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自动吸放拔罐

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  • 北京天坛医院康熙雄:新冠疫情防控亟需快速、自动化、抗感染仪器设备
    p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "1月31日,世界卫生组织召开紧急发布会,将新型冠状病毒疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”。2月3日,国内确诊病例已达17238例,远高于2003年“非典”疫情的5327例。当前,每日新增确诊感染者数量仍然急速攀升,各省市疫情全面爆发,而疫情拐点迟迟未现。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "新冠疫情来势汹汹,抗击“战疫”牵动千万人心,其中新冠病毒检测成为一大热门话题。那么新冠病毒检测方法有哪些?检测难点在哪里?哪些仪器设备起到关键性作用?与2003年发生的“非典”相比,疫情防控有哪些不同?近日,仪器信息网特别联系了首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心康熙雄主任,请他就以上问题作出了解答。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 605px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/166ceba5-b2eb-4fed-aa98-aff9a4a5e29e.jpg" title="康熙雄 首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心主任.jpg" alt="康熙雄 首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心主任.jpg" width="500" height="605" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="text-align: center text-indent: 2em "康熙雄 首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心主任/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "康熙雄,1978年7月毕业于白求恩医科大学医疗系,1990年10月于东京医科大学医学部获医学博士学位。1978年7月在白求恩医科大学第三临床医学院工作, 1997年4月在东京大学医学科学研究所任研究员,2001年8月至今任首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心主任,主任医师,教授,博士生导师,兼任北京航空航天大学博士生导师。2003年,康熙雄作为北京市疾控中心临床诊断组组长,参与SARS疫情防控全过程。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "核酸检测是重点 采样和确诊成监控难点/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "康熙雄向仪器信息网介绍,当下针对新冠病毒的检测方法有三类:病毒核酸检测、病毒抗原检测以及病毒抗体检测。其中,核酸检测是目前最可靠的筛查和确认手段,使用也最为普遍。而核酸检测方法又分为两类——基因测序法和实时荧光定量PCR(RT-PCR)法。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "抗原和抗体检测属于免疫学检测方法,主要是看样本中有没有病毒相关蛋白或者相关抗体。“这在观察疾病中是非常重要的项目。”/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在谈到新冠疫情的防控难点时,康熙雄认为从检测角度来说,新冠疫情防控的难点在于确诊和准确采样。“首先,把疑似患者转变为确诊患者,这是不容易的事情。”第二个难点在于采集样本的准确性。采集样本是否具有代表性,是否能够反映疑似病例的真实状态很关键。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "试剂盒有3类 医院和疾控中心选取策略有所不同/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在抗击新型冠状病毒肺炎的过程中,检测试剂盒曾一度紧缺,很多患者不能被第一时间确诊和收治,导致很多后续治疗工作推进缓慢。目前,各大单位相继推出诊断试剂盒,这在一定程度上缓解了疫情的快速扩散。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "当前,试剂盒检测所需时间从2小时~2天不等,这个过程包括样品前处理及检测时间。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "按照所处的状态,试剂盒可分为三类。一类是国家药品监督管理局已经批准上市的试剂盒。国家药品监督管理局在1.26日、1.28日和1月31日应急批准了7个主要基于核酸检测的PCR和基因测序试剂盒。第二类是具备生产能力的企业所生产的试剂盒,目前国内具备该类试剂盒生产能力的企业有50余家。第三类是科研单位及企业自发研究的试剂盒,国内目前有170~180家。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "医院单位和疾控中心等防疫系统对试剂盒的选取策略有所不同。一般情况下,医院系统使用经过药监局批准的试剂盒。而防疫站和疾控中心,由于紧迫性和突击性,可以使用暂时还没有批下来的试剂盒进行试验性使用。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "筛查、确诊和治疗阶段需用到的仪器/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "疑似新冠病毒感染者进入医疗系统后,会经历筛查、确诊及诊疗三个阶段,而不同阶段,所需仪器设备也不同。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong筛查阶段。/strong新冠病毒和一般流感症状类似,所以首先得快速区分。这时用到的设备包括免疫检测设备和POCT检测设备,这类设备结合临床上新的标记物,用于快速检测,能够对疾病进行快速甄别。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong确诊阶段。/strong这一阶段需要的核酸检测设备包括荧光定量PCR仪、基因测序仪等分子诊断实验室常规设备,它们是本次“抗战”的主力军。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong治疗阶段。/strong用于新冠患者治疗过程的观察、预后的监测设备以及患者受病毒刺激后的全身反应检测设备,如肺栓塞检测设备、体内血凝检测设备、血气分析仪等。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "值得注意的是,为了方便实时掌握患者的健康状态,临床设备通常是系统性的整合存在。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "仪器研发新动向:快速、机器人、自动化、抗感染/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在危难时刻,常年躬耕于荧幕身后的科学仪器走向台前,开始被大众所认知。毫无疑问,汇集高精尖技术的科学仪器是共克时艰的关键“利器”,但技术的“高新”并非最终目的。在谈到企业仪器研发方向时,面对新冠疫情,康熙雄认为快速、机器人、自动化、抗感染等是厂商需要跟进的仪器研发新动向。具体来看,这4类仪器设备是发展趋势:核酸检测自动化设备、生物安全相关设备、现场POCT监测设备和免疫风暴检测设备。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong核酸检测自动化设备。/strong当前,核酸检测是抗击本次疫情的主力军。然而核酸检测的样本前处理及检测操作过程普遍较为繁琐,再加上医务人员时间、精力有限,极大影响病患确诊,延误救治和疫情防控。所以自动化核酸检测设备是一大刚需,庆幸的是目前国内已有一部分厂商开始向这个方向努力。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong生物安全相关设备。/strong其实从采样,到核酸提取,再到检测,核酸检测的每一步都很关键。但其中有一环节往往被大众忽视,那就是医护人员与患者的接触感染。在采样环节,大部分发热门诊医生和医护工作者冒着直接接触患者的危险而认真采集。在检验环节,检验人员也会因为仪器或者操作问题间接接触患者样品,从而引发感染。所以防护医护人员的生物安全设备尤其重要。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 496px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9c9ca9b2-d620-46c3-ba6c-e298e036de15.jpg" title="自动化采血机器人.png" alt="自动化采血机器人.png" width="500" height="496" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "自动化采血机器人/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "自动化采集设备(如自动化采血机器人)能够将医护人员和患者进行隔离,极大降低感染。此外,试管开盖机或者经过优化开盖过程的设备也能够对检验人员达到很好的保护效果。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongPOCT快检设备。/strong现场快速检测能够在采样现场即刻进行分析,省去样本在实验室检验时的复杂处理程序,快速得到检验结果,且对操作人员要求不高,能够极大缓解医疗人员就诊压力。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong免疫风暴检测设备。/strong仔细观察新冠患者,会发现有些人病情进展缓慢,而有些人进展迅速,这就涉及到“免疫风暴”这个关键问题。免疫风暴是指因免疫系统失控而导致连正常细胞都受到攻击的过度免疫反应,有些人对这个疾病的反应特别强烈,体内产生激烈的反应,引起呼吸道的症状,甚至引发多重器官衰竭。目前市场还未有对人体免疫风暴进行判断的产品,而这类设备对于临床来说意义重大。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "新冠病毒疫情与非典疫情有三点区别/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2003年SARS疫情在国内爆发,彼时康熙雄作为北京市疾控中心临床诊断组组长,参与了SARS疫情防控全过程。17年前的非典疫情令国人仍心存余悸,今年年初的新冠疫情再次让中国处于国际舆论的风口浪尖。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "康熙雄表示,目前以人类的智慧来说,瘟疫无法避免。所以疫情来袭后,如何科学、及时地处理,把疫情限制到最小范围是问题的核心。新冠病毒疫情与SARS疫情相比,主要有以下三点区别:/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "首先,也是最关键的,新冠肺炎临床致病严重程度和死亡率比SARS低。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "本次新冠病毒疫情出现了非典疫情时期没有出现的问题——没有和武汉人接触过的人也感染了新冠病毒。“从这个问题上,人们判断新冠病毒为人传人感染模式。” /pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "最后是网络舆情方面。2003年网络和科技平台不够发达,相关机构对事件的反应和应对措施也没有受到全国人民的监督,所以网络上对疫情有不同的看法。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "康熙雄认为,此次疫情事件中,科学家等相关人员对疾病的发生、发展、转化有一个认识的过程,以今天的研究成果去否定彼时的决策,是不应该的。但是,在疫情防控的基层工作中,如何科学地把行政管理人员的智慧与临床人员的专业思考相结合是重要的问题。“这是一个统一观点的问题,也是本次疫情处理的一大遗憾。但没有一个神仙能把所有内容把握住,关键在于及时地判断。”/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "“其实,中国大陆人对疾病的反应非常迅速,再加上利用好社会资源,包括国际资源,能够迅速地向前推进,这次疫情的处理应对也是一个很好的样板。”/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "采访最后,仪器信息网编辑就新冠病毒疫苗研发进展进行了了解。康熙雄介绍道,疫苗的生产、研制和临床观察通常需要3-5年。本次疫情若启动加急程序,疫苗上市至少也需要1-2年。从SARS疫情的经验来看,本次疫情预计会在5月~6月平息,而疫苗无法在如此短的时间内上市使用。此外,新型冠状病毒为RNA病毒,变异性极高,疫苗研发速度未必能赶上病毒变异程度,所以疫苗对本次新型冠状病毒疫情防控作用有限。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "“但是,在疫苗制造研发和防控过程中,国家构建了疫情应对处理体系,并培养锻炼了大批专业人员,这是一个非常有用的过程。”/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_self"strong点击进入仪器信息网特别专题:“抗击新冠疫情 仪器人在行动”/strong/a/p
  • 聚焦新冠疫情|PANA9600S全自动核酸工作站助力疫情防控
    武汉爆发“新型冠状病毒肺炎疫情”后,截止目前,天隆科技已向全国百余家疾控中心和医疗机构提供数十万份的核酸检测试剂和近50台核酸检测设备。其中,PANA9600S全自动旋转式核酸检测工作站无疑是最闪亮的明星产品,人民网、人民日报、上海东方卫视、陕西电视台、华商网等多家媒体的报道中都可以看到它的身影。让我们以一个短视频初步了解下PANA9600S全自动核酸检测工作站吧。多种措施防感染——安全保障力MAX!旋转式核酸提取技术PANA9600S采用最新旋转式核酸提取技术,相比传统震荡式,能最大程度减少气溶胶产生,减少操作人员被感染风险。实验独立分区实验流程模块化,采用“类标准PCR实验室质量控制“,实现工作站内独立分区,减少污染风险负压及高效空气过滤顶部定向排风形成负压系统,并内置可更换的高效空气过滤器,保证实验中排出的气体无生物危害,保障实验人员安全。紫外消毒装置实验舱、提取舱及废料舱都安装有紫外灯消毒装置,保障实验中的生物安全。液滴捕获及气密防滴落装置采用气密性防滴落的加样装置及外接式液滴捕获装置,防止实验中液体滴落导致的交叉污染。全程自动化,防止感染一键式操作,样本上机后,实验全程自动化,减少病原接触,最大程度保障操作人员安全。系统多方验证——结果精准可靠!系统匹配良好PANA9600S加样精密,控温精准,匹配自主研发的试剂及耗材,契合良好,结果高度精准,可溯源!大样本、长时间、百个参数的充分验证该系统经过10000+份样本、1000+小时、百余个参数的充分验证,性能可靠!数十家专业机构权威评测及认证该产品已通过国际CB认证,并完成国内医疗器械注册检验,此外,国内外多个权威单位也对PANA9600S进行了系统地权威评测,其性能指标一流。快速、大通量——满足大批量、应急检测!一次可同时上机96个样本,各实验区同步运行,60-80分钟内即可完成96个样本的信息扫描、样本加载、核酸提取、PCR体系构建等功能。超高的工作效率和样本处理能力可以满足大批量应急检测需求,及早诊断后有利于下一步临床处置。众多贴心功能及人性化设计PANA9600S还可同时配置4种PCR体系,无需手工预混PCR试剂;核酸提取可在3-6孔之间自由选择,适合更多样本类型;样本及核酸产物留样,蛋白酶K自动稀释̷̷
