紫外荧光总硫测定仪用什么标液自校的?搜索
职业卫生用的紫外测定仪是哪些?最好副联系方法!!!
紫外荧光定硫仪是目前国内zui先进的硫元素同步测定仪,广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。 仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量,系统关键部件采用进口元件,使得整机性能有了可靠的保证。 仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气,以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。 工作原理: 仪器采用紫外荧光法测定原理,样品经高温氧化反应,其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份,进入反应室。SO2经紫外线照射,产生特定波长的光谱,由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比,再经微电流放大、计算机数据处理,即可转换为与光强度成正比的电信号,通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。
紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪,广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。 仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量,系统关键部件采用进口元件,使得整机性能有了可靠的保证。 仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气,以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。 工作原理: 仪器采用紫外荧光法测定原理,样品经高温氧化反应,其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份,进入反应室。SO2经紫外线照射,产生特定波长的光谱,由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比,再经微电流放大、计算机数据处理,即可转换为与光强度成正比的电信号,通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。
紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪,广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。 仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量,系统关键部件采用进口元件,使得整机性能有了可靠的保证。 仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气,以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。 工作原理: 仪器采用紫外荧光法测定原理,样品经高温氧化反应,其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份,进入反应室。SO2经紫外线照射,产生特定波长的光谱,由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比,再经微电流放大、计算机数据处理,即可转换为与光强度成正比的电信号,通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量
有的TOC测定仪采用紫外光氧化法,这属于干法还是湿法?
有人做过轻质液状石蜡的稠环芳烃这个项目吗?我们做过很多次都是在263nm处会突然吸收值升得很高,很多次试验做得都不理想,试剂也换过,容器也换过,测定的紫外测定仪也更换过,可一直没找到具体原因。厂家说是因为我们用凡士林或者真空胶涂分液漏斗造成的结果,可是二甲基亚砜跟正己烷并不会溶解凡士林或真空胶啊?这个紫外吸收值是什么物质的呢?稠环芳烃有什么别的影响因素呢?
哪位同行了解汽油紫外荧光硫含量测定仪那家的质量好性价比高?可以的话介绍一下呗!!谢谢了!!
有没有用紫外分光光度计测定硫的好的方法或标准呢?提供一下吧,非常感谢。
[size=18px]众所周知,传统的COD测试方法比较可靠,并有大量等效标准方法的COD监测仪的用户,但是[size=18px]传统的COD[/size]测试属化学方法,测量时间长、有二次污染,排放六价铬、汞和酸的污染,且有的耗能较大。[/size][size=18px]而紫外法,免试剂和无污染,有用过的吗?准不准?[/size]
紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量,适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气,以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。 紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件:石英管;燃烧或高温熔炉;燃烧炉;气体控制部分:2个气路循环,可通入指定气体和氧气,带气压和流量调节器,带压力控制器和流量表;SO2测量部分:UV荧光检测器可检测SO2含量;信号采集、计算、保存部分:电脑和软件可控制:SO2峰值记录;校正相关系数;数据保存在硬盘上;自动化操作和警报;附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。 紫外荧光测硫仪工作原理要了解: 仪器采用紫外荧光法测定原理,样品经高温氧化反应,其中的硫化物宣地转化为SO2,样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份,进入反应室。SO2经紫外线照射,产生特定波长的光谱,由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比,再经微电流放大、计算机数据处理,即可转换为与光强度成正比的电信号,通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。 当样品被引入高温裂解炉后,经氧化裂解,其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2),反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中,部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子,光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大,计算机数据处理,即可以转换为与光强度成正比的电信号
紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量,适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气,以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。 紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件:石英管;燃烧或高温熔炉;燃烧炉;气体控制部分:2个气路循环,可通入指定气体和氧气,带气压和流量调节器,带压力控制器和流量表;SO2测量部分:UV荧光检测器可检测SO2含量;信号采集、计算、保存部分:电脑和软件可控制:SO2峰值记录;校正相关系数;数据保存在硬盘上;自动化操作和警报;附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。 紫外荧光测硫仪工作原理要了解: 仪器采用紫外荧光法测定原理,样品经高温氧化反应,其中的硫化物宣地转化为SO2,样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份,进入反应室。SO2经紫外线照射,产生特定波长的光谱,由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比,再经微电流放大、计算机数据处理,即可转换为与光强度成正比的电信号,通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。 当样品被引入高温裂解炉后,经氧化裂解,其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2),反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中,部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子,光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大,计算机数据处理,即可以转换为与光强度成正比的电信号。
最近想采购一台紫外荧光定硫仪,要求低硫含量能准确测量(0.5ppm),价位在30万以内。有使用紫外荧光定硫仪的大侠请指点,不胜感激!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
X射线测硫和紫外荧光测硫同样是测定激发态回到基态的能量,根据测得能量与硫原子数成正比而得到硫含量。但对于二者的差别我搞不清楚。1、用X射线和紫外光让样品达激发态再跃迁回基态产生的荧光有区别吗?2、X射线测硫对进样量不苛刻要求,紫外荧光需要精准的进样量:X射线不需对样品做处理而紫外荧光需要将硫氧化成二氧化硫的形式再进检测器。造成这些差别的原因是什么?3、在二氧化硫从激发态跃迁回基态的同时氮氧化物也应该发生同样的过程产生荧光,那紫外荧光仪是怎么将二者分开的?
