癸烷半草酸盐

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  • 【原创大赛】草酸(草酸盐)的神奇来源

    【原创大赛】草酸(草酸盐)的神奇来源

    最近在某一产品的来料的离子色谱(IC型号:Dionex DX-500) 监控中发现阴离子的总数值有不断上升的趋势,且不断逼近规格线(spec)。按相关的文件规定,一旦这些监控数据超过规格线,这些来料是不能接收。当我们将这些异常情况反馈给供应商后,供应商查找了他们出货之前同一批的IC监控数据,没有发现异常。但是我们把这些样品返回给他们,他们测试的IC结果跟我们的测试结果很类似,都偏高。这些样品出了什么问题呢?难道是这批样品在转运或者保存时被污染了?我们决定努力去找这出其中的根源。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232237_528586_2942222_3.jpg 首先,我们对原始数据进行了分析。通过分析,发现这批样品中有个未知的离子的趋势跟总离子的趋势很类似,最近的走势也是不断往上扬。所以初步判断这个未知离子的增加可能是这批产品的总阴离子不断上升的原因。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232237_528587_2942222_3.jpg 那这个未知离子是什么呢?查阅相关的文献和结合这个未知离子的保留时间,怀疑这个未知离子可能是草酸(草酸盐)。我们找来草酸钠试剂,用UDI水溶解它,配成100ug/L的草酸钠溶液。当把配好的草酸钠溶液注射到离子色谱中,发现草酸根保留时间(10.237min)跟平时样品中未知离子保留时间(10.317min)很相近。所以基本确认这个未知离子就是草酸盐。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232238_528588_2942222_3.jpg 为了进一步确认这个未知离子就是草酸盐,我们还进行了加标实验。加标实验结果得到的重复回收率是103%。这就进一步证明了这个未知离子就是草酸(草酸盐)。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232238_528589_2942222_3.jpg 那这些草酸(盐草酸)是怎么来的呢?这些样品从供应商转运到我们的工厂,整个过程是用保鲜膜密封好的。整个运转过程没有拆包过程,所以这些样品是不会跟外界有任何的接触。按常理来说,这些样品应该不会受到污染的。通过与供应商的交流,了解到这些样品是在供应商那边储存了一段时间(~3个月),才运转到我们的公司。难道是供应商的存储地方有草酸盐,渗透到样品里而污染了样品?经过供应商的再三确认,他们存储样品的仓库是绝对没有草酸盐。那草酸盐是产品在自己存储的时候,自己产生的草酸盐? 我们测试了不同存储时间的产品,得到一个令人诧异的结果:这些样品的草酸值和总阴离子的值跟存储之间有着很好的关联。在前6个月里,草酸和总阴离子的值随着存储时间的增加而增加,但过了6个月之后基本趋于稳定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232240_528590_2942222_3.jpg 产品在存储时是已经密封的,跟它接触的可能也就是从保鲜膜外面渗透进去的空气和水分,难道空气和水分会和这些产品发生反应而产生出草酸(草酸盐)吗?从上面的数据可以知道草酸(草酸盐)产生的过程应该是非常缓慢的。那怎么去验证这个猜测呢? 我们选了两个不同存储时间的2批(#1:存储时间不到一个月,#2存储时间~3个月)样品,放到恒温恒湿烘箱中进行测试(测试条件:温度85℃,湿度85%,持续时间100小时)。我们分别用离子色谱测量这2批样品的阴离子(经过恒温恒湿测试和没有测试各测试一组)的值。最后的结果显示:经过恒温恒湿测试后,草酸跟明显增加,但是其他离子却减少了。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232242_528591_2942222_3.jpg 这说明了在恒温恒湿测试过程中,其他离子因为水汽的冲洗而不断减少;但因为整个测试过程中因为发生了某些反应而产生了草酸(草酸盐),故草酸(草酸盐)没有减少反而增加了。 