  • 鼎泰全自动超声波清洗机入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》
    众志成城,抗击疫情2019年冬、2020年春,一场新冠肺炎疫情席卷全球,对我们的生活以及各行各业造成了巨大的影响。中国经历了城市封锁、交通管制、停工停产停学,到现在有序复工,抗击疫情取得了阶段性的成果。疫情防治,缺少不了必要的医学装备。为了配合国家卫生健康委疫情防治工作需要,中国医学装备协会组织相关专家,研究提出了疫情防治所需设备清单和有关企业联系方式,供各地疫情防治有关单位采购时参考。自新冠肺炎疫情爆发以来,作为湖北本地企业,鼎泰一直心系武汉,期望能够为战胜疫情贡献出自己的绵薄之力。在接收到中国医学装备协会的通知后,鼎泰积极地做出了响应,第一时间就超声波清洗消毒机设备品目进行了申报。近几天,鼎泰DTC系列全自动超声波清洗机入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》(第四批)鼎泰DTC系列全自动超声波清洗机亮点?球面波配合消毒剂全方位清洗无死角,破坏病毒DNA/RNA,阻止病毒复制。?国内首创静音型全自动超声波清洗机,噪音值低于60dB。静音设计,减少对操作人员的干扰,为实验提供安静的环境。?流线型ABS外壳,304不锈钢内槽。材料耐腐蚀、易清洗,减轻操作人员的工作负担。?全自动注、排水控制,可编程设置。智能化设计,帮助操作人员高效率工作。?工作参数断电记忆功能,遇见突发情况也不用担心,实验数据自动保存。?超声功率1~99%可调,个性化定制工作方案,操作人员可以根据需要进行设置。?曾获得科技部科技创新基金?曾获2018年度慕尼黑上海分析生化展“Antop实验室通用设备中国智造奖”鼎泰:“智造”实验仪器鼎泰一直专注于样品前处理设备及实验室通用设备的研发、生产、销售与服务,以打造适合实验要求的仪器设备为目标。春暖花开,武汉依旧美鼎泰成立于1997年,在武汉我们生活了整整二十三年,对于这片土地,我们爱得深沉。疫情爆发以来,一批批医疗团队、医疗物资、生活物资向武汉输送,正是因为所有人齐心协力,我们才能满怀希望,战胜疫情。虽然目前武汉依然处在管制中,但相信不久之后,春暖花开,武汉依旧美。武汉欢迎你们,鼎泰也欢迎你们。
  • 莱创应用发布LAB-ASP自动热解析管标样制备器新品
    空气中VOC分析是全球都非常关注的热点话题,目前国内外有一系列VOC检测标准,如环境标准HJ734-2014、HJ644-2013,室内空气标准GB/T18883-2002、GB50325-2010,以及车内挥发性有机物标准HJ/T400-2007等; 而标样制备是这些标准中最重要的一个步骤。ASP作为目前市场上一款热脱附管全自动标样制备装置,是莱创应用多年来与实验室一线人员深度沟通,不断实验测试,历时两年多时间研发出的,解决热脱附标样制备的自动化仪器。该设备可以解决手动配制标样造成的人为因素偏差,并节省操作时间。目前针对不同应用有如下三个型号:研究级:ASP660(应用于汽车行业、研究机构等,可以同时制备高低沸点样品)标准型:ASP570(应用于环境、职业卫生、纺织品等国家标准要求的标样制备)专用型:ASP350(建筑检测行业专用)产品特点:●可一次配置5根或6根热脱附管;●可配置梯度标样或同浓度平行样;●配备标样流程完全符合国家标准;●设计小巧,触摸屏设计,操作简单;●苯重现性RSD5%(5次平行样);●苯线性r20.999(5点线性);●无需专业人员即可完成标样制备;●配6根标样管最快20min以内完成技术优势:●专利微流路控制,流路独立调节;●流量范围:0~500ml/min;●专利的取样设计,保证最少标样损失;●自动完成洗针、量取标液和吹扫;●只需连接氮气、可放置通风柜;●各路流量不受吸附管压差影响;●24V低压供电电路,更加安全;●配标完成后自动声音提示;详细技术参数参考样本创新点:1、对5根或6根热脱附管实现全自动标样制备,无需人工参与;2、对标样制备实现全自动配置,整个过程无需人员参与;目前市面上仪器都是人员打标,整个过程需要人为操作;3、因为取样是自动进样器取样,重复性和准确性更高,而人为取样相对容易产生偏差;4、苯系物线性可以达到0.999以上,而且不受人员操作水平限制;而手动打样手操作人员熟练程度影响;5、整个操作简单,对操作人员无化学背景的技术要求。6、本产品目前是国内首家,国际上也是没有相关报导。LAB-ASP自动热解析管标样制备器
  • 信息化、自动化、标准化是康达检测的发展方向——访康达检测技术总监李冠华
    p  strong仪器信息网讯 /strong康达检测已经成立十年了,十年来经历了三次实验室搬迁,每一次的搬迁都见证了公司坚实的发展足迹。康达刚刚启用的新实验室及办公区域面积已达20000平米,仅色谱、质谱、光谱和质谱联用仪等就有近200台套,其中岛津的气相色谱和气质联用仪就有68台,可见康达检测业务发展之快,以及在投入方面的决心之大。br//pp  日前,仪器信息网编辑采访了康达检测技术总监李冠华,就公司的未来发展等问题进行了交流。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/c6038343-aaff-4077-8bad-5cc0a9764063.jpg" title="康达检测.jpg" alt="康达检测.jpg"//pp style="text-align: center "strong康达检测技术总监 李冠华/strong/pp  strong土壤和固废检测增长较快/strong/pp  康达检测的主要业务范围包括水和废水检测、空气和废气检测、土壤与地下水检测、环境损害司法鉴定、固废检测与危险废物鉴别检测、生活饮用水检测、职业卫生检测与评价等服务,通常说的环境检测领域的水、土、气、固废检测等都已经囊括在内。“我们公司2009年刚成立的时候是以职业卫生评价和检测为主,从2011年左右开始以环境检测为主要发展方向。目前,相比职业卫生评价和检测,环境检测业务占更大份额。”李冠华介绍到。/pp  康达检测2016年在新三板上市,当年的营收和利润增长就超过了50%。近几年公司的营收和利润增长率也一直在50%以上。谈到如此快速发展的原因时,李冠华觉得主要有两点原因,“一是公司领导制定的战略方向比较正确 另外一方面是正好赶上了利好政策机会,第三方检测特别是环境第三方检测近年来发展比较快。”国家对环境的重视程度越来越高,相关的监管越来越规范、越来越严格,检测市场需求也越来越大。/pp  目前单说环境检测业务,康达检测的业绩规模能排到业内前三。今年公司营业收入近两个亿,其中环境检测业务占到80%以上。“最近两年,康达检测在其特色领域土壤检测和固废检测方面表现优秀。”李冠华说到,“土壤检测需求未来会持续一段时间。我们参与的土壤检测项目比较多,经验也比较丰富,不但有江苏地区也有国内其他地区的。因为与水样、空气样品相比,土壤样品的时效比较长,所以实验室覆盖的地域范围更大。最近我们也入围了两个土壤详查项目的检测实验室名录。”/pp  当谈及另一项特色业务即固废检测时,李冠华自信地表示:康达在固废检测领域是非常有竞争力的!原来社会上对固废污染特别是危险废弃物污染并不是太关注,但现在已经越来越重视 而且固废管理方面的相关政策法规也会越来越完善。康达检测的固废检测业务虽然2014年才开始起步,但是在固废“大热”之前,康达检测就已经提前做了战略规划,包括人员、技术储备和设备投入,所以抓住了机会,业务增长非常快,目前已经服务了全国近30个省市和地区,在近年来多起热点环境案件中都有康达固废与废物鉴别检测的身影。/pp  在康达检测的业务架构中,还有一项极具特色的环境损害司法鉴定业务。康达检测是江苏省第一批拿到环境损害司法鉴定资质的机构之一。并且,去年康达检测与司法鉴定科学研究院合作成立了环境损害司法鉴定联合研发中心。“最近几年环境损害司法鉴定的需求比较多,特别是一些环境污染案件发生的较多、社会关注度也很高,如长江垃圾倾倒、太湖垃圾倾倒、湖州市病死猪掩埋事件等。”李冠华说。/pp  2019年,康达检测在苏州工业园区公司新址新建成了二噁英检测实验室。李冠华介绍到,“二噁英检测对分析仪器和实验室环境要求比较高,实验室建设和运行的投入比较大。近年来二噁英检测的需求越来越大,但是具备二噁英检测能力的实验室并不多。康达检测在这个领域顺势而为,未雨绸缪,对此早已做好了充分的准备。”/pp  strong信息化、自动化、规范化是方向/strong/pp  “我认为‘技术’和‘质量’是康达检测未来的核心竞争力和快速发展的基础。如果想要长久发展,必须要关注技术研发和质量控制,要不然是没办法领先竞争对手的!”李冠华说到。经过几年的发展,康达检测的研发中心已经取得了一系列成果。其中,最显著的是已经投入运行的样品智能化管理系统和实验室信息化管理系统。/pp  信息化、自动化、规范化是第三方检测行业的未来发展方向。谈到康达检测为什么要开发样品智能化管理系统时,李冠华介绍到,对于第三方检测公司来说,特别是规模比较大的第三方检测公司,样品管理需要投入大量的人力物力,存在效率低,易出错,不规范等问题。实验室必须对样品的接收、清点、存放、流转、处置等各个环节实施有效的控制,所以急需借助信息化、自动化的手段来实现样品的高效管理。/pp  康达检测的样品智能化管理系统通过物料运送AGV(自动导引运输车)、仓储AGV实现了样品的自动入库、出库、借用、归还、运送等任务,既提高了样品管理效率,也减少了错误出现几率。“项目启动之初,调研寻找合作方以及与合作方商讨确定技术方案比较困难,因为大部分自动化技术企业没有接触过我们这个行业,他们不太了解我们行业的特殊要求,所以一开始的相互沟通花了很多的时间精力。”李冠华说到,“这个项目从开始有这个想法,到最后能够完全的正常运行,经历了大半年时间,期间发生了很多波折。在调试和试运行阶段,就遇到了各种各样的意想不到情况。比如,物料运送AGV运行线路单一,繁忙时会出现多辆AGV排队等待的情况,需要调整优化路线 使用过程中发生过物料运送AGV和样品交接平台掉线情况,导致样品运送任务失败等等。 经常需要我们双方坐下来一起研究解决办法、并进行大量的测试验证。”/pp  为了开发样品智能化管理系统,康达检测投入了大量资金。“项目投入前期不会有明显的经济效益,但是从长远来看肯定会有的。”李冠华介绍,目前康达还只是在样品管理方面做了一些尝试,未来会考虑逐步在更多的领域和工段实现自动化。如样品瓶的准备,试剂和保存剂的添加,还可以把实验室检测工作拆分成一些简单的步骤,尝试用自动化的设备逐步去取代人工,如样品称量、土壤样品制备、取液、移液等环节,康达检测也会逐一尝试实现自动化。“随着康达业务发展越来越快,人员成本也越来越高,对智能化、自动化的需求非常急迫。”/pp  康达检测与软件公司合作研发了一套自主知识版权的实验室信息化管理系统(LIMS)——康达检测智慧运营管控平台,并于2019年年初开始使用。“现在市场上有很多成品的LIMS系统,但是每个检测公司有自己的工作流程、有自己的检测记录和报告格式,成品LIMS系统不可能适合所有公司,导致很多购买LIMS成品的实验室最后没有真正把它使用起来。”所以,2018年康达检测决定自己开发康达检测智慧运营管控平台。该系统已于2019年1月1号正式开始使用,至今已经运行了快一年的时间。现在康达检测大部分业务环节都通过康达检测智慧运营管控平台完成。“我们的平台是真正的‘量身定制’,如一些原始数据的记录格式,都是按照我们的需求进行设计的,整个业务流程也是按照康达检测的流程进行设计的。这个平台目前覆盖了从销售、采样、检测到电子报告、审核签发等业务全流程,在仪器管理、各种技术记录、质量记录、质控数据等方面做到了自动化、透明化、规范化,保证结果溯源,提高工作效率,属于内业领先开创。”/pp  接下来,李冠华介绍到,康达检测智慧运营管控平台还将与岛津公司的网络版工作站进行深度对接和融合。“网络版工作站的溯源性、公正性更高,对实验室的要求也更高。而网络版工作站在药物检测领域是必须使用的,在环境检测等领域却几乎没有应用。康达检测应该是环境检测领域最先开始使用网络版工作站的第三方检测公司。使用网络版工作站也是为了更严格地管理我们的数据,提高我们的数据质量。”李冠华谈到,“现在很多实验室分析仪器的数据只能人工录入到LIMS系统,这其实是一个很大的工作量。如果我们和岛津公司的网络版工作站对接,岛津仪器的检测数据和谱图会直接上传到康达检测智慧运营管控平台,就省掉了这个环节,不仅可以节约人力也将大大减少出错几率。”/pp style="text-align: right "  采访编辑:刘丰秋/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " strong 后记/strong/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  2019年11月22日,康达检测与岛津公司正式签署了战略合作协议,成立“康达-岛津环境科学合作实验室”。其实,在此之前,康达检测与岛津公司就已经开展了多项合作,如二噁英检测、开发PPCPs的检测方法等。“为此,我们还专门采购了一台岛津比较先进的液相色谱质谱联用仪。”李冠华说到,“今后双方的合作将会越来越多,如双方马上要开始合作研发117种挥发性有机物的同时检测方法(采用Twinline MS系统)等。”/span/p
  • 东西分析全自动飞行时间质谱系统入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》
    p  strong仪器信息网讯/strong 2月26日,中国医学装备协会网站发布关于推荐新冠肺炎疫情防治急需医学装备的通知(第三批)。北京东西分析仪器有限公司自主研发生产的 Ebio ReadersupTM/sup3700 全自动飞行时间质谱系统 (MALDI-TOF)入选,可为抗疫一线提供检测利器。/pp  在此之前,东西分析及全体员工已组织两次定向捐款,分别向武汉市金银潭医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院捐款共20万元,用于支持医院新型冠状病毒性肺炎的疫情防控工作。危难时刻,彰显了东西分析全体员工的社会责任感,为疫情防控贡献自己的力量。/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/572d9393-a994-45e8-86e8-1ca02c75470f.jpg" title="微信图片_20200227101851.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9b2056bd-1e4e-418c-98ec-595376a1316a.jpg" title="微信图片_20200227101845.jpg"//pp  据了解,东西分析应用MALDI-TOF平台,借助创新的精准鉴定SARS病毒蛋白指纹图谱质谱技术,建立了快速筛查COVID-19新冠病毒应用方案。检测时无需核酸提取及PCR步骤,具有准确、快速、安全、简便和高灵敏的特点,能够精准区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。/pp  采样时只需采集血液,无需采集呼吸道标本,不仅有效保护医护人员的安全,而且避免不同感染阶段采样部位可能出现病毒量的不足而导致的假阴性结果。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c92598a7-28cc-4921-981e-5ff2aa0f9f0d.jpg" title="微信图片_20200227101835.jpg" alt="微信图片_20200227101835.jpg"//p
  • 天隆PANA9600S全自动核酸工作站助力马来西亚新冠疫情防控
    自5月以来,马来西亚疫情一度迅速升温。根据Worldometers官网数据显示,截止2021年6月15日,马来西亚累计确诊病例达667876例,单日新增确诊病例达5419例。2021年6月1日,马来西亚政府正式实施国内全面封锁,预计截止时间为6月28日。天隆科技时刻关注全球疫情,马来西亚疫情爆发后,公司将数十台抗疫明星产品——PANA9600S全自动核酸工作站迅速发往马来西亚,装备马来西亚最大的第三方医学检验所,助力当地疫情防控。PANA9600S全自动核酸工作站由天隆科技自主研发生产,70分钟内即可完成96个样本的信息扫描、样本加载、核酸提取、PCR体系构建等功能,并具有紫外消毒、空气过滤、实验分区、液滴捕获等多重防污染措施。PANA9600S超高的工作效率和样本处理能力不仅可以满足大批量应急检测需求,更能全方位保障人员安全。该产品已完成国内NMPA认证,并通过欧盟CE、美国FDA、韩国KFDA及马来西亚药监局等国际权威机构的认证。全球新冠疫情爆发后,PANA9600S已经装备中国、意大利、丹麦、韩国、日本、马拉西亚、等国家,为全球疫情防控贡献“天隆智造”。疫情突发,全球联动,天隆科技抗疫产品全方位守护您的健康!
