头孢菌素酶

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  • 【转帖】头孢菌素有关物质研究-抗生素质量控制

    摘要:有关物质是药物质量控制的重要项目。与发达国家相比,国内申请人对头孢菌素有关物质的研究显得比较薄弱。本文对该类抗生素有关物质的产生途径和结构进行了分析,以期引起申请人注意,并进一步重视对该类抗生素有关物质的研究工作,不断提高有关物质研究和控制水平。我们将继续对各具体品种以及各国对该类抗生素有关物质控制的情况进行介绍和分析。关键词:头孢菌素 有关物质 质量控制

  • 【分享】头孢菌素类药物临床应用中的问题

    表2 精密度试验结果样品 — — rtso(%)甘露糖0.648 0.629 0.636 0.661 0.661 0.658 0.649±0.014 2.2芦荟多糖0.796 0.813 0.824 0.821 0.825 0.82 0.817±0.0lI 1.82 结果芦荟粗多糖溶液I测得吸收度分别为1.337,1.336,1.337。求算平均吸收度为1.337,依回归方程计算,再乘上稀释倍数,得芦荟多糖相对含量为9.146 mg/na。芦荟粗多糖溶液Ⅱ测得吸收度分别为1.305,1.303,1.304。求算平均吸收度为1.304,依回归方程计算,再乘上稀释倍数,得芦荟多糖相对含量为7.232 mg/na。3 讨论3.1 目前,国内外对芦荟多糖的研究较多,主要集中对美国库拉索芦荟多糖的研究,并有新产品Aeemannan问世,而对中华芦荟多糖的研究较少,我们为了更好利用现有资源,对中华芦荟多糖做了提取的研究,发现提取后,得到的多糖含量明显高于有关文献的报道【3 。3.2 芦荟多糖的提取,目前主要采用水提醇沉法,我们也做了尝试,并且发现该法提取得到的芦荟多糖7.155 mg/na低酶解醇沉法,而且考虑醇沉所需乙醇量较大,提取成本明显增加。因此,我们还是采用酶解醇沉法,从结果上看明显优于酸解醇沉法。然而提取中华芦荟多糖的最佳方案有待于在原生药材、实验条件相同的情况下进一步进行多组份对比试验研究。3.3 采用苯酚一硫酸法测定多糖含量时,不同单糖显色反应的最大吸收波长与吸收值有一定差异。因此,选择合适的标准物质是实验关键。在现有的文献报道中,芦荟多糖的测定均以葡萄糖为标准。而芦荟多糖的主要组成单糖是甘露糖,本实验也做了甘露糖、葡萄糖和芦荟多糖的苯酚一硫酸法显色产物的吸收光谱特征比较,证明了芦荟多糖的吸收光谱与甘露糖基本一致,除了490 am处的最大吸收峰外,在430 am处有一个次吸收峰,而葡萄糖则无此特征。因此,本文采用甘露糖为标准测定芦荟多糖的含量,能更准确地反映真实值。3.4 对于甘露糖的含量测定采用的苯酚一浓硫酸法稍繁琐但比较经典,由此结果换算得中华芦荟的总糖含量为9.78%,和文献报道【4 9.37%基本相符。此外药典采用旋光法,还可以采用最佳的高效液相色谱法。我们由于仪器限制,故没有采用。1 高贵珍.芦荟有效成份的药理和保健功效.安庆师范学院学报(自然科学版),2002,8(4):98.99.2 王勇,王宗伟,黄兆胜,等.芦荟多糖对肿瘤化疗的增效和减毒作用研究.中药新药与临床药理,2002,13(2):89-91.3 陈丹,包国荣,陈卫琳.斑纹芦荟与库拉索芦荟原胶中多糖含量研究.中国中药杂志,1996,21(6):359.360.4 陈敏,邵爱娟,吴志剐,等.芦荟多糖含量的比较分析.中国中药杂志,2002,27(8):640.(收稿日期:2O07—05—23)头孢菌素类药物临床应用中的问题[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92354]头孢菌素类药物临床应用中的问题[/url]

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  • 关注:头孢唑林注射剂严重不良反应
