对甲苯基萘

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  • 【原创】苯基甲基硅油苯甲基硅油耐高温硅油

    300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃,表面张力约在2.1×10-4~2.85×10-4N/cm,相对密度1.00-1.11,折射率1.425~1.533。热稳定性好,250℃热空气中的凝胶化时间为1750h,还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等,是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

  • 多环芳烃萃取溶剂甲苯含萘的问题

    按AfPS GS 2019测试多环芳烃,规定的萃取溶剂是甲苯。用D8-萘做内标,用甲苯稀释内标,进样发现有萘出现,后来直接做甲苯进样,也有萘,基本确定是甲苯里面有萘。我们用的甲苯是分析纯。各位有没有遇到这种问题的?该买什么级别的甲苯才不会含有萘呢?

  • 【分享】关于征求拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料意见的函

    有关单位:  经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核,拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见,请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh@sfda.gov.cn。  附件:1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求     2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求                       国家食品药品监督管理局食品许可司                          二〇一一年六月十五日

对甲苯基萘相关的方案

  • 普析:9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮与钼显色反应的研究及应用
    合成了新显色剂9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(HMAPPF),并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼(Ⅵ)显色反应基础上,建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与HMAPPF室温立即反应,生成红色络合物,体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm,表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1,在25 mL溶液中,钼(Ⅵ)量在0~12 µ g范围内符合比尔定律。此外,该显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子有较大的允许量,可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析,结果与原子吸收光谱法一致,加标回收率和相对标准偏差分别在97.8%~102.5%和0.25%~0.30%之间。
  • 北京佳仪:聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解
    用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二噁唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法(TG)测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理。
  • 化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
    本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范( 2015版) 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。

对甲苯基萘相关的资讯

  • 将取消气相色谱法 测定染料产品中氯化甲苯
    在染料生产和纺织品生产过程中,氯化甲苯得到了广泛应用,但其对环境及人身健康安全有着较大的危险性,故而,各国及行业组织均对氯化甲苯化合物的残留做了严格的限量。我国早在2009年就制订发布了有关氯化甲苯测定的标准,即GB/T 24167-2009《染料产品中氯化甲苯的测定》,但其在实施应用中存在各式各样的问题,故而业内提出了修订该标准。近日,由沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心主要起草的《染料产品中氯化甲苯的测定》已经修订完成,正面向社会征求意见。拟实施日期:发布后个月正式实施。与GB/T 24167-2009相比,更改了标准适用范围;删除了气相色谱测定方法;更改了方法原理;更改了标准溶液制备方法;更改了样品溶液制备方法;更改了色谱分析条件;更改了方法的检出限;更改了方法准确度判定要求;更改了氯化甲苯目标物种类。标准中规定了采用气相色谱-质谱法(GC/MS)测定染料产品中12种氯化甲苯残留量的方法,而该方法的原理是在超声波浴中,用二氯甲烷提取试样中的氯化甲苯,采用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)进行分离和测定,峰面积外标法定量即可。标准中也明确表明实验过程中需要用到的仪器设备包括具有EI源的气相色谱-质谱联用仪、色谱柱、分析天平、超声波发生器、提取器、离心机、氮吹浓缩仪等。目前《染料产品中氯化甲苯的测定》新标准处于意见征集阶段,相信2021年将会公示执行。随着对燃料染料产品把控的越来越严格,对于我们自身的健康安全就愈发有保障,并减少环境污染和资源浪费。
  • 常州检验局发明新型甲苯二胺检测方法
    近日,江苏常州检验检疫局利用超高效液相色谱质谱联用仪(HPLC-MS/MS)高选择性、低检测限的优势,攻坚克难,优化仪器参数与检测条件,建立了食品模拟物中甲苯二胺(2,4-二氨基甲苯)的HPLC-MS/MS检测方法,方法检出限达到0.0005mg/L,不仅完全满足了我国国标0.004mg/L的限量要求,而且可以采用食品模拟液直接进样检测,无需衍生化等前处理,使测试周期由原来的3天缩短至1天。   甲苯二胺是复合包装用胶黏剂的一种组分,广泛存在于复合食品包装袋中。由于其对呼吸道、粘膜及皮肤有刺激作用,毒性极大,在实际生产与应用中均应对复合食品包装袋中甲苯二胺的含量及迁移量加以严格限制。我国国标GB 9683-1988规定复合食品包装袋中甲苯二胺在食品模拟物中的迁移限量为0.004mg/L。   该项目的检测是常州检验检疫局检测频次较高的一个项目,而根据现有方法进行的标准测试,需要对其进行衍生化处理后,再进行分析检测。不但耗时耗力,而且由于前处理复杂,不确定因素多,大大增加了检测风险。自该项目开检以来,由于检测方法的局限性,检测人员每周都要用3天的时间和精力来完成该项目的检测。新检测方法的诞生大大缩短了检测时间、提高了工作效率、节约了检测成本,还弥补了国内对甲苯二胺检测技术的缺陷。
  • PerkinElmer化学化工解决方案:分析含乙醇的汽油终产品中的苯和甲苯
    化学化工解决方案:使用PerkinElmer Clarus 680 GC 和Swafer 技术分析含乙醇的汽油终产品中的苯和甲苯 请即点击了解详细的解决方案有关化学化工的招聘转发给朋友我想询问 ASTM D3606,设计使用双柱反吹的填充柱设定来检测汽油中苯和甲苯的含量。这一已建方法在最初建立时所用于分析的汽油并不含有乙醇。然而乙醇作为一种生物燃料被添加到现代的汽油中以提高燃烧效率。各国在汽油中添加有效的汽油量不尽相同——比如美国为10%(E10)而巴西为25%(E25)。当使用D-3606时,样品中大量存在的乙醇就会因和苯色谱共流出而带来问题。经修订后的方法(D-3606-07)加入了一根备选的柱子以处理存在的乙醇,但仍有共流出的问题被报道,且正考虑更进一步的色谱柱设定。本应用所描述的方法也是基于ASTM D-3606的。主要的不同在于使用了毛细柱。这一方法完全消除了乙醇带来的色谱干扰(甚至是纯的乙醇溶液也可以运行),整体改进了色谱图,并显著缩短了分析时间(根据色谱柱的不同可达50%或75%)。

