替米沙坦双苯

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  • EP7.0替米沙坦有关物质测试疑问

    EP 7.0 替米沙坦见附件。请教：有关物质的鉴定项“Identification of impurities: use the chromatogram supplied with telmisartan for system suitability CRS and the chromatogram obtained with reference solution(b) to identify the peaks due to impurities A,B,C,Eand F”这段怎么理解？ 注：参照液b是将telmisartan for system suitability CRS 溶于2ml甲醇中得到的，该CRS是混标（含impurities A,B,C,Eand F”）。也就是说参照液b只能提供一种谱图，那么这段话中前后提到的两种谱图是从何而来？还是说，购置的标样应该附带一张色谱图？但是，我们买的标样没有附带任何谱图。此外，标准中提到各杂质的RRT，是否可以依据各自的RRT来大致判断各杂质的具体归属呢？该标准中用到的柱子为ODS 125*4.0mm，5um，10nm，我们用同样规格的柱子参照标准做，替米沙坦的主峰时间与标准有出入，标准规定约15min，我们做出来17min，是否需要在允许范围内调整条件呢？同类型的色谱柱，不同厂商的柱子是不是会造成出峰顺序的改变呢？

  • 【转帖】化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性（薄层色谱法）

    卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物，对革兰氏阳性菌有强杀菌作用，用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质，限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量（％） 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2，4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3，5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后，样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色，然后与标准斑点比较，进行定性。3 试剂3.1 乙醇：分析纯。3.2 己烷：分析纯。 3.3 丙酮：分析纯。3.4 无水硫酸钠：分析纯。3. 5硫酸（lmol／L）。3.6 六氯酚标准溶液(1)：准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg，加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2)：准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3)：准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚，避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4)：准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺，避光保存。3.10 乙醇一己烷（1 9）。3.ll离子交换纤维素(5)：将DEAE（二乙基氨基乙醇）纤维素，（交换量约0.9meg／g），浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中，用玻璃漏斗过滤，用20倍量的丙酮，30倍量的0.lmo1／L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后，用水洗成中性，再用20倍量的丙酮淋洗，弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷（l＋9）溶液中。3.12 硅胶：薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂：石油醚 冰乙酸（89 12）3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2％4-氨基安替比林溶液：称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8％铁氰化钾溶液（K3［Fe（CN）6]）。3.15.4 2％三氯化铁溶液（FeCl36H20）：称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2％铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液：9.5ml盐酸加丙酮至100ml（临用前配制）。4 仪器 4.1 层析柱：、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉，4.2 紫外灯，具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6)：将离子交换纤维素用乙醇 已烷（3.11）配成混悬液，：用湿式填充法缓慢倾入层析柱中，以防止产生气泡，填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理（7）（8）称取含卤化酚0.5mg的样品（扑粉，除臭砂芯、香波约10g，膏霜约0.5g），置于100ml玻璃瓶中，连接好回流冷凝器：加50ml乙醇 已烷（1 9）溶液，2ml 1mol/L硫酸，于水浴上加热3min，冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤，用乙醇 己烷（1 9）溶液5ml洗沉淀，滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤，无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱（10）。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质，弃去淋洗液，依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液（3.16），20ml丙酮洗脱（11）。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒，加5ml乙醇，加热使盐酸挥发，重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解，作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板：硅胶30g，加水约65ml，搅拌均匀，涂布成厚度0.25～0.3mm的薄层板，105～l10℃干燥30min，置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板：0.12g AgNO3，加少量水溶解，加30ml乙醇、20g氧化铝，调成浆状物，涂布厚度为0.25～O.3mm的薄层板，空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5～20μl待测溶液从左到右点样（12），两点间隔约1cm，薄员板.的右边点2μl标准溶液，空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂（3.14）倾人展开槽中，将薄层板放入展开剂中，待溶剂上升约10cm，取出薄层板，空气中干燥。5.5显色（13）在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1～3.15.3或3.15.4～3.15.5，六氯酚在显色剂3.15.1～3.15.3中为红色，在3.15.4～3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1～3.15.5中为紫色,在3.15.4～3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时，各种卤代酚在紫外线照射下，在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

  • 蜂蜜中双甲脒的检测

    农业部781号公告-8-2006，蜂蜜中双甲脒的检测，双甲脒的回收率还好，但是2,4-二甲基苯胺的回收率很差，有哪位大神知道原因吗？

