环丙烷羧酸甲酯

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  • 环氧氯丙烷的生产方法

    环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

  • 环氧氯丙烷不出峰

    刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

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  • 南方科技大学在铜催化环丙烷合成取得新突破！
    【研究背景】环丙烷是具有独特立体结构的重要化合物，因其在药物开发、材料科学和有机合成中的广泛应用而成为研究热点。然而，传统的环丙烷合成方法往往受到底物选择性、反应条件苛刻及生成物的对映体选择性低等问题的限制，这严重制约了其在合成化学中的应用。为了解决这些挑战，研究人员们开始探索新的合成策略，特别是对映体转化反应的开发。在这一背景下，南方科技大学刘心元/顾强帅团队提出了一种基于自由基碳-碳交叉耦合的新方法，该方法实现了丰富的手性环丙基卤化物与多种末端炔烃的对映体转化反应。研究中采用了铜催化剂，特别是通过红氧化态调节实现了催化剂的优化。该策略的成功不仅扩展了反应的底物范围，而且在温和条件下实现了高效的对映体富集，极大地提高了环丙烷合成的选择性和产率。通过进一步的反应转化，研究者们迅速生成了具有十多种不同取代模式的对映体富集环丙烷库，显示出该方法在合成复杂分子中的潜力。这一研究成果为开发更多的对映体转化交叉耦合反应提供了新的思路，也为合成具有挑战性的环丙烷化合物奠定了基础，推动了相关领域的研究进展。【表征解读】本文通过多种表征手段揭示了对映体转化的自由基碳-碳交叉耦合反应机制。具体而言，使用了核磁共振（NMR）谱、质谱（MS）和红外光谱（IR）等仪器，对产物的结构进行了详细分析，从而揭示了反应中环丙基卤化物与炔烃的耦合过程及其生成的对映体富集产物。针对反应中出现的选择性和立体化学现象，本文通过高效液相色谱（HPLC）等手段，探讨了其微观机理，揭示了铜催化剂在反应中红氧化态的调节作用，及其与手性配体的相互作用。通过这些表征，我们得到了反应产物的纯度和对映体比的量化数据，进一步挖掘了在不同条件下反应选择性的变化。在此基础上，通过薄层色谱（TLC）和气相色谱（GC）等表征手段，系统评估了反应条件对产物分布的影响，结果显示，在优化的催化剂配比和反应温度下，能够显著提高产物的收率和对映选择性，着重研究了反应条件对反应路径的影响。总之，经过全面的表征与深入分析，本文对环丙烷的合成反应机理进行了细致探讨，进而制备出了一系列新型的对映体富集环丙烷材料。这些新材料的开发，不仅丰富了合成化学的工具箱，也推动了手性化合物在药物合成和功能材料中的应用进步，为相关领域的研究提供了重要的理论依据和实验支持。【图文速递】图1. 外消旋环丙基亲电试剂立体汇聚式自由基C-C交叉偶联机理和设计。图2. 炔烃和外消旋环丙基溴化物的底物范围。图3. 其他外消旋环丙基卤化物的反应发展和底物范围。图4. 用于构建有价值的富对映体环丙烷构建块的合成方法。图5. 机理研究和建议。图6. 氧化还原态调整铜催化的初步实验结果和理论依据。【科学启迪】本文的研究为对映体转化的自由基碳-碳交叉耦合反应提供了一种新的策略，特别是在合成高度反应性环丙基自由基时，展示了良好的化学选择性。通过红氧化态调节的铜催化剂与硬配体的结合，研究者成功克服了以往反应中常见的副反应问题，从而实现了对映体富集环丙烷的高效合成。这一方法不仅具有广泛的底物适用性，还能生成多种具有重要合成价值的环丙烷构建块，显示出其在药物、配体和材料化学中的潜在应用价值。此外，本文的成功经验为后续开发其他高度反应性烷基自由基与不同亲核试剂的对映体转化反应提供了启示。通过合理设计催化体系和优化反应条件，研究者可以探索更多具有挑战性的合成反应。这一研究不仅推动了环丙烷化学的发展，也为合成化学领域提供了新的思路和方法，进一步促进了高效、可持续的化学合成进程。参考文献：Gao, Z., Liu, L., Liu, JR. et al. Copper-catalysed synthesis of chiral alkynyl cyclopropanes using enantioconvergent radical cross-coupling of cyclopropyl halides with terminal alkynes. Nat. Synth (2024). https://doi.org/10.1038/s44160-024-00654-x
