惕各酸香茅酯

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  • 玫瑰醇、香茅醇、乙酸玫瑰酯、乙酸香茅酯有捋不清楚!

    我不知道我这样理解对不对,请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的?玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇,但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油?乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯?乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯?

  • 求区分丁酸香茅酯

    45.80646.423是丁酸香茅酯 还是 阿芬美酯?糊涂了 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif

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  • 2012年香料行业标准征求意见
    各有关单位:   按照中国轻工业联合会下达的轻工行业标准制修订计划的要求,由多家单位完成了“L-乳酸薄荷酯”等44个行业标准征求意见稿。为充分听取各方意见,现在网上公开征求意见。请各有关单位组织人员进行讨论,并将意见于2012年9月25日前寄到、发邮件或传真至秘书处。同时欢迎各相关单位积极参与标准制修订工作,提供相关数据等。   秘书处联络信息:   地址:上海市南宁路480号   邮编:200232   电话:021-64087272转3010分机   传真:021-54483431   联系人:徐易 曹怡   E-mail: xuyi1960@sina.com caoyisq@163.com   全国香料香精化妆品标准化技术委员会秘书处   2012年7月26日 行业标准制修订项目计划目录 序号 项目名称 备注 1 3-L-孟氧基-1,2-丙二醇(Ws-10) 2 97%柠檬醛 修订QB/T 1789-2006 3 L-乳酸薄荷酯 4 β-苯乙醇 修订QB/T 1782-2006 5 δ-癸内酯 6 δ-十二内酯 7 艾薇醛 8 苯甲酸苄酯 修订QB/T 1780-2006 9 苯甲酸乙酯 修订QB/T 1779-2006 10 苯乙酸苯乙酯 11 丙二醇碳酸薄荷酯 12 丙酸苄酯 修订QB/T 1772-2006 13 丙酸乙酯 修订QB/T 1771-2006 14 薄荷酮甘油缩酮 15 草蒿脑 16 大茴香醛 17 丁酸丁酯 修订QB/T 1774-200618 丁酸二甲苄基原酯 19 丁酸乙酯 修订QB/T 1773-2006 20 丁酸异戊酯 修订QB/T 1775-2006 21 对叔丁基环己醇 22 二氢茉莉酮酸甲酯 23 复盆子酮 修订QB/T 1632-2006 24 己酸乙酯 修订QB/T 1778-2006 25 甲基紫罗兰酮 26 邻叔丁基环己醇 27 女贞醛 28 萨利麝香 29 天然薄荷脑 修订QB/T 1793-2006 30 香茅醇 31 香茅醛 32 香叶醇 33 小茴香(精)油 34 洋茉莉醛 修订QB/T 1788-2006 35 乙二醇碳酸薄荷酯 36 乙基香兰素 修订QB/T 1791-2006 37 乙酸苄酯 修订QB/T 1769-2006 38 乙酸二甲苄基原酯 39 乙酸苏合香酯 40 乙酸香叶酯 41 乙酸异戊酯 修订QB/T 1770-200642 异甲基紫罗兰酮 43 异戊酸乙酯 修订QB/T 1776-2006 44 异戊酸异戊酯 修订QB/T 1777-2006 附件: 修订的18个标准.rar 制定的26个标准.rar
  • 卫生部公布58个食品添加剂产品标准
