乙醇酸乙酯

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乙醇酸乙酯相关的论坛

  • 乙酸乙酯和乙醇在气相中分不开嘛?

    回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯3%,乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开,我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰,分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手,真的是这样嘛,在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇?还是我们公司的机器或者柱子不行?谢谢请问各位专家,能看出是什么柱子嘛?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg

  • 乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开

    乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开

    [color=#444444]用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],乙醇和乙酰丙酸反应生成乙酰丙酸。乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开。柱前压0.15mpa.柱温200检测260注样260应该怎么调才能把峰分开?乙酰丙酸沸点245,乙酰丙酸乙酯沸点203[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907100951384017_3086_1843534_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/color]

乙醇酸乙酯相关的方案

  • 上海楚柏:β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成
    摘 要 目的 为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法 以2mol烟酰氯和1 mol异丙氨基乙醇为原料,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果 合成品的质量和收率符合文献要求。结论 一步合成法操作简便,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
  • 水中乙醇,甲醇,丙酮和乙酸的分析
    仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 40℃(4min)-10℃/min-200℃(1min)载气: 氢气 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃,分流流量40ml/min检测器:FID 260 ℃样品:水中乙醇、甲醇、丙酮和乙酸,浓度 20-100ppm进样量: 1ul残留溶剂的出峰顺序和对称因子序号 化合物 保留时间 对称因子 1 丙酮 4.18 0.9462 甲醇 5.68 0.8953 乙醇 8.52 0.940 4 乙酸 15.789 0.887
  • 天津兰力科:三乙醇胺-多酸分子基化合物的合成表征及性质研究
    本论文以三乙醇胺-多酸分子基化合物为体系,研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律,探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物,通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构,利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征,对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐:Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物(2)的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化,合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程,以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化,合成并表征了一种有机-无机杂化化合物:Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O(5)该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物,也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐:[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来,达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2:18的V/Mo比,这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识,也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。

