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单次自相关仪

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  • 时间相关单光子计数器quTAG软件界面简介
    时间相关单光子计数器quTAG软件界面简介摘要在刚开始拿到设备的时候,往往不知道从哪里开始使用设备;本文主要介绍软件上常用的几个模块,并做简要说明,帮助读者快速熟悉设备。正文quTAG是一款时间-数字转换器,它测量电信号并记录相关时间标签。这种时间标签流可以用于各种各样的应用——测量范围从皮秒到几天。通用时间标记方法可用于相关测量(互相关、自相关)、寿命测量(start - stop)以及一次测量中的更多可能性。保存的时间标签流包含重建每次测量和分析所需的所有信息。1、软件安装。从附带的U盘中拷贝Daisy@QUTAG-V1.5.3.exe软件到目标目录下。正常完成软件安装。2、设备连接。将电源线与连接到设备背面110~230V交流接口。使用附带的USB 3.0线缆与PC连接。打开设备,启动Daisy.exe软件。3、切换到Detector Parameter标签下,在该界面可以使能通道,选择测试信号类型,计数器的甄别阈值,信号延时等参数;其中,如果信号输入但是计数器没有检测到信号,那么很有可能是阈值设置太大,获取信号幅值太小;每个通道的输入信号从-3.3V~+3.3V。4、在Counts界面,显示在积分时间Exposure Time下每个通道的计数率,其中Exopsure Time设置积分时间,在此界面以图、数值的方式显示每个通道的计数值,还可以以文件的形式保存数据;5、在Coincidence标签界面如下图,在此界面与Counts界面的显示类似;如果没有设置合适的Coincidence Window也不会出现计数值的;同样的,在此界面也可以保存每个符合通道的计数值。6、在Histogram标签界面如下图,在此图中可以测量start-stop模式下的时间信息、计数信息,以及start-(multi)stop模式下的时间、计数信息;所有通道还是在Integrate Time下显示的计数值;Input Channals决定了信号来源于那几个通道;Timetag Processing用于处理多个stop通道的时间差;在后面的选择框可以设置以及显示当前界面的分辨率、计数率等;其中Bin Width以1ps时间为基准。您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询。
  • 标准文献3个子项目全部通过验收
    到10月30日,国家科技基础条件平台建设项目“标准文献共享服务网络建设”的3个子项目全部通过了项目牵头部门国家质检总局组织的验收。   据了解,3个子项目的建设成果已集中反映在中国标准服务网上。9月17日,科技部国家科技基础条件平台信息技术中心对国家科技基础条件平台的71个对外提供服务的资源站点运行情况进行了一次监测,结果表明,“中国标准服务网”的访问量排名第五,访问人数第六,页面数第五,平均响应时间第八,国际关注度第三。在对71家网站的综合评价中,中国标准服务网在具有特色服务、社会关注度高方面排名第四,国际关注度高方面排名第三。   据介绍,3个子项目分别是由中国标准化研究院承担的国家标准文献共享服务平台及国家标准、国际、国外标准信息资源建设,中机生产力促进中心承担的行业标准文摘数据库及环保领域标准内容揭示数据库建设和重庆市标准化研究院承担的地方标准、法规及国外技术法规文献信息资源建设。
  • 多个世界首创,我国在荧光相关光谱单分子技术领域取得领先——访中国科学院生物物理研究所研究员黄韶辉
    荧光相关光谱(Fluorescence correlation spectroscopy,FCS)是一种对荧光强度随时间的规律性涨落进行自相关和交相关分析,从而对导致信号涨落的物理(自由扩散等)、化学(分子互作等)和光物理(单线态-三线态循环等)进行定量分析的荧光光谱技术。近年来,随着理论和仪器的不断发展,荧光相关光谱在生物学、医学、化学、材料学、光物理学、微纳科学等领域得到越来越广泛的应用。那么,如今我国荧光相关光谱技术发展到什么阶段了?与国外技术相比,我国的技术处在什么水平?带着这些问题,仪器信息网专门视频采访到了中国科学院生物物理研究所(以下简称中科院生物物理所)研究员黄韶辉。黄韶辉:1998年获堪萨斯大学生物化学、细胞和分子生物学博士学位,1998-2001年在康乃尔大学应用和工程物理学院从事博士后研究,2002-2009年任麻省大学医学院研究助理教授,2009-2013年任宾夕法尼亚大学环境医学研究所研究员兼肺成像和形态学中心主任。 2014年以中科院“引进杰出技术人才”(技术百人)回国,任中科院生物物理研究所研究员、中国科学院大学岗位教授、博士生导师。历任美国国立卫生研究院、中国国家自然科学基金委、广东省公益研究和能力建设基金、粤港澳科技创新合作等科研项目负责人。因缘际会,确定技术转化方向黄韶辉博士在国外的科研工作一直开发荧光显微镜和荧光光谱学新方法和新技术以解决生物学研究的科学问题,期间对科研仪器产生了浓厚的兴趣。2014年借“中科院技术百人”的人才计划,黄韶辉回到了中科院生物物理所开始从事科研仪器的产业化工作。在谈到选择单分子荧光技术的原因时,他表示:“这是我在康奈尔做博士后时导师发明的一种技术——荧光相关光谱,通过研究荧光信号在时间上的相互关系来揭示荧光信号规律性变化背后的物理、化学和光物理过程。当时我觉得这个技术的应用非常广泛,因此借着回国的机会将它进行技术转化,使其应用于基础研究和药物研发领域。”从技术走向产品,从产品走向市场回国后为了真正将荧光相关光谱单分子技术从技术变成产品,从产品走向市场。黄韶辉用了三年的时间进行基础性工作,终于在2017年的广东中山成立了产业化公司——中科奥辉,随后实现了从技术到产品的蜕变。在这个过程中需要克服两个困难:一个是产品工程化,另一个是技术推广。“一个实验室技术并不是天然就可以成为一个产品,它需要进行工程优化,不断提高产品稳定性和可靠性;第二个是要让产品能够被客户所接受,这就需要做技术推广、示范应用等等一系列工作才能将产品推向市场。” 黄韶辉表示。通过六年不断地努力,黄韶辉团队成功研发出全球首台小型化桌面式荧光相关光谱仪,相较于国外竞争对手蔡司、PicoQuant和ISS开发的基于荧光显微镜的FCS产品,它更适合在实验室桌面环境中使用,这也是该产品最主要的优势。CorTector SX100 荧光相关光谱仪(点击查看)应用领域既要广度又要深度单分子荧光相关光谱仪的应用领域十分广泛,主要有两个方面:一个是基础科研领域,另一个是药物研发领域。“目前已发表相关学术论文超过13000篇,主要应用在基础科研领域,包括生物学、医学、化学、材料学和光物理学,因为它的特点就是研究荧光信号与时间的相互关系。荧光信号与时间能够发生相互关系的过程包括:物理过程,比如分子或纳米颗粒的自由扩散;化学过程,比如分子间相互作用;光物理过程,比如单线态-三线态循环。所以它的应用在基础领域的研究范围是非常广的。” 黄韶辉这样说,“接下来我们的应用领域是药物研发,因为所有的药物研发仪器,包括医疗器械最早的前身都是科研设备,是科学家为了解决一个特定的科学问题而研制出来的。”在谈到未来发展路径时,黄韶辉表示,公司发展的下一个目标是与大型药企合作,将荧光相关光谱单分子技术用于药物筛选。未来将单分子荧光技术转化为一个超灵敏的医疗检测设备,比如说阿尔兹海默症疾病标记物的超灵敏检测。拓展领先客户群体,展现国产高端科研仪器价值黄韶辉认为,从2017年产业化到如今,最重要的是思维的转变。“在做产业化工作之前,我一直是科学家,从事了20多年的基础研究,最近这6年多给我一个主要体验就是真正把我从一个科学家的思维转变到一个经营产品、经营公司的思维。”与此同时,经过六年多的发展,黄韶辉团队的产品价格呈现稳步上升的趋势,“我们做的是一个高端光学仪器,我们第一代产品的终端客户价是120万,第二代产品的终端客户价发展到了150万,去年我们第三代产品的终端客户价已经达到了180万。”黄韶辉介绍说。不仅如此,优质的客户群体也是这些年黄韶辉团队实现技术产业化的重要指标,是国产高端仪器价值的最好展现。黄韶辉说:“不管是国内还是国外,我们都发展了排在全世界研究领域前十的用户群体,比如说我们的首批客户,前四个客户都是国外知名用户:美国国立卫生研究院、阿斯利康制药公司、加州大学旧金山分校、麻省大学医学院。疫情发生后,我们把焦点聚焦到国内,目前的客户包括清华大学、北京大学、中国科学技术大学、复旦大学、浙江大学医学院、澳门大学和中科院的很多院所,这些也是可以排到国内大学或者研究所前十位的学术机构。”为了改变大家对国产仪器价格低、技术落后的刻板印象,黄韶辉团队以持有“世界上最先进单分子荧光技术”的姿态进入市场,与世界领先企业展开竞争。用户群体从国外企业到国外领先科研机构,再到国内领先科研机构,展现出了国产高端科研仪器的价值。国产替代要有,持续创新也要有目前,荧光相关光谱单分子技术属于世界先进技术,黄韶辉团队通过这项技术研制了世界首款桌面式荧光相关光谱单分子分析仪。黄韶辉表示:“我们确实做了全世界第一个基于溶液样品的桌面式单分子荧光商业科研仪器,经过了科技部下属机构的查新认证。所以我觉得科研仪器除了要实现国产替代,也要在创新性领域做出贡献。”发展国产科学仪器,“观念”和“政策”两手都要抓如何更好的发展国产科学仪器,黄韶辉表示最重要的是“给机会”:“对于一个产品来说需要有广泛的用户来不断的使用并提出各种改进意见,只有在使用过程中才能真正做出好仪器。”第二点则是要有一些政策上的支持,要将政策支持落到实处。随着人们对国产化科学仪器关注度的增加,未来将有越来越多的国产企业出现在大家的视野中。国产科学仪器企业的发展,需要企业家的情怀、技术的创新、用户的支持、政策的落实,缺一不可。国产科学仪器行业未来的发展让我们拭目以待!完整访谈视频如下关于中科奥辉:中科奥辉响应国家规划发展智能制造和健康医药战略新兴产业的政策引导,成立于粤港澳大湾区几何中心---中山翠亨新区,依托中科院生物物理研究所黄韶辉博士(中科院“引进杰出技术人才”)团队的核心技术和唐山启奥科技股份有限公司的资金、技术、管理和销售资源,致力于成为掌握核心硬科技的国际一流高端精密仪器智能制造公司。公司自主研发的全球首创桌面式荧光相关光谱单分子分析仪CorTectorTM SX100,2018、2020年连续获广东省高新技术产品认定,并在2019年入选中科院首批国产仪器推荐目录。公司以现有研究技术和公共服务平台为基础,为高校研究院及其他创新企业提供服务业务,包括显微成像与光谱整合系统搭建、分析测试服务、医疗器械产品委托生产与注册及医疗器械及科研设备研发制造公共服务四大服务板块。
  • 【解决方案】如何高效表征基因治疗中腺相关病毒载体?
    基因治疗是通过将修饰的基因传递至靶细胞中,从而把患者体内的突变基因替换为相对应的健康基因拷贝来实现治疗或者预防疾病的目的。与传统的药物治疗相比,基因治疗是从根本上对疾病进行控制,所以有着非常好的发展前景,在世界范围内得到越来越多医药行业的关注和投入。 将正常基因(外源)导入生物细胞内必须借助一定的技术方法或载体,基因转移的方法分为生物学方法、物理方法和化学方法。 病毒越来越多的用作载体,用于传递基因治疗的遗传物质和疫苗应用。重组腺相关病毒(recombinant Adeno-Associated Viruses, rAAV)是基因治疗最为常用的病毒载体之一。 一、如何开发高效安全的 rAAV 疗法?为了开发通过受控和经济的制造工艺生产的高效的 rAAV 疗法,需要解决从病毒衣壳设计到确定最佳工艺和配方条件,再到全面质量控制的多重挑战。应对这些挑战,需要针对 rAAV 样品下列属性进行量身定制的分析表征: Ø 测定衣壳蛋白或者颗粒滴度(capsidor particle titer)Ø 完整 rAAV 颗粒的百分比Ø 空-载比(Full-empty ratio)Ø 颗粒的粒径Ø 聚集体形成(aggregate formation)Ø 热稳定性(Thermal stability)Ø 基因组释放(genome release)Ø 衣壳电荷(capsid charge)等 而所有这些都可能影响最终产品的关键质量属性(CQA)。 通常,rAAV 滴度和病毒载量是使用酶联免疫吸附试验(ELISA)、定量聚合酶链式反应(qPCR)、液滴数字聚合酶链式反应(ddPCR)、分析超速离心(AUC)和电子显微镜(EM)的技术组合测定的。这些方法通常既费时又费力,而且其准确性和精确性也值得怀疑[1]。因此,业内越来越需求一种不依赖于使用专用试剂和昂贵的参考标准品的快速分析解决方案。 动态光散射(DLS)、多角度动态光散射(MADLS)、电泳光散射(ELS)、尺寸排阻色谱-多角度光散射(SEC-MALS)、纳米颗粒跟踪技术(NTA)、等温滴定量热法(ITC)和差式扫描量热法(DSC)可以提供有关病毒载体的关键分析和质量属性的重要信息,从而能够对多种参数进行表征、比较和优化。 样品关键参数马尔文帕纳科的技术方案衣壳蛋白尺寸DLS、NTA衣壳蛋白及转基因的绝对分子量SEC-MALS (OMNISEC)衣壳滴度或颗粒计数MADLS, SEC-MALS(OMNISEC), NTA含基因病毒颗粒百分比分析SEC-MALS (OMNISEC)聚集形成分析DLS, MADLS, SEC-MALS (OMNISEC), NTA碎片化分析SEC-MALS (OMNISEC)热稳定性分析DLS, DSC高级结构分析DSC血清型鉴定DSC衣壳解聚及基因组注入DLS, DSC衣壳蛋白尺寸ITC电荷分析ELS表1 总结了病毒载体研究中各种重要的关键属性(CQA),以及马尔文帕纳科可以对应提供表征此类信息的各项技术。 DLS、MADLS、SEC-MALS、NTA、ITC和DSC属于无标记的生物物理技术,需要最少程度的方法开发,并且可以很容易的应用于各个阶段,强化了基因治疗开发的分析工作流程。 二、高效的表征技术概念解读动态光散射(DLS)动态光散射(DLS)是一种非侵入式技术,可以测量由颗粒分散体系或分子溶液引起的散射光强度随时间的波动。由于进行布朗运动的颗粒或者分子的随机运动,散射光的强度会随之发生波动。使用自相关算法分析这些强度波动可以确定平移扩散系数,随后根据斯托克斯-爱因斯坦方程确定流体力学尺寸。多角度动态光散射(MADLS)多角度动态光散射(MADLS)通过使用三个不同的检测角度(背面、侧面和正面)并将获取的光散射信息组合成一个与角度无关(Angular-Independent)的粒径分布,从而可以对多模态的样品进行更高分辨率的尺寸测定。应用MADLS技术的扩展还可以测量出颗粒浓度(Concentration)。电泳光散射(ELS)电泳光散射(ELS)测定来自在电场中进行电泳的颗粒或者分子的散射光的频移(Frequency Shift),并能够计算出Zeta电位。颗粒的Zeta电位是颗粒在特定介质中获得的总电荷,可用于预测分散体系的稳定性并深入了解所研究的颗粒的表面化学。尺寸排阻色谱(SEC)尺寸排阻色谱(SEC)是一种分离技术,可根据分子进出柱中多孔凝胶基质的流体力学半径来分离分子。搭配一系列先进的检测器,如光散射(LS)、UV、RI和粘度,可以测量绝对分子量、分子大小、特征粘度、支化和其他参数。差式扫描量热法(DSC)差式扫描量热法(DSC)是一种直接分析天然蛋白质或其他生物分子热稳定性的技术,无需外在荧光素或者内源荧光,它通过测定在恒定的升温速率下使生物分子发生热变性过程中的热容变化来实现。 案例研究 | 综合使用多种技术表征 rAAV性状:衣壳分子量、聚集状态、滴度、稳定性… … 1,空 rAAV5 衣壳分析SEC-MALS (OMNI-SEC)测量产生的关键数据是绝对分子量,与柱保留时间或用于校准系统的任何标准无关。在空rAAV的情况下(Fig.1 和表2),主要单体的Mw为3.84 x 106 g/mol。空衣壳蛋白的理论分子量为3.8 x 106 g/mol,证实该分析结果符合预期。 图1 rAAV5 空壳三重色谱图表2 rAAV5空壳的定量参数 Mw/Mn 描述样品的分散性,接近1的值表示峰中有单个群体,远高于1的值表示峰内有多个群体。在空 rAAV 的情况下,单体和二聚体的 Mw/Mn 值接近1,表明是单一群体。聚集体和碎片 Mw/Mn 值显著高于1,表明单个峰内具有不同分子量的多个群体(表2)。 样品的分数(Fraction of Sample)描述了样本在群体之间的分布情况,在这种情况下,84.7% 的样品是单体。蛋白质分数(Fraction of Protein)表示样品中衣壳的百分比;在这种情况下,单体是99.8%的衣壳。这证实样品是空的 rAAV5 。从这种单一分析方法中获得的另一个关键信息是样品滴度;在这种情况下,对于空的 rAAV5,测得的滴度为 5.91x1013 vp/mL。 2,完整 rAAV5 衣壳分析完整 rAAV5衣壳的SEC-MALS (OMNISEC) 分析如图2和表3所示。对于主要的单体峰,计算出的符合Mw为4.49 x 106 g/mol,其中86%为衣壳。这样,完整的rAAV5的蛋白质组分的Mw为3.86 x 106 g/mol,与表2中的空rAAV5衣壳生成的数据一致。单体部分占比93%,样品具有总滴度7.48 x 1013 vp/mL。 图2 完整 rAAV5 的三重色谱图表3 完整 rAAV5 的定量参数 3,rAAV5 稳定性研究病毒衣壳的稳定性和功能是一种平衡行为。病毒衣壳必须足够稳定以包含和保护其中的基因组,与宿主细胞表面结合,它们必须提供足够的构象稳定性以在复制位点释放基因货物。 AAV载体脱壳的机制仍然知之甚少。衣壳脱壳和基因组释放似乎需要结构变化。基于差示扫描荧光法和差示扫描量热法(DSC)收集的AAV热稳定性已发表数据,AAV热转变的Tm值与衣壳解聚过程有关,可作为AAV血清型的鉴定指标;一种血清型的空AAV衣壳和完整AAV衣壳的Tm值通常非常相似,并且它们与衣壳动力学、衣壳脱壳和基因组释放没有明显的相关性。 