产品主要是有三个部件组合而成(#1:FX;#2:LB;#3:Baseplate);那草酸(草酸盐)是由哪个部件产生的呢?通过研究和实验,我们发现草酸跟增加主要是这个部件(#3:Base Plate)。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232243_528592_2942222_3.jpg 我们知道部件(Base Plate )的成份主要是不锈钢(Fe,Cr,Ni)。所以我们对草酸(草酸盐)产生的原理做了下面的推断:草酸(草酸盐)增加是由于在部件(Base Plate )的表面发生水解反应。整个化学反应过程是因为大气中的CO2和水汽在部件(Base Plate )的Fe,Cr的催化作用下发生了化学反应,不断产生草酸并附着在部件(Base Plate )的表面。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412232243_528593_2942222_3.jpg

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  • 应用丨高锰酸盐指数的测定
    高锰酸盐指数(CODMn)指在一定条件下,以高锰酸钾(KMnO4)为氧化剂,处理水样时所消耗的氧化剂的量。高锰酸盐指数是《GB3838-2002 地表水环境质量标准》24项基本项目之一和《GB5749-2022 生活饮用水卫生标准》水质常规指标之一。高锰酸盐指数方法,主要使用于地表水、地面水、城市末梢水、农村水、水源水等较干净的水。高锰酸盐指数法,氧化率低,操作比较简单,在测定水样中有机物含量的相对比较值时,可以采用。本文参考了GB/T5750.7-2023《生活饮用水标准检验方法 第7部分:有机物综合指标》、GB11892-1989 《水质高锰酸盐指数的测定 》,采用睿科AT100全自动高锰酸盐指数测定仪实现对大批量水样的高锰酸盐指数测定,质控样实验结果准确度高,精密度好,满足标准质控要求。仪器与耗材1.1仪器AT100全自动高锰酸盐指数测定仪1.2耗材搅拌子150 mL带刻度玻璃杯1.3试剂1.3.1 硫酸溶液(1+3) :将1体积硫酸(ρ=1.84g/mL)在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中,煮沸,滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。1.3.2 草酸钠标准储备溶液[c(1/2 Na2C2O4)=0.1000mol/L ]:称取6.701g草酸钠,溶于少量纯水中,并于1000 mL容量瓶中用纯水定容,置暗处保存,或使用有证标准物质。1.3.3 高锰酸钾标准储备溶液[c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L] :称取3.3g高锰酸钾,溶于少量纯水中,并稀释至1000mL 。煮沸15min,静置2周,然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中,置暗处保存并按下述方法标定浓度。a)吸取25.00mL草酸钠标准储备溶液于250mL锥形瓶中,加入75mL 新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸(ρ=1.84g/mL)。 b) 迅速自滴定管中加入约24mL高锰酸钾标准储备溶液,待褪色后加热至65 ℃,再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时,溶液温度不低于55°C。记录高锰酸钾标准储备溶液用量。高锰酸钾标准储备溶液的浓度计算见式(1) :式中:c(1/5 KMnO4)—— 高锰酸钾标准储备溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V —— 高锰酸钾标准储备溶液的用量,单位为毫升(mL)。