四甲基姜黄素

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四甲基姜黄素相关的资料

四甲基姜黄素相关的论坛

  • 姜黄素的测定

    精密称取姜黄素样品约0.0015 g置50 ml容量瓶中,加流动相超声溶解,冷却至室温,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密移取1 ml置50 ml容量瓶中。加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液。流动相:乙腈:5%冰醋酸=45:55流速:0.9 mL/min柱温:40 ℃检测器:UV 340 nm进样量:20 μLSpursil C18,250×4.6 mm,5 μm http://dikma.com.cn/Public/Uploads/images/898(9).JPGDiamonsil C18,250×4.6 mm,5 μmhttp://dikma.com.cn/Public/Uploads/images/898(8).JPGDiamonsil C18(2),250×4.6 mm,5 μmhttp://dikma.com.cn/Public/Uploads/images/898(10).JPG图例:1,2-杂质3-姜黄素

  • 硼 姜黄素

    请问一下用姜黄素法做水质硼的时候,水浴锅55度是要蒸多久才能干,我已经蒸了一天了还是没有蒸干。

四甲基姜黄素相关的方案

  • 姜黄中姜黄素的测定
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对姜黄供试品进行分析,结果显示,姜黄中目标峰峰形良好,姜黄素目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为姜黄中姜黄素的测定提供参考。
  • 天津兰力科:姜黄中姜黄素的提取及电化学测定
    姜黄中大约含有1% ~3%的姜黄素,用95%乙醇从姜黄中浸取姜黄素,超声场介入下浸取的浸取速率最快. 在0.2 mol/L磷酸盐缓冲溶液中(pH 3.3) ,姜黄素于玻碳电极上存在可逆的单电子转移过程,据此本实验首次建立了以线性扫描溶出伏安法检测姜黄素含量的新方法. 在-0.2V (vs SCE:饱和甘汞参比电极)电位下,含姜黄素的电解液于玻碳电极上经过富集,可得到一灵敏的氧化峰,峰电位Epa为+0.464V. 在最佳条件下,氧化峰峰电流Ip与姜黄素浓度在0.000000008~0.0000004 mol/L范围内呈线性关系,最低检出限为0.000000002 mol/L. 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可用于药物中姜黄素含量的直接测定。
  • 利用质谱显微镜实现干姜黄中姜黄素分布的可视化
    综上所述,本研究中采用干姜黄试样,开发了姜黄素分布可视化的方法以及对姜黄素的分布进行了详细解析。通过使用刨子制作纵切切片和片切切片,发现在姜黄内部有非常规则性的结构体,即管状结构,其中封入了姜黄素。本研究是首个将MSI适用于硬质干试样的示例,表明可以将各种试样中次级代谢产物的分布信息可视化。也可以像这样通过获得有效组分的空间分布信息,获得对象中有效组分含有率较高的粉碎物。这些信息不仅限于直接使用粉碎物作为原材料的情况,作为提取特定有效组分时的预处理工序也十分有效。

