自动衍射光强

求理学D/max Ultima iv衍射仪自动校准步骤自动校准时吸收片插什么位置？要使用限高（DHL）的吗？[em09509]

高指数的晶面族与低指数的晶面族相比,对于同级衍射,哪种晶面族衍射光弱?为什么?

xrd能自动标出每个衍射峰对应的物质成分吗？，因为在可信度小于10中，有好几种物质。虽然通过ID峰，可以知道每个角对应的物质。可是，如何在图中标出来呢？我一点击d按钮，则所有的物质都一起标在峰上了（好几种），如何只出现峰对应的唯一一种物质呢？[em04] [em09]

本文讨论的CCD相机限于经验仅指Gatan 794，DIFPACK是衍射校正等用途的软件插件。一般来说，CCD相机的感光材料很脆弱，强光束容易造成CCD相机的象素点的损伤，但是如果用底片拍摄衍射点会有一些限制：比如如果衍射点非常弱，或者样品不稳定，如果记录到底片上，曝光时间必然要11-16s才行，这样就会造成底片质量上的弱势。那么CCD相机的抓拍功能能不能用来拍摄衍射花样呢？个人认为，CCD相机的设计中已经考虑到衍射花样的拍摄。如果用过CCD相机的用户就会知道一般的软件里面都有一个防止光漫溢的选项，这个选项就是为了拍摄强光下的图像或者衍射花样特殊设计的。我也咨询过一些工程师，他们说其实CCD相机不像原来厂商宣传的那么脆弱，只是怕有些用户不小心用了特别强的光来照射损伤元件。他们建议把衍射光斑调节到很弱，然后增加曝光时间，一般选2－3s，那么就可以拍摄衍射花样。注意，这里说的是不用beam stopper的那种，如果用beam stopper的话，我想光强还能增加一些。还有一个，对于样品的选择也有讲究，如果样品足够大，选区光阑的范围最好不要露出非样品区域（一般是空白或者是无定型碳膜），那么就会让中间的透射斑点变的稍微弱些，拍摄的花样会好些。当然考虑到厚度对衍射的影响，这个区域不宜太厚。至于测量d值，完全可以通过标准物质的衍射花样来校正。如果你同时买了DIFPACK，那么这个就很容易做到。 个人的一些见解，欢迎指正。[em01] [em01]

主题讲座：新一代单晶衍射仪解决方案：空前提高您的工作效率主讲老师：张振义（张振义博士，Bruker AXS SCD单晶应用科学家，负责中国区的小分子晶体学和蛋白质晶体学的技术支持工作。在晶体学领域具有10年的研究经历，涵盖蛋白质晶体学，蛋白质和药物小分子复合物以及小分子晶体结构的研究。）讲座内容：本次讲座将为您带来最新单晶衍射技术的精彩介绍，让您的工作变得更加得心应手，效率更高。　　布鲁克公司一直致力于在光源和探测技术上革命性的创新，在材料研究、晶体结构研究等领域给用户提供了一系列解决方案，引领者单晶衍射仪的潮流。最新推出新一代PHOTON II探测器，自动化程度更高，易学易用，在提升用户工作效率方面有着惊人的进步。该探测器使用了最前沿的用于四代同步辐射光源的CPAD（电荷积分像素阵列）技术，将实验室探测器的技术提升到了一个新的高度：最大的单片有效区域，最高的动态范围，单光子的检测效率。同时布鲁克公司推出新一代，光强度媲美转靶的微焦斑光源：I?S 3.0。这些新技术的应用将为您的晶体学的实验带来质的飞跃。　　真诚期待与您相会。涉及领域：生物化学、仪器仪表、材料分析等报名链接（免费）：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1798