1.3.4 高锰酸钾标准使用溶液[c(1/5KMnO4)=0.01000mol/L:将高锰酸钾标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.5 草酸钠标准使用溶液[c(1/2Na2C2O4)=0.01000mol/L :将草酸钠标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.6 质控样质控样1:编号为B22100123,标准值为0.978mg/L,不确定度0.127 mg/L,研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样2:编号为B22050272,标准值为2.74mg/L,不确定度0.19 mg/L,研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样3:编号为B22050204,标准值为6.40mg/L,不确定度0.50 mg/L,研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样4:编号为GSB07-3162-2014(2031121),标准值为1.03mg/L,不确定度0.14 mg/L,研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样5:编号为GSB07-3162-2014(2031125),标准值为2.47mg/L,不确定度0.28mg/L,研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样6:编号为GSB07-3162-2014(2031127),标准值为3.65mg/L,不确定度0.34 mg/L,研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所分析步骤2.1冲洗/填充管路将所有试剂管路按照标识放入对应的试剂瓶中,点击管路冲洗,将所有管路用试剂润洗一遍。2.2样品测定1)吸取100mL 充分混匀的水样(若水样中有机物含量较高,可取适量水样以纯水稀释至100mL ),置于洁净玻璃杯中,并将取好的样品依次放入样品架中。建立方法和序列,设置好样品类型和参数,点击运行序列,即可开始实验。2)参数设置界面和方法设置如下图所示图1参数设置图2方法设置实验结果3.1结果导出将草酸钠浓度、空白和K值依次填入,仪器内置公式会自动计算出滴定结果。3.2空白测试测试实验室纯水,16孔位消解,16个空白测试结果平均值为0.349 mg/L,RSD为6.09%。具体测试数据如下表1 空白测试结果3.3准确度和精密度测试选择环标所的3种不同浓度浓度质控样和坛墨的3种不同浓度质控样分别进行测试,环标所每种质控样分别测试6个平行样品,坛墨每种质控样分别测试16个平行样品,结果如下表所示。表2 坛墨质控样16平行测试结果表3 环标所质控样测试结果注意事项4.1 用纯水作为空白样品进行测试时,加入草酸钠后有时溶液很快变成无色,有时要搅拌30~60s后才会由黄色逐渐变成无色,此现象测试过程偶有发生,不影响空白测试结果。4.2 测试过程尽量控制高锰酸钾溶液的浓度略低于草酸钠溶液的浓度,使K值在0.98~1.01之间为宜,若高锰酸钾浓度高于草酸钠,在空白样品消解完后,加入10mL草酸钠,不足以完全还原溶液中还原的高锰酸钾溶液,导致溶液颜色不能完全褪去。4.3 样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾标准溶液为其加入量的1/3~1/2为宜。加热时,如溶液红色退去,说明高锰酸钾量不够,需重新取样,经稀释后测定。4.4 每次测试结束后,一定要将管路冲洗干净,建议设置冲洗体积20~30mL,以免管路中残留溶剂干燥结晶,导致管路堵塞,影响测试结果。
  • 应用丨高锰酸盐指数的测定
    高锰酸盐指数(CODMn)指在一定条件下,以高锰酸钾(KMnO4)为氧化剂,处理水样时所消耗的氧化剂的量。高锰酸盐指数是《GB3838-2002 地表水环境质量标准》24项基本项目之一和《GB579-2022 生活饮用水卫生标准》水质常规指标之一。高锰酸盐指数方法,主要使用于地表水、地面水、城市末梢水、农村水、水源水等较干净的水。高锰酸盐指数法,氧化率低,操作比较简单,在测定水样中有机物含量的相对比较值时,可以采用。本文参考了GB/T5750.7-2023《生活饮用水标准检验方法 第7部分:有机物综合指标》、GB11892-1989 《水质高锰酸盐指数的测定 》,采用睿科AT100全自动高锰酸盐指数测定仪实现对大批量水样的高锰酸盐指数测定,质控样实验结果准确度高,精密度好,满足标准质控要求。