图3 空rAAV5 和完整 rAAV5的DSC数据比较,扣除空白和基线的DSC数据。垂直方向标记的区域具有明显不同的热转变过程。表4 从DSC获得的空 rAAV5 和完整 rAAV5 样品的热稳定性结果 文章中记录的完整和空 rAAV5 样品的DSC曲线叠加(图3),根据空 rAAV5 和完整rAAV5 样品的整体 DSC 图谱差异以及热稳定性参数(如 Tonset 和 Tm2,表 4),可以在图 3 中 DSC 曲线上识别出四个不同的区域,它们可以暂且归因于以下几点:#1■ 仅在完整的 rAAV5 中出现的区域,从50℃一直延展至 75℃,这个过程大约 30 分钟。这可能归因于热应激下衣壳蛋白结构和稳定性变化导致的 ssDNA 的动力学控制下的注射;#2■在空 rAAV5 中出现的最明显的预转变过程;#3■ 主要转变过程,即协同的 rAAV5 衣壳蛋白发生解组装,这由具有血清型特异性的 Tm 值所决定;#4■ 仅在完整 rAAV5 中出现的另外的转变过程,很可能归因于 ssDNA 的解链。结论:以上几例是综合应用马尔文帕纳科多种互补技术对基因治疗常用的AAV载体一些关键属性的表征,这些无标记生物物理技术需要最少的方法开发,可以从衣壳设计阶段到开发、配方开发和药物原料和产品进行深入表征,加强体内基因治疗开发的分析工作流程。 详细内容可参文献 (Pharmaceutics 2021, 13(4), 586 https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13040586)[1] Burnham, B. Nass, S. Kong, E. Mattingly, M. Woodcock, D. Song, A. Wadsworth, S. Cheng, S.H. Scaria, A. O’Riordan, C.R. Analytical ultracentrifugation as an approach to characterize recombinant adeno-associated viral vectors. Hum. Gene Ther. Methods 2015, 26, 228–242 三、纳米粒度及电位分析仪:DLS/ ELS/ MADLS 马尔文帕纳科 Zetasizer Ultra 纳米粒度及Zeta电位分析仪具有真正的多角度动态光散射技术(MADLS® ),提供更高的粒度测量分辨率,及与角度无关的粒度结果,并能够测量颗粒浓度。图4 Zetasizer Ultra纳米粒度及Zeta电位分析仪 四、OMNISEC 凝胶渗透色谱仪:GPC/SEC马尔文帕纳科OMNISEC凝胶渗透色谱仪是一套完整的凝胶渗透/尺寸排阻色谱(GPC)/(SEC),有前端色谱分离系统、检测器和软件组成,是灵敏准确的多检测器GPC/SEC 系统,可以准确测定:Ø 绝对分子量和分子量分布Ø 特性粘度和分子结构Ø 样品浓度Ø 以及其他多种关键参数图5 OMNISEC凝胶渗透色谱仪 五、PEAQ-DSC 微量热差示扫描量热仪:DSC 马尔文帕纳科 MICROCLA PEAQ-DSC 微量热差示扫描量热仪能够帮助用户快速确认维持高级结构稳定性的最佳条件,提供简洁、无缝的工作流程和自动化批量数据分析,其所提供的热稳定性信息被业内视为“金标准”技术,是一种非标记、全局性的数据。图6 MicroCal PEAQ-DSC 微量热差示扫描量热仪 关于马尔文帕纳科马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析,打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务,从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的技术发展,我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题,如提高生产率、开发更高质量的产品,并缩短产品上市时间。 联系我们:马尔文帕纳科销售热线: +86 400 630 6902售后热线: +86 400 820 6902联系邮箱:info@malvern.com.cn官方网址:www.malvernpanalytical.com.cn
  • GlycoSLASH:用谱聚类和谱库搜索从多个相关的LC-MS/MS数据集同时鉴定糖肽
    大家好,本周给大家分享一篇发表在Journal of Proteome Research上的文章,GlycoSLASH: Concurrent Glycopeptide Identification from Multiple Related LC-MS/MS Data Sets by Using Spectral Clustering and Library Searching[1],本文的通讯作者是来自美国印第安纳大学的Haixu Tang教授。  目前,对从疾病患者样本中获得的大规模糖蛋白组数据进行糖肽鉴定仍有较大难度。现有的算法采用了从少量聚糖和糖肽的注释MS/MS谱中得出的经验性和针对性的评分方案,它们也许并不能很好地推广到其他糖肽的谱图。其次,估算糖肽鉴定中的错误发现率(FDR)的方法尚未得到系统验证,有时可能会高估鉴定结果中的FDR。此外,大规模的人类糖蛋白组学实验可以生成数十到数百个个体疾病或对照样品的数据集,通常包含来自这些样品中不同丰度的相同聚糖/糖肽的许多谱图,然而在这些基于队列的相关研究中,缺乏能够利用冗余信息来改进和加快糖肽识别的算法。本文提出了一种名为GlycoSLASH的新型并行方法,通过谱聚类和谱库搜索在多个相关糖蛋白组学数据集中进行糖肽鉴定,利用相关样本中共享的冗余糖肽来改善鉴定结果。  图1. GlycoSLASH的工作流程:使用谱库搜索并发糖肽鉴定  GlycoSLASH工作流程如图1所示。首先,使用msCRUSH算法对输入数据集中的所有MS/MS谱进行聚类,并为每个聚类生成共识谱。根据置信度优先的标准,排除相对模糊的糖肽鉴定(GSM)后,可以发现,谱聚类减少了糖肽的错误识别,从而在多个样品中产生一致的糖肽识别结果。随后将从标记为糖肽或多肽的聚类中获得的共识谱整合到谱库中。最后,使用谱库搜索算法msSLASH对所有输入谱库中的MS/MS谱进行糖肽鉴定,与糖肽谱库中的共识谱一样具有大于阈值的余弦相似度的MS/MS谱则被识别为标记的糖肽。具有相似阈值的谱库搜索结果的FDR可以通过同时进行的多肽鉴定结果来估计:如果MS/MS谱被数据库搜索算法鉴定为未修饰的肽,但与注释为糖肽的共识谱具有大于阈值的相似度,则认为是错误鉴定。  作者用了两种数据集来评估GlycoSLASH的性能:数据集I研究了丙型肝炎病毒(HCV)相关肝硬化和早期肝细胞癌(HCC)患者血液样本中触珠蛋白的位点特异性N -糖基化 数据集II利用相同的实验方案研究肝硬化、早期和晚期HCC合并非酒精性脂肪性肝炎患者的触珠蛋白中位点特异性N-糖基化。首先使用数据集I的MS/MS谱建立了一个糖肽谱库,然后通过该谱库对数据集I和II进行搜索来鉴定糖肽。由于数据集I和II是使用相同的实验方案从人血清中获得的,由此可以测试从一个数据集建立的谱库是否足以从相关数据集进行糖肽鉴定。  表1. 基于数据集I聚类构建的谱库    图2. 一个共识谱的例子,与识别为K.M[+15.99492]VSHHN[+1622.58161]LTTTGATLINE.Q的单个谱进行比较。该聚糖是HexNAc(4)Hex(5)。作者利用具有+2至+5电荷的质谱簇的共识谱构建了一个谱库,这些质谱簇被注释为无修饰的肽或糖肽。该谱库包括1215个代表2+至5+电荷簇的质谱(表1),其中454个被注释为糖肽。图2展示了一对共识谱和单个谱的注释示例。此外,作者利用MASCOT和Byonic的鉴定结果对质谱簇的纯度进行了检测。在这里,纯度是根据参考文献msCRUSH中描述的公式计算的,其中被Byonic识别为糖肽的簇中的质谱和被MASCOT识别为未修饰肽的簇中的质谱被认为是不同的。纯度表示簇中可能被错误识别的质谱的平均百分比 因此,在构建共识谱之前对这些GSM进行了过滤。图3显示了不同相似度截断值下每个质谱簇的纯度值。例如,当相似度截断值为0.6时,3+电荷的聚类纯度为0.97,4 +电荷的聚类纯度为0.85,当相似截断值提高到0.8时,聚类纯度基本保持不变。  图3. 每个电荷具有不同相似度截断值的质谱簇纯度。y轴表示纯度,x轴表示用于谱聚类的相似度截断值。  将构建的谱库用于数据集I和II中每个样品的糖肽鉴定。被查询的MS/MS谱根据谱库中(在高于截断值的基础上)相似度最高的共识谱的注释来鉴定。表2显示了数据集I中不同电荷的MS/MS谱的鉴定。GlycoSLASH在3+和4+电荷的MS/MS谱中分别将3431和3085个谱图鉴定为糖肽。相比之下,Byonic鉴定了1605个3+电荷的糖肽,其中1517个与GlycoSLASH鉴定的糖肽相同。  表2 GlycoSLASH在数据集I上鉴定多肽和糖肽  通过比较GlycoSLASH(使用相同的相似度截断值0.6)和MASCOT对未修饰肽的鉴定结果来估计谱库搜索的FDR,对于电荷2+的二级谱,MASCOT识别出6862个未修饰的肽,其中只有32个(0.05%)与GlycoSLASH的识别结果不同。在电荷为 3+ 和 4+ 的情况下,两者鉴定的所有未修饰肽的结果相同。如果报告的谱库与查询谱之间的相似度大于截断值(0.6),并认为MASCOT鉴定结果全部正确,那么鉴定到不同肽的比例远低于1%。基于此,可以认为在截断值0.6时谱库搜索的FDR远低于1%。  通过对从数据集I构建的谱库搜索来识别数据集II中的糖肽,GlycoSLASH的鉴定结果如表3所示。通过谱库检索,共鉴定出72,784个多肽,其中32.3%为糖肽,共鉴定出270个独特的糖肽。这些结果和识别率与数据集I的结果具有可比性。  表3 GlycoSLASH在数据集II上鉴定多肽和糖肽  作者在本研究中证明了从一个数据集建立的谱库足以从相关数据集中识别糖肽。这项工作着重分析了免疫纯化的糖蛋白中的N糖肽,然而,谱库搜索方法可以扩展到复杂样品的一般糖蛋白组学研究,只要能够获得来自相关样品的多个糖蛋白组学数据集。利用这样一个全面的文库进行谱库搜索,将进一步提高糖蛋白组学数据中糖肽的鉴定。  撰稿:夏淑君  编辑:李惠琳  文章引用:GlycoSLASH: Concurrent Glycopeptide Identification from Multiple Related LC-MS/MS Data Sets by Using Spectral Clustering and Library Searching  李惠琳课题组网址www.x-mol.com/groups/li_huilin  参考文献  1. Sujun Li, Jianhui Zhu, David M. Lubman, He Zhou, and Haixu Tang. Journal of Proteome Research 2023 22 (5), 1501-1509
  • 聚焦第八届中国蛋白质组学会议上的厂商
    相关新闻:第八届中国蛋白质组学大会在重庆开幕   仪器信息网讯 2013年9月8-10日,由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)主办,军事医学科学院放射与辐射医学研究所、重庆医科大学、蛋白质组学国家重点实验室、北京蛋白质组研究中心承办的&ldquo 第八届中国蛋白质组学大会&rdquo 在重庆市国际会展中心召开,会议吸引了世界各地学者近千人参会。   蛋白质组学研究始于上世纪90年代,1998年中国开始开展蛋白质组学研究。2008年中国将蛋白质科学研究设施国家重大科技基础设施项目列入国家高技术产业发展项目计划,项目分北京设施和上海设施,总投资18亿元。截至目前,国家蛋白质科学中心(上海)今年即将投入使用,而国家蛋白质科学中心(北京)预计将于2015年8月全面投入使用。此外,中国人类蛋白质组计划也于今年启动。中国蛋白质组学研究如火如荼,而这其中也少不了蛋白质组学研究相关仪器、设备及试剂耗材供应商的&ldquo 声影&rdquo 。   来自相关机构的调查显示,2017年全球蛋白质组学市场将达到172亿美元,年复合增长率14.2%,其中涵盖从样品处理到最终检测等试剂、仪器等。据Bio-Rad生命科学部全球产品经理Sricharan Bandhakavi介绍,随着技术的进步,我们已经可以鉴定出很多的蛋白,但这些蛋白在机体中的作用和功能是如今科学家们关注的重点,在已鉴定的蛋白和其功能之间建立联系也是各厂商研发的重点。   本次会议共有38家企业参展,展示蛋白质组学研究相关的产品,以下为部分参展厂商: 赛默飞 AB SCIEX GE医疗 GE 医疗展示的蛋白质纯化设备 布鲁克 沃特世 Bio-Rad Bio-Rad展示的最新蛋白质纯化仪 安捷伦 默克化工 赛多利斯 Sigma-Aldrich 马尔文 好创生物 好创生物ESI离子源产品 尼康 岛津 北京谱之源 New Object(兴悟杰) 毅新兴业 华利世 伯楷安生物 拜普诺 (撰稿:杨娟)
  • 575万!福州市疾病预防控制中心2022年新址仪器设备采购项目(子项五)
    项目编号:[350100]DHFZ[GK]2022002项目名称:福州市疾病预防控制中心2022年新址仪器设备采购项目(子项五)货物类采购项目采购方式:公开招标预算金额:5757000元 包1:采购包预算金额:2588000元采购包最高限价:2588000元投标保证金:51760元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02100309-激光仪器手持式激光粒子计数仪1(台)否详见附件60000其他未列明行业1-2A02100309-激光仪器可吸入颗粒物检测仪1(台)否详见附件28000其他未列明行业1-3A02100309-激光仪器激光测距仪1(台)否详见附件6000其他未列明行业1-4A02100401-电化学分析仪器浊度仪2(台)否详见附件60000其他未列明行业1-5A02100401-电化学分析仪器微压差计1(台)否详见附件11000其他未列明行业1-6A02100401-电化学分析仪器PH计2(台)否详见附件8000其他未列明行业1-7A02100401-电化学分析仪器风速仪1(台)否详见附件7500其他未列明行业1-8A021115-声级计声级计2(台)否详见附件50000其他未列明行业1-9A0206180102-冷藏柜立式冷藏柜1(台)否详见附件45000其他未列明行业1-10A02121299-其他衡器医用身高体重秤1(台)否详见附件25000其他未列明行业1-11A0206180101-电冰箱电冰箱3(台)否详见附件16500其他未列明行业1-12A02100101-温度仪表温湿度计2(台)否详见附件13200其他未列明行业1-13A02100101-温度仪表笔式温度计1(台)否详见附件2500其他未列明行业1-14A02010699-其他输入输出设备标签机2(台)否详见附件7000其他未列明行业1-15A020713-卫星定位导航设备GPS定位器1(台)否详见附件6000其他未列明行业1-16A02100703-气压计气压计3(台)否详见附件3000其他未列明行业1-17A180201-塑料制品冷藏运输箱4(台)否详见附件2600其他未列明行业1-18A02100413-化学变色式分析仪余氯比色盒2(台)否详见附件2000其他未列明行业1-19A02100304-光学测试仪器照度计2(台)否详见附件1600其他未列明行业1-20A02100414-多种原理分析仪六级筛孔撞击式空气微生物采样器6(台)否详见附件660000其他未列明行业1-21A02100414-多种原理分析仪全自动颗粒检测仪10(台)否详见附件350000其他未列明行业1-22A02100414-多种原理分析仪全自动颗粒物采样器2(台)否详见附件300000其他未列明行业1-23A02100414-多种原理分析仪高负载中流量PM2.5采样器3(台)否详见附件180000其他未列明行业1-24A02100414-多种原理分析仪采样泵3(台)否详见附件150000其他未列明行业1-25A02100414-多种原理分析仪六级微生物采样器采样头6(台)否详见附件120000其他未列明行业1-26A02100414-多种原理分析仪大型气泡吸收管10(台)否详见附件5000其他未列明行业1-27A02100409-磁式分析仪氡检测仪1(台)否详见附件120000其他未列明行业1-28A02100404-光学式分析仪器臭氧检测仪1(台)否详见附件120000其他未列明行业1-29A02100404-光学式分析仪器ATP荧光微生物检测仪1(台)否详见附件60000其他未列明行业1-30A02100404-光学式分析仪器便携式甲醛分析仪2(台)否详见附件53600其他未列明行业1-31A02100404-光学式分析仪器一氧化碳测定仪1(台)否详见附件30000其他未列明行业1-32A02100404-光学式分析仪器二氧化碳测定仪2(台)否详见附件30000其他未列明行业1-33A02100404-光学式分析仪器色度计2(台)否详见附件24000其他未列明行业1-34A02100404-光学式分析仪器氰尿酸检测仪1(台)否详见附件16000其他未列明行业1-35A02100404-光学式分析仪器尿素检测仪1(台)否详见附件10000其他未列明行业1-36A02100404-光学式分析仪器紫外照度计1(台)否详见附件2800其他未列明行业1-37A02100404-光学式分析仪器氧化还原电位检测仪1(台)否详见附件1700其他未列明行业合同履行期限: 详见招标文件。