炉前碳硅快速分析仪准吗?如果不准一般是什么原因
1.碳硅分析仪通过—种经过改进的求值方法进行工作,能自动控制重要冶金参数。它对灰白凝固铸铁自动进行测量,免去了人工操作。可以连接信号及测量数据的外部输出设备(大型远程显示器、信号灯、计算机、打印机)。 2.对白口、灰口铸铁进行C%、Si%、CEL、SC、△T、△TM、等测量,同时还附加对非合金铸铁的RM、HB、Z/H、及MEC等参数的计算 3.碳硅分析仪很容易操作,即使在昏暗的光线下也能轻易地从LED显示屏卜读出测量数据。 4、测量结果数显直读,测量时间为2-3分钟,便于铸造工程师现场配料。 5.碳硅分析仪是便携式的,可在炉台上自由移动,多台炉子可同时使用一台仪器。 资料来源于:http://www.nuojin17.com/nuojinyiqi-Article-100777/
我们主要是进行碳钢,低合金钢,及奥氏体不锈钢等的金属成分分析,欲购碳硫分析仪硅锰磷三元素分析仪电弧燃烧炉等最好是在珠三角有办事外的厂家联系:MSN:x.s.huang@hotmai.com
同一个样品,用el的仪器CHNS和CHN模式作出的结果不一样,H特别突出,能相差1%。聚硅氧烷的样品,可以用el元素分析仪做吗?结果偏差会比较大吗?
电脑多元素分析仪TY-BSY4000测定锰铁中锰、磷、硅一、方法提要:试样用硝酸溶解,以过硫酸铵破坏其中的碳化物,并氧化低价元素为高价,然后制成试样母液,分别测定各成份元素。二、母液制备:试剂:1、硝酸:1+1(V/V), 2、过硫酸锭铵(固体)。制备:称取50 mg试样于100 ml两用量瓶中,加入20 ml硝酸,约0.5 g 过硫酸铵,低温加热溶解。如有二氧化锰析出,则滴加5%的亚硝酸钠溶液至溶样清亮,继续煮沸约15S,取下流水冷却到室温,用水定容,摇匀备用。三、各待测元素的测定:1、锰的测定:过硫酸铵氧化光度法。试剂:a、定锰液:1g硝酸银溶于500 ml 1+4的硝酸中摇匀备用。b、过硫酸铵溶液:10%。分析步骤:分取5.0 ml母液于100 ml两用量瓶中,加入10 ml定锰液,10 ml过硫酸铵溶液,摇匀。加热至有小气泡产生,取下流水冷却至室温,用水定容于电脑多元素分析仪TY-BSY4000的第一通道测其含量。2、硅的测定:硅钼蓝光度法。试剂:a、钼酸铵:5%, b、草酸:5%c、硫酸亚铁铵:6%(每100 ml中含1+1硫酸2 ml。)分析操作:分取母液20 ml于50 ml
铁合金电脑型元素联测分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定一、方法提要:试样经混酸分解,使各待测元素全部以离子形式进入溶液,然后分别以铜盐催化还原MO 6+ 为 MO 5+ ,再以硫氰酸铵配位,生成红色络合物,Si4+与钼酸铵形成硅钼黄后再用Fe 2+ 还原成蓝色化合物, P5+ 则以磷铋钼蓝形式存在,Cu2+ 用B、C、O 显色,借以光度测定。本法适用于日常例行分析和快速分析,可测定:MO 200-400ug/ml: Si 0.2-2ug/ml: P: 0.05-0.8ug/ml: Cu: 0.2-2.5ug/ml。二、母液制备:1、试剂:1. 溶样酸:先在600ml水中加10 ml浓硝酸,50ml浓硫酸,混匀后稀至1000 ml。2. 过硫酸铵:15%。3. 过氧化氢:30%。 2、操作:分别称取钼铁试样和纯铁各200 mg ,同置于100ml钢铁量瓶中,加入40ml溶样酸,10ml过硫酸铵,5ml过氧化氢,低温加热溶解后,煮沸驱除过量的过氧化氢,取下流水冷却至室温,用水稀至刻度、摇匀。三、各元素的测定:1、钼的测定,硫氰酸铵光度法:试剂:a、硫酸铜溶液:0.1% ; b、 硫氰酸铵溶液:20% ;c、氯化亚锡溶液:10%,10g 氯化亚锡于10ml浓盐酸中,加热溶解后,用水稀至100ml。