紫外光度法近

求紫外光度法测污水COD 的验证方法

用紫外光度法进行COD检测时，如何消除污水颜色的干扰？请各位大侠指点迷津，谢谢

紫外光度法测白胶中的铁离子，怎么制样？

紫外光度法测定环境空气臭氧等六项环保标准发布中华人民共和国环境保护部 2010-10-27 关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、环境空气　臭氧的测定　紫外光度法（HJ 590-2010）；　　二、水质　五氯酚的测定　气相色谱法（HJ 591-2010)；　　三、水质　硝基苯类化合物的测定　气相色谱法（HJ 592-2010)；　　四、水质　单质磷的测定　磷钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 593-2010)；　　五、水质　显影剂及其氧化物总量的测定　碘-淀粉分光光度法（暂行）（HJ 594-2010) ；　　六、水质　彩色显影剂总量的测定　169成色剂分光光度法（暂行）（HJ 595-2010)。　　以上标准自2011年1月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。　　自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：　　一、环境空气　臭氧的测定　紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995);　　二、水质　五氯酚的测定　气相色谱法(GB 8972-88);　　三、工业废水　总硝基化合物的测定　气相色谱法(GB 4919-85)。　　特此公告。　　二○一○年十月二十一日

采用紫外光度法测水质总氮，做曲线时发现，线性挺好，但每次做的都有较大差别。经分析，认为是做实验时。波长从220nm到275nm，每次都要调一遍，但由于紫外是短波，220nm和275nm总是不能和上次做实验的完全一样，我每次调的时候都很认真了，但是同事个高，总看着我的波长调的不到位，这还真不好解决呢，总不能一人做个曲线吧？

关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、环境空气　臭氧的测定　紫外光度法（HJ 590-2010）；　　二、水质　五氯酚的测定　气相色谱法（HJ 591-2010)；　　三、水质　硝基苯类化合物的测定　气相色谱法（HJ 592-2010)；　　四、水质　单质磷的测定　磷钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 593-2010)；　　五、水质　显影剂及其氧化物总量的测定　碘-淀粉分光光度法（暂行）（HJ 594-2010) ；　　六、水质　彩色显影剂总量的测定　169成色剂分光光度法（暂行）（HJ 595-2010)。　　以上标准自2011年1月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。　　自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：　　一、环境空气　臭氧的测定　紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995);　　二、水质　五氯酚的测定　气相色谱法(GB 8972-88);　　三、工业废水　总硝基化合物的测定　气相色谱法(GB 4919-85)。　　特此公告。　　二○一○年十月二十一日

关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、环境空气　臭氧的测定　紫外光度法（HJ 590-2010）；　　二、水质　五氯酚的测定　气相色谱法（HJ 591-2010)；　　三、水质　硝基苯类化合物的测定　气相色谱法（HJ 592-2010)；　　四、水质　单质磷的测定　磷钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 593-2010)；　　五、水质　显影剂及其氧化物总量的测定　碘-淀粉分光光度法（暂行）（HJ 594-2010) ；　　六、水质　彩色显影剂总量的测定　169成色剂分光光度法（暂行）（HJ 595-2010)。　　以上标准自2011年1月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。　　自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：　　一、环境空气　臭氧的测定　紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995)；　　二、水质　五氯酚的测定　气相色谱法（GB 8972-88）；　　三、工业废水　总硝基化合物的测定　气相色谱法（GB 4919-85）。　　特此公告。　　二○一○年十月二十一日主题词：环保 标准 发布 公告http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201010/t20101026_196662.htm

（紫外/可见）吸光光度法讲座（1）吸光光度法是采用分光器（棱镜或光栅）获得纯度较高的紫外/可见单色光，基于物质对单色光的选择性吸收测定物质组分的分析方法。位于波长10～390nm之间的电磁辐射为紫外光，位于波长390～770nm之间的电磁辐射为可见光。各类电磁辐射的波长列于表1。 表1 各类电磁辐射的波长 辐 射 波长，λ/nm 无线电波 ＞1012～109 微 波 109～106 红外线 远红外 106～3×104 中红外 3×104～3×103 近红外 3×103～770 可见光 770～390 紫外线 390～10 X射线 10～10－2 γ射线 10－2～10－5 吸光光度法是一种历史久远的分析手段，具有灵敏度高、准确度和稳定性较好、适用范围广、所需仪器简单价廉等优点。它通常用于微量组分的测定，业已广泛应用于各个领域的分析测试。 吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。