四甲基姜黄素相关的资讯

  • Resonon | 利用Resonon Pika XC2高光谱成像预测新鲜姜黄根茎中姜黄素浓度
    利用Resonon Pika XC2高光谱成像预测新鲜姜黄根茎中姜黄素浓度姜黄素是一种天然化合物,具有良好的抗炎、降血脂、抗氧化和抗癌等特性。姜黄素是从姜科、天南星科中一些植物的根茎中提取的一种二酮类化合物。其中,姜黄中约含姜黄素3%~6%,是植物界很稀少的具有二酮结构的色素。了解栽培根茎中姜黄素的水平并确定高产品种非常重要。传统上测量姜黄素是通过从新鲜根茎或干粉中将其提取出来,并使用高效液相色谱(HPLC)或紫外-可见分光光度法进行分析。从植物材料中分离姜黄素费事、费力、成本高,且需要专门的实验室设备和有经验的操作人员。而高光谱成像(HSI)是一种快速且无损的技术,已成功用于土壤和农产品(坚果、水果和蔬菜)各种化学成分和质量指标的评估。然而,目前尚未探索使用新鲜姜黄根茎的HIS图像来预测姜黄素。基于此,为了填补研究空白,在本文中,来自澳大利亚的一组研究团队进行了相关研究,旨在(1) 比较澳大利亚东部不同采样点3个姜黄品种(黄色、橙色和红色)的总姜黄素浓度和不同类姜黄素的分布;(2)评估利用可见-近红外(Vis/NIR)光谱(400-1000 nm)建立的PLSR模型预测新鲜姜黄根茎中总姜黄素浓度的潜力。作者在2018年11月至2019年11月,从五个研究地点共收集了190个样本,以捕捉生长周期的变化。利用光谱范围为400-1000 nm,光谱采样间隔为1.3 nm,光谱分辨率为2.3 nm的Resonon Pika XC2高光谱相机获取样品的高光谱图像。扫描后,提取根茎中的姜黄素,分析其总浓度和分布。建立偏最小二乘回归(PLSR)模型来预测总姜黄素浓度,并通过R2和RMSE来评估模型的准确度。图1 高光谱成像系统Resonon Pika XC2高光谱相机扫描姜黄根茎(a),选择根茎肉(横截面)(b)和皮(c)感兴趣区域(ROI),用于提取每个样品的平均光谱反射率。 图2 实验设计和模型开发流程图。【结果】表1 校准和测试集中不同品种和采样地的总姜黄素 (%) 浓度的描述性分析。图3 不同姜黄品种中三种姜黄素类化合物:双去甲氧基姜黄素 (a)、去甲氧基姜黄素 (b) 和姜黄素 (c) 的百分比分布。 图4 使用三个姜黄品种的原始反射光谱和根茎皮(a)与根茎肉(b)的所有可用波长开发的模型;测试集中单个样本的姜黄素(%)预测值(实心圆)(利用根茎肉模型)和测试数据集中单个样本测量值(“×”)和偏差线(与校准样本的相似度)分布图(c)表2 使用各种光谱分析技术的PLSR模型预测性能。 图5 仅使用橙色姜黄品种的原始反射光谱和根茎皮(a)与根茎肉(b)的所有可用波长开发的模型;测试集中单个样本的姜黄素(%)预测值(实心圆)(利用根茎肉模型)和测试数据集中单个样本测量值(“×”)和偏差线(与校准样本的相似度)分布图(c)。【结论】红色姜黄品种姜黄素最高,建议农民可以培育该品种。本研究结果表明Vis/NIR高光谱成像结合PLSR有潜力仅使用根茎肉图像而不是根茎皮图像预测新鲜姜黄中的姜黄素。在收获和清洗过程中,指状根茎通常从母根茎中折断,仍可销售,因此,通过扫描从加工批次中随机选择的任何折断的根茎碎片,并使用所开发的PLSR模型,可以在两级系统下基于农场手段对包装根茎进行分级。针对每个品种开发模型可以提高预测性能和可靠性。使用单一姜黄品种(橙色)开发的模型预测结果更准确,预测性能和可靠性更高。波长选择(Jack knifing)进一步改进了这些方法,使其适用于更小、更便携的多光谱成像系统。然而,在未来的研究中,应针对每个特定品种采集更大的样本量,并对从其他光谱区域收集的数据进行调查。此外,该方法应被用于预测单个姜黄素类化合物,未来新兴的图像深度学习算法可能会进一步提高模型预测性能。请点击如下链接,阅读全文:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjE1ODg2NA==&mid=2650310032&idx=1&sn=18f01ae402460e5da378f1ca6611014e&chksm=bee1a96f8996207988d67e735544aa15e26988c1a3cbb97e8aef9859a4a796e09c2f2202826e#rd