  • 800万!巴林左旗疾病预防控制中心采购全自动血液细胞分析仪、生物显微镜、气相色谱三重串联四级杆质谱仪等设备
    项目概况仪器设备购置项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件,并于2021年10月29日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:CFZCZQS-G-H-210086项目名称:仪器设备购置项目采购方式:公开招标预算金额:8,000,000.00元采购需求:合同包1(巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包):合同包预算金额:220,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他不另分类的物品全自动血液细胞分析仪(5分类)1(套)详见采购文件220,000.00220,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订并支付首付款后,20个工作日完成供货。合同包2(巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包):合同包预算金额:7,780,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他不另分类的物品生物显微镜(带照相)1(套)详见采购文件26,000.0026,000.002-2其他不另分类的物品水中微生物膜过滤装置1(套)详见采购文件16,000.0016,000.002-3其他不另分类的物品电位溶出分析仪1(套)详见采购文件32,000.0032,000.002-4其他不另分类的物品微生物气溶胶采样器1(套)详见采购文件26,800.0026,800.002-5其他不另分类的物品尿素检测仪1(套)详见采购文件5,000.005,000.002-6其他不另分类的物品环境气体应急监测仪1(套)详见采购文件51,000.0051,000.002-7其他不另分类的物品环境空气采样器1(套)详见采购文件23,900.0023,900.002-8其他不另分类的物品环境级X,Y计量率仪1(套)详见采购文件42,000.0042,000.002-9其他不另分类的物品全自动在线消解碘元素分析仪1(套)详见采购文件360,000.00360,000.002-10其他不另分类的物品全自动高锰酸盐指数分析仪1(套)详见采购文件280,000.00280,000.002-11其他不另分类的物品全自动石墨消解仪1(套)详见采购文件340,000.00340,000.002-12其他不另分类的物品高通量全自动固相萃取仪1(套)详见采购文件400,000.00400,000.002-13其他不另分类的物品全自动液体样品处理工作站1(套)详见采购文件265,000.00265,000.002-14其他不另分类的物品旋转蒸发仪1(套)详见采购文件50,000.0050,000.002-15其他不另分类的物品全自动平行浓缩仪1(套)详见采购文件285,000.00285,000.002-16其他不另分类的物品水质现场快速检测仪1(套)详见采购文件8,200.008,200.002-17其他不另分类的物品pH计1(套)详见采购文件5,800.005,800.002-18其他不另分类的物品浊度仪1(套)详见采购文件9,800.009,800.002-19其他不另分类的物品二氧化氯测定仪1(套)详见采购文件5,000.005,000.002-20其他不另分类的物品样品粉碎机2(套)详见采购文件5,000.005,000.002-21其他不另分类的物品医用冷藏柜(展示柜)2(套)详见采购文件10,000.0010,000.002-22其他不另分类的物品远红外石墨加热板1(套)详见采购文件15,500.0015,500.002-23其他不另分类的物品百分之一电子天平2(套)详见采购文件3,000.003,000.002-24其他不另分类的物品气相色谱三重串联四级杆质谱仪1(套)详见采购文件1,755,000.001,755,000.002-25其他不另分类的物品多模式自动进样器1(套)详见采购文件290,000.00290,000.002-26其他不另分类的物品顶空自动进样器1(套)详见采购文件300,000.00300,000.002-27其他不另分类的物品全自动吹扫捕集浓缩仪1(套)详见采购文件370,000.00370,000.002-28其他不另分类的物品超高效液相色谱三重串联四级杆质谱仪1(套)详见采购文件2,100,000.002,100,000.002-29其他不另分类的物品离子色谱仪1(套)详见采购文件700,000.00700,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订并支付首付款后,50个工作日完成供货。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。3.本项目的特定资格要求:合同包1(巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包)特定资格要求如下:(1)投标人如是代理商须具有有效的《医疗器械经营许可证》或所投设备所属相应类别有效的《二类医疗器械经营备案凭证》;投标人如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》三、获取招标文件时间:2021年10月08日至2021年10月14日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)地点:内蒙古自治区政府采购网方式:在线获取。获取采购文件时,需登录“政府采购云平台”,按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤,填写联系人相关信息确认参与后,即为成功“在线获取”。售价:免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年10月29日 09时00分00秒(北京时间)地点: 内蒙古自治区政府采购网(政府采购云平台)五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点:内蒙古自治区赤峰市巴林左旗公共资源交易中心开标三室308无七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.釆购人信息名称:巴林左旗疾病预防控制中心地址:巴林左旗契丹大街中段路北联系方式:138489794942.釆购代理机构信息名称:内蒙古锦意工程项目管理有限公司地址:内蒙古自治区赤峰市松山区振兴大街12号(原松山区住建局)联系方式:131909092793.项目联系方式项目联系人:王宇男电话:13190909279内蒙古锦意工程项目管理有限公司2021年10月08日
  • 致善生物全自动医用PCR在AACC2022大放异彩!
    2022年美国临床化学年会暨国际临床实验展AACC已于7月26日-28日在芝加哥迈考密展览中心盛大召开。AACC是世界最大规模,最具影响力的年度科学会议和临床实验盛会,自1949年开始举办至今,每届AACC年会都会吸引来自全球100多个国家以及超过20000名国际实验医学专业人员和医疗领导者参加。会前会干货满满7月25日召开的会前发布会,吸引了各国业界专业人士和精英前来参加,分享了全球IVD市场数据和趋势分析。展台精彩亮相在此次展会上,致善生物的MMCA 技术和全自动医用PCR分析系统Sanity 2.0与结核项目受到各国来访医院实验室专家和经销商的青睐,通过介绍MMCA 技术特色和应用该技术开发的HPV高危14亚型分型试剂、结核耐药系列PCR试剂、生殖道15项病原体鉴别试剂等代表性产品,来访者无比兴奋,对致善公司单管多靶标高通量PCR技术赞不绝口,很多来访者立即表示了明确的合作意向。南美客户答谢宴迪瑞是致善生物的参股股东,邀请致善生物参与其举办的南美客户答谢晚宴,双方介绍各自产品和技术特色,特别是迪瑞最新上市的产品,现场50多位经销商反响热烈,均表示会加深与迪瑞的长期合作。同时,对致善生物的特色qPCR+MMCA 技术所开发的独特产品表示极大的兴趣,部分经销商表达了积极的合作意向。未来致善生物与迪瑞将在全球更多国家强强联合、优势互补、共同开发市场。产品聚焦全自动医用PCR分析系统Sanity 2.0致善生物全自动医用PCR分析系统Sanity 2.0,一体式全自动核酸检测平台,可适配结核、妇幼健康、感染性疾病、个性化用药等领域分子诊断全程检测。主要特点如下:1、一键操作,实现POCT全自动分子检测;2、专利多色熔解曲线技术(MMCA ),最多同时检测1728个靶点;3、多种样本高效提取,高精密温控扩增;4、无需PCR实验室,多场景应用;5、冻干试剂,常温运输,无需冷链。技术优势- MMCA 技术1、 单管检测位点多:MMCA 单管最多可检测72个靶标突变位点,显著提高检测通量;2、 实验操作简便:仅需一步加样,即可在荧光PCR仪上检测,操作简便;3、 防污染能力强:全程无须开盖处理,杜绝气溶胶污染,保障实验室的生物安全及检测结果的准确性;4、 易于自动化:操作简单便捷,易于实现自动化,对实验人员能力要求低; 5、 性价比高:相比于NGS方法学,MMCA 技术对仪器的要求显著降低, 适合在各级医院开展多靶点检。关于致善生物致善拥有完全自主知识产权的多色熔解曲线分析技术(Multicolor Melting Curve Analysis,MMCA ),已获得中国、美国、欧盟等多个国家和地区的发明专利,基于“多色荧光+熔点”二维标记,可在单管PCR试剂中同时检测多达72个靶标。已推出了满足高通量检测需求的MeltPro TB一体化检测系统和灵活检测需求的Sanity 2.0全自动医用PCR分析系统两大检测平台。作为国内结核病分子诊断全程解决方案的引领者,致善生物已推出涵盖结核筛查、分枝杆菌鉴定*、分子药敏、个体化用药指导*、菌种溯源*等全方位检测的产品矩阵。*为科研产品仅供医学专业人士使用
  • HORIBA|自动定位颗粒,一键获取拉曼光谱数据——HORIBA拉曼颗粒分析软件再升级
    在支持 R. J. Lee(Monroeville, PA)研究颗粒和微量化合物分析,协助TZW: Technologiezentrum Wasser(Karlsruhe,Germany)研究水中微塑料的过程中,HORIBA Scientific与他们共同研发获得新版颗粒分析模块,进一步增强 Labspec 6 拉曼软件包功能。TZW和环球水源研究联盟(GWRC)的Forian R. Storck博士说 R. J. Lee Group的咨询科学家/分析化学专家Jason S. Lupoi博士评论新版颗粒分析模块和HORIBA显微拉曼光谱仪的联用,使得化学表征操作更加自动化、简易化。它可以自动定位及鉴别颗粒分子,非常适合对医药材料、微量物证、地质岩石、矿物颗粒及过滤器上污染物等颗粒的分析。新版颗粒分析模块具有简单清晰的操作界面,引导分析人员对成千上万个微米级别的颗粒,进行自动定位、统计大小/形状、基于大小/形状筛选目标颗粒等操作,并且一键获取颗粒拉曼光谱或整个颗粒的成像,终获取定制化报告(显示颗粒位置、大小、形状及拉曼指纹光谱等信息)。新版颗粒分析模块能够调用LabSpec 6软件的所有功能。单变量、多变量分析及KnowltAll数据库可根据每个颗粒的光谱指纹信息对颗粒进行简单便捷的分类。相同化学成分的颗粒以相同的颜色显示,相应的颗粒ID可在成像图上进行快速识别和定位。新版颗粒分析模块具备三种拉曼采集方式:采集颗粒中心的拉曼光谱、采集颗粒的平均光谱、对颗粒进行成像,可以满足客户对目标颗粒的不同分析需求。新版颗粒分析模块已全面上市,如有需要,欢迎与我们联系:info-sci.cn@horiba.com。HORIBA科学仪器事业部结合旗下具有近 200 多年发展历史的 Jobin Yvon 光学光谱技术,HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如:光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。
  • 高内涵——自动化智能化的上皮细胞管腔结构分析方案
    上皮细胞是常见的细胞组织类型之一。最简单的上皮组织结构是一个由单层细胞构成的腔隙,类似管状内腔,细胞朝向管腔的一侧为顶层,远离管腔的一侧为基底层,上皮细胞的这一现象称为细胞极化。尽管多种调控上皮细胞极性的因素已经被发现,但它们在上皮细胞极性建立、极化膜生物合成和组织形成过程中是如何相互协调和整合的尚不清楚,可以明确的是这一机制在生物体发育和疾病过程中扮演了重要角色。MDCK细胞在生长的过程中会发生细胞极化的过程,单层细胞放射状围绕中心腔隙排列,形成特定三维结构,一些极化机制也首先在MDCK细胞模型中得到了印证,因此它是一个很好的研究上皮细胞极化和管腔结构形成的简化系统,目前已广泛应用于相关领域的研究。图1:MDCK细胞管腔结构形成示意图然而由于生长方式的特殊性,同一个视野中的不同管腔结构有可能位于不同的层面上,因此在以往的实验中想要对这样的样本进行高通量成像是一个很大的挑战,往往需要手动对每一个管腔结构进行单独拍摄,并在后期做图像分析,而使用高内涵成像分析技术则将这一繁复的操作过程变得自动化和智能化。Step1.智能预扫使用高内涵的智能预扫功能,可以先在低倍(5×)下对整孔进行全局扫描,拍摄的同时软件根据算法确定视野中每个空腔结构的定位和范围,剔除不含目的结构视野。图2:Optically section in Z → Max. project medial planesStep2.精细层扫然后再自动转换至高倍(20×或63×),分别对含有空腔结构的视野进行高分辨率的精细层扫,以确保位于不同层面的空腔结构都能够获取到图像。图3:Detect polarity orientation → Calculate lumen numberStep3.统计分析最后使用高内涵的分析功能模块对细胞的极性变化和形成的管腔数量直接进行统计分析。图4:Phenotype binning总结图5:细胞极化和管腔数量分析示意图。MDCK细胞团培养24-72h后进行染色,对不同Z轴层面(共8层,每层间隔2μm)成像后采用最大投影模式进行显示和分析,应用机器自学习模块对细胞极化进行自动检测,并在此基础上计算形成的内腔数量。由此可以看出高内涵可以很好的解决上皮细胞3D培养中不规则分散样本的定位成像问题,简化了成像流程,为样本中特殊结构的自动化成像和分析提供了高效的解决方案。点击链接了解更多高内涵仪器相关资料:https://y6n.cn/uSQLG参考文献1. Roman-Fernandez, et al. Complex polarity: building multicellular tissues through apical membrane traffic. Traffic 17, 1244–1261(2016).2. O' Brien, et al. Opinion: building epithelial architecture: insights from three-dimensional culture models. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 3, 531–537 (2002).3. Rodriguez-Boulan, et al. Organization and execution of the epithelial polarity programme. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 15, 225–242(2014).4. álvaro Román-Fernández, et al. The phospholipid PI(3,4)P2 is an apical identity determinant. Nat Commun. 9: 5041(2018).关于珀金埃尔默:珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案,助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长,我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球,我们拥有12500名专业技术人员,服务于150多个国家,时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭,改善人类生活质量。2018年,珀金埃尔默年营收达到约28亿美元,为标准普尔500指数中的一员,纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息,请访问www.perkinelmer.com.cn