本采购包:不接受联合体投标包2:采购包预算金额:365000元采购包最高限价:365000元投标保证金:7300元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A02100401-电化学分析仪器个体粉尘采样器10(台)否详见附件120000其他未列明行业2-2A021115-声级计个体声暴露计20(台)否详见附件240000其他未列明行业2-3A0206180101-电冰箱电冰箱1(台)否详见附件5000其他未列明行业合同履行期限: 详见招标文件。本采购包:不接受联合体投标 包3:采购包预算金额:653000元采购包最高限价:653000元投标保证金:13060元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A02100404-光学式分析仪器PCR仪1(台)否详见附件70000其他未列明行业3-2A02100604-生物、医学样品制备设备组织研磨仪1(台)否详见附件300000其他未列明行业3-3A02061807-饮水器纯水仪1(台)否详见附件20000其他未列明行业3-4A02062001-工业电热设备(电炉)烘干箱2(台)否详见附件8000其他未列明行业3-5A02052304-制冰设备制冰机1(台)否详见附件5000其他未列明行业3-6A02100604-生物、医学样品制备设备低温高速离心机1(台)否详见附件100000其他未列明行业3-7A02100604-生物、医学样品制备设备高速离心机1(台)否详见附件50000其他未列明行业3-8A02100404-光学式分析仪器超微量分光光度计1(台)否详见附件100000其他未列明行业合同履行期限: 详见招标文件。本采购包:不接受联合体投标包4:采购包预算金额:2151000元采购包最高限价:2151000元投标保证金:43020元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业4-1A02121299-其他衡器身高体重计1(台)否详见附件16000其他未列明行业4-2A032005-医用超声波仪器及设备全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统1(台)否详见附件500000其他未列明行业4-3A020207-LED显示屏LED显示屏1(台)否详见附件200000其他未列明行业4-4A033421-心理仪器心理CT系统1(台)否详见附件550000其他未列明行业4-5A033421-心理仪器沙盘2(台)否详见附件40000其他未列明行业4-6A032002-普通诊察器械健康管理一体机1(台)否详见附件290000其他未列明行业4-7A032002-普通诊察器械肺功能仪1(台)否详见附件280000其他未列明行业4-8A032002-普通诊察器械肺功能仪1(台)否详见附件50000其他未列明行业4-9A032002-普通诊察器械自动血压计1(台)否详见附件25000其他未列明行业4-10A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备心理减压调养仓1(台)否详见附件200000其他未列明行业合同履行期限: 详见招标文件。本采购包:不接受联合体投标
  • 量子精密测量前沿|基于金刚石NV色心的免疫磁显微技术,有望用于癌症的机理研究与临床诊断
    近日,中国科大微观磁共振实验室杜江峰、石发展等与生命科学与医学部魏海明等老师合作,在金刚石氮-空位色心量子精密测量技术的生物医学应用方面取得重要进展,首次建立了肿瘤组织免疫磁显微成像技术,实现了组织水平微米分辨率的磁成像,其具有高稳定性、低背景和肿瘤标志物绝对定量的优势,同时实现了磁和光的多模态成像。相关研究成果于2022年1月26日以“Immunomagnetic microscopy of tumor tissues using quantum sensors in diamond”为题发表在《美国国家科学院院刊》上[Proc Natl Acad Sci U S A 119(5), e2118876119 (2022)]。癌症是目前导致人类死亡最多的疾病之一,对癌症分子机理的研究和临床早期精确诊断是有效治疗的基础。而对肿瘤在组织水平的成像是癌症研究和临床诊断的关键一环,尤其是在癌症的诊断中,虽然有各种医学影像方法,但病理组织检测仍然是癌症确诊的“金标准”。因此,对组织病理学方法的发展具有重要生物学和临床意义。现行主流的病理组织成像方法包括H&E染色、免疫组化和免疫荧光等,以光学成像为主,它们容易受到光学背景强、信号不稳定、定量不准确和不同光学方法不能共用等问题的影响,进而影响组织病理检测的精准性。图1 肿瘤组织免疫磁显微技术的装置与原理磁共振成像(MRI)有望解决光学成像的上述不足,然而,传统MRI受限于低灵敏度和低空间分辨率,很难应用于组织水平微米分辨率的成像。在本工作中,研究团队利用近年发展起来的一种新兴量子磁传感器——金刚石中的氮-空位色心(NV色心,一种金刚石单晶中的原子缺陷),自主建立宽场磁成像装备,结合量子精密测量与免疫磁标记技术,实现了微米分辨率的肿瘤组织磁成像,并用于肺癌等的检测。具体而言,研究团队首先发展了组织水平的免疫磁标记方法,通过抗原-抗体的特异性识别,将20 nm直径超顺磁颗粒特异标记在肿瘤组织中的PD-L1等靶蛋白分子上,接着将组织样品紧密贴附在金刚石表面,然后利用金刚石中分布在近表面约百纳米的一层NV色心作为二维量子磁传感器,在400 nm分辨率的磁显微镜上进行磁场成像(图1),在毫米级的视野范围里达到微米级空间分辨率,最后通过深度学习模型重构磁场对应的磁矩分布,为定量分析提供基础(图2)。图2 肺癌组织的微米分辨率磁成像本研究的新方法主要有四个优点:1、绝对磁定量。磁成像的信号来自相同大小纳米磁颗粒的局域磁场,具有可绝对定量的量纲,所以通过磁场强度的计算能实现绝对定量(图2B),准确性高。2、能避免背景信号的干扰。生物样本自身一般都没有磁场背景,而磁成像方法的频谱测量方式能有效抵抗组织中的自发荧光的影响,所以能提供纯粹的肿瘤标志物信息和很高的图像对比度(普遍比荧光方法高5倍以上),同时贡献于定量的准确性。3、磁信号的高稳定性。磁标记好的生物样品在室温大气环境下放置一年半后,检测发现磁场信号的分布和强度都没什么变化,这方便了临床样品的长期保存和重复检测。4、磁和光多模态成像。磁和光是两个不同的物理量,该研究中的磁成像可以与传统光学成像联用,实现对同一组织切片的形态特征和肿瘤标志物的检测,这对分析肿瘤的微环境和异质性具有重要意义。除了肿瘤组织,该研究的微观磁成像技术也可以用于其它生物组织,开展免疫与炎症、神经退行性疾病、心血管疾病、生物磁感应、磁共振造影剂、磁靶向递送等领域的组织水平研究和临床诊断,尤其对于含有光学背景、光透过差和需要量化分析的生物组织具有独特优势。该工作是杜江峰院士团队继实现单分子磁共振谱学[Science 347, 1135 (2015) Nature Methods, 15, 697 (2018)]和10nm级分辨率细胞磁成像[Sci. Adv. 5, eaau8038 (2019)]之后,将基于金刚石NV色心的量子精密测量技术交叉应用于生物医学领域的又一次成功尝试,对癌症的研究和临床诊断都有重要意义。实验室特任副研究员陈三友、博士生李万和和魏海明教授课题组郑小虎特任教授为该论文的共同第一作者,杜江峰院士和石发展教授为论文的共同通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金委、科技部、中国科学院、安徽省和中国科大新医学联合基金的资助。
  • 美国Advion公司即将发布三款单四级杆质谱仪相关产品
    p   第100届加拿大化学会议(简称CSC)将于当地时间2017年5月28日-6月1日在多伦多召开,Advion公司将携最新产品参会(展台号:603)。 /p p   据悉,此次大会Advion将会发布三款单四级杆质谱仪相关产品: /p p   1.新型iASAP惰性气体大气压固体分析探针 /p p   2.新型ASAP大气压固体分析探针 /p p   3.新型vAPCI源。 /p p   由此可见, Advion即将发布的三款新品均是对原有产品的升级优化,至于到底是产品性能的提升还是有新功能的加入,让我们拭目以待! /p p    strong Advion公司 /strong /p p   Advion公司早期业务为医药研发CRO,为医药企业提供液质检测服务,同时自主研发产品,比如业界知名的TriVersa NanoMate& reg (基于纳米芯片技术的全自动纳升电喷雾离子源),和液相萃取表面分析(LESA)技术 后来成立了Advion BioSystems部门 2010~2011年,Advion公司卖掉CRO部门,专注于做质谱、离子源产品 2011年,Advion公司推出第一款商品化机型Expression质谱仪,获得了“IBO 2012年工业设计”银奖。与传统四极杆LC-MS相比,Expression质谱仪另辟蹊径,具有体积小、价格低的优点,开拓出了小型化LC-MS的全新市场。由此可见,Advion是一家以技术创新为核心驱动力的企业。 /p p    strong iASAP惰性气体大气压固体分析探针 /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 326" title=" QQ截图201705191903101.png" style=" width: 450px height: 326px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/8baf450a-6ac2-4011-a9d7-b5a291ac81f2.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   用传统质谱仪检测空气敏感化合物(如金属催化剂、有机金属化合物等)时,为防止其氧化分解,需在真空手套箱中处理。使用iASAP检测对空气敏感的固体或液体样品时,则可在惰性气体保护下直接从反应容器中取样,无需在真空手套箱中处理。Advion公司于2016年3月在第251届美国化学会全国会议暨博览会上推出iASAP,该产品由ASAP改进而来。 /p p    strong ASAP大气压固体分析探针 /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 278" title=" QQ截图201705191904082.png" style=" width: 450px height: 278px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/c2353439-2bab-4871-ba32-4334e46c771d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 243" title=" QQ截图2017051919044622.png" style=" width: 450px height: 243px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/7720ca8c-9407-489c-a0d4-c56569c1c2cd.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   ASAP大气压固体分析探针的最大优点是不需使用溶剂溶解样品,可直接检测液体或固体样本(如混合物、食物、天然产物、药物片剂等),适用于挥发性和半挥发性的样品分析。实验者只需用探针管蘸取待测样品,然后插入CMS进样口检测即可。样品被热的氮气加热干燥,达到样品沸点后气化,同时电晕针放电,气相分子被离子化,进入检测器,30秒内即得到相关数据。 /p p    strong vAPCI源 /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 308" title=" QQ截图201705191905503.png" style=" width: 450px height: 308px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/2c3c512c-1871-4369-852d-884581a1c28d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   传统APCI源几乎不能用于分析气态样品,而vAPCI源与expression CMS联合使用,利用顶空分析技术,能不经过样品前处理快速准确地检测空气、呼吸及其他气体样品,能比APCI源检测更多类型的气体样本。 /p p    strong 顶空分析 /strong /p p   顶空分析是通过样品基质上方的气体成分来测定不同组分在原样品中的含量,其基本原理是在一定条件下气相和凝聚相(液相或固相)之间存在着分配平衡。所以,气相的组成能反映凝聚相的组成。与顶空分析相比,传统的液液萃取都是将样品溶在液体中,不可避免地会有一些共萃取物对分析造成干扰,而且如果做痕量分析,对溶剂纯度的要求也极高。而顶空分析只取气相部分进行分析,极大降低了样品基质对分析的干扰。 /p p & nbsp /p
  • CISILE 2012新闻发布会在京举行
    仪器信息网讯 2011年10月13日,中国仪器仪表行业协会和北京朗普展览有限公司在北京世纪金源大酒店,联合举办了“2012第十届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE)”新闻发布会。宣布即将迎来十周年华诞的“中国国际科学仪器及实验室装备展览会”将于2012年5月15-17日移师北京国际展览中心,以全新的面貌亮相。 新闻发布会现场   新闻发布会由中国仪器仪表行业协会展览交流部主任欧阳良主持,中国仪器仪表行业协会秘书长闫增序和北京朗普展览有限公司总经理曹林炳,以及企业代表上海天美科学仪器有限公司总经理徐国平先后致辞,来自相关政府部门、科研院所、行业组织、用户单位、制造商、媒体等领域的代表100多人出席了发布会。 中国仪器仪表行业协会闫增序秘书长致辞   闫增序秘书长在致辞中向多年来一贯支持帮助CISILE展会的参展企业、支持单位、媒体表示感谢。他表示:“为了更好地为国内外厂商提供发布最新产品和技术的市场平台,我们将以CISILE 2012为新起点,努力为国内外参展企业提供更多更好的服务,为业内企业和观众提供更为广阔的合作交流平台。”  北京朗普展览有限公司总经理曹林炳先生介绍CISILE展会   曹林炳先生介绍了CISILE展会的发展情况,“CISILE展会于2003年开始在北京展览馆举办,已经举办的九届展览会规模逐年扩大,参展商从第一届的81家增加到第九届的512家,年均增长26% 展出面积从最初的1000平方米扩大到20000平方米,年均增长41% 观众人数增加到2011年的15000人次。”   “从目前招展趋势来看,CISILE 2012的规模预计将超过以往历届,展出面积将达到25000~28000平方米,将有来自中国和世界各地近800家企业、科研机构、行业组织和专业网络媒体参展,超过60%的展位将采用特装修,专业观众人数也将达到历史性的20000人次。”   “鉴于展会规模的快速扩大和北京展览馆展览面积的局限,CISILE展会2012年将从北京展览馆搬入‘新家’-中国国际展览中心。展会将启用1-5号馆,其中1号馆为主馆。展会还间将继续举办各种技术交流活动和自主创新奖的评选,努力将中国国际科学仪器及实验室装备展览会办成国际著名品牌。”   最后,上海天美科学仪器有限公司总经理徐国平先生致辞,他表示近年来CISILE展会的进步很大,CISILE展会的发展需要广大企业的积极参与,他表示愿意同广大企业一道和主办方促进CISILE更好的发展。   更多精彩报道,敬请关注仪器信息网“BCEIA 2011网络直播”专题。
  • CISILE 2012自主创新奖揭晓
    仪器信息网讯 2012年5月15日18:30,CISILE 2012答谢晚宴暨自主创新奖颁奖仪式在北京大红门国际会展中心隆重举行,数百位来自相关政府部门、科研院所、大专院校的领导专家,以及参展厂商、与会代表、媒体记者出席了此次晚宴;仪器信息网作为特邀媒体亦参加了晚宴。 晚宴现场 中国仪器仪表行业协会秘书长闫增序先生致辞   闫增序先生首先代表CISILE 2012主办方中国仪器仪表行业协会、承办方北京朗普展览有限公司向参加本次展会的参展企业代表和多年来热情支持CISILE展会的各位嘉宾朋友表示热烈的欢迎。同时,闫增序先生在致辞中还谈到,十年来我们的展会规模从小到大,参展企业从弱到强,展会的地位和影响与日剧增。历经十年的发展中,在大家的共同努力下,目前CISILE展会已被打造成为中国颇具规模及影响力的科学仪器领域专业展会。   此外,闫增序先生还介绍到,CISILE自主创新评奖活动至今已连续举办七届,目前自主创新奖已经累计申报182家企业,申报产品252个项目,其中获奖产品为142项,有力地促进了我国科学仪器及实验室装备自主创新能力的建设。最后,对于那些从第四届展会以来积极参展的企业厂商,闫增序先生特别提出了感谢。 中国仪器仪表行业协会特别顾问朱明凯先生宣布自主创新奖获奖名单 7项自主创新金奖获奖名单   聚光科技(杭州)股份有限公司 Mars-400 便携式气相色谱-质谱联用仪   青岛盛瀚色谱技术有限公司 CIC-300离子色谱仪   北京精微高博科学技术有限公司 JW-BK122F 比表面及孔径分析仪   钢研纳克检测技术有限公司 Labspark 500PLUS 全谱火花CCD光谱仪   湖南尚泰测控科技有限公司 MZ-1B/MZ-1C 非线性指纹图谱智能检测仪   青岛众瑞智能仪器有限公司 ZR-2100(1)型集群式空气微生物采样系统   北京海光仪器公司 AFS-9780全自动四灯位注射式原子荧光光度计自主创新金奖获奖企业代表与颁奖专家合影留念 9项自主创新银奖获奖名单   济南东测试验机技术有限公司 PWS-50 电液伺服动态试验系统   钢研纳克检测技术有限公司 ONH-3000 脉冲红外热导氧氮氢分析仪   上海仪电科学仪器股份有限公司 COD-582 在线化学需氧量监测仪   北京普源精电科技有限公司 Ultra-6600A 紫外-可见分光光度计   无锡建仪仪器机械有限公司 DJS-150 振动击实仪   深圳万测试验设备有限公司 PIT752 摆锤式冲击试验机   宁波新芝生物科技股份有限公司 SCIENTZ-192 高通量组织研磨器   济南精密科学仪器仪表有限公司 JK9880 全自动凯氏定氮仪   东莞市立佳精密仪器有限公司 LJPTH 恒温恒湿箱 自主创新银奖获奖企业代表与颁奖专家合影留念