  • 宝藏姜黄——看看步琦如何来挖宝!
    宝藏姜黄——看看步琦如何来挖宝!姜黄也被称为郁金,是有很多功效的植物。姜黄能活血行气,具有降血脂,抗肿瘤等作用。姜黄中主要的成分姜黄素是一种天然化合物,姜黄素是从姜科、天南星科中的一些植物的根茎中提取的一种二酮类化合物。其中,姜黄中约含姜黄素 3%~6%,姜黄素为橙黄色结晶粉末,味稍苦,不溶于水,在食品生产中也能用于肠类制品、罐头、酱卤制品等产品的着色。姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等作用,另外,也有科学家发现姜黄素有助治疗耐药结核病。在本文中利用全频固液萃取仪 E-800 热萃取法提取的,采用紫外/可见分光光度法测定姜黄素总含量。1仪器BUCHI 全频固液萃取仪 E-800分析天平(精度 ± 0.1 mg)紫外/可见分光光度计BUCHI 旋转蒸发仪 R-1002试剂与样品95%乙醇合成姜黄素为了安全处理,请遵循相应MSDS!示例:有机姜黄素粉,标记姜黄素含量:3.7%,样品是粉末,因此不需要额外的均质。3姜黄素含量的测定包括以下步骤标准溶液的制备姜黄粉直接提取紫外/可见分光光度法测定姜黄素含量3.1 标准溶液的制备将 25mg 姜黄素倒入 100mL 的量瓶中,溶解并稀释至乙醇。注意准确的重量!将 0.5 mL, 1 mL 和 2mL 原液转移到三个不同的 100mL 容量烧瓶中,用乙醇定量。对于0.5 mL、1 mL和2 mL转移的原液,这些标准溶液分别含有 1.25、2.5 和 5 mg/L 的姜黄素(根据确切重量而定)。将萃取纸滤筒放入萃取腔支架中。称 0.1 克均匀样品到萃取纸滤筒中。注意准确的重量。用棉絮覆盖在萃取纸滤筒内的样品。将含有样品的纤维素顶针放入提取室,并将液位传感器调整到样品的高度。将溶剂倒入烧杯中,放在相应的加热板上。关闭防护罩,降下萃取架,激活萃取位置,打开冷却水水龙头或接通连接的冷水机。根据表 1 中列出的参数启动热提取。表1:全频固液萃取仪 E-800 热萃取参数步骤_加热等级萃取方法热萃取_溶剂乙醇上萃取腔 9下加热 18萃取2.5h/3h热萃取淋洗10min18干燥AP11溶剂体积(mL)120_提取液转移到 100mL 容量瓶中。烧杯中的残留成分用额外的乙醇冲洗,然后定容到 100 毫升。注意:回收的溶剂应单独收集。再次使用前,通过测定吸光度来检查溶剂中姜黄素的杂质,并将其与纯溶剂进行比较。如果有杂质,必须使用纯溶剂开始清洗方法(例如淋洗30分钟)来清洗索氏腔。回收的溶剂可以通过蒸馏收集和纯化,例如使用旋转蒸发器 R-100。3.2 UV / Vis 分光光度法样品溶液:将 2.0mL 的提取溶液转移到 25mL 的量瓶中,用乙醇定容。测定样品溶液的吸光度,并与乙醇在 425nm处的吸光度进行了比较。3.3 姜黄素的浓度与吸光度之间的关系可由以下方程得到其中:A:姜黄素类化合物在 425 nm 处的吸收率an:标准溶液 n 在 425 nm 处的吸光度d:光路长度 (1 cm)cn:标准溶液浓度 n,单位为 mg/L3.4 姜黄素百分含量按下式计算其中:% Curcuminoids:样品中姜黄素含量的百分比mSample:样品重量 [g]cs:样品溶液的浓度为 mg/L4结果用紫外/可见分光光度计对标准溶液进行分析。用线性回归法确定了浓度与吸光度的相关性,该方法仅适用于标准溶液所涵盖的范围。对于姜黄素的测定,姜黄样品在 2.5h (150分钟) 和 3 h(180分钟) 提取时间内进行三次分析。结果如表2所示。表2:姜黄粉中姜黄素含量测定结果姜黄素含量测定值为 3.7%,与标记值吻合较好。当提取时间从 2.5 小时增加到 3 小时时,姜黄素含量并没有增加,说明 2.5 小时后提取完全。用全频固液萃取仪 E-800 测定姜黄粉中姜黄素含量,结果可靠,重复性好。6 位可同时进行萃取,提高效率,每个位置独立运行。