  • 663万!巴马瑶族自治县人民医院全自动生化分析仪等设备采购项目
    项目编号:GXHK-NNZB-2022008项目名称:巴马瑶族自治县人民医院全自动生化分析仪等设备采购项目预算金额:663.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):663.0000000 万元(人民币)采购需求:巴马瑶族自治县人民医院全自动生化分析仪等设备采购1批,具体内容详见公开招标文件。合同履行期限:自签订合同之日起60日内交货完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。巴马瑶族自治县人民医院全自动生化分析仪等设备采购项目公开招标公告(1).doc
  • 岛津全自动样品前处理设备 助您轻松、安全完成新冠治疗药物监测
    共同战疫 迄今为止,新型冠状病毒仍在全球范围蔓延。人体感染新冠病毒后会出现诸如发热、咳嗽、咽喉痛、乏力等症状,尤其是新冠引发的肺部炎症(简称COVID-19)及其并发症,会导致患者极高的死亡率。基于此,如何实现新冠患者血液样本的安全检测已成为医疗工作者亟需解决的问题。 01 病毒致病机理研究介绍 新冠病毒是一种单链RNA包膜病毒,通过刺突(S)蛋白与宿主细胞的血管紧张素转化酶2(ACE2)受体结合,从而进入宿主细胞。TMPRSS2蛋白酶可以协助病毒的入侵。进入细胞后,病毒基因释放,编码合成病毒复制酶和转录酶;随后通过依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp)完成RNA复制和转录;进而合成结构蛋白,最终完成病毒颗粒的组装和释放。病毒生命周期的这些过程为药物治疗提供了靶点。有潜力的药物靶标包括非结构蛋白(洛匹那韦/利托那韦、瑞德西韦、法匹拉韦等)、病毒入侵途径(氯喹/羟氯喹、阿比朵尔)以及免疫调节途径(靶向IL-6的药物)。 图片来源于:James M. Sanders, et al., (2020). Pharmacologic Treatments forCoronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA, DOI:10.1001/jama.2020.6019 02 抗病毒药物TDM监测意义 由于目前并无新冠治疗的特效药,上述授权和\或非授权药物在临床应用及评价时会遇到:①有报道的COVID-19治疗药物均属于超说明书使用,临床给药剂量、频率及患者在多器官功能受损情况下,药物的毒副作用、相互作用等信息不明晰;体内药物浓度监测可以为临床医生提供积极的参考,因此需求迫切;②新冠病毒传染性极强,体内药物浓度评价必然会接触到如咽拭子、血浆、血清、组织等患者样本,如果采样后还需要进行人工前处理如沉淀、萃取等净化步骤,相应医护人员的暴露和感染风险会进一步加剧。因此,尽可能的减少人工操作、减少样品分析次数、增加样品监测通量、增加监测方法的适用性(即一次进样分析涵盖尽可能多的目标待测物);成为当前最为行之有效的方法。 03 岛津全自动TDM监测方案介绍 岛津公司开发了一种采用岛津全自动在线前处理设备CLAM-2030和LC-MS/MS联用系统,内标法同时监测人血浆中瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、法匹拉韦及其代谢物、阿奇霉素、羟氯喹、去乙基氯喹、氯喹等9种治疗COVID-19药物浓度的方法。 监测药物名称及MRM参数 CLAM-2030是一款全自动前处理系统,只需简单放置采血管或其他样品管,系统就会自动完成对血样或其他样品的前处理,然后自动输送至LC-MS /MS进行分析,实现前处理与上机分析的无缝集成,并且能够精密控制分析结果的重现性。 采用CLAM-2030与三重四极杆液质联用系统系统,考察了血浆基质中9种化合物的检测限、线性、重复性;结果如下所示: 04 结论 结果表明,血浆基质中,9种化合物的灵敏度、线性范围、重复性均完全满足临床监测需求,可以很好的实现全自动化、流程化、高通量监测,使得监测新冠治疗药物的过程变得更加安全和高效。 CLAM-2030系统能够最大限度地减少分析人员接触生物样本机会,降低生物感染的风险。目前,全球已有众多研究者选择岛津全自动在线前处理设备CLAM-2030和LC-MS/MS联用系统来进行血药浓度监测。相信他们的选择,也是您的选择! 撰稿:杨乐
  • TSI公司将举办呼吸防护用品国家标准GB2626-2006宣贯暨8130自动滤料测试仪应用及维护技术交流会
    在近几年严峻的空气质量大背景下,口罩等呼吸防护用品市场得到迅猛发展,消费者对口罩的质量和过滤效果也越来越关注。在GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的规范下,口罩生产企业如何在日益激烈的竞争中体现企业的产品质量和企业价值?这个问题越来越被口罩生产企业和滤材生产企业所重视。 本次技术交流会将邀请国内相关专家和主要口罩生产厂家和滤材生产企业,搭建一个交流平台,对相关国家标准进行权威解读和宣贯,并就标准的实际运用进行详实的探讨和交流。出席本次技术交流会的专家有:全国个体防护装备标准化技术委员会委员丁松涛,中钢集团武汉安全环保研究院有限公司教授级高工程钧,3M(中国)有限公司尹晗,以及美国TSI公司的资深工程师。 本次技术交流会的主要议题有: GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的应用探讨和交流 GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》修订情况介绍 如何应用8130自动滤料测试仪测试过滤效率 TSI 8130自动滤料测试仪及最新光度计发展技术的介绍 8130自动滤料检测仪日常维护的介绍和交流 会议时间:2016年4月20日(9:00-17;30) 如您希望参加我们在上海举办的此次呼吸防护用品国家标准GB2626-2006宣贯暨8130自动滤料测试仪应用及维护技术交流会,请将参会人数,姓名,单位,职务,电话,电子邮箱地址等信息发送邮件至:tsibeijing@tsi.com,或者请直接联系您熟知的TSI公司销售经理。相关工作人员会及时与您联系确认。报名截止时间为4月17日。席位有限,报名从速!谢谢! 关于TSI公司 TSI公司研究、确定和解决各种测量问题,为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者,TSI与世界各地的科研机构和客户合作,确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国,在欧洲和亚洲设有代表处,在其服务的全球各个市场建立了机构。每天,我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。
  • 全自动机械“打工人”:奥林巴斯便携式XRF高效分析地质样品
    地球化学研究成本可能很高,而且需要制备大量的样品,不过,基于机器人技术的创新型XRF检测方式正在改变这一现状。机器人技术的进步使人们可以更迅速、更高效地完成地质勘探项目中的X射线荧光(XRF)分析。促使XRF分析发生重大变革的一项创新型机器人研究成果是GERDA(Geochemical Research and Documentation Assistant),即自动化地球化学研究和文档助手。GERDA是由芬兰MEFFA Lab Oy公司创建的一种自动化装置,其设计宗旨是使用便携式XRF分析仪对岩芯盒中的岩芯,或者装在塑料袋中的土壤、沉积物和碎石进行自动检测,以获得更高的样品检测通量。该自动化系统安装在一台数控床上,装配有一个Vanta手持式XRF分析仪、一个高分辨率USB摄像头、一个基于Raspberry Pi 3的简易控制模块,以及可以进行数据处理并实现结果可视化的使用方便的软件。在研发GERDA的同时,研究人员还开发了一种被称为“金块效应黄金检测”(NEFFA)的独特方法,用于评估样品(通常为碎石或碎钻芯)中的金矿化程度。 GERDA与Vanta XRF分析仪一起用于地质勘探项目的自动化测试开发GERDA系统GERDA系统是由一个使用便携式XRF分析仪完成矿产勘探项目超过了15年的团队开发建成。这个团队的主要任务是在黄金勘探项目中发现探途元素。随着时间的推移,他们见证了便携式XRF分析仪的发展过程,特别是分析仪在检测速度上的提高:虽然检测时间减少了,但是依然可以达到很高的精度水平。他们也看到了奥林巴斯在探测器技术和信号处理方面的发展进步,特别是Vanta分析仪可以为包含金元素(Au)在内的许多元素提供更低的检出限。作为预算有限的初级勘探团队,他们的重点工作是绿地勘探、快速识别异常现象、生成钻探目标,以及获得潜在的新发现。完成这些任务的关键是使用便携式XRF分析仪检测大量样品,而不是在实验室里对所有样品进行分析。而GERDA可以赋予他们这个能力。GERDA的设计目的如下:为已经拥有便携式XRF分析仪的用户提高样品检测通量为成本更高的实验室分析选择适当的样品更快地获取有价值的结果,以便进行实时跟进/补充降低勘探分析预算的总体成本提高勘探计划的效率什么是金块效应黄金检测(NEFFA)?要了解这项新技术,就必须了解“金块效应”的工作原理。金块效应是一个术语,用于描述在样品中含有较大金颗粒(金块)时可能会出现的采样问题。在传统的采样过程中,如果选取了带有金块的部分,研究人员可能会高估样品中的含金量。但是如果所选部分没有金块,则样品的含金量可能会被低估。在黄金勘探和开采项目中,这种可变性会导致工作人员获得不准确的结果,犯下代价高昂的错误。金块效应黄金检测(NEFFA)技术旨在将传统上与金块效应相关的挑战转化为机遇。NEFFA技术试图通过对某种地质材料(通常是碎石或碎钻芯)进行多次无损、系统性的分析来测量金块效应,以根据样品中各种元素的分布情况确定是否存在黄金或其他贵金属。NEFFA重新定义并简化了传统的样品制备程序,目的是根据便携式XRF分析仪所提供的半定量性金含量结果,识别出需要关注的具有潜在价值的样品,供实验室完成进一步分析。NEFFA的运作方式如下:根据样品材料性质的不同,将具有代表性的样品分为每份20到30克承装在透明样品袋或塑料薄膜中,以确保样品不会受到外部制剂的污染将样品平整为10厘米 × 10厘米的正方形块状,样品的深度不超过2毫米在样品上叠加网格或矩阵,每个小格的尺寸为1厘米 × 1厘米在面积为1平方厘米的每个小格区域内进行测量,然后报告所有结果的平均值这项技术对粒径小于3毫米的碎石或碎钻芯样品非常有效,但是对均质矿浆样品无效可以直接对回转式空气爆破样品和反循环钻进样品进行分析 NEFFA技术用于分析岩石样品中的金元素这种方法利用了GERDA在一般勘探项目中的高检测通量优势,并借助XRF分析仪提供的金元素估算值,为金矿勘探增添了附加值。我们承认NEFFA可能会被认为是一种非传统方法。便携式XRF分析仪在分析金元素方面的弱点众所周知(元素光谱重叠会导致误判,并且与实验室分析相比,检出限(LOD)相对较高),然而开发了GERDA和NEFFA的团队通过对新技术的初步运用,表明了这种自动化系统不仅可以提供有价值的黄金数据,还可以节省成本。此外,在拟议实施这项技术时,必须遵守当地的辐射安全及许可要求。
  • 牛津仪器推出AZtecBattery专用于电池异物颗粒自动分析系统
    AZtecBattery是一款强大的自动化分析软件,用于检测电池原料和电池制造过程中产生的异物颗粒。AZtecBattery适用于从采矿到电池制造整个链条中颗粒物产品的杂质检测、确认杂质类型及数量。可帮助用户溯源,具有全面表征颗粒物特征的能力。准确分析异物成分 准确标定异物颗粒中的元素种类,有利于追踪溯源; 高速分析下保证数据可靠性:每小时可分析高达30,000个颗粒;在400kcps的计数率下保证定量分析的准确性。颗粒物分析参数设置灵活方便,满足不同测试需要,节省时间及成本 设置多段阈值,可以同时识别衬度比基体颗粒亮或暗的异物颗粒; 个性化的分类方法方便您对新发现的异物进行分类; 跨视野的大颗粒通过重建予以合并,保证形貌和成分测量的准确性; 形貌过滤器方便您设定待检测颗粒的尺寸范围——节约时间; 全面、智能的过滤器和分类功能支持仅在必要的情况下采集数据——节约时间; 巡查扫描模式可对样品进行预扫描来判断异物颗粒的数量,自动优化采集方案; Z 聚焦——在大面积区域内分析时保持聚焦。强大、灵活的硬件配置保障计数率的最大化 可配置Ultim Max或者Xplore系列大面积能谱探测器,有效晶体面积可高达170mm2,可对更小的异物颗粒做出快速分析,具有很高的统计可信度和准确性; 可配置多个探测器获得更高的计数率; 专业的采集模式和低噪音的电子电路可观察到非常小的异物颗粒。可在多系统、多位置间拷贝采集参数——保证供应商使用同样的分析方案 在流程的每一步显示定制化的操作提示; 直观的软件界面专门为引导流程而设计,保证操作的重复性和简易性; 所有的参数为优化分析预先设定,在软件导航中有个性化的建议引导用户操作,保证每次分析的工作条件相同。可在同一设备上实现电池材料的自动颗粒物分析和精细分析 在同样的软件内可对已确认的杂质进行深入的成分分析和自动相分析(Feature Phase)分析; 在同样的软件内联用EDS和EBSD分析一系列的电池材料; 使用UltimExtreme可以在非常低的能量下工作,并从对光束敏感的样品中获得有价值的数据。特征
  • 日检万例,助力全国30余个城市及地区疫情防控!华大智造高通量自动化样本制备系统加速新冠病毒样本检测
