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单双温区系统
仪器信息网单双温区系统专题为您提供2024年最新单双温区系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括单双温区系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的单双温区系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合单双温区系统相关的耗材配件、试剂标物,还有单双温区系统相关的最新资讯、资料,以及单双温区系统相关的解决方案。
单双温区系统相关的方案
高低温湿热试验箱什么情况下配双级系统,其优势有哪些?
什么的情况下,高低温湿热试验箱会选择双级或单级系统呢?其实这个取决于机器使用条件,负载功率,机器的大小......,什么情况下会建议选择双级系统呢?例如低温需要做-60度时,这情况下,需要配双级制冷系统,设备温湿度才能更稳定的控制。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中呋喃丹
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中呋喃丹的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前呋喃丹的测定。
GCMS双柱系统测定生活饮用水中VOCs和SVOCs含量
本文考察岛津GCMS-QP2020 NX双柱系统分析生活饮用水中挥发性有机物(VOCs)和半挥发性有机物(SVOCs)的含量。结果表明,使用双柱系统分析VOCs和SVOCs在仪器表现上与单柱系统并无明显差异,而采用双柱系统,无需更换色谱柱,即可在分析VOCs和SVOCs之间切换,使仪器的使用更加简便和高效。
GCMS双柱系统测定生活饮用水中4种异味物质和SVOCs含量
本文考察岛津AOC-6000+GCMS-QP2020 NX双柱系统分析生活饮用水中4种异味物质和半挥发性有机物(SVOCs)的含量。结果表明,使用双柱系统分析,异味物质和SVOCs在仪器表现上与单柱系统并无明显差异,而采用双柱系统,无需更换色谱柱,即可在分析异味物质和SVOCs不同检项之间切换,使仪器的使用更加简便和高效。
XH-800B智能温压双控微波消解仪相关应用研究论文
XH-800B-8型智能温压双控微波消解仪为样品提供了快速,安全,自动化的解决方案,在高压条件下加快样品消解反应的速度,广泛应用于食品、环境保护、疾病控制、质量监督、商品检验、科研院所、高等院校等单位。仪器采用连续微波加热,大大延长了仪器的使用寿命和电磁波的均匀性,腔体采用42升大容积奥氏体不锈钢材料特制而成,内外采用进口特氟隆喷涂,厚度达5层,具有耐高温、耐工业强酸的功能。炉门和腔体结合紧密,微波泄漏符合国家标准。仪器采用温、压双控系统对消解罐的压力和温度进行控制,实时显示。当罐内的压力超过设定的保护值时,微波会自动停止加热。安全防爆膜具有双保险功能,当罐内的压力超过防爆膜所能承受的压力时,防爆膜先行破裂,气体泻出,防止罐体受损和对人体的伤害。
【单氰胺中双氰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
目前厂家都采用的是凯式定氮法测定单氰胺中的双氰胺含量,此法的主要原理是先测出总氰胺,再测出尿素和单氰胺含量,用总氰胺含量减去尿素和单氰胺含量,最后计算出双氰胺含量。此法由于总氰胺和尿素含量的测定时间长,大约需要3小时,且此方法未考虑产品中其它含氮成份,使得测出的双氰胺含量比实际值偏高,造成误差大,不利于单氰胺产品生产的中间控制,也影响产品等级的判定。为此,建立了单氰胺中双氰胺含量快速检测的HPLC方法,已成功用于单氰胺产品的检测中。
赛默飞双三元液相色谱-聚合物中偶氮二异丁氰检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-聚合物中偶氮二异丁氰检测
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分析水中的呋喃丹和甲萘威
