动物肺功能仪

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  • 一飞生物,作为专业的医药研发和生命科学科研方案供应商,以促进人类和动物健康研究为己任,向世界各地的科学家提供标准品、抑制剂、医药中间体、医药对照品、药物代谢产物、同位素标记物、药物筛选化合物库等,产品广泛应用于药物研发、分子生物学、药理学、药物代谢、药剂学等科研领域。
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    eSpira FM System肺功能检测系统是用于检测与肺功能相关的全部生理数据的大型系统,可对麻醉动物进行一系列成组实验的数据自动分析检测,包括用力肺活量相关数据的测试。适应鼠、兔、犬、猴等,采用国际经典肺量测试法实现真正意义的精准数据,符合GLP和FDA规范,智能化模块自由搭配集成,使用更便捷、高效! 广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺纤维化等疾病临床前研究; 与人肺功能检测相类似,eSpira&trade 系统提供与人类肺功能指标一致的各种生理指标参数; 该系统可用于小鼠、大鼠/豚鼠以及其他大型动物; 系统高度自动化并提供丰富的图标供分析研究使用;主要检测参数: 用力呼气量Forced Expiratory Volume (FEV) 肺总量 Total Lung Capacity 用力肺活量Forced Vital Capacity 最大呼气流量Peak Expiratory Flow 最大呼气中段流量Maximum Mid Expiratory Flow 准静态压力容积曲线Quasistatic Pressure Volume Curves 功能残气量FRC 阻力/顺应性Resistance/Compliance Explanations and more parameters型号:FM产品主要特点: 适用于各种实验动物:小鼠、大鼠、豚鼠、犬、灵长类动物; 经典的肺量测定法(spirometry)检测肺功能; 综合的肺功能分析; COPD及肺间质疾病研究的必备工具; 在数分钟内测定FEV(x)、FEF(x)、FVC、FRC、FEVpef、MMEF等参数; 气道阻力和肺顺应性直接生理数据检测; 软件自动生成可直接打印的数据报告;上图为利用eSpira&trade 系统在慢性哮喘小鼠模型上获取的数据。小鼠通过卵清蛋白(OVA)激发致敏,对照组只注射明矾和缓冲液。在最后一次激发24小时后进行肺功能检测。 如图,FVC降低了49%,FEV50降低了46%。数据表明eSpira&trade 系统用于小鼠哮喘模型,可以有效的检测肺功能的改变。通过 ePacq(EMMS Post Acquisition)分析软件应用程序为数据审查和呈现提供了完整的解决方案。ePacq 使研究人员可以即时访问使用 EMMS eDacq 记录的数据,以表格和图形格式显示数据。ePacq 显示分析的原始数据ePacq 可用于将大型数据集压缩成更易于管理的东西。这种数据压缩的传统技术将涉及编写冗长的 Excel 表格。这种方法既费时又容易出错。ePacq 通过提供快速简便的实验数据总结消除了这些问题。 特定时间段内的个体受试者数据 治疗组统计,包括平均值、最大值、最小值、标准差、SEM 研究统计数据,所有治疗组的平均数据。ePacq 显示分析的协议数据如需无创方式检测小动物的肺功能参数,可选择:全身体积描记系统如需检测小动物的气道阻力,可选择:小动物气道阻力和肺顺应性检测系统请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 应用领域◆ 动物生理学研究;大量动物筛选;药物的安全性评价试验研究;产品概况◆ 全身无创肺功能仪是检测小动物(如小鼠、大鼠、豚鼠等)在清醒无束缚状态下的呼吸生理指标,评价动物支气管收缩等参数的设备。性能特点◆ 无需外科手术,操作简单;◆ 动物在体描箱内可以自由活动,不受麻醉的影响;◆ 可以多只动物同时试验;◆ 可做同一只动物自身对照,也可不同动物多次测量对照;◆ 配备饮水瓶,可长时间连续测量;◆ 适用于小鼠、大鼠、豚鼠等动物。技术参数◆ 呼吸周期(T)、呼吸频率(F)、潮气量(TV)、分钟通气量(MV)、累积气量(AV)、支气管收缩系数(Penh)、峰值流速(PIF、PEF)、峰值压力(PIP、PEP)等参数。
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  • eSpira FM System肺功能检测系统是用于检测与肺功能相关的全部生理数据的大型系统,可对麻醉动物进行一系列成组实验的数据自动分析检测,包括用力肺活量相关数据的测试。适应鼠、兔、犬、猴等,采用国际经典肺量测试法实现真正意义的精准数据,符合GLP和FDA规范,智能化模块自由搭配集成,使用更便捷、高效! 广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺纤维化等疾病临床前研究; 与人肺功能检测相类似,eSpira&trade 系统提供与人类肺功能指标一致的各种生理指标参数; 该系统可用于小鼠、大鼠/豚鼠以及其他大型动物; 系统高度自动化并提供丰富的图标供分析研究使用;主要检测参数: 用力呼气量Forced Expiratory Volume (FEV) 肺总量 Total Lung Capacity 用力肺活量Forced Vital Capacity 最大呼气流量Peak Expiratory Flow 最大呼气中段流量Maximum Mid Expiratory Flow 准静态压力容积曲线Quasistatic Pressure Volume Curves 功能残气量FRC 阻力/顺应性Resistance/Compliance Explanations and more parameters型号:FM产品主要特点: 适用于各种实验动物:小鼠、大鼠、豚鼠、犬、灵长类动物; 经典的肺量测定法(spirometry)检测肺功能; 综合的肺功能分析; COPD及肺间质疾病研究的必备工具; 在数分钟内测定FEV(x)、FEF(x)、FVC、FRC、FEVpef、MMEF等参数; 气道阻力和肺顺应性直接生理数据检测; 软件自动生成可直接打印的数据报告;上图为利用eSpira&trade 系统在慢性哮喘小鼠模型上获取的数据。