手持体积测量

如何精确测量一个不规则物体的体积？不能用液体浸泡的

想知道集气袋在没有完全充满气体的前提下，如何尽可能精确测量气体的体积？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测量呼吸量时，如何测量不规则样品的体积？

大家好，就是能否通过扫描电镜照片来测量颗粒物的体积大小？有什么办法吗.

请教一下各位面包体积测量仪的填充物油菜籽是指普通炸油的那种油菜籽吗？

据国外媒体报道，美国宇航局在开普勒望远镜反应轮失效后开启了第二阶段的观测模式，降低了望远镜的观测任务级别，同时联合斯皮策空间望远镜对系外行星进行观测，科学家在联合观测中取得了最新的观测技术成果，这是我们有史以来获得的最精确系外行星测量技术，可以让科学家获得系外行星具体的体积参数。科学家选择的对象为开普勒-93b，当时测量结果为数百公里，但运用最新的观测方法后我们发现这是一颗超级地球，体积相当于地球的1.5倍。 虽然超级地球不存在于太阳系中，但此类行星在宇宙中非常普遍，因此美国宇航局选择开普勒-93b作为调查的对象是较为理想的选择，可作为系外行星实验室研究超级地球的观测技术。随着观测的深入，科学家终于确定了观测系外行星的方案，并了解如何获得系外行星的质量和大小参数。位于夏威夷的凯克天文台也加入了观测行列，确定开普勒-93b的质量在3.8倍地球质量，我们就可以根据半径和质量计算出该天体的密度，并进一步确定开普勒-93b可能有铁核心和岩质构成，和地球类似。

GB/T 17286.1-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第1部分: 一般原则GB/T 17286.2-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第2部分: 体积管GB/T 17286.3-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第3部分: 脉冲插入技术

[b][size=15px]系统 体积死体积, 柱体积[/size][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]我经常遇到像系统峰展宽、系统体积、死体积、停留卷这样的术语。你能解释一下这些术语吗?[/size][/font][/size][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]让我们从死体积开始。它也被称为柱外体积，它更清楚一些。它包括进样点和检测点之间的高效液相色谱系统的体积，但不包括包含填料的色谱柱部分。因此它包括进样体积、进样器体积、柱前后连接管体积、柱端管件体积(包括熔块)和检测器体积。确切地说，它包括一半的进样量和一半的检测器量。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]我们关心的是柱外体积，因为它会引起柱外带宽扩展。带宽扩展意味着当波峰流过柱外体积时，波峰变得更宽。这是不可取的，因为它可能破坏在色谱柱中实现的分离。我们希望尽可能减少柱外的带宽扩展。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量柱外体积和柱外带宽扩展?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]柱外总容积和柱外扩带只能用专用设备测量。这是由于它包括了柱端配件和柱中的空隙，这些是用户无法获取的。因此，我们必须相信，柱制造商已经做了一个很好的工作，并最小化了这部分额外的柱体积。不过，我们可以很容易地测量与HPLC系统相关联的柱外体积。为了达到这个目的，我们只需断开列的连接，并用一个“零死卷”联合代替它。然后注入少量样品，记录检测器响应[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]用什么样品和什么流动相来测量呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]作为样品，你可以只使用色谱分析中使用的标准品。然而，大多数时候标准可能过于集中，您需要稀释它，使它与小的额外柱带宽扩展兼容。如果你这样做，你就能直接理解在实际色谱条件下的柱外谱带扩展。另一方面，您可以将测量标准化，以独立于正在运行的色谱测试的一般系统检查的形式进行。缺点是，你可能会漏掉一些与你的特定分析相关的东西。几年前我遇到过一个案例，在这个案例中，样品与注入器中的一个部件发生了强烈的相互作用。尽管我们所做的一切都指向过度的柱外频带扩展，但我们在使用不同的样本和不同的流动相的标准化测试中看不到它。当我们在实际流动相条件下使用实际样品时，才发现问题。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]系统体积和驻留体积呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度延迟体积。它是指一个梯度高效液相色谱系统在梯度混合点和柱顶之间的体积。(它也存在于等稳色谱中，但在那里并不重要)。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度停留体积包括梯度混合器的体积、与泵的连接管的体积(如果采用低压混合)、泵头和单向阀的体积、泵与喷油器之间的油管的体积、喷油器的体积和喷油器与塔之间的连接管的体积。可以看到，所有这些部分都有很大的容积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]当你开始一个梯度，它将需要一段时间，直到这个体积被清除，梯度进入列。在这段时间内，峰值在起始流动阶段发生等稳迁移。如果不同体系的梯度停留体积存在较大差异，则等速迁移的差异足以影响色谱，特别是色谱的早期部分。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]另一个恼人的影响是，你实际的分居时间可能会大大推迟。如果你有一个总延迟量为2ml的系统，你运行一个200μL/min的梯度，它将花费10分钟直到梯度到达你的柱顶。因此，你们分开的时间延迟了10分钟。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量驻留体积?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]你从你的系统断开列。然后使用紫外检测器，用10mg /L的尼泊金丙基从甲醇到甲醇进行梯度渐变。这将创建一个s形的检测器轨迹。然后测量从开始梯度到达到台阶高度的一半的时间延迟。将这段时间与流量相乘得到梯度延迟或停留体积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]参考文献？[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]国际纯化学和应用化学联盟分析化学分部的分析命名委员会，它定义了HPLC和其他色谱技术中使用的许多术语。我相信他们包含当前有效命名法的最新出版物已经在Pure和Appl中发表。化学，第65卷，第4期，819-872页，1993。[/color][/size][/font][/b]

