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大家好,我第一次做氨基甲酸酯方面。用液相荧光柱后衍生做氨基甲酸酯,不出峰,是因为衍生的问题吗?衍生试剂是0.05mol/l氢氧化钠和opa。这台仪器的柱后衍生装置差不多有半年多没用了。梯度洗脱程序试过761标准上的和其他帖子里看到的洗脱程序,都没用。波长330.465。用的是wsters e2695仪器。下面传图[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806211539161124_9322_1644380_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806211539142564_2247_1644380_3.jpg!w690x388.jpg[/img]
用液相做氨基甲酸酯,单进样的时候还出峰了,过了1个小时再进样,就不出峰了。进的都是标准品。仪器是出什么问题了吗?
我用waters 2695-2475做氨基甲酸酯,用的是氨基甲酸酯专用柱,走出来的色谱图峰形很不好看,基线噪声也很大(进样前平衡了很长时间),有建议让用屈臣氏的水,请问各位做氨基甲酸酯用的都是什么水?