小鼠通过卵清蛋白(OVA)激发致敏,对照组只注射明矾和缓冲液。在最后一次激发24小时后进行肺功能检测。 如图,FVC降低了49%,FEV50降低了46%。数据表明eSpira&trade 系统用于小鼠哮喘模型,可以有效的检测肺功能的改变。通过 ePacq(EMMS Post Acquisition)分析软件应用程序为数据审查和呈现提供了完整的解决方案。ePacq 使研究人员可以即时访问使用 EMMS eDacq 记录的数据,以表格和图形格式显示数据。ePacq 显示分析的原始数据ePacq 可用于将大型数据集压缩成更易于管理的东西。这种数据压缩的传统技术将涉及编写冗长的 Excel 表格。这种方法既费时又容易出错。ePacq 通过提供快速简便的实验数据总结消除了这些问题。 特定时间段内的个体受试者数据 治疗组统计,包括平均值、最大值、最小值、标准差、SEM 研究统计数据,所有治疗组的平均数据。ePacq 显示分析的协议数据如需无创方式检测小动物的肺功能参数,可选择:全身体积描记系统如需检测小动物的气道阻力,可选择:小动物气道阻力和肺顺应性检测系统相关参考文献: [1]. Yoon, S., et al., Comparative study of lung toxicity of E-cigarette ingredients to investigate E-cigarette or vaping product associated lung injury. Journal of Hazardous Materials, 2023. 445: p. 130454. [2]. Wang, J., et al., Macrophage-derived GPNMB trapped by fibrotic extracellular matrix promotes pulmonary fibrosis. Communications Biology, 2023. 6(1): p. 136. [3]. Han, L., et al., Tracking the response to Pseudomonas aeruginosa infection in ozone-induced chronic obstructive pulmonary disease mouse models. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 150: p. 112980. [4]. Zhang, Y., et al., Adipose-derived mesenchymal stem cells suppress ozone-mediated airway inflammation in a mouse model of chronic obstructive pulmonary disease. Molecular Immunology, 2022. 151: p. 95-102. [5]. Yu, J., et al., Astragaloside trigger autophagy: Implication a potential therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 154: p. 113603. [6]. Wang, M., et al., Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis. Theranostics, 2022. 12(10): p. 4513. [7]. Kim, H., et al., Comprehensive Targeted Metabolomic Study in the Lung, Plasma, and Urine of PPE/LPS-Induced COPD Mice Model. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(5): p. 2748. [8]. Chen, D., et al., Fine particulate matter and lung function among burning-exposed deepwater horizon oil spill workers. Environmental Health Perspectives, 2022. 130(2): p. 027001. [9]. Li, Q., et al., Inhibition of ROCK ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing M2 macrophage polarisation through phosphorylation of STAT3. Clinical and Translational Medicine, 2022. 12(10): p. e1036. [10]. Seitz, A.M., et al., Forces at the Anterior Meniscus Attachments Strongly Increase Under Dynamic Knee Joint Loading. The American Journal of Sports Medicine, 2021. 49(4): p. 994-1004.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 什么?肺功能还可以这样看!
