替莫西林二钠

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替莫西林二钠相关的论坛

  • SFDA:警惕超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险

    日前,国家食品药品监督管理局发布了第47期《药品不良反应信息通报》,提示警惕超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险。  阿莫西林为青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成,使细菌膨胀、裂解而发挥杀菌作用。注射用阿莫西林钠适用于敏感菌所致各种感染中病情较重需要住院治疗或不能口服的患者。  国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示,注射用阿莫西林钠严重病例报告中肾损害问题比较突出,主要表现为血尿、蛋白尿、急性肾功能衰竭、间质性肾炎等。在注射用阿莫西林钠肾损害的病例中,90%以上的病例属于超剂量用药。  国家食品药品监督管理局建议:  一、医务人员应严格按照药品说明书规定的用法用量给药,用药过程应该加强肾功能监测,避免单次剂量过大、浓度过高、滴速过快或长时间使用;对肾功能障碍患者、老年患者应注意调整用药剂量,对于未成年患者应按体重给药,并应告知监护人风险,加强随访和监测。  二、药品生产企业应对说明书相关内容进行修订,完善风险提示信息;加大药品不良反应监测力度,加强临床合理用药的宣传,确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生;制定并实施有效的风险管理计划,保证用药安全。

  • 【资讯】因环保压力原料药企停产减产 阿莫西林提价

    来源:中国医药报因受环保压力的影响,近来国内多家青霉素原料药生产企业包括联邦制药彭州生产基地、阿拉宾度(大同)生物药业、四川制药等都处于停产或大幅减产状态,使青霉素工业盐的市场价格大幅攀升。目前,原料药价格涨潮已进一步传导到商业渠道——本月以来,青霉素工业盐的下游制剂产品阿莫西林已在全国范围内普遍提价。 “阿莫西林的采购价已经涨了20%左右,几乎要把进销差价抹平了。”广东金康大药房总经理郑浩涛说,“如果涨价再持续一段时间,我们就要考虑终端提价了。”在全国其他一些地区,零售药房已开始提高阿莫西林终端售价。 同时,笔者从全国三大阿莫西林生产厂家中的四川蜀中制药和石药集团中诺药业获悉,目前在全国范围内都出现了阿莫西林出厂价提价现象。“有些企业的产品价格甚至提高了30%。”蜀中制药常务副总经理刘文武说。 此番提价的主要是低端普药阿莫西林胶囊和注射剂,并不包括阿莫西林/克拉维酸钾、阿莫西林/舒巴坦钠等复方制剂。 根据价格监测统计,阿莫西林原料药已从低潮时期不到200元/千克涨至目前300元/千克左右。“现在有的原料药厂的报价甚至达到了330元/千克。”中诺药业总经理李猛说,原料药成本大概占到该制剂成本的80%。 “我们正在计划暂停原料药的采购,现在的采购价太高了,我们目前的原料储备还可以用到6月份。”刘文武说。 而中诺药业和哈药集团制药总厂则不同,这两家企业由各自的集团供应原料药。 “依靠外部供应原料的企业确实比较难受,对小企业来说不只是原料价格高的问题,而是根本就没有原料可供采购。”李猛说。据悉,目前阿莫西林上游中间体6APA正处于脱销状态,下游制剂企业根本不敢轻易下订单。 据了解,阿莫西林是目前应用广泛的抗感染类药物。此前阿莫西林已过了“黄金时期”,其价格低廉,国内竞争非常激烈,生产企业多达两三百家,年产量接近200亿粒。经历多轮的国家降价和企业间的价格战,阿莫西林的利润原本已极其微薄,如0.25克×24粒包装的阿莫西林胶囊零售价已由前几年的10多元/盒降至4元/盒,50粒装零售价也基本上在5~7元左右,比国家制定的零售价还低很多。 “阿莫西林生产的集中度正在提高,目前生产量最大的前三家企业的产能每年大概在120亿粒,占有60%的市场份额。”李猛说:“下一步,几大厂家不再打价格战了,供求将会趋于稳定。”但据李猛估计,上游货源紧张的问题可能要持续到今年下半年,而目前阿莫西林原料药的需求量仍然保持上升势头。

