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贵金属回收机

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贵金属回收机相关的论坛

  • 喷粉塑粉回收机

    请问大神们,这个喷粉是这么喷的,塑粉回收机是这么用的,流水线挂钩怎么做的,能承受多少公斤

  • 美公司发明废旧手机回收机 外形酷似ATM机

    核心提示:美国加利福尼亚州EcoATM公司得到美国国家科学基金会(NSF)的支持,发明了一款外形与自动取款机相似、可以回收废旧手机的EcoATM终端机。用户把手机与终端机的线路相连接后,机器可以自动估算出旧手机的价值并支付现金。人们更换掉的旧手机都去了哪里?以美国为例,这里有1.56亿人拥有手机,他们平均15个月就更换一台新的,废旧手机的数量如此庞大,却仅有3%的旧手机被回收。美国一家科技公司从中发现了巨大的商机。据英国《每日邮报》网站9月17日报道,美国加利福尼亚州EcoATM公司得到美国国家科学基金会(NSF)的支持,发明了一款外形与自动取款机相似、可以回收废旧手机的EcoATM终端机。用户把手机与终端机的线路相连接后,机器可以自动估算出旧手机的价值并支付现金。据悉,EcoATM终端机配有大型触摸屏和“金属嘴”,除了废旧手机,人们还可以把旧的MP3播放器等放入“金属嘴”中估值。终端机会为它们拍摄数张照片,在判断这些旧机器能否正常运行的前提下进行估值。EcoATM终端机存有4000多款手机的数据图库,从而为估值提供依据。EcoATM公司还开发了一套实时全球预拍系统,可以给出现场报价,这一报价是在数百个电子产品回收公司的报价数据基础上估算而来。如果客户接受报价并把手机投入回收箱,EcoATM终端机就会吐出现金。目前,EcoATM公司已在美国设置了50台终端机,其中大部分位于加州的杂货店或大型购物超市,今年年底数量将增至500台。

  • 贵金属纯度检测仪特点解说

    [url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/600k.html][b]贵金属纯度检测仪TS-600K[/b][/url]是专业为测量黄金等贵金属纯度的贵金属分析[url=http://www.f-lab.cn/testing-instruments.html][b]测试仪器[/b][/url],根据阿基米德原理的浮力法,能快速准确地显示金克拉,密度和纯度百分比,用于珠宝首饰行业,黄金精炼回收行业,黄金贵金属研究实验室,银行,典当行等。[b]贵金属纯度检测仪TS-600K特点[/b]:●触摸屏:交互对话操作简单。功能:●温度传感器接口:可自动检测温度并补偿测量误差。●USB接口:可连接PC机。●RS-232接口:可连接打印机和PC机。●整体密度套件,适用于固体。(可选用防腐水箱)。●不能用珠宝测试空心样品或样品。●它有两种模式,一种用于测试金,另一种用于测试铂、银和其他金属。●测试后金上无污渍和划痕,无需使用硫酸溶液测试标准样品。●采用特殊的软件设计,可直接显示金克拉、金纯度/o●具有高、低限功能,可自由设置9K至24K的宽空域和高、低数据。●具有配合比功能,可测试其他贵金属,如:铂、银、钯、铜、铑等。●不能检测镶嵌宝石和空心样品的样品。●根据您的需要,我们为您提供定制服务。更多固体密度计:[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]

  • 【求助】ICP检测贵金属中的高含量元素,有什么方法?共有 0 人关注过本贴

    我公司是一家贵金属回收企业,回收的贵金属合金多数来自于:金银珠宝工厂的一些废料,电子行业中的贵金属合金等等。其成色含量以pt为例:pt含量65----95之间,pd含量0.1----20之间,au含量0.1-----10之间,ag含量0.1----10之间,cu含量0.1----10之间的合金。例如pt20---30,pd20----30,au20---30,cu5--10,ag5---10的合金 au含量65----95之间,pd含量0.1----20之间,pt含量0.1-----10之间,ag含量0.1----10之间,cu含量0.1----10之间的合金. 需要检测的元素都是高含量,而且要准确的,用ICP检测技术效果显著吗?用什么方法检测效果最好

  • 二手光谱抢回收二手光仪求购

    大家好,做废金属,不修钢, 贵金属回收需要金属检测,现在需要多台伊诺斯手持光谱仪 尼通合金分析尼通797 898 xlt xl2t xl3t 6500 omga Detal 机型都可有,可站短联系我!