仪器与耗材1.1仪器AT100全自动高锰酸盐指数测定仪1.2耗材搅拌子150 mL带刻度玻璃杯1.3试剂1.3.1 硫酸溶液(1+3) :将1体积硫酸(ρ=1.84g/mL)在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中,煮沸,滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。1.3.2 草酸钠标准储备溶液[c(1/2 Na2C2O4)=0.1000mol/L ]:称取6.701g草酸钠,溶于少量纯水中,并于1000 mL容量瓶中用纯水定容,置暗处保存,或使用有证标准物质。1.3.3 高锰酸钾标准储备溶液[c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L] :称取3.3g高锰酸钾,溶于少量纯水中,并稀释至1000mL 。煮沸15min,静置2周,然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中,置暗处保存并按下述方法标定浓度。a)吸取25.00mL草酸钠标准储备溶液于250mL锥形瓶中,加入75mL 新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸(ρ=1.84g/mL)。 b) 迅速自滴定管中加入约24mL高锰酸钾标准储备溶液,待褪色后加热至65 ℃,再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时,溶液温度不低于55°C。记录高锰酸钾标准储备溶液用量。高锰酸钾标准储备溶液的浓度计算见式(1) :式中:c(1/5 KMnO4)—— 高锰酸钾标准储备溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V —— 高锰酸钾标准储备溶液的用量,单位为毫升(mL)。1.3.4 高锰酸钾标准使用溶液[c(1/5KMnO4)=0.01000mol/L:将高锰酸钾标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.5 草酸钠标准使用溶液[c(1/2Na2C2O4)=0.01000mol/L :将草酸钠标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.6 质控样质控样1:编号为B22100123,标准值为0.978mg/L,不确定度0.127 mg/L,研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样2:编号为B22050272,标准值为2.74mg/L,不确定度0.19 mg/L,研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样3:编号为B22050204,标准值为6.40mg/L,不确定度0.50 mg/L,研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样4:编号为GSB07-3162-2014(2031121),标准值为1.03mg/L,不确定度0.14 mg/L,研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样5:编号为GSB07-3162-2014(2031125),标准值为2.47mg/L,不确定度0.28mg/L,研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样6:编号为GSB07-3162-2014(2031127),标准值为3.65mg/L,不确定度0.34 mg/L,研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所分析步骤2.1冲洗/填充管路将所有试剂管路按照标识放入对应的试剂瓶中,点击管路冲洗,将所有管路用试剂润洗一遍。2.2样品测定1)吸取100mL 充分混匀的水样(若水样中有机物含量较高,可取适量水样以纯水稀释至100mL ),置于洁净玻璃杯中,并将取好的样品依次放入样品架中。建立方法和序列,设置好样品类型和参数,点击运行序列,即可开始实验。2)参数设置界面和方法设置如下图所示图1参数设置图2方法设置实验结果3.1结果导出将草酸钠浓度、空白和K值依次填入,仪器内置公式会自动计算出滴定结果。