    日前,国家食品药品监督管理总局发布第五十九期《药品不良反应信息通报》,提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。   头孢唑林为&beta -内酰胺类广谱抗生素,为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前,我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。   2013年,国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及附件损害,具体不良反应表现以过敏性休克和严重过敏样反应最为突出。同时头孢唑林注射剂临床不合理用药问题依然存在,其中以超适应症用药、单次用药剂量过大表现最为明显。   根据病例报告数据库信息分析情况,国家食品药品监督管理总局提示:   1、有关药品生产企业结合品种实际修改完善说明书相关内容,加强上市后药品不良反应监测,做好安全用药宣传和培训,指导临床合理用药。   2、医护人员关注头孢唑林注射剂严重不良反应和临床合理用药问题,严格按照药品说明书使用,避免超适应症用药、避免单次用药剂量过大等。建议基层医疗机构加强对医务人员临床用药和急救知识的培训,促进合理使用抗生素,保障公众用药安全。   如需了解详细信息,请登陆国家食品药品监督管理总局网站(http://www.sfda.gov.cn)或国家药品不良反应监测中心网站(http://www.cdr.gov.cn)。   小贴士:   1.头孢唑林是什么药品?主要治疗什么疾病?   头孢唑林是第一代头孢菌素,抗菌谱广,适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染,也可作为外科手术前的预防用药。不宜用于中枢神经系统感染,对慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差,不宜用于治疗淋病和梅毒。国家食品药品监督管理总局批准的头孢唑林制品有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种,现有数据无法判断二者在安全性上有明显差别。   2.头孢唑林的严重不良反应主要是什么?   头孢唑林注射剂严重不良反应/事件系统损害以全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及其附件损害为主,具体不良反应表现以过敏性休克最为突出。过敏性休克一般累及多个器官系统,发展迅速,若不及时处理,常可危及生命。故在用药过程中应密切监测,如病人出现皮疹,瘙痒、心悸、胸闷、血压下降、意识模糊等过敏性休克的症状,应立即采取有效的急救措施。   3.头孢唑林注射剂为什么要每日分次使用?   头孢唑林属于时间依赖性抗菌药物,其抗菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间,血药浓度在体内代谢达到最高后慢慢下降,当降至无效浓度时就进行下一次用药,可尽量延长药物在体内的有效浓度时间,起到较好的治疗作用。说明书中规定本品应分次给药,目的是缩短给药间隔时间,使24小时内血药浓度高于致病菌的最小抑菌浓度时间超过60%。   鉴于头孢唑林达到最小有效浓度后再增加药物浓度也不会提高其抗菌效果,如一次即给予一日总用药量,不仅会使药效降低,还会造成血药浓度过高,增加代谢负担,导致用药风险增加。故在应用本品时,应严格按照说明书要求分次使用。
  • 前沿合作 | 2D-LCMS-QTOF法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析
    岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作,采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF),对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。 背景介绍β-内酰胺类抗生素,主要包括头孢菌素类、青霉素类和碳青霉烯类。头孢美唑是第二代半合成的头孢类抗生素。2020版《中国药典》,美国药典(USP43)和日本药典(JP17)都收录了注射用头孢美唑钠。在注射用头孢美唑钠的质量研究中,发现其对热比较敏感,头孢美唑内酯(cefmetazole lactone)和1-甲基-5-巯基四氮唑(1-methyl-5-mercaptotetrazolium)在高温条件下均有明显增加,主峰后出现3个明显的未知杂质。 某仿制药和参比制剂样品中实际检出的未知杂质含量超过了ICH Q3B规定的鉴定阈值(头孢美唑日用最大剂量为4g,对应的杂质鉴定阈值为0.10%;部分样品中如图1所示杂质3的量超过0.10%),故尝试对注射用头孢美唑钠检出的未知杂质进行结构分析。图1给出了注射用头孢美唑钠热解样品的一维(图1A)和3种目标杂质(杂质1-3)的二维(图1B)紫外色谱图。