  • 【原创大赛】热解吸ATD350不能回收机械手的解决

    【原创大赛】热解吸ATD350不能回收机械手的解决

    公司的PE 热解吸ATD350带自动进样器与岛津GC-2010plus联用测定TVOC,用了快一年没什么大的问题。这次又要用到了就先老化TENAX 管,放进去设置好老化方法:老化温度320℃,时间60min,流量100ml/min,阀温120℃,传输线120℃,等一段时间过去一看,呀!不好,仪器报错:系统故障 不能回收机械手。TENAX管卡在四通阀的上面卡槽里回不去了。赶紧打电话给工程师,工程师先是建议看下空气压力,我去一看压力0.68MPa,工程师说太大了建议是60-90psi ,于是调整到0.45MPa,关机手动取出TENAX管,重新测试,故障依旧。工程师说90psi是最佳的,于是调整到0.62MPa测试,还是报错,于是小心的手动取出TENAX管,发现有O型圈粘附在管子上端了。还拍了一段视频(见最后):[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301503_01_2103464_3.jpg[/img] 联系工程师说这个O型圈要换了。可是这个从来没换过啊!但还是决定自己换。查看仪器维护资料找到一很有用的图: [img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301506_01_2103464_3.jpg[/img] 就是箭头所指的O型圈要换。 先是拆开面板的四个螺丝:[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301508_01_2103464_3.jpg[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301509_01_2103464_3.jpg[/img] 四通阀下面的螺母拧开[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301510_01_2103464_3.jpg[/img] 取出小的破损O型圈和过滤片,注意可以不用取出大的O型圈。换上新的O型圈编号是09200092[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301514_01_2103464_3.jpg[/img] 注意O型圈要卡在凹槽里,然后装回仪器测试一切正常! 这是一次仪器维护,因为这些O型圈是耗材,就像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口O型圈要时常维护,工程师建议阀温设低些可以延长O型圈寿命。所以平常在不必要的时候尽量设低阀温。

  • [资料] 废杂有色金属湿法回收技术

    废杂有色金属湿法回收技术 提要: 综合评述了湿法冶金技术(包括浸出、溶剂萃取、离子交换、沉淀、还原或电积等传统技术及若干新工艺)在废有色金属回收利用中的应用研究现状。提出了今后的发展方向。 1. 引言 本文所述废有色金属包括有色金属采选冶和加工过程中所产生的废弃物及含有色金属的废物。湿法回收利用指的是用传统湿法冶金技术(包括浸出、溶剂萃取、离子交换、沉淀、还原或电积等)及若干新工艺(如电化学技术和联用工艺)将此类废料处理成有用产品。 众所周知,此类工艺技术已有不少在工业上使用,也有很多改进的和创新的研究成果。本文根据近年来发表的有关文献,综合评述了此项技术的应用研究现状及今后可能的发展方向。

  • 土壤重金属回收问题(紧急求助)

    各位老师大家好。本人土壤检测小白一个,请指教。最近实验室准备扩土壤检测,做方法确认时遇到一些问题,比如做土壤全钾回收率。 我们是这样做的:1、称0.1g混匀的土壤按方法(NY/T87-1988 氢氟酸消解法)消解测本底值a 2、称0.1g混匀的土壤加入一定量的钾标准液按方法消解测钾含量b 3、回收值=b-a但是回收一直做不好,想问一下做土壤重金属回收需要按步骤2这样在土壤中加入标液做回收吗?或者你们是怎样做的?谢谢大家

  • 贵金属检测仪的行业应用

    5.1来临,黄金、贵重金属和宝石行业也迎来了购买高峰期,那么在买卖过程中难免会买到参假或纯度不够的黄金、宝石。 用传统的检测方式一般用眼睛、以往的购买经验、手感、品牌来购买这些贵重物品的质量,这样能在一定的程度上检测出黄金 的纯度与好坏,但是随着现在高科技的发展,做假的技术越来越高明,使得传统的检测方法不适合,现在很多检测机构或者珠宝行业都使用XRF贵金属分析仪可以快速的分析出黄金、贵金属等物品的成分与含量。 贵金属检测仪其分析方法,是具有一定能量分辨率的X射线探测器同时探测样品所发出的各种能量特征X射线,探测器输出信号幅度与接收到的X射线能量成正比,利用能谱仪分析探测器输出信号的能量大小及强度,对样品进行定量,定性分析。  设备主要优势如下:  ●无损检测:被测金属无论外观、内在质量还是重量都不受任何损害;固体、粉末、液体及薄膜等多种样品皆可测试,且样品不破坏  ●测量范围宽:各类黄金、铂金、钯金、白银及其他贵金属合金都可测量  ●测量速度快:根据测量要求,在几秒到几分钟内可以得出测量结果  .X射线测金仪享有无损、快速、精确等特点,被广泛用于首饰生产、加工、销售、质检等部门。近年来我司生产的各类X射线测金仪已远销国内外,获得普遍好评。

