现有紫外光度使用教程,不知大家能否用得上。
所测样品吸光度比较大,可能高于4.5A,请问目前有哪些双光束紫外光度计能比较好的测量出来么?只知道这对杂散光的要求比较高,还有就是电路的要求吧,别的还有什么会有影响吗?岛津的2450号称可以做到5A,但是我觉得靠不大住,2450的杂散光也很高的啊
我单位想买一台紫外光度计,没有用过紫外请问哪一家的紫外好些,性能好些,和实际应用中与光度计相比有哪些优势?
罗丹明B的最大吸收峰为554nm,不是在可见光区吗?可以用紫外分光光度计测量吗?我看到一篇文章就是这么做的,但没有具体步骤。配出来的是有颜色的,是不是紫外分光光度计也可以测量紫外光区、可见光区和红外光区?
想问问大家的紫外分光光度计,是如何做基线扫描或者是噪声扫描的??还有就是紫外光度计开机时,不是会弹出:定点扫描,波长扫描,时间扫描,就是那个时间扫描的用途是什么??好象很少用到。希望知道的朋友能否回个萜,在此谢谢了!!
如何校正紫外光度计的波长,具体的步骤,谢谢大家
求紫外光度法测污水COD 的验证方法
各位,有谁用过上海精科759(s)或其他型号的紫外光度计啊?机子性能如何?售后如何?求使用心得!!谢谢!
紫外光谱如何对金属离子进行定量测量?比如食品,土壤或石油中的金属离子
是否可以将普通光度计中的钨灯换成氘灯就可以做成紫外光度计了?换一个氘灯多少钱?
用紫外光度计时,吸收池大小影响测定吗?大家好!我在用紫外分光光度计测样品是,国标上会注明用1CM(或3CM,5CM)的吸收池测定,而我们买的仪器只是1CM的,这会不会影响测定呢?
紫外光度法测白胶中的铁离子,怎么制样?
咨询大家个问题,有没有1万左右的能扫描紫外光谱的分光光度计?
用紫外光度法进行COD检测时,如何消除污水颜色的干扰?请各位大侠指点迷津,谢谢
[font=宋体]紫外光度计测量吸光度值不准,有以下原因[/font][font='Arial','sans-serif'](1).[/font][font=宋体]仪器调零后跳动大的话那可能是仪器有问题[/font][font='Arial','sans-serif'].(2).[/font][font=宋体]调零稳定的话[/font][font='Arial','sans-serif'],[/font][font=宋体]看样品浓度是否过高[/font][font='Arial','sans-serif'],[/font][font=宋体]最好控制在[/font][font='Arial','sans-serif']0-1[/font][font=宋体]个吸光度之间[/font][font='Arial','sans-serif'].(3).[/font][font=宋体]浓度合适的话[/font][font='Arial','sans-serif'],[/font][font=宋体]看是否比色皿没擦干净[/font][font='Arial','sans-serif'],[/font][font=宋体]一般可用蒸馏水冲洗一下[/font][font='Arial','sans-serif'],[/font][font=宋体]擦干后用镜头纸擦干净[/font][font='Arial','sans-serif'].(4).[/font][font=宋体]检查样品是否稳定[/font][font='Arial','sans-serif'],[/font][font=宋体]如果零点不变而放上样品变化[/font][font='Arial','sans-serif'],[/font][font=宋体]那么是样品有变化[/font][font='Arial','sans-serif'],[/font][font=宋体]检查样品是否有问题[/font][font='Arial','sans-serif'].[/font]
紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因?
我们化验室更换紫外光源后吸光度准确度不符合药典中的要求,我们的仪器为日本岛津UV-2450,请指教!
