酰基辅酶氧化酶

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酰基辅酶氧化酶相关的论坛

  • 各位大侠!救命!辅酶Q10与过氧化值。

    各位大侠!救命!我的软胶囊中有辅酶Q10,检测结果过氧化值超标,检测方法是BG/T5009.37-2003,结果1.01g/100g(标准是不高于0.25g/100g)。请问辅酶Q与过氧化值有什么关系啊?救救我吧

  • 【讨论】请教:黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase)

    黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD),可选择性催化氧化黄嘌呤和次黄嘌呤生成尿酸。有没有做过该酶传感器和对该酶性质了解的朋友?这种酶传感器似乎比较难做?因为:1. XOD活力小,0.67U/mg。2.检测对象次黄嘌呤在水中溶解度小,一般只能配到10^(-4)M级。所以电流响应始终做不出来。相同的方法换成葡萄糖氧化酶效果要好的多。大家多给意见。

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  • 天津兰力科:酶电极上葡萄糖氧化酶的活性的X射线微区分析
    利用X射线微区分析, 对二氧化硅溶胶2凝胶包埋于普鲁士蓝修饰玻碳电极上的葡萄糖氧化酶的活性进行了分析 以Ce (NO3 ) 3 为捕捉剂, 底物葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用产生过氧化氢, 后者与捕捉剂反应生成沉淀于酶的活性部位。从X射线微区分析结果表明: 酶电极表面固定化酶的分布均匀, 且保存较高的酶活, 从微观的角度说明了酶电极的性能与酶电极表面酶活分布的关系。此法制备的葡萄糖氧化酶电极具有较高的灵敏度, 稳定性, 这与电化学测试结果是一致的。
  • 天津兰力科:扩大线性的葡萄糖氧化酶电极
    利用控制酶的固定量和使用外层膜等手段,限制底物葡萄糖的扩散,制备了扩大响应线性范围的葡萄糖氧化酶电极. 考察了酶电极上酶的不同固定量及外层膜组成比对线性响应的影响. 结果显示:葡萄糖氧化酶的固定量20μg ,外层膜组成比V ( TMOS) ∶V (H2O) ∶V (甲醇) = 0. 1∶0. 1∶0. 5 时,制备的酶电极对葡萄糖响应的线性范围为8. 0 ×10 - 5~1. 2 ×10 - 2 mol/ L ,线性范围扩大了2~3 倍.
  • 人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒
    人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)抗原、生物素化的人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