    肺是行使呼吸、进行气体交换的重要器官,而肺功能是判断肺脏和呼吸系统健康与否的一个关键指标之一,可以用来评估肺气肿、慢阻肺(COPD)、哮喘、间质性肺炎等疾病模型,在临床和临床前的动物模型研究中都具有重要的意义。传统的肺功能测量主要依靠肺功能测定仪,可以很便利的得到潮气量、功能余气量、气流量、气道阻力/顺应性等经典参数,从而判断出观察对象肺的功能性是否健全。不过细心的小伙伴肯定发现了,传统的测量方法只能笼统的测出全肺的总体肺功能参数,如果想探求左右双肺甚至是每一个肺叶的功能性参数,肺功能测定仪就显得捉襟见肘了。那么要如何满足这一“吹毛求疵”的要求呢?小动物活体microCT堪当此任大家都知道,肺部由于充盈着空气因此几乎不对X射线有任何吸收,因此在CT成像中与周围的组织和骨骼之间表现出非常明显的明暗对比。当肺部发生病变,如肺炎、肺纤维化、肺癌等,本来应该充盈空气的组织则会被免疫细胞、纤维化组织或者肿瘤细胞占据,从而导致影像的灰度上升。通过软件进行重构和阈值分割,很容易得到肺中空气的体积——也就是能够行使肺部功能的正常肺组织体积。通过此法即可方便的监测疾病的进程和治疗的效果。进一步,通过在活体状态下对肺的呼吸进行动态的门控拍摄,我们可以得到比肺容积更有用的参数。珀金埃尔默独有的回顾性呼吸和心跳门控,可以实现在一次4min的成像过程中,无延迟的进行连续成像。成像过程同时伴随着呼吸节律的采集(如图一),可以将每一帧原始图像对应上呼吸相应的时间戳,即可将呼吸的每一个过程都记录下来,进而得到每个时间点的肺容积。图一 回顾性呼吸门控原理利用软件进行阈值分割后,可以将左肺和右肺的参数分别进行统计。如下图是一只健康小鼠肺部断层和3D重建后的体渲染图,左侧显示了典型的两个呼吸时间点——吸气末期和呼气末期肺的状态。能够看到两个时间点之间,由于空气含量不同,肺的体积和平均密度均有显著的差异。通过这两个时间点,即可得到功能余气量(FRC)和潮气量(VT)。再通过每一个时间点的容积和相邻时间点之间的容积差ΔV,即可得到容积(V)-时间(t)、流量(ΔV)-时间(t)和流量-容积环图等功能性曲线。可以看到,健康小鼠的双肺功能健全,不论是肺容积和流量变化均显示出完美的一致性。图二 健康小鼠肺容积与流量示意图 (左:呼气末期和吸气末期的冠状面断层与3D体渲染图;中:容积(V)-时间(t)、流量(ΔV)-时间(t)曲线;右:流量-容积环图;黑色实线:全肺参数;蓝色虚线:右肺数据;绿色虚线:左肺数据)那么当肺部发生病变时,我们即可从上述这些功能性参数上看到明显的改变。下图则是经过弹性蛋白酶气管滴注后的疾病小鼠,通过该造模方式,可以诱导小鼠发生肺气肿。肺气肿小鼠的肺部弹性降低,肺回弹无力降低导致吸气时的空气滞留于肺泡内,导致肺泡过度膨胀甚至破裂。通过microCT监测,能够将双肺的功能性差异一览无余,我们能够通过容积和流量随时间的变化曲线看到左肺(绿色虚线)的气体交换能力明显受损,在断层图中也可见左肺一直充盈空气且几乎没有体积变化。比较双肺的流量-容积环能够看到,相对于健康肺来说,左肺的潮气量和顺应性降低,肺的呼吸功能只能依靠右肺勉强维持。图三 肺气肿小鼠肺容积与流量示意图 (左:呼气末期和吸气末期的冠状面断层与3D体渲染图;中:容积(V)-时间(t)、流量(ΔV)-时间(t)曲线;右:流量-容积环图;黑色实线:全肺参数;蓝色虚线:右肺数据;绿色虚线:左肺数据)通过上述的介绍,我们不难发现,基于microCT可以快速对全肺和局部的肺组织进行各项功能性参数的测量。借助机械呼吸机和胸内压的测量,还可以无创地得到肺的顺应性和气道阻力等衍生参数,从而全面的对肺功能进行完整评估,揭示肺部疾病病理变化的组织不均一性。珀金埃尔默的QuantumGX2快速活体microCT利用高帧数高灵敏度的CMOS平板探测器能够兼顾时间与信噪比,可在活体水平对模型进行连续时间点的长时间观测,是评估肺部病理生理变化经济且高效的工具。
  • 127万!中国动物卫生与流行病学中心多功能酶标仪等采购项目
    项目编号:JXQGC-01-20220701项目名称:中国动物卫生与流行病学中心2022年仪器设备第二批公开招标项目预算金额:127.2600000 万元(人民币)最高限价(如有):127.2600000 万元(人民币)采购需求:包号序号专用设备名称数量(台/套)预算(万元)国产/进口产品11多功能酶标仪14.5国产产品2酶标仪29国产产品21鼠笼盒3313.2国产产品2IVC鼠笼12.8国产产品31单道移液器201.2国产产品2移液器10012国产产品3多通道移液器104国产产品48道可灭菌移液器(5-50ul)20.32国产产品58道可灭菌移液器(50-300ul)40.64国产产品41二氧化碳培养箱14.5国产产品2细胞消化培养箱10.17国产产品3振荡培养箱15.23国产产品4电转仪13.5国产产品5超声破碎仪12.2国产产品6细菌超声分散计数仪15国产产品51微流控制备仪112.35国产产品2全自动蛋白印迹仪18.36国产产品3多管涡动仪10.75国产产品4纯水系统12.95国产产品5PCR超净工作台14国产产品6超声波清洗机10.8国产产品7金属浴10.5国产产品8孵化机20.8国产产品6196孔全自动移液工作站(6板位)18.79国产产品2划膜喷金仪 