单四极杆质谱

飞行时间质谱与单四极杆质谱在应用上的区别

安捷伦单四级杆使用手册或者说明书哪位有啊？质谱是G6125

大家有用过岛津全二维气相色谱-单四极杆型质谱联用仪吗，大概是什么价位？

热电的DSQ Ⅱ单四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱操作规程

各大公司气质联用仪的比较？（单四极杆的质谱）优缺点。

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本人做过液质，建立MRM 方法是需要进行调谐确定母离子和子离子。现在做气相色谱单四极杆质谱时，建立SIM扫描方法时，如何确定离子呀，请各位大侠提供一些方法和思路。不胜感激！

M6单四极杆气相色谱质谱联用仪http://bimg.instrument.com.cn/show/pic/C97470.jpg仪器简介： M6单四极杆气相色谱质谱联用仪”是公司承担“十五”科技攻关项目所取得的成果的最新展现，作为国产新一代台式单四极杆气质联用仪可广泛用于常规样品的定性和定量分析。性能可靠，维护方便，运行成本低，性价比出众。整个系统由以下几部分组成：普析通用M6单四极杆质谱仪 　　 安捷伦7890A气相色谱仪 　　　　　 安捷伦7683自动液体进样器（选配） 　　　　　 计算机系统（选配） 　　　　　　 M6化学工作站软件技术参数：技术指标 性能 质量范围 1.5-1050 amu 质量准确性 ±0.1amu 分辨率（R） W1/21amu（单位质量分辨） 信噪比（EI） 5pg八氟萘全扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS； 500fg八氟萘选择离子扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS 质量稳定性 ±0.1 amu /48h 最大扫描速度 10000 amu /s 真空度 ≤ 4×10-4 Pa 测量重复性 10ng六氯苯m/z 284，RSD ≤ 9 % 谱库检索 10ng硬脂酸甲酯，相似度 ≥75%型号及配置 型号配置说明M6-60AAgilent7890A气相色谱，质谱主机配德国普发60L/s小型涡轮分子泵M6-210AAgilent7890A气相色谱，质谱主机配德国普发210L/s小型涡轮分子泵 主要特点真空系统　　高性能的前级真空泵与涡轮分子泵组成的真空系统，减少离子碰撞，降低背景噪声与记忆效应。　　前级真空泵采用GLD-N201小型直联型油旋板真空泵，几何抽速4L/s 。　　2种规格小型涡轮分子泵，配合您的需要和预算提供最好的性能。　　　◇　TMH071P磁悬浮小型涡轮分子泵，几何抽速60L/S(标准配置)。　　　◇　TMH262P磁悬浮小型涡轮分子泵，几何抽速210L/S(选配)。　　冷阴极电离真空计，检测范围1.0×10-5 ～1×102 Pa 离子源 独立加热的EI电子轰击源，最高温度350℃。　　最大灯丝发射电流200μA。　　电子能量10-100eV 可调，具备低电压操作功能。　　整体插入式设计，无需复杂操作便可维护离子源。 四极杆质量分析器 　　高精度金属四极杆质量分析器确保达到标准的单位质量分辨率。 　　可拆卸的预四极过滤装置，降低主四极杆污染，避免对四极杆清洗维护。　　预四极过滤装置加有随扫描质量变化的电压，可改善边缘场，提高离子入射效率，获得更好的检测灵敏度。 检测器　　高压转换打拿级的电子倍增器。　　复合I/V转换电路技术的小信号放大器，有效降低电路噪声，提高信噪比，保证出色的线性动态范围。 电子系统 　　高品质的射频电源，只需两点即可完成全质量范围的质量轴校正，保持全扫描模式下良好的线性。　　出色的电磁兼容设计和高精度、低温漂的电子器件确保仪器优异的质量精度和质量稳定性。　　32位嵌入式系控制系统，采用100Mbps以太网通讯接口，可实现远程控制和网络化共享。　　高度模块化的电源系统和控制电路系统，提升仪器的整体可靠性，方便维护和升级。 软件系统　　中文软件系统，分为仪器控制、数据采集、数据处理和谱图检索（NIST08）四个功能模块。直观智能、操作方便。 技术参数 技术指标性能质量范围1.5-1050u质量准确性±0.1u分辨率（R）单位质量分辨信噪比（EI）5pg八氟萘全扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS； 500fg八氟萘选择离子扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS质量稳定性±0.1 u/48h最大扫描速度10000 u/s