  • 阿莫西林二级质谱没有峰

    这两天在做阿莫西林,标准上选脱掉三个水的加氢峰366作为母离子,这个没问题。sim模式366在ESI+下响应不错,但做子离子扫描时就郁闷了,裂解电压碰撞能量怎么调节都看不到二级质谱碎片,能量增加366确实被打碎了,但在50-500扫描范围就是看不见任何碎片,真是太奇怪了,它碎掉成什么东西了呢,不会都是50以下的基团吧,有没有人遇到和我相同的问题?要实在不行打算重新买标样了

替莫西林二钠相关的方案

  • 注射用阿莫西林钠的测定
    【有关物质】检测波长:UV 254 nm流动相A:0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液,用2 mol/L氢氧化钠溶液调p H至5.0)-乙腈(99:1)流动相B:0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(p H 5.0)-乙腈(80:20)洗脱方式:先以流动相A-流动相B(92:8)等度洗脱,待阿莫西林峰洗脱完毕再线性梯度洗脱。进样量:20 ul【含量测定】检测波长:UV 254 nm流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调p H至5.0)-乙腈(97.5:2.5)洗脱方式:等度进样量:20 ul
  • 阿莫西林钠在BioCoreSEC-150上的分离
    阿莫西林是光谱类抗生素,阿莫西林钠是半合成的光谱青霉素,属氨基青霉素类,对格兰阴性和阳性菌均有杀菌作用,不耐青霉素霉。使用纳谱分析SEC-150色谱柱,在pH7.0流动相条件下,检测波长为254nm,取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释成每1ml中含1mg的溶液,取20μ l注入液相色谱仪。
  • Cometro高效液相色谱系统-阿莫西林有关物质检测
    阿莫西林有关物质检测一、实验方法 Cometro高效液相色谱系统; 色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm; 波长:254nm; 流速:1.0ml/min; 样品:阿莫西林原料样品(约2mg/ml),对照品(20μg/ml); 进样量:20μl 流动相:A 磷酸盐(pH=5)-乙腈=99:1; B 磷酸盐(pH=5)-乙腈=80:20。 梯度洗脱时间/min流动相A/%流动相B/% 0.00 92 815.00928 40.00 0 10055.000100 56.00 92 870.00928二、实验结果1、阿莫西林样品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)12.787946461110.00000 2 5.142 27245 9917 13.4913437.08024450115328.24395 阿莫西林 11.223 4690129 8036 10.83894417.26882531199510.68492 5 25.923 13824 160765 19.46456627.47078571614745.81389 7 30.797 10138 315697 13.50415831.830153393725634.83051 9 33.063 4103 206428 4.936511034.923201423596407.09890 11 37.430 3251 64676 6.101471239.79230501088574.40964 梯度假峰 41.345 8157 266135 3.86885梯度假峰46.2103161520574113.36384 梯度假峰 58.990 38043 61357 18.792752、阿莫西林对照品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)阿莫西林12.74853226120320.00000 梯度假峰 41.603 6591 367607 78.05457梯度假峰46.4172467924544914.82780 梯度假峰 58.977 48226 57297 18.466543、梯度空白Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)梯度假峰41.51365603523790.00000 梯度假峰 46.323 24802 236337 14.55634梯度假峰58.977428665680018.45865三、结论 1、第一张图关注8个杂质小峰,第二张图关注12min处的大峰。由第三张图我们可以判断41min,46min,58min处的峰为梯度假峰,因此不予考虑,其次根据药典规定“供试品溶液任何小于对照溶液主峰面积0.05倍(53226*0.05=2613.3)的峰可忽略不计”,实验者已经在积分的时候忽略。 2、根据有关物质的二条规定我们逐条分析: 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积; 分析:对照品的主峰面积为53226,杂质1-12均小于它,此点合格。 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰的三倍。 分析:对照品主峰面积的三倍为159678,杂质1-12峰面积和为147116,此点合格。 3、此样品符合10版药典阿莫西林有关物质相关标准。