  • 【原创大赛】正交法优化车用金属催化器中贵金属前处理条件研究

    【原创大赛】正交法优化车用金属催化器中贵金属前处理条件研究

    引言随着国内经济的快速发展,机动车辆的保有量迅速增加,机动车的废气污染导致环境空气质量的恶化,已经开始影响人们的身体健康,并引起了广泛的关注。为此为了减少机动车废气对环境空气的污染以满足日益严格的排放法规,加载车用催化转化器成为降低尾气污染物排放的一种有效措施。由于陶瓷载体生产成本低,容易制造成型,且具有抗冲击、抗压力、抗磨损、抗高温等优点,目前国内市场应用最广泛的主要以陶瓷为载体的催化转化器,但它的抗震性和热传导性差,而金属载体恰好可弥补这一缺点,安装金属载体催化转化器的机动车可快速起燃,能显著改善冷启动性能和废气排放。无论陶瓷载体还是金属载体的催化转化器,减少机动车废气排放的有效活性组分多采用贵金属元素,因而准确测定催化转化器的贵金属含量对于保证其催化性能满足国家法规具有重要的意义。目前,对于陶瓷载体的催化转化器中贵金属分析的相关研究较多,消解方法主要是酸溶法、碱熔融法、火试金法、湿法冶金等,分离富集方法包括共沉淀法、萃取法、离子交换法、吸附法、液膜法、生物吸附等,仪器分析方法有火焰原子吸收光谱法、但以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主。对于金属载体的催化转化器中贵金属的检测研究很少,催化器生产企业多以间接的方法测量(测定金属载体经过涂层浆料后剩余浆料中贵金属含量的变化),对很少对金属载体催化化器中的贵金属含量进行直接测定。为此,本文对金属载体催化器中贵金属含量的直接测定进行了研究,通过碱熔融法对金属载体催化转化器不同溶解条件及碲共沉淀条件进行试验比较,用ICP-MS作为最后分析测定,选出最佳的试验条件。1 实验部分1.1 仪器及工作条件美国安捷伦科技有限公司生产的电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 7500a型;马弗炉;美国Millipore公司生产的Milli-Q Academic超纯水系统;莱伯泰科EH45A plus型电加热板。ICP-MS7500a工作条件:入射功率1.38kw,工作气体为氩气(体积分数不小于99.9996%),冷却气流量15L/min,载气流量1.2L/min,辅助气流量0.0L/min,采样深度7.6,雾化室温度2℃,蠕动泵转速0.1rps,质谱扫描方式跳峰。1.2 试剂材料单元素标准储备溶液:Pt、Pd、Rh、In、Tl均为1000mg/L(国家有色金属及电子材料分析测试中心提供)。氯化亚锡溶液(1mol/L):22.56g氯化亚锡溶于25mL盐酸,用水稀释到100mL。碲溶液(5g/L):0.625g二氧化碲溶于20mL 盐酸,用水稀释到100mL。盐酸、硝酸为优级纯,氢氟酸、过氧化钠为分析纯,实验用水为去超纯水。1.3 实验方法1.3.1分析样品制备将金属载体(带有催化器外壳)放入烧杯中,加入盐酸与水体积比为1:1的盐酸,多次添加盐酸直至催化器内芯体全部溶解,然后进行负压抽滤溶解有样品的酸液,将滤饼和残渣收集在蒸发皿至于加热板上蒸干驱赶盐酸,再放入马弗炉中灰化。灰化样品放入研磨机中进行混合研磨,研磨后样品进行过筛(孔径75μm),研磨后样品在200℃烘箱内烘约2h后置于干燥器中冷却备用。1.3.2样品碱熔融处理称取一定量过氧化钠(是样品称样量的5倍~20倍)均匀铺在刚玉坩埚底部,称取0.5g(精确至0.0001g)样品平铺在其上,将样品与过氧化钠混合,然后盖上坩埚盖放入马弗炉中,从室温升温至设定温度600℃-900℃并在设定温度保持10min-40min,碱熔融结束后,待马弗炉温度冷却至室温后取出坩埚。再将坩埚放入1000mL大烧杯中,倒入200mL盐酸与水体积比为1:3的盐酸,在加热板上加热至沸腾10min,取下冷却后洗出坩埚。1.3.3碲共沉淀加入一定量盐酸调节酸度(0mL-40mL),加入10mL 碲溶液到烧杯中,再加入5mL氯化亚锡溶液,放在加热板上微沸15min,再加入10mL 碲溶液和5mL 氯化亚锡溶液,煮沸一定时间(15min-60min)后,加入2mL氯化亚锡溶液看是否还有沉淀,如不再产生沉淀放置冷却,冷却后共沉淀颗粒变大。将共沉淀用溶剂过滤器过滤,用盐酸与水体积比为1:5盐酸洗涤沉淀及滤膜至无色。将沉淀和滤膜一起转入原烧杯中,加入王水10mL,加热溶解沉淀,冷却后将滤膜取出,将溶液倒入塑料瓶中定量待测。1.3.4空白试验和验证试验 随同样品作空白试验和同类型标准物质的验证试验。1.3.5测定方法依次测定标准溶液后,根据标准溶液系列浓度绘制成标准曲线。分别测定空白溶液和样品溶液,根据校准曲线测定样品中各元素的浓度,然后计算出样品中相应各元素的含量。1.4 正交试验设计以上进行的是单因素试验,得出的结果只是单个因素对回收率的影响,不能确定多个因素同时作用下哪个因素对回收率的影响最大。在上述单因素试验的基础上,选取过氧化钠加入量、熔融温度、加入盐酸体积、碲沉淀时间这四个因素进行正交试验。设计正交实验L9(34)见表1。表1 正交试验因素水平表Table 1 Factors