18.5国产产品3封膜仪12.1国产产品4空气净化消毒器21.2国产产品5干热灭菌器12.8国产产品6无管道通风橱13.5国产产品7鞋套机21.6国产产品 合同履行期限:自签订合同之日起至质保期结束之日。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 利用基因组学 昆明动物所双相情感障碍功能研究获进展
    双相情感障碍(Bipolar disorder,BPD)是常见的重性精神障碍。流行病学发现,BPD具有较高的发病率和死亡率。研究表明,BPD的发生与遗传和环境因素有关。BPD的遗传力为80%左右,表明遗传因素在BPD的发生中起主要作用。全基因组关联研究(GWAS)已报道许多BPD风险基因座(loci)。然而,这些风险基因座内的遗传变异如何影响BPD的易感机制尚不清楚。利用功能基因组学研究方法,中国科学院昆明动物研究所研究员罗雄剑和李明课题组合作,探究BPD风险遗传变异的调控机制。研究整合人类脑组织(或神经细胞系)的染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)数据和位置权重矩阵(position weight matrix,PWM)数据,鉴别到16个影响转录因子结合的BPD风险遗传变异。研究通过双荧光素酶报告基因、等位基因特异性表达分析、转录因子敲低、CRISPR/CAS9介导的基因编辑等功能实验,探索了这些功能遗传变异的调控机制。进一步表达数量性状基因座分析揭示了受这些功能性遗传变异调控的潜在靶基因。此外,科研人员通过研究PACS1(已鉴定的功能性SNPs rs10896081和rs3862386调控的潜在靶基因)对树突棘的调控,发现在小鼠原代皮层神经元中过表达PACS1会影响树突棘的密度,提示该基因在BPD中潜在的生物学机制。上述结果提示,这些遗传变异可能通过影响转录因子结合,进而调控双相情感障碍易感基因的表达,最终导致双相情感障碍的发生。该研究系统性地从GWAS鉴别到的BPD风险遗传变异中识别出具有功能后果(或潜在致病)的功能性遗传变异,并解析这些功能性遗传变异的调控机制。此外,该研究将功能性遗传变异与其潜在靶基因联系起来,对功能性遗传变异和候选基因的进一步功能鉴定和机制研究将有助于阐明BPD的遗传机制和致病机理,从而为BPD的治疗提供新的潜在靶点。相关研究成果以Functional genomic analysis delineates regulatory mechanisms of GWAS-identified bipolar disorder risk variants为题,在线发表在Genome Medicine上。研究工作得到国家自然科学基金、云南省杰出青年基金、中科院“西部之光”人才培养计划创新团队项目及云南省重点研究项目的支持。   论文链接 双相情感障碍风险功能遗传变异rs10896081可能通过影响与PBX3转录因子结合调控PACS1基因表达

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  • 【金秋计划】病毒性肺炎中医病证结合动物模型研究进展

    病毒性肺炎(viral pneumonia,VP)是由病毒入侵呼吸道上皮和肺泡上皮所致的肺间质和实质性急性炎症病变。全年都可发生,冬春季高发。易感人群多为2岁以下婴幼儿、65岁以上老人及孕产妇等。临床常见的VP病原体包括流感性病毒、冠状病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒及鼻病毒等[1-2]。腺病毒肺炎是常见的小儿VP之一[3],主要表现为局灶或融合性肺坏死性浸润及支气管炎;呼吸道合胞病毒肺炎以肺间质及毛细支气管病变为主[4],胸片上可见斑点状影,常伴有不同程度的肺气肿;流感病毒肺炎常可侵犯中枢神经系统或循环系统,以肺间质病变为主;甲型流感病毒肺炎较乙型流感病毒肺炎症状更严重,胸部X光片显示片状高密度影,扩散迅速,常有肺间质受累,多伴有胸腔少量积液,病灶吸收后可残留纤维灶[5];冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力为主,可伴有消化道等症状或无症状[6];麻疹病毒肺炎多表现为呼吸道卡他、持续发热等,并出现不同程度的疹退后脱屑、特征性皮疹、色素沉着、口腔科氏斑等临床表现[7];鼻病毒主要感染气道上皮细胞,可引起普通感冒、肺炎、支气管炎和慢性呼吸道等多种疾病,是临床常见的呼吸道感染病原体[8]。