在中空丝膜中通过,水在中空丝膜外流过,高的O2分压差导致氧气从液体中脱离随着脱除气而排出,这是根据“亨利定律”。DGS脱氧系统需要小功耗少量脱除气。由于模块化设计,DGS可以容易的根据客户要求而裁剪,如脱氧能力(中空丝膜并行安装),脱氧精度(串行安装)。氧浓度可以被欧萃型光学溶解氧分析仪实时监测。特点高能效应用超低浓度氧残留极低损耗和极少的带载气模块化PLC设计易安装易启动符合USP,ASME,GMP,FDA,ISPE标准要求完备的质检认证(DQ,IQ,OQ)低成本少维护技术参数能力1-500t/h残余氧工作压力0-6bar工作温度2-45°C温度
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  • 人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒用于体外定量检测血清,血浆,细胞培养上清液,组织匀浆,心房水样本等中的人脱氧核糖核酸酶Ⅰ
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脱氧青蒿素相关的耗材

  • JY变色脱氧管
    JY变色脱氧管利用化学反应实现脱氧。 产品型号JY变色脱氧管技术参数1、原理:化学反应2、气体:N2、H2、C2H4、Ar、He3、温度:室温4、深度:O20.01ppm5、脱出杂质量:1.5L O26、流量:5L/min7、色变:绿色变为褐色产品规格尺寸:?25mm×250mm
  • 呕吐毒素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇免疫亲和柱
    呕吐毒素免疫亲和柱适用于基质复杂、限量要求低的样品中呕吐毒素检测的净化。可以进行 TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA 的定量分析,适用于谷物、食品、饲料等的样品净化过程。流速:1 滴 / 秒回收率≥ 85%1 mL 免疫亲和柱柱容量:约 750 ng 呕吐毒素3 mL 免疫亲和柱柱容量:约 1200 ng 呕吐毒素呕吐毒素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇免疫亲和柱 ProElut DON IAC 1mL 25/pk 67102呕吐毒素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇免疫亲和柱 ProElut DON IAC 3mL 20/pk 67100
  • 气相色谱脱氧管
    不锈钢、有机玻璃色谱过滤器(脱氧管、脱水管、脱硫管、脱CO管、脱CO2管、气体净化管)脱氧管:脱氧管有不锈钢脱氧管和有机玻璃透明脱氧管两种脱氧管规格Φ40mm*280mm;M8*1 Φ3.2接口,常温下脱氧深度可达0.01ppm,可从外观直接观测脱氧管的使用情况。接口规格如有特殊要求可订制,须注明。1.接口规格如有特殊要求可定制,必须注明。2.入口气体压力不得0.5Mpa,最大流量5L/min。3.在常温下可直接除去氢、氮、氩、氦、甲烷、一氧化碳、乙烯等气体中的杂质氧,使残余氧量小于0.01ppm。4.每支脱氧管可脱掉5L纯氧,脱氧后管内脱氧剂变为灰黑色,可观察脱氧管的使用情况。当脱氧剂全部变色后,用户可以与我们厂家联系进行再生,使得脱氧管可以重复利用。净化管透明脱水管、不锈钢脱水管、不锈钢脱一氧化碳管、不锈钢脱氢管、不锈钢脱卤管、不锈钢脱硫管、不锈钢脱烃管、不锈钢脱二氧化碳管,接头可做各种英制、公制规格不锈钢净化管系列: 名称 型号 脱出气体 使用温度 残留量 不锈钢脱氧管 TBF-1 O2 、H2O 、CO2 常温 O2≤0.01ppm 不锈钢脱水管 TBF-1 H2O 常温 H2O≤0.1ppm 不锈钢脱CO管 TBF-3 CO 、CH4 、H2 90~150℃ CO≤0.1PPM 不锈钢脱氢管 TBF-4 H2 、CO 、CH4 150~200℃ H2≤0.1ppm 不锈钢脱卤管 TBF-5 卤化物 常温 卤化物≤1ppm 不锈钢脱硫管 TBF-6 硫化物 常温 硫化物≤1ppm 不锈钢脱烃管 TBF-7 H2 、CO 、CH4 350~400℃ CmHn≤0.1ppm 不锈钢脱CO2管 TBF-8 H2O 、CO2 常温 CO2≤0.1ppm 1.规格Φ30mm*280mm M8*1 Φ3.2接口。接口规格如有特殊要求可定制,须注明。2.入口气体压力不得0.5Mpa,最大流量5L/min。3.不锈钢系列管耐压较高,且可以在一定温度下使用,客户可根据自己的设备的相关情况选择。4.常温下一般脱出相应的气体纯度到0.1ppm,如果想深度脱掉相关杂质,可配合再生炉使用,在高温下脱掉的相应杂质可以达到0.01ppm,提高气源或样品气体浓度。

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