3.2空白测试测试实验室纯水,16孔位消解,16个空白测试结果平均值为0.349 mg/L,RSD为6.09%。具体测试数据如下表1 空白测试结果3.3准确度和精密度测试选择环标所的3种不同浓度浓度质控样和坛墨的3种不同浓度质控样分别进行测试,环标所每种质控样分别测试6个平行样品,坛墨每种质控样分别测试16个平行样品,结果如下表所示。表2 坛墨质控样16平行测试结果表3 环标所质控样测试结果注意事项4.1 用纯水作为空白样品进行测试时,加入草酸钠后有时溶液很快变成无色,有时要搅拌30~60s后才会由黄色逐渐变成无色,此现象测试过程偶有发生,不影响空白测试结果。4.2 测试过程尽量控制高锰酸钾溶液的浓度略低于草酸钠溶液的浓度,使K值在0.98~1.01之间为宜,若高锰酸钾浓度高于草酸钠,在空白样品消解完后,加入10mL草酸钠,不足以完全还原溶液中还原的高锰酸钾溶液,导致溶液颜色不能完全褪去。4.3 样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾标准溶液为其加入量的1/3~1/2为宜。加热时,如溶液红色退去,说明高锰酸钾量不够,需重新取样,经稀释后测定。4.4 每次测试结束后,一定要将管路冲洗干净,建议设置冲洗体积20~30mL,以免管路中残留溶剂干燥结晶,导致管路堵塞,影响测试结果。
  • 赫施曼助力生活饮用水中高锰酸盐指数的测定
    生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关,随着社会经济发展、人民生活水平的提高,人们对生活饮用水的水质要求不断提高,饮用水水质标准也相应地不断发展和完善。2023年10月1日即将实施的GB/T 5750.7-2023,测定生活饮用水中高锰酸盐指数的第一法为:酸性高锰酸钾滴定法。其原理为:高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原。根据高锰酸钾消耗量表示高锰酸盐指数。其方法如下:所需试剂:1.硫酸溶液(1+1):将1体积硫酸(ρ20=1.84g/mL)在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中,煮沸,将高锰酸钾溶液经过赫施曼光能滴定器滴加至溶液保持微红色。2.草酸钠标准储备液:称取6.701g草酸钠,溶于少量纯水中,并于1000mL容量瓶中用纯水定容,置暗处保存。或使用有证标准物质。3.高锰酸钾标准储备溶液: 称取3.3g高锰酸钾,溶于少量纯水中,并稀释至1000mL。煮沸15min,静置2周。然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中,至暗处保存并按下述方法标定浓度。a.用赫施曼瓶口分液器移取25mL草酸标准储备液于250mL锥形瓶中,加入75mL新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸。b.用光能滴定器迅速加入约24mL高锰酸钾标准储备液,待褪色后加热至65℃,再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时,温度不低于55℃。记录高猛酸钾标准储备溶液用量。4.高锰酸钾标准使用溶液:将高锰酸钾标准储备液准确稀释10倍。5.草酸钠标准使用溶液:将草酸钠标准储备液准确稀释10倍。试验步骤:1.锥形瓶的预处理:用瓶口分液器向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液(1+3)及少量高锰酸钾标准使用溶液。煮沸数分钟,取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液经过opus电子滴定器滴定至微红色,将溶液弃去。2.吸取100mL充分混匀的水样(若水样中有机物含量较高,可取适量水样以纯水稀释至100mL),置于上述处理过的锥形瓶中。用瓶口分液器加入5mL硫酸溶液(1+3)。用光能滴定器滴加10.00mL高锰酸钾标准使用溶液。3.将锥形瓶放入沸腾的水浴中,放置30min。如加热过程中红色明显减退,将水样稀释重做。4.取下锥形瓶,用瓶口分液器趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液,充分振摇,使红色褪尽。5.于白色背景上,用光能滴定器滴加高锰酸钾标准使用溶液,至溶液呈微红色即为终点。记录用量V1。6.