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  • 一场科技与“双碳”的双向奔赴
    最近，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大连化物所）所长刘中民团队频繁往返大连与陕西榆林之间，因为在即将到来的9月，由刘中民团队历时十年科技攻关的50万吨/年煤基乙醇工业装置将正式投料试车。 投料试车成功后，这将成为全球规模最大的煤基乙醇项目，标志着乙醇生产迈入大规模工业化时代，对保障我国能源安全、粮食安全及实现“双碳”目标具有重要战略意义。 “这一项目我们直接从10万吨/年的规模，跨越到50万吨/规模，做这一决定时很多人认为风险很大，但我们有信心、有动力，因为大连化物所科学家们的研究值得充分信任，技术也是企业甚至是煤化工产业高端化、多元化、低碳化发展紧迫需要的。”陕西延长石油（集团）（以下简称延长石油集团）科技部部长王军峰告诉《中国科学报》。 实现碳达峰、碳中和，是中国向世界作出的庄严承诺。中科院作为国家战略科技力量主力军，通过顶层设计，发挥多学科建制化优势，启动实施了“中国科学院科技支撑碳达峰碳中和战略行动计划”（以下简称行动计划），为实现碳中和战略目标提供科学基础、关键技术和系统解决方案。在陕西榆林，来自大连化物所的技术与示范得到了验证。应用：工程转化为国为民 走进榆林市榆神清水工业园区，高塔林立、罐炉硕大、管廊纵横，占地1365亩的50万吨/年煤基乙醇工业装置犹如钢铁巨侠般巍然鹤立。 乙醇是世界上公认的环保清洁燃料，全球66%的乙醇被作为燃料添加至汽油中。曾经，我们希望在全国范围内推广使用乙醇汽油，但却没能实现。 “关键问题在于需求大，而乙醇量根本不够。”刘中民告诉《中国科学报》，过去，乙醇主要生产原料为粮食和糖类作物，“这就会造成与人争粮、与粮争地的问题，而粮食安全是国家头等大事、不可动摇。” 多年来，煤基乙醇技术这条“赛道”上聚集了全球诸多国家的竞争者，但由于技术难度大、经济性不高，始终处在开发阶段，未能实现工业化。2010年10月，刘中民带领团队开启了煤制乙醇关键技术攻关，把刚回国并入职大连化物所的朱文良拉入队伍作为负责人。 竞争、赛跑，暗潮下激流涌动给团队每个人都带来不小的压力。 朱文良习惯把团队4位成员称为“兄弟”。“说实话，做得很辛苦，最后取得突破确实离不开兄弟们的共同努力。”朱文良告诉《中国科学报》，将近2年时间里，他们没有放过假，即使周末也会到实验室，但始终没有取得突破，他们也曾气馁过。 经过反复试验研究和研究，他们最终成功突破核心催化剂活性低、稳定性差等难题，开发出具有高活性和高稳定性的分子筛羰基化催化剂，为煤基乙醇技术的工业化奠定了坚实 的基础。 “我们的最终目标是应用，若用不上，对社会的实际贡献是虚的。”刘中民说。团队来不及庆祝，便马不停蹄地投入到工业放大研究中。 团队与延长石油集团合作，2013年，完成实验室中试研究；2017年，具有我国自主知识产权技术的全球首套10万吨/年煤基乙醇工业示范项目打通全流程，生产出合格无水乙醇。 回想那6年“风风火火”的日子，刘中民坦承，速度非常快！基于扎实的基础研究和丰富的工业化经验，他们得以说服企业，从实验室中试研究的100克催化剂规模，直接放大到单个反应器装填30吨催化剂的10万吨/年的工业示范装置。而常规的工业化过程中间至少还需要催化剂吨级规模的工业中试。 在刘中民看来，更重要的还在于科研团队、工程和设计团队，以及企业之间多方的协作支持，总结经验、规避风险，才使得大家对50万吨/年乙醇项目成功更有信心。 如今，刘中民“科技为国为民”的梦想正在实现。截至目前，煤基乙醇技术许可合同10项，累计产能达295万吨/年。十四五期间，乙醇技术的许可合同累计产能预计可达400万吨/年，预计产值达250亿元。 此外，刘中民团队另一项应用研究——以煤炭为原料的甲醇制烯烃系列技术已经签订了31套装置的技术实施许可合同，包含出口1套，烯烃产能达2025万吨/年，预计拉动投资超4000亿元。已投产的16套工业装置，烯烃产能超过900万吨/年，新增产值超过900亿元/年。 煤基乙醇和甲醇制烯烃技术，是刘中民基于我国能源现状所开发技术。 “实现碳中和需要低碳化转型，这是相对长期的过程。”刘中民说，当前，我们依然处在化石能源社会，我国“富煤、少气、贫油”的资源禀赋将长期存在，探索化石能源清洁高效利用的变革性技术是助推煤化工产业转型升级、保障能源安全、实现“双碳”目标的重要途径。基础：突破难题创新引领 2019年9月13日，中秋，一轮皎洁圆月悬挂天空，将工业园区照的通明。 延长石油集团科技部部长王军峰一直记得这个日子，那是基于大连化物所包信和院士和潘秀莲研究员团队原创性成果“合成气直接转化制低碳烯烃”技术，而建的全球首套煤经合成气制低碳烯烃的千吨级全流程工业试验装置投料试车的关键阶段。 “那天晚上，包老师就吃了个馒头，他和潘老师认真严谨的把控着每个细节，和开车团队一起值守到深夜。”王军峰指着手机上照片拍摄时间告诉记者“1点56分”。 这项“合成气直接转化制低碳烯烃”技术是我国完全自主从原创基础研究突破出发，实现过程放大和工业示范的创新成果。 这是一条历经近10年的研发之路。早在2007年，研究团队就提出了采用双功能耦合催化剂体系，探索合成气直接转化制烯烃的构想。这是一个让人激动万分的科学构想，如果能实现，将对传统的工艺路线是一个颠覆性变革，对我国能源安全战略也具有深远意义。 团队充满希望的前行，却充满各种挑战和艰辛。起初，他们从催化剂的基本原理入手，设计了“核壳”催化剂，希望催化活性中心处在催化剂“球体”的中心位置，四周包裹多孔分子筛，让合成气在核层的活性中心上被活化，生成中间体，并在壳层分子筛孔道中产生目标产物。然而，实验结果总是达不到预期效果，一次一次失败，一次一次优化改进，历经了两届博士生都未能产生理想结果。 “明明原理上可行，为什么就行不通呢？”潘秀莲和团队成员反复问自己。他们决定重新上阵，这次他们另辟蹊径，转变实现方式——让金属氧化物活性中心与分子筛分开，让它们各司其职，将控制反应活性和产物选择性的两类催化活性中心分开到一定距离，从而形成了一种复合的双功能催化剂体系。 经过反复实验不断优化，预期实现，结果令人振奋！2016年3月4日，美国《科学》杂志刊登了这一研究成果，并同期刊发了以“令人惊奇的选择性”为题的专家评述文章，专家认为该过程未来在工业上将具有巨大的竞争力。 这项合成气催化转化研究，团队摒弃了延续90多年费托合成路线，开创了一条低耗水、低耗能的煤基合成气转化制烯烃的新途径，将对更好地服务国家能源安全和经济社会建设具有重要意义。 “十年磨一剑”，这期间，团队除了申报专利，未曾公开发表过一篇相关研究的文章。德国一位专家在得知这一成果后，沮丧地说：“这个点子为什么不是我们先想到的？”包信和回答道：“你们想到的点子已经很多了，也该轮到我们了。” 回想过去，尽管艰辛，但潘秀莲多次提到包信和的一句话：“只要方向对，不怕路途远，只要坚持，再冷的板凳也能给坐热。” 基础研究取得突破后，包信和和潘秀莲领导的基础研究团队和刘中民院士领导的应用研究团队合作，组建技术攻关小组，并与延长石油集团合作，迅速推动科技成果从实验室快速走向应用开发。合成气制烯烃千吨级工业试验装置建设时，包信和提出了“科教报国、创新引领、产研融合、高端发展”16字，并高高悬挂于装置上，这是团队的坚定信念和真实写照。 科研团队进一步对催化剂各项指标和性能持续不断进行优化，同时工艺设计和工程开发团队对工艺流程和分离系统进行优化设计，全力推进工程化转化和工业示范，力争早日实现技术产业化。”潘秀莲说。示范：科技“双碳”双向奔赴 无论是工程转化还是基础研究，中科院几代科技工作者聚焦“双碳”战略需求，“数十年如一日”深耕“双碳”领域，接续前行、赓续奋斗，站在突破关键核心技术和工程建设难点的第一线。 “碳中和目标提出之后，涌现了各种各样的技术路径和解决方案，它们之中甚至有些事矛盾的，我们必须要顶层设计，发挥科技创新的引领作用，找到未来合理的双碳发展路径，这是当务之急。”在刘中民看来，实现“双碳”目标是一项复杂的系统工程，不只需要发展单项技术，更需要各能源分系统耦合互补，各自发挥所长、规避短板，跨部门、跨行业、跨领域联动。 2018年，中科院批准依托大连化物所组织实施“洁净能源关键技术与示范”战略性先导科技专项，专项提出了以化石资源清洁高效利用与耦合替代、清洁能源多能互补与规模应用、低碳化多能战略融合为三条主线的多能融合互补的清洁能源发展策略，以期实现化石能源、可再生能源、核能的融合发展，构建多能融合的新型能源体系，加快推进能源革命。 为更快更好验证技术方案和示范，2019年12月9日，陕西省政府和中科院共创“榆林国家级能源革命创新示范区”，并在榆林建设了榆林中科洁净能源创新研究院，积极支持中科院“行动计划”和实施方案。 “榆林有中国‘科威特’之称，甚至比它更有优势，这是因为这里汇集了煤、气、油、盐，以及风光电水等多种资源，是多能融合和集中示范的最佳之地。”榆林中科洁净能源创新研究院执行院长任晓光告诉《中国科学报》，榆林有产业转型需求、有发展动力，我们与榆林一拍即合。 在榆林示范区，中科院将负责能源产业顶层设计和战略规划，提供技术和人才支持，陕西省及榆林市将整合财政资金、能源资源和产业基金，加大投入力度，双方共同打造大型多能融合集成示范基地，以期形成集前沿技术开发、人才集聚培育、科技创新服务、优势产业资本等于一体的能源革命创新示范区，为构建“清洁低碳、安全高效”的国家能源体系先行先试。 未来，不只是在陕西榆林，中科院在“行动计划”整体布局下，发挥全院“一盘棋”，统筹资源和优势力量，以解决关键核心科技问题为抓手，促进构建绿色低碳循环发展的经济体系和清洁低碳、安全高效的能源体系，推进产业优化升级，加快绿色低碳科技革命，积极支撑中国参与和引领全球气候治理，为国家实现碳达峰碳中和战略目标提供强有力的科技支撑。50万吨/年煤基乙醇工业装置（图/王晓亮）