死体积也被称作柱外体积，是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成，当然这里不包括色谱柱本身。因此，它包括样品注射体积，注射器内空间，色谱柱前后连接导管体积，末端安装配件和毛塞所产生的空间，以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品，测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中，滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在，但在那种情况下，它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室，连接混合泵的导管，泵头和检测阀门，连接泵和注射器的导管，注射器自身，以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后，在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间，色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程，滞后体积如果有变化，样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

死体积也被称作柱外体积，是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成，当然这里不包括色谱柱本身。因此，它包括样品注射体积，注射器内空间，色谱柱前后连接导管体积，末端安装配件和毛塞所产生的空间，以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品，测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中，滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在，但在那种情况下，它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室，连接混合泵的导管，泵头和检测阀门，连接泵和注射器的导管，注射器自身，以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后，在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间，色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程，滞后体积如果有变化，样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测量蘑菇的呼吸量时，采用什么仪器测量蘑菇的体积较好呢？

手持数码显微镜有哪些特点？手持式数码显微镜也叫便携式数码显微镜，顾名思义是一种小巧便携的微型显微镜产品，显微镜可以将显微镜看到的实物图像通过数模转换，使其成像在显微镜自带的屏幕上或计算机上。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。手持式显微镜深受消费者的喜爱，它的轻巧便捷是其它显微镜无法超越的，相对于传统光学显微镜它可以提供完美的解决方案让检测工作现场化，高效化。那么，手持数码显微镜有哪些特点？第一、体积小，便于携带，特别适合移动检测、现场检测，大小重量只有普通光学显微镜的1/10，突破传统显微镜使用空间的局限性。第二、观测物体可以将显微放大的图像直接显示在屏幕上，便于观察，而且可以实时拍照、录像，记录检测数据，极大的提高了检测效率。第三、在显微图像软件处理上，可以根据使用需求实现画面反色、黑白、倒置、对比等画面调节功能，同时还可以对显微图像进行数据测量（长度、角度、直径等），最高精度达0.001mm。第四、手持式显微镜可以连接多种显示设备（电视、电脑、投影），便于多人同时分享、讨论，数码教学等。第五、提供多种供电选择，电脑USB供电、干电池供电、锂电池供电，真正实现随时随地，现场检测！第六、根据观察物体及使用环境的的不同，可以提供多种光源（荧光、红外等），最大限度满足使用需求！文章转载于网络更多文章资讯：奥林巴斯显微镜(http://www.microimaging.com.cn/)