分取母液20ml于100ml钢铁量瓶中,加入7ml硫酸,加热至冒硫酸烟后取下冷却,加水约30ml,溶解盐类,加水约40ml,加入2ml硫酸铜溶液(0.1%),边摇边加入氯化亚锡(10%)溶液10ml,硫氰酸铵(20%)10ml,摇匀后于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。2、磷的测定:磷铋钼蓝光度法: 试剂:a、钼酸铵溶液:0.5%; b、高锰酸钾溶液:4%;c、抗坏血酸溶液:1.5; d、硝酸铋溶液:0.5%(以1+9的硝酸配制)。分取试样母液10 ml于干燥的150 ml锥形瓶中,滴加高锰酸钾4-5滴,加热至红色稳定,摇动3S-5S,取下立即加入10 ml抗坏血酸,10 ml钼酸铵,摇动5-10S,于铁合金电脑型元素联测分析仪的第二通道测量。3、硅的测定:硅钼蓝光度法:试剂: a、钼酸铵溶液:5%; b、草酸溶液:2%; c、硫酸亚铵溶液:2%(每100ml溶液中合1+1的硫酸1ml,另加几粒纯铁,此溶液可保存数月不变质)。 分取母液10ml于干燥的锥形瓶中,加入10ml钼酸铵,加热至近沸,取下加草酸溶液20ml,摇匀后立即加入硫酸亚铁铵溶液20ml。加20ml水稀释后摇匀,于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。
荧光分析仪在粉末压片制样中分析的大部分样品的归一化系数不好,这种情况是怎么引起的,厂家给我们提供的范围是在80%-120%的范围为正常,我们这边样品分析出来的归一化系数只有59%左右请教各位大神是怎么个情况?熔样的话基本上都是正常的,归一化系数在115%左右。AL2O3标样中含F是什么情况,以前在用的时候没有这种情况,正常都是不含F元素的,请各位大神帮忙看看。
我单位生产铁精粉,日常需要化验铁、磷、硅等元素,大家给推荐几款价格在100万以内的进口荧光分析仪吧,谢谢了!磷0-0.3%、硅0-12%、铁70%以下
哪家的便携式乙炔分析仪质量最好?
各位好! 因工作需要,想向各位同行求助问下一般的电器金属元件中,铜及硅等元素含量应如何做化学分析{无大型分析仪器仅用化学试剂滴定}? 若有好的分析方法,希望能把实验试剂和操作方法介绍给我.再下多谢啦.[em54] [em54] [em54]
元素分析仪归在哪一个版块?
按测定方法分: 光学分析仪器、电化学分析仪器、色谱分析仪器、物性分析仪器、热分析仪器等。 按被测介质的相态分:气体分析仪和液体分析仪。其中气体分析仪表包括红外线分析仪、热导式气体分析仪(氢表、氩表)、氧化锆、磁力机械氧分析仪、热磁式氧分析仪、磁压式氧分析仪、激光烟气分析仪、折射仪、硫比值分析仪、微量水、微量氧、CEMS烟气分析仪、烃分析仪、色谱分析仪、质谱分析仪、拉曼光谱分析仪等等。 液体分析仪表主要是常见的水分析仪表包括PH计、电导仪、COD、DO、TOC、ORP、浊度计、氨氮分析仪、水中油、余氯分析仪等等。 以上分类方法不是绝对的,比如电容式微量水分仪既可以测量气体中的微量水分又可以处理液体中的微量水分。但是习惯上把它归在气体分析仪表中。
我刚刚接触化学分析,什么也不懂,公司上了个化验室,要分析钢材的碳硫及铸铁中的硅、锰、磷,还有铝锭中的铁、硅。碳硫用碳硫高速分析仪分析,点一下电脑就可以了,其他的用可见分光光度计分析,那位前辈有详细的资料可否上传一份(最好有各种试剂的制作过程及溶样分析过程)越详细越好,越简单越好。
硅铁硅分析为什么用浓度算时总于标样对不上呢,请各位大神帮忙分析一下
哪位好心人帮帮忙,用高频红外碳硫分析仪怎么测金属硅中的C、S。谢谢!