向滴定至终点的水样中,趁热(70-80℃)用瓶口分液器加入10mL草酸标准使用溶液。立即用高锰酸钾标准使用溶液滴定至微红色,记录用量V2。以上实验多次涉及液体移取和滴定,移取液体的一般是量筒和移液管,存在三个缺点:一是敞口操作,对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体,存在安全隐患;二是操作上环节多,需目视确认凹液面,实现精度难以保证;三是效率较低,无法满足日益增加的液体移取的工作需求。瓶口分配器是目前较为普遍的量筒和移液管的替代升级,将目视凹液面定容改为调整数值/刻度来确定体积,能够大大提升液体移取的效率和安全性,实现精度也更有保证。滴定法一般使用的是玻璃滴定管,对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高,还有灌液慢、控速难,读数乱(不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差)三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积;而opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定(设定单次添加的体积)、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数,可提高工作效率、降低目视误差,无需大量实操经验,降低了培训成本和人员个体差异,所得数据也更加准确、稳定。

癸烷半草酸盐相关的仪器

  • 仪器按照实验室测试方法,在50ml样品中加入已计量的高锰酸钾与硫酸试剂,混合后放入油浴池中加热消减30分钟,高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原物质氧化,然后加入计量的草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾,再使用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠。通过自动计算得出样品中的高锰酸盐指数。仪器通过氧化还原电位(ORP)判定滴定终点,不受水体浊度与色度影响,运行更加稳定可靠。仪器特点1. 通过CCEP(中国环境保护产品认证)2. 氧化还原电位滴定法,不受浊度计色度的影响3. 油浴加热,安全、均匀4. 无需校正电极5. 低试剂消耗,运行成本非常低6. 模块化设计,操作方便,维护简单7. 7寸真彩触摸屏,可远程控制8. 多级用户管理权限9. 实时显示仪器状态及滴定曲线10. 具有仪器运行基本参数贮存、断电保护与自动恢复功能11. 高精度注射泵:1/10000精度市场/应用地表水水源水饮用水订购信息
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  • ?COD-60A 耗氧量/高锰酸盐指数快速测定仪采用酸性(碱性)高锰酸钾滴定法,采用加热/滴定部一体化的测定系统。通过独有的控制方法,实现了消解、滴定测定过程完全自动化。操作简单,方便快捷。该仪器可广泛应用于饮用水、地表水、地下水、海水、工业用水等领域的耗氧量/高锰酸盐指数快速测定。其特点为:滴定方法可靠,数据准确:采用目前最准确的库仑滴定法。反应灵敏,数据准确。快速滴定:消解时间在10~800秒范围内可调。5~10分钟即可得出测量数据。多量程,直接读取COD值:根据稀释比例设定量程,可直接读取未经稀释的原液COD值,无需换算。操作简单:测定单元一体化,氧化和滴定处理环节相结合。对仪器进行设定后只需一键式操作,便可自动完成自动校零、氧化、滴定到数据打印的全过程。可换算为标准方法测量值:可通过标准方法校准、调整系数。预先求得实验室标准分析法与COD-60A的相关性,输入线性回归方程式即可获得标准分析法的换算值。自动标准程序控制,减少操作误差:独有的系统控制,自动进行氧化状态(加热/冷却)和滴定等步骤,自动精确控温、基于库仑滴定法,利用可自清洗电极进行滴定。减少了操作人员间的人为误差。多样的维护/检查功能:采用电极清洗模式、自检用滴定模式,轻松进行维护点检工作。数据存储功能(100组)、内置打印机和时钟:测定结果可在测量结束后打印,历史数据可在之后显示或打印。与国标方法对比GB 11892-89 COD-60A取样100mL (水样+稀释水)于锥形瓶取样5mL(水样+稀释水)于试剂瓶滴定管加入5mL硫酸,10mL高锰酸钾溶液加入硫酸15mL及标准试剂1,2各2mL,0.5mL 将锥形瓶置于沸水浴中将试剂瓶放入测定仪,开始自动加热100 ℃沸腾水浴或相当的加热装置消解 30分钟100 ℃加热消解 (10s~800s可调) 滴定管加入10mL草酸钠溶液保持液温 (60~80℃)自动控制温度于65℃人工高锰酸钾溶液容量滴定自动库仑滴定显色保持30s后记录高锰酸钾溶液体积 氧化还原电位确定滴定终点判定空白试验标定自动计算,获得结果 根据公式人工计算,获得结果 可显示人工测量法的换算测量值