对甲苯基萘相关的仪器

  • 产品名称: N-(2,6-二甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺;英文名称:Nefiracetam英文别名 : N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide;[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride代号: DM-9384;DMMPA;DZL-221CAS:77191-36-7分子式:C14H18N2O2分子量:246.3049纯度: 99%外观:白色粉末包装:25公斤/桶用途:益智
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  • GC-9280型煤焦油苯、甲苯、苯酚、萘、芴、菲、蒽、芘的含量测定气相色谱仪适用于煤的加氢气化工艺产生的煤焦油的测定,其他煤转化工艺产生的煤焦油对应的蒸馏产物也可适用。原理GC-9280型煤焦油苯、甲苯、苯酚、萘、芴、菲、蒽、芘的含量测定气相色谱仪原理用二氯甲烷溶解煤焦油,在该溶液中定量加入内标物4-溴氟苯,利用商品化毛细管色谱柱进行完全分离。用微量注射器直接进样,试样被载气带入色谱柱,采用氢火焰离子化检测器(FID)分析苯、甲苯、苯酚、萘、芴、菲、蒽、芘的含量。用色谱工作站,将试样目标物与标准品目标物的色谱峰对比,根据保留时间对各目标物定性,利用内标法对各目标物准确定量。 仪器特点² 全新生产工艺,降低元器件信号干扰,提高检测准确度,设备的稳定性和耐用度极佳。² 采用7寸彩色触摸屏控制,直观反映设备的运行参数² 具备一键降温功能,用户可以自行设定检测条件,使用及其方便。² 多种进样口可配:填充柱进样口、分流/不分流毛细管进样口、程序升温冷柱头进样口挥发性组分串接进样口;² 六路独立温控系统,自动后开门系统,温控精度达到0.1℃。² 整机采用模块化设计,可多处理器并行工作² 高性能检测器模块(FID、TCD、ECD、FPD和NPD),可以按照客户要求安装多种进样口及检测器模块(可定制六通阀、十通阀气体进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉),最大支持3组进样口和4种检测器,方便用户后期升级改造。² 可以直接与计算机进行联机,实现程序控制仪器进样口,柱温箱,检测器的升温和降温。² 可以实现仪器无人值守,仪器自动升温点火,自动加载方法,自动计算测试结果等一些列的测试流程,满足在线测试的要求。² 行业领先的检测器设计特殊陶瓷化处理的放大板,在潮湿季节始终稳定,自动点火,氢气泄露自动保护功能,安全可靠。 技术参数 工作环境环境温度:5~35℃,相对湿度:≤85%,室内无腐蚀性气体,工作台平稳无振动,周围无强磁场存在相关配件检测器(根据用户需求搭配)氢火焰离子化检测器(FID)热导池检测器(TCD)电子捕获检测器(ECD)火焰光度检测器(FPD)氮磷检测器(NPD)柱温箱温度范围室温+5~400℃温度设定1&ring C;程序设定升温速率0.1&ring C色谱柱温度稳定性当环境温度变化1&ring C时,为0.01&ring C程升阶数8阶程升速率0.1℃-40℃/min(增量0.1℃)氢火焰离子化检测器(FID)最大操控温度400℃检测限≤5×10-12g/s [n-C16]漂移≤5×10-13A/30min噪音≤2×10-13A动态线性范围≥107热导池检测器(TCD)最大操控温度400℃灵敏度≥12000mv.ml/mg [苯/甲苯]漂移≤30uV/30mi噪音≤8uV动态线性范围≥104电子捕获检测器(ECD)最大操控温350℃检测限≤1×10-14g/ml (γ-666)漂移≤50uV/30min噪音≤20uV动态线性范围≥104火焰光度检测器(FPD)最大操控温度250℃检测限≤2×10-13g/s(P) ≤5×10-11g/s(S)漂移≤4×10-11A/30min噪音≤2×10-12A动态线性范围≥103(P) ≥102(S)氮磷检测器(NPD)最大操控温度400℃检测限≤5×10-13g/s(P) ≤1×10-12g/s(N)漂移≤25×10-12A/30min噪音≤4×10-13A动态线性范围≥103(P) ≥103(N)
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  • 适用标准中国药典2020版 三部三部通则0832(甲苯法)GB/T 5009.3-2016 食品安全国家标准 食品中水分的测定 GB/T 1600-2021 农药水分测定方法 共沸蒸馏法GB/T 2288-2008 焦化产品水分测定方法 蒸馏法煤中分析水分的测定方法(甲苯蒸馏法)水分测定仪是《中国药典》等药品标准中的常规检查项目,旨在控制药品中的含水量,以防药品霉变、水解、氧化等。利用水在甲苯中溶解度小,且甲苯的沸点较低的的特性,将甲苯和一定量的样品放入装置中,供试品种的水分和甲苯蒸汽一起蒸出,收集蒸馏液,冷却后待水与甲苯分层后从水分测定管中读出供试品种的含水量。共沸蒸馏法试样中的水与甲苯经蒸馏形成共沸二元混合物被蒸馏出来,水与甲苯的密度不同,在接收器中分层,根据蒸出水的体积,计算水分含量。产品特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC系统控制,性能更加稳定,采用7寸触摸屏可进行所有操控设置;4、四位独立加热系统,采用远红外陶瓷加热方式,碗状设计,贴合度高升温快,无明火,耐酸碱,防干烧设计;5、加热系统单孔单控,0-500W功率可任意调节,可设定加热时间,到点停止;6、系统预设微沸模式和时间控制,可按需求设定,无需人工值守;☆7、冷凝管支架采用滑轨式设计,兼容固定多种标准规格水分测量器,分体式支架拆装更方便;8、配置专用冷水机,加热无需外接自来水,节约用水。制冷量高达1.7kw,制冷效果好,适合长时间使用;9、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。产品参数产品型号NAI-ZLY-4T电控系统PLC+7寸触摸屏样品数4个或6个蒸馏烧瓶容积500ml(标配)*4/500ml*6个/1000ml*4个可选蒸馏瓶样品架4位样品架*1副带盖塑料量筒30ml*4个接收管总刻度5ml;其他规格可选接收管最小分度值0.1ml;其他规格可选聚四氟阀门标配加热功率范围0-500w;单孔单控控温时间可定时电源电压220V±10V频率50Hz外型尺寸960×420×270mm(不含支架)额定功率 2200W标配冷水机制冷量1.7KW
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对甲苯基萘相关的耗材