酰基辅酶氧化酶相关的资讯

  • 中国产学研合作促进会公开征求《NADH氧化酶活力的测定》、《醇脱氢酶活力的测定》、《辣椒素合成酶活力的测定》团体标准意见
    各有关单位、专家:由中国产学研合作促进会归口的《NADH氧化酶活力的测定》、《醇脱氢酶活力的测定》、《辣椒素合成酶活力的测定》团体标准已完成征求意见稿。根据《中国产学研合作促进会团体标准管理办法》,为保证标准的科学性、严谨性和适用性,现公开征求意见,欢迎社会各界对标准内容提出修改意见和建议。请各有关单位组织审阅,并于2024年08月18日之前将修改意见反馈至联系人。逾期未回复,视为认可征求意见稿中相关内容。联系人:蔡晓湛联系电话:15801487546邮箱:yuqi@cspq.org.cn中国产学研合作促进会2024年07月18日附件:附件1-《NADH氧化酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件2-《NADH氧化酶活力的测定》编制说明.pdf附件3-《醇脱氢酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件4-《醇脱氢酶活力的测定》编制说明.pdf附件5-《辣椒素合成酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件6-《辣椒素合成酶活力的测定》编制说明.pdf附件7-征求意见反馈表.docx
  • 全国工具酶标准化工作组发布国家标准《葡萄糖氧化酶活性检测方法》征求意见稿
    国家标准计划《葡萄糖氧化酶活性检测方法》由 SWG11(全国工具酶标准化工作组)归口 ,主管部门为国家标准化管理委员会。 拟实施日期:发布即实施。主要起草单位 福建南生科技有限公司 、夏禾(杭州)生物技术有限公司 、夏禾(深圳)生物技术有限公司 、宁夏夏盛实业集团有限公司 、厦门银祥集团有限公司 、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 、武汉新华扬生物股份有限公司 、廊坊诺道中科医学检验实验室有限公司 、天津博菲德科技有限公司 、广州市进德生物科技有限公司 、山西大禹生物工程股份有限公司 、河北省微生物研究所有限公司 、武汉瀚海新酶生物科技有限公司 、深圳市海拓华擎生物科技有限公司 。主要起草人 黄发灿 、郑登忠 、郑恬烨 、沈涛 、张志刚 。附件:国家标准《葡萄糖氧化酶活性检测方法》征求意见稿.pdf国家标准《葡萄糖氧化酶活性检测方法》编制说明.pdf
  • 【瑞士步琦】通过SFC-50和制备型HPLC对辅酶Q10及维生素C进行纯化
    通过SFC-50和制备型HPLC对辅酶Q10及维生素C进行纯化SFC应用”1简介辅酶 Q10(CoQ10,泛醌,2,3-二甲氧基-5-甲基-6-十碳烯基-1,4-苯醌)和维生素 C(抗坏血酸)都是常用的强效抗氧化剂,常作为营养补充剂或用于化妆品中。在护肤方面,维生素 C 可以促进胶原蛋白的生成,减少色素沉着,而辅酶 Q10 则可以保护皮肤免受氧化损伤。作为营养补充剂,辅酶 Q10 有助于降低血压,而维生素 C 则众所周知有助于增强免疫系统。因此,这两种成分经常被一起添加到护肤或营养补充剂中。辅酶 Q10 存在于鱼油或谷物中,是一种脂溶性维生素样物质,因此它不溶于水。维生素C是一种众所周知的水溶性维生素。因此,挑战在于将这两种维生素分离开来,其中一种(维生素 C)极性很强,而另一种(辅酶Q10)极性很弱。本应用说明展示并比较了使用制备 HPLC 和制备 SFC 分离混合物中的辅酶 Q10 和维生素C。2实验设备Pure C-850 PrepPure C18 column, 15 um, 150 x 20 mmSepiatec SFC-50 PrepPure Silica column, 5 um, 250 x 10 mm3化学品与样品化学品:甲醇, 色谱级 二氧化碳(CO2)注射器过滤器异丙醇去离子化水为了安全处理,请注意所有相应的MSDS!样品:维生素 C(抗坏血酸)100% 辅酶 Q10辅酶 Q10 购买于当地一家营养商店4实验过程对于样本,每种物质(CoQ10 营养粉和维生素 C)均用100%异丙醇稀释至浓度为 25mg/mL,然后将样本超声处理 15 分钟。制备HPLC仪器: Pure C-850色谱柱: PrepPure C18, 15 um, 150 x 20 mm流动相: 异丙醇 (IPA)流动相条件: 100% 异丙醇等度洗脱流速: 20 mL/min检测器: UV1: 254nmUV2: 265nmUV3: 280nmUV4: 320nm进样体积: 1mL平衡时间: 10min制备SFC仪器: Sepiatec SCF-50色谱柱: PrepPure Silica, 5 um, 250x10 mm流动相:A = 二氧化碳 (CO2) B = 甲醇流动相条件: 0–2 min: 40% 甲醇流速: 20mL/min检测器: 270nm进样体积: 0.1mL 平衡时间: 1min5结果制备 HPLC色谱图(图1)显示维生素 C 在 1.3min 和辅酶 Q10 在 3.5min 的色谱峰,维生素 C 和辅酶 Q10 的最大吸收波长分别为 254nm 和 265nm。