国规定铬在地面水中最高允许浓度: 三价铬为0.5 mg/L, 六价铬为0.1 mg/L, 生活饮水最高允许浓度( 六价铬) 为0.055 mg/L。因此对六价铬需要一种简单、有效的分析方法。六价铬的测定方法有很多: 如二苯碳酰二肼可见分光光度法、示波极谱滴定法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、动力学光度法、流动注射光度法等, 但大多由于仪器价昂难以普及使用。分光光度法则以仪器价廉, 操作简单等优点,目前在我国仍具有广泛的实用价值。本文研究了在碱性条件下对六价铬的测定, 碱性条件下六价铬在紫外区有一较强的吸收峰, 因此建立了对六价铬的测定方法。1 主要仪器和试剂配制UV- 2201 紫外可见分光光度计, 722 可见分光光度计, PHS- 25B 型数字酸度计。六价铬标准溶液: 称取于120℃干燥2 h 的K2Cr2O7( 优级纯) 0.282 9 g, 溶于少量水中并稀释定容至1 L, 摇匀得浓度为0.100 mg/mL 的储备液。2%(m/V) 氢氧化钾溶液: 称取2 g 氢氧化钾溶于100 mL蒸馏水中。1∶1 硫酸溶液: 将浓硫酸缓慢加入到等体积水中, 混合均匀。所用试剂均为分析纯, 实验用水为二次蒸馏水。所用的玻璃器皿均在1 mol /L 的HNO3 溶液中浸泡12 h 以上。2 方法与结果2.1 六价铬的吸收光谱准确移取1 mL 铬标准和适量的氢氧化钾溶液置于25 mL 容量瓶中, 定容后用1 cm 比色皿在波长200~400 nm 范围内扫描吸收曲线, 结果 产物的λmax 为372 nm 故本文选372 nm 作为测试波长。用移液管分别移取铬标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL 于50 mL 容量瓶中,分别加适量氢氧化钾溶液, 然后用蒸馏水稀释至刻度, 摇匀 得到Cr(VI) 的浓度分别是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L, 用1 cm 比色皿以蒸馏水为参比, 在波长372 nm 处测定其吸光度分别为0.002、0.078、0.158、0.309、0.452、0.587、0.745 mg/L,得到六价铬浓度C(mg/L) 与吸光度A 之间的线性关系: A=0.0736C+0.0084, r=0.9995。2.3 样品测定方法将澄清的待测样品( 河南省振兴化工有限公司提供铬渣水浸出物) 用蒸馏水稀释到可测范围内,用1 cm 比色皿以蒸馏水为参比, 于波长372 nm 处测定其吸光度通过校准曲线计算六价铬的含量。3 讨论3.1 pH 值的影响配浓度为4 mg/L 的六价铬溶液, 不同pH 值下, 在372 nm 处用可见分光光度计测定其吸光度。3.2 干扰离子实验对于2 mg/L 的Cr(VI) , 我们考察了一些可能存在的共存离子对测定Cr(VI) 的影响 结果表明:在测定的相对误差小于±5%情况下, 300 倍的K+、Na+、Zn2+、Mn2+、Co2+对测定结果无干扰。Fe3+和Cu2+有干扰, 但1 mL 5%NaF 和1 mL 10%硫脲存在下Fe3+和Cu2+对测Cr(VI) 的干扰即可消除。4 结论紫外分光光度法对六价铬的测定, 操作简便,重现性好, 对外界条件要求较为缓和, 干扰较少灵敏度也较高 在实际分析中几乎不用其它试剂, 具有较好的实用价值。
大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体,使水体中有机氮和各种无机氮化合物含量增加,生物和微生物的大量繁殖。消耗水中溶解氧,使水体质量恶化,在环境水质分析中,总氮是饮用水、水源水、地表水污染程度的重要指标之一,碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮具有操作简易、方便等特点。水质分析中多数采用此方法。应用过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮时,应注意下列一些事项。1.水样的预处理1.1水样的保存水样采集后,用硫酸酸化到pH2,在24h内进行测定。1.2干扰的消除1.2.1水样中含有六价铬离子及三价铁离子时,可加入5%盐酸羟胺溶液lml~2ml以消除其对测定的影响。1.2.2碘离子及溴离子对测定有干扰。测定20μg硝酸盐氮时,碘离子含量相对于总氮含量的0.2倍时无干扰;溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。’I.2.3碳酸盐及碳酸氧盐对测定的影响,在加入一定量的盐酸后可消除。1.2.4测定悬浮物较多的水样时,在过硫酸钾氧化后可能出现沉淀。遇此情况,可吸取氧化后的上清液进行紫外分光光度法测定。2.试剂的配制对分析影响最大的试剂为碱性过硫酸钾溶液。过硫酸钾是用过硫酸氨和碳酸钾生成,然后赶走氨和二氧化碳,不过国产的试剂工艺可能处理不好,残留的氮可能很高,配好后在磁力搅拌或超声波震荡,再静置几个小时才能完成溶解均匀,而且溶解后的过硫酸钾别放冰箱,不然又结晶出来。还要再溶解。为了提高试剂的纯度,过硫酸钾用进口的或是自己重结晶一下,氢氧化钠、盐酸用GR的,水用二次蒸馏以上的。碱性过硫酸钾溶液配制可以采取以下方法:首先称取一定量的氢氧化钠,溶于无氨水中,冷却。再称取过硫酸钾溶于无氨水中,充分搅拌,全部溶解,在溶毹过程中要控制溶解温度。不得高于50℃。最后将充分冷却的氢氧化钠溶液在搅拌下倒入过硫酸钾溶液中,得到碱性过硫酸钾溶液。