哈希Amtax inter2在线氨氮分析仪,校准值0.26,正常测量值长期小于0.1,仪表也没问题,没有显示报错信息,请问怎么调高仪表测量值啊??? 跪求大神指点~
论坛里有朋友用碳硫/氮氧分析仪分析纯硅(金属硅或者冶金多晶硅)中碳和氧含量的么?希望有机会能请教下。QQ116233395
最新多晶硅表面金属分析国标:GB/T 24582-2009 酸浸取-电感耦合等离子质谱仪测定多晶硅表面金属杂质刚刚发布的国家标准![url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/134672.shtml]点击打开链接[/url]大家需要的,可以看看。
给为大侠,如果有LGA(激光过程气体分析仪)基础知识资料的同胞,请帮帮忙,给我发一份!小弟在此跪谢!我的邮箱是:[email]yaolihu1983@126.com[/email]
硫酸亚铁铵将黄色的硅钼酸盐络合物还原成兰色的硅钼兰络合物,然后光电分析法开始,我是小白,我想知道为什么用硅钼蓝络合物?哪位大神告诉下,在线等
我们公司有较多的硅粉需要进行成分分析,主要想知道C、O、Si的含量,请问有什么仪器可以做到呢?我们没有标样。
国家质检总局最新发布的国家标准中,多晶硅表面金属杂质分析名列其中:GB/T 24579-2009 酸浸取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定多晶硅表面金属污染物 GB/T 24582-2009 酸浸取电感耦合等离子质谱仪测定多晶硅表面金属杂质还有一些其他相关标准:GB/T 24581-2009 低温傅立叶变换红外光谱法测量硅单晶中III、V族杂质含量的测试方法GB/T 24574-2009 硅单晶中Ⅲ-Ⅴ族杂质的光致发光测试方法GB/T 1558-2009 硅中代位碳原子含量红外吸收测量方法GB/T 12963-2009 硅多晶
金属元素化学分析仪的优点 1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法,准确度高。 2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不干扰,曲线可进行非线性回归,确保了检测的准确性。 3.取样过程是深入样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。 4.应用领域广泛,局限性小,可建立标准曲线进行测定,仪器可进行曲线自我检测。 5.购买和维护成本低,维护比较简单。 金属元素化学分析仪的缺点: 1.流程比光谱分析法较多,工作量较大。 2.不适用于炉前快速分析。 3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。 光谱分析仪的优点: 1.采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。 2.测试速率高,可设定多通道瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。 3.对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。 4.分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。 5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。 光谱分析仪的缺点: 1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。 2.不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。 3.受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。 4.需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。 5.模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。 6.建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。 7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。 化学分析仪器系列产品:高频红外碳硫分析仪红外碳硫仪碳硫分析仪碳硅分析仪铁水分析仪金相分析仪钢铁分析仪金属元素分析仪金属含量分析仪元素分析仪化验仪器金属材料分析仪等。(来自网络,侵删)