  • 川仪公司承担的863项目通过国家中期验收
    日前,由川仪分析仪器公司主要承担的国家863项目“流程工业排污在线检测技术与仪表”顺利通过国家科技部的中期验收,确保了后期资金到位。该项目的成功实施,将缩短该领域国产仪器与进口仪器的差距,为建设环境友好型社会作出新的贡献。   该项目含有7个子项,该公司承担了其中的“智能红外气体分析仪”、“智能磁氧分析仪”、“紫外气体分析仪”、“浊度自动分析仪”、“硅(磷)酸根自动分析仪”、“总有机碳(TOC)自动分析仪”6项。在项目实施中,得到了四联技术中心大力支持和指导,集团公司副总经理张军也参与了中期验收工作。
  • 科学家利用冷冻电镜图估算蛋白质中氨基酸残基质量
    美国普渡大学Daisuke Kihara课题组的最新研究利用冷冻电镜图完成了对蛋白质模型中残基局部质量的估计。相关论文8月11日发表于《自然—方法学》。  研究人员研发了一种方法,可识别冷冻电镜图中氨基酸残基的潜在错误分配,包括沿其他正确主链轨迹的残基移位。该算法名为DAQ,可计算局部密度对应于不同氨基酸、原子和二级结构的可能性,通过深度学习评估蛋白质结构模型中氨基酸分配与该算法评估的一致性。当DAQ应用于蛋白质数据库中源自相同密度图的不同模型结构时,在较新版本的模型中观察到DAQ得分明显提高。DAQ还可以在冷冻电镜图的大量沉积蛋白质结构模型中发现潜在的错误分配。  相关论文信息:DOI:10.1038/s41592-022-01574-4
  • 一文速览「半导体行业」所用仪器,附相关仪器热度榜单
    最近半个多月,室温超导可谓是当之无愧的科技圈“顶流”。一时间,“半导体“概念又重回科技圈巅峰。随着芯片制程从微米进入到纳米时代,对半导体工艺的要求愈来愈高,包括前端的晶圆制造和后端的封装测试等,都是对材料和设备的全新考验。今天,小编整理了半导体制造中涉及到的仪器,可供用户参考:序号半导体行业仪器设备设备用途1氧化炉提供半导体材料氧化所需的氧化气氛2物理气相沉积PVD通过物理方法将靶原子(或分子)沉积在基板上以形成薄膜3化学气相沉积CVD在衬底表面,通过化学反应生成薄膜4光刻机将掩膜版上的精细图形通过光线的曝光印制到基板(硅片)上5涂胶显影设备与光刻机配合,完成曝光前光刻胶涂覆和曝光后图形的显影6等离子体刻蚀设备干法刻蚀,通过产生高速粒子流,对材料表面进行加工7化学机械抛光机CMP通过机械研磨和化学液体溶解腐蚀的共同作用,对样品进行抛光8晶圆减薄机通过抛光,降低晶片的厚度9聚焦离子束FIB在IC芯片特定位置作截面断层,以便观测材料的截面结构与材质,定点分析芯片结构缺陷10扫描电镜SEM材料表面形貌、断口形貌、界面形貌等显微结构分析,借助EDS还可进行微区元素含量分析11透射电镜TEM可观察样品的形貌、成分和物相分布,分析材料的晶体结构、缺陷结构和原子结构以及观测微量相的分布等12原子力显微镜AFM对样品进行高质量的形貌扫描和力学、电学特性测量,如杨氏模量、微区导电性能、表面电势等13成像型椭偏仪测量分析薄膜的厚度、折射率、介电常数等14X射线衍射仪薄膜反射率测量,薄膜掠入射分析,小角散射, 二维衍射,织构应力,外延层单晶薄膜的高分辨率测试15金相显微镜晶圆表面微纳图形检查16紫外可见分光光度计测量样品的反射率与透射率17台阶仪薄膜材料厚度(2D)测量和表面形貌测量(3D)更多半导体行业相关仪器设备,请点击查看。在半导体设备制造工艺中,细微的污染都可能改变半导体的性质,对于产线的良率管理和提升成为半导体工业界面临的重要挑战!仪器信息网特整理制作了「科技赋能半导体 全面提升产品良率」专题,可为半导体支撑材料、晶圆制造以及下游应用提供痕量离子态杂质、痕量金属杂质、有机态杂质及材料研发等提供稳健可靠的分析方法,助力全面提升产品良率!点击查看半导体专题↑↑↑附,部分品类7月仪器热度榜,更多榜单,请访问「仪器优选」。1、扫描电镜SEM 7月热度榜(点击查看榜单详情)TOP仪器名称1Apreo 2超高分辨场发射扫描电镜top12国仪量子场发射扫描电镜SEM5000top23惠然科技高适配高性能热场发射扫描电镜—整机“风”系列top34TESCAN VEGA 钨灯丝扫描电镜5高通量(场发射)扫描电子显微镜NavigatorSEM-1002、透射电镜TEM 7月热度榜(点击查看榜单详情)TOP仪器名称1Spectra S/TEM 扫描透射电子显微镜top12冷场发射12极子球差校正透射电镜top23自动进样场发射透射电镜top34低电压台式透射电子显微镜-LVEM55冷场发射球差校正透射电镜3、原子力显微镜AFM 7月热度榜(点击查看榜单详情)TOP仪器名称1牛津仪器Asylum Research原子力显微镜MFP-3Dtop12牛津仪器原子力显微镜 Cypher VRS1250top23Park NX10 帕克原子力显微镜top34Park FX40原子力显微镜5Park NX20 原子力显微镜4、X射线衍射仪XRD 7月热度榜(点击查看榜单详情)TOP仪器名称1布鲁克X射线衍射仪 D8 ADVANCEtop12马尔文帕纳科X射线衍射仪Empyreantop23浪声 台式XRD X射线衍射仪 top34日本理学XRD X 射线多晶衍射仪 SmartLab5马尔文帕纳科台式X射线衍射仪Aeris5、金相显微镜7月热度榜(点击查看榜单详情)TOP仪器名称1奥林巴斯 金相显微镜 正置金相显微镜 BX53Mtop12正置金相显微镜 徕科光学科研级正置金相显微镜LK-53Mtop23德国徕卡 手动正置金相显微镜 DM2700Mtop34Linkam THMS600 冷热台5研究级倒置万能显微镜Axio Observer 3m6、紫外可见分光光度计7月热度榜(点击查看榜单详情)TOP仪器名称1上海元析紫外可见分光光度计Q-6top12T700/T600 系列紫外可见分光光度计top23上海仪电分析-L9 紫外可见分光光度计(UV-VIS)top34LAMBDA 1050+紫外-可见-近红外分光光度计51901系列紫外可见分光光度计
  • 会议通知:中国电子学会应用磁学分会第二届磁性相关测量讲习班
    由中国电子学会应用磁学分会主办的二届磁性相关测量讲习班,暨美国Quantum Design公司中国子公司2018年华东区用户会,定于2018年10月17-18日在上海复旦大学召开。届时将邀请相关地区高校与科研单位的Quantum Design用户,以及其他从事磁学和磁性材料研究的学者参加。讲习班将安排特邀报告和专题报告,针对磁性相关材料的电学、磁学、热学等测量技术为科研人员提供经验交流和成果分享的机会,旨在促进磁性相关测量技术的发展。此外,讲习班还为Quantum Design设备用户在设备的操作和拓展应用方面提供新的技术介绍和经验分享。会议组织机构主办单位:中国电子学会应用磁学分会承办单位:复旦大学物理系协办单位:美国Quantum Design公司中国子公司会议专题 此次会议将设用户邀请报告、MPMS3(SQUID)磁学测量系统专题报告、PPMS综合物性测量系统专题报告、QD产品磁性拓展测量应用报告、磁性测量及设备使用答疑等共7个报告。会议将邀请磁学测量方面的国内专家及复旦大学的用户代表对目前磁学研究的前沿话题进行探讨,同时也将邀请美国Quantum Design公司应用科学家对如何实现更好的磁性相关测量进行介绍,此外会议期间还将对现场用户的提问以及对QD产品实际使用过程中的疑问进行答疑和讨论。会议时间及地点 会议时间:2018年10月17日-18日(17日下午报到)注册地址:复旦大学江湾校区物理楼报名截止日期:2018年9月30日会议日程
  • 一种新方法检测与阿尔茨海默病风险相关的脑部变化
    David Vaillancourt博士(左)是一项新研究的资深作者,该研究将血液中的异常淀粉样蛋白与弥散MRI的脑变化联系起来新的研究表明,血液中淀粉样蛋白(一种与阿尔茨海默病有关的蛋白质)的异常水平与一种磁共振成像(MRI)显示的大脑微结构的细微变化之间存在联系,这一发现可能会导致一种新的方法,在没有临床症状的人群中早期检测阿尔茨海默病。佛罗里达大学健康中心3月5日消息研究人员分析了来自佛罗里达州阿尔茨海默病研究中心(Florida Alzheimer's Disease Research Center)的 128 名患有或未患失智症的人类参与者的结果,他们使用一种被称为正电子发射断层扫描(PET)的成熟诊断工具进行了成像扫描,PET 可以检测大脑中的淀粉样斑块,这是阿尔茨海默病的一个标志。 即使 PET 扫描显示淀粉样蛋白呈阴性,并且参与者没有失智症状,研究人员也发现,那些血液中淀粉样蛋白水平异常的人与通过一种新的方法——弥散MRI (也被称为“自由水”成像)检测出的大脑结构异常之间存在关联。 由佛罗里达大学(University of Florida,UF)Evelyn F. and William L. McKnight 脑研究所以及佛罗里达大学健康中心 Norman Fixel 神经疾病研究所的研究人员领导的一个团队报告说,该结果代表了一个新的发现,即自由水成像对脑组织和大脑关键部位的微小结构的早期衰退很敏感,即使 PET 扫描是阴性的。研究结果发表在《阿尔茨海默病与失智症》(Alzheimer's & Dementia)杂志上。研究于2024年3月5日发表在《Alzheimer's & Dementia》(最新影响因子:14.0)杂志上佛罗里达大学健康与人体机能学院(College of Health & Human Performance)应用生理学和运动学系主任、资深作者 David villancourt 博士说:“以前人们会说,你最早看到的事件之一是 PET 扫描显示大脑中淀粉样蛋白呈阳性。我们的研究结果表明,在你检测到大脑中淀粉样蛋白阳性之前,似乎在血液和大脑中都有事件发生。” 使用 Quest AD-Detect β-淀粉样蛋白 42/40 测定血液淀粉样蛋白水平,这是 Quest Diagnostics 开发的一种血浆检测方法,用于帮助评估阿尔茨海默病的病理风险。佛罗里达大学、迈阿密大学(University of Miami,UM)和位于迈阿密海滩的西奈山医学中心(Mount Sinai MedicalCenter)的合作者随后分析了显示自由水(不受脑组织限制的液体)数量的扩散 MRI 结果。血浆β-淀粉样蛋白(Aβ42/40)与Aβ正电子发射断层显像(PET)的关系 Vaillancourt 说,影响自由水的主要机制有两种:细胞死亡时发生的萎缩和炎症。这项新研究建立在他的实验室发现和验证的自由水成像作为另一种神经退行性疾病,帕金森病的可靠、非侵入性生物标志物的基础上。 研究人员报告说,在这项新研究中,与血液淀粉样蛋白检测结果和 PET 扫描结果均为阴性的参与者相比,血液淀粉样蛋白检测结果呈阳性但 PET 扫描结果呈阴性的参与者在弥散 MRI 上显示出大脑的变化,包括皮质体积和厚度减小,大脑内外 24 个部分的自由水增加,66 个区域的组织微结构减少。(左起)第一作者Jesse DeSimone博士和资深作者David Vaillancourt博士目前,为了评估患者是否患有阿尔茨海默病,医生会综合使用病史、神经系统检查、认知和功能评估,以及其他可能包括脑成像、脑脊液脊椎穿刺和血液检查的检查。Vaillancourt 说,寻找新的方法和生物标志物来更早、更低的成本检测疾病,可以为新的临床试验打开大门,实验药物可以减缓、预防或治疗疾病,并帮助更快地使用现有的药物进行干预。 他说,为了更好地将这些发现联系起来,该研究的下一步是跟踪参与者,看看那些在淀粉样蛋白血液测试中呈阳性的人在 PET 扫描中是否也呈阳性,以及自由水和血液随时间的变化,以及这些变化与阿尔茨海默病的症状、认知测试和最终临床诊断的相关性。 Vaillancourt 说:“我们希望随着时间的推移,更好地了解变化的轨迹。”创立于1853年的佛罗里达大学 弥散 MRI,全称磁共振弥散加权成像(Diffusion Weighted Imaging,DWI),是一种先进的医学影像检查技术,它通过利用磁场引起体内水分子扩散来形成图像,进而观察组织结构及其病变。 这种成像技术基于水分子在人体不同组织中的自由扩散程度来反映组织的微观结构和功能变化。在正常的生理条件下,水分子的扩散是均匀的,但在某些病理状态下,如脑梗死后,水分子的扩散会受到限制,DWI可以准确地显示这种变化,有助于医生快速诊断。
  • CMP设备商晶亦精微冲刺科创板IPO
    7月2日,上交所日前正式受理了北京晶亦精微科技股份有限公司(简称:晶亦精微)科创板上市申请。据招股书披露,晶亦精微主要从事半导体设备的研发、生产、销售及技术服务,主要产品为化学机械抛光(CMP)设备及其配件,并提供技术服务。CMP设备通过化学腐蚀与机械研磨的协同配合作用,实现晶圆表面多余材料的高效去除与全局纳米级平坦化,主要用于集成电路制造领域。通过长期合作,晶亦精微与境内外知名集成电路厂商建立了深厚的战略合作关系,CMP设备已广泛应用于中芯国际、境内客户A、世界先进、联华电子等境内外先进集成电路制造商的规模化产线中。全球CMP设备市场主要由美国应用材料和日本荏原占据,处于高度垄断状态;国内从事CMP设备业务的主要企业有公司及华海清科。晶亦精微及公司前身四十五所CMP事业部一直致力于CMP设备的研发、产业化及技术自立自强。2017年,公司前身四十五所CMP事业部研制出国内首台拥有自主知识产权的8英寸CMP设备,并于当年进入中芯国际产线进行验证,填补了国产8英寸CMP设备在集成电路制造生产线的运行空白。2020年至2022年,晶亦精微实现营业收入分别为9,984.21万元、21,966.14万元和50,580.82万元,净利润分别为-976.49万元、1,418.40万元和12,824.37万元,经营规模、利润规模均快速增长。晶亦精微本次首次公开发行新股不超过7,134.06万股,融资金额16亿元,本次发行募集资金扣除发行费用后,将投资于“高端半导体装备研发项目”“高端半导体装备工艺提升及产业化项目”“高端半导体装备研发与制造中心建设项目”和“补充流动资金”。晶亦精微表示,公司主要从事半导体设备的研发、生产、销售及技术服务,根据应用端需求,可分为8英寸CMP设备、12英寸CMP设备和6/8英寸兼容CMP设备。高端半导体装备研发项目面向集成电路制造下一代表面处理工艺技术及装备的开发,在装备智能化、新工艺、新型材料等方面开展重点技术攻关,具体子项目包括:集成电路制造装备整机智能化开发子项目、下一代亚纳米级集成式表面处理工艺设备开发子项目、复合增效电化学机械抛光设备及成套工艺开发子项目、新型研磨液及研磨介质开发子项目,具备先进性和技术前瞻性。高端半导体装备工艺提升及产业化项目面向集成电路制造更先进工艺制程(14nm及以下)的工艺装备的开发,从设计优化和工艺改进等方面开展重点技术攻关,具体子项目包括:12英寸CMP设备与工艺能力提升子项目和并行研磨平台竖直清洗12英寸CMP系统产业化子项目。高端半导体装备研发与制造中心建设项目重点布局第三代半导体材料CMP成套工艺及设备的开发,重点攻克碳化硅高效全局平坦化,实现研磨液循环利用系统、研磨液均匀分布系统等在研技术的产品化及产业化落地。关于未来的发展规划,晶亦精微指出,公司以行业发展、市场需求为导向,以“攻克集成电路制造设备关键技术瓶颈、解决国产设备自主问题”为主责,以“集成电路制造设备研发与产业化”为主业,聚焦于集成电路、化合物半导体和衬底材料领域的设备制造,目标成为全球卓越领先的半导体设备制造商。公司将持续深耕CMP核心技术,提升科技硬实力,根据市场需求拓宽研发边界,不断布局高端集成电路制造设备领域的业务机会,重点在以下方面加大研发投入,集中力量做好技术攻关:一是深化CMP技术在第三代半导体材料领域的应用,做好产品产业化落地;二是创新研发代表下一代平坦化技术的高性能产品;三是针对14nm及以下制程集成电路制造工艺的要求,积极开展新技术研发和新产品布局。公司将逐步践行产品多元化发展策略,以“局部成线”的思路为引导,改变目前产品单一的现状,通过形成丰富多元的半导体设备先进制造群落,力争将公司打造成为全球领先的集成电路设备制造旗舰型上市公司。
  • 新起点、新身份、新航向——访丹东百特新任产品总监宁辉