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量甲萘威和呋喃丹,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量甲萘威和呋喃丹的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分 析水中的呋喃丹
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量呋喃丹,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量呋喃丹的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分 析水中的呋喃丹和甲萘威
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量甲萘威和呋喃丹,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量甲萘威和呋喃丹的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
手动固相萃取—高效液相色谱法测定水中双酚A
摘要:分析水样中的痕量污染物,固相萃取技术越来越受到人们的关注。相比于液液萃取,它 的优点主要是减少了溶剂使用量和溶剂暴露,节约时间并提高了工作效率。 双酚A是一种与雌激素相似的神经毒素和生殖毒素,会妨碍机体健康生长和机体功能。针对实验动物的毒理学研究显示,双酚A可在生长发育的关键阶段对生殖系统神经系统和免疫系统造成危害,并同前列腺癌,乳腺癌早熟和生殖器缺陷有关,通常双酚A用在塑料制品中,它会迁移到水体之中。GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》明确规定了饮用水中双酚A含量不得超过0.01mg/L。因此需要建立一个快速有效的方法富集并检测水中的双酚A含量。 本文采用Extrapid手动固相萃取装置富集自来水中的双酚A。 Extrapid是4通道大体积固相萃取仪,它可以通过阀调节废液和收集液流路,操作方便简洁。
DGLC-21 双三元串联快速分析去乙酰毛花苷注射液有关物质
在梯度分析方法中,色谱柱在梯度程序中分离样品后,还需要再经过冲洗与平衡阶段才能进行下一个样品分析。在这段时间里,进样器、柱温箱与检测器都处于闲置状态,若将该段时间用于下一个样品分析,则分析时间可节省20% ~ 50%。运用双三元串联与柱切换技术,将右泵用于在线分析样品,左泵用于离线清洗与平衡,色谱系统共享进样器、柱温箱和检测器,两根色谱柱交替使用进行样品析。本文利用双三元液相串联技术快速分析去乙酰毛花苷注射液中有关物质,分析时间可节省约50%。
赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中呋喃丹
GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的呋喃丹等这9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分析水中的呋喃丹和甲萘威
甲萘威和呋喃丹属于高效广谱氨基甲酸酯类农药,广泛用于各种粮食作物的害虫防治,有很强的环境生物毒性,在我国被列为不得使用和限制使用的农药品种。由于其性质稳定,残留期长。在许多国家和地区的水体中均检出这类化合物残留。为防止污染水源影响人体健康,水体中农药残留的快速有效测定具有非常重要的意义。《GB/T5750.9 - 2006生活饮用水检验方法 农药指标》中采用固相萃取-高效液相色谱-紫外检测方法测定了水样中的甲萘威,采用液液萃取-高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测方法测定了水样中的呋喃丹。本文采用在线固相萃取为样品前处理方法,样品经固相萃取柱浓缩后在线转移至分析柱进行分析,串联质谱检测,样品无需前处理,过滤后即进样分析,5分钟即可完成一次样品分析。本方法对水中甲萘威的检测限是0.3 ng/L,呋喃丹的检测限是0.15 ng/L。
Nexera™ 双进样系统监测酸奶发酵过程
使用Nexera系列双进样系统,可以同时进行有机酸和糖类的分析。使用该系统,可以评估酸奶发酵过程中的有机酸、糖含量的时间进程变化,对发酵进展情况进行监测。双进样系统可实现快速同时对多种化合物进行分析。
人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒
