炔丙基氯甲酸酯

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  • 双(2-氯异丙基)醚

    双(2-氯异丙基)醚和双(1-氯异丙基)醚是一个物质吗?因为双(1-氯异丙基)醚没有写CAS号所以查不到,也搜不到它[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003091131393926_7679_3974884_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003091131397330_1037_3974884_3.png[/img]

  • 环丙基甲酸的液相色谱分析中的奇怪现象,各位大侠请出高见

    [color=#444444]最近做了一下环丙基甲酸的液相色谱分析,以0.1%H3PO4-ACN为流动相,用Atlantis T3的柱子、氰基柱及SB-Aq柱都做过,竟然得到两个分离很好的峰,不是溶剂效应的问题,试过不同溶剂依然是两个峰,换做用0.1%TFA,依然得到两个峰。很奇怪的现象啊,各位用经验的大侠们请给个解释吧....[/color]

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炔丙基氯甲酸酯相关的资讯

  • 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展
    p   近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展,通过运用一种脱硅活化的新策略,成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应,相关研究结果以通讯形式发表在最新一期的《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5014-5018)上。 /p p   在炔丙基转化反应中,有效形成亚丙二烯基铜活性中间体是实现反应的关键。针对传统的由端基炔丙基化合物形成亚丙二烯基铜活性中间体能力不足的缺点,该研究利用铜能高效促进Csp-Si键开裂的特点,提出以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物,通过脱硅活化的策略,实现亚丙二烯基铜活性中间体的不可逆形成。基于这一反应策略,研究组利用自主发展的高位阻手性P,N,N-配体,成功实现了炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应。这是该研究组继2014年提出脱羧活化的炔丙基转化策略(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1410-1414)后,在炔丙基转化反应中实现的又一催化活化策略。这些反应策略的提出与实现有效拓展了催化不对称炔丙基转化反应研究的思路。 /p p   上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 500px height: 216px " title=" W020160419304595129181.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/dc0e2990-2b81-4183-b6ca-5d3434096321.jpg" width=" 500" height=" 216" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展 /span /p p style=" text-align: center " & nbsp /p
  • 上海有机所金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展
    过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在近年来受到化学研究工作者的极大关注,并取得了重要进展,但在这类反应中,剧烈的反应条件,当量氧化剂的使用,以及选择性难以控制等依旧是其应用中的主要制约因素。此外,从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。 铱催化剂催化烯丙基取代反应 2009年,中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室的研究人员发现金属铱催化的基于自由胺基协助双键末端碳氢键活化,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化体系作用下,邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应,立体选择性地得到顺式双键产物(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346),反应条件温和,原料简单易得。这一方法为构建顺式双键提供了新的策略和思路。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2009, 9, 0987)。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。 铱催化剂催化合成苯并氮杂七元环化合物 最近,研究人员在这一研究发现的基础上,通过巧妙的设计,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化下,邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应,可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应,高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物,可以方便地转化为结构复杂多环化合物,为合成苯并氮杂七元环这一在许多天然产物和药物分子中都广泛存在的一类骨架提供了有效的方法。这一部分工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1496-1499上。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2010, 4, 0446)。 这些研究工作获得国家自然科学基金委面上项目和科技部973项目的资助。(摘自有机化学网)
  • 博纳艾杰尔推出丙基酰胺键合硅胶色谱柱
    Venusil HILIC亲水作用色谱柱   亲水作用色谱(Hydrophilic Interaction Chromatography,HILIC)是近年来色谱领域研究的热点,博纳艾杰尔科技推出丙基酰胺键合硅胶为基质的HILIC色谱柱, 对极性化合物,如极性代谢物,碳水化合物或肽具有极佳的分离效果。   丙基酰胺键合硅胶克服了传统正相色谱柱在水相条件下不稳定的缺点,其常使用流动相是和反相色谱相同的水相缓冲液( 40%)及有机溶剂,但是其梯度条件通常是初始为高比例有机相,逐步加大水相含量 极性丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱在反相条件下,可以有效的保留极性化合物,是一种崭新的极性化合物HPLC分离解决方式.      图1. Venusil HILIC 比传统正相色谱柱更稳定   样 品:VB1, VB6, VC, VB2   老化条件:甲醇:20 mM NaH2PO4 (pH=7.0) = 40 : 60 1.0mL/min 温度:40℃   分析条件:0.1%TFA:ACN = 90:10 流速: 1.0mL/min 温度:30℃ ,UV280nm      色谱柱: Atlantis C18 4.6×250mm,5μm   流动相:98%的0.005M的磷酸 钠 (pH=7):2% 甲醇   流 速: 1ml/min   柱 温: 25℃   检 测: UV 210nm      色谱柱:Venusil HILIC 4.6×250mm,5μm   流动相: A: 0.1%TFA水溶液,   B: 乙腈,   A:B=75:25   流 速: 1 mL/min   温 度: 25℃   检 测: UV 210 nm   图2. Venusil HILIC与C18分离井冈霉素对比色谱图   图2. 结果显示,反相C18在98%的水相条件下,几乎没有保留的强极性化合物井冈霉素,在25%的乙腈条件下,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC得到了很好的分离。所以,Venusil HILIC色谱柱是强极性化合物分离的有力工具。   丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱用于低聚糖的分析,显示出比氨基柱更好的稳定性,更好的分离效果,尤其在使用ELSD检测器的时候,丙基酰胺键合硅胶比氨基键合硅胶具有更低的背景噪音,图3。      图3. 丙基酰胺键合硅胶HILIC色谱柱与氨基键合硅胶柱分离葡萄糖对比   样品:葡萄糖标准品(购至Sigma)   检测:ELSD   色谱柱:4.6×250mm,5μm   色谱条件:乙腈/水(80:20),1mL/min,30℃   图3显示,丙基酰胺键合硅胶填充的HILIC色谱柱可以将葡萄糖在水溶液中存在的两个端基异构体(即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖)区分开,而用氨基柱则只能得到一个相对较宽的色谱峰,结果表明了丙基酰胺键合硅胶HILIC柱在分析糖类成分方面的独特优势。   腺苷类强极性抗肿瘤药物地西他滨(Decitabine)在普通的反相C18色谱柱上检测有关物质存在杂质分离度不够或检测不出的问题,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC色谱柱获得了极佳的分离效果,图4。      图4. 地西他滨有关物质分析色谱图   Venusil HILIC(丙基酰胺键合硅胶),4.6×150mm,5μm,乙腈:水=96∶4,1ml/min,   UV@244nm,室温 Venusil HILIC 丙基酰胺键合硅胶.pdf