  • 金属酸洗废液回收处理指南

    金属酸洗废液回收处理指南 摘要:酸洗废液处理是一个技术性很强的课题,各企业生产工艺和酸洗液化学添加剂差异较大,回收处理工艺必须根据废酸液成份选择合适的处理工艺。本文从企业角度概述酸洗液回收处理工作程序,工艺流程等为企业回收处理提供技术支持。关键词:酸洗、回收处理、再生酸 酸洗工序是镀锌、电镀、金属制品、机械制造、钢铁、金属材料等行业必不可少的工艺。酸洗废液通常包括:脱油(脂)废水;酸洗废液:盐酸、硫酸、硝酸、氢氟酸、磷酸等单酸或几种混酸;冲洗废水和纯化废水。各行业企业根据产品不同,在脱脂、磷酸、纯化工艺中加入化学添加剂等辅助材料。一、酸洗废液技术状况1.含酸废液的来源和性质所有金属元件毛坯在进行表面电镀、喷涂、轧制前一般都要经过酸洗,以清除表面的氧化物。不同的工件或不同的加工要求使用的酸的种类和浓度亦不同,如清洗钢铁工件或毛坯一般用硫酸,浓度为250g/L,加热到70℃清洗,其废液中含有硫酸(100-150g/L)、硫酸亚铁(200-250g/L),含有氧化铁皮和油污等;有的盐酸清洗废液中一般含FeCl280-150g/L,含盐酸10-50g/L;不锈钢毛坯或工件一般用硝酸和氢氟酸混合液清洗,国内钢厂使用的混合酸洗液和废酸液组成如表所示。酸洗液组成(质量分数)/%酸洗废液中污染物质 HNO3 HFNO3-浓度/(mol.L-1)F-浓度/(mol.L-1)Fe2+浓度/(g.L-1)Cr3+浓度/(g.L-1)Ni2+浓度/(g.L-1)7-158-12157-153-54-63-53-5。1.661.701.22.21.632.670.81.6620.2121.0520-40293.984.273-45.72.483.582-2.54.8

  • 【转帖】国务院法制办、环境保护部负责人就《废弃电器电子产品回收处理管理条例》答记者问

    2009年2月25日,温家宝总理签署国务院令公布《废弃电器电子产品回收处理管理条例》(以下简称条例),条例将于2011年1月1日起施行。就条例的有关问题,国务院法制办、环境保护部有关负责人回答了记者的提问。  问:为什么要制定该条例?  答:目前,我国已成为电器电子产品生产和消费大国,许多产品已到了淘汰报废的高峰期。根据2006年《中国统计年鉴》的数据计算,2006年我国主要电器电子产品的社会保有量,电视机约为4.9亿台,电冰箱约为2.2亿台,洗衣机约为2.6亿台,空调器约为1.5亿台,计算机约为8000万台,合计12亿台。2006年这5种产品的实际废弃量,电视机约为460万台,电冰箱约为210万台,洗衣机约为250万台,空调器约为140万台,计算机约为200万台,合计1260万台。此外,每年还有大量的手机、复印机、传真机、打印机等电子产品报废淘汰。  目前我国废旧电器电子产品的流向主要有三个:一是通过走街串巷的小商贩上门回收或者通过生产厂家、销售商“以旧换新”等方式回收后,流入旧货市场,销售给低端消费者。二是通过捐赠等方式,向西部地区、希望小学等特定地域、群体转移。三是拆解、处理,提取贵金属等原材料。目前的环境污染问题主要集中在第三个流向中,即由于一些地方存在为数众多的拆解处理废弃电器电子产品的个体手工作坊,它们为追求短期效益,采用露天焚烧、强酸浸泡等原始落后方式提取贵金属,随意排放废气、废液、废渣,对大气、土壤和水体造成了严重污染,危害了人类健康。尽管各级人民政府对电子废弃物引发的环境和健康问题给予了高度关注,但仍存在着应对措施不力的问题,有必要对电子废弃物处理加强法制化管理,以利于可持续发展。  废弃电器电子产品中有许多有用的资源,如铜、铝、铁及各种稀贵金属、玻璃和塑料等,具有很高的再利用价值。通过再生途径获得资源的成本大大低于直接从矿石、原材料等冶炼加工获取资源的成本,而且节约能源。加强废弃电器电子产品的回收利用,对于发展循环经济,克服资源短缺对中国经济发展的制约,具有重要意义。我国作为电器电子产品生产和消费大国,规范废弃电器电子产品回收处理活动,有利于防止和减少环境污染,有利于促进资源综合利用,发展循环经济,创建节约型社会,保障人体健康。

  • 贵金属分析交流

    有没有做贵金属分析的,一起交流一下?我做贵金属分析有三年多了,正在做的有铂、钯、铑、钌、铱、金、银,铂钯铑做的比较多,但是现在公司采购了几批铂、钯的氧化铝催化剂,我们自己做的跟别人做的总是对不上,求各位前辈指点一下!!!我的QQ:330911756。