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  • 测量原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸,在100℃左右加热消解,高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠(通过双铂电极判定终点),计算出样品中所含还原性物质所消耗的高锰酸钾,从而计算出样品的高锰酸盐指数。典型应用地表水、饮用水的CODMn在线监测。性能优势&bull 双铂电极,稳定耐用&bull 仪表小型化,安装更灵活&bull 试剂仓独立,方便试剂存放、更换&bull 采用负压吸入方式,蠕动泵管和试剂、水样无接触,大大延长使用寿命&bull 模块化组装,拆装维护方便、快捷&bull 集成度高,布线简洁,电路板防护,性能更稳定,环境耐受力更强&bull 运行成本低,二次污染少
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癸烷半草酸盐相关的耗材

  • 磷酸盐含量测试
    QUANTOFIX 磷酸盐测试条 产品编号:91320 测试范围:0-3-10-25-50-100mg/l 包括: 1支装有100条磷酸盐测试条的铝罐 1瓶磷酸盐-1试剂 1瓶磷酸盐-2试剂 1支标有5ml刻度的测量试管 1支试管 安全提示: 磷酸盐-1含有19%的硝酸。可导致灼伤。请远离小孩。不要吸入气体。如果不慎溅入眼睛,请立即用大量的水冲洗或遵医嘱。请带上眼睛防护罩。如果感觉不舒服,请立即就医。 使用方法: 1、 用待测溶液冲洗测量试管并加入待测溶液至5ml刻度处。 2、 加入5滴磷酸盐-1试剂并仔细摇匀。 3、 将试管放入塑料制的试管架内,加入6滴磷酸盐-2试剂。 4、 取出适量的测试条,请立即盖好瓶盖。不要用手接触试纸的反应区。 5、 将测试条放入准备好的待测溶液中15秒,甩掉多余的水分。 6、 将测试条放入试管中15秒,甩掉多余的水分。 7、 60秒钟后将反应区的颜色与标准比色卡进行对比,如果存在磷酸根离子,测试纸会变成蓝绿色。 干扰: 仅适用于正磷酸盐的测试,其它形式的磷酸盐,例如:聚磷酸盐、焦磷酸盐和甲基磷酸盐,必须在测定总磷时进行加热分解。超过10mg/l的二氧化硅发生反应后,产生蓝色的颜色变化,因此会导致所测结果偏高。含量较高的硫离子会导致反应区产生褐色变化,从而导致测试结果偏低。 以下离子不会产生干扰: 1000mg/l Ag+, Al3+, Cd2+, Co2+, Cr3+, Mg2+, Mn2+, NH4+, Ni2+, Zn2+, Cl-, F-, NO3-, SO42-, 柠檬酸盐,草酸盐,酒石酸,500mg/lCa2+, 250mg/l Pb2+, 50mg/l Cu2+, 25mg/l Fe3+, 5mg/l Fe2+, 2mg/lNO2- 转换系数:1mg PO43-=0.75mgP2O5=0.33mgP 储存: 避免暴露在阳光照射和潮湿的地方。请储存在30℃以下的干燥环境。
  • 亚硝酸盐/亚硝酸根检测试纸 德国 MN91311