乙醇酸乙酯相关的资讯

  • 宁夏化学分析测试协会发布《草本葡萄酒多糖含量的测定 乙醇沉淀-苯酚硫酸法》等3项团体标准征求意见稿
    各相关单位:按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序,标准起草组已完成《草本葡萄酒多糖含量的测定 乙醇沉淀-苯酚硫酸法》等3项团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求,公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见,并将征求意见表(附件)于2023年10月12日前反馈给秘书处。联系人:张小飞 电 话:13995098931邮箱:1904691657@qq.com序号团标名称1草本葡萄酒多糖含量的测定 乙醇沉淀-苯酚硫酸法2草本葡萄酒可滴定酸含量的测定 电位滴定法3草本葡萄酒中总糖和还原糖含量测定 宁夏化学分析测试协会2023年9月12日关于团标征求意见函 -9.12.pdf团标表格7-专家意见表.doc意见稿-草本葡萄酒多糖测定.pdf意见稿-草本葡萄酒可滴定酸测定.pdf意见稿-草本葡萄酒总糖测定.pdf
  • 宁夏化学分析测试协会立项《草本葡萄酒中多糖含量的测定 乙醇沉淀—苯酚硫酸法》等3项团体标准
    各会员及相关单位:宁夏化学分析测试协会对团体标准申报材料进行审核后,经研究决定,对《草本葡萄酒中多糖含量的测定 乙醇沉淀—苯酚硫酸法》等3项团体标准批准立项(附件1),现予以公示。欢迎与该团体标准有关的科研、生产单位加入该标准的编制工作,有意者请与协会秘书处联系。联系人:张小飞电话: 13995098931地址:宁夏银川市金凤区新田商务中心413室邮箱:1904691657@qq.com 附件1序号拟立项团标名称申请单位1草本葡萄酒中多糖含量的测定 乙醇沉淀—苯酚硫酸法北方民族大学2草本葡萄酒中可滴定酸含量的测定 电位滴定法北方民族大学3草本葡萄酒中总糖和还原糖含量的测定 改良滴定法北方民族大学 宁夏化学分析测试协会 2023年5月11日
  • 干货分享~卡巴氧、喹乙醇及代谢物前处理方法
    喹噁啉类药物的危害及检测目的喹噁啉类药物是一类化学合成类的抗菌促生长剂,它们的基本结构是喹噁啉-1,4-二氧化物,即喹噁啉环。主要包括喹乙醇、卡巴氧、喹喔啉、喹赛多、喹多辛、西诺喹多、德那资多(肼多司)、乙酰甲喹和喹烯酮等药物。研究表明,喹噁啉类药物对DNA致突变、致损伤,破坏细胞抗氧化作用系统,可以引起细胞自由基的产生,导致细胞DNA发生氧化性损伤,还会引起细胞周期阻滞和细胞凋亡。传统喹噁啉类药物喹乙醇和卡巴氧,由于其对人体危害最/大,世界各国和国际组织对这两种兽药制定了严格的残留限量规定。欧盟1998年发文禁止喹乙醇和卡巴氧在食品动物生产中作为促生长添加剂使用。2020年我国生效实施的GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药zui/大残留限量》中规定了猪肌肉和猪肝脏组织中喹乙醇残留标志物的zui/大残留限量。同年我国农业农村部公告第250号规定卡巴氧及其盐、酯为食品动物中禁止使用的药品。但是,这些药物在生产实践中被大量地非法使用或滥用,其残留对消费者健康造成了巨大的潜在威胁。喹乙醇和卡巴氧进入动物体内后,能够在短时间内代谢成十多种产物,研究表明,3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)是喹乙醇在动物体内代谢后的主要产物,喹噁啉-2-羧酸(QCA)是卡巴氧在动物体内代谢后的主要产物,且该产物在动物体内滞留时间较长,因其含量与总残留关系稳定,所以将MQCA定为喹乙醇在动物体内代谢的残留标示物,将QCA定为卡巴氧在动物体内代谢的残留标示物。本文阐述了如何将卡巴氧、喹乙醇及代谢物从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据国标GB/T 20746-2006,为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。