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最近在测多环芳烃降解菌的降解率,遇到了一个问题。实验室的多环芳烃是用二甲基亚砜配的,所以在测样时用丙酮:二氯甲烷(1:1)萃取之后,旋蒸浓缩时都不会浓缩至干,在进样时我就直接定容到1mL,然后拿去测了,结果就是不知道这样是否会有影响。如果要是去除的话怎么去除,因为二甲基亚砜的沸点很高,而旋蒸的时候也不可能把温度调的很高,我一般也就是在35~40度左右。请教各位高手。网上大概查了下,有人说会抬高基线,这个我倒是没觉得,上张图大家帮忙给看看吧,我怀疑前面3~4min出的那个特别高的峰就是二甲基亚砜。。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906030128_153298_1623623_3.jpg[/img]
请问,有谁做过顶空气相测定N,N-二甲基环己胺吗?用安捷伦7890A测定,条件给怎么设定呢?还有就是实验室现有色谱柱是HP-5和DB-5HT,这两根柱子的固定相是一样的,能用来分离N,N-二甲基环己胺吗?因为有文献直接用气相色谱测定,用的是SE-30柱子,SE-30的极性更弱一点,想知道一定是用这种柱子才能测吗?很着急,坐等,非常感谢!!!
求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?