    德国原装进口亚硝酸盐测试条,是快速检测亚硝酸盐含量的最解决方案。简单的测试方法仅需1分钟就可得到可靠的测试结果。 适用范围: MN亚硝酸盐测试条广泛应用于环境监测、废水处理等行业。 MN亚硝酸盐测试条(91311)也适用于金属冷冻液、切削液、冷却润滑油的检测。 具体参数: 产品名称 类型 亚硝酸盐检测试纸(低浓度) 半定量测试条 产品规格 盒装,100条/盒 颜色反应 产地 白-红紫 德国 单位刻度 0-1-5-10-20-40-80 mg/l NO2- 产品编号 有效期 91311 2年半 使用方法: 1、取出一定量的所需测试条,立即盖好盖子。不要用手接触试纸的反应区。 2、将试纸浸入PH 值为1-13 的待测溶液中,1 秒钟后取出测试条。 3、30 秒后将测试条的反应区颜色与标准比色卡对比。有亚硝酸盐存在时,试纸变红。 特点: ?快速:放入水样,取出,读数 ?方便:无需其他额外设备 ?精确:不受其他物质干扰 ?耐用:30℃以下可存放2年半 干扰: 上部的测试区域(靠测试条手持端)起到产生亚硝酸盐干扰的警示作用。消除亚硝酸盐干扰的方法是,将10ml待测液和1勺氨磺酸(产品编号:918973)混合,反复摇动,2分钟后测试硝酸盐浓度。用此方法可以检测1000mg/l亚硝酸盐中含有的10mg/l硝酸盐。 干扰(亚硝酸盐): 若是强酸溶液(pH1)用醋酸钠调节,若是强碱溶液(pH13)用柠檬酸调节,使pH为3-5. 以下离子浓度较大时会产生干扰: 1000 mg/l Br-, BrO3- , Cl-, ClO3- , F-, J-, Mo7O246, NO3- , OCN-, PO43-, SO32-, SO42-, SeO32-, WO42, Acetate(醋酸盐), oxalate(草酸盐), tartrate(酒石酸盐), citrate(柠檬酸盐),succinate(琥珀酸盐), Ag+, Al3+, As3+, Ba2+, Be2+, CO2+, Cd2+, Cr3+, Cu2+, Hg2+, K+, Li+,Mg2+, Mn2+, Na+, Ni2+, Pb2+, Sb3+, Tl+, Zn2+, 250 mg/l S2O32-, S2O52- , 100 mg/l [Fe(CN)6] 2-, S2O42-, SCN-, Ascorbate(抗坏血酸盐) 储存: 避免将测试条暴露在有阳光和潮湿的环境中。在30℃以下的干燥环境中保存 注意: 1.取出试纸时请勿接触试纸反应端,以免污染试纸,影响检测结果 2.取出所需试纸数量后,将剩余试纸密封保存好 3.待测液体要求似乎无色或者浅色,颜色过深的液体检测前,先做脱色处理。
  • 91338亚硝酸盐PH测试条0-80mg/l
    91338亚硝酸盐PH测试条0-80mg/l产品描述 参数说明: 产品名称:亚硝酸盐/PH测试条 产品型号:91338 品牌产地:德国 测量范围:0-1-5-10-20-40-80mg/l NO2- 测量范围:6.0-6.4-6.7-7.0-7.3-7.6-7.9-8.2-8.4-8.6-8.8-8.9-9.0-9.3-9.6 PH 包装规格:100条/盒 使用方法: 取出一定量的所需测试条,立即盖好盖子。不要用手接触试纸的反应区。将试纸浸入PH 值为1-13 的待测溶液中,1 秒钟后取出测试条。30 秒后将测试条的反应区颜色与标准比色卡对比。有亚硝酸盐存在时,试纸变红(严重超标时会由红变成淡黄色)。 干扰: 上部的测试区域(靠测试条手持端)起到产生亚硝酸盐干扰的警示作用。消除亚硝酸盐干扰的方法是,将10ml待测液和1勺氨磺酸(产品编号:918973)混合,反复摇动,2分钟后测试硝酸盐浓度。用此方法可以检测1000mg/l亚硝酸盐中含有的10mg/l硝酸盐。 干扰(亚硝酸盐):91338亚硝酸盐PH测试条0-80mg/l若是强酸溶液(pH1)用醋酸钠调节,若是强碱溶液(pH13)用柠檬酸调节,使pH为3-5. 以下离子浓度较大时会产生干拢: 1000 mg/l Br -, BrO3- , Cl -, ClO3- , F -, J- , Mo7O246 , NO3- , OCN -, PO43 -, SO32 -, SO42- , SeO32- , WO42 , Acetate(醋酸盐),oxalate(草酸盐), tartrate(酒石酸盐), citrate(柠檬酸盐),succinate(琥珀酸盐), Ag+, Al3+, As3+, Ba2+, Be2+, CO2+, Cd2+, Cr3+, Cu2+, Hg2+, K+, Li+,Mg2+, Mn2+, Na+, Ni2+, Pb2+, Sb3+, Tl+, Zn2+, 250 mg/l S2O32 -, S2O52 - , 100 mg/l [Fe(CN)6] 2 - , S2O42 -, SCN - , Ascorbate(抗坏血酸盐) 储存: 避免将测试条暴露在有阳光和潮湿的环境中。在30℃以下的干燥环境中保存,可存放两年半。

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