    中 华 人民 共 和 国 卫 生 部 公 告   2011年 第8号   根据《中华人民共和国食品安全法》、卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)和卫生部2011年第6号公告等规定,卫生部组织中国疾病预防控制中心参照国际标准,指定D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准。   特此公告。   附件:1.D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准目录   2.D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准.rar   二○一一年三月十八日   附件1   D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准目录 编号 标准名称 1. D-甘露糖醇 2. 羟丙基甲基纤维素(HPMC) 3. 氢化松香甘油酯 4. 乳酸脂肪酸甘油酯 5. 松香季戊四醇酯 6. 乙二胺四乙酸二钠 7. 乙酰化单、双甘油脂肪酸酯 8. 乙氧基喹 9. 硬脂酸钙 10. 硬脂酸镁 11. 硬脂酰乳酸钙 12. 硬脂酰乳酸钠 13. 月桂酸 14. 羟基硬脂精(氧化硬脂精) 15. 偶氮甲酰胺 16. 抗坏血酸棕榈酸酯 17. 硫代二丙酸二月桂酯 18. 微晶纤维素 19. 丙二醇脂肪酸酯 20. 聚甘油脂肪酸酯(聚甘油单硬脂酸酯,聚甘油单油酸酯) 21. 刺云实胶 22. 柠檬酸一钠 23. 巴西棕榈蜡 24. 蜂蜡 25. 乳糖醇 26. 5'胞苷酸二钠 27. d-核糖 28. 3-环己基丙酸烯丙酯 29. 辛酸乙酯 30. 棕榈酸乙酯 31. 甲酸香茅酯 32. 甲酸香叶酯 33. 乙酸香叶酯 34. 乙酸橙花酯 35. 己醛 36. 正癸醛(癸醛) 37. 乙酸丙酯 38. 乙酸2-甲基丁酯 39. 异丁酸乙酯 40. 异戊酸3-己烯酯 41. 2-甲基丁酸3-己烯酯 42. 2-甲基丁酸2-甲基丁酯 43. γ-己内酯 44. γ-庚内酯 45. γ-癸内酯 46. δ-癸内酯 47. γ-十二内酯 48. δ-十二内酯 49. 2,6-二甲基-5-庚烯醛 50. 2-甲基-4-戊烯酸(又名浆果酸) 51. 芳樟醇 52. 乙酸松油酯 53. 二氢香芹醇 54. d-香芹酮 55. l-香芹酮 56. α-紫罗兰酮 57. 罗望子多糖胶 58. 左旋肉碱
  • “广防己”冒充“防己”?岛津邀您共享马兜铃酸检测整体方案
    导语5月25日,国家药品监督管理局发布“风痛安胶囊中马兜铃酸Ⅰ成分检查项补充检验方法”。图片来源:国家药品监督管理局 风痛安胶囊用于湿热阻络所致的痹病,症见关节红肿热痛、肌肉酸楚,是治疗急、慢性风湿性关节炎的非处方药。 但由于防己的来源复杂,品种较多,且各地用药的习惯不同,造成同物异名或同名异物;以及野生资源愈来愈少;价格攀升;药农误采或有意混采等诸多原因,造成市场上经常出现以同属植物的根冒充防己,或用马兜铃科植物的根或茎与防己混用现象,这些药材与正品防己的功效、主治相差较大。尤其用马兜铃科防己(汉中防己、广防己、宜宾防己、冕宁防己、)替防己药材进行投料时,由于马兜铃科植物中含马兜铃酸类物质:马兜铃酸(AAs)和马兜铃内酰胺(ALs),已经被证实具有肾毒性、致癌和致基因突变作用,且含马兜铃酸类物质的药用植物和制剂因此被多数国家禁用。 针对市场上可能存在含有马兜铃酸类成分的马兜铃科防己(宜宾防己、广防己、冕宁防己、汉中防己)替代防己药材掺伪生产的风险,建标单位采用液质联用建立了风痛安胶囊中马兜铃酸Ⅰ成分检查项补充检验方法。 以下数据及图谱引自甘肃省药品检验研究院,已获得甘肃省药品检验研究院授权使用。 检测仪器液相色谱串联三重四极杆质谱仪 色谱条件色谱柱:Shim-pack GIST-HP C18 (2.1×100mm,3.0μm),流速0.2 ml/min,流动相A为0.1%甲酸(含5mmol/L甲酸铵)溶液,B为乙腈,柱温:40℃,进样体积2μl。进行梯度洗脱。 表1梯度洗脱程序更高惰性,高耐久性 ● Shim-pack GIST C18 是在新型的更高惰性硅胶基质上键合通用性的十八烷基的色谱柱,由于色谱柱的高惰性,大幅度提高了分析的精度和色谱柱的重现性。 ● GIST 系列色谱柱可以用于分离离子化的化合物而不易引起吸附,因此能够得到非常尖锐的峰型和优异的重现性。 ● 采用新型硅胶,GIST 系列可以耐受 pH1-10 的宽 pH 范围流动相,在碱性的分析条件下也能得到稳定的分离。