稀土硅铁合金、硅铁镁合金中稀土分量ICP-AES分析摘要:本文研究了应用ICP-AES 分析技术测定稀土元素的方法。考察了各种共存元素对La、Ce、Pr、Nd 和Sm 元素多条谱线的影响情况。选择了合适的分析谱线,确定了仪器工作参数和分析条件。进行了样品加标回收试验和精密度试验,回收率在92%~106%之间,相对标准偏差小于5%。 关键词:稀土硅铁合金稀土硅铁镁合金镧铈镨钕钐 ICP-AES http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411191622_523652_3238_3.jpg 1 前言 稀土硅铁合金和稀土硅铁镁合金在球铁冶炼过程中广泛使用,其含量及用量对生产影响较大,加入量有严格规定。各种稀土元素对生产和产品性能影响不同,因此,单一稀土元素分析已成为材料研究和生产中必不可少的项目。 稀土元素由于化学性质相似,很难相互分离和分别测定,传统化学分析是测定混合稀土总量。混合稀土单一分量测定,最常用的方法是X 射线荧光光谱法,但这种分析技术灵敏度不高,基体干扰严重。ICP-AES法由于灵敏、基体干扰小,目前已成为稀土元素光谱分析重要手段。高纯稀土氧化物中杂质稀土元素分析报道最多,土壤、肥料、植物、金属与合金也有报道。 我们采用上海泰伦分析仪器生产的DGS-Ⅲ型电感耦合等离子体发射光谱仪,开展了稀土硅铁合金和稀土硅铁镁合金中稀土单一分量分析方法研究。 2 试验部分 2.1 仪器及工作条件 上海泰伦分析仪器有限公司生产DGS-Ⅲ型电感耦合等离子体发射光谱仪仪器工作条件:冷却气14L/min;护套气0.3L/min;载气0.425L/min;溶液提升量:1.2mL/min.;功率0.97 kW;观测高度为感应线圈上方15mm。 2.2 试剂及标准溶液 实验中使用的硝酸、氢氟酸、高氯酸、盐酸均为分析纯试剂,水为蒸馏水。 各元素标准溶液均采用国家标准物质。 2.3 样品溶液的制备 准确称取0.1000g样品(预先过120目筛)于铂金或聚四氟乙烯烧杯中,加少量水湿润后,加入5mL硝酸,再滴加3~5mL氢氟酸。低温加热溶解试样,待试样溶解完全后,加入5mL 高氯酸,继续加热至冒烟。溶液体积蒸发至1mL 左右取下冷却,加入10mL 盐酸(1+1)溶盐。冷却至室温后,转移到100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀待测。 2.4 混合标准溶液的制备 称取0.0300g 高纯铁数份于100mL 玻璃烧杯中,加入5mL 硝酸和5mL 高氯酸,低温溶解。待试样溶解完全后,加热冒高氯酸烟,蒸发溶液体积至1mL 左右取下,稍冷后加入10mL 盐酸(1+1)溶盐。冷却至室温后,转移到100mL 容量瓶中,吸取适量各元素纯标准溶液,按表组成,配制成混合标准溶液系列。3 结果与讨论 3.1 试样溶解 采用硝酸和氢氟酸分解稀土硅铁合金、稀土硅铁镁合金试样,溶液中剩余氢氟酸采用高氯酸高温加热冒烟赶氟。采用本方法溶解试样,样品分解完全,溶液清亮。 3.2 分析谱线的选择 根据被测试样组成、被测元素及共存元素含量初步选择谱线,并对各条谱线光谱干扰情况进行了实际考察。3.2.1基体影响及消除 试样经高氯酸冒烟处理后,主量元素之一硅生成氟化物挥发了,因此,溶液中铁为基体,只要考虑铁对被测元素的影响。结果表明;除Pr422.535nm 谱线外,铁量小于500μg/mL 时,对La333.749nm 线、Ce413.765nm 线、Nd430.358nm 线的影响很小,其干扰可忽略。其它分析线不受影响。大部分谱线基线强度不随铁量变化,采用高纯铁配制标准溶液系列,对含铁量进行大致匹配后进行试样分析,可以得到正确结果。本方法铁匹配量为300μg/mL。 3.2.2 共存元素的影响 溶液中除被测元素外,还含有锰、镁、钙、钛等共存元素。