喷他脒羟乙磺酸盐

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  • 【求助】石油中烷基苯磺酸盐的测定?

    [em0912]把石油作为干扰组分(主要是芳香烃),测定石油中可能存在的重烷基苯磺酸盐(烷基苯磺酸盐的混合物,其特征吸收峰基本在272.0附近,所以作为一种物质处理),采用三波长法做工作曲线,目前大浓度重烷基苯磺酸盐没什么问题。由于石油中的重烷基苯磺酸盐含量可能很小,所以在小浓度时(石油200mg/L,磺酸盐1mg/L,正己烷为溶剂),数据没有重现性了!是不是到检测限了呢?想要增加石油的浓度,可是浓度大了吸光度曲线噪声太大,最大能做到200mg/L,有不能用普通的方法处理石油,怕应用中影响其中的重烷基苯磺酸盐含量?各位同行有什么建议,脑细胞都要用完了,嘿嘿!愁人啊?我的邮箱:Zhougd@jlu.edu.cn

  • 【原创大赛】萘磺酸盐的分析类型的选择

    萘磺酸盐多用于染料,是重要的中间体,萘磺酸盐化合物种类繁多,有一个磺酸基的,二个磺酸基的,三个磺酸基的。另外还有带羟基的、氨基的磺酸盐类。其含量分析多采用HPLC的方法,因为这类盐水溶性都很好,采用一般的反相色谱,其保留时间比较短,有文献报道用离子交换和离子对色谱分析居多。我分析过许多这类化合物,现做一些总结。 一般有三种分析条件,一是采用普通的C18柱或者亲水的柱,酸性流动相,几乎不含有机相;二是采用离子交换柱,如SAX;三是采用C18柱,但加入TBA之类的离子对试剂。从实际结果来看,采用离子对的方法最方便,分离效果最好。 采用第一种方法,是可以做的,我曾做过萘的1,2,3个磺酸根的盐的分离,在这种条件下,含3个磺酸出峰最快,几乎没保留,2个磺酸的有一定的保留,而1-磺酸保留时间比较长,但问题是3个磺酸的异构体根本无法分离,1个磺酸的化合物柱效很低,峰很宽,分析结果不太稳定。如果是带氨基和羟基的萘磺酸类化合物,用这样的方法就不行了,几乎分不开。当然不同位置的1,2,3个磺酸盐的分离是有差别的。实际分析中,很少有人用这样的方法做。采用第二种的方法,也是有文献报道的,我曾用NH4H2PO4为流动相,分离萘系磺酸盐,不同种类的无机盐分离的结果是有区别的,pH也有一定的影响,其分离主要靠盐的浓度来调节。其出峰次序是1,2,3个磺酸盐,同上面相反,不过在SAX柱上,峰形也不是很好,尤其3元酸,拖尾比较明显。采用第三种方法最常见,其离子对一般采用TBA居多,pH我一般调节在中性左右,流动相还必须加上一定的甲醇。如果调节好,峰形对称,保留时间恰当。不过在做的过程中,需要注意一些事,一是流动相平衡时间比较长,至少30分钟以上,二是同一方法条件,不同时间做,保留时间变化较大;三是,离子对的浓度要恰当,过浓会容易出现双峰的现象。在C18柱上,其出峰次序是1,2,3个磺酸盐。除了上面的方法外,还可以用戴安的PAX液相+离子交换柱来做,也有用毛细管电泳的方式。但在日常一般的分析中,采用离子对的方式是最普遍的。