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    HALO色谱柱 核壳色谱柱Phenyl-Hexyl色谱柱是一种基于Fused-Core®技术的快速、高效型液相色谱柱。HALO 90Å Phenyl-Hexyl紧密键合了二甲苯基己基,完全封端,提供很强的π-π作用和轻度空间位阻作用,是一种非常稳定的固定相。HALO 90Å Phenyl-Hexyl的选择性不同于C18,可用于分离碱性、酸性和中性化合物。 键合相:二甲苯基-己基硅烷(Phenyl-Hexyl),HALO Phenyl-Hexyl 色谱柱USP分类:L11粒径大小:2um、2.7μm、5um孔径大小:90A、160A优势及最佳应用:①具有与烷基键合相互补的选择性;②对立体异构体的的选择性较强;③兼容100%纯水相。HALO Phenyl-Hexyl色谱柱应用:他汀类药物的超快速分离——使用1支4.6 x 50 mm HALO Phenyl-Hexyl 色谱柱,1分钟内分离4种常见的他汀类药物。抗凝血剂的快速分离160A苯基己基色谱柱优势及应用:①低pH下出色的高温稳定性,上限至90℃;②在肽谱和蛋白组学应用中,相对ES-C18和ES-CN的替代选择性; ③用于分子量20KDa的肽和多肽。HALO 160A Phenyl-Hexyl苯基色谱柱应用:   HALO 160A PHENYL-HEXYL对一种胰蛋白酶消化物更优异的选择性——HALO 160A Phenyl-Hexyl 色谱柱相比160A ES-CN和160A ES-C18色谱柱,对胰蛋白酶消化片段2和3提供了更好的分离(利用MS-MS碎片谱完成多肽鉴定)。

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