图1 注射用头孢美唑钠热解样品的一维(1A)和3种目标杂质(杂质1-3)的二维(1B)色谱图 解决方案岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030 基于二维液相色谱-高分辨质谱系统,采用中心切割技术将在一维中采用含非挥发性盐的流动相中分离得到的目标未知物导入二维色谱,在二维色谱中采用质谱兼容的挥发性流动相,进而采用高分辨质谱对未知物进行定性鉴定。一维色谱采用《中国药典》中注射用头孢美唑钠的有关物质检查方法,流动相中含不挥发的磷酸盐和离子对试剂(四丁基氢氧化铵,TBAH)。二维色谱采用C18色谱柱,利用磷酸盐在色谱柱上不保留,TBAH在高比例水相下不易洗脱等性质,通过阀切换技术和改变流动向比例等方法洗脱导入废液,避免质谱污染。 表1 头孢美唑钠中杂质的分子式、加和离子和误差 在结构解析中,通过比较头孢美唑钠和未知降解杂质的母离子及特征碎片离子的相关性,结合文献报道的头孢类抗生素及杂质的裂解规律,对头孢美唑钠中的三种未知杂质进行科学合理的定性分析。表1列出了三种未知杂质的分子结构和误差。以杂质2为例,在正模式下的一级质谱图(见图2A):主要离子为m/z 488.0320,m/z 372.0160,m/z 505.0586。m/z 488.0320与m/z 505.0586相差17,可推断m/z 505.0586为m/z 488.0320的[M+NH4]+峰。m/z 488.0320的二级产物离子质谱图(见图2B)。推测杂质2的结构和裂解规律(见图3),杂质2可能为7-甲巯基头孢美唑。同时,7-甲巯基头孢美唑也是一种常见的头孢美唑杂质。 图2 杂质2在正模式下的扫描离子(2A)和m/z 488.0320的产物离子质谱图(2B) 图3 杂质2可能的结构和质谱裂解规律 结论本研究对头孢美唑中的3种未知杂质进行了科学合理的定性分析,对于头孢美唑的质量控制及安全性评价具有重要意义。本分析方法适用于β-内酰胺类抗生素中未知杂质的分离和定性,具有很强的通用性,同时可对化学药物、天然产物、多组分生化药等复杂组成体系进行定性鉴别,从而提供可靠的质量控制分析方法。 本工作基于创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台(2D-LC-QTOF)和开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,该数据库收录了β-内酰胺类抗生素的一般杂质和聚合物杂质的色谱和高分辨质谱数据,还登录了抗生素相关杂质的液相色谱-三重四极杆质谱分析方法。该分析平台不仅为企业客户大大降低了企业研发成本,同时也为企业的工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。 参考文献:《采用二维高效色谱-串联四级杆飞行时间质谱法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析》《中国药学杂志》中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1001-2494(2022) 08-0645-06 doi: 10.11669/cpj.2022.08.009
  • 鲍曼不动杆菌的治疗和研究进展!
    鲍曼不动杆菌的治疗和研究进展!鲍曼不动杆菌感染的治疗一直是临床上很大的难题,因为鲍曼不动杆菌极易对各种消毒剂和抗菌药物产生耐药性,对重症患者、ICU病房的患者等威胁很大。MDR-AB(多重耐药鲍曼不动杆菌)、PDR-AB(泛耐药鲍曼不动杆菌)、CRAB(耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌)等的广泛传播更是成了医生和患者的噩梦。 在院内感染中,不动杆菌属的感染占有较高的比例,而在院内提取到的不动杆菌属的菌株,绝大多数为鲍曼不动杆菌。鲍曼不动杆菌为革兰氏阴性菌,故对万古霉素等存在固有耐药,对青霉素G、氨苄西林、阿莫西林、氯霉素、四环素、diyi及第二代头孢菌素也保持着较高的耐药率。通常情况下,对鲍曼不动杆菌有较强作用的药物主要有抗绿脓杆菌的青霉素类、第三和第四代头孢菌素(主要是头孢他啶、头孢吡肟等)、碳青霉烯类、β-内酰胺类抗生素复合制剂(头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦等)、氟喹诺酮类、氨基糖苷类、替加环素、多粘菌素、舒巴坦等。