    应对新型冠状病毒疫情发展,提升样本检测通量是当务之急。通过自动化样本制备系统进行核酸提取能够优化检测过程的关键限速步骤,整体提升大规模样本检测速度。目前,华大智造MGISP-960和MGISP-100两款自动化样本制备系统均已获得NMPA认证。其中,MGISP-960的通量已从原有的96样本/60分钟升级为192样本/80分钟,可满足复工期间更高通量筛查的紧急需求。除装备武汉“火眼”实验室,确保每天万人份的检测能力之外,华大智造高通量自动化样本制备系统已驰援全国30余个城市及地区的医疗机构和疾控中心,在新冠病毒检测一线已贡献日均超过10万样本的理论提取通量,成为各地疫情防控的重要力量。接下来,我们将走进部分医疗机构和疾控中心,为大家呈现华大智造高通量自动化样本制备系统的应用情况(以下排序不分先后)。1武汉火眼实验室作为武汉及湖北地区抗击疫情战役的“前哨”,由华大基因担任运营的新型冠状病毒应急检测实验室——“火眼”实验室具备每天万人份的检测能力。为整体提升大规模样本检测速度,“火眼”实验室装备了大量华大智造MGISP-100及MGISP-960自动化样本制备系统进行核酸提取,并配套病毒RNA的提取试剂和耗材。截至2月11日11点,“火眼”实验室运营团队已累计接收样本超过1.5万人份,还可进一步承担规模更大的复产复工人员的科学排查工作,同时能根据武汉及湖北地区疫情防控需求高效运转,确保万人份/天的检测能力,甚至更高。2湖北省孝感CDC湖北省孝感市毗邻武汉,同为疫情“重灾区”,在疫情防控过程中也面临着诸多挑战。为迅速响应新冠病毒病例应隔尽隔、应收尽收及应治尽治的防控措施,孝感疾控中心在第一时间紧急部署了三台华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统,以全面加速当地病毒样本检测,满足更大排查范围及县市医院的病毒筛查工作。目前,孝感疾控中心在使用后表示提取非常顺利。3湖北省黄冈CDC为防止疫情进一步扩散,黄冈市政府在前期确定的全市13家定点医院和29个发热门诊的基础上,紧急征用了黄冈版“小汤山医院”——大别山区域医疗中心,并将其改造成1000多张床位的疫情隔离点。为助力黄冈CDC加速完成新冠病毒样本检测,尽快缓解当地疫情紧急情况,华大智造快马加鞭将MGISP-960高通量自动化样本制备系统送往前线,并及时完成安装上机,为疑似病例筛查检测提供了强大的工具支持与保障。4湖北省荆州CDC湖北省荆州市也是本次疫情的“重灾区”,为了快速有力地控制疫情扩散蔓延,荆州CDC加急安装了华大智造MGISP-100自动化样本制备系统,并积极召集医护人员完成简单易学的培训工作,为接下来的疫情防控增添更多力量。5北京华大医检所目前,北京华大医检所已安装多台MGISP-960高通量自动化样本制备系统,旨在承接北京当地部分样本检测,助力北京疫情防控工作。6贵州省贵航贵阳医院贵航贵阳医院是贵州省第一批开展新型冠状病毒感染的肺炎核酸筛查检测定点机构之一,每天有大批量的标本需要检测,应对急剧增加的样本量,负责检测的检验人员加班加点完成每日所有样本检测,每日工作时长达到10余个小时。为满足大规模人群、高通量筛查的紧急需求,减少常规检测方法的局限性,保障检测人员的人身安全,该院加急装备了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统。常规新型冠状病毒核酸检测96个标本需要6个小时左右,而通过MGISP-960进行全自动核酸提取,可在1个小时左右完成这项工作。除具有自动化、操作简单等优势外,该设备还能保证强大拓展性、安全环保、高纯度、高得率、无污染且结果稳定等优点,真正做到一站到位,安全防控。7江苏省无锡“火眼”实验室为最大限度降低企业复工人员感染新冠病毒风险,防止疫情扩散,尽早实现企业有序开工,无锡市在疫情防控中加强了科技创新,并在惠山生命园成立了无锡“火眼”——新型冠状病毒核酸筛查检测专项实验室,以便顺利开展新冠病毒核酸筛查检测服务。与武汉“火眼”实验室一样,无锡“火眼”实验室也采用了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统,并于2月12日起对复工企业人员开通新型冠状病毒核酸筛查检测服务,预计最大日检测量可达5000份,为企业尽早复工复产服务,也为复工人员加强一道健康“防护盾”。8助力山西疾控迅速提升核酸检测能力山西省牢牢把握疫情防控主动权,精准施策,有针对性地迅速提升检测能力,全覆盖筛查重点人群,紧急为省CDC以及太原、大同、晋中、晋城、运城市CDC,配置安装了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统,加速了重点地区重点人群的核酸检测工作。除以上城市外,华大智造高通量自动化制备系统也已经用于天津、深圳、南京、青岛、恩施、佛山等30余个城市及地区,助力当地疫情防控。随着疫情进入攻坚阶段,为实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”,华大智造全员加班加点,只为在第一时间将自动化设备送往疫情一线,尽快完成安装调试并投入使用。我们深知,每一个待检样本的背后,都是宝贵的生命。我们敬畏每一个生命,并致力于通过生命科技来造福人类。这也是华大智造从研发,到生产,再到服务等各环节工作人员无畏病毒,坚守一线的动力。附:华大智造高通量自动化样本制备系统为实现病毒核酸自动化提取,华大智造提供MGISP-100及MGISP-960两种自动化样本制备系统(两款设备均已获得NMPA认证),同时可配套病毒RNA的提取试剂和耗材。其中,MGISP-100自动化样本制备系统可提取8-32样本/40-80分钟,每次可减少医务人员约2个小时的手工操作时间,适用于医院等中小型研究实验室。MGISP-960是高通量自动化样本制备系统,自动化程度更高,可提取36-192样本/80分钟,一人可同时操作三台,大大提升人工效率,适用于企业、临检、医院等领域的中高通量用户,并可适配目前主流的新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),以及第三方磁珠提取试剂盒和文库构建流程。此外,自动化样本制备系统中,还配置了紫外和HEPA高效空气过滤系统,可用于每天杀菌消毒和清洁,大大减少了医务人员的病毒感染风险。
  • HORIBA推出可对颗粒进行自动定位和化学分析的拉曼“颗粒分析”模块
    HORIBA Scientific作为全球拉曼光谱仪的,现隆重推出拉曼新模块&mdash &mdash 颗粒分析(ParticleFinder)。 该模块由HORIBA Scientific与美国宾夕法尼亚的Particle Sciences公司共同合作开发,主要用于支持药物制剂与分析、生物分析、物理表征等领域的研究。它可以自动定位及鉴别分子,非常适合分析诸如药物、痕量法庭证据、地质岩石/矿物及过滤器上捕获的大气污染物等颗粒。 颗粒分析模块的操作流程非常简单,首先定位颗粒,其次统计颗粒大小/形状,然后根据大小/形状筛选候选颗粒,后再采集拉曼光谱。它可以与HORIBA 的LabSpec 6软件进行完美的结合。后者是一款简单易用、功能强大的软件包,可提供完备的仪器操作、单光谱/mapping数据采集、数据处理分析及报告生成等。现在,将颗粒分析模块嵌入到LabSpec 6软件包后,系统能自动定位颗粒,并统计颗粒的大小/形状及获取颗粒的化学属性等信息,这使得LabSpec 6的分析功能更为强大,工作效率也得到大幅度提升。 Particle Sciences公司的制药研发副总Robert Lee说:&ldquo 我们希望通过颗粒分析的高度自动化来提高实验室的工作效率,现在有了该模块,分析人员就能一键完成整个颗粒表征。&rdquo 颗粒分析模块和HORIBA全系列的显微拉曼光谱仪耦合,将会给使用拉曼光谱进行化学表征的颗粒分析人员带来前所未有的自动化操作体验。此外,颗粒分析模块还拓展了HORIBA拉曼系统的分析能力。不管是紧凑稳固、&ldquo 一键点击分析&rdquo 型的XploRA ONE共焦显微拉曼光谱仪,还是具有多功能全自动、宽光谱测量范围、先进的2D和3D共焦成像功能的LabRAM HR Evolution,都可以使用颗粒分析模块。 颗粒分析模块已上市,如需了解更多信息,请点击ParticleFinder,或者联系您当地的HORIBA Scientific以获取升级资料及软件演示等更多信息。 此外,您也可以通过HORIBA Scientific官方微博、邮箱:info-sci.cn@horiba.com,与我们的工程师进行交流。
  • 全自动外泌体荧光检测分析技术助力科学家开发出一种有效鼻腔新冠疫苗
    新冠疫情爆发以来,多种不同的疫苗(mRNA疫苗、慢病毒疫苗、灭活病毒等)在全的抗疫中发挥了重大作用。然而现有的疫苗也有一些局限性,如储存运输条件苛刻、需要接种加强针、对突变病毒不敏感等等。近,bioRxiv发表了一篇基于细菌外泌体的新型新冠疫苗对疾病保护作用的文章,或许可以为新冠疫苗的研发提供新的思路。 Jiang和Driedonks等[1]通过对细菌来源的外囊泡表面修饰病毒S蛋白的受体结合结构域(RBD)制成了新型新冠疫苗。革兰氏阴性菌能够产生外膜囊泡(OMV),在哺乳动物体内具有免疫刺激作用,可诱导免疫应答发生并激活树突细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞,而经过改造的工程菌产生的OMV内毒性非常低,避免了不良反应的发生。作者使用了一种鼠伤寒沙门氏菌株,通过Spycatcher/Spytag体系使该菌株分泌的OMV通过共价键稳定结合了病毒的RBD(图1)。图1 (A)RBD重组抗原的设计,RBD连接到SpyTag的N端和C端;(B)RBD修饰的OMV示意图。 研究人员在RBD-OMV制备完成后,使用全自动外泌体荧光检测分析系统Exoview检测OMV表面是否成功结合了病毒RBD。其中,检测芯片上包被了D001, D003, MM43三种病毒S蛋白以及LPS的抗体,分别用于捕获RBD-OMV和所有OMV;捕获完成后使用荧光抗体标记对D001, D003, MM43进行表型分析。后,使用Exoview的SP-IRIS无标记成像技术检测了OMV是否被成功捕获,并通过荧光成像统计捕获的不同表型OMV的数量。图2 RBD-OMV捕获数量及表型检测。A:SP-IRIS技术检测不同抗体捕获的OMV数量;B:荧光检测不同表型OMV数量。 图3 对照组捕获数量及表型检测。A:SP-IRIS技术检测不同抗体捕获的OMV数量;B:荧光检测不同表型OMV数量。 图4 RBD-OMV与对照组的捕获的不同表型OMV数量对比。 图2A显示S蛋白抗体和LPS抗体均捕获到了数量相当的OMV,表示OMV以很高的效率成功结合了新冠病毒的RBD。图2B的荧光标记结果也证明了结合成功,但是结合D003的OMV数量相对较低。图3A和图3B的对照组结果表示仅有LPS抗体能够捕获到OMV,并且几乎没有荧光标记,表面对照组OMV上没有结合RBD,将RBD-OMV与对照组的数据统计对比(图4),说明RBD-OMV疫苗的特异性非常好。 RBD-OMV疫苗制备完成后,研究人员使用仓鼠模型对疫苗接种的效果进行了检测。实验分为三组:接种疫苗的实验组(RBD-OMV),接种溶剂的溶剂对照组(mock)和接种未结合RBD的OMV的空白对照组(Ctrl-OMV)。研究人员对不同组别分别接种后,使用病毒感染仓鼠,并进行了一系列测试以验证疫苗效果。图5 RBD-OMV与mock、Ctrl-OMV的体重。A&B:接种完成后,病毒感染前的体重记录;C&D:病毒感染后的体重变化。 体重检测结果显示,在病毒感染前,三组仓鼠的体重,无论雄性和雌性,随时间均没有显著改变(图5A&B);病毒感染后,RBD-OMV组体重没有下降,而mock与Ctrl-OMV组体重下降,在三、四天达到显著(图5C&D)。 图6 A:接种后Day42的抗S-RBD IgG滴度;B:抗S-RBD IgG滴度随时间的变化;C&D&E:Day48的BAL中抗S-RBD IgG/IgM/IgA的滴度;F:病毒中和抗体测试的中和抗体滴度随时间的变化;G:Day35 WT和Delta病毒株的中和抗体滴度比较。 血浆S-RBD IgG滴度测试结果显示,接种后42天,RBD-OMV组的血浆S-RBD IgG滴度更高,而两个对照组的滴度位于检测限度以下(图6A)。为检测呼吸道黏膜的抗体水平,研究人员检测了肺泡灌洗液(BAL)的抗体滴度,RBD-OMV组中可检测到IgG/IgM/IgA,两个对照组则未检测到。中和抗体测试表明,WT病毒株感染的抗体滴度与14天开始上升,于28天达到峰值并可保持到35天(图6F);抗体的中和活性在Delta和WT中没有显著差异(图6G)。 图7A:肺部组织中的病毒滴度;B:BAL中的病毒滴度 TCID50检测结果显示,肺部组织(图7A)和BAL(图7B)中RBD-OMV组病毒滴度显著低于两个对照组,BAL组已达到检测低限度。 图8 A:Day48不同组别仓鼠的肺部形态;B&C:H&E染色结果及病变积分。 于48天处死仓鼠并分离肺部,肉眼观察可见RBD-OMV组的炎症和出血病灶少于两个对照组,具有更少的肺泡水肿(图8A);肺组织切片的H&E染色结果也显示,RBD-OMV组的炎症、出血病灶和肺泡萎陷更少,且雄性的病变积分更低(图8B&C)。 以上所有检测结果表明,这种RBD-OMV疫苗可诱导抗体分泌,分泌的抗体能够中和野生型和Delta亚种病毒,证明了疫苗具有保护作用。OMV等外泌体疫苗具有如下优势:产量高:细菌复制快,且能够大量分泌OMV;多功能:表面可修饰多种抗原;组分构成简单:疫苗不需要其他佐剂;稳定性高:在室温下也能够保持稳定,可以冻干粉末的形式在低温长期保存。 以上结果说明,基于OMV的外泌体疫苗具有广泛的应用前景,可作为阻断新冠肺炎以及其他传染病传播的有效手段。 在这项研究中,作者使用Exoview系统对结合了重组RBD的OMV进行了表征分析,确定OMV上成功结合了新冠病毒的RBD。Exoview在外泌体疫苗开发中,可快速准确地表征外泌体,并统计不同表型外泌体数量并计算其比例,适合作为多组分外泌体疫苗的标准检测手段。 参考文献: [1]. Linglei Jiang, Tom Driedonks, Maggie Lowman, Wouter S.P. Jong, ... & Kenneth W. Witwer. (2021). A bacterial extracellular vesicle-based intranasal vaccine against SARS-CoV-2 protects against disease and elicits neutralizing antibodies to wild-type virus and Delta variant. bioRxiv. .全自动外泌体荧光检测分析系统(ExoView R100)简介 作为外泌体表征分析的倡导者,美国NanoView Biosciences于2018年推出了全自动外泌体荧光检测分析系统ExoView,该系统一经推出,便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注,凭借其稳定、出色的性能,短短几年在全球已有近百个客户,发表文献100多篇。ExoView的表征,能够帮助科学家更深入地了解外泌体与疾病之间的关系,助力疾病诊断和新药开发。 Nanoview所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统(ExoView R200)采用单粒子干涉反射成像传感器(SP-IRIS)技术,是一款无需纯化的全自动的新型外泌体表征设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息,包括颗粒大小、计数、表型与生物标志物共定位等,提供多层次和全面的外泌体测量解决方案。 为了更好的服务中国客户;Quantum Design中国子公司在北京建立了专业的客户服务中心,正式推出专业的全方位外泌体表征测试服务,您只需要少量样品即可获得全方位的外泌体表征数据: 欢迎各位老师垂询,前10名订购服务的老师,可享受8折优惠!