实验中不小心，有些吸管头部有些微破损，是最后停留体积部分，是否影响所影响所取用的体积，如10毫升，误差有多大？

[url=http://www.bio-equip.com/show1equip.asp?equipid=4021089&division=1601]手持式植物叶绿素测定仪[/url]功能描述：[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif[/img]1、测量结果可以制定不同的植物名称，总共可以储存500个名称；2、可以存储最多5000个测量数据；3、可删除最近的或所有的测量数据；4、通过USB接口可以将测量数据保存到电脑中，也可以将植物名称上传到仪器中主要特点：1、手持式；2、体积小重量轻；3、易于使用；4、专为绿叶植物设计；5、非浸入式；6、1s内即可测量；7、USB端；8、免费Windows软件；9、内部存储容量大；10、电池使用寿命大。

PH那种现场检验的手持测量仪和实验室台式PH计测量的结果有没有可比性？

死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定：死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积，也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时，它包括了柱外死体积（色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和检测器的空间）。当柱外体积很小时，可以忽略不计。死体积(dead volume，V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0=F×t0（F为流速）上面的语言表达的都很官方，大家都是怎样理解的呢？

[align=center]热原试验中，热原仪可以完全取代手持体温计吗？[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心：程静[/align] 热原试验是指将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。而整个试验的关键点除了给药过程中保证所有的器具无菌外，另外一个关键点就是兔子体温的测量了。目前阶段最常用的测兔子肛温的方法就是用手持温度计测量或者就是用热原仪测量了，这两种测量肛温的方式实践下来，觉得各有利弊，换句话说，热原仪并没有宣传的那么完美，目前阶段来说，热原仪并不能完全取代手持式体温计。 首先说一下热原仪的优点，优点很明显：1热原仪实现了大批量做热原的可能，配备的温度探头越多，一次可以做的批次越多，大大的提高了热原试验的效率。2热原仪可以实现所有时间点的实时记录，并且有温度曲线，一目了然。3热原仪的数据更可靠，相比较与传统方法，客户更愿意相信电脑上的数据，具有很高的可追溯性。 同时，并没有一个仪器是完美的，热原仪使用过程中遇到的问题也很多：1 探头很难完全固定住，经常掉出来，导致曲线波动很大。在测温点掉出来更会影响实验数据的采集。2 探头容易在兔子挣扎过程中被损坏，影响使用。3 仪器软件等容易出现问题，维修时间过长，影响实验进行。4 热原仪价格昂贵，如果不是经常有大批量热原实验需要做的话，热原仪成本还是很高的。 综上所述，热原仪的出现确实大大的提高了热原试验的效率，但同时也存在一些问题等着解决，最好的解决办法就是，在使用热原仪的同时，也要准备一个手持体温计，这样可以合理安排实验，达到最好的实验效果。

请问城镇建设行业标准的臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量CJ/T 3028.2—9的方法中要求先吸收臭氧，后再通过湿式气体流量剂计量气体体积。但我试验中臭氧浓度较大，后吸收的话，会不会测量体积偏小。把它改成先测体积后吸收可以吗？

请教大家，流动相体积比不同，实验所得，标样组分的分离度不同，那么样品的测量含量是否有变化呢？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403210930125836_6003_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　手持式余氯检测仪是一种便携式的检测设备，专门用于快速检测水中的余氯含量。这种设备在多个领域都有着广泛的应用，例如饮用水检测、游泳池水质监控、环境监测等。下面，我们将探讨手持式余氯检测仪的几个主要优点。　　首先，手持式余氯检测仪具有高度的便携性。由于其紧凑的设计和轻巧的体积，用户可以轻松携带这种设备到各种现场进行检测，无需依赖笨重的实验室设备。这使得余氯检测变得更加方便快捷，特别是在需要快速响应的场合，如突发事件或现场监测等。　　其次，手持式余氯检测仪通常具备快速检测的能力。它采用了先进的检测技术，可以在短时间内完成余氯含量的测量。这种快速检测能力使得用户可以及时获取水质信息，从而采取相应的措施来保护水质安全。　　此外，手持式余氯检测仪还具有操作简便的特点。用户只需按照说明书或操作步骤进行操作即可完成检测。这种简单易用的设计使得用户无需具备专业的技术知识也能轻松上手。　　最后，手持式余氯检测仪通常具有较高的准确性和稳定性。它采用了先进的传感器和算法技术，可以准确测量水中的余氯含量，并且具有良好的稳定性。这使得用户可以信赖这种设备所提供的检测结果。　　综上所述，手持式余氯检测仪具有便携性强、快速检测、操作简便以及准确稳定等优点。这些优点使得它在多个领域都得到了广泛的应用，为水质监测和保护提供了有力的支持。

xky0230699版主的一道色谱题让我想起了死体积，仪器的死体积是技术参数之一，通常我们都只听到厂商说，我想要讨论的是：你测试过吗？该如果精确测量呢？

仪器是安捷伦7820，自动进样器是g1888。取样点是2 3 4 5 6uL，每次做标线的时候，做到6uL大概只有2uL的2.5倍峰面积。(定量管取样，体积误差可以忽略)。手动进样的线性更好，测量固体样品线性也没问题。请问怎样调整比较好？