[url=http://baike.baidu.com/image/8b527d278fe8dd10918f9de9][img]http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/8b527d278fe8dd10918f9de9.jpg[/img][/url]X射线衍射仪是利用[url=/view/59839.htm]衍射[/url]原理,精确测定物质的晶体结构,织构及应力,精确的进行物相分析,定性分析,定量分析.广泛应用于冶金,石油,化工,科研,航空航天,教学,材料生产等领域.　　X射线衍射仪是利用X射线衍射原理研究物质内部微观结构的一种大型分析仪器，广泛应用于各大、专院校，科研院所及厂矿企业。　　基本构造　X射线衍射仪的形式多种多样, 用途各异, 但其基本构成很相似, 图4为X射线衍射仪的基本构造原理图, 主要部件包括4部分。　　（1） 高稳定度X射线源　提供测量所需的X射线, 改变X射线管阳极靶材质可改变X射线的波长, 调节阳极电压可控制X射线源的强度。　　（2） 样品及样品位置取向的调整机构系统　样品须是单晶、粉末、多晶或微晶的固体块。　　（3） 射线检测器　检测衍射强度或同时检测衍射方向, 通过仪器测量记录系统或计算机处理系统可以得到多晶衍射图谱数据。　　（4） 衍射图的处理分析系统　现代X射线衍射仪都附带安装有专用衍射图处理分析软件的计算机系统, 它们的特点是自动化和智能化。

[size=4][font=楷体_GB2312]X射线衍射法因晶体的是单晶还是多晶分为x射线单晶衍射法和X射线多晶衍射法。　　[b]单晶X射线衍射分析的基本方法[/b]为劳埃法、周转晶体法和四圆单晶衍射仪法。书上还会有别的方法，因不太常用在此不再啰述。现在最常用的是四圆单晶衍射仪测单晶。　　[b]劳埃法[/b]改变波长、以光源发出连续X射线照射置于样品台上静止的单晶体样品，用平板底片记录产生的衍射线。根据底片位置的不同，劳埃法可以分为透射劳埃法和背射劳埃法。背射劳埃法不受样品厚度和吸收的限制，是常用的方法。劳埃法的衍射花样由若干劳埃斑组成，每一个劳埃斑相应于晶面的1～n级反射，各劳埃斑的分布构成一条晶带曲线。　　[b]周转晶体法[/b]：周转晶体法以单色X射线照射转动的单晶样品，用以样品转动轴为轴线的圆柱形底片记录产生的衍射线，在底片上形成分立的衍射斑。这样的衍射花样容易准确测定晶体的衍射方向和衍射强度，适用于未知晶体的结构分析。周转晶体法很容易分析对称性较低的晶体(如正交、单斜、三斜等晶系晶体)。　　[b]四圆单晶衍射仪法[/b]是转动晶体。以四个圆的转动变量φ、χ、ω和2θ进行晶体和计数器的转动，以实现倒格点与埃瓦尔德(Ewald)衍射球球面相遇产生衍射的必要条件。φ圆对应于安置晶体的测角头的自转转动，χ圆对应于测角头在其所坐落的仪器金属χ环内侧圆上的转动，ω圆对应于金属χ环绕中垂线(Z轴)进行的转动，2θ圆则对应于为保持衍射方向相对于入射X射线为2θ的角度所需进行计数器的转动。是常用的测量单晶衍射的方法[/font][/size]