    时间： 2024-10-22
    作者： 仪器 Go
  • 江苏常州检验检疫局成功开发环氧氯丙烷检测技术
    近日，江苏常州检验检疫局危包检测中心技术人员利用先进的高精密仪器GC/MS/MS，成功开发出了环氧氯丙烷的检测技术，其检测低限可达0.1mg/L，能够充分满足相关企业的检测需求，帮助其控制产品质量，应对国外技术壁垒，保障产品顺利出口。 　　环氧氯丙烷(又称表氯醇)是一种重要的有机化工原料和精细化工产品，用途十分广泛。以它为原料制得的环氧树脂具有黏结性强、耐化学介质腐蚀、化学稳定性好、抗冲击强度高以及介质电性能优异等特点，在涂料、胶黏剂、增强材料和食品接触材料等行业具有广泛的应用。环氧氯丙烷是一种毒性很强的有害物质，其蒸气对眼睛以及呼吸道有强烈刺激性，反复和长时间吸入能引起肺、肝和肾损害 皮肤直接接触液体可致灼伤，如果高浓度吸入还会导致中枢神经系统抑制甚至死亡。 　　针对环氧氯丙烷的健康危害性，众多国家均对食品接触材料中环氧氯丙烷的含量及迁移量有严格规定，日本和韩国食品接触材料法规明确规定食品模拟物中环氧氯丙烷迁移量不得超过0.5mg/L，欧盟塑料法规(EU)No.10/2011规定相关产品成品中环氧氯丙烷残留量不得超过1mg/Kg。此次常州局开发的新技术，将检测限度精确至0.1mg/L，有效地解决了企业的后顾之忧。
    时间： 2013-11-11
    作者： liangqian
  • 新型催化剂实现高对映体选择性环丙烷高效裂解！
    【研究背景】环丙烷是一种重要的有机化合物，因其独特的结构和化学反应特性，广泛应用于合成药物、聚合物及其他有机材料的合成中。与传统的饱和烃材料相比，环丙烷具有更高的反应性和更强的立体选择性等优点，使其在化学合成中备受关注。然而，环丙烷的裂解反应通常面临低选择性和低产率等问题，这给其在实际应用中带来了挑战。近日，德国马克思普朗克研究所的有机合成方法学大牛、诺奖得主Benjamin List教授团队联合北海道大学Nobuya Tsuji合作在环丙烷裂解反应方面取得了新进展。该团队设计并合成了一种手性Brø nsted酸催化剂，利用该催化剂对环丙烷进行高效裂解，成功实现了对映体选择性的显著提升。通过密度泛函理论（DFT）计算和实验验证，该研究揭示了非共价相互作用在选择性反应中的关键作用，进一步明确了反应机制和选择性来源。研究结果表明，该催化剂在质子化步骤中，通过强的范德华相互作用和电静力相互作用，成功促进了底物的高效转化，最终生成高纯度的烯烃产物。此外，该研究通过对不同底物的反应研究，展示了该催化体系的广泛适用性和优越性能，尤其是在高对映选择性方面的优势。【表征解读】本文通过多种表征手段深入探讨了催化反应的机制及其对映体选择性的来源，揭示了非共价相互作用在这一过程中所起的关键作用。首先，研究团队使用了密度泛函理论（DFT）计算，对反应路径进行了系统的计算，发现了底物与催化剂之间的相互作用。这一发现为理解反应的选择性提供了重要的微观机理视角，特别是在分析不同过渡态的稳定性及其对最终产物选择性的影响方面。针对催化过程中观察到的反应现象，研究者采用了质子核磁共振（1H NMR）和独立梯度模型（IGMH）等微观机理表征手段，得到了催化反应过程中关键中间体的动态变化。这些表征手段使得研究团队能够清晰地监测底物的转化过程，尤其是对环丙烷裂解反应中生成的烯烃产品的形成和选择性分布进行定量分析。通过对比不同底物在反应条件下的行为，团队揭示了反应过程中异构化的发生以及其对最终产品的影响，为深入理解反应选择性提供了新的见解。