体积电阻跟保持时间有关系吗?怎样去判断的测体积电阻器的准确性的，我们公司买了一台zc-90f的高绝缘的体积电阻测量仪，发现他的重现性非常的不好，打电话给厂家，后来想下，结果被忽悠啦，想想就伤心！请各位高手指点下!

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm.html][b]大尺寸材料体积密度计[/b][/url]TTDM专业为大尺寸样品材料的[b]体积密度测量[/b]和[b]体积比重测量[/b]而设计的[b]体积比重计[/b],[b]Bulk Densimeter[/b]，非常适合粉末冶金行业，贵金属回收行业，铸件，铝铸造厂，橡胶，塑料，硬质合金等领域的材料[b]体积密度测量[/b]。[b][b]大尺寸材料体积密度计[/b]适用于：[/b]粉末冶金行业，贵金属回收行业，铸件，铝铸造厂，橡胶，塑料，硬质合金[b][b]大尺寸材料体积密度计[/b]原理：[/b]根据ASTM D297-93，D792-00，D618，D891，ISO2781，JISK6530，GB / T1033采用阿基米德原理的浮力法，采用沸水法，真空饱和法，可直接显示测量结果。[b][url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm.html][b]大尺寸材料体积密度计[/b][/url]技术数据[/b]粉末冶金通过几个步骤形成。首先将合金，氧化物，碳化物和润滑剂等金属的混合粉末放入模具中并在高压下形成。成型后，将这些部件放入用于致密化的烧结炉中。然后产品可以经过一些更多的处理后制作。稀释金属粉末颗粒后，粉末冶金被制成复杂的形状成分。这种方法取代了传统的加工方法。因此，烧结材料密度的测量非常重要。材料的最大重量可达3100g。 [table][tr][td=2,1]型号[/td][td]TTDM 1200L[/td][td]TTDM 2000L[/td][td]TTDM 3000L[/td][/tr][tr][td=2,1]可测范围[/td][td]0.01 g〜 1200 g[/td][td]0.01 g〜 2000 g[/td][td]0.01 g〜 3000 g[/td][/tr][tr][td=2,1]密度分辨率[/td][td=3,1]0.001g / cm[sup] 3[/sup][/td][/tr][tr][td=2,1]水箱内部尺寸[/td][td=3,1]22x18x14（厘米）[/td][/tr][tr][td=2,1]密度范围[/td][td=3,1] 1，1都可以进行测试[/td][/tr][tr][td=2,1]设置[/td][td=3,1]设置水温和溶液补偿，防水油密度设定[/td][/tr][tr][td=1,3]功能[/td][td]程序1[/td][td=3,1]可直接显示粉末冶金产品的体积密度，有效孔隙率，湿密度和体积。[/td][/tr][tr][td]程序2[/td][td=3,1]可直接显示烧结含油轴承的含油量，有效孔隙率。[/td][/tr][tr][td]程序3[/td][td=3,1]可直接显示不渗透产品的密度和体积。[/td][/tr][tr][td=2,1]标准接口[/td][td=3,1]RS-232[/td][/tr][/table] [img=大尺寸材料体积密度计]http://www.f-lab.cn/Upload/solid-densimeters-ttdm.jpg[/img][b]更多密度计比重计：[url]http://www.f-lab.cn/densitometers.html[/url][/b]