质谱条件电喷雾离子源(Electronic Spray Ionization,ESI),正离子扫描,多反应监测模式(MRM);干燥气温度350℃;干燥气流速10 L/min;雾化气压力30 psi;源电压4000V;保留时间:16min;母离子359.0 m/z,子离子298.0(定量离子)m/z;子离子296.0 (定性离子)m/z。 专属性实验在含广防己的风痛安胶囊为阳性样品中,与马兜铃酸Ⅰ对照相应保留时间位置上,均呈现上述离子流色谱峰;而阴性样品和正常样品中,在与马兜铃酸Ⅰ对照品相应保留时间位置上均无相应的离子流色谱峰。说明风痛安胶囊中的其它药味对测定无干扰。 马兜铃酸Ⅰ对照(a)、阴性样品(b)、阳性样品(c)的离子色谱图(m/z 359.0→298.0,296.0) 基质效应考察在液质联用法测定中,通常情况下,样品中的基质对待测成分的电离有影响。风痛安胶囊中除了可能含马兜铃酸Ⅰ药材,尚含有其它植物药材,以相应浓度的风痛安胶囊阴性样品基质与以甲醇为溶剂的对照品溶液进行比较,发现风痛安胶囊阴性样品基质对待测成分的电离响应值影响不是很明显。马兜铃酸Ⅰ(1μg/ml)的70%甲醇溶液;(b)马兜铃酸Ⅰ(1μg/ml)的基质溶液的离子色谱图(m/z 359.0→298.0,296.0) 工作曲线与线性范围取马兜铃酸Ⅰ对照品12.02mg,加甲醇逐步稀释至约1.0μg/ml。取上述溶液分别进样0.1、0.5、1、2、4和8μl,以马兜铃酸Ⅰ对照品浓度(μg/ml)对色谱峰面积进行线性回归,绘制标准曲线。 马兜铃酸Ⅰ线性关系数据 进样精密度精密吸取马兜铃酸Ⅰ对照品溶液,注入液相色谱仪。连续进样5次,测定峰面积RSD(n=5)为2.7%,表明仪器精密度良好。结果见下表。 进样精密度测定结果 重复性试验 精密称取同一批号的供试品溶液5份,按本标准拟定的方法平行测定,并计算样品中待测成分的含量RSD(n=5)为2.2%,表明供试品溶液重复性良好。 供试品溶液测定结果的重复性回收率测定精密称取已知含量同一批号的样品6份,按供试品中马兜铃酸Ⅰ含量的100%,精密加入马兜铃酸Ⅰ对照品储备溶液0.2ml,置具塞锥形瓶中,氮气吹干,精密称取样品约1.25g于同一锥形瓶中按试品溶液的制备方法同法处理,测定马兜铃酸Ⅰ含量,并计算加样回收率。 加样回收率试验结果2.6.8 检出限及定量限试验 将线性项下溶液图谱进行计算信噪比为10的为定量限,信噪比为3的为检出限。 以上是风痛安胶囊中马兜铃酸Ⅰ成分检查项检测解决方案,岛津针对《中国药典》2020年版“九味羌活丸”中新增马兜铃酸Ⅰ成分检查项制定了检测方案,完整应用报告请在岛津官网下载:LCMS-8040分析中药九味羌活丸中的马兜铃酸Ⅰ(复制网址前往浏览器打开https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/LCMS/AP_News/AP_News_LCMSMS-508.html) 供试品及限度对照品(红色:供试品,黑色:对照品20ng/mL) 针对制剂中常用药味“细辛”,岛津创新中心建立了中草药DPiMS用于马兜铃酸类物质的快速筛查和定量分析方法,该方法能够在20s 内完成4 种马兜铃酸和1 种马兜铃内酰胺的定性定量分析:DPiMS-8060 快速筛查和定量检测细辛和天仙藤中的马兜铃酸和马兜铃内酰胺。(复制网址前往浏览器打开https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/DPIMS/AP_News_DPIMS-001.html) 标准样品的MRM色谱图(10.0μg/L) 更多中药中马兜铃酸检测解决方案请在岛津“应用文章”处下载! LCMS-8045分析鼻渊舒口服液及鼻渊舒胶囊中马兜铃酸Ⅰ(https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/LCMS/AP_News_LCMSMS-546.html) LCMS-8050测定辛芩颗粒制剂中4种马兜铃酸(https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/LCMS/AP_News/AP_News_LCMSMS-521.html) 马兜铃酸及马兜铃内酰胺的含量测定方法建立(https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/LCMSMS/AP_News_LCMSMS-323.html)