    时间： 2022-07-28
    作者： 情绪波动
  • 黄本立院士深度评析我国原子光谱分析——访厦门大学黄本立院士
    黄本立院士，1925年9月生于香港。60多年来，一直从事原子光谱分析研究，是国内外著名的原子光谱分析领域的学者，在其科研生涯中多项闪亮的“第一”一定程度上反映了我国原子光谱分析的发展历程： 　　1957年第一个创立一种可测定包括卤素在内的微量易挥发元素的新型双电弧光源，被国外学者誉为“最完善的”双电弧光源； 　　1960年在我国建立第一套原子吸收光谱装置并开展研究工作，发表了国内首批原子吸收论文； 　　1984年成为我国第一位以原子光谱分析为研究方向的博士生导师； 　　1988-1989年在国内首次以该研究方向招收一批从国外回来的博士后研究人员，中国一大批光谱分析的骨干师从于他； 　　1991年其小组建立了流动注射电化学氢化物发生法； 　　1993年成为我国第一位以原子光谱分析为研究方向的院士； 　　2000年发表了不用一氧化碳的镍蒸气发生法； 　　…… 　　黄本立院士主持、参加过多项国家、中科院、省市等重大研究项目，如，1985年主持“光谱感光板测光自动化”课题、1993年主持“ICP进样方法及其过程的研究”、1995年主持“流动注射在原子光谱分析中应用的技术、新方法” …… 　　黄本立院士多次荣获国家、省级先进工作者、优秀专家等称号。 黄本立院士 　　2010年6月22日，仪器信息网编辑来到厦门大学采访了黄本立院士，请黄本立院士回顾与展望了我国原子光谱分析技术及仪器的发展。 原子光谱分析：如何挑战发展“瓶颈”? 　　近年来，生命科学、分子生物学等领域的研究发展快速，基因组学、蛋白质组学等成为研究热点，于是，在分析界就有不少人转到这些热点上去。像原子光谱这样一些“传统”的技术似乎被冷落了，出现了“Atomic Spectroscopy：A dying horse?”、“原子吸收技术已经没什么可发展的了”、“原子荧光在国外很少人用”等诸如此类的论调。 　　生命科学离不开原子光谱分析 　　黄本立院士谈到，“其实，人体含有或摄取周期表上的大多数金属、非金属和气体元素，而这些元素对生命有何影响和如何实现这些影响却还远没有被完全了解，因而最近在生命科学‘omics’圈子里出现了‘金属组学’(metallomics)这个新成员。再如蛋白组学，大约30%的蛋白质含有金属，也要知道哪些蛋白质含有哪些金属、含有多少等。” 　　“而众所周知，原子光谱分析(广义的，包括光学光谱、X射线谱和质谱)则是检测几乎所有这些元素的最佳方法之一。因而我们今天还大谈原子光谱分析，并不是在这生命科学‘王国’的疆土里‘水土不服’、‘拉肚子’而说‘胡话’，而是原子光谱分析在这里大有用武之地。” 　　加强“联用技术”、“自身建设” 　　黄本立院士谈到如何突破原子光谱分析发展的“瓶颈”时说到，“由于进行原子光谱分析是要把样品气化、原子化、激发或离子化，然后令产生的辐射或离子进入仪器，才能进行检测；这样，除了能耐高温的简单分子如CN、NO、OH等之外，要获得较大分子的信息是很难的。这个问题对于只要测定元素成分和含量的分析如冶炼工业里的炉前分析、测定矿石中一些元素的含量等是算不了什么的，但是对大分子特别是生物分子的研究却是一个‘瓶颈’，甚至对元素的化合形态分析也是这样。” 　　“要克服这个‘瓶颈’，就要与其他分离方法如色谱、电泳等结合起来，这就是‘联用技术’。由于一般都把不同的方法用连字号(hyphen) 连接起来，所以它的英语名称就称为‘hyphenated technique’，例如HPLC-ICPAES、CE-AAS等。当然，原子光谱本身也要进行‘自身建设’。” 原子吸收：怎样突破技术“局限”? 　　黄本立院士介绍原子吸收发展历史时说到，“虽然原子吸收(AAS)的历史可以追溯到1814年Fraunhofer 研究太阳光谱中的多根暗线时，但是作为一种‘down to earth’的地球上使用的分析技术，它一般还是从20世纪50年代中Sir Alan Walsh发表的相关文章开始算。在这里必须指出，Wollaston在1802年就已经发现了太阳光谱中有几根暗带，他以为那是几种颜色的分界线。而Fraunhofer用的自制光谱仪比Wollaston所用的分辨率高很多，他发现了570多根暗线，并把它们用拉丁字母标示出来。而现代最先进的光谱仪可观察到数以千计的暗线。可见仪器对科学发展的重要性是怎么强调也不为过的。” 　　原子吸收：国产光谱仪器的“大佬” 　　“在AAS分析方面中国‘跟’得不算太慢，1966年我们科研小组在物理学报上发表了国内第一篇AAS研究论文，所用的仪器是自己在实验室里组装的。不久就出现了国内生产的火焰AAS仪器，包括国产空心阴极灯。从此在国内不少实验室中都可以看到国产AAS仪器的倩影。国产AAS仪器所占的国产光谱仪器市场份额，如果以台数算，很可能是‘大哥大’。” 　　“因为AAS仪器的价格相对便宜，并且完全能够满足一般行业的需求，适合中国国情，所以，中国用AAS仪器的人很多，并且国产原子吸收光谱仪器不但在国内有市场，还可以出口到第三世界国家。” 　　原子吸收“大有可为” 　　火焰原子吸收技术本身确有其局限性，例如，耐热(难熔)元素(refractory elements)形成氧化物或氢氧化物后，很难离解成原子，需要更高温度，一般要用国人不大愿意用的一氧化二氮–乙炔火焰，国内瑞利公司推出掺氧的空气-乙炔焰，这将是个突破性进展。所以，黄本立院士指出，原子吸收在突破其局限性方面仍“大有可为”： 　　1、“血铅仪”等专用仪器市场前景看好 　　原子吸收可针对环境、食品等样品中As、Cd、Pb等有害元素分析而设计成专用、现场、便携仪器。例如，2009年屡屡爆发的血铅超标事件，严重威胁着儿童的健康。政府非常重视环境重金属污染问题，对环保监测部门在硬件和软件方面提出更高的要求，相应的促进了对现场、快速检测仪器的需求，而原子吸收在这方面有独特的优势，所以原子吸收专用仪器的发展面临着巨大的市场机会。 　　2、“石墨炉”是目前原子吸收技术研究热点 　　“可以如此认为，我国火焰原子吸收光谱仪目前的技术水平已达到国外同类仪器的水平；但石墨炉原子吸收光谱仪的技术水平还与国际先进水平有一定差距。” 　　石墨炉原子吸收速度略慢、价格也相对较贵，但其检出限可与ICP/MS相媲美，而价格则相差一个数量级，所以，未来研究热点可能集中在降低石墨炉电源功率、研发新型石墨材料和新型石墨管以及背景扣除技术等方面。 　　3、“联用技术”是目前原子吸收应用热点 　　原子吸收光谱将所有的“东西”变成原子状态，这是其主要的特色，也是其局限性所在，需要与其它方法，如色谱、电泳、质谱等结合起来，即联用技术，原子吸收作为最后的检测技术。 我国ICP光谱：还有哪块“石头”没搬开? 　　虽然我国生产或正在研发ICP光谱仪的厂家很多，但可以说，我国ICP光谱仪技术水平与国外先进水平还有一定的差距，也存在产品质量不过关，对于造成此现象的原因，黄本立院士有何看法？对国产ICP光谱仪生产厂家又有何建议呢？ 　　大型光栅，几乎都是进口的，使我国在这方面有所“欠缺” 　　光栅是光谱仪器的核心部件，光栅刻划集精密机械、光学技术等于一身。上世纪50年代后期，长春光机所就已经在王大珩先生倡导和领导下开始光栅刻划的研究工作，当时中国是世界上少有的进行光栅刻划研究的几个国家之一。说到这里，黄本立院士谈到，“这是我国光谱技术发展史上具有里程碑纪念意义的技术，是令人兴奋的事。可惜的是，目前，如中阶梯光栅等大型光栅以及全息光栅，我们自己没有，几乎都是进口的，使我国在这方面有所‘欠缺’。” 　　谈到ICP光谱仪的关键技术，黄本立院士还提到，我国新一代激发光源和离子化源研究工作有待加强，例如，辉光放电、强电流短脉冲等光源都可以进一步研发。 　　软件做不好，仪器做的再好，它的“亮点”也显现不出来 　　黄本立院士还着重强调，“我国光谱仪器的软件跟不上国际先进水平，尤其不能满足高级研发用户的需求。我国熟悉仪器技术、分析方法、甚至使用过这个仪器的软件开发的人才非常少。另外，部分中国用户也存在不是很成熟的问题，提出的要求不‘精确’也影响了我国分析仪器的研制。可以说，软件做不好，仪器做的再好，它的亮点也显现不出来。分析仪器软件开发需要继续下大功夫。” 　　样机是“雕刻”出来的、不是“制造”出来的 　　“仪器制造商‘搭建’的样机质量好，但大批量生产的商品机性能不稳定。”