氙灯紫外分光光度计的优点1. 氙灯紫外光度计无需预热,直接测量,可以节省大量的操作时间2. 氙灯紫外光度计扫描速度特别快,因此非常适合快速波长样品扫描的客户3. 氙灯紫外光度计连续工作时间长,10亿次闪烁的脉冲氙灯可持续使用7年4. 氙灯紫外光度计的用氙灯做光源,测量范围190nm~1100nm,不需要进行灯源转换5. 氙灯紫外光度计可以进行样品池开盖检测,一个是使用起来比较方便,另外最重要的是解决了特大样品和异形样品的用户的检测难题。6. 氙灯紫外光度计的多波长测量十分精确真实7. 氙灯紫外光度计的模块化、低能耗、低电压的移动适配系统,可以进行移动分析和现场分析8. 氙灯紫外光度计的能量非常强,因此可以测定光敏感度比较弱的样品,使得超微量样品的测量变得轻而易举9. 氙灯紫外光度计低耗环保节能,没有次生污染,并且智能化程度非常高,面板可以进行直接操控。10. Windows CE6.0操作系统,内置USB2.0、以太网接口、WIFI网卡,兼容各类应用软件。仪器可连接电脑、打印机、手机、Pad等数码产品。用户无需外设电脑,通过7英寸彩色触摸屏体验强大的应用分析功能11. 强大的数据存储功能,可储存200万条以上的分析测试数据。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif
紫外光度法测定环境空气臭氧等六项环保标准发布中华人民共和国环境保护部 2010-10-27 关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准,并予发布。 标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外光度法(HJ 590-2010); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(HJ 591-2010); 三、水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法(HJ 592-2010); 四、水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)(HJ 593-2010); 五、水质 显影剂及其氧化物总量的测定 碘-淀粉分光光度法(暂行)(HJ 594-2010) ; 六、水质 彩色显影剂总量的测定 169成色剂分光光度法(暂行)(HJ 595-2010)。 以上标准自2011年1月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。 自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止,标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(GB 8972-88); 三、工业废水 总硝基化合物的测定 气相色谱法(GB 4919-85)。 特此公告。 二○一○年十月二十一日
俺们实验室用的还是752紫外光栅分光光度计问题多多,尤以不稳定显著经常使用也摸出一点心得了现拿出来与大家共享---------------通常老式的机子里面都是有干燥剂的(一般为变色硅胶)以前认为一个礼拜换一次差不多了后经实践表明:若真是要使用起来每天都得更换,这样752才能一方面预热时间可以减少,同时也比较稳定。------------------
我们公司的紫外光光度计出现了故障,现在是灯有时亮,里面还能听到工作的声音,就是无显示了,怀疑是显示器有问题,但不知哪里有维修站,朋友们帮忙看一下那里有相关的维修人员,帮忙提供一下,以便联络,谢谢! 机器的相关资料如下: 机器上的铭牌: SHIMADZNUV-VISIBLE RECORDINGSPECTROPHOTOMETERUV-160
大家好,我最近在我们的生活小区采了点水样测定,但是数据重现性不是很好,我想问一下用紫外光度计测定水样的标准曲线或一般生活污水的波长范围大概是在哪个范围?A220和A275
采用紫外光度法测水质总氮,做曲线时发现,线性挺好,但每次做的都有较大差别。经分析,认为是做实验时。波长从220nm到275nm,每次都要调一遍,但由于紫外是短波,220nm和275nm总是不能和上次做实验的完全一样,我每次调的时候都很认真了,但是同事个高,总看着我的波长调的不到位,这还真不好解决呢,总不能一人做个曲线吧?
关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准,并予发布。 标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外光度法(HJ 590-2010); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(HJ 591-2010); 三、水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法(HJ 592-2010); 四、水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)(HJ 593-2010); 五、水质 显影剂及其氧化物总量的测定 碘-淀粉分光光度法(暂行)(HJ 594-2010) ; 六、水质 彩色显影剂总量的测定 169成色剂分光光度法(暂行)(HJ 595-2010)。 以上标准自2011年1月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。 自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止,标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(GB 8972-88); 三、工业废水 总硝基化合物的测定 气相色谱法(GB 4919-85)。 特此公告。 二○一○年十月二十一日
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82979]用紫外光度计检测水质的常用分析波长[/url]经常做紫外/可见光分析实验的人员,对于大多数的分析物质应该选用的波长都不太清楚,结合多年来的研究与资料整理。现将紫外光度计检测水质的常用分析波长列下来,供大家参考! 见附件浊度 660nm 430余氯、总氯 510铝 630镉 518 480总铬及六价铬 540铜 440 457铅 510汞 485锰 525钙 590碘 520铁 470溶解氧 660锌 620 535砷 530 520氰化物 638 580氟化物 620 520 570 610总氮 425 总磷 525臭氧 510氨氮 420 430 625硝酸盐氮 410 220亚硝酸盐氮 520 543 PH 430硫化物 665 630油 256 3.5微米酚 460苯胺类 545硝基苯类 545 磷酸盐 700阴离子洗涤剂 652铍 526 520二价锰 525三硝基化分物 465化学耗氧量(COD) 610 Chemical Oxygen Demand (COD) Analyzer
我实验室现有一台北师大光学仪器厂产的紫外辐照计(测量紫外线强度的),探头为UV420和UV365,我们现在怀疑它测量值的准确性,能不能让紫外光度计发出特定波长、特定强度的的紫外线,照射在辐照计的探头上,比较辐照计的测定值和紫外分光光度计的设定值?因为我对光度计的使用方法不清楚,特此一问,恳请有关的人士回答下,万分感谢!!!