惕各酸香茅酯相关的仪器

  • OA-40智能石墨赶酸仪被广泛应用于实验室样品消解的赶酸处理,采用包裹式加热,支持孔数、孔径及孔深定制,实现高效赶酸处理。可作为各种微波消解仪配套赶酸设备,解决微波消解赶酸难的问题。产品特点 | Product Advantage1、多孔设计,赶酸更快批量处理能力强,大大缩短赶酸时间;可根据消解罐大小定制。2、高纯石墨块包裹式加热高纯石墨体具有良好的导热性,加热均匀,平行性好。立体包裹式加热,热量损失更少,效率更高。3、远程控制,程序升温采用PID程序温控系统,控温精度±0.2℃;实现多段升温、保持时间、升温时间,自动停止加热。4、高品质工艺,耐腐蚀石墨体及整机壳体喷涂特氟龙涂层,易清洁、耐腐蚀;整机外围无金属部件,可在强酸强碱等恶劣环境中放心使用。5、真实的样品温度石墨赶酸仪可选配外置温度探针,保证了样品的真实温度,使样品赶酸更加到位。应用领域 | Product Field环境监测:污水、饮用水、淤泥、矿泥、排污、土壤等农业食品检验:大米、奶粉、鱼类、蔬菜、烟草、植物、化肥等产品质量控制:化妆品、副食品、工业制品等科学研究:实验分析、项目开发等疾病预防控制:生物样品、人体毛发等
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  • OA-360智能石墨赶酸仪被广泛应用于实验室样品消解的赶酸处理,采用包裹式加热,具有可设置多段温度赶酸的智能程序功能,支持孔数、孔径及孔深定制,实现高效赶酸处理。可作为各种微波消解仪配套赶酸设备,解决微波消解赶酸难的问题。产品参数 | Product Parameters控温范围 常温~210℃赶酸孔数12、16、24、36(可定制)消解孔径 29mm(可定制)消解孔深150mm(可定制)控温精度 ±0.2℃测温方式 内置测温,可选外置整机外围 工程塑料加热材质高纯石墨控制方式PID线控控制整机机壳 防腐特氟龙涂层整机尺寸 410x330x210mm功率 1500W产品特点 | Product Advantage1、多孔设计,赶酸更快批量处理能力强,大大缩短赶酸时间;标配36位,可根据消解罐大小定制。2、高纯石墨块包裹式加热高纯石墨体具有良好的导热性,加热均匀,平行性好。立体包裹式加热,热量损失更少,效率更高。3、远程控制,程序升温采用PID程序温控系统,控温精度±0.2℃;实现多段升温、保持时间、升温时间,自动停止加热。4、工频指示灯程序工步显示灯,指示当前实验样品消解步骤,状态一目了然。5、高品质工艺,耐腐蚀石墨体及整机壳体喷涂特氟龙涂层,易清洁、耐腐蚀;整机外围无金属部件,可在强酸强碱等恶劣环境中放心使用。6、真实的样品温度石墨赶酸仪可选配外置温度探针,保证了样品的真实温度,使样品赶酸更加到位。应用领域 | Product Field环境监测:污水、饮用水、淤泥、矿泥、排污、土壤等农业食品检验:大米、奶粉、鱼类、蔬菜、烟草、植物、化肥等产品质量控制:化妆品、副食品、工业制品等科学研究:实验分析、项目开发等疾病预防控制:生物样品、人体毛发等相关设备1、石墨消解仪G8 72位全自动石墨消解仪、G6 36位全自动石墨消解仪D6 60位智能石墨消解仪 D4 39位智能石墨消解仪 DS-360-42H高温石墨消解仪2、微波消解仪A8微波消解仪(40位)、A6微波消解仪(16位)、A2微波消解仪(10位)3、尿碘消解仪UI-720尿碘消解仪4、石墨赶酸仪OA-360石墨赶酸仪(36位、25位)5、实验电热板HT-400实验电热板(60个/50ml三角瓶)、HT-300陶瓷电热板(48个/50ml三角瓶)、HT-200玻璃陶瓷加热板(24个/50ml三角瓶)HT-250石墨电热板(48个/50ml三角瓶)6、索氏提取仪FT-600 6通道全自动索氏提取仪、FT-640 4通道索氏提取脂肪仪7、凯氏定氮仪N310免水凯氏定氮仪、N210自动凯氏定氮仪8、浓缩氮吹仪AN-12全自动浓缩氮吹仪(12位)、AN-21全自动浓缩氮吹仪(21位)、N-60多功能浓缩氮吹仪(63位)
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惕各酸香茅酯相关的耗材