黄本立院士将其生动的形容为，“样机是‘雕刻’出来的、不是‘制造’出来的，大批量生产则行不通。因为‘搭建’样机，无论是材料还是各种部件，厂商都会采用最好的。 　　“而批量生产时，中国的工业制造水平、机械加工能力与国际先进水平还有一定差距，导致制造出来的商品机性能不够稳定。并且，发射光谱仪器的分辨率、通光本领等性能与原子吸收仪器相比，要高出很多。而质谱仪的性能就更不用说了。” 原子荧光：其“中国现象”可否复制? 　　中国开始原子荧光光谱法(AFS)的研究最早可以追溯到上世纪七十年代末，经过近三十年的艰苦奋斗，AFS已成为我国少数具有自主知识产权、技术水平超过进口的分析仪器。目前，在中国每年销售的原子荧光仪器总量大致在1500~2000台，其中，国产仪器所占市场份额超过90%。但也存在如何进一步发展等问题。我国原子荧光发展的经验及其对其它国产分析仪器的发展有何借鉴意义? 　　极具“中国特色”的原子荧光光谱仪 　　黄本立院士一直关注我国AFS的发展，据其介绍，在2006年国际分析科学大会(ICAS 2006，莫斯科)上，就曾做过题为“原子荧光的中国现象”的报告。在分析仪器市场当中，原子荧光光谱仪可以说是一款极具中国特色的分析仪器。 　　第一，国产AFS仪器具有完全的自主知识产权，与AFS技术相关的专利大部分为中国人所掌握； 　　第二，尤其在As、Hg、Se、Sb等元素的检测方面，AFS在仪器价格和使用成本上都大大优于ICP-MS等仪器，适合中国经济发展情况； 　　第三，中国有一批认真钻研、发展快速的AFS仪器生产企业，如，吉天、海光、瑞利等，他们不断进行技术创新，提高仪器的稳定性和可靠性； 　　第四，中国在AFS技术应用领域拓展方面做了大量有序的工作，已经建立了40多项相关的国家和行业标准，使得原子荧光在地质、冶金、食品、环境、电子产品等领域中得到了广泛应用。 　　而其他国家，例如美国环保总署只有一个与AFS相关的测汞标准，可以说，标准与分析仪器发展密切相关。例如，英国PSA公司也做AFS仪器，但其测定元素范围没有中国AFS仪器测定的多。 　　关于推进原子荧光国际化的两点建议 　　目前，我国AFS发展也存在着一个大问题，国内用的多，国外用的少，也就是说AFS仪器国际化发展还面临很多困难。对此，黄本立院士对我国AFS仪器厂商的国际化发展提出了两点建议： 　　1、发展原子荧光专用仪器 　　首先要想办法让国外的分析界同行接受AFS，AFS在某些元素检测方面具有操作简单、快速以及测定结果准确等特点，因此可专注发展原子荧光专用仪器。例如，可根据欧盟RoHS指令要求测定的几个元素，发展专门测定某一种元素(例如汞)的AFS仪器。食品、电子产品、玩具等产品都需要此类仪器，相信此类仪器一定可以销售的好。 　　2、不要抱着氢化物发生、氢火焰“不放” 　　黄本立院士认为，目前我国的AFS仪器差不多全是基于氢化物发生和氢火焰上的，能测定的元素也就只能局限在“氢化物元素”(hydride forming elements)范围内。这是一个很大的局限性。是否可以考虑其它的原子化器和进样方式？黄本立院士以其所做的研究为例说到，他们用ICP为原子化器，以强流短脉冲为普通空心阴极灯供电为光源，测量铕的离子荧光，其灵敏度竟超过以激光为光源的灵敏度；这里虽然需要ICP原子化器，成本会升高，但我们可以想办法进行简化，例如降低功率等。 仪器人的“呼声”： 如何推进我国科学仪器自主研发? 　　年龄对一位科学家来说，意味的不是衰老，而是经验的丰富和资历的深厚。黄本立院士虽然已是85岁的高龄了，但他一直关心着我国科学仪器自主研发、科学仪器研制后备人才培养等问题。 　　仪器研制需专门投入，政府导向加大国产仪器支持力度 　　目前，发展科学仪器已经是国家战略发展的一种需要，国家对科学仪器越来越重视。在科学仪器自主研发的战略目标和资金投入方面，迫切需要国家与有关部门给予政策引导与具体支持，应该在不同部门设立不同层次、不同数量的科学仪器研发专项经费，大力支持一些重点项目。 　　近来，我国中西部地区药检、疾控部门大宗科学仪器招标的新闻不断，由此，黄本立院士指出，“招标中仪器的性能参数、指标等是否有必要列的那么高？国产仪器是否能满足需求？这种政府导向也是对国产仪器支持的一方面。” 　　奖励或提升体系、评价方法或机制，应按不同的学科设置不同的标准 　　“以分析化学为研究方向，发文章的顶级期刊的影响因子也不超过10，而其中进行分析仪器研发，因其所做的是实用性研究工作，更不易发表文章。这影响了中国进行分析化学、尤其是仪器研发人才的发展。” 　　“科研院校里奖励或提升体系、评价方法或机制，应该按照不同的学科设置不同的标准。” 　　科学仪器后备人才培养迫在眉睫：用仪器的人多，做仪器的人少，培养周期长 　　“在厦门大学召开的第27届化学会学术年会上，所做的与分析仪器研发有关的报告，都是一些熟悉的面孔，已经很久没有‘新人’出现了。” 黄本立院士谈到。 　　科学仪器研发所需的人才，既要求扎实的基础知识，又要求有跨学科的、较广泛的专业知识，必须专门培养。但这些年由于对科学仪器事业发展重视不够，有些高校把已经办了十几年的分析仪器专业撤销，或并入别的专业，我国已经多年没有系统的培养科学仪器研制人才了。 　　要发展我国独立自主的科学仪器事业，就需要合理规划学科布局，加强专业适用人才的培养。所培养的人才必须留得住。只有在全国形成振兴科学仪器事业的良好氛围，才能真正形成培养、留住人才和吸引国外人才的优势。 采访现场 　　黄本立院士兴致勃勃的与采访编辑畅谈了2个多小时，对于原子光谱仪器，如AAS、ICP、AFS，我国国产仪器技术与国际先进水平的差距以及未来研究热点、国产仪器厂商发展等进行了深刻评析，使编辑获益良多。 　后记 　　60多年来，黄本立院士一如既往，一直奉献于原子光谱分析的研究，在原子发射、原子吸收、原子荧光和激光光谱分析的理论、方法、应用和仪器装置等方面为我国的原子光谱事业的开创、发展以及多层次人才的培养做出了重大的成绩和贡献。　　85岁高龄的黄本立院士，仍然思维敏捷、精神矍铄，交谈过程中，爽朗的笑声一直不断，其温和、执着、严谨的态度，给编者留下了深刻印象。 　　对于毕生钟爱的原子光谱分析事业，黄本立院士最为关心的是我国原子光谱仪器的自主研发和未来发展前景，“不能总是‘小来小去’，要做大型的原子光谱，如ICP、ICP/MS等。但也不能全面铺开、大范围的撒钱，要有重点的支持几个项目。” 　　编辑：刘丰秋 　　附录：黄本立院士简介 　　黄本立，1925年9月生于香港，1945—1949年就学于广州岭南大学物理系。1950年在长春东北科学研究所(后为中国科学院长春应用化学研究所)参加工作，1984年获批为博士研究生导师，是我国以原子光谱为研究方向的第一位博士生导师。1986年调厦门大学任化学系教授至今，1993年当选为中国科学院院士。历任中科院长春分院及长春应用化学研究所学术委员会委员，东北大学、五邑大学名誉教授，吉林大学、浙江大学等兼职教授；中国化学会25届理事长，分析化学学科委员会主任；中国光谱学会副理事长，《光谱学与光谱分析》主编；《分析化学》、《化学进展》、《分析科学学报》等11种国内期刊顾问或编委，Spectrochimica Acta Part B等6种国际期刊顾问或编委；国家自然科学基金委分析与环境化学学科评审组成员，何梁何利基金科学奖学科(专业)组评审委员,中国人民政治协商会议福建省委员会常务委员。 　　60年来一直从事原子光谱分析研究，1957年提出的新型双电弧光源多次为国内外专著及论文所引用和一些实验室所采用，上世纪60年代初在我国首次建立原子吸收光谱装置并发表了国内首批原子吸收论文；所主持的“光谱感光板测光自动化”课题1985年获中科院重大科技成果二等奖，1975年起从事感耦等离子体(ICP)光谱分析研究，参加过多项获奖工作(中科院重大科技成果二等奖2次，国家科委及中科院科技进步二等奖一次，三等奖2次，吉林省重大科技成果二等奖一次)，所研制的新型雾化-氢化物发生装置获中国专利。所主持的“ICP进样方法及其过程的研究”1993年获中科院长春分院自然科学奖三等奖，“流动注射在原子光谱分析中应用的技术、新方法”研究1995年获国家教委科技进步三等奖。1991年获厦门大学第七届“南强奖”个人一等奖。主持研究的强电流微秒脉冲供电(HCMP)空心阴极灯激发原子/离子荧光分析，改善了包括一些稀土元素在内的多种元素的检出限；HCMP技术获专利，并获福建省2001年科技进步一等奖。黄先生在国内外刊物上发表学术论文逾二百篇，主持或参与编著科技专著有“An Atlas of High Resolution Spectra of Rare Earth Elements for ICP-AES” (RSC, 2000) 等近十部。应邀作过国际会议大会报告9篇，特邀报告20篇。曾以学习会、培训班等方式为我国培养了大批光谱分析骨干和教学科研人才；培养研究生22名，指导博士后9名。1998年获“全国优秀教师”称号，2002年获“福建省优秀专家”称号，2003年获“福建省先进工作者”称号。2005年被授予“全国先进工作者”称号。
    时间： 2010-07-27