替莫西林二钠相关的资讯

  • 采用直接进样 LC-MS/MS 检测环境水及饮用水中的阿莫西林
    由于地表水、饮用水中抗生素含量相对较低,对仪器的检测灵敏度要求非常高。大多数实验室现有检测方法需要对大量水样进行富集和净化,方可用于大部分液相色谱/质谱系统分析。 而常规液液萃取或固相萃取法富集过程不仅费时费力,还可能对环境造成二次污染,一次分析需要耗时数天。更麻烦的是,一旦使用萃取和富集方法,会导致整体回收率非常低,已经超过了方法学对检测准确度 所能容忍的最差下限。 本文采用高灵敏度的 AB SCIEX Triple Quad 5500 液质联用系统对环境水直接进样分析,省去了繁琐的前处理富集过程。 一次样品分析仅需要几分钟时间,就可测得水中数个纳克每升级别的阿莫西林量。~由于地表水、饮用水中抗生素含量相对较低,对仪器的检测灵敏度要求非常高。大多数实验室现有检测方法需要对大量水样进行富集和净化,方可用于大部分液相色谱/质谱系统分析。 而常规液液萃取或固相萃取法富集过程不仅费时费力,还可能对环境造成二次污染,一次分析需要耗时数天。更麻烦的是,一旦使用萃取和富集方法,会导致整体回收率非常低,已经超过了方法学对检测准确度 所能容忍的最差下限。 本文采用高灵敏度的 AB SCIEX Triple Quad 5500 液质联用系统对环境水直接进样分析,省去了繁琐的前处理富集过程。 一次样品分析仅需要几分钟时间,就可测得水中数个纳克每升级别的阿莫西林量。 附件:采用直接进样LC-MS/MS 检测环境水及饮用水中的阿莫西林.pdf
  • 曝黄浦江检出抗生素 南京自来水含阿莫西林
    央视记者联合研究人员发现,我国地表水中抗生素含量惊人,南京鼓楼区居民家中自来水中甚至检出阿莫西林&hellip &hellip 全国主要河流黄埔江、长江入海口、珠江都检出抗生素,珠江广州段受影响非常严重!   央视记者暗访发现,山东鲁抗医药大量偷排抗生素污水,浓度超自然水体10000倍!抗生素乱排滥用并不罕见,南京自来水甚至检出阿莫西林。   珠江抗生素超欧美河流   中国科学院广州分院的专家介绍,在污水处理厂进出水口、珠江广州河段都检测到了抗生素。珠江水中9种抗生素的总浓度最高超过了每升水2000纳克。红霉素、罗红霉素、弗诺沙星等9种常用抗生素。   专家介绍,广州珠江中抗生素的浓度是欧美等国家河流中相应抗生含量的3~4倍,广州污水处理厂排出的处理后的污水中,抗生素含量也显著高于国外污水处理厂。   抗生素来自哪里?   &ldquo 主要是三大来源:第一是人用。&rdquo 专家解释,进入人体的抗生素不可能完全吸收,近一半会随尿液等排出 被人体利用的部分,也只是转化为代谢产物。抗生素及其代谢产物,被人体排出后,进入废水系统。   第二大来源是饲料,动物饲料和水产养殖。动物饲料中常添加抗生素,以帮助动物预防疾病、促进生长,提高产量。&ldquo 有地方水产养殖,一瓶一瓶的抗生素往水里倒,抗生素直接进入水体。&rdquo   第三是药厂和医院的医疗废水。据了解,抗生素在人类医用药物使用量占处方药总量的6%以上,在兽药用量中占到70%以上。据不完全统计,我国目前使用和销售量前15位的药品中10种是抗菌药物。(综合央视、大洋网等报道)
  • 【重磅】阿莫西林一致性评价申报企业达17家;广生堂、齐鲁、科伦等进军TAF首仿
    p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 摘要: /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 1、仿制注册申请回升,一致性评价申请同比基本持平& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2、有6家企业提交阿莫西林胶囊一致性评价申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3、人福药业提交麻醉新药磷丙泊酚二钠上市申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 4、TAF(富马酸替诺福韦艾拉酚胺)首仿申请进入CDE& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5、多个印度企业提交5.2类仿制药进口申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6、华海药业盐酸多奈哌齐片获批上市,视同通过一致性评价 /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 总体承办情况:仿制申请回升,一致性评价申请持平 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 据MED中国药品审评数据库2.0统计,2018年10月CDE共承办药品注册申请587个,总体有所下滑,从申请类型看,新增新药申请为17个,同比出现明显下滑,仿制申请和进口申请同比均有所上升,补充申请(一致性评价)有83个,同比基本持平。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 图1:2018年1-10月CDE承办药品注册申请情况(按受理号计) /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/71b49a58-8eb0-40f7-a1ea-ed9a4a1bba8d.jpg" title=" 11.png" alt=" 11.png" / /p p br/ /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 一致性评价承办情况: 6家企业申报阿莫西林胶囊一致性评价 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10月有51个一致性评价品种获CDE承办,同比继续增加(9月有47个品种),其中注射剂有11个。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10月再有6家企业的阿莫西林胶囊一致性评价申请进入CDE。据MED中国药品审评数据库2.0统计,截至10月31日,申报阿莫西林一致性评价的企业已达17家,其中胶囊剂有16家,颗粒剂有1家,通过一致性评价目前有2家(珠海联邦制药股份有限公司中山分公司以及浙江金华康恩贝生物制药有限公司的胶囊剂)。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表1:2018年10月CDE补充申请(一致性评价)品种承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/0aa13d57-ce0c-4900-b1e1-6bc158267047.jpg" style=" " title=" 22.