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高效液相可同时测定植酸、黄酮和阿魏酸吗?检测波长该如何选择?流动相呢?阿魏酸:有顺式和反式两种,顺式为黄色油状物,反式为正方形结晶或纤维结晶,溶点为174℃,溶于热水,乙醇和乙酸乙酯,稍溶于乙醚,难溶于苯和石油醚。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231143_191530_1638724_3.jpg[/img]黄酮:天然黄酮类化合物多以苷类形式存在 ,并且由于糖的种类、数量、联接位置及联接方式不同可以组成各种各样黄酮苷类。黄酮苷一般易溶于水、乙醇、甲醇等极性强的溶剂中;但难溶于或不溶于苯、氯仿等有机溶剂中。糖链越长则水溶度越大。黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基,故显酸性。酸性强弱因酚羟基数目、位置而异。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231143_191531_1638724_3.jpg[/img]植酸:淡黄色浆状液体,易溶于水、乙醇、丙酮,不溶于无水乙醚、苯、已烷、氯仿。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231144_191532_1638724_3.jpg[/img]
HPLC法测定当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷的含量目的:建立测定中药复方当归四逆汤主要成分含量的方法,比较当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷的含量差异。方法:采用HPLC分析,色谱柱为YWG—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。分析阿魏酸含量:流动相为水: 乙腈=83:17,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长230nm,进样量为20μl。分析芍药苷:流动相为0.01%(v/v)磷酸水溶液:乙腈=95:5,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长230nm,进样量20μl。结果:阿魏酸和芍药苷分别在3.375μg·mL-1~67.5μg·mL-1,0.8065μg·mL-1~25.8000μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9996和0.9995;HPLC测定当归四逆汤中阿魏酸和芍药苷的含量稳定可行,简便,可作为当归四逆汤的质量控制标准。当归四逆汤合煎可提高有效成分的溶出。当归四逆汤来源《伤寒论》,由当归、桂枝、芍药、细辛、通草、大枣、炙甘草组成。主治血虚寒厥证,手足厥寒,或腰、股、腿、足、肩臂疼痛,口不渴,舌淡苔白,脉沉细或细而欲绝。阿魏酸为该方当归的有效成分,也是当归四逆汤的重要成分之一,具有明显扩张冠状动脉血管、增加冠脉流量、抑制ADP诱导的血小板凝聚,增强细胞吞噬功能的作用。芍药苷具有显著的镇痛、镇静、抗惊厥作用、扩张血管作用、保护脑缺血的作用解痉解热作用等也具抗菌、抗病毒和抗真菌作用。本文利用HPLC法,对当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷含量进行比较,从而从一个侧面探讨当归四逆汤配伍的科学性。
一星期前配置的阿魏酸对照品,上液相后发现分成两个峰,相隔约两分钟左右,但薄层鉴别只显示一个点,请哪位高手帮我指明原因,分解后的物质是什么,什么原因分解?