灵芝萜酮二醇

灵芝HPLC指纹图谱方法建立实验设计方案一、灵芝成分提取方案：目前研究较多的灵芝化学成分有：三萜类化合物、多糖类、核苷类、甾醇类、生物碱类、呋喃衍生物、氨基酸多肽类、无机元素、脂肪酸等。 提取溶剂与提取方法的选择：采用无水乙醇、95%乙醇、50%乙醇、甲醇、50%甲醇、氯仿、丙酮等多种溶剂分别进行索氏提取和超声提取，对比索氏提取与超声处理两种提取方法的检测结果，选择最佳的作为最终处理方法。方案A：索氏提取 1、称取灵芝粉末5g先用5~10倍乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液合并浓缩，干燥。提取渣回收乙醇后加水回流提取2次，每次2小时，提取液合并浓缩，干燥。将上述两种提取物混合，以流动相溶解得实验用待测液a1。 （浓缩干燥过程可采用旋转蒸发仪）2、换用其它溶剂，同上操作，得实验用待测液a2、a3、a4、a5、a6、a7。方案B：超声提取： 1、称取灵芝粉末5g，以95%乙醇为溶剂超声提取三次，每次30分钟，提取液合并浓缩，干燥。提取物以流动相溶解，得实验用待测液b1。2、换用其它溶剂，同上操作，得实验用待测液b2、b3、b4、b5、b6、b7。方案C：（来自文献）精确称取样品5g，加入甲醇50ml，称重，超声提取45分钟，称重，甲醇补足，摇匀过滤，蒸干，以流动相溶解得实验待测液c。因甲醇有毒性，且流动相考虑用甲醇-水混合液，因此，在做提取时可以尝试不将其蒸干；或者在浓缩操作中使用旋转蒸发仪回收溶剂。二、提取方案选择与检测波长待测样：a1、a2、a3、a4、a5、a6、a7、b1、b2、b3、b4、b5、b6、b7、c。将待测液分别测其三维全息紫外光谱，以选择最佳的提取方案及检测波长。（实际试验时，先以一种提取方案制得的待测液进行检测以选择合适的提取溶剂，然后以此溶剂换用另外一种提取方案与前一方案进行比较。因此比一定就是上述待测液。）

10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)yifan1117（注册ID：yifan1117）vm88（注册ID：v2826867）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)m3071659（注册ID：m3071659）【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。由于元旦来临，下午版主放假啦~~元旦后回来再补抽奖=======================================================================灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究方法：HPLC基质：保健品应用编号：101945化合物：三萜酸,灵芝酸,赤芝酸 灵芝固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件：色谱柱:Diamonsil C18(2) , 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603) 流动相:A为乙腈和B为0.8%高氯酸水溶液 梯度洗脱,见下表 流速:0.19 mL/min 柱温为室温 进样量:10μL 检测器:UV 检测波长254 nm文章出处：中国中药杂志 2009,34（18）：2356-2359关键字：Diamonsil C18(2)，高效液相色谱，HPLC，指纹图谱，UVD-170U 四通道紫外检测器，三萜酸，灵芝酸，赤芝酸，赤芝谱图：摘要：目的: 建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相( HPLC)指纹图谱, 并以此评价灵芝药材的质量方法: 采用Diamonsil C18色谱柱( 4.6 mm×250 mm, 5μm ) , 流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液, 梯度洗脱, 流速0.9 mL/min,检测波长254 nm, 柱温为室温。灵芝药材H PLC 指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件( Chrom afingerTM )生成共有模式, 并进行相似度分析。结果: 赤芝HPLC 指纹图谱共有18个特征峰, 其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论: 该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。灵芝三萜类化学成分梯度洗脱时间表时间min高氯酸水溶液比例%0-1070%-65%;10-5865%-60%58-6060%-45%60-11545%-30%115-14030% -10%http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU1.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU2.jpg全文下载:女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究