    p style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2020年7月,业内知名颗粒测试技术专家宁辉博士加入丹东百特仪器有限公司,担任产品总监(CPO)一职,且很快带领百特推出纳米粒度分析仪BT-90的升级产品BT-90+,引起业内广泛关注。可以说,宁辉的加盟让百特在纳米粒度检测技术领域如虎添翼。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 从外企到国产企业,宁辉为何选择改变职业生涯轨迹?从产品经理到产品总监,宁辉的工作面临哪些挑战?当前国内纳米粒度检测技术发展现状如何?近日,仪器信息网特别采访了丹东百特仪器有限公司新任产品总监宁辉,深入了解他与丹东百特的结缘之路。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px " strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 赤子之心,科技报国 /strong /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 宁辉毕业后就进入仪器行业,在一家外企工作十余年。他回顾到,改革开放以来,中国取得了有目共睹的成就,各行各业都逐渐走向成熟,不断进行产业升级和创新。过去的二十年是中国经济高速发展的二十年,也是仪器行业发展最快的二十年。仪器市场每年保持10-20%的增长,但很多领域都是由国外品牌主导,甚至垄断。宁辉认为主要有两方面原因:一方面,我国仪器仪表行业起步较晚,国内前沿基础学科与国外仍有差距,另一方面,我国仪器仪表的上游行业如机电配件、软件行业等发展滞后,制约了国产高端仪器的发展。但是,只要我们有信心下决心去追赶,我们一定可以通过不懈的努力和投入实现突破。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px " & nbsp & nbsp & nbsp “和百特走到一起可以说是一个偶然,现在回想起来,其实也是一个必然。百特是中国粒度测试行业的民族品牌,也是行业内的领军者。我和董青云董事长很早就通过行业内的活动结识,董总严谨的态度和开阔的眼界给我留下了深刻的印象。在我离开上一家公司后,有幸拜访了丹东百特仪器公司,井然有序的生产车间、忙碌充实的研发部门、激情澎湃的销售团队,以及一丝不苟、认真负责的售后和应用支持,令我触动颇深;特别是董总对于行业发展的判断和不断提升企业综合实力的信念,让我感受到了百特的发展潜力。共同的理念让我加入了丹东百特这个大家庭。” 宁辉坚定地说到。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 谈及环境和职位的双重改变,宁辉坦言,心态没有太大波动,因为最初的出发点就是实实在在做些事情。新职位对他而言是一种挑战,同时也提供了更多的学习机会,产品总监需要从技术、市场全局去考虑产品的发展,在这个过程中可以和公司各个部门深入接触,互相学习。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px " strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 国内纳米颗粒检测技术发展现状 /strong /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 与激光衍射法等微米颗粒测试技术相比,我国的纳米颗粒测试技术相对落后,特别是高浓度胶体纳米粒度测试技术、纳米Zeta电位测试技术和绝对分子量测试技术等,是国内纳米颗粒测试的空白技术。宁辉的加入将使百特在上述领域的研究和产业化工作进一步深化。宁辉表示,诸多当年制约国内纳米颗粒测试技术发展的技术瓶颈逐渐被科研人员攻克,比如相关器技术、病态方程的解析、光学多普勒信号的采集和分析等。基于这些理论基础,纳米粒度仪会沿着“更好的系统集成、更便捷的应用软件系统、适应性更强的选件和配件”方向发展。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 纳米粒度仪应用非常广泛,覆盖化工、食品、医药、医疗、环境、材料等行业。近年来,生物制药行业发展迅速,对纳米粒度仪等仪器设备提出了更高的要求,不仅要求仪器设备质量过关,还需要符合国家和国际的相关法规标准。当前,国内纳米粒度仪市场竞争较为激烈,但主要以几家国际品牌之间的竞争为主。宁辉此前一直深耕纳米粒度检测领域,相信不久的将来,他可以带领百特推出国际先进水平的纳米颗粒测试技术、方法和产品,为国内外纳米材料颗粒测试提供有竞争力的新选择。 /p p style=" margin-top: 10px " strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 关于BT-90+ /strong /p p style=" margin-top: 10px " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp BT-90+纳米粒度仪是丹东百特仪器公司在BT-90纳米粒度仪基础上,全新开发的测量纳米颗粒粒度及其分布的纳米粒度测试系统。BT-90+系统基于动态光散射原理,样品分散在样品池中,通过激光照射到样品上,光电检测器在90° 角检测样品颗粒布朗运动造成的散射光强随时间的波动,再通过相关器进行自相关运算得出样品的光子自相关曲线,结合数学方法得到颗粒的扩散系数,再利用斯托克斯-爱因斯坦方程就得到样品的粒度分布结果。 /p p style=" margin-top: 10px " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/d36d824b-91aa-4a7c-8204-40fc2fc91153.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px " BT-90+作为丹东百特新一代动态光散射光路平台,具有极佳的功能扩展能力,除了可以检测颗粒的粒径之外,还具备检测体系的粘度、颗粒之间的相互作用力、温敏材料的温度变化趋势等等能力,为学术和企业用户提供功能强大的高精密光学检测手段。 /p
  • 肿瘤免疫微环境中的金属蛋白酶|附相关会议
    金属蛋白酶(MP)是一个在其活性中心具有金属离子的大型蛋白酶家族。根据结构域的不同,金属蛋白酶可分为多种亚型,主要包括基质金属蛋白酶(MMPs)、解整合素金属蛋白酶(ADAMs)以及具有血栓反应蛋白基序的ADAMs(ADAMTS)。它们具有蛋白质水解、细胞粘附和细胞外基质重塑等多种功能。相关会议推荐点击可免费报名金属蛋白酶在多种类型的癌症中表达,并通过调节信号转导和肿瘤微环境参与涉及肿瘤发生、发展、侵袭和转移的许多病理过程。因此,更好地了解MP在癌症免疫调节中的表达模式和功能将有助于开发更有效的癌症诊断和免疫治疗方法。MP的结构和表达基质金属蛋白酶(MMP)在脊椎动物中,MMP家族由28个成员组成,至少23个在人体组织中表达,其中14个在脉管系统中表达。基质金属蛋白酶通常根据其底物和其结构域的组织结构分为胶原酶(MMP1、MMP8、MMP13)、明胶酶(MMP2、MMP9)、溶血素(MMP3、MMP10、MMP11)、基质溶素(MMP7、MMP26)、膜型MMPs(MT MMPs)或其他MMPs。MMP家族有一个共同的核心结构。典型的MMPs由大约80个氨基酸的前肽、170个氨基酸的金属蛋白酶催化结构域、可变长度的连接肽或铰链区和约200个氨基酸的血红素蛋白结构域组成。不同类型的MMP具有不同于典型MMP的特定结构特征。例如,MT MMPs缺乏前结构域,而MMP7、MMP26和MMP23缺乏Hpx结构域和连接肽。此外,MMP2和MMP9包含纤连蛋白的三个重复。MMPs中的这些不同结构域、模块和基序参与与其他分子的相互作用,从而影响或决定MMP活性、底物特异性、细胞和组织定位。MMPs已在多种人类癌症中检测到,MMPs的高表达通常与大多数癌症的生存率降低有关,包括结直肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和胃癌。其中MMP2和MMP9,能够降解基底膜中的IV型胶原,是研究最广泛的金属蛋白酶,与各种癌症患者的疾病进展和生存率降低相关。解整合素金属蛋白酶(ADAM)ADAMs是锚定在细胞表面膜上的I型跨膜蛋白,迄今已发现30多种。与MMPs类似,ADAMs包括前结构域和锌结合金属蛋白酶结构域。ADAM还包括一个在细胞表面蛋白中独特的去整合素结构域。ADAM的金属蛋白酶结构域高度保守,大多数ADAM都有一个富含半胱氨酸的结构域和跨膜区域相邻的EGF样结构域,然后是一个长度和序列在不同ADAM家族成员之间变化很大的胞内区。由于这些结构域的存在,ADAM可以结合底物并影响细胞粘附和迁移的变化,以及细胞表面分子的蛋白水解释放。它们的主要底物是完整的跨膜蛋白,如生长因子、粘附分子和细胞因子的前体形式。癌细胞通常表达高水平的ADAM,ADAM17是所有ADAM蛋白中研究最广泛的。一项评估ADAM17作为卵巢癌潜在血液生物标志物的研究表明,与对照组相比,培养的卵巢癌细胞系的培养基上清液以及卵巢癌患者的血清和腹水中的ADAM17水平明显更高。具有血栓反应蛋白基序的ADAM(ADAMTS)ADAM不同,ADAMTS是一种分泌型金属蛋白酶,其特征在于辅助结构域包含血栓反应蛋白1型重复序列(TSR)和间隔区,并且缺少跨膜区、胞内域和(EGF)样结构域,人ADAMTS家族包括19种蛋白。ADAMTS蛋白酶参与前胶原和von Willebrand因子的成熟,以及与形态发生、血管生成和癌症相关的ECM蛋白水解。研究表明,不同的ADAMTS具有不同的生物学功能,并且个体ADAMTS可以在不同的癌症中或根据临床环境发挥不同的作用。与MMPs和ADAMs相比,ADAMTS在TME中的参与研究较少,因此迫切需要系统地研究其在癌症中的功能。涉及癌细胞免疫相关MP的信号通路信号转导途径由多个分子组成,它们相互识别和相互作用,并传递信号以调节许多重要的生物学过程,如肿瘤细胞增殖、转移和免疫调节。三种信号通路尤其与免疫调节中的MP密切相关。肿瘤坏死因子信号肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是一种重要的促炎细胞因子,参与免疫系统的维持和稳态,以及炎症和宿主防御。可溶性TNF-α通过蛋白水解酶ADAM17,也称为TNF-a转换酶(TACE),从跨膜TNF-α(tmTNF-α)裂解,该酶可通过激活TNF-α来协调免疫和炎症反应。鉴于ADAM17对TNF信号通路的受体和配体的作用,ADAM17被认为以多种方式影响TNF-α信号传导。例如,可溶性TNF-α产生的减少将导致tmTNF-α的积累,其将与TNFR2结合并导致不同的生物学结果。转化生长因子–β转化生长因子-β(TGF-β)作为肿瘤行为的关键调节因子,在肿瘤侵袭和转移、免疫调节和治疗抵抗中发挥重要作用。TGF-β也是TME免疫抑制的核心,根据具体情况对免疫系统具有多效性功能。MMP9和MMP2是已知的两种金属蛋白酶,可切割未激活的TGF-β前体并产生不同的TGF-β蛋白水解切割产物,从而导致TGF-β活化。此外,与CD44结合的MMP9降解纤连蛋白导致活性TGF-β的释放。癌细胞中MMP9的水平不仅可能影响TGF-β的蛋白水解,还可能影响TGFβ和TGF信号通路下游物质的表达。对乳腺癌中MMP9与TGF信号通路之间关系的研究表明,乳腺癌细胞中MMP9的过表达不仅显著上调了SMAD2、SMAD3和SMAD4的表达,还增强了SMAD2的磷酸化。Notch信号通路Notch信号涉及肿瘤生物学的多个方面,其在免疫应答的发展和调节中的作用比较复杂,包括塑造免疫系统和TME的组成部分,例如抗原呈递细胞、T细胞亚群和癌细胞之间的复杂串扰。特别是,Notch在不同免疫细胞的发育和维持中发挥着关键作用。配体与Notch受体结合后,下游信号由包括ADAM家族成员在内的一些蛋白酶介导。首先,受体/配体相互作用暴露了蛋白水解切割位点S2,其被ADAM金属蛋白酶切割。γ-分泌酶介导的S3处的后续裂解发生在跨膜区,导致Notch胞内结构域(NICD)的释放,该结构域转移到细胞核中,并将MAML与RBPJ结合,触发靶基因如Myc、P21和HES1的转录。已知ADAM10和ADAM17参与裂解S2,而ADAM17导致配体非依赖性Notch激活,ADAM10导致配体依赖性激活。MP对肿瘤微环境的调节TME是指肿瘤细胞周围的微环境,包括血管、免疫细胞、成纤维细胞、骨髓源性抑制细胞、各种信号分子和ECM。TME在调节癌症的免疫反应中起着关键作用。MP对ECM的影响ECM是TME基质的非细胞成分,ECM的重塑在癌症的发展和体内稳态以及免疫细胞募集和组织转移中起着重要作用。癌症进展过程中ECM的广泛重塑导致其密度和组成发生变化,具体而言,蛋白酶诱导的ECM成分的分解对于肿瘤细胞跨越组织屏障至关重要。MMPs和ADAMs是参与ECM降解的主要酶,参与ECM降解的MMPs可大致分为膜锚定MMPs和可溶性MMPs。ECM降解主要通过MT1 MMP激活的可溶性MMP(如MMP2、MMP9和MMP13)实现。ECM有三个主要成分:纤维、蛋白聚糖和多糖。MMPs通过与这些基质结合以促进各种ECM蛋白的周转,在组织重塑中发挥重要作用。MMPs降解ECM的具体机制尚不清楚,需要进一步研究。MP与免疫细胞之间的关系MP在促进免疫细胞活性和调节免疫细胞迁移方面发挥重要作用。MP和免疫细胞之间的关系如下图所示。ADAM10和ADAM17在静止的CD4+Th细胞表面表达,对调节CD4+Th的发育和功能很重要。ADAM10/17在T细胞共刺激受体以及共抑制受体的脱落中发挥关键作用。例如,CD154(CD40L)是一种II型膜共刺激受体,在T细胞和APC之间的相互作用后,CD154表达在几个小时内迅速上调,随后在ADAM10和ADAM17裂解后从T细胞表面释放。此外,ADAM10和ADAM17还作用于共刺激受体CD137,以及抑制性受体LAG-3、TIM-3,sLAG-3和sTIM-3的可溶性形式都是在ADAM10和ADAM17蛋白水解裂解后形成的。B细胞是体液免疫的关键细胞成分,位于脾脏中边缘区B细胞(MZB)表达高水平的CD80/86共刺激分子,导致T细胞活化。Notch2信号传导是MZB细胞发育所必需的,在MZB的发育过程中,Notch2异二聚体与基质细胞和APC上的DLL1等配体结合,这启动了一种未知的金属蛋白酶水解受体,导致Notch胞内结构域的释放,该结构域转移到细胞核并触发下游靶基因的表达。这种未知的金属蛋白酶可能是ADAM10。NK细胞表达IgG Fc受体FcγRIII(CD16),CD16分子可被ADAM17从活化的NK细胞表面裂解,ADAM17的抑制会削弱CD16和CD62L的胞外脱落,从而显著增加细胞内TNF-α和IFN-γ的水平。此外,MMPs和ADAMS可以从肿瘤细胞表面切割活化受体NKG2D的配体。这些裂解蛋白的可溶性形式与NKG2D结合,并诱导该受体的内吞和降解,导致肿瘤逃避监控。总的来说,ADAM17裂解的多种底物与NK细胞的不同作用有关。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)有助于癌症的发生和恶性进展,高水平的TAM与预后不良和总体生存率降低有关。在多种癌症中,发现TAM通过分泌MMPs促进肿瘤血管生成和侵袭,并调节免疫反应。MMP的调节与TAM分泌的趋化因子密切相关。与MPs相关的免疫调节细胞因子多种来源于肿瘤细胞的细胞因子,包括TGF-β、EGF、HGF和TNF-α,介导许多MP的表达。其中最重要的是MMP9,其在血清和与肿瘤相关的组织中升高,并参与ECM的降解,以促进癌症中免疫细胞的迁移。此外,这些细胞因子必须被MP切割以参与肿瘤免疫过程。例如,被ADAM17切割的TmTNF-α产生活性sTNF-α。IL-12在T细胞发育和扩增中也起着关键作用,未激活的IL-12前体需要在被MMP14切割之后在TME中转变为活性状态。金属蛋白酶和血管生成迄今为止,已经报道了几种类型的肿瘤血管生成,包括萌芽血管生成和血管生成拟态(VM)。萌芽血管生成是通过血管基底膜中各种水解酶(如MP和组织纤溶酶)的上调实现的,这导致基底膜和ECM的降解和重塑。例如,在胰腺神经内分泌肿瘤中,MMP9分泌增加会从基质中释放出隔离的VEGF,从而将血管静止转变为活跃的血管生成。在肺癌细胞中,MMP2活性的抑制减少了其与整合素AVB3的相互作用,并抑制了下游PI3K/AKT信号介导的VEGF的表达,导致血管生成减少。VM是侵袭性肿瘤形成新血管的新模型,为肿瘤生长提供血液供应。研究表明,实体瘤的初始缺氧环境与VM密不可分,缺氧与MMPs的表达和活性密切相关。低氧诱导因子-1α(HIF-1α)已被证明直接调节MMP14、MMP9和MMP2的表达。靶向MP的免疫治疗鉴于MP在癌症免疫调节中的作用,人们开始探索靶向MP的免疫治疗,临床试验中出现了多种广谱MP抑制剂。然而,由于药物的非特异性靶向和MP在免疫调节中的复杂作用,MP抑制剂迄今未能改善癌症患者的生存和预后。最近,有报道称MP抑制剂可用于联合治疗,以提高免疫治疗的疗效。SB-3CT作为一种MMP2/9抑制剂,被认为可以提高抗PD-1和抗CTLA-4治疗黑色素瘤和肺癌小鼠模型的疗效。SB-3CT治疗不仅通过减少多种致癌途径导致PD-L1表达减少,而且与抗PD-1治疗相结合,显著改善了免疫细胞浸润和T细胞的细胞毒性。此外,SB-3CT与抗CTLA-4的组合增强了PD-L1表达的下调,并增加了肿瘤中活化的肿瘤浸润CD8+T细胞的丰度。Andecaliximab(GS-5745)是一种选择性抑制MMP9的单克隆抗体,GS-5745通过与MMP9前体结合并阻止MMP9活化来抑制MMP9,而与活性MMP9的结合则抑制其活性。Fab 3369作用于MMP14,阻断细胞表面表达的内源性MMP14,并抑制三阴性乳腺癌(TNBC)中ECM的降解。此外,有多种抗体可有效抑制ADAM17,包括A12、A9和MED13622。还有一些小分子抑制剂在临床开发中,在临床试验中显示出积极的效果。小结MP在TME中的免疫调节中发挥重要作用,包括ECM重塑、信号通路转导、细胞因子脱落和释放以及促进血管生成。与MP相关的新兴技术和药物在癌症诊断和治疗中得到了越来越多的探索。因此,更好地了解MP在癌症免疫调节中的表达模式和功能将有助于开发更有效的癌症诊断和免疫治疗方法。基于MP的探索和新技术具有巨大潜力,它们可能会为未来的癌症诊断和治疗提供有效的策略。参考文献:1.Immunomodulatory role of metalloproteases in cancers: Current progress and future trends. Front Immunol.2022 13: 1064033.