[font=微软雅黑, sans-serif]质谱技术是20世纪发展起来的最重要的分析技术之ー，既可用于分析无机元素（包括同位素），又可用于分析有机小分子，还可用于分析生物大分子，在生命科学、材料科学、环境科学、药物硏发、食品安全和石油化工等领域发挥着巨大而不可替代的作用。随着科学技术的发展，质谱的分析能力愈加强大，在方方面面的应用越来越普遍。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用技术兼具[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的高分离效率和质谱的高选择性、高灵敏度，是复杂样品组分分离、定性和定量的有力工具。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪器中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为进样系统，将样品组分分离后引入质谱仪器；质谱仪作为检测器，通过不同离子化方式和质量分析技术，选择性的检测目标化合物的特征离子，有效排除基质和杂质峰的干扰，提高检测灵敏度。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析公众号开设新的专题《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用分析技术》，介绍不同质谱仪的原理、结构、应用和维护；第一辑介绍具有电子轰击电离源/电子电离源（EI）的单四极杆质谱仪的原理、结构、应用和维护。本文为第一辑第1篇，概述使用电子轰击电离源/电子电离源（EI）的单四极杆质谱仪的仪器工作流程及框架。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 质谱仪器原理概述[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]质谱仪是用来检测物质含量[size=12px]（定量分析）[/size]和鉴定物质类别[size=12px]（定性分析）[/size]的仪器。其主要原理是将分析样品中的待测组分电离成带电离子；带电离子在电场或者磁场的作用下进行空间或者时间上的分离；分离后的带电离子被检测器检测，得到包含有不同带电离子质荷比和相对强度的质谱图，进而推算出分析样品中不同组分的分子量。通过质谱图或者精确的分子量测量，可以对待测组分做定性分析；利用检测到的离子强度，可以对待测组分做准确的定量分析。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]使用电子轰击电离源（EI）的单四极杆质谱仪工作流程及框架[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]采用一组四极杆[size=12px]（作为质量分析器）[/size]对带电离子进行分离的质谱仪称为单四极杆质谱仪。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/84/0c/4840c4c8f8825162ff40cfbe90380db1.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]质谱仪的相关部件需要在高真空环境下进行工作。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]质谱仪对带电离子进行分离和检测，为了使产生的带电离子可以通过各部件到达检测器，减少离子运动过程中的碰撞和碎裂，需要提供高真空环境使带电离子在质谱仪内有较高的平均自由程；同时，高真空环境可以避免仪器内部在低气压高电压情况下的放电，免于损坏电路和相关部件；此外，高真空环境也有利于仪器进行调谐等操作。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]在保证质谱仪相关部件高真空工作环境前提下，经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离后的待测样品组分从色谱柱流出，通过传输线流入离子源[size=12px]（电子轰击电离源（EI），Electron Ionization）[/size]；电子轰击电离源（EI）通过灯丝释放高能电子，在磁场与电场的作用下，化合物分子经过碰撞和诱导等相互作用发生裂解，在推斥极正电压作用下正离子进入静电透镜，并通过静电透镜聚焦引入质量分析器[size=12px]（四极杆质量分析器等）[/size]；四极杆质量分析器在射频电源的作用下，直流电压（DC）和射频电压（RF）进行叠加，满足条件的特定质/荷比（mass-to-charge ratio）的离子稳定振荡通过四极杆到达检测器[size=12px]（打拿极和电子倍增器等）[/size]；检测器中的打拿极与四极杆成90°且在-10000V下工作，通过四极杆的光子、中性粒子等干扰信号被降低，正离子束撞击打拿极后产生电子进入电子倍增器并产生与接收到的离子数目成正比的信号，电子流经多级放大后输入到放大电路。放大电路产生的信号经处理后在工作站中显示。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]仪器结构与框架如下[size=12px]（以北京普析通用仪器有限公司M7质谱仪为例）[/size]：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/3e/66/c3e66d1e73156663c8f01b2ade960d97.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]在上述框图中（由下至上），机械泵和分子泵为仪器工作提供高真空环境，真空规对真空度进行监测：高真空由机械泵和涡轮分子泵串联完成。机械泵作为前级真空泵先将体系真空度抽到10[size=12px]-1[/size]Pa[/font]～[font=微软雅黑, sans-serif]10[size=12px]-2[/size]Pa[/font][font=微软雅黑, sans-serif]，然后再由涡轮分子泵继续抽到高真空。离子源、质量分析器和检测器的真空度应达（10[size=12px]-3[/size]～10[size=12px]-4[/size]）Pa。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]模拟电路板[/font][font=微软雅黑, sans-serif]是模拟信号控制系统，主要功能是电子轰击电离源（EI）灯丝电流控制，离子源加热控制，推斥电极、静电透镜、电子能量电压控制等。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]测控电路板[/font][font=微软雅黑, sans-serif]包括一个接口扩展板和一个指示灯电路板，主要功能是：采集模拟电路输出的模拟信号，通过模拟/数字转换器转换成数字信号，经过预处理后传输给计算机；接受计算机的数字信号，经过数字/模拟转换器转换成低电压模拟信号，控制高电压的模拟电路部件。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]射频电路板[/font][font=微软雅黑, sans-serif]由一个射频电源控制电路板和射频电源放大电路板组成，主要功能是将直流电压（DC）和射频电压（RF）进行叠加，使满足条件的特定质/荷比（mass-to-charge ratio）的离子稳定振荡通过四极杆到达检测器。射频电源采用幅度扫描方式，在实现功率放大的同时，又保证了线性度和稳定度。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]小信号检测电路板[/font][font=微软雅黑, sans-serif]是高速高精度微弱信号采集系统，主要功能是放大电子倍增器输出的高速变化微弱电流；通过信号调理电路、高速高精度模拟数字转换器转换成数字信号，再经测控系统转换成计算机可辨视的数据，而完成整个测量的过程。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]小结[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]不同厂家单四极杆质谱仪的仪器工作流程及框架大致相同，了解仪器结构和原理，有利于更加深刻和细致的使用和操作仪器，同时也有利于仪器的维护和维修。[/font]