Ｘ射线粉末衍射仪等招标公告 （权限申请中）1 自动X射线粉末衍射仪 Ｘ射线粉末衍射仪主要用于研究物质晶体结构、物相分析、测定点阵参数等。主要技术规格1.高稳定X射线发生器1.1 额定功率：3KW, 最大管电压：60KV, 最大管电流：50mA1.2 稳定度：≤±0.01%（电源电压浮动10%）1.3 管电压和电流升降由计算机自动控制1.4 高压电缆：100KV介电强度，长度2米1.5 保护及报警装置KV过高，KV过低保护 整机过电流保护：20AX射线管功率超限保护 冷却水断水保护整机机柜全部安全防辐射保护，带窗口连锁，在防辐射外罩外射线剂量低于2.5μSv/小时2.Ｘ射线管2.1Cu 靶（国产），2.0KW，1×10mm焦点3.测角仪测角仪方式：卧式，水平扫描扫描半径：180mm准确度：±0.01° 狭缝：发散狭缝，接收狭缝，防散射狭缝 滤片：Ni、Fe4.Ｘ射线强度测量系统检测器：闪烁计数器 计算机自动控制 线性脉冲放大幅度分析器高压稳压电源5操作控制系统5.1 微型计算机：品牌PC机，17’彩显。5.2 打印机： A4 HP激光打印机5.3 前级控制机,计算机串行接口，RS485通讯6.操作分析系统及应用分析软件（Windows版本）BD2000衍射仪操作系统 BD2000衍射图谱分析系统图谱分析 数据查询6.1 粉末衍射分析应用软件定性物相分析及PDF卡片库（1—89集） 定量物相分析未知衍射图指标化 晶胞参数精密修正6.1.1 多重峰分离（峰形分析）衍射峰Kα2扣除7.冷却水循环系统分体式结构：压缩机壁挂室外 制冷量每小时3200W 1 台 2 光斑分析仪 1. M2因子测量系统光谱范围：250-2400nm • 分析激光束的传输特性，预测激光束的聚焦能力• 可测量脉冲或连续激光• 高精确度、高稳定性、全自动快速测量• 可直观地目视检测不同位置光束外形变化• 直接得到M2因子、光束发散角、束腰半径和位置、光斑分布、对称性等参数• M2-200-ACC-BB2. LBA-710PC-D 光束分析系统• 含图像采集板卡和测试分析软件，齐全的软件功能和强大的数据处理能力• 可测量连续和脉冲激光• 二维/三维显示光束横模（光束轮廓和能量分布）• 峰值功率及峰值位置 光斑大小及光斑椭圆度• 光束发射稳定性和均匀性 与高斯光束匹配情况分析• 光束发散角测量• LBA-710PC-D 附件：1）数字硅CCD-6612摄像仪及数据线光谱范围：190-1100nm 像素数：650×494 像素大小：9.9×9.9μm2）光束采样/分析系统 10位数字采集卡及光束质量分析测试软件3）光采集与可调光束衰减器 石英分束衰减器及不同衰减程度的中性密度滤波片组 工作波长：400-2400nm 1 台 3 单光子计数实验系统 主要技术指标 光谱采集范围： 360-650 nm积分时间：0-30 min(1ms/档,可调) 最大计数：≥107域值电压：0-2.56 V(10mV/档，可调)暗 计 数：≤30CPS/S (探测器CR125 -20℃) 2 套顺祝 商棋刘飞------------------------------------------------------------北京智诚风信网络科技有限公司地址:北京海淀区五道口华清商务会馆1606室邮编:100084电话:86-010-82863476-25 13521383769传真:86-010-82863479Email: liufei@bidchance.com网址: http://www.bidchance.com

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[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33923]电子衍射原理及多晶、单晶衍射的标定[/url]刚接触TEM衍射，跟大家分享点资料，好像这里还没有。主要内容包括：电子衍射原理多晶电子衍射成像原理与衍射花样特征 多晶电子衍射花样的标定单晶电子衍射成像原理与衍射花样特征单晶电子衍射花样的标定复杂电子衍射花样TEM的典型应用等

为什么说晶体的衍射花样是离晶体很远处实际是无限远处的强度，而衍射衬度则是计算出晶体下表面的衍射强度分布，然后用透镜将这种分布成像呢～不太清楚这个下表面的衍射强度和后焦面上衍射强度的区别？

各位大神，小弟是TEM新手，最近遇上一些问题想请教下你们，问题如下：1.TEM明场相中，知道电子入射方向和沉淀相与基体的位相关系后，怎么分辨明场相中的沉淀相（同时有几个不同沉淀相）2.衍射图谱中，几乎与入射方向平行的晶面产生衍射斑点，而衍射条纹是怎么产生的？什么样的晶面产生衍射条纹3.知道沉淀相与基体的位相关系后，怎么在衍射图谱中分辨这些沉淀相（同时有多个沉淀相）