检测项目:卡巴氧、脱氧卡巴氧、喹噁啉-2-羧酸(QCA)、3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)应用范围:牛、猪肝脏和肌肉液相色谱-串联质谱法方法原理:卡巴氧:用乙腈+乙酸乙酯(1+1)溶液提取肌肉和肝脏组织中的卡巴氧,提取液经正己烷脱脂后,旋转蒸发至干,残渣用甲酸(0.1 %)+甲醇(19+1)溶液溶解。样液供液质测定,内标法定量。脱氧卡巴氧、QCA、MQCA:用甲酸溶液消化试样,使组织中天然存在的酶失活,然后加入蛋白酶水解,盐酸酸化,离心过滤后,过Oasis MAX固相萃取柱或相当者净化。先用二氯甲烷洗脱脱氧卡巴氧,再用2 %甲酸乙酸乙酯溶液洗脱QCA和MQCA,氮气吹干洗脱液,残渣用甲酸+甲醇(19+1)溶液溶解,样液供液质测定,内标法定量。 前处理仪器:固相萃取装置;氮气浓缩仪;液体混匀器;分析天平(感量0.1 mg和0.01 g);真空泵;均质器;移液器(10 μL~100 μL和100 μL~1000 μL);聚丙烯离心管(50 mL具塞);pH计(测量精度±0.02 pH单位);低温离心机(可制冷到4 ℃);玻璃离心管(15 mL)。检测仪器:HPLC-MS/MS+ESI源试样制备与保存将牛、猪肝脏和肌肉组织样品充分搅碎,均质,分出0.5 kg作为试样,置于清洁样品容器中,密封,并做上标记。将制备好的试样于-18 ℃以下保存。前处理方法1. 卡巴氧的前处理步骤称取5 g试样(精确至0.01 g),置于50 mL聚丙烯离心管中,加入5 g中性氧化铝,加入25 mL乙腈+乙酸乙酯(1+1)溶液,于液体混匀器上充分混合5 min,以5000 r/min离心5 min,将上清液移取至另一干净的50 mL离心管,加入10 mL正己烷到管中,振荡2 min,以5000 r/min离心5 min,弃去上层正己烷,将下层清液转移至150 mL鸡心瓶中。加入25 mL乙腈+乙酸乙酯(1+1)溶液,重复提取一次,正己烷除脂后合并两次提取液于同一鸡心瓶中,加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4(QCA-d4)标准溶液,使其浓度为2.0 ng/g,40 ℃水浴减压旋转蒸发至干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇(19+1)溶液溶解残渣,过0.2 μm滤膜后,供液质测定。2. 脱氧卡巴氧、喹噁啉-2-羧酸、3-甲基-喹噁啉-2-羧酸的前处理步骤称取5 g试样(精确至0.01 g),置于50 mL聚丙烯离心管中,加入10 mL 0.6 %甲酸溶液,混匀后,置于(47±3)℃振荡水浴中振摇1 h;先加入3 mL1.0 mol/LTris溶液混匀,再加入0.3 mL 0.01 g/mL蛋白酶水溶液,充分混匀后,置于(47±3)℃振荡水浴中酶解16 h~18 h。加入20 mL 0.3 mol/L盐酸溶液,振荡5 min,在10 ℃以5000 r/min离心15 min,上清液过滤。将滤液移入Oasis MAX固相萃取柱(3 mL甲醇和3 mL水活化)中,待样液全部流出后,用30 mL 0.05 mol/L乙酸钠-甲醇(19+1)溶液淋洗固相萃取柱,真空抽干15 min。在一支干净的玻璃管内加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4(QCA-d4)标准溶液,使其浓度为2.0 ng/g,再用4×3 mL二氯甲烷将脱氧卡巴氧洗脱至管内,在45 ℃用氮气浓缩仪吹干。固相萃取柱再用3×3 mL甲醇、3 mL水、3×3 mL 0.1 mol/L盐酸溶液和2×3 mL甲醇-水(1+4)溶液分别淋洗,真空抽干15 min,然后用2 mL乙酸乙酯再淋洗固相萃取柱,弃去全部淋出液,最后用3 mL 2 %甲酸乙酸乙酯溶液洗脱喹噁啉-2-羧酸(QCA)和3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)到上述吹干的试管中,在45 ℃用氮气浓缩仪吹干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇(1.标准物质分别用甲醇配制成100 m-d4)同位素内标进行回收率的校正,也可以配合使用各个化合物相对应的同位素内标。