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    根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,浙江省成套招标代理有限公司受浙江省疾病预防控制中心委托,就科研仪器设备进行公开招标,欢迎国内合格的供应商前来投标。   一、招标项目编号:CTZB-H110523AWZ-SJK1(2)   二、采购组织类型:分散采购委托代理   三、招标项目概况(内容、用途、数量): 序号 标项内容 数量 单位 预算金额(万元) 简要技术要求、用途 备注 1 共聚焦显微镜 1 批 / / / 2 微生物鉴定及核酸提取 1 批 / / / 3 综合类 1 批 / / /   各标段包含的仪器设备及数量详见下表: 标段及名称 子项 仪器设备名称 要求 数量 标段一:共聚焦显微镜 子项1 激光共聚焦系统 进口 1 标段二:微生物鉴定及核酸提取 子项1 自动核酸分离纯化 1 子项2 全自动微生物鉴定及药敏分析系统 进口 1 标段三:综合类 子项1 样品保存箱 1 子项2 试剂样品保存箱 1 子项3 自动细胞计数仪 1 子项4 恒温震荡金属浴 2 子项5 液氮罐1 1 子项6 三气培养箱 1 子项7 试剂保存箱1 1 子项8 马福炉 1 子项9 梯度PCR仪 1 子项10 液氮罐2 1 子项11 纯水器 1 子项12 超声波清洗机 1 子项13 水浴恒温振荡器 1 子项14 电动玻璃匀浆机 1 子项15 血红蛋白分析仪 1 子项16 常见急性食物中毒快检箱 1 子项17 皮肤水分油分测试仪 1 子项18 噪声录音仪(高保真) 16 子项19 试剂保存箱2 1 子项20 722分光光度计 1 子项21 紫外线辐照度计 1 子项22 稳压电源1 1 子项23 稳压电源2 4  四、投标人资格要求:   1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的要求   2、具有独立法人资格的企业   3、具有提供符合国家相关要求的本次招标产品和服务的能力   4、不接受联合体投标。   五、招标文件的发售时间及地点等:   1、招标文件发售时间:2011年8月10日起至2011年8月19日(双休日及法定节假日除外),上午:8:30-11:30 下午:14:30-17:30   2、获取招标文件地点:杭州市文晖路42号现代置业大厦西楼1703房间(文晖大桥西侧下桥口)   3、招标文件售价(元):每本200元(售后不退)   六、投标截止时间:2011年8月31日上午9时整(北京时间)   七、投标文件提交地点:杭州市文晖路42号现代置业大厦西楼17楼会议室   八、开标时间:2011年8月31日上午9时整(北京时间)   九、开标地点:杭州市文晖路42号现代置业大厦西楼17楼会议室   十、投标保证金及交付方式:   投标保证金:标段一:32000元 标段二:14000元 标段三:8000元。   须在投标文件提交截止前向采购代理机构提交,交付方式:汇票/支票/电汇等   户 名:浙江省成套招标代理有限公司   开 户:中信银行杭州西湖支行   账 号:7331610182600126385   十一、其他事项:   1、购买招标文件时须提交的文件资料:   1)介绍信或法人授权书(原件)   2)被授权人身份证(原件和复印件)   3)经有关部门年检通过的企业法人营业执照副本复印件(复印件加盖单位公章)   2、投标人可选择标段参加投标,对同一标段内的产品必须按招标数量全部进行投标报价。   十二、联系方式   采购代理机构名称:浙江省成套招标代理有限公司   地点:杭州市文晖路42号现代置业大厦西楼1703房间(文晖大桥西侧下桥口)   联系人:王小姐   联系电话:0571-85830257 传真:0571-85830193
  • 浙江疾控中心欲采购一大批仪器设备
    2011年6月22日,浙江省成套招标代理有限公司发布公告,就“浙江省疾病预防控制中心科研仪器设备项目”进行公开招标,详情请见下:   根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,浙江省成套招标代理有限公司受浙江省疾病预防控制中心委托,就科研仪器设备进行公开招标,欢迎国内合格的供应商前来投标。   一、招标项目编号:CTZB-H110523AWZ-SJK1   二、采购组织类型:分散采购委托代理   三、招标项目概况(内容、用途、数量): 标段及名称 子项 仪器设备名称 要求 数量 标段一:γ能谱仪、低本底αβ测量仪(四通道) 子项1 便携式γ能谱仪 1 子项2 低本底αβ测量仪(四通道) 1 标段二:等离子发射光谱仪 子项1 等离子发射光谱仪 进口 1 标段三:电泳槽等仪器设备 子项1 蛋白质垂直电泳槽 1 子项2 蛋白电泳系统 1 子项3 电穿孔仪 1子项4 半干转印系统 1 子项5 小型垂直电泳  1 子项6 凝胶电泳槽 7 子项7 迷你双垂直电泳槽(小号) 1 子项8 小型转印槽 1 标段四:动物行为分析系统 子项1 动物行为分析系统 1 标段五:共聚焦显微镜 子项1 激光共聚焦系统 进口 1 标段六:核酸自动纯化仪 子项1 核酸自动纯化仪 1 标段七:化学发光成像系统 子项1 化学发光成像系统 1 标段八:离心机子项1 冷冻台式离心机 1 子项2 落地式冷冻离心机 1 子项3 普通离心机 1 子项4 小型离心机 1 子项5 台式低速离心机 1 子项6 5810离心机角转 1 标段九:酶标仪等仪器设备 子项1 高压灭菌器 1 子项2 96微孔板发光检测仪 进口 1 子项3 超纯水仪 1 子项4 组织粉碎机 1 子项5 千分之一电子天平 1 子项6 MD全波长多功能酶标仪 进口 1 标段十:气体发生器及固体直接测汞仪等仪器设备 子项1 氮气发生器 1 子项2 固体直接测汞仪 1 子项3 水中有机物富集浓缩装置 1 子项4 氢空氮气发生器一体机 3 标段十一:全自动固相萃取仪 子项1 全自动固相萃取仪 进口 1 标段十二:生物除污染系统 子项1 生物除污染系统 1 标段十三:数字化手提式彩色多普勒仪 子项1 全数字化手提式彩色多普勒超声诊断系统 1 标段十四:微生物鉴定及核酸提取 子项1 自动核酸分离纯化 1 子项2 全自动微生物鉴定及药敏分析系统 进口 1 标段十五:显微镜 子项1 研究级体视显微镜 1 子项2 荧光显微镜 1 子项3 倒置显微镜 1 子项4 生物显微镜 1 子项5 全自动染片系统 1 标段十六:液相色谱仪 子项1 液相色谱仪 进口 1 标段十七:移液器 子项1 连续加样器 1 子项2 电动辅助吸液器 9 子项3 多通道加样枪 4 子项4 5ML移液器 2 子项5 12头移液器 1 子项6 可调加样器(200-1000ML) 2 子项7 连续可调加样器(10-5000ML) 2 子项8 移液器(0.1-3μl) 1 子项9 移液器 3 标段十八:自动溶剂快速提取仪 子项1 自动溶剂快速提取仪 1 标段十九:综合类 子项1 样品保存箱 1 子项2 试剂样品保存箱 1 子项3 过氧化氢设备灭菌机 1 子项4 自动细胞计数仪 1 子项5 恒温震荡金属浴 2 子项6 液氮罐1 1 子项7 二氧化碳培养箱 1 子项8 试剂保存箱1 1 子项9 马福炉 1 子项10 梯度PCR仪 1 子项11 液氮罐2 1 子项12 纯水器过滤柱 1 子项13 超声波清洗机 1 子项14 水浴恒温振荡器 1 子项15 电动玻璃匀浆机 1 子项16 血红蛋白分析仪 1 子项17 常见急性食物中毒快检箱 1 子项18 皮肤水分油分测试仪 1 子项19 噪声录音仪(高保真) 16 子项20 试剂保存箱2 1 子项21 722分光光度计 1 子项22 紫外线辐照度计 1 子项23 稳压电源1 1 子项24 稳压电源2 4 标段二十:粒径谱仪、气溶胶监测仪及环境仪器 子项1 手持式尘埃粒子计数仪 1 子项2 撞击式空气微生物采样器 3 子项3 大流量PM10采样仪 1 子项4 GIS样品采样定位仪 5 子项5 扫描电迁移率颗粒物粒径谱仪(SMPS) 进口 1 子项6 纳米颗粒气溶胶监测仪(表面积) 进口 1   四、投标人资格要求:   1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的要求   2、具有独立法人资格的企业   3、具有提供符合国家相关要求的本次招标产品和服务的能力   4、不接受联合体投标。   五、招标文件的发售时间及地点等:   1、招标文件发售时间:2011年6月22日起至2011年6月30日(双休日及法定节假日除外),上午:8:30-11:30 下午:14:30-17:30   2、获取招标文件地点:杭州市文晖路42号现代置业大厦西楼1703房间(文晖大桥西侧下桥口)   3、招标文件售价(元):每本200元(售后不退)   六、投标截止时间:2011年7月13日9时30分整(北京时间)   七、投标文件提交地点:浙江省杭州市文晖路108号浙江文源宾馆18楼会议室   八、开标时间:2011年7月13日9时30分整(北京时间)   九、开标地点:浙江省杭州市文晖路108号浙江文源宾馆18楼会议室   十、投标保证金及交付方式:   投标保证金:标段一:7000元 标段二:9000元 标段三:3000元 标段四:4000元 标段五:32000元 标段六:4000元 标段七:3000元 标段八:6000元 标段九:11000元 标段十:8000元 标段十一:8000元 标段十二:13000元 标段十三:5000元 标段十四:14000元 标段十五:10000元 标段十六:7000元 标段十七:2000元 标段十八:5000元 标段十九:8000元 标段二十:13000元。   须在投标文件提交截止前向采购代理机构提交,交付方式:汇票/支票/电汇等   户 名:浙江省成套招标代理有限公司   开 户:中信银行杭州西湖支行   账 号:7331610182600126385   十一、其他事项:   1、购买招标文件时须提交的文件资料:   1)介绍信或法人授权书(原件)   2)被授权人身份证(原件和复印件)   3)经有关部门年检通过的企业法人营业执照副本复印件(复印件加盖单位公章)   2、投标人可选择标段参加投标,对同一标段内的产品必须按招标数量全部进行投标报价。   十二、联系方式   采购代理机构名称:浙江省成套招标代理有限公司   地点:杭州市文晖路42号现代置业大厦西楼1703房间(文晖大桥西侧下桥口)   联系人:王小姐   联系电话:0571-85830257   传真:0571-85830193
  • AB SCIEX在ASMS上推出2款质谱新品及相关解决方案
    2014年6月16日,全球生命科学分析技术的领导者AB SCIEX今天在ASMS 2014上发布了五个新的质谱解决方案,这将帮助世界各地的科学家寻找到提高科学认识和维护健康的答案。新的AB SCIEX解决方案包括下一代的蛋白质组学平台,Statusscope&trade 远程监控服务,以及用于食品检测的Triple Quad&trade 3500系统,其中下一代的蛋白质组学平台由TripleTOF® 6600系统、SWATH&trade Acquisition 2.0技术及BioPharmaView&trade 软件组成。   BioPharmaView&trade 软件是一款强大的新型自动化核心工作流程、具备杰出的调查能力和快速数据采集。基于客户反馈,BioPharmaView&trade 软件可以根据FDA的良好表征生物治疗产品(WCBP)模型,对批次产品间的关键质量属性进行有效的分析和比对。   具备高分辨率和精确质量的TripleTOF® 6600系统为生物疗法的科学发展带来了新的动力。为这些化合物提供了更为广泛的质量和动态范围。该仪器具备快速和简单分析生物分子及其复合物的独特分析能力。总之,TripleTOF® 6600系统和BioPharmaView&trade 软件可通过一个简单的窗口提供非常精确的蛋白质消化的相关信息。软件设计的反褶积功能将最终结果与&ldquo 黄金标准&rdquo 谱图进行比较,确保产品质量的同时使得整个系统更加智能、高效。   SWATH&trade 采集技术2.0可帮助分析人员开发出简单、通用的分析方法,确保在快速自动化的工作流程下覆盖到被测化合物的所有信息。结合TripleTOF® 6600系统动态范围的提高,SWATH&trade 2.0能使研究人员更为深入的了解复杂样品。   StatusScope&trade 远程监控服务是一个选择性配置,其可以为AB SCIEX大多数质谱仪和eksigent微升及纳升液相产品提供实时的支持。该服务设置三类用户级别&mdash &mdash 实验室经理、实验室主任和技术人员,Statusscope&trade 服务为查看仪器性能、工作流状态、远程捕获错误以减少停机时间提供了灵活性。图形显示设计允许用户快速查看关键数据。   Triple Quad&trade 3500系统是一个新的增强型基础质谱系统,符合食品和环境测试实验室不断变化的需求。Triple Quad&trade 3500采用了AB SCIEX公司专有的turbov&trade 离子源、Curtain Gas&trade 接口,从而使得实验室在很长的运行时间内可以获得一致性的数据,并具有最少的停机时间。Triple Quad&trade 3500系统包括更快的扫描速度、改进的极性切换、更高的灵敏度、更新的电子系统和新的数据采集算法,以实现最大通量,保证一次进样可以检测到所有的目标化合物。(编译:杨娟)
  • 第七届全国原子光谱及相关技术学术会议在丹东召开
    仪器信息网讯 2023年4月12日,第七届全国原子光谱及相关技术学术会议在辽宁省丹东市召开。本届会议由中国仪器仪表学会分析仪器分会原子光谱专业委员会主办,东北大学、环境化学与生态毒理学国家重点实验室、辽东学院、丹东市科学技术协会共同承办,辽宁省分析科学研究院、辽宁省分析测试学会协办。会议现场中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士、中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士、中国科学院精密测量科学与技术创新研究院刘买利院士、加拿大阿尔伯塔大学乐晓春院士,以及国内外从事原子光/质谱及相关学术与技术研究的专家学者、技术人员和仪器厂商、媒体等370余人参加了此次会议。会议开幕式上,东北大学校长冯夏庭、丹东市副市长杨松、辽东学院校长马殿荣、原子光谱专业委员会主任委员&中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士分别致辞,开幕式由东北大学王建华教授主持。东北大学校长冯夏庭丹东市副市长杨松辽东学院校长马殿荣原子光谱专业委员会主任委员&中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士东北大学王建华教授今年正值东北大学建校100周年,致辞嘉宾纷纷表示庆祝。丹东市副市长杨松特别表示仪器仪表是丹东市优势产业之一,希望各位专家学者在丹东创新创业、科研成果在丹东落地生根开花结果,合作共赢。原子光谱专业委员会主任委员&中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士在致辞中特别回顾了全国原子光谱及相关技术学术会议的历史脚步,2010 年第一届全国原子光谱及相关技术学术会议在成都召开,得到了专家学者、仪器企业等各方的大力支持,高起点快发展,10多年来原子光谱队伍发展壮大;原子光谱技术也因其独特的特点而具有不可替代性,在社会民生的方方面面都得到了广泛应用;而且为了展现了我国原子光谱分析领域的科研工作进展,多位委员共同发力撰写出版了《原子光谱分析前沿》一书。大会报告环节,中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士、加拿大阿尔伯塔大学乐晓春院士、中国科学院精密测量科学与技术创新研究院刘买利院士、中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士、香港大学孙红哲教授分别分享了原子光谱及相关技术领域的发展现状、趋势和前沿动向。报告题目:蛋白质机器分析技术进展报告人:中国科学院大连化学物理研究所 张玉奎院士蛋白质是生命活动的执行者,其含量、变体形式、翻译后修饰及相互作用的变化都可能引起生物功能的改变,甚至是引发疾病。蛋白质机器是能够独立完成某一分子生物学过程的生物大分子复合体,超大分子复合体的解析是破解生命奥秘的关键。