衍射及X射线衍射与衍射仪等作为一个行业，一定有一些国家标准或者国际标准，不知道哪位牛人能方便弄到一些，请上传。先说一声谢谢！通过搜索，发现本论坛的资料库中已有几个标准：超细粉末粒度分布的测定 X射线小角散射法 GB8359-87高速钢中碳化物相的定量分析 X射线衍射仪法 GB8360-87金属点阵常数的测定方法 X射线衍射仪法 GB8362-87钢中残余奥氏体定量测定 X射线衍射仪法水泥X射线荧光分析通则水泥X射线荧光通则 四圆单晶X 射线衍射仪测定小分子化合物转靶多晶体X 射线衍射方法通则 发现特别缺少“X射线衍射仪检定方法的国家标准”。这个标准对于购买X射线衍射仪的单位和个人在选择合适的厂家的时候非常重要。有些国外的厂家就不认我们的标准，而我们事先可能还不知道国家有这个标准，等到东西到货了，发现有些技术指标不如意，却又没有办法。如果事先了解了这些东西，知道该怎么去看人家的宣传资料中介绍的各种技术参数，无疑对我们的使用单位和使用人是很有用的。发现还有其它的标准，如仪器辐射量的大小的标准等等，都是对大家有用的东西。有些东西本人看到过，但手头上却没有，有时候特别想看看，相信做这一行的人都有这种想法，哪位牛人能上传无疑是大功一件啊。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22130]各种标准名称[/url]

德国布鲁克公司的D8衍射仪，衍射仪工作时附带的水冷系统超过25度时应该自动制冷的，但是现在温度超过时仍然不制冷，以致仪器不能正常工作，那位知道到底是哪里出了问题？或者碰到过类似的情况，如何解决？谢谢！

如图所示，衍射花样不是会自动有倒反中心的吗？但是这个花样里，红色的hkl衍射斑，相对应的-h-k-l应该在蓝色那个位置，为什么没有呢？这里所有的斑点都是这样，什么情况下会变成这样啊？[em09512]关于这个图的对称性暂不讨论，谢谢！！

请教高手.测量外延薄膜时,低角衍射和高角衍射怎么测?用的是philips衍射仪.

最近想做X射线衍射来看聚噻吩的结构，涉及到用薄膜做衍射或粉末做衍射，我个人认为两者的区别就是：薄膜的可以看出一定的取向的，在某些衍射峰比较强，除此之外在没有任何区别了。但师兄不同意我的观点，不知道各位大侠是怎么看待这一问题的，请赐教

立体化合物结构确证时，经常会用到X射线衍射，但看到有的地方说单晶X射线衍射法，有的又说粉末X射线衍射法，这两者有区别吗？分别用于什么情况呢？

敬请问各位大侠：X衍射峰指标化的晶面是不是就平行于基底呢，而这些晶面在电子衍射中是不是就不会出来的呢，或者衍射强度很弱？

求教各位大虾单晶x衍射与粉末x衍射的区别，十万火急，望不吝赐教。另求教日本理学迷你型衍射仪是单晶还是粉末，有哪些优点和缺点。小弟这厢有理了！

有啥区别？？？在学校用的时候只知道是X衍射仪但是具体不知道啊学校那台可以作材料的物相分析，就是拿个块材去就可以作出很多个峰，然后标定的，不知道这个是多晶衍射仪呢还是单晶衍射仪？谢谢帮助～

本人刚换了新射线管，自动光路校正后衍射峰强度高，但背底也特别高是怎么回事（DMAX2200）？

超结构的电子衍射会出现卫星衍射点，如何标定这些卫星衍射电？如果想分析卫星衍射点的具体来源的话，需要标定它们吗？有其他方法吗？请大家指点！哪个资料里有？介绍介绍最近开始研究电子衍射，可能不专业，请专家指点！