（紫外/可见）吸光光度法讲座（1）吸光光度法是采用分光器（棱镜或光栅）获得纯度较高的紫外/可见单色光，基于物质对单色光的选择性吸收测定物质组分的分析方法。位于波长10～390nm之间的电磁辐射为紫外光，位于波长390～770nm之间的电磁辐射为可见光。各类电磁辐射的波长列于表1。表1 各类电磁辐射的波长‘辐 射－－－－－－－波长，λ/nm无线电波－－－－－－＞10（12）～10（9）【注：10的12次方到10的9次方】微 波－－－－－－－－－－109～106红外线a 、远红外－－－－－－－－106～3×104b、中红外－－－－－－－－3×104～3×103c 、近红外－－－－－－－－3×103～770可见光－－－－－－－－－－770～390紫外线－－－－－－－－－－390～10X射线－－－－－－－－－－－10～10－2【10的负2次方】γ射线－－－－－－－－－－－10－2～10－5吸光光度法是一种历史久远的分析手段，具有灵敏度高、准确度和稳定性较好、适用范围广、所需仪器简单价廉等优点。它通常用于微量组分的测定，业已广泛应用于各个领域的分析测试。吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。

【题名】：一种紫外光度法在线COD检测的装置【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu01YaOO4mI95XZGxtnhyfrEodEMDc5ZCweLy_FflO1vveeudu7Lblu6htyRgHxsk18&uniplatform=NZKPT&uid=WEEvREcwSlJHSldTTEYzVDhUTzAxTVk2dVFMUHdYNXJOUS9mRmZQcVR1QT0=$9A4hF_YAuvQ5obgVAqNKPCYcEjKensW4IQMovwHtwkF4VYPoHbKxJw!!

摘 要] 药品检验中应用紫外分光光度法，分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定，分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是否符合要求、核对供试品吸收峰波长以及吸收池的使用方法、洗涤方法等环节。 [关键词] 紫外分光光度法；注意事项 紫外分光光度(UV)法是通过被测物质在紫外光区的特定波长或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。紫外光谱是物质在200～400 nm的近紫外光区和400～800 nm的可见光区的吸收光谱。UV图提供两个重要数据：吸收峰的位置和光吸收强度。由于药物分子中多含有紫外光区的生色基，因此紫外分光光度法广泛应用于药品检验。使用UV法应注意以下环节： 1 仪器的校正和检定 1．1 波长 由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。 1．2 吸收度 吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。 1．3 狭缝宽度 选择仪器的狭缝宽度，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于《中国药典》UV法测定的大部分品种，可以使用2nm缝宽，但对某些品种如青霉素钾及钠的吸收度检查则需要1nm缝宽或更窄，否则其264nm的吸收度会偏低。 1．4 天平和玻璃仪器的检定 所用的容量仪器及分析天平应经过检定，如有偏差应加上校正值。 1．5 吸收池配对 石英吸收池对紫外光亦有吸收，1 em的吸收池在波长220～270 nm的范围内，以空气作为100％，其透光率往往小于100％，同时每个吸收池不可能完全相同，故在每次测定前应做吸收池配对试验。方法是取干燥洁净的吸收池，均装入测定用空白溶剂，以一只吸收池作空白，用测定时所用的波长测定其他吸收池的吸收度，最后选择吸收最小的一只作为配对，测定并记录下其它吸收池的吸收度，供试品液的实际吸收度应是与吸收池(有空白溶剂时)吸收度之差。为减少误差，常用一个配对杯测定若干样品(也减少计算麻烦)，但应注意换液时充分洗涤。 2 对溶剂的要求 由于溶剂与溶质分子间形成氢键、偶极化等的影响，可以使溶质吸收波长发生位移。通常极性溶剂比非极性溶剂的影响大，在选择溶剂时应予以注意。测定供试品前，应先检查所用的溶剂在测定供试品所用的波长附近是否有吸收峰，是否影响供试品测定。每次测定时应采用同一厂家、同一批号的试剂配制混合均匀的同一批溶剂。 3 检验 3．1 溶液配制 称量应按药典规定进行。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少，转移稀释时所取容积一般应不少于5mL。含量测定供试品应称取2份，如为对照品比较法，对照品也应称取2份。吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在4-0.5％以内。作鉴别或检查时可取样品1份。 3．2 测定 除另有规定外，应在规定的吸收峰波长4-2 nm以内，再测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰最大波长应在该品种项下规定的波长4-1nm以内，否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度。取吸收池时，手指拿毛玻璃面的两侧。样品溶液的量以池体积的4／5为宜，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无残留溶剂，为防止溶剂挥发后溶质残留在池子的透光面，可先用蘸有空白溶剂的擦镜纸擦拭，然后再用干擦镜纸拭净。吸收池放人样品室时应注意每次放入的方向相同。使用后用洗涤剂及水冲洗干净，晾干防尘保存。吸收池如污染不易洗净时可用发烟硫酸+硝酸(3：1 )混合液稍加浸泡后，洗净备用。如用铬酸钾清洁液清洗时，吸收池不宜在清洁液中长时间浸泡，否则清洁液中的铬酸钾结晶会损坏吸收池的光学表面，并应充分用水冲洗，以防铬酸钾吸附于吸收池表面。 3．3 读数 一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜，吸收度在此范围误差较小.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30033]紫外分光光度法注意事项[/url]