配制上述元素纯标准溶液,分别在表2所列分析波长附近进行谱线扫描,将各种谱线轮廓图重叠比较,发现Mn100μg/mL,Mg100μg/mL、CaTi50μg/mL、Al10μg/mL 不干扰La333.749nm 线和La398.852nm 线测定,也不干扰Nd406.109nm、Nd430.358nm 和Nd415.608nm 谱线测定,Pr422.293nm 谱线也不受干扰。Nd401.225nm 线受Ca 和Ti 线尾翼重叠干扰,其它元素对它不干扰。Ca、Ti 对Sm422.434nm 谱线的影响可忽略不计,其它元素对此线不干扰。 3.2.3 被测元素之间相互影响及消除 配制稀土元素单一标准溶液,其含量分别为La、Ce、Pr、Nd、Sm100μg/mL、Ce150μg/ mL、Pr15μg/ mL、Sm10μg/mL,在各元素谱线波长附近分别作光谱扫描图,通过比较谱线轮廓图,认为La333.749nm谱线和La398.852nm 谱线受其它元素干扰影响较小,一般不影响0.5ug/mL 以上La 的测定。实际样品中,由于稀土元素组成较固定,且含量远低于试验量,因此,实际干扰影响更小。 Sm442.434nm 谱线受Ce 干扰,含铈高时会影响含量在1ug/mL 以下Sm 的测定。 La 和Sm 100μg/mL、Ce 150μg/mL 不干扰Nd430.358nm 谱线测定;Pr100μg/mL 有光谱干扰,但溶液中含镨量不会这么高,而且测定时可采用含镨的溶液代替空白液作低标消除影响。 Nd415.608nm 线:La 100μg/mL、Sm10μg/mL、和Pr15μg/mL 不干扰测定,Sm、Ce、Pr100μg/mL对该谱线有干扰。 Nd406.109nm 谱线:Sm、Pr100μg/mL 溶液对该谱线有部分重叠干扰,影响1μg/mL 含量Nd 的测定。 Ce100μg/ml、Sm10μg/mL 和Pr15μg/mL 不干扰0.1μg/mL 以上Nd 量的测定。 Nd401.225nm 线受铈元素干扰,含铈量150μg/mL 时产生严重干扰、无法测定钕量。 对Pr422.293nm 谱线,La 100μg/mL 不干扰镨量测定;Ce 和Nd100μg/mL 有尾翼重叠干扰;Sm100μg/mL、Nd 使谱线背景增大;Sm10μg/mL 基本不干扰Pr 的测定。 对Pr417.939nm 谱线,Ce、Sm、Nd100μg/mL 有直接和部分重叠干扰,特别是Nd 产生严重干扰,该线应舍弃。 Ce412.765nm 谱线,受La100μg/mL、Pr、Nd、Sm 影响较小;Sm10μg/mL 不干扰铈的测定。 综合考虑铁基体、共存元素之间干扰情况,选择了干扰小、且易消除的谱线作为分析谱线见表3。试样中La、Ce、Pr、Sm 和Nd 组成比例较固定,所测定稀土元素含量高时,以含稀土元素的低标溶液代替空白溶液作曲线,可消除稀土元素之间的影响,采用基体匹配后,铁基体和其它共存元素不干扰测定。3.3 ICP 仪器工作参数 我们以等效背景浓度值为考察指标,逐个改变功率、冷却气流量、载气流量和观测高度,观察各种参数变化对测定的影响,通过多次试验、折衷选择适用于多元素同时测定的工作参数,以保证大多数元素特别是灵敏度差的元素能有较好的检出能力。功率0.97kW;观测高度为感应线圈上方15mm;冷却气流量14L/min;载气流量0.425μg/mL. 3.4 方法检出限3.5 精密度试验 采用含不同稀土量的稀土硅铁合金、稀土硅铁镁合金标准样品,按试样分解方法处理,在同样的分析条件下,分别进行6 次测定,计算出平均值和相对标准偏差。结果表明:五种元素测量精密度均比较好,RSD 小于5%。3.6 加标回收试验 按样品处理方法分解稀土硅铁合金、稀土硅铁镁合金标准样品,在标准样品溶液中加入适量的稀土元素,测定各元素含量,计算回收率,结果见表6。各元素回收率在92%-106%之间。3.7 标准样品分析 采用本方法对稀土硅铁合金和稀土硅铁镁合金标准样品进行了测定。由于市售标准样品中无稀土元素分量值,我们将测定结果与混合稀土总量标准值进行了对照。4结束语本文提出了应用ICP-AES 法测定稀土硅铁合金、稀土硅铁镁合金中单一稀土分量方法,通过选择分析谱线、基体匹配等方法消除了共存元素之间相互影响,不需进行化学分离,可直接测定混合稀土元素中镧、铈、镨、钕、钐单一分量。方法简便,适用于材料日常检验。
在分析硅铝铁时加硝酸呵氢氟酸无法溶解式样,请问有别的分法可以溶解分析吗?