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  • Essentia LC-16氨基甲酸酯柱后衍生分析系统是基于岛津公司30余载氨基酸甲酸酯农残分析经验,与客户的实际使用需求相结合,不断迭代优化。本次升级的分析系统采用整体性设计:将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合,提供更高效便捷的全自动样品分析。特点:(1)高性能配置 采用高精度反应液输液系统基础上,搭配高灵敏度的荧光检测器,高性能化学反应器,锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度,是实现准确柱后衍生结果的关键。 荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性(2)高便捷性软件为氨基甲酸酯柱后分析体系专门定制的分析系统软件,分析与衍生全过程图形化监控,便于理解和操作,内置分析方法包,全自动样品分析一键开启。 (3)高安全性设计应对氨基甲酸酯柱后衍生法“碱性水解,高温衍生”的特性,安全性设计非常重要。所有模块都配制漏液传感器,化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。符合标准食品安全• GB 23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定• GB 23200.105-2016 肉及肉制品中甲萘威残留量的测定液相色谱-柱后衍生荧光检测法• NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定• SN/T 1017.7-2014 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定环境• HJ 960-2018土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法• HJ 1025-2019固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法饮用水• GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标(呋喃丹、甲萘威)应用同时测定七种氨基甲酸酯类农药优异的线性测试结果(n=5)色谱柱:Shim-pack Gis,4.6mm I.D.×250 mm, 5μm,流动相:水-甲醇,梯度洗脱流动相流速:0.8 mL/min柱温:42℃水解试剂:0.05mol/L氢氧化钠溶液水解试剂流速:0.2 mL/min水解反应温度:100℃衍生试剂:OPA试剂衍生试剂流速:0.2 mL/min衍生反应温度:42℃RF检测器:Ex.330nm, Em.465nm
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  • 在实验室样品分析中,浓酸常用于各种检测项目,如无机元素分析、常规理化分析等,但传统的加酸方式有效率低、工作 便捷化软件设计量大、重复单调、危害实验人员健康、污染实验环境等缺点。睿科AP210全自动加酸仪,双蠕动泵设计、多种校准模式、整机优化防腐,可精准高效地完成加酸工作、改善实验人员工作环境,有效解决传统加酸的各种问题。 产品特点智能加酸系统- 高精度蠕动泵,自动连续加酸- 双泵配置,单泵速度可达4mL/s,可选同步加液,提高加液速度- 配备两种校准模式,加酸精度高 - 8个试剂通道,可自由切换各种腐蚀性试剂 - PFA试剂管路,耐腐蚀性更强多样化样品模块- 兼容性强,适配不同规格消解容器- 批处理能力强,最大样品数量可达48位- 自动识别样品架放置,保护仪器内部环境- Z轴可根据消解容器高度灵活调整安全优化防腐- WIFI连接,PC/PAD控制,保护实验室人员远离酸环境- 整机防腐涂层,配合防腐蚀三轴机械臂,延长仪器使用寿命- 标配防腐风机,避免酸气残留- HEPA级别过滤网,有效避免样品污染 便捷化软件设计- A、B分区,可选不同规格样品架,满足不同实验需求- 图形化界面,多种样品位选择方式,操作便捷- 可设置不同的加酸参数,方法灵活多变- 自动生成加液记录 应用领域食品、农产品、环境(土壤、固废、水质)、化妆品、纺织、药品、地质、矿业…… 应用标准举例- GB 5009系列 食品安全国家标准 - NY/T 1100-2006 稻米中铅、镉的测定 石墨炉原子吸收光谱法 - HJ 491-2019 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 - HJ 751-2015 固体废物 镍和铜的测定 火焰原子吸收分光光度法 - GB 7475-1987 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 - GB 7917.3-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅 - GB/T 30157-2013 纺织品 总铅和总镉含量的测定 - 《中华人民共和国药典(四部 2020年版)》 特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 中文名称二烯丙基双酚A英文名称2,2' -diallylbisphenol A中文别名4,4-(-(1-甲基亚乙基)二[2-(2-丙烯基)]酚 2,2' -二烯丙基双酚CAS RN1745-89-7EINECS号217-121-1分 子 式C21H24O2分 子 量308.4141危险品标志 C:Corrosive风险术语R34 R43 安全术语S23 S26 S27 S36/37/39 S45 物化性质用  途主要用于双马来酰亚胺树脂(Bismaleimide 简称BMI)的改性 用于橡胶的防老剂我公司关于订购说明:1、质优价廉,量大从优,欢迎您的订购;2、物流信息:快递、汽车物流等;3、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方;欢迎新老客户前来洽谈!订购流程:电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收(7天产品质量异议期,15天产品数量异议期)→货物验收确认服务宗旨:竭诚提供 产品,售后服务客户满意 。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量有保证特别说明:1,产品价格会受到季节性波动影响,具体价格请客户来电核实2,产品都是完整包装,需拆分少量时价格会稍微提高3,大货急需的客户还请提前来电,我公司提前给您备货4,收货后请仔细确认完整性无损再签收,按该产品执行标准验收,如有产品不符,我们包退包换
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炔丙基氯甲酸酯相关的耗材