乙醇酸乙酯相关的仪器

  • 岩征仪器合成气制乙醇反应装置由3个反应工段:联产甲醇、乙醇单元,醋酸合成单元,醋酸酯化单元,实现了由合成气制乙醇。该工艺具有工艺路线短,操作费用低的技术特点;该工艺路线中任何一个单元都与另两个单元有物料联系,设备利用率高,有很高的集成度;该工艺路线规避了醋酸直接加氢工艺的醋酸腐蚀性问题,不存在设备制约,工程造价低;该工艺路线规避了醋酸加氢或醋酸酯加氢需要使用高纯度工业氢气的问题,不需要氢气分离装置,投资和运行费低;另外,该工艺路线不存在显著工程难题,醋酸合成单元、醋酸酯合成单元都有成功的工业化案例,联产甲醇\乙醇单元的反应、控制、分离工艺与常规甲醇生产工艺类似,技术成熟度高,取得了较好的技术效果。 合成气制乙醇反应装置设计参数:反应器:固定床 ?8 ?10 ?12(用户自定义)催化剂装填量:1-10ml反应压力:常压-10MPa反应温度:室温-650℃ 快开式加热炉 控制精度±1℃液体流量:0.01~10ml/min 平流泵原料预热温度:室温-350℃预混配气缓冲罐1个进气:5路 4~200sccm(其中1路配气罐供气)进液:1路冷凝气液分离:2级在线采样管线:1路 自动 伴热(时间间隔 取样时间可调)自动化程度高安全连锁超温、超压
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  • 在线乙醇浓度计 400-860-5168转3984
    在线乙醇浓度计应用:l 各种医药化工、酒厂、化工厂、日用化工、有机化工、食品、酿造工业等场所两种不同混合物浓度检测l 水相溶解物或含固浓度在线检测, 在线密度测试l 生产过程浓度闭环检测控制成功使用过的液体:l 乙醇(酒精)、氨水、乙二醇、原油、重油、机油、柴油、沥青、煤焦油、蜂蜜、酒糟、丙醇、醋酸乙酯等之水分浓度。l 淤泥浓度、浆体浓度l 其它化合物体系请查询 在线乙醇浓度计EMC1000 探测技术的特点:l 动态范围大。能应用于0.01 到100.00%的范围(以油品为参照)l 应用范围广。能应用于极性到非极性物质浓度测试l 响应速度快,信号反应时间1ms,智能变送器处理间隔l 容易实现实用探测结构l 坚固耐用,不易结垢、黏附、渡塞l 材料兼容选择性大l 能直接进行高温高压样品测试l EMC1000系列技术采用不同频率的电磁技术测试液体之浓度/密度.;l 选用BD5智能变送器,能完全补偿温度影响。测试瞬时浓度/密度参数。具有历史数据记录功能。和模拟信号输出、数字通信,闭环控制等功能;l 实时在线浓度测量;l EMC1000系列传感器结构设计合理,不结垢,不易阻塞。坚固耐用。可以用于高至300°C的测试场合。能满足多数工业流程应用。 在线乙醇浓度测试仪技术参数:1) 测试量程: 0.5~100.00%(体积百分比)1) 准确度: ±0.5%~1%2) 分辨率:0.01%3) 工作温度:(传感器)-10℃ to 80℃4) 工作压力:1.6MPa(标准) 5) 安装连接:ZG1”(标准)管螺纹插入式;DN50法兰安装;卡盘方式安装6) 插入深度: 60~230 mm;特殊要求可以定制。7) 仪器重量: 2.5~4 kg;8) 接触材料:聚四氟,304不锈钢;特殊材料要求可以订货;9) 安全性:Exd(ia)ⅡC T5 本安设计、防爆;外壳防护等级:IP6510) 应用要求:物料混合必须均匀一致 11) 外接电源:DC12~24V;12) 功 率: 1.40 W, 基本测试功耗500mW;13) 输 出:1路0/4~20mA线性标准信号;可直接用于显示器,记录仪,可以增强PID闭环控制; EMC1000 应用准技术指标:适用范围量程重复精度用途EMC1204强极性和非极性混合体系0.01-100.00%±0.01%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204水和非极性有机物0.01-100.00%±0.01%FS水分,密度,浓度测试EMC1204油/水混合体系0.01-100.00%±0.01%FS油含水测试,密度测试,浓度测试EMC1204无机和有机物混合体系0.01-100.00%±0.1%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204强极性和若极性混合体系0.1-100.00%±0.1%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204弱极性和水的混合体系0.1-100.00%±0.1%FS水分,相对密度测试,浓度测试EMC1204水相无机氧化物类0.1-12,100.00%±0.1%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204强极性和强极性混合体系1-100.00%±1%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204强极性和水的混合体系1-100.00%±1%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204弱极性和非极性混合体系0.1-100.00%±0.1%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204弱极性和弱极性混合体系0.1-100.00%±0.1%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204非极性混合体系0.1-100.00%±0.1%FS相对密度测试,浓度测试EMC1204水相无机混合物自然悬浮体系0.1-30%,明显沉降点±1%相对密度测试,浓度测试EMC1204水相无机混合物亚稳态分散体系0.5~30,100.00%±2%相对密度测试,浓度测试EMC1124水相溶解无机盐类~ppb - ppm±0.5%FS电导率浓度测试EMC1130水相溶解无机盐类~ppm - 饱和±0.5%FS高频电导浓度测试EMC1130水相溶解,分散无机盐类100ppm - 饱和±0.5%FS高频电导浓度测试EMC1130水相有机酸、碱、盐类100ppm - 饱和±0.5%FS高频电导浓度测试变送器性能 :指标参数备注环境温度-10-70℃CC1204C商用级-30-85℃CC1204M宽温-40-125℃CC1204I 工业级环境湿度0-90%使用压力范围0-4.0 Mpa常规配置1.6Mpa. 高压需特殊订货采样温度范围-10-300 ℃电气安全性本安材料不锈钢, 聚酰亚胺其它材料可订货箱体级别IP56,NEMA4&4XNEMA7/8/9 北斗星在线乙醇浓度计,在线乙醇浓度测试仪,乙醇浓度在线监测仪厂家, 在线式酒精浓度计、乙醇浓度计、乙醇浓度测试仪、乙醇浓度在线监测仪、乙醇浓度测量仪、酒精浓度计、酒精浓度测试仪、
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  • 生物质乙醇分析仪 400-860-5168转4017
    乙醇 原理:采用特殊设计的乙醇氧化酶膜电化学传感器对乙醇浓度进行检测。仪器自动采集样本并导入至测试区域。样本中所含的乙醇在固化的乙醇氧化酶的催化下发生酶解反应,反应产物为酸和过氧化氢。通过电极检测过氧化氢的含量从而计算出乙醇含量。仪器通过对已知浓度的标准品进行定标,标准品的电压值是衡量样本乙醇浓度的尺度。未知浓度可与标准品的电压信号相比较而获得。每次测定完毕后,系统缓冲液会自动清洗传感器电极,清洗完成后即可进行下一次测试。仪器参数参数指标M100S10检测范围0~2g/L0~1g/L分辨率0.01g/L0.01g/L系统误差<2%<2%(操作水平有关)检测时间20秒20秒定标方式自动手动进样方式自动手动数据导出支持优盘Excel形式支持优盘Excel形式通讯接口RJ45 、RS232RJ45 、RS232酶膜检测次数30003000单次检测成本0.1元0.1元检测结果输出打印、数据库查询打印、数据库查询储存容量4000组4000组显示屏幕8寸电容触摸屏8寸电容触摸屏操作方式交互式界面,触摸式交互式界面,触摸式检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%可选g/L、mmol/L、mg/dl、%可选样品盘15个样品位无木糖原理:采用特殊设计的木糖氧化酶膜电化学传感器对木糖浓度进行检测。仪器自动采集样本并导入至测试区域。样本中所含的木糖在固化的木糖氧化酶的催化下发生酶解反应,反应产物为丙酮酸和过氧化氢。通过电极检测过氧化氢的含量从而计算出木糖含量。仪器通过对已知浓度的标准品进行定标,标准品的电压值是衡量样本木糖浓度的尺度。未知浓度可与标准品的电压信号相比较而获得。每次测定完毕后,系统缓冲液会自动清洗传感器电极,清洗完成后即可进行下一次测试。仪器参数:参数指标M100S10检测范围0~5g/L(0~3%)0~5g/L分辨率0.01g/L0.01g/L系统误差<1%<1%(操作水平有关)检测时间20秒20秒定标方式自动手动进样方式自动手动数据导出支持优盘Excel形式支持优盘Excel形式通讯接口RJ45 、RS232RJ45 、RS232酶膜检测次数30003000单次检测成本0.1元0.1元检测结果输出打印、数据库查询打印、数据库查询储存容量4000组4000组显示屏幕8寸电容触摸屏8寸电容触摸屏操作方式交互式界面,触摸式交互式界面,触摸式检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%可选g/L、mmol/L、mg/dl、%可选样品盘15个样品位无无需复杂的前处理过程:离心后直接使用上清液进行检测 全自动混匀、清洗系统 混匀、清洗、搅拌一体的特富龙准备池高精度特富龙镀层采样针 超高可靠性进口泵、阀控制系统 全自动进样,避免人为误差 全自动标定,保证测试结果的准确性 微量样品最小只要10uL,样本随到随测 最低15uL点击查看大图标配15位自动进样盘 多达15个样本位的内嵌式样本盘点击查看大图可视化直观的操作界面,8寸彩色触屏人机互动 测样结果实时回顾、打印、传输 点击查看大图同类产品对比表西尔曼M-100进口西尔曼S10国产测试原理酶法酶法酶法酶法测量范围葡萄糖:0.3~3% 或0.3~30g/L*葡萄糖:0~1% 或0~10g/L葡萄糖:0~0.5% 或0~5g/L葡萄糖:0~0.1% 或 