实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量，与一般比色分析相同。将待测液的纯品，配成一系列标准溶液，事先绘制紫外吸收曲线，找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标，浓度作横坐标，绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线，找出含量。测定水中酚的含量，是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后，羟基上的氢全部电离，氧原子与苯环的共轭作用加强，引起吸收峰的红移，吸收强度加大，可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子，其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm，苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子，与苯环上π电子形成n→π共轭，当形成酚盐阴离子时，氧原子上孤对电子增加到三对，使n→π共轭作用进一步加强，从而导致吸收带红移，同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]

【专利名称】 应用于紫外吸收光度法在线分析仪的光源系统 【申请(专利)号】 CN01134108.4 【专利申请日】 2001-10-30 【公开(公告)号】 CN1342888 【公开(公告)日】 2002-04-03 【主分类号】 G01J3/10 【分类号】 G01J3/10 G01N21/33 【颁证日】 0000-00-00 【优先权】 【申请(专利权)人】 南化集团研究院 【地址】 210048江苏省南京市大厂区葛关路699号 【发明(设计)人】 陈怡 江光灵 梅基强 【国际申请】 【国际公布】 【进入国家日期】 0000-00-00 【专利代理机构】 【代理人】 【摘要】 本发明属分析仪器技术领域，具体涉及一种用于紫外吸收光度法H2S在线分析仪的光源系统。它采用脉冲电子技术将连续光源转化为脉冲光源，这个变化解冲了紫外光源的寿命与强度之间的矛盾。使我们在足够强度的特征光强度下，还有足够的寿命。为此我们提供了与高性能镉灯相配套的电路设计及说明。使用情况表明在脉冲宽度为5ms、周期为0.5S、主辅阴极电流都为20mA条件下，寿命达一年以上。

紫外分光光度法原理

请问各位高手，如何用紫外可见分光光度法测禁带宽度？能否给个详细过程？本人是初学者，不明白用什么方法把材料推入光路～～等等！请大家指教呀！不胜感激～！

谁能告诉我紫外分光光度法在环境中的应用有哪些?有没一些文章可以看的.在哪看?