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/04cd7b14-7326-47b7-ad29-d4b1ff6ede3a.jpg" style=" " title=" 333.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7826c3c2-210a-4ea7-aaa3-0433ee2d17da.jpg" style=" " title=" 444.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 国内1类新药承办情况:人福药业提交麻醉新药磷丙泊酚二钠上市申请 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10月共有10个1类新药进入CDE。宜昌人福药业有限责任公司和四川大学华西医院联合提交麻醉新药注射用磷丙泊酚二钠上市申请。据了解,磷丙泊酚二钠是一种水溶性的丙泊酚前药,也是目前国外研究最先进的短效全身静脉麻醉药。其他情况请见下表。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表2:2018年10月国内1类新药承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/14349198-d4df-4a72-92a3-54492eff5b0b.jpg" title=" 555.png" alt=" 555.png" / /p p br/ /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 国内仿制申请承办:富马酸替诺福韦艾拉酚胺首仿申请进入CDE /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10月CDE共长湴47个品种的仿制申请,其中有27个品种目前为国内独家品种,6个品种目前已有企业通过一致性评价。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 正大天晴和江西青峰药业在10月先后提交TAF(磷丙替诺福韦片,又称富马酸替诺福韦艾拉酚胺片)的仿制申请。目前福建广生堂药业(临床试验登记号:CTR20181674)、齐鲁制药 (CTR20181971)以及四川科伦药业(CTR20182012)也在布局TAF,生物等效性试验(BE)尚在进行中。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 广东东阳光药业以及齐鲁制药在10月份各有5个仿制药进入CDE。长春西汀注射液(16家)、替格瑞洛片(14家)、他达拉非片(10家)等品种仿制申请在审厂家超过10家,竞争十分激烈。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表3:2018年10月仿制药承办情况 /strong /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/ae968f63-f71f-405d-a31f-7f34f7187e79.jpg" style=" " title=" 666.png" / /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/0da7035f-f263-4b89-bf40-8a4e361bf497.jpg" style=" " title=" 777.png" / /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7406f7a9-91ba-4b7d-9a6e-60593807a7fc.jpg" style=" " title=" 888.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 进口申请承办情况:多个印度仿制药申请进口 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 10月CDE共承办35个品种的进口申请,ABTL0812、BAY1895344、BMS-986165、Enzalutamide、Guselkumab、LAE001、LB1148等品种为CDE首次承办品种。印度瑞迪博士实验室、阿拉宾度制药、印度太阳药业等印度企业均有仿制品种提交进口申请,详细情况请见下表。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表4:2018年10月CDE进口品种承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/fb2f35a4-0d75-41b6-9860-6e116bb5443c.jpg" style=" " title=" 1111.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/d281911b-807f-42a1-9fab-b9797f07f120.jpg" style=" " title=" 2222.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/1f52b092-6fbb-429a-9ed5-12e36d4905c2.jpg" style=" " title=" 3333.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 获批情况:华海药业盐酸多奈哌齐片获批 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 据米内网MED中国药品审评数据库2.0显示,10月有多个品种通过仿制药一致性评价。华海药业4类仿制药盐酸多奈哌齐片获批生产,视同通过一致性评价。 /p p style=" text-align: center " strong 表5:2018年10月部分品种获批情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/4d200ab6-4ddd-4ee0-9604-526d91288ba5.jpg" style=" " title=" 4444.png" / /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/05ebf9af-dfa6-4079-8a85-8ca69686b581.jpg" style=" " title=" 5555.png" / /p p span style=" color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px " strong 文章作者:菜小白& nbsp /strong /span /p