但是因为近年来抗菌药物的滥用,鲍曼不动杆菌对以上药物的耐药率也在不断上升,氟喹诺酮类、氨基糖苷类等耐药率甚高,碳青霉烯类的耐药率也有上升。 考虑到鲍曼不动杆菌极易对抗菌药物耐药,故用药时应联合用药。常用的方案有β-内酰胺类+氟喹诺酮类、β-内酰胺类+氨基糖苷类等。我个人shouxuan的方案为头孢哌酮/舒巴坦+磷霉素(时间差攻击疗法),也可选择氨苄西林/舒巴坦+环丙沙星等)。 研究进展 随着医学技术的飞速发展,对疾病特别是危重病的救治水平不断提高,广谱抗生素的广泛使用是其重要手段之一。但是,临床治疗中滥用抗生素现象非常普遍,在抗生素的强大压力下,不可避免地产生大量耐药菌株,这些耐药菌株已成为当代医院感染的棘手问题,从本组资料结果显示,鲍曼不动杆菌对亚安培南、美罗培南的耐药率相对较低,原因是碳青霉烯类药物对青霉素结合蛋白(PBPS)亲和力强。  但仍有少部分鲍曼不动杆菌对其耐药,原因可能是其能产生一种能水解碳青霉烯类药物的β-内酰胺酶ARI-I,这无疑是一个可怕的信号。此外,与头孢哌酮/舒巴坦的化学结构不同或鲍曼不动杆菌的多重耐药性表达形式不同有关。而对喹诺酮类抗生素耐药率达60%以上,这可能是近年来喹诺酮类药物的广泛应用引起抗菌药物介导的耐药性基因突变,编码DNA旋转酶的gyra 或gyrb基因发生突变被认为是细菌产生耐药的主要原因。此外,氨基糖苷类抗生素的耐药率皆较高,这可能是本院普遍应用该类抗生素出现的耐药,给临床治疗带来了巨大的困难,因此,应注意各类抗生素的合理应用。 试验结果表明,临床上不动杆菌感染中,鲍曼不动杆菌占绝大多数(75.0%),其次为醋酸钙不动杆菌、洛菲不动杆菌、琼氏不动杆菌,与有关报道不一致,可能是由于不动杆菌属的命名较混乱,分类原则及鉴定系统不同所致。在4种不动杆菌的鉴定中,41℃培养时生长,苹果酸盐同化试验阳性,可初步鉴定为鲍曼不动杆菌与琼氏不动杆菌,两者的区别在于前者苯乙酸盐同化试验阳性,且氧化木糖,而后者不氧化木糖,且苯乙酸盐同化试验阴性。41℃培养时不生长,癸酸盐同化试验阳性,可初步鉴定为醋酸钙不动杆菌与洛菲不动杆菌,两者区别在于前者枸橼酸盐、苯乙酸盐同化试验均阳性,而后者均阴性。  从72株鲍曼不动杆菌的来源看,其感染部位分布广泛,如呼吸系统、泌尿系统、伤口、腹腔及神经系统等。其中以呼吸系统感染占多数(54.2%)。不动杆菌是近几年医院内感染出现率较高的菌属,其中鲍曼不动杆菌所引起的感染应引起重视。 2001~2005年对12种抗菌药物的药物敏感监测显示,12种药物对鲍曼不动杆菌的耐药率呈总体上升趋势,耐药率zuijin的IMP,其耐药率从2001年的6.5%上升至2005年的31.7%,头孢菌素类(CAZ、CFP、FEP)的耐药率从2001年的20.0%、38.6%、31.5%上升至2005年的66.7%、72.4%、67.7%;PIP、SXT、ATM、CIP、TZP、LEV耐药率也从2001年的19.6%~60.2%增加到2005年的52.2%~72.1%;耐药率下降的有TOB和GEN 2种药物,其耐药率分别从2001年的62.8%和63.6%下降到2005年的48.2%和45.2%,这可能与这类药物临床上现在不常使用有关。从表3可见,ICU 12种药物的耐药率明显高于非ICU,差异存在非常显著性(P0.01),在ICU耐药率较低的是IMP和TZP,耐药率分别为41.7%和53.3%,除此外其余抗生素的耐药率均在70.0%以上,由此可见,ICU鲍曼不动杆菌耐药现象已十分严重,且表现为多重耐药。这与鲍曼不动杆菌产生多种酶有关:对头孢菌素类的耐药,主要是产超广谱β-内酰胺酶;对亚胺培南耐药,主要与产金属β-内酰胺酶有关;喹诺酮类的耐药主要与gyrA和parC基因突变有关。 综上所述,鉴于近年鲍曼不动杆菌的耐药率有进一步上升的趋势,这应当引起临床医师及微生物界的高度重视。为减少该菌医院感染的发生及多重耐药菌株的出现,我们应对医疗器械进行严格彻底的消毒及对鲍曼不动杆菌进行规范的连续监测,弄清其耐药机制并及时监测其耐药情况。同时,临床医师应重视获得性鲍曼不动杆菌感染,与临床微生物实验室密切协作,加强耐药性的监测,有效预防和控制感染。欢迎访问中国微生物菌种查询网,本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司,单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务!与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!