各位有会修thermo单四级杆质谱的吗，我们实验室的仪器蒸发器温度升不上去，疑似离子源损坏或电路板损坏，最大可能是离子源损坏，工程师说只能换整个离子源，一个离子源换下来要十万块钱，请问仪器网的大神，有会修的吗，或者有没有业务范围比较广的第三方设备维修公司

刚入手单四级杆质谱，发现分子量误差比较大，分子量大比如1000左右的误差0.5，分子量小的大概300误差0.2，不知道是不是正常，还有厂家让进样浓度很低，紫外都快观察不到，一般正常紫外吸收多高分析合适，进样浓度太低，主峰都很矮，杂质峰就看不到，怎么提取分子量，还忘各位大师指点

实验室串联质谱，安捷伦6120单四级杆，昨天做样还好好的，今天过来一看就发现无法连接得上了，重新配置仪器设置也不行，网络2显示断联，停用重启网络都不行，DAD模块连接没问题，换DAD模块跟质谱的数据线依然没用，现在怕氮气不够，质谱又显示运行状态，今天放假，又无法联系工程师，就想求救一下能不能紧急物理使质谱进入待机状态，可以减少用气量，至少能拖延多几天，谢谢。

[font=微软雅黑, sans-serif]采用一组四极杆[size=12px]（作为质量分析器）[/size]对带电离子进行分离的质谱仪称为单四极杆质谱仪。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]质谱仪的相关部件需要在高真空环境下进行工作[/font][font=微软雅黑, sans-serif]，机械泵和分子泵为仪器工作提供高真空环境，真空规对真空度进行监测。在保证质谱仪相关部件高真空工作环境前提下，经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离后的待测样品组分从色谱柱流出，通过传输线流入离子源[size=12px]（电子轰击电离源（EI），Electron Ionization）[/size]；电子轰击电离源（EI）通过灯丝释放高能电子，在磁场与电场的作用下，化合物分子经过碰撞和诱导等相互作用发生裂解，在推斥极正电压作用下正离子进入静电透镜，并通过静电透镜聚焦引入质量分析器[size=12px]（四极杆质量分析器等）[/size]；四极杆质量分析器在射频电源的作用下，直流电压（DC）和射频电压（RF）进行叠加，满足条件的特定质/荷比（mass-to-charge ratio）的离子稳定振荡通过四极杆到达检测器[size=12px]（打拿极和电子倍增器等）[/size]；检测器中的打拿极与四极杆成90°且在-10000V下工作，通过四极杆的光子、中性粒子等干扰信号被降低，正离子束撞击打拿极后产生电子进入电子倍增器并产生与接收到的离子数目成正比的信号，电子流经多级放大后输入到放大电路。放大电路产生的信号经处理后在工作站中显示。使用电子轰击电离源（EI）的单四级杆质谱仪整体结构与框架如下[size=12px]（以北京普析通用仪器有限公司M7质谱仪为例）[/size]：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/5c/ee/a5cee7570e3fc5969a944c5fabaef3a7.png[/img][/align]