▲ 图 1:CoQ10 和维生素 C 制备 HPLC 运行图由于辅酶 Q10 在水中不溶性,并且在醇相(如甲醇或乙醇)中的溶解度非常有限,因此溶剂的选择非常有限。制备 SFC图2 显示,辅酶 Q10 的色谱峰出现在 1min 后,维生素 C 的色谱峰出现在 1.3min 后。选择 265nm 波长进行检测,这解释了较低的吸光度。由于选择了硅胶作为固定相,非极性的辅酶 Q10 首先流出色谱柱,而极性更强的维生素 C 与硅胶的相互作用更强,因此流出色谱柱的时间较晚。▲ 图 2:CoQ10 和维生素 C 样品的制备 SFC 色谱图由于这是一种等度洗脱运行,因此适用于叠加进样。选择了与单次进样完全相同的条件,叠加时间为 0.72min,进样 10 次,如 图3 所示。总运行时间为 8 min,平衡时间为 1.5min。▲ 图 3:CoQ10 和维生素 C 样品的层叠进样制备 SFC 色谱图。通过堆叠,1mL 的样品能够得以纯化,这与制备型高效液相色谱(prep HPLC)运行时所使用的样品量相同。在此需要指出的是,制备型超临界流体色谱(prep SFC)中使用的是 250×10mm 的色谱柱,而制备型高效液相色谱(prep HPLC)中使用的则是 150×20mm 的色谱柱。此次堆叠运行的总运行时间为 8 分钟。Prep HPLC 与 Prep SFC 对比色谱中典型的分离可分为 5 个步骤:准备:这包括准备样品,准备溶剂,打开仪器并确保仪器工作。编辑分离所需设置的方法参数。在制备 HPLC 的情况下,启动 purge 功能;在制备 SFC 的情况下,清洗泵。运行:这包括平衡过程和运行过程。清洗:这一步包括将色谱柱清洗干净并保存,清洗进样阀,用异丙醇冲洗仪器。时间上的不同表1 显示了制备型 SFC 和制备型 HPLC 运行之间的时间差异。对于 SFC,最长的时间是将温度加热到 40°C 的柱温 20 分钟。值得注意的是,在此期间用户可以轻松地完成其他任务。对于 HPLC,仪器的开启速度很快,但同样需要准备样品的时间。两种仪器的运行程序是相同的如果 SFC 长时间未使用,CO2 可能会迁移到泵中,因此在开始运行之前,需要对泵进行 Purge。在所有的 Sepiatec 仪器上,都是通过软件指导您完成这一步。在 HPLC 上,溶剂管路需要手动 Purge。在 HPLC 中,最长的时间是运行过程。建议平衡 3-5 个柱体积。在这里的应用实例中,平衡是在 4 CV 下完成的。当使用 SFC 时,平衡只需要 2min。另一个明显的区别是,HPLC 的清洗需要 16min,而 SFC 仪器的清洗仅仅需要 2min。在 HPLC 运行结束时,有必要将色谱柱保存在 80%MeOH/20% 水的条件,而在 SFC 中,色谱柱可以在运行结束时存储,不需要任何额外的步骤。对于 SFC,唯一需要的清洁是冲洗进样器。而为了确保 HPLC 始终处于工作状态,在关闭仪器之前需要用异丙醇(IPA)冲洗仪器。这增加了另一个步骤,这在使用 SFC 仪器时是不必要的。表1:制备型 SFC 和制备型 HPLC 纯化等量样品的时间差异。溶剂消耗上的不同在两种方式中,样品制备都需要 IPA,这也是 HPLC 运行所选择的流动相。SFC 方法采用甲醇和 CO2。HPLC 需要额外的溶剂来保存色谱柱,如水和甲醇。水是一种绿色流动相,但由于它与仪器中的溶剂混合在一起,因此仍然需要丢弃在化学废物中。在 表2 中显示,在 HPLC 运行中产生的溶剂浪费比 SFC 运行多 7.5 倍。表2:制备型 SFC 和制备型 HPLC 纯化等量样品的溶剂消耗差异。6结论CoQ10 和维生素 C 这类脂溶性和水溶性化合物的混合物可以用制备型 HPLC 和制备型 SFC 分离,HPLC 的固定相为 C18,即极性的维生素 C 先洗脱,非极性的辅酶 Q10 后洗脱。SFC 所用的固定相为二氧化硅,洗脱顺序相反。纯化等量样品时,SFC 系统的操作时间(40 min)比 HPLC 系统的操作时间(58 min)短得多,除此之外,SFC 所用的溶剂相较于 HPLC 减少了约 7.5 倍。7参考文献Wu, H.-S., Tsai, J.-J., Separation and purification of coenzyme Q10 from Rhodobacter sphaeroides. J. Taiwan Inst. Chem. Eng. (2013), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2013.03.013.See, X. Z., Yeo, W. S., & Saptoro, A. (2024). A comprehensive review and recent advances of vitamin C: Overview, functions, sources, applications, market survey and processes. Chemical Engineering Research and Design, 206, 108–129 https://doi.org/10.1016/j.cherd.2024.04.048.