人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人双调蛋白(AREG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双调蛋白(AREG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人双调蛋白(AREG)抗原、生物素化的人双调蛋白(AREG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双调蛋白(AREG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
在一个双稳湍流涡旋火焰中,对间歇性动态的时间-频率定位
本研究考察了一个双稳湍流旋转火焰中的复杂流场,其中火焰不规则地在离开的M形和附着的V形之间交替。流场由于火焰形状转换在不同的时间尺度上出现各种类型的间歇性动力学。为了正确识别、分离和时间上解析这些动态组分,通过将多维数据序列的最大重叠离散小波包变换(MODWPT)与常规瞬态POD相结合,开发了一种新的多分辨率proper orthogonal decomposition(MRPOD)方法。特别注意选择小波滤波器、分解水平和重构带宽以实现可变的频谱通带和足够的时间分辨率。当应用于双稳旋流火焰中高速三分量速度场测量的数据序列时,MRPOD能够隔离通常被合并为单个POD模式的频率组分,对于即使是弱的和高度间歇性的动力学,增强了空间/时间的一致性。由于改进的频谱纯度,一系列先前未知的动态被揭示出来,其中包括预旋涡核(PVC)和热声(TA)不稳定性等已被描述的不稳定性。特别是,在火焰形状转换期间,发现非周期切换模式只与先前确定的转移模式相耦合,在倒流和燃烧器进口附近产生显著的修改,这是一个已知会影响PVC增长率的区域。在M-V转换期间,TA振荡驱动反复的火焰再附着,最终稳定为V火焰。但是,持续高的TA振幅似乎并不一定预示着这种转换的开始。发现了PVC的更高阶谐波以及TA调制PVC动力学的证据,它们也表现出双峰行为:虽然保持其特征频率,但这些不稳定性在V-或M火焰期间才能发挥作用,且只能具有单螺旋或双螺旋结构。
使用 Agilent Intuvo 9000 双 ECD GC 系统进行有机氯农药分析——技术优势:用于双色谱柱分析的 GC 流路芯 片模块化配置
有机氯农药测量通常按照美国国家环境保护局的合同实验室计划 (CLP) 方案进行。设计 CLP 的目的是为实验室鉴定和定量分析环境污染物提供支持。这在确定应当采取哪些补救措施来清理受污染的场所时非常重要。有机氯农药是常见的目标物,因为它们在土壤或沉积物中具有持久性,并可对水源造成影响。 采用 CLP 方案(EPA SW-846 测试方法 8081B)进行有机氯农药分析的实验室需要一种稳定的高通量分析方法,且同时能最大程度降低分析成本。该方法使用一般的非专有参数,允许分析人员选择消耗品及校准方案,但会指定双色谱柱配置和电子捕获检测器 (ECD)。同时,该方法也通过测量异狄氏剂和 DDT 的分解确定系统惰性。 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统可轻松支持此配置,同时还具有其他优势。为了在单次运行中进行鉴定和确认,同时满足分解限值,模块化惰性流路芯片 可以轻松配置两根色谱柱。考虑到潜在样品(水到土壤和沉积物)的复杂基质,芯片式保护柱可以简化维护。定期更换芯片式保护柱可保护下游组件免受 基质污染,从而无需对色谱柱进行切割。此举可使保留时间不受影响,从而可缩短停机时间。
氮氧双同位素模型在土壤氮溯源的应用
N2O是一种重要的温室气体,其全球增温潜势是CO2的300倍。农田生态系统是大气的主要来源。此时,氮元素的来源就成为了非常有意义的参数,通过同位素分馏的现象来判断来源成为了热门分析手段。研究表明N同位素在各类土壤和水体中存在重合的情况,那么引入O同位素就显得尤为重要。目前,国内外主要的研究方法是细菌反硝化方法,他们是怎么通过Elementar元素分析仪+气体浓缩仪+同位素质谱联用系统实现的呢?详细请查阅附件内容
气相色谱在食品添加剂 单,双甘油脂肪酸的含量检测
由于单、双甘油脂肪酸酯的沸点很高,不能直接进入色谱柱,否则会堵塞色谱柱。在本方法中,通过单、双甘油脂肪酸酯和硅烷化试剂(BSTFA、TMCS)进行化学衍生化反应,形成挥发性硅烷化衍生物,降低了沸点,就可以通过气相色谱进行分析