头孢菌素酶相关的仪器

  • 伏马菌素检测仪 400-860-5168转4976
    一、产品简介霍尔德电子HD-ZD20型真毒素荧光定量快速检测仪结合了胶体金快速、酶联免疫定量以及色谱法准确的特点,可在8min内快速准确定量的测定出粮油谷物饲料中的多种真菌毒素,包括黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤酶烯酮、赭曲酶毒素A、伏马菌素、T2毒素等含量,样品前处理简单(仅需7min),六种毒素一次提取即可,操作简便,只需一步加样,无需标准品,无需做标准曲线,采用荧光免疫定量分析仪读数,结果准确可靠且可现场打印,适用于各类粮食原料收储、粮油加工企业、饲料加工企业、第三方检测机构及政府相关监管部门。二、产品特点携带方便:体积小巧,配备拉杆箱,内置全套前处理设备 检测快速:7min即出检测结果,仪器读取、结果准确;结果准确:具有时间分辨荧光功能,抗干扰能力强,准确性和精密度更高;使用条件:常规实验环境,无需特殊要求;操作简便:六项毒素检测产品样本前处理方法统—,样本溶解稀释即可检测,简单培训即可掌握;内置标曲:ID卡自动读取内置曲线,无需现场定标;成本低廉:只需荧光读数仪及普通实验耗材,大大降低成本;灵敏度高:比胶体金免疫层析方法高1-2个数量级;安全性高:使用50%乙醇进行样本提取。支持打印:内置打印机,结果自动打印和保存;三、产品参数1、显示尺寸:3.5英寸触屏,轻巧便携,体积精巧,既适合实验室操作,也适合现场操作;2、激发光源采用LED,激发光谱波长λ0= 365nm,接收光谱波长λ1=610nm;并且具有时间分辨荧光功能,提高检测的准确度和精密度;3、仪器精密度:台内精密度CV≤1.5%;台间精密度CV≤2.0%;仪器信噪比:0.01%;4、内置标准曲线,通过ID卡导入标准曲线,不需要现场定标;5、可通过扫描枪输入样本信息和操作人员信息,便于数据的溯源和管理;6、通过仪器内置光电扫描仪扫描条形码切换不同检测项目和批号,检测项目包括黄曲美毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、伏马菌素、T-2毒素等真菌毒素类项目;以后粮食重金属检测项目;7、仪器检测响应时间小于8秒,定量检测结果显示于液晶屏上,显示的内容包括项目名称、检测浓度、阴阳性判断,参考范围等;8、检测结果可通过内置热敏打印机现场打印,也可通过RS232、USB接口传输到电脑,同时检测数据连同样本信息、检测人员信息等还可实时上传到数据云平台,便于食品安全的监控、风险预警与大数据分析等;9、可存储记录检测时间,样品信息、检测人员、产品批次、检测值、阴阳性判断等多种信息,数据储存≥10000条;10、检测结果可根据日期、检测项目等多种方式给进行检索;试纸条恒温孵育器参数:1、试纸条恒温孵育器可有效消除温度对检测结果的影响,大大降低对使用环境的要求;2、可同时孵育1-11条真菌毒素荧光定量快速检测条试纸条;3、37℃恒温孵育,配备温度指示装置;自动倒计时,计时结束时有声音报警;4、使用220V电源。5、温度可调范围:室温+5℃~80℃;6、时间设置:长99小时59分钟;7、温度稳定性:≤+0.5℃8、加热功率:100W9、升温时间(20-80℃):≤20min 10、显示精度:±0.1℃11、仪器尺寸:210×197×84mm
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  • 一、产品简介格蓝普GLP-ZD20型伏马菌素检测仪结合了胶体金快速、酶联免疫定量以及色谱法准确的特点,可在8min内快速准确定量的测定出粮油谷物饲料中的多种真菌毒素,包括黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤酶烯酮、赭曲酶毒素A、伏马菌素、T2毒素等含量,样品前处理简单(仅需7min),六种毒素一次提取即可,操作简便,只需一步加样,无需标准品,无需做标准曲线,伏马菌素检测仪采用荧光免疫定量分析仪读数,结果准确可靠且可现场打印,适用于各类粮食原料收储、粮油加工企业、饲料加工企业、第三方检测机构及政府相关监管部门。二、产品特点携带方便:体积小巧,配备拉杆箱,内置全套前处理设备 检测快速:7min即出检测结果,仪器读取、结果准确;结果准确:具有时间分辨荧光功能,抗干扰能力强,准确性和精密度更高;使用条件:常规实验环境,无需特殊要求;操作简便:六项毒素检测产品样本前处理方法统—,样本溶解稀释即可检测,简单培训即可掌握;内置标曲:ID卡自动读取内置曲线,无需现场定标;成本低廉:只需荧光读数仪及普通实验耗材,大大降低成本;灵敏度高:比胶体金免疫层析方法高1-2个数量级;安全性高:使用50%乙醇进行样本提取。