一直认为气质连用仪就是气相色谱+质谱监测器，今天看到Agilent单四极杆气相色谱－质谱联用分析仪，不太明白单四极杆是什么意思和普通GC有什么区别？

有安捷伦6120单四级杆的质谱结构示意图，想看看Waters SQdetector2质谱结构图。或者其他质谱仪的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710201425_01_2983142_3.jpeg[/img]

我们组两年前购置了一个agilent 1100的液相色谱仪，当时因为资金有限，没有联质谱，现在想联上一个与之相配套的四极杆质谱，请问大概需要多少钱？

[font=&][size=18px]四极杆质谱仪种类有多种。[/size][/font][font=&][size=18px]1、按分析目的可分：实验室四极杆质谱仪和工业四极杆质谱仪。[/size][/font][font=&][size=18px]2、按质量分析器的工作状态可分：静态四极杆质谱仪和动态四极杆质谱仪。[/size][/font][font=&][size=18px]3、按进样方式可分：直接探针进样四极杆质谱仪和色谱进样四极杆质谱仪等。[/size][/font][font=&][size=18px]4、按离子化方式可分：电子轰击电离四极杆质谱仪、化学电离四极杆质谱仪、场电离四极杆质谱仪、场解吸电离四极杆质谱仪、快原子轰击电离四极杆质谱仪、基质辅助激光解吸电离四极杆质谱仪、电喷雾电离四极杆质谱仪和大气压化学电离四极杆质谱仪等。[/size][/font][font=&][size=18px]5、按用途可分：生物四极杆质谱仪、制药四极杆质谱仪、化工四极杆质谱仪、食品四极杆质谱仪、抗生素四极杆质谱仪、白酒四极杆质谱仪、乳品四极杆质谱仪、植物油四极杆质谱仪和重金属四极杆质谱仪等[/size][/font]

[b][size=4]我们准备买流动注射仪，与四极杆质谱联用，四极杆质谱已经买回来了，现在要单买一台流动注射仪，我们主要分析环境样品中的超痕量元素，四极杆质谱的检测限为PPF级，主要用于质谱进样，也可以做些自动分离过程的研究，我刚在网上搜索了一下，好像单台仪器卖的比较少，大多数情况下都是与电脑、检测仪器成套卖，大家提供点信息吧，谢谢了![/size][/b]

质谱仪的真空系统通常分为两级。　　初级真空系统为二级真空系统提供基本真空支持。二级真空系统通常直接与质谱仪腔体相连，使质谱仪达到真空状态。值得注意的是，四级杆质谱仪的真空并非高真空(0.001 Pa)[3]。离子在极杆中运动，大量的能量由电场中获得。为形成稳定的离子云，四级杆质谱中需要存在极为微量的气体用来吸收过量的动能。四级杆质谱仪的真空通常为飞行时间质谱(1e-5 Pa)[4]的百分之一，为轨道离子阱质谱(1e-14 Pa)[5]的百亿分之一。　　初级真空　　初级真空通常采用机械泵(Roughing Pump)或卷泵(Scroll Pump)。真空程度大约为1 mTorr (0.13 Pa)。　　机械泵相对卷泵价格低廉，然而需要润滑油才能操作。在进行对气体敏感的分析时，尤其是大气科学领域，通常选择使用卷泵而不是机械泵。　　二级真空　　二级真空通常采用涡轮分子泵(Turbomolecular Pump)或分散泵(Diffusion Pump)。　　分子泵体积小，效率相对分散泵要高。通常的分子泵都可以支持350 L/min的气流速度，较为高端的分子泵可以实现1e-14 Pa的超高真空。　　分散泵体积庞大，可达到1-2米。在现代仪器中，基本已经被涡轮分子泵取代。　　对于四级杆质谱仪所需的真空条件，通常涡轮分子泵在30分钟内即可达到。分散泵则需要20-80小时。