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  • 国家市场监督管理总局对《表面活性剂 工业烷烃磺酸盐 直接两相滴定法测定烷烃单磺酸盐含量》等130项拟立项国家标准项目公开征求意见
    各有关单位:经研究,现对《涤棉混纺色织布》等130项拟立项国家标准项目公开征求意见,征求意见截止时间为2024年8月4日。请登录请登录标准技术司网站征求意见公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=10001901,查询项目信息和反馈意见建议。2024年7月5日相关标准如下:#项目中文名称制修订截止日期1玻璃制品 玻璃容器内表面耐水侵蚀性能 用滴定法测定和分级修订2024-08-042表面活性剂 工业烷烃磺酸盐 直接两相滴定法测定烷烃单磺酸盐含量修订2024-08-043洗涤剂中无机硫酸盐含量的测定 重量法修订2024-08-044首饰 镍释放量的测定 光谱法修订2024-08-045玩具及儿童用品材料中总铅含量的测定修订2024-08-046纸、纸板和纸浆 水抽提液电导率的测定修订2024-08-047瓦楞芯(原)纸修订2024-08-048瓦楞芯纸 实验室起楞后平压强度的测定修订2024-08-049瓦楞纸板修订2024-08-0410瓦楞纸板 边压强度的测定(边缘补强法)修订2024-08-0411瓦楞纸板 厚度的测定修订2024-08-0412医用电气设备 剂量面积乘积仪修订2024-08-0413纸、纸板、纸浆及相关术语修订2024-08-0414纸、纸板和纸浆 包装、标志、运输和贮存修订2024-08-0415造纸原料和纸浆 多戊糖的测定修订2024-08-0416纸板 耐破度的测定修订2024-08-0417纸和纸板 不透明度(纸背衬)的测定(漫反射法)修订2024-08-0418纸和纸板 厚度的测定修订2024-08-0419纸和纸板 孔径的测定修订2024-08-0420纸和纸板 伸缩性的测定修订2024-08-0421纸和纸板 撕裂度的测定修订2024-08-0422纸和纸板 颜色的测定(C/2°漫反射法)修订2024-08-04
  • 美国公布食品中全氟烷基磺酸盐检测结果及检测方法改进情况
    2023年5月31日,美国食药局(FDA)公布了一般食品供应中的PFAs(全氟烷基磺酸盐)检测结果、海产品相关检测工作的进展以及检测方法改进情况,主要内容如下:   (1)FDA称在2 个鳕鱼和2个虾样本中检测到PFAS,在罗非鱼、鲑鱼和碎牛肉各1个样本中检测到 PFAS.FDA认为在7个样本中检测到的PFAS 暴露水平不太可能对幼儿或一般人群造战健康问题;   (2)对于进口自中国的给蜊罐头,因PFAS问题两家公司发布了自愿召回令,FDA正在继续对边境的有限数量的进口货物和市场上的国内产品进行检测。滤食性动物,如给蜊以及其他双壳克类软体动物(包括牡蛎、贻贝和扇贝),比其他海产品类型有可能积累更多的环境污染物。因此,FDA正在对进口和国产双克类软体动物进行额外采样,以更好地了解商业海产品中的PFAS情况;   (3)FDA将采用高分辨率质谐分析方法进行检测,以测定食品中PFAS情况。
  • 3.15晚会海能发布权威解决方案:亚硝酸盐,还在把它“当饭吃”!
    今天,3月15日,CCTV-2财经频道315晚会如约而至。两个多小时的时间里,过半的时间被用来披露食品安全相关的内容。网络订餐卫生、义齿重金属、红参泡糖、食品中铅、二氧化硫、菌落、过氧化值超标,食品安全问题俨然成为消费者权益受到危害的重灾区!    针对以上问题,海能仪器第一时间做出反应,科学解读相关问题,提供一手解决方案,希望对您有所帮助。    亚硝酸盐,还在把它“当饭吃”!解决方案一事件315晚会第一案,“饿了吗”背后的黑心快餐作坊!危害解读  “饿了么”背后的黑心作坊监管不力、无证经营,卫生安全不达标。甚至为了省事一次性贮存大量盒饭,隔天、数天之后再送到我们嘴边。饭菜放置的时间久,会在细菌的分解作用下,将所含的硝酸盐还原成亚硝酸盐。亚硝酸盐有致癌作用,即使加热也不能去除!  解决方案:  1 仪器与试剂  1.1 仪器  Hanon i8双光束紫外可见分光光度计    海能仪器 i8 双光束紫外可见分光光度计  1.2 试剂配置  (1)饱和硼砂溶液(50g/L) :称取5.0g硼酸钠,溶于100mL热水中,冷却备用。  (2)亚铁氰化钾溶液(106g/L):称取106.0g亚铁氰化钾,用水溶解,并稀释至1000mL。  (3)乙酸锌溶液(220g/L):称220g乙酸锌,先加30mL乙酸溶解,用水稀释至1000mL。  (4)对氨基苯磺酸溶液(4g/L):称0.4g对氨基苯磺酸,溶于100mL20%(V/V)盐酸中,混匀后,至棕色瓶中,避光保存。  (5)盐酸萘乙二胺溶液(2g/L):称取0.2g盐酸萘乙二胺,溶于100mL水中混匀后,至棕色瓶中,避光保存。  (6)亚硝酸钠标准溶液(100μg/mL):准确称取0.1000g亚硝酸钠,加水移入1000mL容量瓶,加水稀释至刻度,混匀。  (7)亚硝酸钠标准使用液(10μg/L):临用前,吸取10mL亚硝酸盐标准溶液,置于100mL容量瓶,加水稀释至刻度。  2 实验过程  2.1 样品制备  将切碎的样品取5g左右,置于50mL的烧杯中,加12.5 mL饱和硼砂溶液,搅拌均匀,以70°C左右的水约250mL,将试样洗入500mL容量瓶,加热沸腾15min,取出冷却,并放置至室温。  2.2 样品净化    在震荡上述提取液时,加入5mL亚铁氰化钾溶液,摇匀,再加入5mL乙酸锌溶液,以沉淀蛋白质。加水定容至刻度,摇匀,放置30min,除去上层脂肪,上层清液用滤纸过滤,并弃去30mL初滤液,滤液备用。  2.3 建立标准曲线  吸取亚硝酸钠标准使用液配置测试溶液,绘制标准曲线。  2.4 样品测试  吸取40mL上述滤液于50mL容量瓶中,分别加入2mL对氨基苯磺酸溶液,混匀,放置3-5min,加入1mL盐酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混匀,静置15min,用2cm比色皿,以零管调节零点,于波长538nm处测吸光度。    2.5 结果讨论  实验样品为2组对照实验和一个空白实验,检测发现放置较长的菜品确实亚硝酸盐高于新的菜品,不同的蔬菜本身亚硝酸盐的含量也有差别,所以放置一段时间以后亚硝酸盐的增加量也有所不同。