支持打印:内置打印机,结果自动打印和保存;三、产品参数1、显示尺寸:3.5英寸触屏,轻巧便携,体积精巧,既适合实验室操作,也适合现场操作;2、激发光源采用LED,激发光谱波长λ0= 365nm,接收光谱波长λ1=610nm;并且具有时间分辨荧光功能,提高检测的准确度和精密度;3、仪器精密度:台内精密度CV≤1.5%;台间精密度CV≤2.0%;仪器信噪比:0.01%;4、内置标准曲线,通过ID卡导入标准曲线,不需要现场定标;5、可通过扫描枪输入样本信息和操作人员信息,便于数据的溯源和管理;6、通过仪器内置光电扫描仪扫描条形码切换不同检测项目和批号,检测项目包括黄曲美毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、伏马菌素、T-2毒素等真菌毒素类项目;以后粮食重金属检测项目;7、仪器检测响应时间小于8秒,定量检测结果显示于液晶屏上,显示的内容包括项目名称、检测浓度、阴阳性判断,参考范围等;8、检测结果可通过内置热敏打印机现场打印,也可通过RS232、USB接口传输到电脑,同时检测数据连同样本信息、检测人员信息等还可实时上传到数据云平台,便于食品安全的监控、风险预警与大数据分析等;9、可存储记录检测时间,样品信息、检测人员、产品批次、检测值、阴阳性判断等多种信息,数据储存≥10000条;10、检测结果可根据日期、检测项目等多种方式给进行检索;试纸条恒温孵育器参数:1、试纸条恒温孵育器可有效消除温度对检测结果的影响,大大降低对使用环境的要求;2、可同时孵育1-11条真菌毒素荧光定量快速检测条试纸条;3、37℃恒温孵育,配备温度指示装置;自动计时,计时结束时有声音报警;4、使用220V电源。5、温度可调范围:室温+5℃~80℃;6、时间设置:长99小时59分钟;7、温度稳定性:≤+0.5℃8、加热功率:100W9、升温时间(20-80℃):≤20min 10、显示精度:±0.1℃11、仪器尺寸:210×197×84mm四、检测量程及适用范围项目名称定量范围试剂规格适用样品类型黄曲霉素B12-30ug/kg(谷物)48T/盒玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、米糠粕、玉米蛋白粉.玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS和喷浆玉米皮及成品饲料5-80ug/kg(饲料)玉米赤霉烯酮25-400ug/kg(谷物)48T/盒50-1000ug/kg(饲料)呕吐毒素200-3000ug/kg(谷物)48T/盒200-8000ug/kg(饲料)伏马毒素100-6000ug/kg48T/盒玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS、喷浆玉米皮、浓缩料及犊牛颗粒料及成品饲料赭曲霉毒素A2-20ug/kg(谷物)48T/盒玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS、喷浆玉米皮及成品饲料50-500ug/ka(饲料)T-2毒素50-800ug/kg48T/盒玉米、小麦、大米、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕.DDGS、喷浆玉米皮及膨化玉米及成品饲料
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  • 三为科学致力于抗生素分离纯化,抗生素活性成分化合物分离纯化应用的高压层析系统、中压层析系统、低压层析系统的开发和提供抗生素分离纯化应用技术服务。 Purifier系列层析系统在抗生素化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用,例如:青霉素类抗生素分离纯化,头孢菌素类分离纯化,碳青酶烯类分离纯化,氨基糖苷类分离纯化,四环素类抗生素分离纯化,大环内酯类分离纯化,磺胺类抗生素分离纯化,喹诺酮类分离纯化,林克胺类抗生素分离纯化。中压层析系统技术特点 *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了高的灵敏度和低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的优化。 