硼烷乙二胺络合物

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  • 关于金属络合物检测

    本人现在需要做一个稀土金属金属的检测,找到一个方法是显色剂与其络合,用HPLC检测该络合物。现在初步尝试了下,发现用乙腈和甲醇与缓冲液就算改变比例也没有保留,想看看有没有谁有相关经验做过金属络合物用HPLC检测的?接下来的想法是加入离子对试剂或者换亲水色谱柱,这些只是新手个人猜想,希望得到指正!

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  • 天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(三)有序介质和荧光络合作用
    应用背景以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂,说明作用机理,指导临床应用的药物,统称为中药。中药作为中华民族传统文化的瑰宝,主要来源于天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。 中药品种繁多,来源广泛,成分复杂,单味中药中即含有几十种乃至更多的化学成分,临床多使用复方制剂,且中药的特点是多成分整体作用于有机体,因此,中药的质量评价和质量控制十分重要。中药为天然有机化合物,其中的某些成分能够在紫外光或日光照射下产生不同颜色的荧光,因此,荧光检验法是中药鉴别中常用的一种理化鉴别方法。中药的三维荧光图谱可以给出被测中药全面的荧光信息,为复杂的中药体系的荧光分析提供了方便。专属性是指中药指纹图谱的测定方法对中药样品特征的分析鉴定能力。对于中药材的三维荧光图谱而言,可以从荧光峰的位置、峰强度、峰形状、各个峰的强度比等方面使一种药材区别于其他药材。在中性水溶液中进行实验的方法是最简便、应用最多的方法,大部分药材可以用这一方法获得图形美观、专属性好的三维荧光图谱。但某些药材使用这一方法获得的三维荧光图谱相似,或者荧光太弱甚至无荧光。对于这些药材,需要采取特殊的实验方法以提高三维荧光图谱的专属性。由于物质的荧光性质与环境因素密切相关,因此,提高三维荧光图谱的专属性可以通过优化实验条件得以实现。(三)a. 有序介质作用有序介质指能够与荧光体通过分子间作用力形成胶束包合物或主客体包合物的有机化合物(如表面活性剂、环糊精等)。在水溶液中,有序介质与荧光体形成包合物之后,会改变荧光分子周围的微环境,从而能够对荧光体的光谱特性产生影响,造成荧光波长的移动或荧光强度的增强。表面活性剂与荧光体的作用是有选择性的,这种选择性与荧光体和表面活性剂所带的电荷以及两者分子间的亲和力有关。如果荧光体是带电荷的,具有与荧光体相反电荷的表面活性剂常对该荧光体的结合能力较强。例如,SDS可以使小檗碱、巴马厅的荧光明显增强(SDS在水溶液中带负电荷,小檗碱、巴马厅等异喹啉类生物碱带正电荷,两者结合能力较强)。(在使用表面活性剂时,应该注意所用的试剂是否有荧光或着含荧光杂质。)环糊精类化合物的特点是分子结构中存在一个亲水的外缘和一个疏水的空腔,其疏水的空腔能与尺寸大小合适的有机物结合形成主客体包合物。如,小檗碱和蛇床子素都能与β-环糊精发生荧光增敏反应。 (三)b. 荧光络合作用某些具有特定结构单元的有机化合物可以与铝离子、硼砂等在适当的条件下结合形成荧光络合物,使荧光信号增强。如丹皮酚与铝离子反应生成形成络合物,使荧光信号增强(丹皮酚自身荧光很弱,生成的丹皮酚-铝(III)络合物具有强荧光信号)。有些中药成分可以与硼砂和表面活性剂形成三元络合物体系,比二元络合物体系的荧光更强或稳定性更好。如,绿原酸与硼砂反应后荧光增强但幅度不大,如果加入表面活性剂CTAB,会使荧光信号进一步增强。天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(一)溶剂效应天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(二)酸度效应*本文参考:魏永巨 《中药三维荧光检验法》(科学出版社)仪器推荐天美FL970系列荧光分光光度计具有可靠、快速的光路系统(150W高能量氙灯、一体化的光路底板、PMT值增益的光电倍增管、超快的扫描速度)和人性化、直观、易用的操作界面。 天美分析更多资讯