《色谱质谱联用技术》中讲的四极杆质谱数据采集，控制四极杆电压以“步长”0.1质量单位的电压变化值进行扫描，对应截图中（b）是离子强度随时间的变化，想不明白为什么相邻相差0.1的质量单位都会有离子，离子碎片不是都差好几个质量单位数的吗？

请问哪位知道四极质谱计中的 四极杆——四极杆质量分析器 ， 在国内外的那些厂家有卖的？谢谢！！

[B]普析M6单四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用仪的剖析[/B]数据来自于普析M6单四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用仪宣传页[B]配置篇[/B][B]普析通用M6单四极杆质谱仪安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]安捷伦7683自动液体进样器（选配）计算机系统（选配）M6化学工作站软件[/B]与安捷伦7890A的联用是M6的特点，也是争议。普析自己的1100系列可能存在匹配上的问题，所以索性选择口碑最好的色谱作为搭档。既然能和7890A联用，如果解决通信协议的问题，其他色谱也可以实现联用。[B]指标篇[/B][B]质量范围1.5-1050 amu[/B][B]分辨率（R）W1/2＜1 amu（单位质量分辨）[/B]从质量范围和分辨率这个指标上来看，M6已经和岛津、安捷伦和热电处于同一水平。另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定样品对数为低沸点有机化合物，600amu完全够用。上限高，说明四极杆自身的品质优异，由此猜测M6应该使用的是国外定做或进口的四极杆。没办法，国内的加工水平确实不行啊[B]质量准确性±0.1 amu[/B][B]质量稳定性±0.1 amu /48h[/B][B]测量重复性10ng六氯苯m/z 284，RSD≤9 %[/B]质量准确性和稳定性的指标都是世界级的！！这三个指标说明M6整个电气系统的稳定性不错，在电磁兼容、温度漂移和噪声处理上都是花了心思的特别是射频发生单元（产生四极场型的电子系统）的线性度和稳定性，颇见功力。[B]最大扫描速度10000 amu /s[/B]体现了数据采集和处理水平，与岛津相同，低于安捷伦和热电。[B]信噪比（EI）5pg八氟萘全扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS；500fg八氟萘选择离子扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS[/B]这项指标M6距离先进水平还有差距！但这说法值得思考。一般产家都以“1pg八氟萘全扫描”来表述的。换句话，它完全可以改成“1pg八氟萘全扫描，m/z272处信噪比≥30﹕1 RMS”来忽悠，这样看起就比较漂亮了！普析还是很诚实的！5pg虽然不漂亮，但是很真。说明其他指标的可信度也非常高。灵敏度评价很重要，但是影响灵敏度的因素很多。个人觉得M6可能在离子化效率和离子传输效率上还需要提高！[B]真空度≤4×10-4Pa[/B]貌似没有啥可说的。[B]谱库检索 10ng硬脂酸甲酯，相似度≥75％[/B]有检索的功能，集成有谱库。[B]硬件篇[/B][B]真空系统高性能的前级真空泵与涡轮分子泵组成的真空系统，减少离子碰撞，降低背景噪声与记忆效应。前级真空泵采用GLD-N201小型直联型油旋板真空泵，几何抽速4L/s 。2种规格小型涡轮分子泵，配合您的需要和预算提供最好的性能。TMH071P磁悬浮小型涡轮分子泵，几何抽速60L/S(标准配置)。TMH262P磁悬浮小型涡轮分子泵，几何抽速210L/S(选配)。冷阴极电离真空计，检测范围1.0×10 -5 -1×10 2 Pa[/B] GLD-N201是宁波爱发科的产品，引进日本的技术。安捷伦和热电选用的都是爱德华兹的机械泵，性能没个说！就是太贵了，上次做个清洗就花了小一万！宁波爱发科的机械泵估计就是使用寿命比爱德华兹差，价格要便宜很多。涡轮分子泵肯定是德国PFEIFFER（普发）公司的。