自动收集器特点:?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。中压层析系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-150.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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头孢菌素酶相关的耗材

  • 巨研 FaVEx-HP 一步法多兽残净化柱 大极性兽药四环素类 大环内酯类等专用柱
    FaVEx-HP 一步法多兽残净化柱:适用于肉类、牛奶等禽畜肉类基质;一次净化同时检测33种兽药,包括四环素类、大环内酯类、β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类抗生素、林可胺类抗生素、青霉素类抗生素、氟喹诺酮类抗生素等;一步通过,收集目标物的策略;只需5min完成前处理净化步骤,操作简便;FaVEx-HP法验证过的兽药检测的LOQ:类别英文名称中文名称CAS号码限量标准残留限量FaVEx-HP法的LOQ,ng/g(ppb)四环素类抗生素4-Epichlortetracycline氯四环素14297-93-9/0.001四环素类抗生素4-Epioxytetracycline差向土霉素14206-58-7/0.001四环素类抗生素4-Epitetracycline差向四环素79-85-6/0.001β-内酰胺类抗生素Amoxicillin阿莫西林26787-78-0《GB 31650-2019》奶 4ppb,肉 50ppb0.001β-内酰胺类抗生素Ampicillin氨苄西林69-53-4《GB 31650-2019》奶 4ppb,肉 50ppb0.001头孢菌素类抗生素Cefapirin头孢匹林0021593-23-7/0.001头孢菌素类抗生素Ceftiofur头孢噻呋80370-57-6《GB 31650-2019》奶100ppb,肉内脏1000-6000ppb0.001头孢菌素类抗生素Cefuroxime头孢呋辛55268-75-2/0.001头孢菌素类抗生素Cephalexin头孢氨苄15686-71-2/0.001四环素类抗生素Chlortetracycline金霉素57-62-5《GB 31650-2019》100-1200ppb0.001大环内酯类抗生素Clarithromycin克拉红霉素(甲吉宁)81103-11-9/0.001林可胺类抗生素Clindamycin克林霉素18323-44-9/0.001β-内酰胺类抗生素Cloxacillin氯唑西林61-72-3《GB 31650-2019》奶30ppb,肉300ppb0.005四环素类抗生素Demeclocycline去甲金霉素(地美环素)64-73-3/0.001β-内酰胺类抗生素Dicloxacillin双氯西林3116-76-5/0.001四环素类抗生素Doxycycline多西环素564-25-0《GB 31650-2019》100-600ppb0.001大环内酯类抗生素Erythromycin红霉素114-07-8《GB 31650-2019》40-200ppb0.001大环内酯类抗生素Josamycin角沙霉素16846-24-5/0.001大环内酯类抗生素Kitasamycin吉他霉素1392-21-8《GB 31650-2019》200ppb0.001林可胺类抗生素Lincomycin 林可霉素154-21-2《GB 31650-2019》50-1500ppb0.001青霉素类抗生素Mecillinam甲亚胺青霉素(美西林)32887-01-7/0.001四环素类抗生素Methacycline甲烯土霉素(美他环素)914-00-1/0.001四环素类抗生素Minocycline二甲胺四环素(米诺环素)10118-90-8/0.001大环内酯类抗生素Neospiramycin I新螺旋霉素70253-62-2/0.001大环内酯类抗生素Oleandomycin竹桃霉素7060-74-4/0.001β-内酰胺类抗生素Oxacillin苯唑西林66-79-5《GB 