然而,VP作为当前临床常见的一种社区获得性肺炎,在西医治疗方面一直缺乏特异性药物。相反,我国传统中医药在治疗VP过程中则拥有悠久的历史和成功经验。从中医角度看,VP属“风温”和“温病”。根据临床资料发现,清肺排毒汤、麻杏石甘汤、化湿解毒方等是临床上最常用于治疗VP的中药汤剂,且疗效显著[9]。其作用机制可能与其调控机体免疫平衡、调控体内微生态、抑制炎症反应、抑制肺纤维化、保护组织及直接抗病毒活性有关。 病证结合动物模型是一种重要的中医药疾病动物模型[10-12],通过对证候发生发展的机制研究,可很好地展现中医“证”的不同发展阶段特征,体现疾病发展的中医病因病机,已成为中医证候研究动物模型的必然趋势,为中医基础向临床治疗的转变提供了理论依据,有利于中药筛选及方剂作用机制的深入研究,是中医药新药研发的重要途径。目前,病证结合动物模型在建模理念上已逐渐成熟,主要可划分为以下3种:(1)以中医理论为依据,中医病因病机为“证”,西医病因为“病”,构建同时具有“病”“证”2个特征的模型动物,这是一种中西医结合多因素造模理念;(2)在西医病态模式基础上观察中医病证,分别归纳疾病初期的证候发展特征及后期出现的典型中医证候,以此判断该疾病是否属于某种中医证型;(3)运用传统中医病因学方法对模式动物进行干预,通过一般状况观察、客观指标检测、常用方药反证等方法,初步建立动物证候模型,并寻找与之匹配的临床病证来进行验证,即在证候模型基础上探察西医疾病类型[13]。 目前现有的VP动物模型多为西医模型,对中医证候模型的研究还较为薄弱,不能反映中医辨证论治的特色。因此,本文对现阶段中医疾病动物模型及相关VP病证模型的建模方法、证型分类、证候研究和评价指标的研究现状进行了梳理,为建立符合中医辨证论治特点的VP动物模型提供参考。 1 VP病证结合动物模型的相关建模研究 1.1 实验动物选择 在选取实验动物时,要尽可能具有与人的相似性,并对各种治疗因子有较高的敏感性,以便能较好地模拟人类疾病症状。目前报道的VP造模动物包括Balb/c小鼠[14]、昆明小鼠[15]、美国癌症研究所ICR小鼠[16]、豚鼠[17]、叙利亚仓鼠[18]、人类血管紧张素转换酶II小鼠[19]、Wistar大鼠[20]、恒河猴[21]、雪貂[22]、树鼩[23]等。虽然部分动物如恒河猴、雪貂、树鼩的病情与人类极为类似,但造模成本高、技术难度大,尚未得到推广应用。目前临床上最常使用的中医证候造模动物仍为小鼠和大鼠,主要是由于其成本低,并且人们对其生活习性和制作方式也较熟悉。 1.2 证候的造模方法 目前公认的中医证候建模方法主要有3种,分别为西医病因病机法、中医病因病机法和病证结合法[24]。其中,病证结合法因稳定性、可操作性高、相对容易评价,且能够体现中医临床辨病与辨证相结合的特点,被认为是比较理想的造模方法[25-26]。表1归纳了3种造模方法各自的应用现状(文献研究举例)、造模依据、干预方法及优缺点。 1.3 VP中医证候学 中医大师根据中医辨证论治体系对VP的证候进行了论述,常见症状包括:发热、咳嗽、咳痰、精神乏力、鼻塞、头痛、流鼻涕、舌色红、苔黄、苔腻、脉滑、脉浮,这些是VP主要的舌象和脉象,可体现VP的中医证候特点,并且与《中医内科学》《温病学》中的相关描述基本相符。依据《中药新药临床研究指导原则(试行)》(2002年)[37]、《小儿病毒性肺炎中医诊疗指南》(2019)[38]及相关文献[39-40],VP的中医辨证分型主要包括风寒郁肺、风热郁肺、痰热郁肺、毒热闭肺、阴虚肺热、肺脾气虚、心阳虚衰和邪陷厥阴等,对不同证型的造模方法归纳见表2。 2 VP病证结合动物模型相关评价指标的研究 病证结合动物模型研究近年来得到广泛关注和应用,针对模型建模的系统评价指标是现在研究的主要方向。目前倾向于从2个层面展开研究:(1)将宏观表象和微观指标相结合,建立人与动物四诊转换模式;(2)强调结合有效经典方药进行反证。 2.1 宏观表征评价 中医辨证以望、闻、问、切为主要手段,以患者临床症状、体征为主要依据进行综合评价,而动物模型则需在动物宏观表象上寻找可供量化、判定的依据,如以模型动物体温上升为发热表现,耸毛或蜷卧为恶寒表现[57]。在脾虚为主的湿热证动物模型研究中,周祎青等[58]发现模型组小鼠表现出精神倦怠、不思饮食、反应迟钝、毛发黯淡等脾虚为主的湿热证症状,证实造模成功。此外,在情志研究中,动物的行为变化是重要评估指标。王枭宇等[59]通过评估多种经典的模型,如旷场实验、强迫游泳实验、悬尾实验等,发现行为学指标能够反映实验动物整体变化的特征,特别是能够反映动物心理情感变化。 