210大抽速的配置应该是考虑到CI源模式的需求。普发的泵除了贵，几乎没有缺陷！德国人的机械设计加工能力确实让全世界钦佩。真空规的型号不得而知，不过测量范围是满足需要的，甚至可以说这款真空规的测量范围很出色。综上，普析之所以公开其真空系统具体配置，也是想展示一下其一流的品质。想起范哥的广告词：“上汤大骨面，营养不忽悠。”[B]离子源独立加热的EI电子轰击源，最高温度350℃。最大灯丝发射电流200μA。电子能量10-100eV 可调，具备低电压操作功能。整体插入式设计,无需复杂操作便可维护离子源。 [/B]离子源的是质谱的核心之一。即使拿到实物，亲自操作也难以对其进行评价。专业性太强！所以还是简单地比较一下罢了！从公开的宣传资料上来看，普析应该是采用和安捷伦类似的方式，即EI和CI是独立的两套源，而不是热电那种可以通过真空锁来进行EI/CI转换。这也很正常，我到现在也没有琢磨出了热电的真空锁是如何工作的。没有真空锁，也谈不上做EI/CI的快速转换。另外，我猜想M6应该是单灯丝设计。（如果是双灯丝，为什么不宣传呢？貌似也是卖点）单灯丝和双灯丝是有争议的！个人觉得双灯丝就是一个摆设，备用灯丝得出的数据和主灯丝是有差别的！以安捷伦59系列为例，主灯丝上边是磁铁N极，下面是S极，产生的电子由N向S运动。备用灯丝正好是反过来的！产生的电子由S向N运动。需要指出的是，M6目前还没有提供CI模式的相关资料。[B]四极杆质量分析器 高精度金属四极杆质量分析器确保达到标准的单位质量分辨率。 可拆卸的预四极过滤装置，降低主四极杆污染，避免对四极杆清洗维护。预四极过滤装置加有随扫描质量变化的电压，可改善边缘场，提高离子入射效率，获得更好的检测灵敏度。[/B]我的感觉是M6的四极杆应该是圆杆，是岛津和热电那种。前置的预四极也比较有意思。安捷伦没有预四极，热电是前置弯曲的预四极（专利），岛津是前置圆形的预四极。猜测M6的预四极应该采用和岛津类似的设计。至于“加有随扫描质量变化的电压”，没搞明白。[B]检测器高压转换打拿级的电子倍增器。复合I/V转换电路技术的小信号放大器，有效降低电路噪声，提高信噪比，保证出色的线性动态范围。[/B]“高压转换打拿级的电子倍增器”这段话和热电DSQII表述相似，推测使用的也是同类型的电子倍增器，进口的可能性比较大。好像没听说有生产质谱电子倍增器的国内产商。信号放大器应该是自己研发的，否则难以和其他硬件系统匹配。[B]电子系统 高品质的射频电源，只需两点即可完成全质量范围的质量轴校正，保持全扫描模式下良好的线性。出色的电磁兼容设计和高精度、低温漂的电子器件确保仪器优异的质量精度和质量稳定性。32位嵌入式系控制系统，采用100Mbps以太网通讯接口，可实现远程控制和网络化共享。高度模块化的电源系统和控制电路系统，提升仪器的整体可靠性，方便维护和升级。[/B]电子系统应该是普析自己研发的。对照指标，M6在电子部分的问题解决的不错。我在国外网站见过出售射频发生单元的公司，有两个7890A那么大！那叫一个震撼啊！[B]软件篇[/B][B]M6化学工作站软件中文软件系统，分为仪器控制、数据采集、数据处理和谱图检索（NIST08）四个功能模块。直观智能、操作方便。[/B]软件方面的得到的信息不多，估计和“安捷伦化学工作站”肯定是有差距的。毕竟人家搞了十几年，在功能和应用方法的开发上都有雄厚基础和实力。冰冻三尺，非一日之寒。但是基本的功能还是比较齐全的，值得期待。总体来看，普析的M6还是值得肯定，让人欣喜的一款国产质谱仪器。应该说，无论是普析，还是东西电子，能够研发国产的质谱仪器都是一件了不起的事情。作为一个技术人员，我能够理解这其中的种种艰辛，并向M6的研发团队表示崇高的敬意！

关于圆杆和双曲杆的比较研究，最早实验可能是Brubaker进行的。Brubaker是四极质谱研究历史中一个里程碑式的人物，60-70年代对四极质谱做了大量的基础性实验。附件一是他一系列文章中的一篇。附件二是利物浦大学2000年左右的一篇文章，通过建立计算机模型来比较圆杆和双曲杆，只是文摘。如果哪位找到原文，可以与大家共享，多谢了！盼望大家能找到更多的资料分享。