紫外光度法测定环境空气臭氧等六项环保标准发布中华人民共和国环境保护部 2010-10-27 关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准,并予发布。 标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外光度法(HJ 590-2010); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(HJ 591-2010); 三、水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法(HJ 592-2010); 四、水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)(HJ 593-2010); 五、水质 显影剂及其氧化物总量的测定 碘-淀粉分光光度法(暂行)(HJ 594-2010) ; 六、水质 彩色显影剂总量的测定 169成色剂分光光度法(暂行)(HJ 595-2010)。 以上标准自2011年1月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。 自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止,标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(GB 8972-88); 三、工业废水 总硝基化合物的测定 气相色谱法(GB 4919-85)。 特此公告。 二○一○年十月二十一日
应用FSⅣ型流动分析仪,采用在线紫外/过硫酸盐消解测定地表水中总氮。通过试验,确定最佳测定参数,对该方法的灵敏度、准确度和精密度等进行试验。测得的检出限0.019mg/L、相对标准偏差≤5.0%及回收率在95%~100%范围内。
关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准,并予发布。 标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外光度法(HJ 590-2010); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(HJ 591-2010); 三、水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法(HJ 592-2010); 四、水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)(HJ 593-2010); 五、水质 显影剂及其氧化物总量的测定 碘-淀粉分光光度法(暂行)(HJ 594-2010) ; 六、水质 彩色显影剂总量的测定 169成色剂分光光度法(暂行)(HJ 595-2010)。 以上标准自2011年1月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。 自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止,标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(GB 8972-88); 三、工业废水 总硝基化合物的测定 气相色谱法(GB 4919-85)。 特此公告。 二○一○年十月二十一日
请问哪位大侠 有 GB/T 11060.8-2012 天然气 含硫化合物的测定 第8部分:用紫外荧光光度法测定总硫含量,求贴.
各位GGJJ们, 有没有买过紫外荧光定硫仪的经验的,请不吝赐教!
实验思路,酶标仪可以高通量定量测定有紫外吸收的物质,所以我们合成的新材料如果有特定的紫外吸收,可以用酶标仪测定反应后的溶剂中剩余的材料,从而测定产物的接枝率。
【篇名】 紫外分光光度法测定水样中的总氮最佳条件的研究【摘要】 经实验证明,用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总N,以一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果,同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想。
[size=4][font=楷体_GB2312]用过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定水中总氮消解后测得220nm abs=9.999,275nm abs=0.009……这个是什么原因,换了过硫酸钾,还是这样。是否是换了的过硫酸钾还是有问题???[em09504][/font][/size]
2020年5月15日生态环境部发布了《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》(HJ 1131-2020)和固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法(HJ 1132-2020),并将于2020年8月15日起实施,紫外吸收法仪器具有良好的抗CO干扰性能,可作为定电位电解法的升级仪器。方法文本详见附件。
为什么关于总硫测定仪的帖子很少啊。大家都用的什么型号的总硫测定仪呢?
【篇名】 紫外分光光度法测定水样中的总氮最佳条件的研究【摘要】 经实验证明,用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总N,以一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果,同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35117]紫外分光光度法测定水样中的总氮最佳条件的研究.pdf[/url]
用紫外法测定沉积物中油类 有个步骤就是用硫酸纳, 称取2g沉积物于比色管中,用正己烷萃取后,吸出正己烷注入到盛有20ml硫酸钠的锥形分液漏斗中,(GB17378.5-1998紫外分光光度法)——是不是用来洗掉萃取液中的沉积物小颗粒呀, 不用硫酸纳行不行?
紫外分光光度计测定面条中的铝时,样品用消解仪消解时,加硫酸消解,赶酸赶不尽,里面还有高氯酸的话,显色反应会受影响吗?我今天测了一组出来,加标后含量并没有变是怎么一回事的呀?急。。。。谢谢
紫外荧光硫联机老是连不上,都有哪些原因造成的呢。型号是ANYS-2000S和KH-3000s。