  • 萃取浓缩姜黄中的有效成分?看看步琦如何给出高效的解决方案!
    萃取浓缩姜黄中的有效成分姜黄,一味活血类中药,早在五代十国时期,就作为药用植物出现在《日华子本草》中,记载其具备治症瘕血块,痈肿,通月经,治跌扑瘀血,消肿毒,止暴风痛冷气,下食等功效。现代药学研究发现,姜黄中的主要有效成分为姜黄素(Curcuma longa L.),一种天然生物活性化合物。提纯的姜黄素在现代医学中常用于抗氧化、抗菌、抗炎、抗突变、抗高脂血症,同时具备减少胀气、降低血糖、预防和治疗阿尔茨海默病和帕金森病等功能。正因为姜黄素的多种优点,其提取和纯化也吸引了许多中药研发课题组。瑞士步琦作为一家样品前处理公司,一直致力于推出高效的解决方案。我们于 2021 年 5 月发布了针对天然产物有效成分提取与浓缩的工业级旋转蒸发仪——R-220 Pro Extraction,这是一款集浓缩与萃取为一体的旋转蒸发仪(点击这里了解更多)。今天我们会以姜黄素为例,把 R-220 Pro Extraction 与传统浸泡萃取做对比,带大家了解这款独特旋转蒸发仪卓越的处理效率。1设备工业级旋转蒸发仪 R-220 Pro Extraction实验室级旋转蒸发仪 R-300真空泵 V-600真空泵 V-300冷却循环水机 F-105冷却循环水机 F-314加热干燥箱2试剂与样品95% 乙醇 8L姜黄原料 2kg3前置处理步骤把姜黄原料放入加热干燥箱内,设置 50-60℃,干燥 24 小时,取出碾碎至小块(图1)。▲ 图1:干燥姜黄块4传统浸泡萃取法取干燥姜黄块 250g,放入 4L 95% 乙醇中(图2),整个浸泡过程持续 3 天,温度为室温。浸泡完毕后通过纱布和滤纸过滤,然后使用 R-300 旋转蒸发仪进行浓缩,浓缩参数如表1。表1:使用旋转蒸发仪 R-300 进行浓缩:参数条件水浴锅温度50 °C冷却循环水机温度5 °C旋转速度90 rpm真空度常压 → 150 → 90 mbar总时长2 小时▲ 图2:使用传统浸泡法萃取姜黄素5使用 R-220 Pro Extraction进行萃取与浓缩为了方便对比,我们采用和传统浸泡法一样的样品与溶剂比例,即把 250g 干燥姜黄块放入 R-220 Pro Extraction 的萃取池(图3),然后在蒸发瓶内倒入 4L 95% 乙醇(图4),萃取完毕后切换至浓缩模式。萃取过程的参数请参考表2,浓缩过程的参数请参考表3。表2:使用 R-220 Pro Extraction 进行萃取:参数条件水浴锅温度55 °C冷却循环水机温度5 °C旋转速度85 rpm真空度常压 → 200 → 150 → 100 → 90 → 80 mbar萃取循环10 次循环 (1 次循环 = 45 min) 表3:使用 R-220 Pro Extraction 进行浓缩:参数条件水浴锅温度55 °C冷却循环水机温度5 °C旋转速度85 rpm真空度80 mbar总时长0.5 小时▲ 图3 和 图4:使用 R-220 Pro Extraction 进行萃取和浓缩6萃取率计算其中:W = 萃取物被浓缩至完全干燥后的重量(g)7结果表4:传统浸泡和 R-220 Pro Extraction 处理效率对比:萃取方法萃取溶剂 [L]萃取与浓缩时间Hours萃取率%Yield传统浸泡法47428.7R-220 Pro Extraction4831.4根据表4 的结果,与浸泡法相比,R-220 Pro Extraction 的萃取率更加高,此外,使用 R-220 Pro Extraction 的提取和浓缩所需的时间比传统浸泡法少得多。事实上,如表4 所示,R-220 Pro Extraction 的提取时间为 8 小时,而传统浸泡法的提取时间为 74 小时。8结论步琦 R-220 Pro Extraction 作为专为天然产物设计的循环萃取浓缩装置,在萃取率和处理时间上都远胜传统的冷热浸泡法。为了方便对比,我们将本次的萃取样品与溶剂比例控制为一致;实际上,在真实的应用环境中,我们完全可以添加更多的姜黄在 R-220 Pro Extraction 的萃取池内,实现更高比例的样品和溶剂比。在保持高萃取率的同时,实现节省溶剂的目的。