  • 毒豆芽检测色谱耗材选择指南
    豆芽常检有毒有害成分:2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、尿素、恩诺沙星、亚硝酸盐与硝酸盐、亚硫酸盐、赤霉素 据中新网沈阳4月18日报道,沈阳市公安局皇姑分局端掉6个黄豆芽黑加工点,查获掺入非食品添加剂豆芽25余吨,主要送往饭店做水煮鱼和水煮肉片底料。经检测,豆芽中含有亚硝酸钠、尿素、恩诺沙星、6-苄基腺嘌呤激素,其中,人食用含亚硝酸钠的食品会致癌,恩诺沙星是动物专用药,禁止在食品中添加。我司现根据DB33/625.2-2007《无公害豆芽质量安全要求》和《DB11/T 379-2006》豆芽中4-氯本氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、2,4-滴、赤霉素、福美双的测定方法汇总出其中所需要色谱耗材供大家参考和选择。 下载pdf: 毒豆芽检测色谱耗材选择指南.pdf 粮食和蔬菜中2,4-滴残留量的测定(GB/T 5009.175-2003) 试样中2,4-滴用有机溶剂提取,用三氟化硼丁醇溶液将2,4-滴衍生成2,4-滴丁酯,液液萃取,柱层析净化除去干扰物质,以气相色谱电子捕获检测器测定,依据色谱峰保留时间定性,外标法面积定量。 上述带*号产品选择的说明: a.在订购2,4标准品(CDCT-C11940000)后是进行甲酯还是丁酯衍生化? 国标方法中是采用14%三氟化硼丁醇溶液(CFFC-X0034-1SET)进行丁酯化,北京地方标准方法上采用的是14%三氟化硼甲醇溶液(CFEQ-4-110056-0250)进行甲酯化后检验,从经济的角度和购买的方便性上考虑,我们推荐使用甲酯化的方法,当然,您也可以根据方法需要选择丁酯化方法。 b. 是否还需要购买2,4-D甲酯标准品(CDCT-C11945000)或者2,4-D丁酯标准品(CDCT-C11941000)? 若您选择甲酯化方法,2,4-D经14%三氟化硼甲醇溶液(CFEQ-4-110056-0250)衍生化为2,4-D甲酯,您可选择购买2,4-D甲酯标准品(CDCT-C11945000); 若你选择丁酯化方法,2,4-D经10-20%三氟化硼丁醇溶液(CFFC-X0034-1SET)衍生为2,4-D丁酯,您可选择购买2,4-D丁酯标准品(CDCT-C11941000)。 选择2,4-D甲酯标准品或者2,4-D丁酯标准品有助于判断2,4-D甲酯或者2,4-D丁酯气相色谱出峰保留时间和计算2,4-D甲酯或者丁酯衍生化过程转化率。 2,4-D甲酯标准品和2,4-D丁酯标准品都是备选产品,可根据您需要选择购买或者不购买。 豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 试样中的4-氯苯氧乙酸钠用稀碱提取后,在酸性条件下用固相萃取柱将样品中的4-氯苯氧乙酸吸附,使其与基体干扰物分离,再用甲醇洗脱并用高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。 豆芽中6-苄基腺嘌呤的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 豆芽中残留的6-苄基腺嘌呤经酸化甲醇提取后,高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。 豆芽菜中尿素测定 参考《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》 正常的绿豆芽在生芽过程中,应不添加任何物质,但其生长过程缓慢、周期长,为加速生长周期,人为的加入尿素促进其生长,使芽变粗变长,但也使豆芽中尿素残留增加,对人体健康构成危害。 检测原理:尿素和亚硝酸钠在酸性溶液中生成二氧化碳和氨的气体,当加入格里斯千试剂时,掺有尿素的样品呈现黄色外观,正常的样品呈现紫红色。 注意事项: a.浓硫酸加入量 由于样品的取样量少,少量的浓硫酸即可达到所需的强酸性,因此,建议将浓硫酸的加入量改为0.5ml,为原方法用量的一半; b.亚硝酸钠加入量,当溶液中亚硝酸盐含量高时,与显色剂作用,可呈现黄色,是因为产生的偶氮色素被过量的亚硝酸氧化褪色适当的稀释后方可产生正常紫红色。