酰基辅酶氧化酶相关的仪器

  • 仪器简介:随着自由基发展环境指数的日益重要和对健康及食品质量要求的不断提高,迫切的需要一种快速、精确的测定样品抗氧化能力的专业分析仪器。采用光化学发光(PCL-hotochemiluminescence〕法的PHOTOCHEM正是这样一种非常快速而经济有效的分析仪器。PHOTOCHEM能够测定大多数物质混合体中的整体抗氧化能力,并且可以测定单个抗氧化剂及过氧化物歧化酶的单独抗氧化能力。PHOTOCHEM的应用包括从食品技术、化学化工、农业分析、制药到生化、医疗等各个领域的研究和常规分析。技术参数:1、检测灵敏度:非酶性氧化物质:纳摩尔浓度,如0.2nmol Vc 酶类物质:0.1ug超氧化物歧化酶 2、结果准确可靠,重现性好:CV&le 2%3、检测简单快速,一个样品测量时间&le 3分钟 4、通过计算机软件控制和分析计算,实时检测并出具结果 5、和常用方法光谱法和色谱法都有很好的的可比性 6、只需几微升样品就能检测,不需要复杂冗长的样品制备7、对检测的pH、温度等没有特殊要求主要特点:世界上第一台能够快速、准确、直接、全面的测定基质中综合抗氧化能力的仪器。使用光化学发光法(PCL)的PHOTOCHEM,分析一个样品仅需要3-4分钟,用于判断物质内部自由基-抗氧化剂的平衡状况,和抗氧化综合能力。 PHOTOCHEM用途非常广泛,如食品、化妆品、医学、制药、化工、环保、生物研发等行业都是PHOTOCHEM的应用领域。  用于测定水溶性物质和脂溶性物质抗氧化能力  结合标准试剂包可测定单个抗氧化剂及过氧化歧化酶的综合抗氧化能力  只需几微升样品  无需复杂冗长的样品制备;  易于掌握(单一试剂检定)和易于自动化;  节省分析成本,不需要昂贵的化学试剂或酶试剂;  提供定量评价生物体抗氧化状态的实用性实验结果
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  • 氧化镁(MgO) 400-860-5168转2205
    产品名称:氧化镁(MgO)晶体基片产品简介:氧化镁(MgO)是极好的单晶基片而广泛应用于制作铁电薄膜、磁学薄膜、光电薄膜和高温超导薄膜等,由于它在微波波段的介电常数和损耗都很小,且能得到大面积的基片(直径2英吋及更大),所以是当前产业化的重要高温超导薄膜单晶基片之一。 可用于制作移动通讯设备所需的高温超导微波滤波器等器件。科晶公司用一种特殊的电弧法生长出高纯度的尺寸约2”x2”x 1”的低成本的MgO单晶,采用化学机械抛光制备出高质量原子级表面的基片。技术参数:晶体结构立方晶格常数a=4.216?生长方法电弧法熔点2850℃密度3.58g/cm3莫氏硬度5.5 Mohs热膨胀系数12.8×10-6/℃介电常数9.8光学透过 90% @ 200 ~ 400 nm 98 % 500 ~ 1000 nm晶体解理面100 产品规格:常规尺寸:10 x 10 x 0.5 mm、5x5x0.5mm、dia 1″x0.5mm、dia 2″x0.5mm;常规晶向: 100 、110、111、晶向公差:+/-0.5度抛光情况:单抛或双抛 (111 Ra15A,100和110 Ra5A)注:可按照客户要求加工尺寸及方向。 标准包装:1000级超净室100级超净袋或单片盒装 相关产品: LSAT LaAlO3MgO NdCaAlO4 NdGaO3SrTiO3SrLaAlO4SrLaGaO4 YSZ
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