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  • 一、主要指标:PLC人机界面与触控屏幕SF-SMB SFC SMB LC四合一日处理量:5g最高工作压力:20MPa最高操作温度:60摄氏度管柱:10mmID*150L*6配有高压二氧化碳供应及质量控制单计量泵:10ml/min*2各式阀门、管配件以及显示仪表PLC人机界面与触控屏幕不锈钢架台成功案例(部分)苦瓜三萜功效成分萃取 辣椒功效成分萃取油脂中EPA分离纯化 食用色素萃取虾红素萃取与纯化 纯化CLN黑枸杞花色苷的萃取与纯化 芝麻素的萃取与纯化金盏花叶黄素的萃取 非洲豆蔻的萃取白桦脂醇的纯化 五味子木质酚分离纯化木樨草素分离纯化 棉酚分离纯化丹蔘酮IIA萃取与纯化 石斛活性成分萃取与纯化白藜芦醇萃取与纯化 竹叶黄酮萃取与纯化藏红花提取 辣椒碱分离纯化大黄素分离纯化 姜黄素萃取与纯化黑枸杞寡醣 白刺寡醣薏仁寡醣 灵芝寡醣苦瓜寡醣 海带寡醣浒苔寡醣 裙带寡醣牛樟芝寡醣 仙草寡醣木耳寡醣 菊芋寡醣..............
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  • 手持拉曼 原辅料入库 现场快检 批量检测入库 高荧光辅料产品简介鉴知技术 RS1500DI 药品快速鉴别仪可对原辅料及包材进行100%逐包检测,能够在仓库、备料间、生产车间等各种现场快速鉴别原辅料,帮助制药企业对物料进行快速放行。RS1500DI采用独特的1064nm激发波长,不仅可以快速无损地鉴别常见的化学类原辅料,更可轻松识别普通拉曼无法检测的高荧光样品,如:氨基酸、辅酶、纤维素等生化类原辅料以及色素类辅料。鉴知技术拥有的RS1500DI满足FDA 21CFR part11及GMP等相关法规要求,在方法建立、验证及3Q认证等方面鉴知技术都讲提供全面的技术支持服务。技术特点 检测全面,化学类、生化类原辅料及色素等均可鉴别 快速响应,能穿过玻璃、编织袋、塑料等包装直接检测 小巧轻便,可在仓库、备料间等各种现场移动作业 无需取样,不用将原辅料转移至取样室,并可避免取样污染 识别准确,智能识别算法与拉曼光谱技术结合,专属性强检测范围广化学原料药:阿司匹林、对乙酰氨基酚、叶酸、烟酰胺等药用辅料:盐类、碱类、糖类、酯类、醇类、酚类等包材:聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等特有检测能力生化类原料药:氨基酸及其衍生物、酶与辅酶类、蛋白类等色素类辅料:胭脂红、胡萝卜素姜黄素、叶绿素等其他高分子类辅料:明胶、微晶纤维素等无需取样 可穿透编织袋、塑料、玻璃、纸包装等包装直接检测使用区域广 小巧轻便,一台设备即可满足仓库、备料间、生产车间等多场景需求
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  • 小鼠Morris 水迷宫,大鼠Morris 水迷宫 水迷宫是非常常用的评价动物学习与记忆的模型之一。啮齿动物在水中有强烈的逃避水环境的动机,并以*快、*直接的途径逃离水环境,学会逃离水环境的过程能非常直接体现动物的学习能力:根据周围环境进行空间定位,有目的地游往水中安全的地方(平台),体现动物的空间记忆能力。 配置齐全:水迷宫水箱、视频采集系统、老鼠平台、水加热器、水迷宫分析软件。 