  • 八单位污染源自动监控数据造假
    环境保护部网站消息,环境保护部今日公布了2015年第二批重点污染源自动监控数据弄虚作假典型违法案例。2015年下半年,各级环保部门共查实8起污染源自动监控设施及数据弄虚作假典型违法案例,全部移交公安机关处理,并对10名相关责任人处以刑事或行政拘留。  随着重点污染源自动监控系统发挥作用,少数不法企业在自动监控设施及数据上弄虚作假,试图逃避环境保护部门的监管。为此,环境保护部持续组织各级环保部门进行专项执法检查,严厉打击污染源自动监控设施及数据弄虚作假,查实了一批典型违法案例,特别是山东、河南、广东、福建、重庆、甘肃等省(区、市)加大执法力度,及时总结经验,创新检查方法,采取了以“技术创新”反制“技术造假”等有效手段,取得了显著的执法成效。  环境保护部环境监察局局长邹首民具体通报了这些案例的造假事实:  环境保护部华南环境保护督查中心联合广东省环境保护厅于2015年8月11~12日、8月15日对东莞市长安镇生活污水处理厂(东莞市长安镇锦厦三洲水质净化有限公司)进行突击检查,发现该厂存在出水流量计和水质自动监测设施弄虚作假、私设暗管投放自来水稀释水样干扰人工采样监测等多种违法行为。  一是经华南国家计量测试中心(广东省计量科学研究院)东莞分院多次排水实验测试,出水流量计实验误差超出最大允许误差,该厂流量计涉嫌造假、非法骗取污水处理费用。二是出水水质自动监测设施弄虚作假。经现场检查发现该厂出水口自动监测设施预处理器电磁阀被拆除,增加自来水管道。进水口三条进水管道设有手动控制阀门,可调节进水样稀释比例。三是检查组发现该厂在环保部门监督性监测取样口附近埋设了稀释管道,可通过加注自来水稀释取样口水样。四是自动设备运维商严重失职,设备运维商日常校准维护长期缺失,对仪器设施存在故障问题从未记录,日常管理存在重大疏漏。东莞市公安机关成立专案组对东莞三洲公司涉嫌出水流量计作假、骗取巨额污水处理费用等刑事犯罪行为进行了立案侦查,并于10月24日对1名犯罪嫌疑人采取了刑事拘留措施。  东莞市已暂停支付该公司今年5至9月份污水处理服务费共约2079万元。东莞市环境保护局按照自动监控系统运营管理办法的规定,对第三方运营商德林聚光公司进行约谈,要求其加强管理,完善运营工作,并扣减德林聚光公司2015年第一至第三季度对东莞三洲公司的运营费合计共约4.88万元。  福建省三明市明恒工业基布有限公司主营羊绒基布、静电植毛绒综合涂层基布。2015年9月1日,执法人员在对该公司环保设施进行例行检查时,发现该公司自动监控设施显示的污染物排放浓度数值存在异常。现场检查发现,企业在污水总排污口监控设施取样位置私自接入水管,抽取河水稀释废水后监测。执法人员依法进行调查取证,并责令企业立即停止环境违法行为。经人工采样监测,企业排放的废水COD浓度为426mg/L,超标4.3倍,加河水稀释后废水COD浓度为55mg/L,现场COD自动监控设备显示COD浓度为37.8mg/L。三明市明恒工业基布有限公司采用河水稀释排放污染物,人为干扰采样监测、造成监控数据严重失真,针对这一违法行为,三明市环保局依法立案查处,对企业干扰自动监控数据行为处罚3万元,并依法将案件移送公安部门,对2名相关责任人员作出行政拘留五日的处罚。  黑龙江省富裕晨鸣纸业有限责任公司主营本色浆系列牛皮纸。环境保护部东北环境保护督查中心在现场检查中发现该企业存在两个主要问题:一是利用地下暗管,将污水处理站沉淀池产生的泥水混合物直接排入厂外冲灰水池,最终排入天然泡泽外。现场取样监测结果显示,COD超标13倍,氨氮超标2.75倍。齐齐哈尔市环保局对该企业罚款10万元,责令其立即拆除暗管并停产整治,并将案件移送市公安局,对该公司主管副总经理和污水处理站主任分别作出行政拘留十日、十五日的处罚。二是运维公司对氮氧化物转换系数造假。该企业自动监控数据通过工控机传输至数采仪,工控机采集为NO数据,未直接采集自动监控分析单元中经转换的NO2数据。第三方运维公司借口无法修改转换系数、通过改变量程上限设置转换数据,转换倍数为1.33(NO转换NO2系数正常值为1.53),致使监控数据偏低15%左右。齐齐哈尔市环保局针对第三方运维公司黑龙江先锋环保工程有限公司不按技术规范操作,导致污染源自动监控数据明显失真的问题,责令其立即改正,并处罚款3万元。  河南省环境监控中心管理人员在日常监控管理中发现,豫龙焦化有限责任公司1号炉、2号炉的二氧化硫自动监控数据浓度明显偏低,通过委托有资质的环境监测机进行现场比对监测后发现,该企业1号炉、2号炉二氧化硫人工监测数据和自动监控数据差距较大。经调查,该企业承认在标定仪器时人为将监控数据调低的事实。安阳市环保局会同安阳县环保局对企业进行了立案查处,并将案件移送当地公安机关。对该企业监控数据造假行为给予2万元罚款,对超标排污行为罚款3.3万元,追缴排污费304747元,安阳县公安局对企业副总经理付某某作出行政拘留五日的处罚。  河南省环境监控中心管理人员在调阅视频监控系统时发现,偃师市污水处理厂监控基站站房内有人员连续2次将不明液体倒入采样器,经排除此行为的合法性后,派人对该企业进行了现场检查,通过查阅自动监控数据和视频图片发现,该企业出口自动监控数据两次不正常突变,分别为:氨氮从5.59mg/L突变为3.89mg/L,从7.83mg/L突变为0.87mg/L。经调查,该企业承认派人违规进入基站对采样器倾倒水样的事实。针对偃师市污水处理厂的违法行为,根据《中华人民共和国环境保护法》第六十三条及《污染源自动监控设施现场监督检查方法》,洛阳市环保局会同偃师市环保局对偃师市污水处理厂进行了立案查处,对监控数据造假行为给予6万元罚款,同时将案件移交公安机关,偃师市公安局对偃师市污水处理厂副厂长马某某作出行政拘留十日的处罚。  根据群众举报,河南省开封兴化精细化工有限公司排放水质较差,河南省环境监控中心管理人员通过查阅其自动监控数据,横向相比同类型企业发现该企业监控数据明显异常,以此为线索对企业进行现场检查发现,该企业排污口水样与自动监控设施采集的水样明显不一致,自动监控设施内的水样色度较低,外排污水色度较高。经调查,该企业承认在监控设施采样点前加入清水对监测水样进行了稀释。针对开封兴化精细化工有限公司的违法行为,根据《中华人民共和国环境保护法》第六十三条及《中华人民共和国水污染防治法》的相关规定,开封市环保局对开封兴化精细化工有限公司进行了立案查处,对该企业通过暗管伪造、篡改自动监控数据的行为给予10万元罚款,同时将案件移交公安机关,开封市公安局机场分局对该公司总经理助理程某作出行政拘留五日的处罚。  重庆市綦江西南水泥有限公司是中国建材集团的下属企业,主营生产、销售水泥熟料。该企业第三方运维单位对其废气自动监控设施维护保养时发现采样管线被破坏,私自加装了过滤、吸收装置,遂向重庆市环境监察总队进行报告。重庆市环境监察总队立即采取措施。经调查询问知,该公司当日因排放污染物浓度较高,担心数据超标受到行政处罚,对自动监控设施采样管线进行了破坏,加装了过滤、吸收装置。綦江区环保局现场向该公司下达了《责令改正决定书》(綦环违改字〔2015〕0000022号),要求立即拆除过滤、吸收装置,恢复自动监测设施正常运行。随后,綦江区环保局进行了立案审批,綦江区政府组织区政府办、区环保局等部门约谈了该公司负责人。綦江区环保局下发了《行政处罚决定书》对其行政处罚十万元,公安机关下发《重庆市綦江区公安局公安行政处罚决定书》对环境违法行为实施人陈某作出行政拘留五日的处罚。  甘肃中粮可口可乐饮料有限公司主营以配制、生产、经营、销售可口可乐系列饮料为主。2015年9月11日,兰州市环境监察局工作人员在日常检查中发现,该公司擅自更改COD自动监测设施,将自动监测仪器的采样管抽出,放入现场的一个三角瓶内采集固定水样。经现场监测,三角瓶内污水COD值为12.87mg/L,现场采集该企业废水总排口水样测定COD值为217mg/L,超过其污水排放标准。上述行为属于伪造监测数据,逃避监管违法排放污染物。违反了《中华人民共和国水污染防治法》第二十二条、二十三条的规定。兰州市环保局依法对该企业进行了行政处罚,并将该案件移送公安机关,对直接负责的主管人员张某作出行政拘留五日的处罚。
  • 科学防治,精准施策——谈新冠肺炎疫情防治中的分析仪器
    2月19日,国家卫健委网站发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》,通过多次的修订和更新让疫情的防治手段更为精确和可靠,新版中关于医护暴露风险、检查诊断指标、抗病毒药物使用和中医药治疗主导作用等方面的论述成为热点话题。科学精准是有效防控疫情的必然要求,也是具体方法,结合疫情发展的各环节和科学分析仪器的特点及应用案例,岛津分析中心整理和编辑了《COVID-19疫情相关应用解决方案》供参考。一、医用防护用品生产及检测 庚子年初的这场新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情,医务人员是冲锋在前的“逆行者”,是战胜疫情的中坚力量,践行着希波克拉底“健康所系,性命相托”的神圣誓言。近日,国家CDC的报告中提到在为新冠肺炎患者提供诊治服务中,共有3019名医务人员感染了新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。除病毒感染力强和诊治工作量巨大外,防护物资短时供应困难导致的防护不到位也是该群体感染率高的原因。随着各地疫情形式好转,各行业都在开展有序复工,有更多的企业加入口罩、防护服等防护用品生产中,相信供应紧张的情况会很快获得缓解。病毒肆虐,医护挡前,给高风险环境中工作的医护人员可靠的防护装备,是保证其最职业安全的基本需要。?二、病毒的核酸检测 目前根据诊疗方案要求,对新冠肺炎疑似病例的确诊,具备以下病原学证据之一者即可,荧光实时PCR检测新冠病毒核酸阳性,或者通过病毒测序与已知的新冠病毒高度同源。本次疫情发展迅速、病毒传播力强,波及范围广,检测速度一度跟不上检测需求,导致出现重点区域疑似病患不能及时确诊救治。为此,在2月8日科技部面向社会广泛征集新冠病毒现场快速检测技术,希望有更多实用的方案进行病毒的检测和疾病的确认工作中。其中微芯片电泳技术是一种利用生物芯片技术替代传统电泳技术进行DNA、RNA分析的手段,具有全自动、高通量等特点。除此之外,使用普通PCR和基于MALDI-TOF的单核苷酸多态性SNP分型技术,也可以实现病毒的高通量检测:病毒的RNA经逆转录生成CDNA,PCR扩增,再进行单碱基延伸,点样到芯片靶板,最后到MALDI-TOF仪器检测分析。相信更多的技术和方法的加入,会让新冠肺炎的确诊和排查效率更高,效果更好。三、安全有效的药物治疗 疫情发生以来,医务人员和社会大众都希望有一种快速有效的药物能够用于新冠状病毒肺炎的治疗,试行第六版新冠肺炎诊疗方案删除了“目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法”的表述,但这并非代表有了“特效药”。磷酸氯喹、阿比多尔,抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦,还有被称之为“人民的希望”并正在进行临床试验的瑞德西韦,以及小范围实验证明有效的羟氯喹和法匹拉韦,这些原本只有专业人士才能熟悉的药物名称,在今年正月里为更多的老百姓所知晓。药品是个特殊的商品,老百姓不能如口罩和酒精一般自备自用,使用的安全性和有效性是药物研究者和相关监管部门关注的基本方面。 从安全性角度考虑,引起药物不良反应的因素,除了药物本身毒副作用外,最大的来源是此类药物生产、储运过程中混入或降解产生的杂质,通过杂质限量检查,杂质的含量能控制在安全合理的界限以下是合格药品的条件之一。 在大多数人的眼中,中医被认为是“慢郎中”,“保健还行,治病嘛,就算了”,类似的言语和表达经常听到看到,但在这次新冠肺炎的防治中,中医药却是应对急症的好手,发挥着积极作用。科技部副部长徐南平介绍,在治疗新冠肺炎过程中,全国使用中医治疗的确诊病例有6万例,占比80%以上。 国务院联防联控机制2月17日召开的新闻发布会上,国家中医药管理局科技司司长李昱介绍了清肺排毒汤的临床应用情况:目前已经有10个省57个定点医疗机构的701例使用清肺排毒汤的确诊病例纳入观察,其中有130例治愈出院,51例症状消失,268例症状改善,212例症状平稳没有加重。清肺排毒汤对治疗新冠肺炎具有良好的临床疗效和救治前景。——国家中医药管理局网站 在中医药治疗中发挥重大作用中药和方剂是祖国医学的瑰宝,我国中药资源丰富,药物基源超过8000种,由于药材基源的不同,导致其所含的化学成分、生物活性和毒性也会有所差异,这也是直接影响中药安全性和有效性的原因。在2019年10月20日中共中央国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》提出了“大力推动中药质量提升和产业高质量发展”的要求,其中对中药材和中药饮片涉及质量的农药残留、重金属限量标准等提出工作要求,以促进质量提升。四、新药研发中的分析仪器 新冠肺炎是一种新型传染性疾病,疫情防控急需特效药物。1月24日,科技部成立了以钟南山院士为组长、14位专家组成的科研攻关专家组,启动了3批共计16个应急攻关项目,包括药物研发、疫苗研发、检测试剂等。 化学药物的研发一般遵循靶标及模型建立-先导化合物合成及优化-药理评估-制剂研发-临床前研究-临床研究-申请及批准上市等流程。而贯穿于全流程中的分析仪器对于新药研发作用重大。 统计数据表明,新药的诞生需要10年时间和超10亿美元的投入,这对于急需药品使用的特殊情况下是非常不利的,对药品的仿制研究是扩大药品使用范围、造福人类的大好事。2月16日,国内首个法匹拉韦仿制药获批上市,适应症为用于成人新型或复发流感的治疗,对于本次疫情的治疗而言,又多了一种可以使用的药物的选择。而对于仿制药品,要和原研药达到相同的治疗效果,需要通过仿制药一致性评价,如片剂和胶囊等固体口服制剂就需要经过体外溶出实验和生物等效性实验进行全面测试,确保达标的今后才能获准上市。 人类发展历史上,疫苗的出现是具有里程碑意义的事件,一些恶性疾病如天花、脊髓灰质炎、鼠疫、乙肝等或被彻底消灭或被有效抑制都与疫苗的功效密不可分,所以疫苗被誉为“人类医学最伟大的发明”。在本次疫情发生以来,人们翘首以盼有一款疫苗能快速全面防护病毒感染和治疗病毒引发的肺炎。1月22日,科技部“新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对”第一批应急攻关项目启动,快速疫苗研发是重要研发任务之一。专家认为,疫苗解决的是保护易感人群、群体防护的问题,从长远来看,应该以疫苗为主,这对疫情控制或发生意义重大。 从2月21日国务院联防联控机制新闻发布会获悉,现在疫苗的研发是5条技术路线在同步开展,分别是灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒疫苗。预计最快的疫苗将于4月下旬左右申报临床试验。现代疫苗的研发早已不是爱德华琴纳时代进行的取脓接种,也不需要像路易巴斯德那样望犬取涎,更远离了刀光剑影和战火纷飞,有现代微生物技术和分析仪器及其应用方案加持,相信不久将来就可获得满意的效果。五、医疗废弃物及生活用水检测 从1月中下旬新冠肺炎疫情的暴发以来,口罩、防护服短缺的新闻前段时间几乎日日可见,随着大量救援物资抵达武汉和防护用品厂家的产能恢复,严峻的问题得以解决。与此同时,“医疗废弃物处理”这个话题渐渐为大众所关注。疫情面前,我国医疗废弃物处置能力经受着巨大考验。如果处理不当,这些沾染病毒的口罩、防护服可能带来疾病二次传播的极高风险。依照生态环境部于1月28日印发的《新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗废物应急处置管理与技术指南(试行)》各地多采用高温焚烧法进行处置,涉及疫情的医疗废物基本实现 “日产日清”,武汉市医疗废物处理能力达到100.5吨/天,较此前提升一倍。焚烧工艺的成熟度、流程控制完整性和危险废物自身成份的不稳定性及复杂性,综合原因导致了焚烧产生污染物种类繁多且成份复杂。生态环境部已经发布实施了相应的检测标准,涉及的分析技术主要有:在线连续监测法、高分辨气相色谱质谱法、紫外可见分光光度法、冷原子吸收分光光度法、离子色谱法、火焰(石墨炉)原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等等。 同时,疫情发生以来,全国各地定点医疗机构、重点地区社区在统一部署下积极开展关键场所和环境的消杀工作。据工信部统计,我国共有消杀用品厂家563家,其中84消毒液生产能力达到日4500吨以上,目前库存充足,产能也已恢复近80%。2月1日至19日,全国各省级生态环境部门均组织对重点地区定点医疗机构、城镇污水处理设施的出水水质开展了监督性监测,累计对6900余个饮用水水源地开展的监测结果表明,未发现疫情影响饮用水水源地水质的情况。其中,994个饮用水水源地开展了余氯监测,7个饮用水水源地余氯有检出,浓度低于自来水厂出水标准,其他饮用水水源地余氯均未检出。2月19日,国家卫健委发布《关于印发消毒剂使用指南的通知》,对正确选择和合理使用消毒剂给予确切说明,遵循“五加强七不宜”,真正做到切断传播途径,控制传染病流行,合理、适当使用消毒剂,防止过度消杀,危害环境。结语 2月23日,国务院联防联控机制新闻发布会通报,湖北以外省份新增确诊病例从890例将至2月22日的18例,16省份连续2日无新增确诊病例。湖北省及武汉市的新增确诊和重症病例数量也在明显放缓。国家采取及时果断的措施使疫情防控工作已经取得显著成果,遏制了疫情蔓延,各地有序开展复工复产。 2020年春天对所有中国人来说都是如此的不平凡,是对社会每个单元的一次考验。“苟利国家生死以,岂因祸福避趋之?”在大灾大难面前,人们过的紧张,也过出了一种凝聚力和行动力。从“逆行”赴汉,到捐助支援;从担当值守,到加班加点;从摸排检测,到宅居充电;这里既有同袍手足的守望相助,也含友好邻邦的“山川异域,风月同天”。为了人类和地球的健康,企业和人都在以科技为社会做出贡献。  冬日已经过去,春光依旧明媚!(信息来源:国家卫生健康委员会网站,国家中医药管理局网站,新华社,人民日报,人民网,国家工业和信息化部网站,国家生态环境部网站)