需要注意的是,目前对动物模型的宏观判断标准多以人的证候为依据,人与动物在某些方面存在明显差异,同时某些主观因素如动物心理和情绪等变化,都会影响宏观表征结果的可靠性。 2.2 微观指标评价 微观指标能更直观、准确地反映动物机体状态,是判断VP病证结合是否成功的重要依据。 2.2.1 一般情况观察 观察动物情绪、活动、体毛、排泄、饮食、呼吸、体质量、肛温及死亡情况等。如将大鼠置于寒冷条件下连续6 d造模,表现出恶风寒、弓背毛松、打喷嚏、流鼻涕、食欲下降、饮水增加、体温升高、体质量下降及血压升高等明显风寒感冒症状。该症状符合中医的风寒表证[41]。 2.2.2 肺脏指数的测定与肺脏损伤程度的判定 吴莎[60]提出用肺指标、肺损伤程度来评价造模疗效,结果证实病毒感染后小鼠肺部炎症反应加剧且肺指数升高。刘珊宏等[61]采用风扇吹风联合体表降温7 d的方法构建风寒犯表的太阳病小鼠动物模型,发现小鼠造模后体质量显著下降,肺指数显著升高,脾指数显著下降。同时肺部出现明显病变,表现为局部有代偿性空泡、局部出血、肺间质增生、血管壁增厚,嗜中性粒细胞浸润等。杨进等[57]给小鼠滴鼻感染仙台病毒构建风热模型,发现感染病毒8 h内小鼠肺部指标无显著变化,8 h后肺内可见轻度病灶,12 h后肺泡壁厚度显著增加,大量单核细胞和淋巴细胞浸润,说明病证已经从表到里,证实仙台病毒在小鼠滴鼻后的4~12 h可视为类表热证阶段。 2.2.3 炎症因子 近年来关于病毒诱发细胞因子释放及对病毒感染的影响研究结果表明肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)是介导炎症反应的重要介质,可促进TNF-α分泌,加剧炎症发生[62-63]。王晓萍[64]采用人工气候箱、高脂饮食、甲型H1N1流感病毒滴鼻法等复制蒿芩清胆汤动物模型,发现病毒感染后TNF-α和IL-6均异常增高,同时死亡率、肺组织病理改变等结果提示模型组气道炎症反应处于持续状态,经蒿芩清胆汤治疗后小鼠肺组织中炎症因子水平显著下降,且可显著降低肺炎的发生,提示蒿芩清胆汤可能通过多靶点调控机体促炎和抑炎平衡;刘珊宏等[61]发现风寒犯表太阳病小鼠模型肺部炎性因子TNF-α、IL-6及IL-1β的表达显著增加;Wan等[65]发现寒冷造模后大鼠血清炎症因子TNF-α、L-1β、IL-6水平显著增加。 2.2.4 免疫功能 呼吸道病毒感染及其发病机制与机体的免疫状态密切相关[66]。白细胞分化抗原4阳性(cluster of differentiation 4+,CD4+)/CD8+、辅助性T细胞1(T helper cell 1,Th1)/Th2是人体内重要的免疫细胞[67],而在动物模型中存在细胞免疫水平显著降低、免疫失衡现象。CD4+/CD8+ T细胞失衡反映了病毒感染导致的机体免疫损伤,Th1/Th2(γ干扰素/IL-4)失衡反映了内、外环境因素和病毒感染综合因素共同作用下的机体应激状态。从微观上看,CD4+/CD8+的值倒置,Th1/Th2细胞因子偏向Th1,使细胞免疫成为优势而导致肺脏损伤,加重疾病,会对证候的发展方向产生影响。通过湿热环境+流感病毒构建流感病毒湿热证模型,采用蒿芩清胆汤能逆转湿热环境和病毒感染综合作用引起的CD4+/CD8+的值下降。蒿芩清胆汤治疗6 d后湿热证模型大鼠外周血γ干扰素/IL-4水平显著高于对照组,表明蒿芩清胆汤具有调节大鼠T淋巴细胞亚群、Th1/Th2平衡、提高抗病毒能力的作用[68]。综上,蒿芩清胆汤抗病毒免疫损伤的机制可能是通过上调细胞免疫功能,使CD4+/CD8+和Th1/Th2重新平衡从而减轻应激状态[69]。 2.2.5 水液代谢 水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一种能特异性转运水分的蛋白。是人体对水液代谢调节的关键因素[70]。迄今共发现13种AQPs蛋白,其中主要体现在肺部的以AQP1、AQP5为主。肺脏中AQP1表达下降可引起气道上皮细胞分泌增多,促进黏蛋白5ac在肺脏中的表达,从而导致气道炎症的加重,而炎性介质分泌增多,纤毛和杯状细胞比率失衡、肺部水分代谢失衡等进一步加重炎症性水肿[71]。AQP5在肺组织水代谢稳态中发挥重要作用,AQP5功能失调是导致肺损伤的重要原因[72-74]。AQP1、AQP5的表达在造模后免疫组化数值和光密度均有明显提高。如在采用环境+膳食+诱发因素+生物感染因素复制湿热证病毒肺炎动物模型中,模型组大鼠AQP1、AQP5免疫组化数值较对照组显著增高,光密度增加。与模型组对比,甘露消毒丹组AQP1蛋白表达显著降低,说明甘露消毒丹治疗湿热证型病毒性肺炎的作用途径之一是通过影响炎性相关的AQP1,加快肺泡内液体的清除、减轻肺组织的水肿程度,抑制湿热证病毒性肺炎模型的炎性反应来实现的[75]。 