    作者： wanghai
  • 【CEM】儿童玩具中双酚A和邻苯二甲酸酯的样品制备、提取和分析
    一、引言美国已开始限制某些邻苯二甲酸酯在儿童产品中的使用，包括DEHP、DBP、BBP、DINP、DIDP和DIOP。消费品安全委员会（CPSC）已发布了这些受监管的邻苯二甲酸酯的测试方法。双酚A（BPA）的监管仍在讨论中。本研究检查了从当地折扣店或“一元”类型商店购买的26件儿童玩具中的邻苯二甲酸酯和BPA含量。 创建并优化了微波提取方法，与Spex CertiPrep认证的固体参考材料进行对比，以比较玩具中发现的邻苯二甲酸酯和BPA水平。样品使用GC/MS进行检查。大多数PVC玩具中检测到高水平的邻苯二甲酸酯和BPA。在许多样品中，邻苯二甲酸酯的浓度远远超过了CPSC设定的限制。二、材料与方法样品制备26件玩具按照材质类型和颜色进行了分类。复合玩具被进一步拆分成不同的部分和材料。这26件玩具被分成了超过58个样品。油漆未从涂漆表面移除，但在进一步处理之前，表面的贴纸已被移除。 图1. 原始玩具，细分部分和最终研磨成粉。 玩具被切割成5毫米的小块，并使用Spex SamplePrep 冷冻/研磨机® 配合多试管适配器和6571试管研磨成细粉。两到三克的玩具材料通过以下低温程序进行研磨：二十分钟的预冷，然后是五个循环的研磨，每个循环2分钟。每个循环后都会有2分钟的冷却时间。研磨的冲击率是每秒16次冲击。 在没有红外系统的情况下，通过密度和化学测试来识别塑料玩具。58个样品被识别如下：22个低密度聚乙烯（LDPE）样品，18个聚氯乙烯（PVC）样品，7个聚碳酸酯（PC）样品，6个高密度聚乙烯（HDPE）样品，2个聚丙烯（PP）样品，1个布料纺织品样品和1个硅胶样品。大多数儿童玩具和产品由聚乙烯（28个样品）和聚氯乙烯（18个样品）组成。样品提取为了确定提取效率，采用了两种不同的提取方法来对应相应的塑料标准。第一种方法是CPSC方法中概述的溶解/沉淀法：CPSC-CH-C1001-09.03。 将0.05克的PVC样品溶解于5毫升THF中，然后用10毫升己烷沉淀。使用这种方法提取了PVC和HDPE玩具样品，并使用了含有邻苯二甲酸酯的PE和PVC认证参考材料（分别为CRM-PE001和CRM-PVC001）。对于这种方法，恢复数据显示PE基质的提取效率为50%，而PVC基质的提取效率为83-94%。 PVC基质的效率高于PE基质，但随后GC/MS的相对标准偏差（RSD）范围为35-60%，显示出溶液中的聚合物可能对GC/MS系统造成污染问题。 为了蕞大化从每种塑料基质中回收邻苯二甲酸酯，开发了使用微波消化从聚乙烯和聚氯乙烯中提取邻苯二甲酸酯的方法。使用CEM Mars微波系统和XPress容器提取了0.2克样品。聚乙烯提取方法：&bull 10毫升环己烷：丙酮（30:70）&bull 升温&bull 10分钟至140°C&bull 保持10分钟&bull 搅拌：开启 聚氯乙烯提取方法：&bull 10 mL Cyclohexane:IPA (50:50)&bull 升温至130°C&bull 保持10分钟&bull 搅拌：开启 CPSC湿法和优化微波提取法的比较显示，恢复率增加且%RSD结果减少。通过使用优化的微波提取法，PVC的恢复率从85-94％增加到 95％。微波方法的%RSD对所有目标邻苯二甲酸酯均小于2.5％。 表1. CPSC湿法与优化微波法提取PVC中邻苯二甲酸酯的%RSD比较。 分析条件仪器：使用扫描模式的GC/MS，配备EIC (35-450 m/z)色谱柱：CA-5毛细管柱 (30 m x 0.25 mm x 0.25 μm)程序运行：l初始温度55°C，持续1分钟；以20°C/分钟的速率升温至200°C，保持1分钟；再以30°C/分钟的速率升温至310°C，保持3分钟。l检测器和进样口温度：检测器温度为280°C，进样口温度为150°CMS离子监测：在六个邻苯二甲酸酯中，四个的主要监测离子为149 m/z。由于DINP和DIDP部分共流出，因此使用293 m/z（DINP）和307 m/z（DIDP）作为次级离子进行监测。双酚A的定量测定使用213 m/z。所有样品中均添加了内标（Spex CertiPrep CLPS-I90），并与配置在多个浓度水平的外标邻苯二甲酸酯混合标准品（SS-CRM-PVC001）进行比较，以获得校准曲线。同时，也在多个浓度水平下测定了BPA标准品（S-509），以构建BPA的校准曲线。图2. 双酚A和邻苯二甲酸酯的分析色谱图。三、结果高密度聚乙烯玩具在此处讨论的两种塑料玩具中，PVC和HDPE，HDPE玩具显示出蕞低的邻苯二甲酸酯含量。在6个HDPE玩具中的5个检测到了低水平的DNOP，含量低于130微克/克。这个水平远低于CPSC对DNOP的0.1%的限制。在这些HDPE玩具中未检测到双酚A。聚氯乙烯玩具PVC玩具含有高水平的几种不同的邻苯二甲酸酯。这些玩具中主要的邻苯二甲酸酯是DEHP。十七个PVC玩具中有十五个含有DEHP。十二个玩具超过了CPSC的0.1%的限制。最高的DEHP含量在一个橡皮鸭玩具中检测到，含有28,000微克/克的DEHP。十一个玩具含有超过10,000微克/克的DEHP。 在PVC玩具中发现了其他三种邻苯二甲酸酯：DIDP、DINP和DNOP。玩具中DNOP的平均含量约为100微克/克。DIDP和DINP主要在一个驴型玩具中检测到，其中检测到了最高的总体邻苯二甲酸酯水平，DINP的含量为100毫克/克。 在四个玩具中检测到了双酚A。双酚A的蕞高水平是在时装玩偶的头部检测到的1,200微克/克，以及在橡皮鸭玩具中检测到的700微克/克。四、结论在所有经过测试的塑料类型中，PVC玩具含有蕞高水平的邻苯二甲酸酯和双酚A。PVC主要含有DEHP，其含量超过了当前CPSC的0.1%限制。在四个PVC玩具中发现了BPA，其中两个的含量接近或超过1,000微克/克。 确保从不同塑料聚合物中准确回收邻苯二甲酸酯的关键是正确的样品制备和提取。每种聚合物类型都需要不同的方法来实现优化的回收率。未能认识到一种提取方法（主要是CPSC PVC方法）不适用于不同类型的聚合物，可能会改变这些受限制的邻苯二甲酸酯的回收率和分析结果。引用文献1. Consumer Product Safety Commision, Test Method: CPSC-CH-C1001-09.3. Standard Operating Procedure for Determination of Phthalates2.CEM Corporation, Application Note for Solvent Extraction: HDPE3.CEM Corporation, Application Note for Solvent Extraction: PVC4. Spex SamplePrep, Application Note SP007, GrindingPolymers for Qualitative and Quantitative Analysis
    时间： 2024-08-27
    作者： 培安公司
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替米沙坦双苯相关的仪器

  • 恒奥德仪器体积密度测定仪/陶粒沙体积密度测定仪配件 型号HAD-1005 400-860-5168转3128
    1.恒奥德仪器体积密度测定仪/陶粒沙体积密度测定仪 型号HAD-1005 1、仪器功能：水力压裂技术是油田增产的一种有效技术。其工艺过程是利用地面上的高压泵组,将高粘度的压裂液以大大超过地层吸收能力的排量注入到井内,在井底憋出高压；当此压力大于井壁附近的地层应力和地层岩石抗张强度时,在井底附近的地层会产生裂缝；继续注入带有支撑剂的含砂液,裂缝向前延伸并被压裂支撑剂填充,关井后裂缝闭合在填充的支撑剂上,最后在井底附近地层内产生具有一定几何尺寸和导流能力的裂缝,便于周围原油更快流入油井底部,达到增产的目的。支撑剂作为水力压裂中的重要填充介质,其性能直接影响了整个油井的增产能力。所以,研究高性能石油支撑剂对于油田增产是非常必要的。石油压裂支撑剂主要分天然石英砂、人造陶粒支撑剂、树脂包覆支撑剂(即覆膜支撑剂)三大类,其中覆膜支撑剂又分覆膜砂和覆膜陶粒两种。天然石英砂因其圆球度不好,强度低,但成本最低,所以一般在浅井中大量使用；人造陶粒支撑剂由于其圆球度好,强度高,耐腐蚀性能强,导流能力好等优点,般被大量用于中、深井的压裂。对于支撑剂的体积密度的测量，根据标准ISO1350-2设计出了体积密度测试仪。支撑剂以固定高度流入一定容积的测试桶内，称得支撑剂质量，通过公式 计算出支撑剂的体积密度。体积密度测试仪是一套进行体积密度测量的专用装置，主要适用于标准ISO1350-2体积密度的测试。测试方法简单，易于操作，采用全铝合金和不锈钢材料精致加工而成，不易生锈，美观大方，常年有现货供应，产品已在大庆油田井下作业公司生产大队等多家单位使用。2、仪器技术指标：序号 名称 技术参数1 漏斗底部孔径 12.7mm+-0.4mm2 测试桶容积 100 3 外形尺寸 3048 3048 304 4 尺寸参数 见下图技术参数：1.