0~1g/L硬件材料泵、阀、芯片、采样针等控制部件为国际大品牌国外泵、阀、芯片、采样针等控制部件泵、阀、芯片、采样针等控制部件为国际大品牌国产低性能、低价材料样品预稀释多数无需稀释必须人工手动稀释需要稀释必须人工手动稀释到测量范围自动进样盘标配15位自动进样盘选配无无,只能一个个手动进样进样方式高精度全自动进样选配自动进样手动手动高难度进样自动标定是是手动,容易通过必须手动定标,且难通过结果输出打印,U盘导出,数据查询打印,U盘导出,数据查询打印,U盘导出,数据查询打印通讯接口USB、RJ45、RS232USB、RJ45、RS232USB、RJ45、RS232无测样时技能要求任何人可操作,无难度任何人可操作必须专业人员经过专业培训难度高必须专业人员经过专业培训难度高测试速度高,无须预稀释样品,实际速度高达25样品/小时中等,须预稀释样品,实际速度在20个左右低,须预处理和稀释样品,手动进样低,须预处理和稀释样品,手动进样测量精度高,无人为误差高,无人为误差人为误差不可消除低,人为误差不可消除显示屏8寸彩色触摸屏小的数字屏8寸彩色触摸屏小的数字屏软件人机交互、类似Iphone图标化设计类似老人手机设计人机交互、类似Iphone图标化设计类似老人手机设计产品设计标准医疗级设计标准医疗级设计标准医疗级设计标准工程实验样机标准电极膜上机寿命GLu:50天Lac: 约30天GLu:21天Lac: 14 天GLu:50天Lac: 约30天GLu:15~30天Lac: 约15天进样量 低至10ul25uL 25uL25uL人工成本检测时检测人员可同时其它工作,且无须增加岗位人员,效率很高;检测时必须专人守在机器旁,效率中等专人操作检测时必须专人守在机器旁,效率低耗材成本酶膜不到150元酶膜不到800元酶膜不到150酶膜不到150仪器成本10万左右20万起低低售后服务成本低,提供上门技术指导和安装维修,定期保养高低,提供上门技术指导和安装维修,定期保养较高,无一线售后和技术指导检测量大时成本成本很低,一台仪器可以满足日检测150个标本以上的需求成本较高,样品量大时只能多买仪器样品量大时只能多买仪器,而且要增加人员成本很高,样品量大时只能多买仪器,而且要增加人员投资回报率可以优化目前人员结构,提高劳动效率,满足未来发展需要可适当提高劳动效率,可满足外来发展需要提高劳动效率,满足未来发展需要无法优化人员机构和提高劳动效率,未来发展只会增加更多成本数据存储容量400015040002047*注释:1.部分发酵液可能存在干扰物质,需要稀释才能检测。2.检测的底限可以定制最低可到0.01g/L,例如:0.01—0.5g/L、0.05—5g/L
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  • 硫乙醇酸 GR for analysis Reag. Ph Eur
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  • Bio-Rad 125-0234 有机酸和乙醇分析柱
    Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成,通过离子调节分配层析技术分离混合物。使用 Aminex 柱的 HPLC 分离采用了离子排阻、离子交换、配体交换、尺寸排阻、反相和正相分隔等机制。 多种相互作用模式可提供特有的化合物分离能力。 几种 Aminex 柱可用于分析较小的酸性和极性分子。Aminex 柱允许使用简单的等度法,采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少,通常只需通过 0.45 μm 过滤器进行过滤,无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对有机酸和乙醇分析的行业标准。Bio-Rad 可提供有机酸柱,以获得简单而又具体的食品和饮料分析方法。Aminex HPX-87H 柱这种 300 x 7.8 mm 氢型柱能够在大约 20 分钟的时间内执行大部分的分析,其灵敏度达到毫克水平。 分析大多数样本中的有机酸时,只需使用略微酸化的水进行简单的等度洗脱,在注射前,只需进行过滤的样本制备步骤。 可在环境温度为 60°C、流速为 0.4–1.0 ml/min 的条件下执行分离。 当必须对一种配方中的很多化合物进行分析时,或者当需要高分辨率分离时,这是应选择的柱。快速酸分析柱这种 100 x 7.8 mm 氢型柱已针对醇类、二醇类和疏水性有机酸分析进行优化。 分析时间通常会比使用研究型长柱所需的时间缩短 4 倍。 由于快速酸分析柱较短,因此各组分会洗脱为较高、较窄的峰。 提高了检测限,可使用更少的样本加载。 此柱能够对仅含某些目标成分的样本中的特定有机酸进行快速分离。 对于这些柱,可以在 3–5 分钟内完成分析。 对于 Aminex HPX-87H 柱,稀硫酸是***使用的洗脱液,而且样本制备通常只需过滤。发酵监测柱这种 150 x 7.8 mm 氢型柱已经过优化,可用来分辨麦芽三糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖,同时也能分辨酸和醇类。 当需要分析发酵液的糖时,这是应选择的柱。 稀硫酸是***使用的洗脱液,而且样本制备通常只需过滤。Aminex HPX-87C 柱这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱可以使用含有水、硫酸钙、硫酸和乙腈混合物的洗脱液针对有机酸分析进行调整。 它还适用于分析有机酸与糖类。有机酸和醇分析柱125-0234Organic Acid Analysis Kit9氢81-3含有机酸的糖、发酵过程监测125-0100Fast Acid Analysis HPLC Column9氢81-3乙醇、乙二醇、有机酸分析125-0115Fermentation Monitoring Column9氢81-3糖、酸、醇类
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