  • 配合国家地表水自动站工程 国家水质自动综合监管平台招标
    p  国家地表水自动监测系统建设及运行维护项目于2018年1月31日开始发布招标公告,目前各地a href="http://www.instrument.com.cn/news/20180402/243502.shtml" target="_blank" title=""站点建设/a、设备招标等项目都在如火如荼的进行中。当站点建设完成,数据开始陆续产生之后,这些数据如何收集、如何应用成为关注的另一个热点。近日,中国环境监测总站发布“国家水质自动综合监管平台(一期)公告招标公告,这也意味着,相关部门对数据的应用应该有了具体的规划,也许下一步会有更具体的内容出现。/pp  招标公告全文如下:/pp style="text-align: center "strong中国环境监测总站国家水质自动综合监管平台(一期)公开招标公告/strong/pp  中钢招标有限责任公司受中国环境监测总站委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对国家水质自动综合监管平台(一期)进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。/pp  项目名称:国家水质自动综合监管平台(一期)/pp  项目编号:1841STC60373/pp  项目联系方式:/pp  项目联系人:袁媛、尹皓/pp  项目联系电话:010-62688230、62688251、010-62688250(传真)、yuanyuan@sinosteel.com(电子邮件)/pp  采购单位联系方式:/pp  采购单位:中国环境监测总站/pp  地址:北京市朝阳区安外大羊坊8号院乙/pp  联系方式:010-84943062/pp  代理机构联系方式:/pp  代理机构:中钢招标有限责任公司/pp  代理机构联系人:袁媛、尹皓010-62688230、62688251、010-62688250(传真)、yuanyuan@sinosteel.com(电子邮件)/pp  代理机构地址: 北京市海淀区海淀大街8号中钢国际广场16层,100080/pp  一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍:/pp  项目名称:国家水质自动综合监管平台(一期)/pp  招标编号:1841STC60373/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/d0f6abc8-a872-46f0-9cd0-ca2e0c22cdbc.jpg" title="招标.jpg"//pp  二、投标人的资格要求:/pp  1) 在中华人民共和国境内注册、响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人 2) 投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件 3) 本项目不接受联合体投标 4) 本项目不接受进口产品投标(进口产品是指通过中国海关报关,验放进入中国境内,且产自关境外的产品) 5) 本项目为非专门面向中小企业的项目 6) 鉴于国家环境信息安全和相关政策考虑,不接受外商全资企业或外资控股单位的投标 7) 投标人及其法定代表人无行贿犯罪记录,须提供检察机关开具的《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》,查询期限为近3年或单位成立至今 8) 法律、行政法规、招标文件关于“合格投标人”的其他条件。/pp  三、招标文件的发售时间及地点等:/pp  预算金额:300.0 万元(人民币)/pp  时间:2018年04月04日 09:00 至 2018年04月11日 16:00(双休日及法定节假日除外)/pp  地点:中钢招标有限责任公司(北京市海淀大街8号中钢国际广场16层)/pp  招标文件售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和/pp  招标文件获取方式:获取方式及售价:招标文件人民币500元,可现场购买或邮购,若邮购,须加付快递费人民币100元。供应商购买招标文件时须同时提供: ①供应商企业法人营业执照或事业单位法人证书或登记证或其他有效证明文件(复印件加盖公章) ②供应商法定代表人授权书或单位介绍信(加盖公章) ③供应商经办人身份证复印件(原件备查) ④供应商若以汇款形式购买招标文件,须携带汇款单复印件,且汇款单附言处须注明本项目招标编号/包号 ⑤供应商若需开具增值税专用发票请提供:一般纳税人证明文件、纳税人识别号、地址、电话、开户行及账号,并加盖投标人单位财务专用章(Word版、盖章后电子版均需发邮箱406285868@qq.com) 若需开具增值税普通发票请提供说明和纳税人识别号并加盖投标人单位财务专用章(小规模纳税人只能开具增值税普通发票)。/pp  四、投标截止时间:2018年04月24日 09:30/pp  五、开标时间:2018年04月24日 09:30/pp  六、开标地点:/pp  北京市海淀大街8号中钢国际广场27层会议室/pp  七、其它补充事宜/pp  本项目评标方法和标准:综合评分法,总分100分。/pp  本项目的招标公告仅在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)上发布。/pp  本招标公告的期限:自本公告发布之日起5个工作日。/pp  购买采购文件联系人及联系方式:李炳勋 010-62688241/pp  八、采购项目需要落实的政府采购政策:/pp  节约能源、保护环境、促进中小企业及监狱企业发展、促进残疾人就业、使用信用记录结果、政府采购政策具体落实情况详见招标文件。/p
  • 自动定位颗粒,一键获取拉曼光谱数据——HORIBA拉曼颗粒分析软件再升级
    在支持 r. j. lee(monroeville, pa)研究颗粒和微量化合物分析,协助tzw: technologiezentrum wasser(karlsruhe,germany)研究水中微塑料的过程中,horiba scientific与他们共同研发获得新版颗粒分析模块,进一步增强 labspec 6 拉曼软件包功能。我们希望获得从形态到成分的全部信息,这个新版颗粒分析较之前的版本有巨大的改进,帮助我们简化了研究过程。tzw和环球水源研究联盟(gwrc)的forian r. storck博士说 作为horiba颗粒分析的合作者和新用户,我们被它强大的功能震撼到了。它不仅能够帮助我们统计微米级的颗粒大小/形状信息,而且通过拉曼数据可同时获得化学组成及结构信息。r. j. lee group的咨询科学家/分析化学专家jason s. lupoi博士评论新版颗粒分析模块和horiba显微拉曼光谱仪的联用,使得化学表征操作更加自动化、简易化。它可以自动定位及鉴别颗粒分子,非常适合对医药材料、微量物证、地质岩石、矿物颗粒及过滤器上污染物等颗粒的分析。 新版颗粒分析模块具有简单清晰的操作界面,引导分析人员对成千上万个微米级别的颗粒,进行自动定位、统计大小/形状、基于大小/形状筛选目标颗粒等操作,并且一键获取颗粒拉曼光谱或整个颗粒的成像,终获取定制化报告(显示颗粒位置、大小、形状及拉曼指纹光谱等信息)。新版颗粒分析模块能够调用labspec 6软件的所有功能。单变量、多变量分析及knowltall数据库可根据每个颗粒的光谱指纹信息对颗粒进行简单便捷的分类。相同化学成分的颗粒以相同的颜色显示,相应的颗粒id可在成像图上进行快速识别和定位。新版颗粒分析模块具备三种拉曼采集方式:采集颗粒中心的拉曼光谱、采集颗粒的平均光谱;对颗粒进行成像,可以满足客户对目标颗粒的不同分析需求。新版颗粒分析模块已全面上市,如有需要,欢迎与我们联系:info-sci.cn@horiba.com。
  • “100家实验室”专题:访首都博物馆文物保护分析及生物实验室
    为广泛征求用户的意见和需求,了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况,仪器信息网自2008年6月1日开始,对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。2011年4月11日,仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第七十二站:首都博物馆文物保护分析及生物实验室。  首都博物馆文物保护分析及生物实验室(以下简称为:实验室)筹建于2005年1月,归属于首都博物馆文物保护修复中心,2008年8月实验室正式建成并投入运行。实验室属于公益性事业单位,目前只为首都博物馆内部服务,主要立足于文物的修复和保护。据赵瑞廷主任介绍,实验室有工作人员10名,由文保、化学、生物等专业的博士、硕士、学士组成,实验室主要职责:其一,为修复中心的文物修复和保护方案提供数据佐证 其二,从事文物保护及修复材料方面的研究工作 其三,利用科技手段开展文物传统工艺的研究。首都博物馆外观  涉及各类文物修复保护及工艺研究 以丝织品类文物研究最为特色  “目前,利用仪器设备来进行文物的修复保护研究工作已经成为一种趋势,我国博物馆在20世纪90年代以后也开始添置仪器设备,进行文物修复保护研究工作,例如国家博物馆研究重点在金属文物保护研究方面、故宫博物院研究重点在瓷器研究方面。首都博物馆根据自身馆藏的特点及避免重复性,实验室把重点放在了丝织品的保护修复上。”赵主任介绍到。  实验室承担了北京市科委的《丝织品修复保护》课题,主要研究丝织品类文物的清洗、加固方面的材料。例如,实验室研究人员培养了各种生物菌,筛选出适合的菌类用于丝织品的清洗,以除去丝织品表面的结晶盐及血渍 而对于丝织品断裂的纤维,研究人员也培养了相关的生物菌,通过生物菌的分泌物进行修补和加固。  此外,实验室还对瓷器进行分析研究,通过对釉和胎的成份分析,为研究瓷器的来源地及朝代提供数据参考,为考古学家提供一些证据 对金属器的封护剂(使金属器与外界环境隔离的材料)、缓蚀剂(延缓金属器腐蚀的材料)进行研究,筛选合适的保护材料 从天然产物中提出防霉、去虫的成份来保护字画。  以仪器为辅助手段 开展文物修复保护研究  实验室在筹建之初参考了国际上及国内博物馆实验室的仪器设备配置情况,并根据首都博物馆自身的特点最终确定了仪器配置,包括文物形貌研究用仪器、文物成份分析用仪器、文物化学结构分析用仪器、文物保存环境检测用仪器、生物实验室相关仪器等。  文物形貌研究用仪器  日立S-3400N扫描电子显微镜+牛津INCA energy 250 X射线能谱仪  用途:对各类文物表面微观形貌进行观察(可以放大10万倍以上),对构成文物的元素成分进行定性、定量分析,可拍摄纺织品单丝上局部现状电子照片。  日本Hirox KH-3000VD三维视频显微镜  用途:各类文物材料的立体形貌观察与记录。该仪器配备的光纤探头可观察大件纺织品、字画文物。  德国徕卡MZ16M研究级全电动体视显微镜  用途:可对各类文物材料进行实体观察和记录,如对丝织品的编织技法进行立体观察。  德国徕卡DM4000 万能显微镜  用途:观察各类文物材料组织结构的光学显微镜。属于常规显微镜,方便使用。  文物成份分析用仪器  岛津EPMA-1600电子探针  用途:对各类文物材料和腐蚀产物的微区化学组成定性和定量分析、微区形貌图像成份分布图像等。  日本堀场XGT-5000ⅡX射线荧光分析显微镜(波长色散X-射线荧光分析仪)  用途:用于文物材料的无损透射分析和元素的定量定性分析,还可以进行多种文物材料的纤维观察和成份分析。堀场特别为实验室特制了大样品台,实现文物的无损分析。  德国布鲁克ArtTax 便携式X射线荧光能谱仪  用途:对无机质文物进行无损元素定性、定量分析。该仪器便于移动,可对大型不可移动文物进行检测分析。  文物化学结构分析用仪器  荷兰帕纳科XPertPro MPD X射线衍射仪  用途:测定文物及腐蚀产物中晶体的化学结构,如金属器锈蚀物、纺织品文物上的结晶物质。  HORIBA JY LabRAM HR 激光共聚焦拉曼光谱仪  用途:对有机及部分无机质文物进行定性、高度定量分析及测定其分析结构,如对纺织品纤维的分子结构及陶瓷釉面的分析。根据实验室要求,厂商还特别设计了可用于大样品测量的光线可移动探头。  文物保存环境检测用仪器  意尔达环试恒温恒湿试验箱  用途:用于文物保护环境温度计湿度研究。  生物实验室相关仪器  生物实验室  三洋MSL-3750高压灭菌器(图左上),德国MMM Incucell培养箱(图右上)  美国NBS Innova 43摇床(图左下),英国synbiosis aCoLyte自动菌落计数仪(图右下)  谈及用仪器来分析文物样品的困难,赵主任说:“第一,文物都比较珍贵,一般都采用微区分析和无损分析 只有在考古发掘现场或文物修复室,偶尔可以得到文物残渣样品,而且这样的机会常常可遇不可求,因此无损分析检测是高科技仪器设备逐步应用于文物研究的必要条件,也是必然趋势。第二,文物的仪器分析没有相关标准及数据库。目前,文物分析没有相关标准,因此研究人员要根据需求摸索建立方法 而相关的数据库也需经过长期实验进行积累。”  关于实验室仪器的售后服务问题,赵主任表示,“首都博物馆实验室在购买仪器之初购买了3年质保的合同,所以目前还未遇到相关问题。在质保期满后,仪器的维护费用可能也会增加很多。”
  • HORIBA|如果还有选择的机会,一定要仪器功能全自动
    当今社会,各行各业,就连我们的生活,也被智能化,集成化所包围,一键式操作,简单、方便、省时,成为快节奏生活中的必备功能。为了赶此潮流,近来HORIBA科学仪器事业部也推出了一款高度自动化、集成化的仪器:一键式全自动快速椭偏仪 Auto SE——新型的全自动薄膜测量分析工具。它具体体现在哪些方面呢?接下来我们一起见证。一键式全自动快速椭偏仪 Auto SE 采用工业化设计,操作简单,可在几秒钟内完成全自动测量和分析,并输出分析报告。是用于快速薄膜测量和器件质量控制的理想解决方案。另外,还可进行自动 MAPPING 扫描,进而能够准确分析样品镀膜均匀性全自动集成度高,安装维护简便。另外液晶调制技术,无机械转动部件,重复性好,信噪比高。成像技术,所有样品均可成像,对于透明样品,自动去除样品的背反射信号,使得数据分析更简单.反射式微光斑,覆盖全谱段,利于非均匀样品图案化样品测试。光斑全程可视化。光说不练假把式,奉上仪器参数信息,供各位鉴赏:1. 光谱范围:450-1000 nm2. 多种微光斑自动选择3. 光斑可视技术,可观测任何样品表面4. 自动样品台尺寸:200mmX200mm;XYZ方向自动调节 Z轴高度35mm5. 70度角入射6. CCD探测器HORIBA科学仪器事业部结合旗下具有近 200 年发展历史的 Jobin Yvon 光学光谱技术,HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如:光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。