漏斗上口到桶状容器底板仪器台面总高304.8mm；支撑剂下落点起到一仪器台面的距离215.9mm；2.漏斗高76.2mm；漏斗口高12.7mm；桶状容器高76.2mm；仪器台面宽度=30.48mm。胶皮堵球直径=30.48mm；3.不锈钢支架架直径=4.8mm；桶状容积直径38.1mm；4.漏斗顶部外径=139.7mm；漏斗顶部内径=114.3mm；5.漏斗和量杯为不锈钢材质. 2.静态电阻应变仪液晶屏程控静态电阻应变仪型号HAD2101B5+触摸操作 性能特点：液晶屏显示，USB接口与串口并存，该仪器具有本机自控和计算机外控两种工作模式，在本机自控工作模式下，能够同时测量应变、拉压力、位移三种物理量（με/kN/mm），并具有表格/图形显示、数据存储、数据回放等功能；在计算机外控工作模式下，配置XL2101B5+16U数据采集分析软件，具有级联测试、数据采集、表格、T-Y图、X-Y图、棒图、应力分布图、应变花应变分析等强大的数据采集分析功能。 技术参数： 主机测点 16/24/32点 操作方式 触摸操作测量单位 με，kN，mm 组桥方式 1/4桥（公共补偿）、半桥、全桥、混合组桥测量范围 应变 0~±38000με； 位移 ±1.0000~±99999mm 拉压力 ±1.0000~±99999kN （测量范围的拉压力应变传感器） 零点漂移 ±3με/4小时；±1με/℃零点不平衡范围 ±38000με 精度 0.1%分辨率 应变：1με 非线性 ±0.02%F.S拉压力及位移 0.01%/F.S 测量功能 数据存储、数据回放平衡方式 自动扫描平衡 数据存储容量 1000页（每页16/24/32通道数据）最高采样频率 2Hz/1Hz 工作模式 本机自控/计算机外控CPU 高速ARM处理器 通讯方式 USB灵敏度设置范围 1.000-9.999 （单点设置，统一设置） 温度 -10～+45℃供桥电压 DC 2V 电源 AC220V 50Hz适用桥路电阻 60~1kΩ 功率 约10W显示窗口 1 外形尺寸（宽×深×高）(mm) 340×320×150 显示方式 液晶屏（LCD）显示 重量 约5 kg液晶屏部分技术指标： 显示尺寸：154.08mm（宽）×85.92 mm（高） 2. 颜色：64k（65536）色 3. 视域尺寸：157.1mm（宽）×89.4 mm（高） 4. 分辨率：800×480像素 5. 背光模式：LED 6. 工作电压：3.3V～6.0V（典型值：5V） 7. 工作电流：VCC=+5V，背光亮度最大时工作电流为450mA； VCC=+5V，背光关闭时工作电流为180mA 8. 工作温度： -20～+70℃（典型值：25℃） 9. 工作湿度：10％～90％RH（典型值：60 RH） 3.多功能氯离子测定仪T 50082混凝土耐久性综合测试仪 型号 HAD-MDTL耐久性标准试验方法标准 用途：该设备既可以做RCM试验又可以做电通量试验标准：国家标准《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法》（GB/T 50082-2009）《海港工程施工混凝土结构防腐蚀技术规范》JTJ275－2000《混凝土氯离子电通量测定仪》（JG/T261-2009）中国土木工程学会《混凝土结构耐久性设计与施工指南》（CCES- 01--2004）《公路工程混凝土结构防腐蚀技术规范》 JTG/T B07-01-2006《杭州湾跨海大桥施工技术规范》、《青岛海湾大桥施工技术规范》推荐标准《混凝土氯离子扩散系数测定仪》(JG/T262-2009)产品概述HAD-MDTL多功能氯离子测定仪用于测定混凝土抗氯离子渗透性能的仪器设备，该检测仪主要通过测定氯离子在混凝土中非稳态迁移系数来测定混凝土氯离子的扩散系数和以通过混凝土试件的电通量为指标来确定混凝土抗氯离子渗透性能。该设备参照最新国标《普通混凝土长期性和耐久性标准试验方法标准》GB/T50082-2009，《公路工程混凝土结构防腐蚀技术规范》JTG/T B07-1-2006方法。优势与特点该设备既可以做RCM试验又可以做电通量试验，且两种试验方法的转换十分方便，并且在转换前后历史数据不会丢失。人性化的操作界面设计，所有内容均以中文提示菜单方式，并可应用数字键选择相应的通道，对各通道进行独立的操作与设置，单独控制或分组运行控制，并且电压精度可控制在±0.1V，电流精度为0.1mA，同时设备具有过载及短路保护，过载值默认为350mA。当某一通道存在过载或短路时，系统立即自动关闭需要保护的通道，30秒后系统将自动再次尝试开启，如过载或短路消失将恢复正常运行，否则立即保护并将在30秒后再次尝试恢复，如连续6次尝试恢复失败系统将正式关闭该通道，其它通道均不会受影响。我们的保护方式绝对不会烧毁任何元器件，当重新开始新试验时所保护的通道继续正常运行。同时设备具有液晶屏显示，全中文操作菜单及提示，试验中各通道参数值设置及查看均可通过数字键直接切换。用户也可通过桌面软件实行所有的功能操作及实时数据查看。设备运行时所保存的数据将在软件运行时后台自动导入计算机，并自动分组存储在数据库内，无需人工干预，试验结束后，用户可直接在测控软件上直接算出试验结果并打印，操作方便、快捷。主要技术参数供电电源：220V 输出电压范围：直流0～60V电压精度：±0.1V(自整定)电流测试范围：0~500mA电流精度：±0.1mA温度测试范围：-55~125℃运行时间精度：＜1min空载与满载电压变化：±0.1V主要产品配置主机：1台连接导线：6根传感器 ：1条数据电缆（USB线）：1条电源线：1条有机玻璃水槽：2个有机玻璃夹具：12个橡胶皮套：6个橡胶热片： 12个正极不锈钢：6个负极不锈钢：6个不锈钢圈（卡箍）：12个不锈钢筛网片：12片螺杆：24根真空饱盐饱水机：1台（选配）注：各通道均可单独设置运行模式,开关操作等。 4. 薄膜体积表面电阻率测定仪/橡胶玻璃电阻率测定仪HAD-121 一、概述 本仪器既可测量高电阻，又可测微电流。采用了美国Intel公司的大规模集成电路,使仪器体积小、重量轻、准确度高。数字液晶直接显示电阻值和电流。量限从1×104Ω ～1×1018 Ω，是目前国内测量范围最宽，准确度最高的数字超高阻测量仪。电流测量范围为2×10-4 ～1×10-16Ａ。机内测试电压为10V/50V/100V/250V/500V/1000V任意可调。本仪器具有精度高、显示迅速、性好稳定、读数方便， 适用于橡胶、塑料、薄膜、及粉体、液体、及固体和膏体形状的各种绝缘材料体积和表面电阻值的测定。 二、主要特点 电阻测量范围宽 1×104Ω ～1×1018Ω 电流测量范围为 2×10-4Ａ ～1×10-16Ａ 体积小、重量轻、准确度高 所有测试电压(10V/50V/100/250/500/1000V) 测试时电阻结果直读，免去老式高阻计在不同测试电压下或不同量程时要乘以系数等使用不便的麻烦，使测量超高电阻就如用万用表测量普通电阻样简便。 既能测超高电阻又能测微电流 三、技术指标 1、电阻测量范围： 0.01×104Ω ～1×1018Ω。 2、电流测量范围为： 2×10-4A～1×10-16A 3、显 示 方 式： 32位LED液晶屏显示 4、内置测试电压： 10V 、50V、100V、250、500、1000V 5、基本准确度：1% (*注) 6、使用环境： 温度：0℃～40℃，相对湿度80% 7、机内测试电压： 10V/50V/100/250/500/1000V 任意切换 8、供电形式： AC 220V，50HZ，功耗约5W 9、仪器尺寸： 285ｍｍ× 245ｍｍ× 120 mm 10、质量： 约2.5KG 四、工作原理 根据欧姆定律，被测电阻Rx等于施加电压V除以通过的电流I。传统的高阻计的工作原理是测量电压V固定，通过测量流过取样电阻的电流I来得到电阻值。从欧姆定律可以看出，由于电流I是与电阻成反比，而不是成正比，所以电阻的显示值是非线性的，即电阻无穷大时，电流为零，即表头的零位处是∞，其附近的刻度非常密，分辨率很低。整个刻度是非线性的。又由于测量不同的电阻时，其电压V也会有些变化，所以普通的高阻计是精度差、分辨率低。 本仪器是同时测出电阻两端的电压V和流过电阻的电流I，通过内部的大规模集成电路完成电压除以电流的计算，然后把所得到的结果经过A/D转换后以数字显示出电阻值，即便是电阻两端的电压V和流过电阻的电流I是同时变化，其显示的电阻值不象普通高阻计那样因被测电压V的变化或电流Ｉ的变化而变，所以，即使测量电压、被测量电阻、电源电压等发生变化对其结果影响不大，其测量精度很高()，从理论上讲其误差可以做到零，而实际误差可以做到千分之几或万分之几。 5.电力表计终端功能接口测试仪/电能表485 通信接口测试仪 型号:HAD-380B HAD-380B微机型电力表计终端功能接口测试仪是一款基于检测集中抄表终端功能接口技术性能的仪器。也可扩展配置检测国网专变采集终端，或南网营销自动系统各类终端功能接口的性能指标。并具有检验终端上行和下行通讯接口能力。亦可检测多功能电能表、智能电能表功能接口和通信接口的技术性能。 