在此基础上，研究人员通过分子动力学模拟和能量剖面分析，结合DFT计算结果，进一步探讨了催化剂与底物之间的相互作用模式。通过这些表征手段，研究结果表明，底物在催化剂微环境中的适配性以及反应中产生的非共价相互作用对手性选择性具有显著影响，形成了一个复杂的反应网络。这些发现不仅为理解手性催化反应中的选择性提供了新的视角，也为设计新的高效催化剂奠定了理论基础。总之，经过一系列精细的表征和分析，研究深入探讨了催化反应中非共价相互作用对反应选择性的影响机制。这些研究成果为新材料的制备提供了新的思路，尤其是在发展新型手性Brø nsted酸催化剂方面具有重要意义。最终，本文的研究推动了手性催化及其在碳氢化学中应用的进步，为相关领域的科学研究提供了新的技术路径和理论依据。【图文速递】图 1. 背景图2.催化剂和反应条件优化总结图 3. 基材范围图4. 机理研究图 5. 计算研究【科学启迪】本文通过深入分析反应机制，揭示了非共价相互作用在对映体选择性中的关键作用。这一发现不仅丰富了我们对手性催化剂作用机理的理解，还为优化催化剂设计提供了新的思路。其次，采用密度泛函理论（DFT）对反应路径进行计算，为实验结果提供了理论支持，展示了理论计算与实验研究相结合的有效性。这种跨学科的研究方法能够促进催化领域的进一步发展，推动新型催化剂的研发。此外，研究表明，通过对环丙烷的高对映选择性裂解，使用手性Brø nsted酸催化可以显著提高反应的立体选择性。这一成果不仅推动了人工分子在立体选择性方面的应用边界，也为碳氢化学提供了新的技术路径。这些研究成果有助于在药物合成、材料科学等领域开发出更高效、选择性更好的催化反应，展现了手性催化在化学合成中的广泛应用潜力。参考文献：Ravindra Krushnaji Raut et al. ,Catalytic asymmetric fragmentation of cyclopropanes.Science386,225-230(2024).DOI:10.1126/science.adp9061
    时间： 2024-10-11
    作者： 仪器 Go
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  • 环氧丙烷气体检测管163SA 400-860-5168转0952
    光明理化学环氧丙烷气体检测管有3个型号，4种量程，分别是：环氧丙烷/丙烯氧化物:163SA: 0.05--3.0% , 1.0--5.0% 10支/盒163SD:0.2~5ppm 2×5支/盒122SC© :3—70PPM 2×5支/盒一般用户选择量程偏大的163SA气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围的环氧丙烷气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。
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    厂商： 北京航轩科技发展有限公司
    品牌： 光明理化
    型号： 163SA
    价格： 面议
  • 环氧氯丙烷蒸发气体报警器 泄漏检测
    产品介绍：产品细节图：环氧氯丙烷蒸发气体报警器 泄漏检测环氧氯丙烷液体易挥发，不稳定。其挥发气体为有毒蒸气，防止该气体浓度超标，需用有毒性气体报警器—环氧氯丙烷气体报警器对其气体浓度进行安全监测。固定式安装使用，可24小时实时检测罐区等场所的气体浓度情况。环氧氯丙烷气体报警器是主要由气体探测器和气体报警控制器两部分组成，采用先进的进口电化学式传感器，可上传DCS、PLC系统。还可以联动风机等外联设备。 主要特点　　测量准确：传感器采用进口气体敏感元件，精度高，零点漂移小，抗中毒性能好。　　防爆型设计：可用于工厂条件的1、2区危险场合。　　维修方便：传感器采用数字化模组设计，现场更换时无需校零、标定。声光报警：可选配专用的防爆声光报警器，可实现现场声光报警。