  • 【分享】COD 测定方法的改进及银的回收

    我国以及英美等国普遍采用COD 来衡量水体受污染的程度,这种COD 分析废液中含有大量的贵金属银盐及巨毒的汞盐,未经处理直接排放,既造成大量贵金属银的流失,又对水体造成严重污染。目前回收银的方法可分为两大类:一是采用金属还原剂将从COD 废液中沉淀出来的氯化银还原为银[1 ] ,或直接在废液中将银还原出来,然后再将银与浓硫酸反应制备硫酸银[2 ] ,由于是在固相中反应,因而反应时间需数小时以上 另一类是采用电解还原法[3 ] ,缺点是需要较复杂的电解装置。许多学者对COD 测定方法进行了改进[4 ] 。本文采用氯化银与浓硫酸反应制备硫酸银,反应时间约需半小时,同时实验结果表明,以硫酸银作氯离子干扰掩蔽剂进行测定COD 也是可行的。1  实验方法1. 1  硫酸银制备原理利用浓硫酸的高沸点及氯化氢挥发性的特点,加热使氯化银与浓硫酸反应制备硫酸氢银,氯化银中的氯离子以氯化氢形式挥发出来。待硫酸氢银的浓硫酸溶液冷却后,倾入冷水中,硫酸银晶体析出。反应方程式如下:AgCl + H2SO4 (浓) AgHSO4 + HCl ↑112  氯化银的提取刚收集的COD 废液呈棕红色,直接加入氯化钠提取氯化银,这时沉淀出的氯化银对废液中含有的指示剂有较强的吸附作用,呈淡红色,很难洗涤成白色的氯化银。应将新收集到的COD 废液自然放置一段时间,也可加双氧水或数滴重铬酸钾溶液等氧化剂将COD 废液氧化成淡兰色溶液,此时加过量的氯化钠制备的氯化银经洗涤(以BaCl2 检验洗涤液中不含SO2 -4 后) 可得白色氯化银沉淀,经玻咯沙芯漏斗过滤、干燥备用。113  硫酸银的制备取20g 氯化银,40ml 浓硫酸于500ml 烧杯中,盖上表面皿,在通风橱中用电炉加热硫酸止沸,待氯化银固体完全溶解后,再继续加热1min ,然后停止加热,移去表面皿冷却至室温,之后将其倾入冷水中,硫酸银晶体析出,洗涤、过滤、烘干。由于硫酸银溶解度较大,滤液用氯化钠回收溶解损失的硫酸银。用于COD 分析也可不制备出硫酸银晶体,直接加浓硫酸配成一定浓度的Ag2SO4 -H2 SO4 溶液为COD 分析使用。为防止反应放出的酸气污染环境,可以在烧杯上方罩上大漏斗,然后串联大气采样吸收瓶与大气采样泵,用水或碱液吸收氯化氢。

  • 日本教授开发出利用微生物回收稀有金属技术

    http://www.cn-ferment.com/file/upload/201308/04/18-13-15-56-1.jpg  资料图  【环球网综合报道】据日本《朝日新闻》8月2日报道,日本芝浦工业大学教授山下光雄等人,近日开发出一种利用微生物回收工业废水中蕴含的稀有金属硒的技术。因为收集到的硒将可以作为资源加以利用,所以这些技术或将可以进行事业化。  据悉,硒是铜矿石等中少量含有的稀有金属,可用于太阳能电池板的原料,也可用来制作玻璃的着色和脱色剂。一旦溶于水中将会有毒性,摄取过量的话也会引起神经障碍等症状。  据报道,山下教授等在提炼硒的工厂附近的污泥中,发现了可将硒酸和亚硒酸转化为硒的微生物。如果在工业废水中培育此种微生物,则可回收78.8%的硒。