因为样品中尿素的含量相对较低,它只能与少量的亚硝酸钠作用,当加入过量的亚硝酸钠时,剩余的亚硝酸钠就会将产生的偶氮色素氧化,使之褪色而产生黄色,造成假阳性,故亚硝酸钠的添加量非常关键。当亚硝酸钠的用量减少一半时,但显色效果不明显,当减少到1/4用量时,颜色反应非常灵敏,空白及阴性对照管呈紫红色,阳性管呈黄色,根据尿素的有无样品呈现出不同的颜色。 除产品描述外,上述内容均摘自宋晶瑶、赵玉梅、王琳《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》   毒豆芽中恩诺沙星检 参考:GB/T 21312-2007 动物源性食品中14中喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 方法提要:用0.1mol/LEDTA-Mcllvaine缓冲液(pH4.0)提取样品中的喹诺酮类抗生素,经过滤和离心后,上清液经HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-质谱/质谱测定,用阴性样品基质加标法定量。 GB 5009.33-2010 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 第一法 离子色谱法 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,采用相应的方法提取和净化,以氢氧化钾溶液为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测。以保留时间定性,外标法定量。 第二法 分光光度法 亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定,硝酸盐采用镉柱还原法测定。试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐,测得亚硝酸盐总量,由此总量减去亚硝酸盐含量,即得试样中硝酸盐含量。 GB/T 5009.34-2003食品中亚硫酸盐的测定 第一法 盐酸副玫瑰苯胺法 亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物,与标准系列比较定量。 SN 0350-95 出口水果中赤霉素残留量检验方法 以丙酮提取样品中赤霉素,然后用乙酸乙酯提取,再用缓冲溶液凡提取后,在薄层层析板上除去干扰物质,最后用荧光分光光度法测定。 了解更多检测方法请进入上海安谱公司网站: www.anpel.com.cn
  • 解决方案 | 自来水中总硬度-乙二胺四乙酸二钠滴定法的测定
    水中总硬度原系指沉淀肥皂的程度,使肥皂沉淀的原因主要由于水中的钙、镁离子,此外,铁、铝、锰、锶及锌也有同样的作用。长期饮用高硬度水的人会增加肾结石的发病率,硬度越高,发病率越高。《GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标》中规定了饮用水及其水源水的测定方法,睿科根据其方法提供自动化样品整体解决方案,代替人工进行水质总硬度的测定,保证检测的快速高效。仪器、耗材与试剂仪器睿科Auto Titra 08全自动滴定仪分析天平:感量为1mg鼓风干燥箱耗材试剂瓶:50X160mm、60X160mm试剂氯化铵氨水(ρ20=0.88g/mL)硫酸镁(MgSO47H2O)乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA2H2O)铬黑T硫化钠(Na2S9H2O)盐酸羟胺(NH2OHHCl)锌粒、盐酸分析步骤样品测定1吸取50mL自来水样(硬度过高的样品,可取适量水样,用纯水稀释至50mL,硬度过低的样品,可取100mL)置于试剂瓶中。2立即将样品全部放置于睿科Auto Titra 08全自动滴定仪的样品槽中,仪器自动加入1mL缓冲溶液和5滴指示剂,用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色变成纯蓝色即为终点,仪器自动判定。睿科Auto Titra 08全自动滴定仪空白试验按以上相同步骤以50.0mL试剂水代替水样进行空白试验,记录下空白滴定时消耗Na2EDTA标准溶液的体积V0。实验结果结果计算将标定浓度、空白值输入到软件界面中,仪器内置计算公式,根据每个样品滴定体积自动计算结果。计算参数界面质控样测试