三重四极杆质谱属不属串联质谱？　　　　我个人觉得有串联质谱的作用。　　大家认为如何呢？

三重四极杆串联质谱重大专项通过环保部检查http://www.instrument.com.cn/news/20130710/103204.shtml2013年5月31日至6月1日，环境保护部科技标准司在杭州组织召开国家重大科学仪器设备开发专项2013年度项目检查会议，会议由科技标准司刘海波副处长主持，来自项目监理组、项目总体组成员单位的专家出席了会议。国家环境分析测试中心董亮研究员与李玲玲两位同志参加此次项目检查工作，董亮研究员作为项目联系人与任务负责人就我中心主持承担的“三重四极杆串联质谱系统的研制及其在痕量有机物分析中的应用”项目进行了项目进展及成果汇报。（看样项目研发是由国家环境分析测试中心承担的）。项目前期开展的三重四极杆串联质谱关键技术开发与整机研制工作以及项目组织工作得到检查组的积极肯定，检查组认为项目执行内容与进度符合项目任务书年度计划要求，经费管理规范合理，已取得阶段性进展，达到考核指标要求。检查组并对承担仪器研制及产业化生产工作的聚光科技(杭州)股份有限公司进行了实地考察，对产业化基地的研发能力、产业化规模生产能力以及质控体系给予了肯定。（看样仪器研制是由聚光科技来完成的。）……

我想请教各位：四极杆与离子阱质谱仪的优缺点各是什么？是不是离子阱质谱的质谱仪没有标准谱库，在定分子式时有一定的难度？

四级杆质谱仪(Quadrupole Mass Spectrometer)来源于其四级杆质量选择器。在四级杆中，四根电极杆分为两两一组，分别在其上施加射频(Radio Frequency, RF)反相交变电压。位于此电势场中的离子，被选择的部分稳定后可到达检测器(Detector)，或者进入之后的空间进行后续分析。　　原理：　　虽然现实中使用的四级杆质量选择器大多使用圆柱形，然而理想的质量选择器外形为双曲线形。质量选择器的大小通常在几厘米到几十厘米之间。　　四级杆质量选择器的四根极杆被对应的分为两组，分别施加反相射频高压。其中两组电压的表达式分别为：　　两组电压只有符号相反。其中U为直流(DC)分量，V为射频(达到发射频率的交流电，RF)分量的振幅(在此处用到的是V_rms而不是Vp-p)。 在通常情况下，U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。　　在这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子因为不能受到足够的电场牵引，最终导致碰触极杆或者飞出电场而无法通过质量选择器。　　在四级杆质量选择器的硬件中，通常的做法是调整射频工作频率w来选择离子的质量，调整U与V的比值来调整离子的通过率。本节对应的图片可见，三角形区域为该质量的离子稳定的区域。U与V的比值在此体现为斜率。可见，U/V越大，离子的选择精度越高，仪器的解析能力越强，但是能稳定通过的离子数量减小；而U/V比值越小，离子通过的数量多，但是解析度下降。经过权衡之后，大多数四级杆质谱仪的解析能力大约都是1Th，体现在质谱图上就是半峰宽度大约为1Th或者1Da。　　值得指出的是，当U值为零，即四级杆上仅施加射频电压时，所有离子均可通过。这样操作的意义是，可以使离子束更加聚拢。通常当作离子镜(Ion Lens)使用。最典型的扩展就是八极杆和六极杆的出现，实际是源自四级杆的基本工作特性。

在农残分析工作中，单四极杆质谱已经相对普及了，但是串联质谱用于农残分析的还比较少，主要原因可能还是价格比较高，直接影响了其市场占有率。

刚接触质谱，有几个疑问想请教一下，求助大神疑问一：四极杆是通过控制变换电压使不同质荷比的离子通过的，假设一种化合物被EI离子化后会产生很多离子碎片，那么这些碎片是同时进入四极杆的吗？如果同时进入，那某一瞬间的电压下只能通过一种质荷比的离子，那其他质荷比的离子是不是就会被筛掉？如果被筛掉，那么为什么质谱图上还会有各种质荷比的离子峰？疑问二：离子通过四极杆后被检测器检测到，请问是怎样行成得到的棒状质谱图的呢？