  • 【转帖】国务院法制办、环境保护部负责人就《废弃电器电子产品回收处理管理条例》答记者问

    2009年2月25日,温家宝总理签署国务院令公布《废弃电器电子产品回收处理管理条例》(以下简称条例),条例将于2011年1月1日起施行。就条例的有关问题,国务院法制办、环境保护部有关负责人回答了记者的提问。  问:为什么要制定该条例?  答:目前,我国已成为电器电子产品生产和消费大国,许多产品已到了淘汰报废的高峰期。根据2006年《中国统计年鉴》的数据计算,2006 年我国主要电器电子产品的社会保有量,电视机约为4.9亿台,电冰箱约为2.2亿台,洗衣机约为2.6亿台,空调器约为1.5亿台,计算机约为8000万台,合计12亿台。2006年这5种产品的实际废弃量,电视机约为460万台,电冰箱约为210万台,洗衣机约为250万台,空调器约为140万台,计算机约为200万台,合计1260万台。此外,每年还有大量的手机、复印机、传真机、打印机等电子产品报废淘汰。  目前我国废旧电器电子产品的流向主要有三个:一是通过走街串巷的小商贩上门回收或者通过生产厂家、销售商“以旧换新”等方式回收后,流入旧货市场,销售给低端消费者。二是通过捐赠等方式,向西部地区、希望小学等特定地域、群体转移。三是拆解、处理,提取贵金属等原材料。目前的环境污染问题主要集中在第三个流向中,即由于一些地方存在为数众多的拆解处理废弃电器电子产品的个体手工作坊,它们为追求短期效益,采用露天焚烧、强酸浸泡等原始落后方式提取贵金属,随意排放废气、废液、废渣,对大气、土壤和水体造成了严重污染,危害了人类健康。尽管各级人民政府对电子废弃物引发的环境和健康问题给予了高度关注,但仍存在着应对措施不力的问题,有必要对电子废弃物处理加强法制化管理,以利于可持续发展。  废弃电器电子产品中有许多有用的资源,如铜、铝、铁及各种稀贵金属、玻璃和塑料等,具有很高的再利用价值。通过再生途径获得资源的成本大大低于直接从矿石、原材料等冶炼加工获取资源的成本,而且节约能源。加强废弃电器电子产品的回收利用,对于发展循环经济,克服资源短缺对中国经济发展的制约,具有重要意义。我国作为电器电子产品生产和消费大国,规范废弃电器电子产品回收处理活动,有利于防止和减少环境污染,有利于促进资源综合利用,发展循环经济,创建节约型社会,保障人体健康。  问:条例的调整范围是什么?  答:条例规范的是列入《废弃电器电子产品回收处理目录》(以下简称《目录》)的废弃电器电子产品的回收处理及相关活动。发展改革委正在会同国务院有关部门研究首批列入《目录》的电器电子产品的品种,将在条例的实施准备期内报国务院批准。今后可以视实际需要,通过增补或调整《目录》,逐步扩大条例的适用范围。  条例所称废弃电器电子产品的处理活动,是指将废弃电器电子产品进行拆解,从中提取物质作为原材料或者燃料,用改变废弃电器电子产品物理、化学特性的方法减少已产生的废弃电器电子产品数量,减少或者消除其危害成分,以及将其最终置于符合环境保护要求的填埋场的活动,不包括产品维修、翻新以及经维修、翻新后作为旧货再使用的活动。考虑到旧电器电子产品的管理主要涉及产品安全、知识产权保护、打击违法销赃等问题,管理的主要目的是保护旧电器电子产品消费者的合法权益,这与规范废弃电器电子产品的回收处理活动,促进资源综合利用、保护和改善环境、保障人体健康的目标以及管理的内容,有很大差别,因此,条例未规定旧货管理的内容,条例所称废弃电器电子产品的处理活动不包括产品维修、翻新以及经维修、翻新后作为旧货再使用的活动。  问:为什么对废弃电器电子产品实行多渠道回收和集中处理制度?  答:废弃电器电子产品的回收,涉及到千家万户,目前已经自发形成了相对固定的回收渠道,包括销售(以旧换新)、维修、搬家公司、城市垃圾回收系统等多条渠道。商务部等有关部门正在采取措施对废旧物资回收予以引导和规范。条例维持了现行多渠道回收的体系。  不规范的拆解、提取原材料活动,是造成废弃电器电子产品严重污染环境、损害人体健康的主要原因,应当予以规范。根据《行政许可法》第十二条关于直接涉及公共安全、生态环境保护以及直接关系人身健康、生命财产安全等特定活动需要按照法定条件予以批准的事项,可以设定行政许可的规定,条例设定了废弃电器电子产品处理资格许可制度,规定由取得电器电子产品处理资格的企业对废弃电器电子产品进行拆解、提取原材料和按照环保要求进行最终处置,即集中处理制度。处理企业资格由设区的市级人民政府环境保护主管部门审批。审批的具体条件有:具备完善的废弃电器电子产品处理设施;具有对不能完全处理的废弃电器电子产品的妥善利用或者处置方案;具有与所处理的废弃电器电子产品相适应的分拣、包装以及其他设备;具有相关安全、质量和环境保护的专业技术人员等。  考虑到目前一些地方存在的群体化家庭手工作坊式的拆解处理活动,予以取缔或者在短期内转化为完全符合处理企业资格的企业有一定困难,需要有一个从分散拆解处理向地域化集中、再向企业化集中处理的过程,条例规定,经省级人民政府批准,可以设立废弃电器电子产品集中处理场。废弃电器电子产品集中处理场应当具有完善的污染物集中处理设施,确保符合国家或者地方制定的污染物排放标准和固体废物污染环境防治技术标准,并应当遵守本条例有关处理废弃电器电子产品须符合国家关于资源综合利用、环境保护、劳动安全、人体健康、技术和工艺要求等规定。废弃电器电子产品集中处理场应当符合国家和当地工业区设置规划,与当地土地利用规划和城乡规划相协调,并应当加快实现产业升级。