技术参数： 在线：l 86 689 l3O66检测气体：环氧氯丙烷检测原理：电化学式量程：0-1000ppm报警设置点：80ppm供电电源：DC36V±15%（DC24V可选）信号输出：M-BUS传输信号（4-20MA信号可选）连线方式：总线型（分线型可选）安装线缆：两芯线 RVS2×2.5mm2准 确 度：±5%FS防护等级：IP65工作温度：-40℃～70℃湿度范围：10%RH～95%RH压力范围：86Kpa～106Kpa存储温度：-25℃～55℃材料：铸铝防爆链接螺纹：G3/4″内螺纹外形尺寸：190×130×75mm重量：1.5kg 山东如特安防出售的环氧氯丙烷气体报警器，符合标准，质量可靠，是有效的安防用气体报警器，可以有效预防危险事故的发生。请按标准合理安装气体检测报警设备。
    留言咨询
    厂商： 山东如特安防设备有限公司市场
    品牌： 未知
    型号： RT-18668913O66
    价格： 2000 - 4999元
  • 丙烷脱氢反应装置 400-831-5355
    岩征仪器定制的丙烷脱氢反应装置：系统设计特别考虑长周期运行需求，应用多种zhaun利/专有技术，采用扎实的器件选型和硬件冗余，可保证系统连续安全可靠运行。系统包括气体输入模块、液体输入模块、气体预热模块、液体汽化预热模块、反应模块、输出物料冷却模块、气液分离模块、液体收集模块、液体采样模块和控制模块、系统压力控制模块以及安全保护系统等。岩征仪器可按照客户工艺要求，非标定制成套反应系统。丙烷脱氢反应装置主要工艺流程为气体通过质量流量计控制进气，客户原液通过气体从鼓泡罐中经过带入系统，液体与气体分别进如预热/汽化/混合罐充分混合预热汽化后，温度升至反应温度，进管路保温一起进入反应器，原料流过床层进冷凝模块，温度降低到客户需求温度，最终进入产物气液分离罐，液相留在分离罐里，定时排放，气相通过压力控制器，全气相可切换流进在线产物采样管路，去尾气排放。设计参数：反应器：固定床 内径?10催化剂装填量：1-10ml反应压力：常压-10MPa反应温度：室温-650℃ 快开式加热炉 控制精度±1℃液体流量：鼓泡进料原料预热温度：室温-350℃（石英反应器限温200℃）预混配气缓冲罐1个进气1：CO 4~200sccm进气2：N2 4~200sccm进气3：C3H84~200sccm冷凝气液分离：1级自动化程度高安全连锁超温、超压
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    厂商： 上海岩征实验仪器有限公司
    品牌： 岩征仪器/YAN ZHENG INSTRUMENT
    型号： 丙烷脱氢反应装置
    价格： 面议
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环丙烷羧酸甲酯相关的耗材

  • 环氧氯丙烷Epichlorohydrin 5/b** 检测管
    产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：环氧氯丙烷Epichlorohydrin 5/b** 检测管检测管名称测量范围订货号环氧氯丙烷Epichlorohydrin 5/b**5 to 50 ppm6728111
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 德尔格
    价格： 面议
  • Gs-Tek GsBP-EPOx1 PO-环氧丙烷气相专用柱
    GsBP-EPOx1简介：PO-环氧丙烷是一种重要的有机化工产品，同时也是一种重要的有机化工原料。 PO纯度及其中杂质分析就尤为重要，其分析方法标准号：GB/T 14491-2015，方法中采用的 PLOT U毛细色谱柱，对PO中杂质进行分离。该色谱柱固定相为多孔聚合物固体粉末，有其固 有的特点及局限性。 本方法采用GS-Tek生产的WCOT液膜毛细管柱，分别对高浓度及低浓度的标准品进行了分析测 试，测试结果如下：具体分析实例及检测结果如下：1. 