电脑精密多元素分析仪是国内新型的一款多元素分析仪,在国内首创采用元素分析仪可调波长光学系统,单人操作分析仪广州天成牌具小王13794444058实现波长自动连续可调,从而使产品的应用范围达到全功能的水平,可以根据被测材料元素的要求,全自动设定所需波长,可用于各种材料及其合金的多种元素分析。产品不仅波长连续自动可调,而且精度大幅提高。可检测普碳钢、低合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁等多种材料中的Si、Mn、P、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti等多种元素。品牌电脑微机控制,全中文菜单式操作。可以满足冶金、机械、化工等行业在炉前、成品、来料化验等方面对材料多元素分析的需要。 技术参数 ◇ 波长范围: 400~800nm 自动调整 ◇ 吸光度范围: 0~1.999A ◇浓度范围: 0.000~99.99% 自动换档显示 ◇ 按键形式: 键盘快捷键操作 ◇ 显示方式: 电脑显示屏显示 ◇ 数据存贮: 电脑存贮数据,可永久保存数据 ◇ 电源: 交流220V±10% 50Hz±5% ◇ 耗电量: ≤350W ◇ 测量范围: 锰0.10~15.00%、 硅0.10~5.00%、 磷0.005~0.80%、 铜0.02~5.00%、 钛0.01~1.50%、 钒0.005~0.50% 铬0.01~25.0%、 钼0.101~6.00%、 镁0.010~0.100%、铝0.010~0.20% 钨0.05~0.30%、 镍0.010~30.0%、稀土0.01~0.100%、Fe…… 如改变测试条件,该范围可相应扩大。 ◇ 分析时间:两分钟左右 ◇ 分析误差:符合GB223.3~5~1988等国家标准 ◇ 分析方法:采用机外溶样,光电比色法。 ◇ 标样曲线:记忆贮存99条曲线(可根据用户需要任意增加),采用回归方法,建立曲线方程。 ◇ 输入输出方式: 品牌电脑控制、数据导出的格式可根据实验室要求任意设置,打印机输出。
灰铁和球铁中的碳、硅的在线分析 铸造生产中,能够在炉前快速准确地测出铁水的化学成分、机械性能、球化率,是控制决定铸件质量的关键。应用微电子技术和计算机技术,结合热分析原理,研制铸铁质量炉前快速测试装置是实现铸件质量优化控制的有效途径。 热分析具有测试速度快、工作稳定可靠等特点,机内数学模型经实际校正可用于不同生产条件的铸造厂。有人把铸造热分析中的冷却曲线称之为“冶金质量的指纹”,铸造热分析技术炉前快速预测和预报铸件质量的基本原理,就是利用热分析仪器记录铁水在特定样杯中的冷却曲线。然后根据冷却曲线上特征值的变化来定量的计算铁水的化学成分和机械性能;或用凝固热效应参数来定性地评价铸铁的石墨形态和凝固质量。定量热分析对于控制铁水成分,快速评判铸件的机械性能指标具有实际意义;定热性分析对于控制铁水的凝固质量具有重要的指导意义。
矢量信号分析仪是一台针对数字调制射频信号测试而设计的高性能信号分析仪,拥有频谱分析、时序测量、调制准确度测量等几方面的能力,并具有灵敏度高、动态范围大、解调剩余误差小等特点,矢量信号分析仪可以满足用户对各种复杂数字调制信号的测试,为数字无线通信设备提供完整的测量解决方案。 矢量信号分析仪具有高性能频谱分析;针对各种通用格式数字调制信号的矢量信号分析;灵活多样的数字解调参数设置;显示眼图、星座图、矢量图、相位轨迹图、码流表;全中文操作界面、中文提示信息;测量图形、轨迹、数据存储和打印;接口包括GPIB、USB、打印接口等特点。
我们在用国标分析方法分析铸铁中的硅时,加入6滴高锰酸钾,但是最后比色的时候标钢的颜色没有成梯度,自然也就不成线了,后来改为加2滴高锰酸钾,出来了结果,所有试剂都是新配的,请问各位,加入高锰酸钾的多少有关系么,还是其他原因,我们现在不知道什么原因导致的
大家在分析硅锰合金,锰铁的时候有没有发现,为什么用重铬酸钾做基准物标定硫酸亚铁铵标准溶液测定锰含量,无论采用高氯酸氧化,还是硝酸铵氧化,测试标样结果总是偏低那么0.2-0.4,虽然符合国家标准实验室之间再现性要求,但是,我始终不明白为什么,请大神指教