替莫西林二钠相关的仪器

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  • FT 3000 系列德莫西亚疲劳测试仪产品介绍该设备可同时用于材料曲挠测试机裂纹扩展测试以及拉伸疲劳测试。设备符合ISO 132,6943,ASTM D 430-B,D 813,DIN 53 522 -1/2/3 测试要求。设备可以长期连续不断的测试使用,用于橡胶企业生产过程质量控制以及其他如配方研发使用。配备高精度线型马达(非传统偏心轮结构)和可选CCD 系统,该设备易于操作而且更适用于客户测试需求。同时采用德国Binder 公司特制的控温箱,使温度控制更精确稳定。德莫西亚挠曲模具(5腔)
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  • TIDAS全自动涂料研磨细度测量分析仪  TIDAS全自动涂料研磨细度分析仪可以实现基于Hegran细度板测量原理的全自动样品细度测量及分析。基于本仪器的细度测量客观准确,可以完全剔除人为操作造成的误差,确保测量结果的可重复性,一致性和可靠性。综述  TIDAS全自动涂料研磨细度分析仪在1997年问世,并且实现量化生产,具有客观准确地测量涂料溶剂中颗粒分散细度的能力。其提供的图像分析结果可用于保证产品生产过程中的质量稳定性或达到提高产品质量的目标。  本系统基于Hegman细度板测量原理实现全自动测量,避免了常规人工方法依赖操作人员经验造成的人工误差。TIDAS全自动涂料研磨细度分析仪系统工作过程如下:  1.涂料样品首先被自动涂覆在细度板上   2.随后一个高分辨率的摄像头被用于捕捉图像   3.系统最后会自动生成样品颗粒分布的直方图,并根据一定的算法生成样品等级结果。TIDAS全自动涂料研磨细度分析仪优点  全自动处理  不论操作人员经验多少以及操作人员在世界上什么地方进行操作,对于同一样品.每TIDAS全自动涂料研磨细度分析仪提供同样的客观的测量结果。  灵活多用途  标准的细度板如0-15,0-25,0-50,l00um,250um均适用TIDAS全自动涂料研磨细度分析仪,其它规格也可应客户需求进行定制。  独创及可定制处理算法  TIDAS全自动涂料研磨细度分析仪独创数据处理算法可以自动区分目标颗粒,微小气泡和气泡聚集区。Labman也可以提供定制化算法为客户后续处理直方图数据提供解决方案。TIDAS全自动涂料研磨细度分析仪特征  一USB接口可以和计算机进行数据交互  一兼容Windows 7,8和10系统  一输出数据可以自动存储建档  一原始图像和处理后的图像分别自动储存  一独创及可定制化算法  一建档数据可以和样品库链接  一高度的可验证性,鲁棒性和可靠性  一快速,单次测量时间15秒,分析时间1秒  一产品寿命可长达12年全自动涂覆技术  样品全自动涂覆到细度板纸上可以增加测量的连续性。针对那些对样品涂覆和分析操作之间时间间隔短,可重复性要求高的样品测量十分适用。本仪器适合您的实验室吗?  在您购买之前,我们会提供系列仪器出借方案供您验证实验,确保您的每一分钱投资都物有所值。或者,您也可以将样品邮寄到我们公司,我们提供免费检测验证服务,我们会回复您完整的书面检测结果报告,以确保贵公司产品适用TIDAS系统。
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替莫西林二钠相关的耗材

  • 天津市奥淇洛谱西林瓶(无盖)西林瓶
    底部直径2.2cm,高4cm西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。
  • 天津棕西林瓶(无盖)棕西林瓶
    西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。
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