  • X荧光光谱仪在贵金属行业的应用

    分析稀有及贵重金属(例如Au,Ag,Pt,Rh,Ru,Ir,Pd,Cu,Zn,Ni, Co等)元素常采用XRF技术。因为稀有金属的成分准确定量非常重要,监控生产流程中稀有及贵重金属的成分是为了控制和最大限度地减少金属的损失,并能够达到常规检查。传统的分析方法例如试金石方法、灰吹法、火试金法、硝酸检验法及其它分析方法属于破坏性分析,不但具有消耗性和危险性,且样品的制备过程耗时更长。XRF作为非破坏性分析技术,无须样品制备,并且能在几秒钟内识别和确定各种元素的存在,例如金、铂、钯、银和其它存在于固体、粉末和液体样品的稀有金属。固体样可以小至0.5厘米。XRF分析的优势在于操作过程简易,不损失测试样品,分析速度快,且分析精度高。贵金属行业应用实例 首饰厂家的实时监控对于首饰生产厂家来说,从原料采购—— 生产加工 —— 成品销售等,各个环节都需要严格保证货品的成色与品质。由于各个环节数量都很大,成色上的微小差异往往会导致经济效益上的巨大变化;而同样必须得到保证的---异常快速的生产效率和资金流通,使得他们在效率上无法忍受传统的有损检测方法所带来的费时,在成本上又不愿接受权威检测机构的高费用… …旧首饰的回收中的应用中国国内在过去的时间里消费了不计其数的首饰珠宝,在消费水平和审美要求日益提高的今天,越来越多的人有了花较小的代价以旧换新首饰的需要,由此导致国内出现一个巨大的商机和市场。但同时问题也来了,由于过去首饰市场对首饰成色的不重视,导致现存的旧首饰大都与本身的标号印记不符,贸然以肉眼及经验论断,将意味着要承受巨大的风险… …在短暂的交易时间里,你会选择传统的有损检测或是奔忙于权威机构之间,还是选择一台60秒内就可以让你立于不败的高科技仪器呢?首饰零售商家的诚信资本展示 在现今同行拥挤、顾客挑剔的首饰零售市场中,你是否一直无奈的陷入被动的降价促销中… …您是否想过,让有能力购买价格不菲的首饰的顾客举棋不定的,也许并不是几十上百元的差价,也许,他们需要的只是通过一些方法来进一步肯定商家的诚信和形象。毕竟,顾客再信任市场的监管也不如相信自己的眼睛。那么,通过一台高科技XRF仪器向顾客全力展示你诚信的同时,定能让您的店铺生意鹤立鸡群于平凡市场… …(选自网络)

  • 【原创大赛】贵金属分析试样的制备

    【原创大赛】贵金属分析试样的制备

    贵金属分析试样的制备引言贵金属分析试样的取样与加工是整个分析工作的重要环节。如果不能从一大堆待分析物料中取出一定数量的能代表整个物料的平均含量的分析试样,就使后面的分析工作变得没有实际意义。对于贵金属物料来说,因贵金属在矿石中赋存状态的特殊性和二次资源的多样性,使取样的代表性变得十分困难。贵金属价格的昂贵,对分析结果的准确性比其他金属的分析要求更高,这已引起人们的极大重视。国际贵金属学术讨论会专门讨论了贵金属物料的取样理论和方法,并发表了专门的论文,这说明取样与加工在贵金属分析过程中的重要地位。 1. 贵金属矿石矿物的取样与加工贵金属在自然界中的赋存状态很复杂,尤其是金多以自然金存在,金的粒度变化较大,微小颗粒甚至在显微镜下都难以分辨,大的可达千克以上。金的延展性很好,在加工过程中,金的破碎速度比脉石的破碎速度慢,因此对未过筛的和残留在筛缝中的部分绝对不能弃去,此部分大多数为自然金。金矿石的取样与加工一般按切乔特公式进行。即 Q=Kd2(1-1)式中Q为矿石试样的最少取样质量;d为矿石试样中最大颗粒直径;K为矿石特性参数。式1-1是经验公式。K值的确定是根据地质条件提出,其数值大小与金在矿石中的赋存状态、浸染均匀程度及金的粒度有关,且随矿石粒度的不同而变化。对于非常均匀的矿石,K值定为0.05。随着不均匀程度增加,K值也增大。一般金矿的K值在0.6~1.5之间。K值也可以用实验的方法来决定。一般金矿石的加工流程如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309282123_468205_1657564_3.png对于较难加工的金矿石试样,在棒磨之前加一次盘磨碎样磨至0.154mm ,因为棒磨机的作用是用钢棒冲击和挤压岩石再磨细金粒,能满足一般金粒较细的试样所需的破碎粒度。粗金粒的试样,用棒磨机只能使金粒压成片状或带状,但达不到破碎的目的,而盘磨机是利用搓压的作用力使石英等硬度较大的物料搓压金粒来达到破碎的目的。加工过程中应注意的问题参考有关著作。除金矿以外,其他贵金属矿石试样的取样与加工比金矿石易均匀,但需要注意矿石中自然铂、钯等状态的存在。2. 影响取样量的因素分析:2.1 精度要求与样品均匀性的影响贵金属元素的取样量的多少取决于两个因素:一是需满足分析要求的精度;二是试样的均匀程度,即取出的少量试样中待测元素的平均含量要与整个分析试样中的平均含量一致。实际上贵金属在矿石中含量很低,且又集中在少数矿物颗粒中,要达到取出的试样与总试样完全一致是很难做到的,因此只能在满足所要求的误差范围内进行取样,取样量愈大,误差愈小。例如某金矿的矿石试样经加工至0.075mm(200目),分别取出10g、20g、30g、40g试样进行多次分析,测定结果中金含量(g/t)分别为0.0032、0.0032、0.0032、0.0034[font=宋体