  • 人工智能让无人实验室或成可能——访岛津分析计测事业部市场部自动化市场专员王月
    p style="text-align: justify "strong 仪器信息网讯 /strong金秋十月,两年一度的行业盛会,第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会(简称BCEIA2019)于2019年10月23日在北京· 国家会议中心隆重开幕。本届BCEIA共分6大展馆,共有500余家国内外仪器企业携前沿技术和最新产品悉数亮相,齐心协力打造了一场新技术、新成果的知识盛宴。/pp style="text-align: justify " 围绕“岛津,给世界答案”的主题,岛津公司携丰富的产品和解决方案亮相本届BCEIA。展位现场,分析智能化展区,医药/临床展区,食品/环境展区,消耗品展区以及现场技术交流区呈现最新的仪器与解决方案。借此机会,仪器信息网特别采访了岛津分析计测事业部市场部自动化市场专员王月,请她谈谈岛津在自动化领域的新产品、新技术。/pp style="text-align: justify " 采访视频请见下:/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=39B3DE2331C17FE39C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp style="text-align: justify " 在采访中,王月首先分享了岛津研发自动化产品的研发思路,同时也对岛津近期在自动化方面的新产品和新技术做了分享。/pp style="text-align: justify " 特别是在谈到目前大热的人工智能和科学仪器结合的话题是,王月表示,人工智能应用于科学仪器是未来的发展趋势,岛津也在这方面做了很多工作。例如岛津最新的LC-40液相色谱,就是一款可以自主诊断、自动恢复并可以支持远程访问等功能的结合了人工智能思想的仪器。而新的EDX自动化系统,机械手可以自动判断下一个待测样品,并自动把样品放在合适的机位上,也展示了岛津在自动化和人工智能方向上的探索。br//pp style="text-align: justify " 人工智能、物联网等新技术是接下来岛津自动化研发的重点,相信岛津会有更多更聪明的仪器设备面世。br//p
  • 液质联用技术结合脂质组学技术揭示拔罐疗法科学原理
    p  中医拔罐治疗有什么科学依据和作用原理?22日,科技日报记者从陆军军医大学第二附属医院(重庆新桥医院)获悉,该院全军肿瘤研究所李咏生团队率先使用小鼠拔罐模型,运用超高效液相-质谱联用仪建立的脂质代谢组学平台,揭示了拔罐疗法导致体内抗炎/促炎脂质代谢谱的变化规律,为拔罐疗法的潜在机制提供了科学支撑。研究论文已于20日在《Cell Physiol Biochem》杂志发表。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/8200ab16-44a7-4531-9fff-7b979ba2cce0.jpg" title="928712.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "拔罐实验程序:A.裸鼠4个部位的背部皮肤负压吸引(每个2ml)15分钟,休息24小时,处死后代谢组学分析;B.拔罐治疗后的裸鼠皮肤。/span/strong/pp  据了解,在以往的报道中,拔罐疗法研究者的关注点多在于拔罐处的皮肤温改善、血压、热效应以及血氧含量或者受试者的客观感受评分。该团队使用小鼠拔罐模型,运用超高效液相-质谱联用仪建立的脂质代谢组学平台研究发现,拔罐后健康小鼠体内抗炎脂质(如PGE1, 5,6-EET, 14,15-EET, 11 10S,17S-DiHDoHE, 17R-RvD1, RvD5和14S-HDoHE),显著升高,而促炎脂质(如12-HETE和TXB2)明显下调。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/0af76b02-9f88-465d-939a-ef093e5b44ec.jpg" title="002.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "小鼠皮肤和血浆中PUFA代谢组拔罐治疗前后的变化。 A.代表MRM谱图显示每种鉴定的生物活性LM的保留时间:Q1,M-H(母离子);Q3,串联质谱(MS/MS)子离子。 AA、EPA、DHA等代表性代谢产物不饱和脂肪酸。 B.治疗组及对照组小鼠皮肤中PUFA代谢组热图(左图)和血浆代谢组热图(右)。/span/strong/pp  通过体外实验,课题组进一步发现拔罐疗法能减少脂多糖诱导的腹膜炎老鼠模型腹腔液中的促炎介质TNF-α及IL-6的产生。该研究说明拔罐可引起体内抗炎、促消退脂质成分的升高,促炎脂质的减少,为其促进机体免疫自稳提供了科学依据。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong更多资料:/strong/span/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201802/ueattachment/7cc11b4a-6b9d-426b-a437-56110f994d7a.pdf" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "Anti- Versus Pro-Inflammatory Metabololipidome Upon Cupping Treatment.pdf/a/span/pp style="line-height: 16px "Cell Physiol Biochem:李咏生团队运用脂质组学及液质联用技术揭示拔罐科学原理/pp style="line-height: 16px "a href="http://www.instrument.com.cn/news/20180224/240471.shtml" _src="http://www.instrument.com.cn/news/20180224/240471.shtml" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "http://www.instrument.com.cn/news/20180224/240471.shtml/span/a/p
  • 华大智造MGISTP-7000适配多种管型和孔板,自动化转移新升级
    华大智造一直以来注重于研发并布局实验室自动化产品,是高通量基因测序、大规模核酸检测中必不可少的重要工具,并已逐步形成样本前处理、自动化核酸提取、自动化移液工作站等全方位、全流程的自动化产品线布局。随着新冠疫情的暴发,华大智造实验室自动化产品进入大众的视野,如全自动MGISTP-7000分杯处理系统,是行业内从零到一的创新型产品,多次在大规模核酸检测中,强有力地验证了产品性能和安全性等重要指标。事实上,全自动MGISTP-7000分杯处理系统的能力不仅限于此。它不仅可以对常规病毒采样管做开盖分杯操作,还可以实现对采血管、冻存管、粪便采集管等进行自动开盖分杯,使得 MGISTP-7000实现一机多用。采血管/粪便采集管原管带盖上样 适配采血管,兼容大通量、安全性和独立性血液检测是检测项目中常见且重要的一环。血液样本通常是标准的采血管,那么对采血管进行开盖并转移血液样本就变成了必需步骤。目前市面上采血管自动开盖设备,一部分是通量较小,样本安全性保障有限,亦或者是必须集成在大型流水线工作站之中,独立性较弱。华大智造基于全自动MGISTP-7000分杯处理系统开发了专门用于开盖采血管的配套套装,可以实现采血管带盖上样、开盖、扫码信息录入、吸液、排液至深孔板中,自动关盖等一系列操作,以便后续对血液样本的处理。在保证通量和安全性的情况下,具备独立性强的优势。此外华大智造还专门为此配备了1000 μL 黑色导电无菌带滤芯宽口吸头,能够更好地转移血液等粘稠样本。适配冻存管 衔接样本处理为了实现大通量冻存管自动开盖、样本分装及保障样本安全性,华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统研发了专门用于开盖微量管和冻存管的配套套装。可以实现螺纹盖冻存管带盖上样、开盖-扫码-吸排液至深孔板中(或至96孔0.75 mL冻存管中)-自动关盖等一系列操作,实现后续对冻存管中样本的处理。如此一来,全自动MGISTP-7000分杯处理系统能够使得小体积的样本前处理与后续样本分装、提取、生物样本库储存的衔接都更加顺畅。适配粪便采集管,满足不同应用场景需求除此之外,在面临一些特殊样本比如粪便样本时,华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统便凸显出自动化的优势性。它可以适配粪便采集管,解决对粪便样本前处理过程中人工操作会面临的气味和难以取样的困扰。不仅如此,华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统还可以搭配华大智造自主研发的MGIEasy粪便基因组DNA(meta)提取试剂盒,无缝实现从用户端样本采集到样本前处理的过程,能够适用于16s rRNA微生物分析、鸟枪法宏基因组测序、qPCR及阵列等多种应用。同时该款试剂盒适配多款自动化设备,包括华大智造高通量自动化样本制备系统MGISP-960和高通量自动化核酸提取系统MGISP-NE384,大大释放手工操作,提高工作效率。搭配MGIEasy粪便样本采集管上机大多数情况下,在复杂繁琐的实验样本和实验流程中,仪器硬件设施和软件操作都需要做到“两不误”。因此,常常需要不止一种液体转移方案,转移样本体积和转移路径也需要更加多样化。华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统的自定义转移功能能使用户的工作更加便捷,全自动MGISTP-7000分杯处理系统可以在自定义转移模板中自行定义样本来源孔位、目标孔位及移液体积,使得转移路径更加灵活,并且支持用户二混一,三混一,四混一,八混一等多种场景下的需求。除此之外,每次转移体积也可根据需要自行定制,满足用户的所需所求。 值得一提的是,华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统不仅仅能实现液体转移至标准96孔板,还可以将样本转移至48孔、35孔、24孔板。很多生物样本都有它最佳的“放置形态”,常见的是96孔板与384孔板,但仍有少数生物样本的操作流中适合用48孔板及24孔板,甚至35孔板。在这种情况下,华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统能适配多种孔板类型,完美适配2 mL冻存管以及其他如细胞板,Roche Cobas管的样本转入。
  • 移动方舱实验室再战新冠---巴彦县、黑河市疫情防控保障设备
    自2021年9月21日,黑龙江省疾病预防控制中心接到开赴巴彦县,承担巴彦县65万群众核酸检测工作的通知以来,经过一个月艰苦卓绝的奋战,10月21日巴彦县抗疫取得最终胜利,省疾控中心顺利完成所承担的核酸检测工作,返回哈尔滨。但是,仅仅过去一周时间,黑龙江省黑河市疫情再次爆发,抗疫战斗的号角再次吹响。黑龙江省疾病预防控制中心再度启程远赴黑河市,投入到新一轮的新冠疫情防控攻坚战中。 今年一月份在望奎县疫情中发挥重要保障作用的移动方舱实验室,再次被用于9月份巴彦县和10月份黑河市的疫情防控中,有效的提高了核酸日检测能力,有效的保障了巴彦县、黑河市疫情防控能力。每日源源不断的样本都是在这些移动方舱实验室里被提取和检测出来的。正是因为有这样的保障能力才使得我们的防疫工作能取得最终的胜利。 如上图:“核酸提取区”是移动方舱核酸检测实验室的核心区,为了把病毒控制在该区域内,不会污染外部区域,整个帐篷内处于负压状态,保证该区域内的空气不能与外界空气交换,而且移动方舱内设有空气过滤装置,空气过滤装置会定时消毒,确保新冠病毒没有逃逸的可能。 检测人员身穿三级防护,从检测入口进入,通过缓冲区和核心污染区的隔离门进入污染区,样本从样本传递窗传递进入核心污染区,在核心污染区内的生物安全柜里打开样本管进行操作。操作结束后,返回缓冲区,按SOP脱去防护服后从缓冲区走出移动方舱实验室。以上操作可以有效的避免人员与阳性样本的交叉污染,避免操作人员接触到病毒,确保人员安全。 成功提取核酸后,工作人员才能进行PCR反应、筛查出阳性样本。因为核酸样本中可能会有阳性样本的存在,提取核酸成为检测过程中最关键、也是最危险的一步。正是因为有这些功能先进、生物安全性高的移动方舱实验室和设备,才能有效的武装我们的医护及核酸检测人员,使他们免受被感染的风险,帮助他们打赢艰苦的抗疫战争。普瑞麦迪向全国广大的用户推广此款产品,助力各地机构检验检测能力的提升。欢迎广大朋友来电咨询!
  • 第八届国际(深圳)仪器仪表与测控自动化高峰论坛召开
    12月的深圳颇具寒意,几天的低温给深圳送来了阵阵寒意,也让人们切实感受到冬天真的来了。但深圳大学科技楼一楼会议厅人气火爆,带来了浓浓暖意。由深圳市仪器仪表学会、深圳市科学技术协会、中国科学院信息技术科学学部、广东省仪器仪表学会联合主办,中国仪器仪表学会深圳联络处、深圳市传感器技术重点实验室、深圳大学光电学院、深圳市仪器仪表与自动化行业协会、《仪器仪表商情》承办的第八届国际仪器仪表与测控自动化高峰论坛暨中国传感器应用与发展技术大会——倡导智能自动化传感技术在深圳大学科技楼一楼会议厅圆满落幕!会议现场  论坛开幕式由广东省仪器仪表学会副理事长及秘书长袁鸿和深圳市传感器技术重点实验室主任李学金主持,深圳市仪器仪表学会饶陆华会长、中国仪器仪表学会元件分会,中国工程院院士刘人怀教授、英国测量控制学会香港分部主席乐法成博士、分别发表了激情洋溢的致辞。  当天,出席研讨会嘉宾还有广东省仪器仪表学会副理事长及秘书长袁鸿教授、中国仪器仪表学会元件分会理事长、中国仪协传感器分会副理事长、中国工程院院士刘人怀教授、深圳市仪器仪表学会秘书长邵火、中国元协传感器分会理事长谷荣祥高级工程师、深圳市科陆电子科技股份有限公司副高级工程师郭鸿技术总监、深圳大学光电学院副院长田劲东教授、深圳职业技术学院自动化副院长吴志敏、深圳市仪器仪表学会副会长樊宽林高级工程师、中国元协传感器分会理事长锐拔科技(深圳)有限公司技术总监李春晖、深圳精量电子总监陈振、中国传感器网学院院长李金柱教授等。  论坛期间,深圳市传感器技术重点实验室主任李学金教授作了以《光纤传感技术及其发展趋势》的专题报告,就当前光纤技术的原理、应用及我国当前光纤光栅传感技术的应用、传感器产业发展策略进行了分析,并就未来我国工业传感器的发展进行了展望,获得了观众长久而热烈的掌声。中国元协传感器分会理事长、陕西省物联网产业联盟秘书长谷荣祥以《多姿多彩的传感应用》为题分别进行了深入浅出的精彩演讲,并与现场观众进行了热烈的互动交流。精良电子(深圳)有限公司陈振总监以《先进的数字传感器技术和应用》为题,深圳市华旭科技开发有限公司研发中心副总工程师王炎喜《智能水务规划与发展》为题,深圳达实智能股份有限公司市场部经理陈麟以《达实智能全生命周期建筑机电节能服务》为题分别作了精彩的演讲。  论坛期间共有行业代表、科研人员等200多人参加,阵容强大的院士和演讲嘉宾,他们精彩的发言使得论坛高潮迭起,精彩纷呈,论坛的成功举办对深圳市仪器仪表与自动化产业的发展具有重要意义,提出的许多实际可行的见解与解决方案,有效的促进了产业内院士、专家、教授与企业的合作交流,为企业带来更多的发展商机,艾姆卡高峰论坛已成功举办八届,为仪器仪表行业的繁荣发展,一直发挥其桥梁、纽带作用,作为主办方我们希望业界同仁都能利用这个平台,携手产业界、学术界、科技界再接再厉、开拓创新,把深圳乃至整个华南地区的仪器仪表与自动化工业推上一个新台阶!让我们共同期待明年再次相聚第九届(IMCA2013)高峰论坛!
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