中华人民共和国国家计量检定规程JJG 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪Hand Saccharimeter (Content一meter) and Hand Refractometer1993一06一04发布1993一10一01实施国家技术监督局发布d.1G 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪检定规程Verification Regulation of HandSaccharimeter(Content一meter)an d Hand Refractom eter本检 定 规 程经国家技术监督局于1993年06月04日批准，并自1993年10月01日起施行。归口单位:黑龙江省技术监督局起草单位:黑龙江省计量检定测试所本规程技术条文由起草单位负责解释JJG 820-1993本规程主要起草人:谷 智 铭 ( 黑 龙 江 省 计量检定测试所)JJG 820- 1993目录一概述·······················································。······························⋯⋯ (1)二技术要求·...................................................................................... ( 2 )三检定条件·...................................................................................... ( 3 )四检定项目和检定方法·....................................................................... (4)五检定结果的处理和检定周期····，，·· 。·······，，··-··。·······，·，，，，············一(6)附录1 标准糖溶液的配制和定值方法·‘····································，·········⋯⋯ (7)附录2 蔗糖和葡萄糖水溶液的折射率表和温度修正表·················，········⋯⋯ (8)附录3 手持糖量(含量)计及手持折光仪检定记录格式·············，··········⋯⋯ (12)JJG 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪检定规程本 规 程 适用于新制造、使用中和修理后的手持糖量(含量)计(蔗糖糖量计、葡萄糖糖量计和其它物质含量计)及手持折光仪的检定。一概述手 持 糖 量计用于测定水溶液中糖的含量;手持含量计用于测定某种物质(如食盐、蜂蜜、乳化液等)在溶液中的含量，或测定某种溶液(如防冻液、电瓶液、尿等)的某种物理量(如冰点、比重、密度等);手持折光仪用于测定溶液或液体的折射率。手 持 糖 量(含量)计和手持折光仪(以下简称仪器)都是利用折射原理测量折射临界角的仪器。通常由折射棱镜、进光棱镜或盖板、标尺，以及读数用的目镜系统所组成。仪器一般只有一个标尺，也有多标尺的。仪器的外观结构如图1所示。图 1 仪 器 外 观 结 构图1- 目镜系统;z一转换标尺手轮;3-镜筒;4- 折射棱镜;5一进光棱镜;6一盖板JJG 820- 1993当 光线 通过光疏介质进人光密介质时，光线发生折射(见图2)，根据折射定律有下列关系。黔川临界角{a)图 2 临 界 角 原理图(a ) 临 界 光 线和临界角;(b) 由临界角形成的明暗区域端视图sinra。一-nl。， 、n 2为 相应介质的折射率，在一定条件下是一个常数。当人射光线的人射角。变化时，折射光线的折射角:也随之变化，但始终是i r。当‘最大为90“时，此时的折射光线称为临界光线，相应的厂称为临界角。实际上，光线将从棱镜表面所有各点进人，并形成一簇有相同临界角的临界光线，此时，通过聚焦透镜从折射棱镜的端部可观察到被临界光线分开的明、暗视场。不 同 含 量的蔗糖(或其它)溶液，其折射率不同，因而其折射临界角也不同，而使明、暗分界线出现在刻度尺的不同位置上，从而可以显示物质的含量或溶液的折射率。二技术要求7 外观及性能检查1.1 仪器外表应无剥落和生锈现象;光学零件应清洁，不应有妨碍读数的疵病存在。1.2 仪器标尺的刻字、刻线应清晰且粗细均匀，不应有断线现象。1.3 光学与金属部件应粘接或装配牢固，仪器的活动部分应灵活可靠，金属盖板应能在任意位置上停留。