  • AC-10 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷
    AC-10 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 中等极性 适用于农药分析 良好的惰性  14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 内径(mm) 膜厚(µ m) 长度30m 长度60m 对应产品* 应用 0.22 0.25 053151 053152 BP10, DB-1701, HP-1701, CP-Sil 19CB, Rtx-1701, SPB-1701, OV-17, OV-1701, AT-1701 有机磷/有机氮农药、氯代除草剂、卤乙酸、有机氯、半挥发性有机物、多氯联苯PCBs、药物、环境样品。 0.32 0.25 053157 053158 0.53 1.0 053163 &minus
  • EIite-200:( 三氟丙基)- 甲基聚硅氧烷 | N9316616
    产品特点:EIite-200:( 三氟丙基)- 甲基聚硅氧烷Elite-200 色谱柱是( 三氟丙基)- 甲基聚硅氧烷固定相,有独特的选择性,有溶解和改变洗脱顺序的作用,而苯基,氰基和Carbowax 相固定相则不能。该类色谱柱解决了很多其他固定相无法解决的分析难题,被认为是惰性最好,效果最佳的中等极性色谱柱。Elite-200 色谱柱提供了超乎想象的热稳定性和低柱流失,并对活性化合物( 例如酚类) 表现出优越的惰性,且能与高灵敏度的检测器连接使用,例如ECDs, NPDs, 和MSDs。常用于溶剂,Freon,碳氟化合物,醇类,酮类,硅烷类,乙二醇,以及药物滥用分析。与Elite-5 柱配合使用,在酚类,亚硝胺,有机氯农药,氯代烃,含氯除草剂分析中有卓越表现。特点和优势:● 温度范围:40 ℃ ~ 320 ℃● 对应USP G6 固定相订货信息:Elite-200内径膜厚 (μm)温度范围 (℃ )15 m 部件号30 m 部件号60 m 部件号0.25 mm0.1-20 至 320/340N9316616N93166170.25-20 至 320/340N9316618N93166190.5-20 至 310/330N9316620N93166211-20 至 290/310N9316622N9316623N93166240.32 mm0.25-20 至 320/340N9316625N93166260.5-20 至 310/330N9316627N93166281-20 至 290/310N9316629N9316630N93166311.5-20 至 280/300N9316632N9316633N93166340.53 mm0.25-20 至 310/330N9316635N9316636N93166370.5-20 至 300/320N9316638N9316639N93166401-20 至 290/310N9316641N9316642N93166431.5-20 至 280/300N9316644N9316645N93166463-20 至 260/280N9316647N9316648N9316649谱图
  • 14%氰丙基苯基聚硅氧烷气相色谱柱
    BP10 (1701) SGE 毛细管柱 气相色谱柱 14%氰丙基苯基聚硅氧烷常用于环境样品分析的中等极性固定相;高惰性、低流失;操作温度: -20°C - 280/300°C;相似固定相:DB-1701、HP-1701、RTX-1701、SPB-7、AT-1701、HP-1701和CP-Sil 19CB。BP10 (1701) SGE 毛细管柱 气相色谱柱 14%氰丙基苯基聚硅氧烷 BP10(1701)?SGE 毛细管柱订货号长度(m)内径(mm)膜厚?(μm)使用温度054253250.220.25-20?to?280/300054256300.250.25-20?to?280/300054259300.320.25-20?to?280/300054268250.320.5-20?to?280/300054270300.321-20?to?260/280054280250.531-20?to?260/280054283300.531-20?to?260/280
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