张玉奎院士报告中介绍了相关的技术发展历程,并重点介绍了蛋白质复合物的研究技术之一——化学交联质谱研究的关键——化学交联剂的商品化情况及其局限;针对这些瓶颈,张玉奎院士课题组研究出BSP可富集可透膜型交联剂,报告中详细介绍了不同类型交联剂及其应用情况。报告题目:CRISPR technology and analytical applications报告人:加拿大阿尔伯塔大学 乐晓春院士乐晓春院士报告中介绍了CRISPR/Cas体系的构成及其生物学活性机制,尤其是CRISPR技术在基因编辑和分子检测领域的应用。针对COVID-19病毒,其课题组将CRISPR和核酸常温扩增技术很好地结合在一起,开发了COVID-19快速灵敏测定的分析方法。 CRISPR体系在核酸识别上展现出的高特异性,使其成为一种极具潜力的分子诊断工具。报告题目:生物磁共振波谱分析报告人:中国科学院精密测量科学与技术创新研究院 刘买利院士磁共振不断催生新技术、新学科、新领域,促进了科学发展。核磁共振是典型的多学科交叉领域,其发展趋势体现在超高磁场、超高灵敏度、高效方法、动态变化、分子过程、分子成像等方向。灵敏度低限制了核磁共振的发展,因此磁共振对高灵敏度的追求永无止境。高磁场之外,超极化是重要的实现途径之一,刘买利院士报告中介绍了课题组在这一方向的仲氢诱导核极化、激光抽运、低温-动态核极化等研究成果及其在生物NMR的应用。报告题目:金属形态与原子光谱报告人:中国科学院生态环境研究中心 江桂斌院士金属是地壳元素的重要组成部分,是生命的必需,但金属污染也导致了环境与健康问题。金属形态决定其环境迁移与毒性,我们需要从不同维度理解金属形态,而原子光谱是金属形态分析的最佳技术选择。不过,江桂斌院士也指出,原子光谱并不是万能的,随着技术进步,我们需要不断发展新的仪器装置。江桂斌院士团队针对甲基汞形态分析与仪器厂商合作研制GC-AFS、LA-AFS等产品;并研发成功高通量多功能组成毒理学分析仪,目前其小型化、市场推广是重点。报告题目:整合金属组学揭示金属和金属蛋白质在新发传染性疾病的作用报告人:香港大学 孙红哲教授 孙红哲教授团队建立了一个独特的液相色谱凝胶电泳电感耦合等离子体质谱系统,能够在大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等细菌中匹配金属与蛋白质。例如,使用多组学方法,包括金属蛋白组学、代谢组学、生物信息学和系统生物学,描述了Ag+在病原体中的动态抗菌作用。通过ICP-MS和大规模细胞术对COVID-19患者进行了全面的血清金属蛋白组学和免疫蛋白组学分析,发现严重的SARS-CoV-2感染诱导了最明显的铁蛋白调制,并提出了一个相关参数,可作为预测COVID-19严重程度的生物标志物。报告题目:丹东市人才引进政策介绍-鸭绿江英才计划中共丹东市委组织部副书记 张运成为全面贯彻习近平总书记关于新时代人才工作的新理念新战略新举措,深入落实中央、省委人才工作会议精神,深入实施“鸭绿江英才计划”,加快推进人才强市,丹东市制定了若干政策措施。中共丹东市委组织部副书记张运成在本次会上详细解读了相关政策措施情况。本次会议为相关仪器厂商设立仪器展览区域,以展示新产品新技术和最新的解决方案。本次会议为期2天,大会报告之外,还设置了原子光谱/质谱的生命分析应用、原子光谱/质谱分析新原理新方法、原子光谱/质谱相关技术及应用三个分会场,邀请了多位国内外著名专家做专题报告,展示各自在原子光谱/质谱及相关技术领域中的仪器研制、方法开发、分析应用等最新成果,并探讨相关研究领域间的交叉融合和共同发展。全国原子光谱及相关技术学术会议每两年举办一次,已连续举办了六届,分别由四川大学(成都)、东北大学(沈阳)、广西师范大学(桂林)、武汉大学(武汉)、 厦门大学/华侨大学(泉州)、四川大学/大理大学(大理)等单位承办,此次是第七届。全国原子光谱及相关技术学术会议已经发展成为我国原子光谱及相关技术领域的学术盛会,为原子光谱及相关技术领域的科技人员和分析仪器厂商提供了一个良好的交流机会。
  • 广东中科奥辉首创桌面式荧光相关光谱单分子分析仪,致力解决国内科学技术“卡脖子”难题
    明亮的实验室里,约两台电脑主机般大小的桌面式荧光相关光谱单分子分析仪,正快速地分析着从复旦大学寄来的样品。大约1周后,样品的分析数据就会发回给学校,一段科研合作就此完成。近年来,类似的合作不断在广东中科奥辉科技有限公司内进行着,除了为高校研究院提供分析测试服务外,在以创始人黄韶辉博士为核心的科研队伍的共同努力下,公司自主研发的桌面式荧光相关光谱单分子分析仪(全球首创)还卖进了美国顶尖的研究机构,并多次获广东省高新技术产品认定、入选中科院首批国产仪器推荐目录。2021年,凭借强劲的“创新”势头,该企业入选首批中山市专精特新培育企业名单。广东中科奥辉有限公司拥有光学、电子、软件、机械、计算机、测试计量、生物物理、生物化学等多学科专业技术人员组成的研发团队总计15人。■体格小功能大 将国际领先科研成果产业化黄韶辉祖籍中山小榄镇,在国外生活30多年,在美国康奈尔大学完成了博士后研究,是中国科学院引进的杰出技术人才。2017年,被中山投资经贸洽谈会暨中山人才节所吸引,黄韶辉回到中山,于翠亨新区中瑞(欧)工业园健康医药示范区成立了广东中科奥辉科技有限公司,希望将国际领先的科研成果快速产业化。很快,他的愿望成为了现实。公司成立数月,团队便研发出了世界上第一款双通道桌面式荧光相关光谱单分子分析仪,并将其产业化。这种荧光相关光谱单分子技术,可实现单分子分辨率对微量(<5微升)溶液样品中的分子特性(浓度、大小、相互作用等)进行快速(数秒至数分钟)定量分析,在科学研究、药物开发、医疗检测、环境监测等领域具有广泛的应用前景。“别看它小小一台,每台的价值可达上百万元。”黄韶辉介绍,目前这款仪器在市场上的竞争对手非常少,因为它克服了国际上现有设备操作复杂、费用贵、不可移动、体积大等问题。“传统的设备单是一个放置高精度仪器的光学平台就有数吨重,而整个桌面荧光相关光谱单分子分析仪仅有20公斤重,价格仅为传统设备的四分之一甚至八分之一。”黄韶辉说。■市场环境变化 政策红利助企业站稳脚跟目前,企业已与国内多所高校如北京大学、清华大学、澳门大学等形成了产学研合作模式,在2021年全球生命科学领域排名前十的大学/机构中,他们的客户便有3家。黄韶辉认为,企业之所以能在短短几年内在业内打响名号,一定程度上得益于市场环境的变化。在过去,90%的国内高端科学研究设备都是依靠进口,自中美贸易战发生后,许多“卡脖子”技术对国内发展造成了重大影响,形势便发生了改变,国产的高端科研设备也随之崛起。“近年来,国家也加大了对科学研究、精密仪器制造等重点行业的支持,北京、杭州、中山等地方政府也相继出台了政策,尤其是翠亨新区,在全市的扶持基础上,又针对高端精密仪器制造产业出台了配套的政策,在这种空前的重视下,我们才能快速在市场上站稳脚跟。”黄韶辉说。此外,企业对科研投入的重视也是提高竞争力的有力手段。目前,该公司拥有光学、电子、软件、机械、计算机、测试计量、生物物理、生物化学等多学科专业技术人员组成的研发团队总计15人,其中研究生及中级职称以上学历11人。“我们每年投入到研发领域的资金占企业收入的30%,这样的力度在企业中是极为少见的。”黄韶辉说。■克服产品化难点 成立平台服务其他企业为什么精密仪器制造会成为“卡脖子”技术?黄韶辉认为,也许在老百姓眼里,国家缺乏技术人才是主要的原因,但实际上国家既不缺技术人才,也不缺市场,缺的是能把技术变成产品的综合性人才。“做研究跟做产品还是有很大区别的,做研究只要结果成功就行了,产品却要满足不同客户以及不同场景的需求。”他举例说,公司做出来的第一台样机在运去美国参展前曾做了很多次测试,比如模拟运输过程中的震动,但事实上到达展会时仍然出现了问题,“所以把实验室技术变成商品并没有那么简单”。此外,由于桌面式荧光相关光谱单分子分析仪属于全球首创,并没有现成的生产经验和生产设备能使用,所以绝大多数的核心部件都是由中科奥辉自主设计、加工、生产的。经过多年的探索,企业已经形成了完整的研发生产线,在政府的资金支持下,这里还成立了中山市高端医疗器械及科研设备工程技术研究中心、医疗器械与科研设备公共技术服务平台,为其他有精密仪器制造需求的企业提供多种公共服务功能,如设计加工、技术开发、检验测试、技术咨询等。■探索医疗检测领域 盼望享受“首台套”政策支持“科学技术是促进国家发展的强大动力,而基础科学研究设备则是支持科技发展的重要工具。”黄韶辉博士认为,虽然目前在人才、成本、市场、供应链方面还存在着一些问题,但随着国家的日益重视,高端精密仪器制造产业必将迎来一片蓝海。未来,企业计划在医疗检测方面下苦功,将荧光相关光谱单分子分析技术运用至病毒核酸检测、癌症肿瘤标记物的检测等领域。他希望,未来政府能进一步加大对产业的扶持,如落实更具有吸引力的高端研究人才、产业技术人才及管理人才的政策;加强高端仪器产业的配套公共服务设施建设(比如,工程中心、测试中心、认证中心、法律咨询、投融资及配套生活设施等);科研仪器也能享有与工业仪器类似的“首台套”支持政策等。这将更好地促进国产高端精密仪器制造行业的发展。
  • 关于进一步推动国家科技基础条件平台开放共享工作的通知
    国科发计〔2008〕722号 各平台建设项目牵头部门、主管部门,各承担单位:   2005年以来,科技部、财政部会同有关部门深入贯彻《2004-2010年国家科技基础条件平台建设纲要》和《“十一五”国家科技基础条件平台建设实施意见》精神,启动实施了一批平台建设项目/子项目。几年来,科技基础条件资源(以下简称“科技资源”)整合和共享初显成效,公共科技资源开放服务的社会氛围日渐浓厚,对国家自主创新的支撑作用日益凸显。为了更好地发挥平台建设项目/子项目的作用,充分提高科技资源的使用效益,现对下一步工作提出如下要求:   一、按照“整合为主线,共享为核心,边建设边运行”的原则,各平台建设项目/子项目承担单位应在充分整合相关资源的基础上,尽快开展运行服务,全面实现平台建设促进科技资源开放共享和支撑科技创新发展的根本宗旨。   二、各平台建设项目/子项目承担单位应尽快向社会公布科技资源状况、开放运行模式、共享使用制度等相关信息,采取多种方式扩大服务范围和领域,拓展开放共享服务功能。   三、各平台建设项目/子项目承担单位应结合科技资源运行服务和科技发展的需要,进一步建立和完善相关科技资源整合共享机制,提高科技资源整合的广度和深度,扩大科技资源覆盖面,进一步增强平台的物质基础。   四、各平台建设项目/子项目承担单位应按照科技资源信息汇交机制,尽快将相关科技资源信息统一汇交到国家科技基础条件平台门户系统(以下简称“平台门户”),并接受平台门户对平台建设项目/子项目共享服务的监控和评估。   五、各平台建设项目/子项目牵头部门和主管部门、承担单位应加强统筹协调、分工负责,明确平台建设参与各方的责、权、利,建立一支高水平的、稳定的、专业化的技术支撑队伍,切实改善基础设施和服务条件,以确保平台长期、协调和可持续发展。   各平台建设项目/子项目承担单位应按照上述要求先进行自查,逐条对照落实后,对前3年项目建设和运行服务情况进行全面总结,形成《国家科技基础条件平台开放共享工作总结报告》(以下简称《报告》,参考格式见附件)。项目/子项目牵头部门对《报告》进行审核后,报送科技部、财政部。已经具备条件并按上述要求开放共享的平台,进入运行服务阶段。不具备条件的,平台建设项目/子项目牵头部门和主管部门组织承担单位按照上述要求,尽快整改落实。   科技部、财政部委托国家科技基础条件平台中心(以下简称“平台中心”)具体负责受理《报告》、组织审查、开展平台门户监控和评估等工作。   请各有关单位于2009年1月16日前将纸质版《报告》一式5份报送平台中心,同时报送电子版光盘。本通知及附件电子版可登陆科技部网站(www.most.gov.cn)“通知通告”栏下载。   联 系 人:黄珍东 胡永健   联系电话:010-58881120,58881115   传 真:010-58881116   E-mail: huangzd@most.cn   地 址:北京市复兴路乙15号国家科技基础条件平台中心   邮 编:100862   附件:国家科技基础条件平台开放共享工作总结报告(参考格式)   科学技术部 财政部   二OO八年十二月十日
  • 美国PSS发布PSS Nicomp 380 N3000 Plus 顶配纳米粒度仪新品
    Nicomp 380 系列纳米激光粒度仪 专为复杂体系提供高精度粒度解析方案基本信息仪器型号:N3000 Plus工作原理:动态光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)检测范围: 0.3nm-10.0μm Nicomp 380 N3000系列纳米激光粒度仪是在原有的经典型号380DLS基础上升级配套而来,采用动态光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)原理检测分析颗粒的粒度分布,粒径检测范围 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析软件复合采用了高斯( Gaussian)单峰算法和拥有专利技术的 Nicomp 多峰算法,对于多组分、粒径分布不均匀分散体系的分析具有独特优势。技术优势1、APD(LDC)超高灵敏度检测器;2、多角度检测(multi angle)模块;3、可搭配不同功率光源;4、精确度高,最接近样品真实值;5、快速检测,可以追溯历史数据;6、结果数据以多种形式和格式呈现;7、符合USP,CP等个多药典要求;8、无需校准;9、复合型算法:(1)高斯(Gaussion)单峰算法与专利的Nicomp多峰算法自由切换10、模块化设计便于维护和升级;(1)可自动稀释模块专利;(2)搭配多角度检测器;(3)自动进样系统(选配);Nicomp多峰分布概念 基线调整自动补偿功能和高分辨率多峰算法是Nicomp 380系列仪器所独有的两个主要特点,Nicomp创始人Dave Nicole很早就认识到传统的动态光散射理论仅给出高斯模式的粒度分布,这和实践生产生活中不相符,因为现实中很多样本是多分散体系,非单分散体系,而且高斯分布灵敏性不足,分辨率不高,这些特点都制约了纳米粒度仪在实际生产生活中的使用。其开创性的开创了Nicomp多峰分布理论,大大提高了动态光散射理论的分辨率和灵敏性。图一:Nicomp多分分布数据呈现 如图一:此数据为Nicomp创始人Dave Nicole亲测其血液所得的真实案例。其检测项目为:高密度脂蛋白,低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,由图中可以看出,其血液中三个组分的平均粒径分别显示在7.0nm;29.3nm和217.5nm。由此可见,Nicomp分布模式可以有效反应多组分体系的粒径分布。Nicomp多峰分布优势 Nicomp系列仪器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切换。其不仅可以给出传统的DLS系统的结果,更可以通过Nicomp多峰分布模式体现样品的真实情况。依托于Nicomp系列仪器一系列优异的算法和高灵敏性的硬件设计,Nicomp纳米激光粒度仪可以有效区分1:2的多分散体系。图二:高斯分布及Nicomp多峰分布对比图 如图二:此数据为检测93nm和150nm的标粒按照1:2的比例混合后所测得的数据。左边为高斯分布(Gaussian)结果,右图为Nicomp多峰分布算法结果,两者都为光强径数据。从高斯分布可以得到此混合标粒的平均粒径为110nm-120nm之间,却无法得到实际的多组分体系结构。从右侧的Nicomp多峰分布可以得到结果为双峰,即如数据呈现,体系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,这和实际情况相符。 为满足不同客户的实际检测需求,我司的Nicomp 380 N3000会配备相应的配置,旨在为客户们在控制成本的基础上,得到需求的解决方案,达到收益最大化。产品优势模块化设计 Nicomp 380纳米激光粒度仪是全球率先在应用动态光散射技术上的基础上加入多模块方法的先进粒度仪。随着模块的升级和增加,Nicomp 380的功能体系越来越强大,可以用于各种复杂体系的检测分析。自动稀释模块 带有专利的自动稀释模块消除了人工稀释高浓度样品带来的误差,且不需要人工不断试错来获得合适的测试浓度,这大大缩短了测试者宝贵时间,且无需培训,测试结果重现性好,误差率<1%。380/HPLD大功率激光器 美国PSS粒度仪公司在开发仪器的过程中,考虑到在各种极端实验测试条件中不同的需求,对不同使用条件和环境配置了不同功率的激光发生器。大功率的激光器可以对极小的粒子也能搜集到足够的散射信号,使得仪器能够得到极小粒子的粒径分布。同样,大功率激光器在测试大粒子的时候同样也很有帮助,比如在检测右旋糖酐大分子时,折射率的特性会引起光散射强度不足。 