硼烷乙二胺络合物相关的仪器

  • 连华科技清澜系列便携式挥发性脂肪酸测定仪LH-P3VFA采用酯化分光光度法进行测定。含挥发性脂肪酸的样品,在加热的条件下,与酸性乙二醇作用生成酯,酯与羧胺反应生成氧肟酸。在高铁试剂存在下,氧肟酸转化为高铁氧肟酸的棕红色络合物,其颜色的深浅在一个较大的范围内与挥发性脂肪酸的含量成正比。连华科技清澜系列便携式挥发性脂肪酸测定仪LH-P3VFA功能特点:1、采用酯化分光光度法,无需蒸馏步骤,20分钟快速出值;2、常用单位自动切换,直接测定出值,以mg/L或mmoL/L显示;3、全套解决方案,耗材配件齐全,免费1对1培训指导;4、动态表盘界面,量程超限提示,界面显示更简单直观;5、主机采用国际通用Type-C标准接口,数据传输、充电更便捷;6、光源支持光学校准,有效提升光源精准度、稳定性,延长使用寿命;7、主机内置大容量锂电池,户外综合工况下续航长达8小时。
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  • 连华科技清淼系列挥发性脂肪酸测定仪LH-T6VFA采用酯化分光光度法进行测量。含挥发性脂肪酸的样品,在加热的条件下,与酸性乙二醇作用生成酯,酯与羧胺反应生成氧肟酸。在高铁试剂存在下,氧肟酸转化为高铁氧肟酸的棕红色络合物,其颜色的深浅在一个较大的范围内与挥发性脂肪酸的含量成正比。1.采用酯化分光光度法,无需蒸馏步骤,20分钟快速出值;2.常用单位自动切换,直接测定出值,以mg/L或mmoL/L显示; 3.360°旋转管比色,有效降低干扰因素,提高比色管重复利用率,测值稳定性10倍提升;4.曲线更改校准,内置10条曲线,支持曲线校正、保存、调用;5.智能物联网管理,支持物联网应用,数据可接入用户数据库或连华云;6.检测指标及功能自由定制,支持(OTA、U盘)系统升级;7.全套解决方案,耗材配件齐全,全程1对1培训指导;8.动态表盘界面,量程超限提示,界面显示更简单直观;9.LHOS操作系统,基于安卓定制,运行稳定流畅,表盘式UI简洁易用。
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  • 中文名称N-(1-萘)乙二胺盐酸盐英文名称N-1-Naphthylethylenediamine Dihydrochloride中文别名盐酸萘乙二胺 二盐酸-1-萘乙二胺 1-萘乙二胺二盐酸盐 N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐 N-氨乙基萘-1-胺二盐酸盐 N-(1-奈基)乙二胺二盐酸盐 二盐酸盐-1-萘乙二胺;CAS RN1465-25-4EINECS号215-981-2分 子 式C12H15N2分 子 量187.2604用途:用作测定磺胺类药物的试剂. 用作光度法测定的显色剂,用于测定多种芳胺、水和食品中的亚硝酸盐、大气中的氮氧化物我公司关于订购说明:1、质优价廉,量大从优,欢迎您的订购;2、物流信息:快递、汽车物流等;3、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方;欢迎新老客户前来洽谈!订购流程:电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收(7天产品质量异议期,15天产品数量异议期)→货物验收确认服务宗旨:竭诚提供 产品,售后服务客户满意。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量有保证特别说明:1,产品价格会受到季节性波动影响,具体价格请客户来电核实2,产品都是完整包装,需拆分少量时价格会稍微提高3,大货急需的客户还请提前来电,我公司提前给您备货4,收货后请仔细确认完整性无损再签收,按该产品执行标准验收,如有产品不符,我们包退包换
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硼烷乙二胺络合物相关的耗材

  • 用于乙二胺等胺类的碱性硅胶A/B管
    使用盐酸煮沸、氢氧化钾浸泡的溶剂解析活化硅胶管在高温活化去水后可用于脂肪族胺类吸附。? Use for ?? 工作场所空气中有毒物质测定 脂肪族胺类化合物 GBZ/T 160.69 3 -2004 脂肪族胺类? ?(三甲胺/乙胺/二乙胺/三乙胺 /乙二胺/丁胺/环己胺) 填料与克重:200mg/100mg 目数:20-40 外径×长度:6×120 最小包装:100支/盒
  • 用于乙二胺等胺类的碱性硅胶A/B管
    使用盐酸煮沸、氢氧化钾浸泡的溶剂解析活化硅胶管在高温活化去水后可用于脂肪族胺类吸附。? Use for ?? 工作场所空气中有毒物质测定 脂肪族胺类化合物 GBZ/T 160.69 3 -2004 脂肪族胺类? ?(三甲胺/乙胺/二乙胺/三乙胺 /乙二胺/丁胺/环己胺) 填料与克重:200mg/100mg 目数:20-40 外径×长度:6×120 最小包装:100支/盒
  • PSA N-丙基乙二胺固相萃取柱
    产品名称:PSA N-丙基乙二胺固相萃取柱产品特点:Hopes PSA 是在高纯硅胶基质上键合N-丙基乙二胺(-Si(CH2)3NH(CH2)2NH2)的极性吸附剂,无端基封尾,主要保留机理为弱阴离子交换(水溶性基质)、极性(非极性有机基质)、螯合作用。平均粒度45µ m,平均孔径60 Å ,孔体积0.8cm3/g,比表面积480m2/g,典型碳载量7.5%,pH使用范围2~9。与NH2的氨基丙基键合相有相似的选择性,但PSA有两个氨基(伯胺和仲胺),且两个氨基的pKa值更高(分别是10.1和10.9),所以,PSA具有更高的离子交换容量(PSA是1.4meq/g,NH2是1.1meq/g)和更强的离子交换能力;同时,PSA的键合相有双齿配体,能产生螯合作用,可用于金属离子的萃取;又由于碳载量比NH2吸附剂高(PSA是7.5%,NH2是6.7%),所以PSA的极性比NH2弱,在NH2小柱上有太强保留的极性化合物可以用PSA小柱来代替。产品优点:● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品,同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率,加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便,在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围,重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备,能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围:● 土壤;水;体液(血浆/尿等);食品;石油典型应用:● 对脂肪酸、极性色素和糖的前处理● 可以通过螯合力结合金属离子质量承诺:● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平

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