现有紫外光度使用教程，不知大家能否用得上。

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用郑　健　陈焕文　刘宏伟　李宝华　张寒琦　于爱民　金钦汉(长春分析仪器研究和技术开发中心,吉林大学化学系分析教研室,长春,130023)摘　要：本文着重评述了1998年以来国内紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用,展望了其在该领域的发展趋势。关键词:紫外-可见分光光度分析法 药物分析 综述中图分类号:O657.32 R917　　　文献标识码:A　　以分子吸收光谱为基础的紫外-可见区分光光度分析法具有设备简单、适用性广、准确度和精密度较好等特点,已在地质[1]、环境[2]、能源[3]、材料[4]、食品[5]等科学中发挥着重要作用,尤其是随着多元络合物、胶束增敏光度法、有机试剂等的发展,它已经成为应用最广泛的分析手段之一[6]。分光光度法的早期应用集中在无机分析化学领域,即对为数众多的无机离子和化合物进行定性分析或定量测定[7]。　　有机物的光度分析较无机物的开展晚,但发展十分迅速,已经从定性、半定量分析发展到定量分析,方法的灵敏度和选择性也有了很大的提高,能够用光度法进行分析测定的物质种类也在不断增多[8-10]。近几年来,随着生命科学的发展,有机物光度分析的研究和应用热点主要集中在生物[11]、临床、药物[12]等方面。光度法在药物分析中的应用历来受到大家的广泛关注和重视,世界各国都进行这一领域的相关研究[13,14]。据统计,在药物分析中,分光光度法占29.1%,色谱法占25.5%,荧光、化学发光法占2.4%,与光度法有关的方法共计占31.5%,由此可见,光度法是药物分析最常用的方法之一[12]。研究结果表明,光度法在药物分析中的可靠性可以和色谱法相蓖美[15],但其设备简单、操作方便、价格低廉、易于普及等特点是色谱法难于做到的。因此,可以相信,光度法在药物分析中将大有作为。　　我国学者在药物光度分析领域开展了大量工作,取得了喜人的成果。建立了紫外-可见分光光度法[16]、发光光度法[17]、荧光光度法[18]等许多新的测量方法和体系[12,19],测定的药物涉及生物碱、苯磺酰胺、芳胺、芳烃、巴比妥、甾体激素、咪唑、噻吩、吡啶、季胺盐、磺酰胺、氯胺酮类、醇、醛、醚、某些杂环化合物、某些糖及苷、抗生素和维生素等几大类。本文只评述1998～2000年间紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用和进展,在药物分析中的其它光度分析方法,如荧光光度法[20-22]、发光分析[23],可以参阅相应的近期综述。

我单位想买一台紫外光度计,没有用过紫外请问哪一家的紫外好些,性能好些,和实际应用中与光度计相比有哪些优势?

版面也太不景气了，传两篇紫外光谱应用文章！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43364]紫外分光光度法检测保健食品中大豆异黄酮的含量[1][/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43366]紫外光谱在天然产物结构鉴定中的应用[/url]

【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

求紫外分光光度法课件，急需

求各位高手：介绍紫外可见分光光度法资料

请问那位专家有关于用紫外分光光度法测水中有机物的方法，本人急需用！

请问各位高手，如何用紫外可见分光光度法测禁带宽度？能否给个详细过程？本人是初学者，不明白用什么方法把材料推入光路～～等等！请大家指教呀！不胜感激～！

现行标准中的双波长紫外分光光度法或者多波长分光光度法，具体做的过程中如何避免不必要的麻烦。比如生活饮用水国家标准GB/T 5750.5-2023中关于硝酸盐氮的测试，采用波长220nm和275nm进行校正吸光度的测试和计算。水质检测环境标准HJ 636-2012中也是类似的操作。另外一个叶绿素a的检测就更多波长的数据参与计算。目前双光束的紫外分光光度计可以多波长连续测试，但是不同波长的参比是不可能同时调零的，也就意味着需要每个波长都要调零后测试标准溶液和样品，如果样品的体积不够多，分多次测试的话就需要测试完倒回到原来的容器，直到最后测试完成才能倒去废液桶。请各位大咖给点儿意见或者建议。

紫外分光光度法石油类计算公式中V水样体积为什么是萃取后的体积，不能是萃取前的体积

我们公司的紫外光光度计出现了故障,现在是灯有时亮,里面还能听到工作的声音,就是无显示了,怀疑是显示器有问题,但不知哪里有维修站,朋友们帮忙看一下那里有相关的维修人员,帮忙提供一下,以便联络,谢谢! 机器的相关资料如下: 机器上的铭牌: SHIMADZNUV-VISIBLE RECORDINGSPECTROPHOTOMETERUV-160