2.2.6 血脂代谢 VP发病的内因与患者的饮食习惯密切相关,嗜食肥甘厚味,酿生痰浊从而造成了脾胃的运化功能失调,临床上血脂异常通常与其饮食密切相关,因此,湿邪与血脂异常间的关系亦受到广泛关注。有研究采用环境+膳食(喂饲高脂肪食物)+诱发因素+生物感染性因素的方法建立湿热证病毒肺炎动物模型,发现模型小鼠血清中的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇显著增高,高密度脂蛋白胆固醇显著下降,且存在脂代谢异常,证实了饮食失调是引起内湿的重要因素[69,76]。 2.2.7 Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)介导的信号通路 TLR家族在细胞表面或细胞内表达,以模式识别形式与多种病原分子结合激活固有免疫应答,是连接天然免疫与获得性免疫的桥梁,在抵御病原体感染方面具有关键作用[77-82]。 潘沅[69]采用环境+高脂膳食+生物感染性因素的方法复制湿热证动物模型,研究发现,TLR2可以促进下游核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的过度活化,导致大量炎症因子和细胞因子的产生,造成机体自身免疫损伤。而ig蒿芩清胆汤后,小鼠腹腔巨噬细胞中的TLR2受体及其下游NF-κB分子的表达显著降低,表明蒿芩清胆汤可能通过干预TLR2/NF-κB信号转导通路调控细胞因子的产生,从而减少机体自身炎症因子造成的免疫损伤。 2.3经典方药反向验证 中药配伍要遵循“方从法出、法随证立”的原则,所选用的药和方药应与所用的证候密切相关。即在方剂学理论体系下,所选药物或方剂与其主治的证要有较强的相关性。这样可以判断证候是否复制成功。当前,VP病证结合动物模型反证方剂主要集中在中医经典名方和经验方,有麻杏石膏汤、参附龙牡救逆汤、宣白承气汤、三仁汤、蒿芩清胆汤、甘露消毒丹、茵陈蒿汤和龙胆泻肝汤等加减方剂。这些反证方剂在治疗的原则上包含了疏风解表、清热解毒、清化痰热、宣肺开闭、补气养阴、清肺扶正等配伍特点。用一些代表方剂对动物模型进行干预后,动物的临床症状和各项客观指标均得到了显著的改善。汤朝晖等[43]以清热化湿(蒿芩清胆汤)、辛凉透表(银翘散)、益气固表(玉屏风散)为代表的3个治法对风热型流感VP小鼠模型进行干预,均取得较好疗效,提示造模成功。 3 结语与展望 病证结合动物模型是联系中医基础研究与临床应用的重要纽带。中医药基础理论是中华民族几千年同疾病抗争的结晶,在防疫治疫方面积累了丰富的经验[83],近年来,病毒性新发呼吸道传染病全球频发,而中医药在治疗VP等疫情防控中发挥了显著优势和关键作用,VP病证结合动物模型也开始受到越来越多的研究和探索,近年来发展较快。但另一方面,尽管VP动物模型研究在证候模型建模方法等方面已有很多创新,但仍然存在一些难点问题需要和重点关注。 首先,目前VP证候模型的造模方法还很不完善。如风寒郁肺[41]、肺脾气虚模型[52-53]中常使用病因建模,但却在造模时未与病毒相结合,如何使用病毒来复制风寒郁肺、肺脾气虚模型可能是未来的研究方向;目前诸如痰热郁肺模型在细菌性肺炎中有较成熟的造模方法,心阳虚衰模型则多用于冠心病[55]、心衰[84]等,而尚未有关于痰热郁肺模型[45]、毒热闭肺模型、心阳虚模型、邪陷厥阴模型在VP中的造模方法和应用报道,如何借鉴其他病证构建VP病证结合模型也是后续需要重点关注的难题;VP阴虚肺热模型[39]目前还常用单因素造模方式,而单因素的改变难以复制理想的病证结合模型,存在齐同性差的弊端;在西医造模基础上施加中医证候干预因素的造模方法,亦无法很好地反映病证间的因果关系,无法准确识别疾病主证类型,未来基于证候建模的疾病诱发因子的引入有望成为解决这一难题的重要思路。 其次,实验动物的选择和模型评估技术也是目前制约VP病证结合模型研究的主要难点。目前常用的大鼠、小鼠在某些结构、功能、代谢和疾病表征方面尚不能很好地模拟人类病证特点,同时模型评估指标尚无统一规范,且因动物和人类疾病的差异性,很多动物模型无法直接应用于人类证候表征,而微观指标由于存在“一证多方”及多个证候叠加等现象,均给评估带来了巨大困难。 中医证候研究是一个复杂的过程,建立病证结合动物模型要以中医药理论为指导,与现代医学的理论方法相结合,融合多学科知识,从基因组、蛋白质组学、代谢组学、生物信息学等多层次进行深入研究[85-86]。虽然VP病证结合动物模型尚处于不断探索阶段,但随着新知识、新技术的不断融入和创新,相信不久的将来能够得到迅速发展和完善,更好地反映中医“证”的本质,为推动中医药现代化与国际化做出重要贡献。

  • 肺功能检测混合气如何应用于肺功能检测仪?