主要分析指标参数:观察时间、总路程、平均速度、上台时间(潜伏期)、初始角、上台前路程、上台前平均速度、穿越平台的次数、上台情况的总结、四个象限逗留时间和路程、中部逗留时间和路程、周边逗留时间和路程、平台周边逗留时间和路程、运动轨迹图(BMP格式)及四象限活动数据百分比等 型号:YAN-MWMR 主要特点: 恒温水池,实验中恒定水温在22-26度 对动物的干扰更小,星光条件符合啮齿类动物的生活习性 定时录制视频图象,以多种方式显示指标,提供轨迹图、轨迹坐标点和指标结果的输出功能 采用开放式、模块化设计,系统可扩展性强 轨迹点坐标序列数据和指标结果可导入到Excel,便于用户分析处理 水迷宫恒温水池的尺寸: 大鼠:160cm内径,高50cm,站台直径9-12cm,高度升降范围20-35cm 小鼠:120cm内径,高50cm,站台直径6-9cm,高度升降范围20-35cm 您可以选用Starr software专业行为学分析软件,进行数据记录和专业分析。 玉研仪器的水迷宫部分相关文献:[1]周梦,陈志涵,郑炜平等.高尿酸血症促进大鼠海马组织中β-淀粉样蛋白沉积的机制研究[J].江苏大学学报(医学版),2023,33[2]姚本海,刘海军,张霞等.NBP对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆能力及血清和海马组织IL-12、IFN-γ和BDNF水平的影响[J].中国老年学杂志,2022,42[3]梁爽. 大蒜硫醚调控单胺氧化酶A机制及其抗抑郁效果研究[D].沈阳农业大学,2023[4]栾宁,刘丹,刘畅等.LTBP2通过TLR4/NF-κB信号通路抑制糖尿病大鼠海马神经元凋亡[J].天津医药,2021,49[5]吴坚,付瑛.黄芪多糖联合格列美脲对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠认知功能障碍的保护作用[J].药品评价,2021,18[6]刘鹏飞,胡艳婷,姜静雯等.通心络胶囊对大鼠低压低氧暴露后炎症反应和脑组织水肿及认知功能的影响[J].中国比较医学杂志,2021,31[7]宋晓璇. 阿尔茨海默病与2型糖尿病的关联性研究[D].上海交通大学,2023[8]孙中禹. 多巴胺受体4激动剂及抑制剂对衰老小鼠突触可塑性的调控作用[D].新乡医学院,2022[9]刘雅梅. Kv10.2在颞叶癫痫大鼠情绪和认知功能障碍中的作用及机制研究[D].上海大学,2022[10]谭强. 苯并[a]芘抑制主穹窿蛋白表达与神经元毒性损伤的潜在机制研究[D].重庆医科大学,2020[11]唐萍. 慢性砷暴露对小鼠脑D-天冬氨酸水平的影响及神经行为变化的机制探索[D].重庆医科大学,2020[12]吴娜. 双去甲氧基姜黄素通过上调SCARA1 Aβ改善AD小鼠学习记忆能力[D].南华大学,2020[13]罗俊. 石菖蒲—益智仁精油提取工艺及精油吸嗅给药对AD的作用研究[D].江西中医药大学,2020.DOI[14]罗俊,张科楠,肖帅等.镇心省睡益智方及其精油对AD模型小鼠学习记忆的影响[J].中国实验方剂学杂志,2019,25(09)[15]吴奇,韩东阳,李昕.阿司匹林对AD大鼠端粒长度、端粒酶逆转录酶及端粒保护蛋白1基因表达的影响[J].世界*新医学信息文摘,2018,18(76)
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