高超音速双斜面流动PIV和纹影法定量可视化研究
采用LaVision公司的PIV系统。激光器能量为双脉冲400毫焦。对7马赫高超音速风洞中的15度-45度双斜面流场进行了测量。获得了流场中激波的空间分布的详细信息。
研究蛋白质热稳定性的几种方法+蛋白质+稳定性
蛋白质的热稳定性是指蛋白质多肽链在温度影响下的形变能力,主要体现在温度改变时多肽链独特的化学特性和空间构象的变化,变化越小热稳定性越高。蛋白质的热稳定性受到不同温度、pH值、离子强度等外界因素的影响,在生物技术、药物研发以及食品工业等领域,具有重要意义。蛋白质变性温度是生物学家们研究蛋白质的热稳定性的一个重要的概念,是指蛋白质在特定温度条件下受到热力作用时,其结构发生变化的温度点,一般温度较高时,蛋白质从稳定的三维结构变化成松散的无序结构。蛋白质的热稳定性一般使用热变性中点温度(meltingtemperature,Tm)来表示,即蛋白质解折叠50%时的温度。蛋白质的热变性过程与其空间构象的改变密切相关,Tm值能反映变温过程中蛋白质构象改变的趋势,是衡量蛋白质热稳定性的一个重要指标。蛋白质Tm值的测定在生物医药行业具有广泛的应用,如嗜热蛋白、工业酶等的改造与筛选,蛋白质药物与配体、制剂或辅料的相互作用,蛋白质药物的缓冲液稳定条件筛选等。
彩虹无人机搭载双利高光谱成像系统飞行演示
助航天十一院的飞行平台,江苏双利合谱科技有限公司的机载高光谱成像系统首次实现长航时、大面积、高海拔、高温差环境下(400nm~1700nm可见-近红外)固定翼推扫飞行测试,相机核心指标得到充分印证
双三元在线固相萃取分析水中的 Mc-LR、呋喃丹、甲萘威、 莠去津、三氯酚和五氯酚(DGLC-MS/MS)
本方法采用快速双三元液相色谱串联TSQ Vantage 对水中的6 种化合物进行了测定。本方法中,将原来方法中使用的0.05%磷酸更换为 10 mmol/L 甲酸铵缓冲溶液,以和质谱兼容。在此条件下,Mc-LR、呋喃丹、甲萘威和莠去津的检测限均有很大的提高,具体见第三部分。但三氯酚和五氯酚在质谱上的响应非常低,进样 2μ g/L 才能够出峰,因此未对其检测限进行考察。
自动化设备联用精确控温系统
与各种自动化分析系统联用的精确控温示例。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统进行残留溶剂分析——技术优势:芯片式流路模块化设计简化双柱分析
USP 规定了一种分析药物中残留溶剂的方法。在产品生产过程中选择合适的溶剂可提高产量或影响所合成产品的化学特性。但是,溶剂并不能增强产品的功效,所以必须尽可能多地将其去除以满足产品规格要求和药品生产质量管理规范。因此,在生产或纯化工艺中测试残留溶剂是生产过程的一个必要环节。USP 规定的单柱分析需要在配备另一根保留时间不同的分析柱的另一台系统上进行确认。对传统的气相色谱系统来说,这种分析方法需要进行两次单独的分析。Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统配备用于双火焰离子化检测器(FID) 的进样口分流器,可在单次运行中进行两次分析,分析时间缩短一半。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
双三元在线固相萃取分析水中的呋喃丹和甲萘威 (DGLC-MS/MS)
本方法采用快速双三元液相色谱串联TSQ Vantage 对水中的甲萘威和呋喃丹进行了测定。在此条件下,甲萘威的检测限是 0.3 ng/L,而已有的紫外检测方法甲萘威的检测限是0.25 μ g/L,灵敏度提高了833 倍;呋喃丹的检测限是0.15 ng/L,而已有的紫外检测方法呋喃丹的检测限是 0.5 μ g/L,灵敏度提高了 3333 倍。
攻克蛋白药物中吐温检测的业界难题
蛋白药物因为高精准性治疗定位,国际、国内制药领域里发展迅速。但蛋白药物的团聚现象会影响药物的生物活性及诱导患者的免疫反应,安全推荐加入吐温(Tween,聚山梨醇酯,Polysorbate)20 或 80 作为辅料以提高蛋白药物的稳定性。但吐温具有溶血副作用,所以法规明确规定每日摄取量不超过 25mg· kg-1
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GB-T 19472.1-2004 埋地用聚乙烯(PE)结构壁管道系统 第1部分:聚乙烯双壁波纹管材