1.4 仪器目镜视场中，明暗界线应清晰，且与标尺刻线在目视条件下无明显视差或倾斜现象。1.5 仪器零位调整范围应能满足正常使用要求。1.6 仪器应有型号、制造厂(或厂标)、出厂编号等标记。2 手持糖量(含量)计和手持折光仪的性能参数应符合表1或表2的规定。JIG 820- 1993表1 手持糖量(含量)计的性能参数含量测量范围0~15 0~30 0~50 0~80量程15 15~30 30~50 50分度值0.1 0.2 0.2 0.5 0.5 1.0 1.0 2.0准确度10.1 - 0.2 士0 2 士0 5 f 0.5 士1.0 士1.0 f 2.0注:1.手持糖量(含量)计多以质量分数(原称质量百分浓度)刻度，它可以用小数、百分数(% ) 或 g/100g 来表示。2. 特 殊 规格按厂家规定。表2 手持折光仪的性能参数折射率测量范围(、) 1.333 0一1.5200分度值0.0005 0.001准确度士0.0005 士0.0013 标尺转换误差如 仪 器 有转换标尺时，转换标尺和原标尺间的示值误差平均值之差应不超过仪器分度值的1/5a4 测量色差仪 器 在 测量糖或其它物质溶液的含量不大于65% (折射率不大于1.45)时，应无明显的色差;当测量的糖或其它物质溶液的含量大于65% (折射率大于1.45)时，不应有妨碍使用的色差。三检定条件5 环境条件5.1 室温10-40℃，室内应避免空气对流，温度波动应g1 T /ho5.2 室内应有足够的照度。6 标准溶液及检定设备6.1 蔗糖及葡萄糖标准溶液(配制及定值方法见附录1)0注 : 待 国家计量行政部门批准颁布本规程所需标准物质后，即应采用。6.2 标准溶液配制及定值用设备6.2.1 阿贝折光仪测 量 范 围(no):1 .3000一1.7000准 确 度 :10.00036.2.2 分析天平(及配套祛码)最 大 称 量:200gJJG 820- 1993分度 值 : 0.1 m g6.2.3 V棱镜折光仪测 量 范 围(n,):1.30000一1.700。。准 确 度 :士0.000056.2.4 架盘天平(及配套祛码)最大 称 量 :2009分度 值 : 0.196.3 检定用设备6.3.1 数字温度计钡」 量 范 围:10-40℃准 确 度 :士0.1℃6.3.2 水银温度计测 量 范 围:10-40℃分 度 值 :0.1℃6.3.3 铁支架、十字夹、铁夹及玻璃器皿等。四检定项目和检定方法7 新制造仪器按第1-4条进行全部检定，使用中和修理后仪器对外表和金属盖板停留位置不作要求。8 外观及性能检查按第1条所述要求用目视和手动试验进行。其中，1.2和1.4款可结合仪器准确度检定进行，1.5款只在仪器需要进行零点调节时，用滴人一滴蒸馏水进行检查。9 仪器准确度的检定9.1 标准溶液的选择在 仪 器 的测量范围内的上限值、下限值和中间值3处，以1110量程范围内选择标准溶液。9.2 检定要求每 种 标 准溶液3次分别在仪器清洗后滴人溶液进行测量，所得示值误差平均值应符合第2条规定。9.3 测温本 规 程 推荐使用热敏电阻数字温度计测温，测温前将热敏电阻贴敷在仪器测头的侧面;也可用水银温度计测温，测温前将水银温度计绑缚在仪器侧面，使水银球触及仪器测头的侧面。仪 器 利 用铁夹和十字夹固定在铁支架上。仪器和溶液接近室温后再开始检定。9.4 清洗仪 器 接 触溶液的折射棱镜和盖板两个表面，在滴人溶液前、后都要清洗干净。9.5 操作JJG 820- 1993待 棱 镜 表面水分干燥后，用贮存标准溶液的滴瓶的滴液管滴人一滴溶液，盖上盖板(接触仪器金属部分须带薄线手套操作)，根据溶液含量不同，等候2一5 min，读记温度并尽快读记仪器示值。先 检 低 含量点，超差者可在进行调零后重新检定。9.6 记录和计算9.6.1 仪器检定按附录3表格进行记录。9.6.2 手持糖量计准确度的检定，有关计算方法如下:(1 ) 示 值误差=示值(20 9C)

如题，GB/T 11547塑料耐液体化学性能测定体积变化用什么玻璃仪器标准提到的1 试样浸泡装置，”例如由带刻度毛细管测量计连接的完全密封的两个玻璃球形容器“，究竟是什么？2 以及5.2.3.3提及的用于测量试样的原始体积的带刻度的玻璃管。究竟是怎么样的？因为试样是60*60mm的尺寸，哪里有那么粗的玻璃管可以测量它的体积？而且这个测量也是需要加水是不是？

请问所售的真空规体积最小的尺寸有多大????其测量范围呢？购买目的是测一个小容器内气体的压强值，最小要达到mtorr级，要能承受50度左右的温度，可否推荐一下？其配套的测量装置要求呢？价位呢？多谢,盼复mail:zhuli02@ustc.edu