高浓度样品测定 测试条件：仪器Agilent 7890B，具分流不分流进样口， FID检测器色谱柱7332-6000A，GS-Tek PO专用毛细柱，60m*0.32mm载气氢气炉温35°C（10min）-10°C/min -85°C（8min）-20°C/min -150°C（4min）进样口250°C，分流模式，分流比：30：1，恒流，1.6 ml/min检测器FID: 300°C进样量1.0ul 典型谱图：标准样品组份及分离情况：序号化合物名称保留时间半峰宽分离度/与前面相邻峰1丙烯4.9120.0263862乙醛6.3460.0606943甲醇6.7540.0594494.004环氧乙烷（EO）7.9890.0734365甲酸甲酯8.1660.0838581.336丙烯醛11.1200.0855197丙醛11.6160.0909088环氧丙烷（PO）11.8350.0899161.439呋喃12.5560.0814654.96101,2- 二氯丙烷19.5550.052617111,2-丙二醇22.2590.060277 2. 低浓度样品测定：仪器Agilent 7890B，具分流不分流进样口， FID检测器色谱柱7332-6000A，GS-Tek PO专用毛细柱，60m*0.32mm载气氢气炉温35°C（10min）-10°C/min -85°C（8min）-20°C/min -150°C（4min）进样口250°C，分流模式，分流比：30：1，恒流，1.6 ml/min检测器FID: 300°C进样量1.0ul 典型谱图：标准样品组份及浓度如下表：序号化合物名称保留时间半峰宽分离度/与前面相邻峰浓度（PPM）1乙醛6.3460.060694~202甲醇6.7540.0594493.79~203环氧乙烷（EO）7.9890.073436~24甲酸甲酯8.1660.0838581.35~105丙烯醛11.1200.085519~106丙醛11.6160.090908~207环氧丙烷（PO）11.8350.0899161.24溶剂8呋喃12.5560.0814655.19~2091,2- 二氯丙烷19.5550.052617~25101,2-丙二醇22.2590.060277~20 说明：1. 表中浓度值为近似浓度，样品为实验室内部配置，并未标定。2. 丙烯低浓度无法添加至样品，故该谱图中无丙烯组份3. EO无纯品，添加的为低浓度标液，浓度较低。3. PO样品分析示例：分析方法同上 分析样品：用户提供PO样品，杂质成分未知测试结果：仅呋喃有少量检出，并未做定量处理，其它组份未检出。测试谱图：结果与讨论：1. 采用WCOT液膜毛细管柱，使用性能稳定，实现期望的分离效果，对样品吸附小，峰型对称性好， 利于准确定量。2. 高浓度和低浓度样品对分离度影响小， PO作为溶剂本底所产生的影响小。分离度对照表如下：化合物名称高浓度样品分离度低浓度样品分离度乙醛甲醇4.003.79环氧乙烷（EO）甲酸甲酯1.331.35丙烯醛丙醛环氧丙烷（PO）1.431.24呋喃 4.965.191,2- 二氯丙烷1,2-丙二醇 3. GS-TEK PO专用柱拥有更长的使用寿命，相较于PLOT柱；且污染后可以再生。4. GS-TEK PO专用柱有更高的使用温度上限，至260℃，样品中高沸点污染物、极性化合物的 影响降至最小。5. 除上面数据外，还做了一些扩展试验，通过添加特殊的分析装置，可以对PO中甲醛进行分析， 该色谱柱可以将甲醛与其它组份彻底分离。 订货信息GsBP-EPOx1固定相货号规格EO/PO7332-6000AGsBP-EPOx1 60m x 0.32mm
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： Gs-Tek
    价格： 面议
  • 日本北川192S环氧氯丙烷C3H5OCl检测管
    测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后环氧氯丙烷C3H5OCl192S5--50绿黄色粉红色12χ5
    供应商： 北京宏昌信科技有限公司
    品牌： 德图
    价格： 面议
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