南网营销自动化系统通信协议、电力DL/T 645《多功能电能表通信规约》、国网Q/GDW系列智能以及和电能表相关技术标准设计制造，并按终端现场工作流程编写基于windows操作系统的测试应用程序。并预留了相关检测接口，方便随时添加配置或按新要求升级。 整套仪器由功能测试模块、通讯测试单元、终端在线测试系统（软件），以及嵌入式工业计算机等单元组成，结构精巧，集成度高，是一款自动化程度非高的在线检测各式用电管理终端的现场检测仪器。 功能特点:1.主机各单元功能明确，主界面为7寸大屏幕彩色液晶显示，中文界面，简洁明晰，操作方便。触摸屏操作，也可选择按键操作。 2.可在线检测集中抄表终端集中器、采集器功能接口、通信接口和上下行通道性能。 3.可在线检测电能表多功能抄表接口、智能电能表通位接口功能。 4.可配置国网专变采集终端功能接口、通信接口和上下行通道性能。 5.可配置南网厂站电能量采集终端、配变监测计量终端、负荷管理终端的功能接口、通信接口和上下行通道的性能。 6.测试项目包括：遥控接口、遥信接接口、脉冲接口、RS485接口、RS232接口，并可选配扩展多数载波通讯接口，多功能接口的、费控功能接口测试等。 7.整套仪器功能配置灵活，可分别适用于国网标准、南网标准和各地方标准。 8.选配扩展功能： a)通讯测试单元可按用户需要灵活配置通信规约和相关硬件：GSM/GPRS/CDMA无线公网、或230MHz无线专网、或微功率无线，RS232、RS485、RJ45有线网络、各种电力线载波、或Ethernet以太网、或Internet因特网、或电话PSTN等。 b)在线测试国网（或南网）集中抄表终端集中器、采集器和智能电能表的功能接口，支持多种通讯方式的检测： c)与终端的通讯方式：GSM/GPRS或RS232或RS485或通过Internet接收终端信息。 d)RS232、RS485或电力载波通讯，检测终端下行通道功能。 e)GPRS或CDMA公网通讯，检测终端上行通道功能。 f)支持无线专网通讯方式：230MHz电台（通信设备选配），检测终端上行通道功能。 g)支持电力载波方式：可配置鼎信、东软、晓程、瑞斯康等厂商载波通讯模块，测试并验证终端表计的数据载波功能（载波模块另选配） h)配置网络接口（RJ45） 技术参数1、功能接口指标（具体项目按合同约定执行） 1） 遥信输入接口测试：4路，可根据用户要求扩展6路或8路。 2） 遥控输出接口测试：4路跳闸，1路报警 3） 脉冲输入接口测试：4路，可根据用户要求扩展6路或8路。 a) 连续输出模式：连续输出模式即按设定好的脉宽和周期连续不断地输出脉冲。 b) 定数脉冲数模式：定数输出模式就是按照预先设定的输出脉冲数进行输出，当输出数达到预设数时，自动停止输出。 4） 485接口测试：2路，可扩展3路 5） 扩展测试接口：扩展模块可方便快捷地更换，除具备Q/GDW375.2-2009中明确规定的2路遥信输入外，还预留了2路（遥信/脉冲可选配）并行输入端口测量电路、1路12V电压测量电路，1路秒信号测量电路。以适应终端功能的扩充。 2、* 通讯测试单元指标 1)公网通讯均采用网络方式，可选用GPRS或CDMA方式，指标按国网或南网公司协议。 2)配置载波模块，指标符合国网或南网公司相关技术协议。 3)配置网络接口，指标符合国家相关技术标准。 3、 外形尺寸及重量： 外形尺寸：380mm×280mm×200mm, 重量：1.5Kg 1、标准配置明细：1）测试仪主机 1台 2）多用测试线 1套 3）通讯测试线 1套 4）内置国网集中器检测系统 1套 5）内置东软载波通信模块 1套 6）内置GPRS通信模块 1套 7）GPRS天线 1付 8）U盘（含联机软件） 1个 9）使用说明书 1份 10）出厂检测报告 1份 11）出厂合格证 1份 12）装箱清单 1份 13）辅助电源线 1条 14）安全防水机箱 1个2、选配功能：（请在□中打√选择）1）□ 载波测试功能，□东软、□晓程、□鼎信、□瑞斯康 2）□ 230MHz专网测试功能（含日精电台）， 3）□ 时间校验功能（含时基频率仪）， 3、系统选择：（请在□中打√选择） 1）□ 国网规约， □ 专变采集终端， □ 集中抄表终端。 2）□ 南网规约， □ 厂站终端（含配变终端、负荷终端）， □ 集中抄表终端。 3）□ 其它规约 6.动作稳定、手指灵活性测试仪 型号：BD-II-319 动作稳定性是动作技能的一个重要指标。本仪器是为测试保持手臂稳定能力之用，也可以间接测定情绪的稳定程度。手指灵活性也是动作技能的一个重要指标。 本仪器可测试手指及指尖的插拔、旋转、拆装能力，也可测定手和眼的协调能力，是评估与训练个体的手指从事精细运动能力的常用仪器。 本仪器综合了这二种动作技能的测试功能。 主要技术指标： （一）动作稳定测试仪 1. 九洞：直径分别为：12，8，6，5，4.5，4，3.5，3，2.5mm 2. 楔形槽：最大宽度为 10mm, 最小宽度为 1.6mm 3. 测试面：45°倾斜。 4. 一个带绝缘棒的金属测试针，测试针直径为 1.5mm 5. 测试针碰边蜂鸣器报警，与中隔板接触发光管亮。 6. 稳定性的九洞测试：记录手臂稳定性指标，自动判别。 7. 楔形槽与固定孔测试：记录碰边次数与测试时间。 1) 最大碰边次数：99 次。 2) 记录时间：0.001～9999 秒，4 位有效数字显示。 （二）手指灵活性测试仪 8. 插杆孔: 直径 3.1mm，25 个, 各孔中心距 20mm；金属插杆: 直径 3.0mm, 长度 25mm, 30 个（5 个备 用）； 9. 旋拧固定螺丝: 直径 4mm，旋拧行程 6mm，25 个, 各中心距 20mm；滚花螺母：手拧位置外径 10mm， 内径 4mm，26 个（1 个备用）； 10. 记时: 0.001～9999 秒，4 位有效数字显示，记时开始与结束自动判断； 11. 自动判断 4 种测试方式：插杆是插入或拔出，旋拧是拧入或拧出。 12. 仪器尺寸：240×240×90mm 13. 装箱单：主机 1 件、插杆 30 个（5 个备用）、手拧滚花螺母 26 个（1 个备用）、动作稳定测试针 1 件、 收纳盒 1 件、说明书 1 份。 7.新品痛阈测试仪 痛阈检测仪 痛阈仪H18255心理教学 1 概述痛阈测试仪是心理教学的常用实验仪器，主要用于测定人体的痛阈和耐痛阈，也可供作医疗卫生部门教学和科研辅助仪器。 采用了目前先进的元器件，使电性能和稳定性得到进一步提高，使用了大型的显示表头，使观测更为方便和直观。在线路上采用了双变压器隔离，使绝缘性能大大提高。本仪器采用直流电钾离子透入法致痛，电路采用了恒流电流，再用分流法，这样在人体四肢同侧部位测痛是绝对安全的，仪器最大可能输出的直流电压为50伏。面板上的电流表显示的是进入被试人体的电流值。仪器面板上的电流表表示进入人体的分流电流大小，上升速率旋钮可调节电流上升的快慢，工作控制扳钮开关的上升、停止和关闭是电流进入人体的三种状态。仪器背面是整机的电源开关和交流电源的引出线。调整器是在工作控制扳钮开关处于停止状态，电流表显示有慢慢偏移时作调整使用。 2技术参数2.1 利用直流恒流钾离子透入法致痛，采用双变压器隔离供电，大大提高实验安全性2.2 最大输出电压:50V2.3 最大输出电流:≥4.5mA(8KΩ负载)2.4 电源:交流 AC220V±22V，50Hz:2.5 外形尺寸:215mmx200mmX125mm2.6 重量:1.8KG2.7 功率:5W 8.土壤、水、气等环境腐蚀监测系统 检测管道阴极保护效果检测仪 型号H18251 土壤、水、气等环境腐蚀监测系统常用于检测管道或地网的阴极保护效果。预埋在土壤中的探针能与监测体同处于阴极保护系统中，通过测量探针上敏感元件的金属损失量来测量土壤对监测体的腐蚀情况。 腐蚀监测系统由电阻腐蚀监测仪和阴保探针。腐蚀监测仪采用ER电阻技术，它是一种测量金属损失的稳定方法。该方法通过测量由于金属损失带来的电阻变化来计算测量元件的减薄程度，具有宽泛的测量环境适用性，能用于水，土壤，混凝土，泥浆，烟气几乎一般环境的测量。 监测仪的测量数据可以通过带有Modbus 标准协议的RS485信号线传输至专用腐蚀监测软件或者用户的PLC工控系统。阴保探针带有阴保连接线，可以连接到阴保桩上。探针测量元件与监测体处于相同的被保护状态，从而监测管道或地网的被保护效果。相比电位测量，土壤腐蚀监测系统监测选点更加灵活，并能输出腐蚀速率。 特点： 探针适合于埋置在土壤/混凝土/泥沙或烟气暴露环境 探针带有阴保连接线，可以连接在阴保体上，与测量体处于同等保护状态 监测仪可连续在线腐蚀监测， 监测仪的测量数据采用标准工控协议，可以接入独立系统或用户集成系统 系统参数： 监测仪适用温度：不超过-40~50℃ 测量精度：10-4敏感元件厚度 防护等级：IP6 探针适用温度：不超过120℃ 探针敏感元件厚度：不超过1mm 探针敏感元件材质：多种材质可选择 传输接口：RS485 设备协议：Modbus RTU 现场应用： 对原油输送管道的阴保效果评价测试。附近有高铁线路，探针测量面面对高铁线路方向布置于管道附近，经过1个月测量得到如下数据。 