请教各位大侠，粉末X射线衍射仪，单晶X射线衍射仪和多晶X射线衍射仪在结构和应用性能有什么区别啊？

系统地表述知识也是学习的一种方法。我们不妨一起来做一个主题。大家来说衍射仪和衍射技术。只要你找到一个可以说话的主题，把你的知识，经历，经验，教训说出来，你就可以接上一段。比如你对衍射仪某个部分的了解，用衍射方法解决了你的某个问题。一种特殊的操作方法。如果你实在没话说，就不说好了，不要说“顶”，“好”之类的空话。好吗？为了鼓励大家的积极性，将从本人的积分中赠送每位参与者10个积分。先已放进来100分了，如果有更多的参加，将继续增加奖励分。我先来：一 衍射光源X射线管就象一个真空二极管，一头是阴极，另一头是阳极。阴极就是金属钨丝，阳极也是一块金属，最常用的就是铜，也有用铁，钴，钼的。如果给钨丝通上电流，就会产生电子。如果在阴极和阳极之间加上一个高电压，阴极产生的电子就会作定向运动，从阴极飞向阳极。电子在运动过程中在电场的作用下加速。当碰到阳极后，电子的动能损失。一方面使阳极发热，另一方面会产生X射线。X射线的产生效率非常低，一般只有1%的电子能量能转换成射线。99%的能量变成了热量，使得阳极在极短的时间内能被熔化掉。所以，我们得给阳极通水冷却。记得原来有一台60年的菲利普衍射仪。因为年纪有点大了，老是缺牙少胳膊的。但人家就是还能用。水压报警坏了，干脆拆掉，装个门铃来报警。但是，门铃只能报告是不是停水了，不能自动关高压。所以得有个人守着。有一天，一个研究生做实验时要如厕了。如厕回来的路上正好碰到个人说上了两句。回到实验室时，发现光管不亮了。因为正好这会停了一下水。如果阳极固定不动，电子老射到阳极的同一个地方，冷却水的冷却效果不是很理想。反之，如果阳极转动，电子则在不同的时候射到阳极的位置是不同的。有一个冷却时间来接受下一次电子轰击。因此，就有了固定靶和转动靶两种光管。转动靶的光管功率因此可以提高很多。目前，固定靶的功率大约是2KW，而转动靶的功率一般是18KW。因为转动靶不能在出厂时做成真空密封，因此，衍射仪上就多出来一个部件，即真空系统。需要给光管不断地抽真空。真空系统一般由两级真空来维持，即机械泵和分子泵。分子泵的转速可高了。如果突然让它停下来，比如说突然停电，可不好。弄不好会让分子泵的叶片损坏，转不动了。使用高功率光管的好处有很多。一个是因为功率高，光强度大，一般计数都在几万或几十万以上，图谱可好看了。因为线条光滑得多。二是对于微量相的考察会好一些。如果使用较慢的扫描速度，加上高功率光管。衍射强度计数高。微量相会有明显的衍射峰出现。X射线衍射方法并不能证明某个相的不存在。这是因为含量太低时，物相的衍射峰就可能不出现。一般衍射仪要求含量在10%左右或更高。高功率的衍射仪会好一些。比如，对于硅，含量在1%左右是可以看到衍射峰的。三是不用换光管。一般光管只能用个三年，一支进口的光管也是几万人民钞。弄坏了个可心痛了。转动靶的光管只需要揭开盖子，换根灯丝（阴极）就好了。四是数据质量可好了。现在有很多人在做全谱拟合，需要高精度高稳定度高强度的衍射数据。使用高功率的衍射仪完全可以达到要求。如果使用固定靶测量的数据。可靠性可不高。为了获得相同的效果，必须延长收谱时间。可费心了。还有一种更高功率的真空，当然不是光管。是同步辐射装置。功率同X射线管可不是同一数量级的。大得没法比。它可以直接穿透涂层（比薄膜厚多了），可以测量好深好深位置的东西。真是太好了。我们国家现在已经有好几个地方可以申请做实验了。如果选题好，说不定不但不要你的实验费，帮你出车马费，还会请你吃饭呢。除了X射线可以做衍射外，电子衍射大家肯定都知道。TEM不是可以打斑点吗？另外还有中子衍射。方法与X射线衍射差不多。但是，功率不高。不过，人家可以测磁矩呀。我说完了，下面谁来？讲完了，记得给下面的人出题目。下一主题可选：1）样品制备2）光路3）辐射损伤与防护

透射电镜菜鸟一个，最近看文献有用会聚束衍射和纳米束衍射分析材料中应力的文献，想问问大侠们谁做过这两个呢？求助下这两个衍射是怎么操作的？还有什么注意事项吗？免得把我们的大宝贝电镜整坏啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif

衍射晶体学中，请问什么情况下考虑二级以上衍射，什么情况下只考虑一级衍射？