31650-2019》奶30ppb,肉内脏300ppb0.001四环素类抗生素Oxytetracycline土霉素79-57-2《GB 31650-2019》100-1200ppb0.001大环内酯类抗生素Spiramycin I螺旋霉素8025-81-8《GB 31650-2019》200-800ppb0.001四环素类抗生素Tetracycline四环素60-54-8《GB 31650-2019》200-800ppb0.001大环内酯类抗生素Tilmicosin替米考星108050-54-0《GB 31650-2019》50-2400ppb0.001大环内酯类抗生素Tylosin泰乐菌素1401-69-0《GB 31650-2019》100ppb或300ppb0.001多肽类抗生素Virginiamycin M1维吉尼亚霉素 M121411-53-0《GB 31650-2019》100-400ppb0.001氟喹诺酮类抗生素Orbifloxacin奥比霉素(奥比沙星)113617-63-3/0.001FaVEx-HP 一步法多兽残净化法的操作步骤:FaVEx-HP产品信息:品牌货号名称巨研FAVEX-HP50Fast Veterinary Drug Extraction Kit- High Pority 50/PK相关标准:方法号 方法标题 GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法与高效液相色谱法GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留测定GBT 18932.23-2003 蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的 GBT 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定液相色谱-串联质谱法GBT 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法索取应用案例,请联系Ada: 绿巨研科贸易(上海)有限公司 Great Engineering Technology Corp. www.getech.com.tw 上海市徐汇区沪闵路8075号609室TEL: (021)-34612930/13248260650(同微信) Email: ada@getc.com.cn
  • 捷思实验 HLB 亲水亲脂平衡SPE柱
    应用范围:高通量生物大分子脱盐处理肽和寡聚核苷酸的分离痕量有机物、环境污染物、内分泌干扰物典型应用:日本JPMHW 官方方法:食品中的抗生素(如氟喹诺酮类、土拉霉素、头孢菌素、氯霉素等)、农药残留(磺酰脲类除草剂)土壤,水,体液(血浆/尿等),食品等体液 (血浆、尿液等) 中药物和代谢产物的提取净化更多规格及折扣请垂询
  • HALO色谱柱——Penta-HILIC色谱柱
    HALO色谱柱——Penta-HILIC色谱柱HALO Penta-HILIC色谱柱是一种基于Fused-Core® 技术的快速、高效型液相色谱柱。HALO Penta-HILIC是一种高极性固定相,通过创新的专有化学键合技术,将五羟基基团键合到硅胶的多孔壳层。这种高性能材料的色谱柱既可用于传统的正相分离(使用非极性、纯有机溶剂流动相),也可用于亲水作用色谱(HILIC),以反相溶剂为流动相,分离碱性、酸性、两性或中性化合物。键合相:专有的五羟基键合相 (Penta-HILIC),HALO Penta-HILIC 色谱柱USP分类:L95粒径大小:2μm、2.7μm、5μm孔径大小:90A优势及最佳应用:①应用于HILIC模式;②反相模式下保留不好的强极性化合物的理想选择;③需要与反相正交的条件(洗脱顺序改变)。HALO Penta-HILIC色谱柱应用:HALO Penta-HILIC分离核苷和碱基——HALO Penta-HILIC 色谱柱10分钟内分离15个核苷和碱基。HALO Penta-HILIC和HALO HILIC分离头孢菌素——以下10种头孢菌素的分离,HALO Penta-HILIC比HALO HILIC显示出更强的保留和不同的选择性。使用HALO 2μm Penta-HILIC对局部麻醉药的快速分离——使用HALO 2μm Penta-HILIC,5种局部麻醉药在1.5分钟内实现等度分离。

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