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各位老师前辈们好,我的质谱仪平常是检测水、土VOC自动进样器的,需要的时候跟换进样口至热解析仪。最近发现无论是做水、土、气VOC(三个是不同的升温程序),在中间都会出现一个较大的杂峰,用超纯水空白做也是,谱库查询后是六甲基二硅氧烷的分子式。这是什么问题?请各位老师指导一下。
最近进了个样品,固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现,除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么,有没有可能是柱流失?柱子是HP-5MS。
之前做顶空固相微萃取气质联用还没有那么多杂峰,如图1.后来仪器关机再开机,就出现很多杂峰,如图2,约3.6min,6.6min,10.442min,19min等几个峰都是杂峰,大多数硅氧烷化合物,走空针的时候没有杂峰,我换了进样口的隔垫还是这样。求大神帮忙!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612191807_01_3160951_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612191807_02_3160951_3.jpg