紫外光度计的检测系统的硒光电池该如何选择,有何重要的技术指标,哪里可以选?谢谢
大吼一声,请问谁用过上海舜宇恒平的紫外光度计?质量咋样?用过的能否给点经验啊。这个牌子的光度计要比其他国产的还便宜。就是不知道质量是否更差。
紫外光谱图和分光光度计全波段扫描是一回事?不是的话有何区别?紫外光谱用何种仪器做?液体如何制样?未知化合物是否可做紫外图谱?谢谢大家,不胜感激!
多年前,我到清华大学做访问学者,参加了纳米晶胶原基骨材料课题组的研究工作。当时,该课题组已经完成了材料的合成,动物试验,并申请了多项国内外专利,但合成人工骨的生物矿化机制的研究一直没有进展。我进课题组后,与一位博士生合作开始做生物矿化机制的研究。我们查阅了一个德国学者用紫外光谱动力学方法研究生物矿化过程的文献,该实验是将生物矿化的反应液(胶原溶液+氯化钙+pH7.2磷酸盐缓冲溶液+pH7.2Tris缓冲溶液)混合后立即置于紫外光度计中,按5分钟测一次的频率自动测量反应体系的浊度,得到了一条平滑的阶梯形曲线(与碱滴定酸的滴定曲线相似),对生物矿化过程进行了讨论。我们很受启示,设计了一个获取不同反应状态的材料,用电镜研究反应进程中材料结构变化的方案:即同时平行做4-7个样,反应开始后,一份用紫外光度计来监视过程中的浊度变化(从显示器上观察曲线变化),在阶梯形的下平台、突跃中部、上平台等若干个反应状态(时刻)下,及时地依次将一份份平行的反应液投入到现场的液氮中,它们立即被冷冻固化,从而保持了各自反应状态时的固体微观形貌,测定完毕后,将被冻结固化的几个试样置于冷冻干燥机中升华去水,得到保持了原貌的各状态样品。再做扫描电镜,分析其形貌变化规律。 然而,实验时我们却发现了一个异常的现象:紫外光谱动力学曲线虽然也呈阶梯形,但在阶梯突跃的一瞬间(约1min完成突跃),陡峭的曲线上突然出现一个向下的小负峰(见附图1),我们又重复做了多次,改变各种条件再试验,这个现象均出现。我们既惊讶又兴奋,因为规律性的异常并不是坏事,说明我们发现了一个值得研究的“新大陆”,我们再考查文献的曲线和实验条件,我们发现,德国学者实验时的数据采样的时间间隔较大,而我们则是1min读一次数,而阶梯形曲线的阶梯突跃时间就只有1min,这个阶梯上的负峰的出现只有几十秒,因而德国学者未捕捉到这一特异的现象。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142028_165721_1644756_3.jpg[/img] 生物矿化中的负峰现象,引导我们去提出各种设想,设计更多实验来验证设想,拓展了生物矿化机制研究的思路。后来,我们用定时的全波长扫描来进行紫外光度的动力学研究,得到了更丰富的光谱信息(见附图2),又改用圆二色光谱进行生物矿化动力学研究(见附图3),发现了游离钙离子及羟基磷灰石(HPA)的生成过程对胶原蛋白的二级结构变化的影响(按相反规律变化),并采用激光散射仪研究了生物矿化的动力学曲线。最后,我们提出了胶原生物矿化过程中发生了胶原的凝胶化和相分离过程,通过载钙胶原(络合作用结合)的板框式组装,羟基磷灰石矿化形成了有序的胶原-HAP复合材料(与天然骨相似)。并根据红外光谱数据,提出了矿化时第二类成核位点的理论观点,这些设想得到了红外光谱、过程样品电镜图及圆二色光谱和激光散射光谱数据的支持。发表了几篇质量较高的论文(均被SCI收录)。 这次科研经历,我体会颇深:传统的仪器分析如果不局限于成分的测定与鉴定,操作人员不局限于“来料加工”,而是结合课题研究来设计测定的方法和项目,是能够做出一些创新性的成果的(含新的分析方法研究)。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142029_165722_1644756_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142030_165723_1644756_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142031_165724_1644756_3.jpg[/img]