  • Supelco SP-2560气相色谱柱 气相毛细管柱 脂肪酸甲酯分析专用毛细管柱
    Supelco SP-2560气相色谱柱 气相毛细管柱 脂肪酸甲酯分析专用毛细管柱的技术参数: 材质:熔融石英 固定相:非键合,聚二氰丙基硅氧烷 温度范围:低于室温~250° C USP代码:满足USP G5 的要求 主要应用:这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相,通常用于分离脂肪酸甲酯(FAMEs)的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。Supelco SP-2560气相毛细管柱订购信息: 产品名称:Supelco SP-2560气相毛细管柱 产品编号:24056 产品规格:100m*0.25mm*0.20umSupelco其它脂肪酸甲酯分析专用柱相关信息: Supelco SP-2380气相毛细管柱 ●聚(90%二氰丙基/10%氰丙基苯基硅氧烷) ●极性柱 ●固定相经稳定化处理 ●温度范围:室温至275℃ ●不可用溶剂冲洗 ●满足USP G48方法要求 ●应用:脂肪酸甲酯,能分离脂肪酸甲酯的几何异构体Supelco SP-2330气相毛细管柱 ●聚(80%二氰丙基/20%氰丙基苯基硅氧烷) ●极性柱 ●非键合 ●温度范围:室温至250℃ ●不可用溶剂冲洗 ●满足USP G8方法要求 ●应用:脂肪酸甲酯、二恶英、芳香化合物,能分离这些物质的几何异构体Supelco SP-2340气相毛细管柱 ●聚(100%二氰丙基硅氧烷) ●同系列中最强极性 ●非键合 ●温度范围:室温至250℃ ●不可用溶剂冲洗 ●满足USP G5方法要求 ●应用:脂肪酸甲酯、二恶英、芳香化合物、碳水化合物,能分离这些物质的几何异构体Supelco SP-2560气相毛细管柱 ●聚(100%二氰丙基硅氧烷) ●同系列中最强极性 ●非键合 ●温度范围:室温至250℃ ●不可用溶剂冲洗 ●满足USP G5方法要求 ●应用:用于分离顺反异构体,推荐用于氢化植物油样品中的脂肪酸甲酯分析。
  • Supelco SP-2560气相毛细管柱 气相色谱柱 (脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱)
    气相毛细管柱 Supelco SP-2560 气相色谱柱(脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱)应 用:这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相,通常用于分离脂肪酸甲酯(FAMEs)的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。U S P代码:满足USP G5的要求固 定 相:非键合;聚二氰丙基硅氧烷温度范围:低于室温~250° C订货信息:分析方法:除另有规定外,取供试品 100mg,置 50ml 回流瓶中, 加 0.5mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 4ml,在水浴中加热回流直至油滴消 失(通常约 10 分钟),放冷,加 14%三氟化硼甲醇溶液 5ml,再在 水浴中加热回流 5 分钟,放冷,加异辛烷 2ml,继续在水浴中加热 回流 1 分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液 10ml,摇匀,静置使分层, 取上层液,经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。分别取油酸甲 酯、反式油酸甲酯、亚油酸甲酯顺反异构体混合溶液和亚麻酸甲酯 顺反异构体混合溶液适量,加异辛烷溶液并稀释制成每 1ml 中约含 油酸甲酯 1mg,反式油酸甲酯 1mg,亚油酸甲顺反异构体 2.5mg、亚 麻酸甲酯顺反异构体 2.5mg 的溶液,作为系统适用性溶液。照气体 色谱法(通则 0521)试验,采用以聚二氰丙基硅氧烷(或极性相 近)为固定液的毛细管色谱柱(100m×0.25mm,0.2um),起始温度 为 163℃,维持 85 分钟,以每分钟 30℃的速度升温至 240℃维持 13 分钟;分流比 45:1;载气流速:恒压 40psi;进样口温度为 250℃;检测器温度为 250℃。取系统适用性溶液 1ul 注入气相色谱 仪,记录色谱图,顺-9,12-反-15-十八碳烯酸甲酯 (C18:3c9c12t15)和亚麻酸甲酯(C18:3c9c12c15)的分离度应不 小于 1.0(必要时可适当调整色谱系统参数满足上述系统适用性要 求,并确保试品中相应顺反脂肪酸甲酯峰的分离度均不小于 1.0; 36 种脂肪酸甲酯混合标准溶液和典型反式脂肪酸甲酯甲酯混合标准 溶液的气相色谱图见下图)。取供试品溶液 1ul 注入气相色谱仪, 记录色谱图,按峰面积归一法计算供试品中各反式脂肪酸甲酯峰占 所有脂肪酸甲酯总峰面积的百分含量。
  • 多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离,色谱柱:PEG毛细管柱
    多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离,色谱柱:PEG毛细管柱 关键词:多烯酸乙酯,二十碳五烯酸乙酯,二十二碳六烯酸乙酯,2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,采用以聚乙二醇为固定液的石英毛细管柱(0.25× 30m,0.25um);程序升温,初始柱温190℃,进样口温度为250℃;检测器温度为270℃。二十碳五烯酸乙酯峰、二十二碳六烯酸乙酯峰分别与相邻峰之间的分离度均应大于1.0。(中国药典二部P273) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

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