9.纸板白度测定仪 淀粉白度计 食盐白度仪 型号H18248白水泥、瓷土、滑石粉 1产品简介 本仪器主要测量纸和纸板、纸浆和化纤用浆、棉花和化纤、纺织品、塑料、淀粉、食盐、白水泥、瓷土、滑石粉等各种物体的白度。还可以测量薄页材料的不透明度等光学性能。 1.1测定试样的蓝光漫反射因数（R457），称为“蓝光白度”或“ISO白度”（ISO Brightness）。 1.2分析试样材料是否含有荧光增白剂，并可测定荧光发射产生的荧光白度，即增白度。 1.3测定试样的亮度刺激值Y10，即绿色光漫反射因数Ry。 1.4测定试样的不透明度、透明度、光散射系数和光吸收系数。 1.5测定纸和纸板的油墨吸收值 白度测定仪是测定物体白度的专用仪器，广泛应用于造纸、印刷、纺织印染、建材、化工、粮食、制盐等行业和其他需要测定物体白度的生产和商检部门。 应用范围 纸张、纸板、塑料、纸浆、食盐、工业用盐；淀粉、碳酸钙、滑石粉等粉体。 产品功能 l测定D65亮度(R457蓝光白度) l测定荧光物质发射产生的荧光增白度（试样含荧光增白剂） l测定不透明度OP(定制)、光散射系数S、光吸收系数A、透明度（定制）、油墨吸收值 l测定亮度刺激值Y10，即绿色光漫反射因数Ry l测定光密度--铅芯浓度(定制小口径) 产品特性 l电路设计有效的测量数据的准确度和稳定性 l仪器具有断电保护功能，校准数据断电后不会丢失 l本仪器配有标准RS232接口，可配合微机软件进行通讯(另购) 执行标准 GB/T 7973，GB/T 7974，GB/T 2679，GB/T 1543，GB/T 10339，GB/T 12911，GB/T 2913 GB/T 13025.2，GB/T 22427.6，ISO 2469，ISO 2470，ISO 2471，ISO 9416 主要技术参数 l电源电压 AC(100～240)V，(50/60)Hz，50W l工作环境 温度(10～35)℃，相对湿度 ≤ 85％ l显示 128X32点阵液晶显示屏 l光源 模拟D65 l积分球 直径150mm l试样尺寸 测试平面≥φ30mm,厚度≤40mm l零点漂移 ≤0.1 l示值误差 ≤0.5 l重复性误差 ≤0.02（间隔10秒连续10次测试） l镜面反射误差 ≤0.1 l打印 热敏打印机 l通信接口 RS232（选配） l外形尺寸 365×260×425 mm l仪器净重 约12kg 10.智能崩解时限仪 片剂崩解仪 胶囊剂崩解时限仪 型号H18245 依据2020版中国药典 崩解时限仪是依据2020版《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃,显示分辨率为0.1℃。 △ 温度控制精度：±0.3℃ △ 定时预制范围：1min～900min △ 时间控制精度：±0.5min △ 工作噪声：＜60db △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30～31）次/分 △ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm △ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定） △ 电 源：220V50Hz △ 整机功率：600W △ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm 以上参数资料与图片相对应
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    厂商： 北京恒奥德仪器仪表有限公司
    品牌： 恒奥德/hengaode
    型号： HAD-1005
    价格： 650元
  • 在线粗苯气体检测用气体报警探测器探头
    在线粗苯气体检测用气体报警探测器探头粗苯是淡黄色易挥发的液体，主要成分为苯。用于粗苯主要用于深加工制苯、甲苯、二甲苯等产品。检测粗苯挥发蒸气的气体探测器型号可选RBT-6000-ZLGX/B带浓度显示，或RBT-6000-ZLG/B指示灯显示，或者RBT-6000-ZLGM/B蒙盖款。型号名称解释：RBT-6000-ZLGX/BZ：总线型 L：两线制 G：工业使用 X：LCD数字显示 B：检测的为有毒害气体（/A 则表示检测的为可燃气体） （hangong I86--689--I3066） 粗苯气体探测器，别称气体探头，RBT-6000系列款需要与气体报警控制器配套使用。双腔体结构设计，防爆等级为Exd II CT6 Gb，是用于检测空气中苯气体的含量，当环境中探测苯的浓度达到或超过预置报警值时，探测器会输出M-BUS信号或4-20mA标准信号，气体报警控制器立即发出声光报警并驱动排风等其他外设动作，对危险事故做到有效预警预防。产品特点：测量准确：传感器采用进口气体敏感元件，精度高，零点漂移小，抗中毒性能好。防爆型设计：可用于工厂条件的1、2区危险场合。维修方便：传感器采用数字化模组设计，现场更换时无需校零、标定。声光报警：可选配专用的防爆声光报警信号灯，实现现场声光报警。技术参数：检测气体：粗苯气体检测原理：电化学式检测范围：0-1000PPM供电电源：DC36V±15%/DC24V通讯方式：M-bus/4-20Ma信号信号输出：开关量安装线缆：RVS2×2.5mm2 /RVV2×1.5mm2准 确 度：±5%FS防护等级：IP65工作温度：-40℃～70℃湿度范围：10%RH～95%RH压力范围：86Kpa～106Kpa存储温度：-25℃～55℃材料：铸铝防爆链接螺纹：G3/4″内螺纹外形尺寸：190×130×75mm重量：1.5kg产品销往：山东-江苏-江西-河北-河南-浙江-辽宁-天津-甘肃-四川-广东-广西--福建-湖北-湖南-重庆-云南-安徽-宁夏-内蒙古-吉林-上海-贵州-新疆-陕西-山西-北京等全国各地。 说明：粗苯气体探测器还可以选择RBT-8000-FCX系列探测器，现场浓度显示，可选配现场声光报警器。此款传输信号为4-20mA，分线制，可单独使用上传PLC系统等。粗苯气体探测器型号选择，价格了解，请与客服沟通，山东如特安防-质量服务诚信AAA企业竭诚为您服务。
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    厂商： 山东如特安防设备有限公司市场
    品牌： 未知
    型号： RBT-6000
    价格： 1000 - 1999元
  • SHA-B双功能水浴恒温振荡器 400-860-5168转4353
    SHA-B双功能水浴恒温振荡器简介：SHA-B双功能水浴恒温振荡器适用于环境保护，医疗教学、卫生防疫、药检、动植物学、海洋科学食品工程等科研，生产部门，是水体分析的BOD测定、细菌、病毒、霉菌、微生物的培养保存，植物栽培，育种试验的带振荡器的专用恒温设备。产品特点：1、温控精确，数字显示。温度均匀度：±0.1度。2、设有机械定时。3、弹簧夹具试瓶架适合做多种对比试验的生物样品的培养制备。4、无级调速，操作简便。5、内腔采用不锈钢制作，抗腐蚀性能良好。SHA-B双功能水浴恒温振荡器技术参数：振荡方式：回旋往复双功能功 率：1800W振荡幅度：25mm控温范围：室温-99.9℃控温精度：±1℃托盘尺寸：450x310mm装瓶量：试管：￠16×200 100ml×15 200ml×9定时范围：0-99.9h(或常开)振荡频率：0-280次/分 数显测速单相交流：220V±10% 50Hz外形尺寸：700x550x490mm使用方法：首先检查仪器水阀是否关闭，加水至适当高度，然后将仪器的电源插头插在容量不小于2千瓦，有“接地”的电源上，将定时器选至你需要的工作时间，或选至常开“ON”位置。按下电源开关，指示灯亮表明机内电源已经接通，你可根据实际需要，通过振荡旋钮选择适当的振荡速度。仪器一开机加热到你所设定的温度，从数字显示来说，偏差会大一点，那是加热冲温造成的，必须让仪器从加热到恒温，再加热到恒温，平衡两到三次就会进入稳定和控温精确的使用状态。按“SET”键或“∧”，“∨”均可进入温度设定状态。下显示器显示“SP”，上显示器显示“温度设定值”接着按“∧”或“∨”键使温度设定值增加或减少，到所设定的工作温度。设定完毕后，按“SET”键认可并退出设定状态。详细操作，请按控温表说明书使用注意事项：水箱内未加水之前，不能进行加热工作，以防损坏加热管。供电电源应有“接地”设施，以免发生意外。当接通电源而仪器不工作时，可能是皮带因疲劳伸长或老化断裂。仪器长期不用，应将水箱中的水排除掉，并将水箱擦干净，放置干燥通风处。实验用水建议用蒸馏水，以免箱内出现水污，影响仪器性能指标。
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    厂商： 常州杰博森仪器有限公司
    品牌： 杰博森/JBS
    型号： SHA-B
    价格： 4800元
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