  • 甲辰(龙)年贵金属纪念币一套

    央行定于2023年11月17日发行2024中国甲辰(龙)年贵金属纪念币一套。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311160551077137_2756_1642069_3.png[/img]

  • 【原创大赛】催化器中贵金属元素测定方法研究

    【原创大赛】催化器中贵金属元素测定方法研究

    1 前言汽车尾气排放污染已经成为大气环境污染的重要来源,不仅影响生态环境,而且还危害人体健康,因而世界各国都制定了严格的法规限制尾气的排放。安装尾气净化催化器是汽车最为有效的机外净化措施,欧美和日本等发达国家从上世纪70年代末就已经开始了贵金属三元催化剂的尾气净化研究,经过30多年的努力,贵金属三元催化器净化技术已经相当成熟,它可以有效地降低尾气中CO、HC、NOx的排放。随着排放法规的日趋严格如表1,对贵金属三元催化器的性能也提出了更高的要求,因而需要严格控制催化器中有效成分贵金属元素Pt、Pd和Rh的含量,以保证尾气符合排放标准的要求。对于催化剂中贵金属含量测定,国内外有不同测试方法的火试金重量法、、分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子质谱法等,其中电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)具有灵敏度高、检出限低、干扰少、多元素同时快速测定等优点。不论采用任何一种元素分析仪器都需要对催化剂进行必要的处理,通常采用常压湿法消解、高压湿法消解、微波消解等不同方法。本试验对陶瓷载体的贵金属催化剂进行常压湿法消解处理,尝试了多种酸消解,结果都不能把陶瓷催化剂完全消解,样品没有彻底消解因而不能保证贵金属元素的很好溶出。最后采用酸碱相结合的方式处理催化剂发现催化剂彻底溶解,并结合电感耦合等离子体质谱法测定进行了干扰问题、方法的精密度和准确度考察,结果表明该种处理方法效果很好。表1 美国和欧盟汽车排放标准(g/km)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111234_526711_2770543_3.png2 实验部分2.1 主要仪器与试剂Agilent 7500a电感耦合等离子体质谱仪;莱伯泰科的EH45A plus型石墨电热板。天津市化学试剂五厂生产的优级纯试剂:硝酸(HNO3)、硫酸(H2SO4)、盐酸(HCl)、氢氟酸(HF)、高氯酸(HClO4)、氢氧化钠(NaOH)等;国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院生产的标准溶液为1000μg/mL的铂Pt、钯Pd、铑Rh单标溶液;安捷伦科技公司生产的含有锂Li、钇Y、铈Ce、铊T1的10ng/mL调谐溶液;实验中所用水为超纯水。2.2 混合标准溶液配制将浓度为1000μg/mL的Pt、Pd、Rh单标溶液用1%硝酸配制成10ug/mL的混合标准溶液做储备液,然后再配制浓度为0ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、200 ng/mL、500 ng/mL、1000 ng/mL等标准系列溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111302_526736_2770543_3.jpg2.3 ICP-MS仪器工作参数对ICP-MS仪器进行调谐优化仪器工作参数,以满足灵敏度(获得Li7、Y89和T1205最大计数)、精密度(RSD5%)、氧化物(CeO+/Ce+1.0%)、双电荷(Ce2+/Ce+3.0%)等各项考察指标,仪器工作参数如表2所示。表2 ICP-MS工作参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111235_526712_2770543_3.png3 结果与讨论3.1干扰及其消除研究在ICP-MS分析中一般存在质谱和非质谱两类干扰。一类为质谱干扰,贵金属的测定中主要会受到同量异位素、氧化物以及氩化物等离子干扰,见表3,消除质谱干扰一般的方式有选择合适的同位素、优化仪器工作条件、建立数学干扰方程校正等。表3 贵金属元素同位素测定的部分质谱干扰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111235_526713_2770543_3.png对于同位素选择,每个元素至少有一个同位素可以避开其他同量异位素的干扰,如195Pt、105Pd和103Rh。同时还要根据样品基体中的成分来设定(做全扫描确定),如果样品中含有大量的Hf(其产生的氧化物可能与Pt在同一数量级上),此时应避开受干扰的质量数,选择不受影响的丰度也比较高的198。同样对于Pd测定,如果样品中含有大量的Sr,则会影响102Pd、104Pd、105 Pd、106 Pd,此时应选择不受Sr干扰的108或110;如果含有大量Zn,则会影响104Pd、106 Pd、108 Pd、110 Pd,此时应选择不受干扰的105;如果含有大量的Zr,则

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