    [font=Arial][size=12pt][back=transparent]肺功能测试仪采用先进的微电脑处理系统,通过呼吸流量传感器,测量出人体的呼气功能和吸气功能,再经过分析、处理,由液晶显示器(LCD)显示和图形打印机打印出结果。可以同时检测出人体的用力肺活量,肺活量,最大通气量,气道阻力,小气道状况等方面的数据及其曲线,并对受测者的肺功能障碍进行全自动分析。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]肺功能的试验仪器主要由肺量计、气体分析仪及压力计组成,通过它们的组合,可测出肺功能的大多数指标,如肺容量、通气、弥散、呼吸肌肉力量、氧耗量、二氧化碳产生量等,其中肺量计在肺功能检测中最为常用。被测患者通过呼吸[/back][/size][/font][url=http://http//51qiti.com/files/Product306.htm][font=Arial][size=12pt][color=#000000]肺功能检测混合气体[/color][/size][/font][/url][font=Arial][size=12pt][back=transparent],仪器便能检测肺相应的各项病理指标。常见的肺功能检测混合气体有以下几种:[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+CH4+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]其中,一氧化碳的作用是与血红蛋白结合。如果是健康的人,当一氧化碳与血红蛋白结合后,呼气结果中没有一氧化碳。但是抽烟者的呼气结果中会有一氧化碳,因为其血红蛋白已饱和。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]氦气的使用则是利用了其超强的渗透性。一个健康的肺,氦气可以得到很好的渗透。如果呼气结果中没有氦气,说明被测者的肺部是健康的。如果肺部进入了一些微小的颗粒(例如受玻璃厂、陶瓷厂污染影响,吸入SiO2),那么在某些部位氦气便无法穿透。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]此外,上述的混合气体必须保证较高的纯度,因为一旦掺杂了对人体有害的杂质,会对被测者产生极大的危害。[/back][/size][/font]

  • 农业农村部关于印发《2019年动物及动物产品兽药残留监控计划》的通知

    [list]为加强兽药残留监控,促进养殖环节科学安全合理用药,保障动物源性食品安全,农业农村部制定了2019年动物及动物产品兽药残留监控计划。[b]组织实施[/b]1)农业农村部畜牧兽医局主管全国动物及动物产品兽药残留监控工作。2)各省级畜牧兽医行政管理部门负责组织实施辖区畜禽产品兽药残留监控工作,在配合完成国家监控计划的同时,应制定并组织实施辖区兽药残留监控计划,监控数量不得低于国家计划的20%。3)农业农村部部属有关事业单位、可承接政府购买服务的部分省级兽药检验机构和第三方检测机构,按照《监控计划》承担相关检测任务。动物实验室,拥有SPF级实验动物屏障设施。现已获得实验动物使用许可证,并具备食品、保健食品、化妆品、消毒产品、一次性使用卫生用品、肥料、微生物肥料和土壤调理剂等产品毒理安全性评价以及保健食品功能评价的CMA检验检测资质。可开展毒理安全性评价和保健食品功能性评价试验。[/list]

动物肺功能仪相关的耗材

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    动物头部夹持器SJ-2是NARISHIGE专业为中小动物头部固定的动物夹持器,用于中型大小动物的安全固定。不同于普通的立体定位仪器,动物头部夹持器SJ-2使用耳棒,眼棒和喉舌进行三点固定,它具有高效的头部固定功能,设计小巧,非常适合中型动物的稳定固定,特别适合在有限的空间内进行动物脑部实验。动物头部夹持器SJ-2规格基底大小W400 x D300 x H170mm重量8.5kg*这是NARISHIGE“组2”的一个特殊订单项目。必须根据用户需求进行定制,订货交付时间通常为4周,一旦下单则不可撤销和不可退换。
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    微操作小动物立体定位器配件是带有微操作器功能的单框小动物脑立体定位仪器,用于基因敲除小鼠,新生大鼠,小型鼠等小动物实验。微操作小动物立体定位仪的配置是为了使用头部固定单元(咬嘴和鼻甲)将小鼠或大鼠的小脑袋固定在正确位置,辅助耳柱有很好的调整功能,微操作小动物立体定位器配件配备了一个AP架杆(18.7毫米广场)用来安装附带的NARISHIGE的立体定位显微操作器SM-15。如果你喜欢用两个框条的模型,请参考 SRS-6。需要不带显微操作器的版本,请访问SRS-5-HT。辅助耳柱的点可用于各种尺寸,并且根据用途,替代容易(例如,用来避免鼓膜的破裂或牢固地固定耳朵)。微操作小动物立体定位器配件规格配件SM-15 立体定位显微操作器,专用辅助耳柱六角扳手尺寸大小宽400 x 深300 x 高110mm总重量8.75kg* 该头部固定夹不能连接麻醉面罩 GM-3/GM-4。*如果用于小鼠,下单时请注明。
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    小动物立体定位器SRS-6-HT是具有双AP框杆小动物脑立体定位仪器的功能,用于敲除基因小鼠或小型大鼠,小动物立体定位器SRS-6-HT配备有两根AP框杆,每一侧可以安装操作器。小动物立体定位器SRS-6-HT研发用于敲除基因小鼠或小型大鼠,该仪器的配置是为了使用头部固定单元(咬嘴和鼻甲)将小鼠或大鼠的小脑袋固定在正确位置,辅助耳柱有很好的调整功能。设置示例* 立体定位显微操作器SM-15单独出售,需要带显微操作器的版本请访问SRS-6.NARISHIGE的立体定位操作器据此规格制造后,该工作站配备有一个18.7mm方形AP 框架槽(如果你喜欢有两个框架杆的模型请参考SRS-5-HT.辅助耳柱的点可用于各种尺寸,并且根据用途替换,替代容易(例如,用来避免鼓膜的破裂或牢固地固定耳朵)。小动物立体定位器规格配件专用辅助耳柱六角扳手尺寸大小宽400 x 深300 x 高110mm总重量8.75kg*该头部固定夹不能连接麻醉面罩 GM-3/GM-4 。*如果用于小鼠,下单时请注明。*用于有发育完全的耳道的小鼠或新生大鼠。*需要带显微操作器的版本,请访问 SRS-6
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