因为大功率激光器的特性,会弥补散射光强的不足和衰减,测试极其微小的微乳、表面活性剂胶束、蛋白质以及其他大分子不再是一个苛刻的难题。即使没有色谱分离,Nicomp 380纳米粒径分析仪甚至也可以轻易估算出生物高分子的聚集程度。雪崩二极管 (APD-LDC)超高灵敏度检测器 Nicomp 380纳米粒径分析仪可以装配各种大功率的激光发生器和军品级别的雪崩二极管检测器(相比较传统的光电倍增管有7-10倍放大增益效果)。 APD通常被用于散射发生不明显的体系里来增加信噪比和敏感度,如蛋白质、不溶性胶束、浓度极低的体系以及大分子基团,他们的颗粒的一般浓度为1mg/mL甚至更低,这些颗粒是由对光的散射不敏感的原子组成。APD外置了一个大功率激光发生器模块,在非常短的时间内就能检测分析纳米级颗粒的分布情况。380/MA多角度检测器 粒径大于100 nm的颗粒在激光的照射下不会朝着各个方向散射。多角度检测角器通过调节检测角度来增加粒子对光的敏感性来测试某些特殊级别粒子。Nicomp 380可以配备范围在10°-175,步长0.7°的多角度测角器,从而使得单一90°检测角测试不了的样品,通过调节角度进行检测,改善对大粒子多分散系粒径分析的精确度。工作原理目录结构: 1.前言 2.动态光散射原理 3.动态光散射理论:光的干涉 小知识:光电倍增管(PMT) 小知识:光电二极管(APD) 5.粒子的扩散效应 6.Stoke-Einstein方程式 7.自相关函数原理 前言 近十几年来,动态光散射技术(Dynamic Light scattering, DLS),也被称为准弹性光散射(quasi-elastic light scattering, QELS)或光子相关光谱法(photon correlation spectroscopy, PCS),已经被证明是表征液体中分散体系的粒径分布(PSD)的极有用的分析工具。DLS技术的有效检测粒径范围——从5am(0.005微米)到10几个微米。DLS技术的优势相当明显,尤其是当检测到300nm以下亚微米的粒径范围时,在此区间,其他的技术手段大部分都已经失效或者无法得到准确的结果。因此,基于DLS理论的设备仪器被广泛采用用以表征特定体系的粒度分布,包括合成的高分子聚合物(如乳胶,PVCs等),水包油和油包水的乳剂,囊泡,胶团,微粒,生物大分子,颜料,燃料,硅土,金属晶体,陶瓷和其他的胶体类混悬剂和分散体系。动态光散射原理 下图所示为DLS系统的简单的示意图。激光照射到盛有稀释的颗粒混悬液的玻璃试管中。此玻璃试管温度恒定,每一个粒子被入射光击发后向各个方向散射。散射光的光强值和粒径的分子量或体积(在特定浓度下)成比例关系,再带入其他影响参数比如折射率,这就是经典光散射(Classic light scattering)的理论基础。 图1:DLS系统示意图最新的动态光散射方法(DLS)从传统的光散射理论中分离,不再关注于光散射的光强值,而关注于光强随着时间的波动行为。简单来说,我们在一定角度(一般使用90°角)检测分散溶剂中的混悬颗粒的总体散射光信息。由于粒度的扩散,光强值不断波动,理论上存在有非常理想化的波动时间周期,此波动时间和粒子的扩散速度呈反比例关系。我们通过光强值的波动自相关函数的计算来获得随时间变化的衰减指数曲线。从衰减时间常量τ,我们可以获得粒子的扩散速度D。使用Stokes-Einstein 方程式,我们最终可以计算得出颗粒的半径(假定其是一个圆球形状)。动态光散射理论:光的干涉 为了容易理解什么叫做强度随时间波动,我们必须先理解相干叠加(coherent addition)或线性叠加(superposition)的概念,进一步要知道检测区域内的不同的粒子产生了很多独立散射光,这些独立的散射光相干叠加或互相叠加的最终结果就是光强。这种物理现场被称为“干涉”。下图是光干涉图样。 每一束独立的散射光波到达检测器和入射激光波长有相位关系,这主要取决于悬浮液中颗粒的精确定位。所有的光波在PMT检测器的表面的狭缝中混合在一起,或者叫干涉在一起,最终在特定的角度可以检测得到“净”散射光强值,在DLS系统中,绝大部分都使用90度角。 小知识——光电倍增管(PMT) 光电倍增管(Photomultiplier,简称PMT),是一种对紫外光、可见光和近红外光极其敏感的特殊真空管。它能使进入的微弱光信号增强至原本的108倍,使光信号能被测量。光电倍增管示意图小知识——光电二极管(APD) 光电倍增管是由玻璃封装的真空装置,其内包含光电阴极 (photocathode),几个二次发射极 (dynode)和一个阳极。入射光子撞击光电阴极,产生光电效应,产生的光电子被聚焦到二次发射极。其后的工作原理如同电子倍增管,电子被加速到二次发射极产生多个二次电子,通常每个二次发射极的电位差在 100 到 200 伏特。二次电子流像瀑布一般,经过一连串的二次发射极使得电子倍增,最后到达阳极。一般光电倍增管的二次发射极是分离式的,而电子倍增管的二次发射极是连续式的。 应用 光电倍增管集高增益,低干扰,对高频信号有高灵敏度的优点,因此被广泛应用于高能物理、天文等领域的研究工作,与及流体流速计算、医学影像和连续镜头的剪辑。雪崩光电二极管(Avalanche photodiodes,简称APDs)为光电倍增管的替代品。然而,后者仍在大部份的应用情况下被采用。 动态光散射理论: 粒子的扩散效应 悬浮的粒子并不是静止不动的,相反,他们以布朗运动(Brownian motion)的方式无规则的运动,布朗运动主要是由于临近的溶剂分子冲撞而引起的。因此,到达PMT检测区的每一束散射光随时间也呈无规则波动,这是由于产生散射光的粒子的位置不同而导致的无规则波动。因为这些光互相干涉在一起,在检测器中检测到的光强值就会随时间而不断波动。粒子很小的位移需要在相位上产生很大的变化,进而产生有实际意义的波动,最终这些波动在净光强值上反应出来。 DLS测量粒径技术的关键物理概念是基于粒子的波动时间周期是随着粒子的粒径大小而变化的。为了简化这个概念,我们现在假定粒子是均一大小的,具有相同的扩散系数(diffusion coefficient)。分散体系中的小粒子运动的快,将会导致光强波动信号变化很快;而相反地,大粒子扩散地毕竟慢,导致了光强值的变化比较慢。 图示4使用相同的时间周期来观测不同大小(小,中,大)的粒子产生的散射光强变化,请注意,横坐标是时间t。 我们需要再次强调,光强的波动并不是因为检测区域内粒子的增减引起的 而是大量的粒子的位置变动(位移)而引起的。 Stokes Einstein Equation DLS技术的目标是从原始数据(raw data)中确定粒子的扩散系数“D”。原始数据主要是指光强信号的波动,比如上述图4中所示。通过扩散系数D我们可以很容易的计算出粒子的半径,这时候就是广为人知的Stokes-Einstein方程式:D=kT/6πηR (2)这里k 指的是玻尔兹曼常数1.38 x 10-16 erg K-1;T是绝对温度;η是分散溶剂的额剪切粘度,比如20℃的水的η=1.002×10-2 泊; 从上述公式2中我们可以看到,通常情况下,粒子的扩散系数D会随着温度T的上升而增加。温度进而也会影响溶剂粘度η。例如,纯水的粘度在25℃下会落到0.890×10-2泊,和20℃下相比会有10%的改变。毫无疑问,溶剂的粘度越小,粒子的无规则扩散速度会越大,从而导致光强的波动也越快。因此,温度T的变化和粒径的变化是完全分不开的,因为他们都影响到了扩散系数D。正因为这个原因,样本的温度必须保持恒定,而且必须非常精确,这样才能获得有实际意义的扩散系数D。 从图4的“噪声”信号中无法直接提取出扩散系数。但是可以清楚地看到,信号b比信号c波动地快,但是比信号a波动地慢,因为,信号b地粒径一定在a和c之间,这只是很直观地得到一个结论而已。然而,量化此种散射信号是一个很专业地课题。幸而,我们有数学方法来解决这个问题,这就是自相关函数(auto-correlation)。自相关函数原理 现在让我们设定散射光强的自相关函数为IS(t),在上述图4中可以看到其随时间而波动。我们用C(t’)来标识自相关函数。C(t’)可以通过如下方程式3来表达:C(t’)= (3)括号表示有很多个t和对应的Is值。也就是说,一次计算就是运行很多Is(t)*Is(t-t’) 的加和,所有都具有相同的间隔时间段t’。 图5是典型的Is(t)的波形图,通过这张图,我们可以认为C(t’)和Is(t)之间有简单的比例关系,这张图的意义在于通过C(t’)函数可以通过散射光强Is(t)的波动变化“萃取”出非常有用的信息。 自相关函数C(t’)其实是表征的不同大小的粒子随时间而衰变的规律。 点击下载工作原理仪器参数粒径检测范围0.3 nm - 10 μm分析方法动态光散射,Gaussian单峰算法和 Nicomp多峰算法pH值范围1-14温度范围0℃-90 ℃(±0.1℃控温精度,无冷凝)浓度40%w/v激光光源至少35mW激光光源检测角度多角度(10°- 175°,包含90°,步进0.7°)检测器APD-LDC(雪崩二极光电倍增管,可7-10倍增益放大)可用溶剂水相,绝大多数有机相样品池标准4 mL样品池(1cm×4cm,高透光,石英玻璃或塑料)1mL样品池(玻璃,高透光率微量样品池,微量进样10μL)分析软件必配科研级软件符合 21 CFR Part 11 规范分析软件(可选)验证文件有电压220 – 240 VAC,50Hz 或100 – 120 VAC,60Hz计算机配置要求Windows 7及以上版本windows操作系统,40Gb硬盘,1G内存,光驱,USB接口,串口(COM口)外形尺寸56 cm * 41 cm * 24cm辅助增益模块自动稀释模块自动进样器(选配)重量约26kg(与配置有关)配件大功率激光光源PSS使用一系列大功率激光二极管来满足更多更苛刻的要求。使用大功率激光照射,以便从小粒子出货的足够的入射光。15mW, 35mW, 50mW, 100mW — 波长为635nm 的红色二极管。20 mW 50 mW 和 100 mW 波长为 514.4nm的绿色二极管。雪崩光电二极管检测器(APD Detector)提供比普通光电倍增管(PMT)高7-10倍的灵敏度。自动稀释系统模块将初始浓度较高的样本自动稀释至可检测的的浓度,可稀释初始固含量为50%的原始样品,本模块收专利保护,其可免除人工稀释样品带来的外界环境的干扰和数据上的误差,此技术被用于批量进样和在线检测的过程中。多角度检测系统模块提供多角度的检测能力。使用高精度的步进电机和针孔光纤技术可对散射光的接收角度进行调整,可为微粒粒径分布提供可高分辨率的多角度检测。对高浓度样品(≤40%)以及大粒子多分散系的粒径提供了提供15至175度之间不同角度上散射光的采集和检测自动滴定模块(选配)样品的浓度及PH值是Zeta电位的重要参数,搭配瑞士万通的滴定仪进行检测,真正实现了自动滴定,自动调节PH值,自动检测Zeta电位值。免除外界的干扰和数据上的误差,精确分析出样品Zeta电位的趋势。样品池标准4 mL样品池(1cm×4cm,高透光,石英玻璃或塑料);1mL样品池(玻璃,高透光率微量样品池,最小进样量10μL)。自动进样器(选配)批量自动进样器能实现60个连续样本的分析而无需操作人员的干预。因此它是一个非常好的质量控制工具,能增大样品的处理量。大大节省了宝贵的时间。应用领域 纳米载药纳米药物研究近些年主要着重在药物的传递方向并发展迅猛,纳米粒的大小可以有效减少毒性和副作用。所以,控制这些纳米粒的粒径大小是非常必要的。 磨料磨料既有天然的也有合成的,用于研磨、切削、钻孔、成形以及抛光。磨料是在力的作用下实现对硬度较低材料的磨削。磨料的质量取决于磨料的粗糙度和颗粒的均匀性。化学机械抛光液(CMP SLURRY)化学机械抛光是半导体制造加工过程中的重要步骤。化学机械抛光液是由腐蚀性的化学组分和磨料(通常是氧化铝、二氧化硅或氧化铈)两部分组成。抛光过程很大程度上取决于晶片表面构型。晶片的加工误差通常以埃计,对晶片质量至关重要。抛光液粒度越均匀、不聚集成胶则越有利于化学机械抛光加工过程的顺利进行。 陶瓷陶瓷在工业中的应用非常广泛,从砖瓦到生物医用材料及半导体领域。在生产加工过程中监测陶瓷颗粒的粒度及其粒度分布可以有效地控制产品的性能和质量。 粘土粘土是一种含水细小颗粒矿物质天然材料。粉砂与粘土类似,但粉沙的颗粒比粘土大。粘土中易于混杂粉砂从而降低粘土的等级和使用性能。ISO14688定义粘土的颗粒小于63μm。 涂料涂料种类繁多,用途广泛。涂料的颗粒大小及粒度分布直接影响涂料的质量和性能。污染物监测粒度检测分析在产品的污染监测方面起着重要作用,产品的污染对产品的质量影响巨大。绝大多数行业都有相应的标准、规程或规范,必须严格遵守和执行,以保证产品满足质量要求。化妆品无论是普通化妆品还是保湿剂、止汗剂,它们的性能都直接与粒度的大小和分布有关。化妆品的颗粒大小会影响其在皮肤表面的涂抹性能、分布均匀性能以及反光性能。保湿乳液(一种乳剂)的粒度小于200纳米时才能被皮肤良好吸收,而止汗剂的粒度只有足够大时才能阻塞毛孔起到止汗的作用。 乳剂乳剂是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均匀分散体系,通常是水和油的混合物。乳剂有两种类型,一种是水分散在油中,另一种是油分散在水中。常见的乳剂制品有牛奶(水包油型)和黄油(油包水型),加工过程中它们均需均质化处理到所需的粒径大小以期延长保质期。 乳剂乳剂是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均匀分散体系,通常是水和油的混合物。乳剂有两种类型,一种是水分散在油中,另一种是油分散在水中。常见的乳剂制品有牛奶(水包油型)和黄油(油包水型),加工过程中它们均需均质化处理到所需的粒径大小以期延长保质期。 食品食品的原料(粉末及液体)通常来源于不同的加工厂,不同来源的原料必须满足某些特定的标准以使制品的质量均一稳定。原料性质的任何波动都会对食品的口味和口感产生影响。用原料的粒度分布作为食品质量保证和质量控制(QA/QC)的一个指标可确保生产出质量均以稳定的食品制品。液体工作介质/油液体工作介质(如:油)越来越昂贵,延长液体介质的寿命是目前普遍关心的问题。机械设备运转过程中会产生金属屑或颗粒落入工作介质中(如:油浴润滑介质或液力传递介质),因此需要一种方法来确定介质(油)的更换周期。通过监测工作介质(油)中颗粒的分布和变化可以确定更换工作介质的周期以及延长其使用寿命。墨水随着打印机技术的不断发展,打印机用的墨水变得越来越重要。喷墨打印机墨水的粒度应当控制在一定的尺度以下,且分布均匀,大的颗粒易于堵塞打印头并影响打印质量。墨水是通过研磨方法制得的,可用粒度检测分析仪器设备监测其研磨加工过程,以保证墨水的颗粒粒度分布均匀,避免产生聚集的大颗粒。
  • 临沂:积极开展工业产品检测 共完成相关检验检测5148批次
    4日,临沂市人民政府新闻办公室召开新闻发布会,通报全市工业产品检验检测工作开展成效。  市检验检测中心三级调研员、新闻发言人任永本介绍,临沂市检验检测中心以“检验检测优质服务提升年”活动为主线,不断创新创优、攻坚克难,加大服务工业强市、乡村振兴、绿色低碳等工作,积极开展工业产品检验检测,共完成相关检验检测5148批次,同比增长4.4%。其中政府抽检3795批次,委托检验1353批次,为加快推动工业经济实现“量质齐升、两年万亿”贡献力量。  临沂聚力“千企转型、千企技改”工程,深入开展检验检测服务产业大走访大调研活动,推进实施先进工业强市战略。成立专业技术服务队,对全市涉及重点企业进行走访调研,充分发挥技术优势,创新服务方式,真正了解企业需求,走访企业1000余家,解决问题100余项,撰写高质量调研报告,帮助企业解决技术难题,助推产业高质量发展,其中服务木业产业发展的做法《检测技术创新供给出新招、老区木业绿色转型再升级》荣获国家市场监督管理总局“检验检测促进经济社会创新发展”优秀案例。  任永本说,聚焦优势产业转型升级。围绕体育用品产业发展,邀请行业检验专家会商座谈,为临沂市体育用品及高端装备材料发展提供思路,依靠检验检测为产品质量提供数据分析,帮助企业提高新材料创新能力和研发水平。邀请国家木质资源综合利用工程技术研究中心专家指导,围绕木质资源综合利用工程技术研究,为临沂木业产业转型升级、检验检测方法研究、产品质量提升、产业绿色发展、规范产品标准等提出指导性意见和建议,有力促进全市木业产业提质增效。再添10项“国家级、省级”科研创新项目研究。  同时,依托博士科研工作室,积极开展科技研发、标准制修订等工作,参与制定国家标准《木材导热系数的测定热流法》1项,参与制定团体标准《无醛人造板》《农业废弃物堆肥》两项,完成《浸渍胶膜纸饰面人造板压贴工艺技术规程》《含微生物复合肥料》等4项团体标准立项工作,完成实用新型专利1项、外观设计专利两项,有效提升产业标准创新技术能力。
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