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  • Sea-Bird Coastal SUNA V2(水下紫外光谱法硝酸盐分析仪)是一款不用化学试剂的紫外光谱法硝酸盐传分析仪它采用了 MBARI 研究所研发的 ISUS(原位紫外线光谱法)UV硝酸盐测定技术,在Satlantic 技术团队配合下修改了设计,研发出了 第二代紫外光谱法原位分析仪SUNA V2,用于对日益恶劣的野外环境(高浊度、高CDOM)硝酸盐的原位长期监测。通过改进的光学系统和内置智能采样调节系统,SUNA V2可实现多种水体(从蔚蓝的海洋到暴风雨后的河流和小溪径流)环境硝酸盐的准确测量,测量准确度与稳定性业界领先。SUNA V2 是硝酸盐在线监测的终极解决方案。SUNA V2 提供的众多可选特性,令其成为日常硝酸盐测定最优性价比的选择。应用领域用于如下水体中硝酸盐的长期在线监测和剖面测量。湖泊和河流沿海河口湾饮用水库农业灌溉系统性能特性和优势可选择5mm光路用于高流量/高浊度的水体。用于暴雨事件硝酸盐的监测性其能大为改观。内置智能采样调节系统可调节光学系统使仪器适用于高 CDOM 的野外环境。配备防生物污染刷头用于防止生物生长的污染,确保长期监测数据的准确和稳定,减少现场维护工作量。先进的处理算法,使用全紫外线光谱法,实现整个检测范围的最高准确度其他特性淡水和海水校准可选内部记录和线程调度可选 USB 连接至 PC 和 MAC 用于数据下载数据通讯SUNACom 软件是 SUNA V2 性能的补充,它是一款直观、用户友好应用程序,令安装、操作 SUNA V2 和现场校准简便、稳健。Windows 和 MAC 操作系统均支持 SUNACom。登录以下网站查看 LOBO 监测平台上的SUNA 实时数据: 技术指标准确度*2μM/0.028 mg/L或10%(10mm光路)4μM/0.056 mg/L或10%(5 mm光路)短期精确度 [3σ]0.3μM(经过T-S-校正的淡水或海水)2.4 μM(海水[0-40 psu]) 长期漂移0.3 μM /小时灯泡时间[经过 T-S-校正的淡水或海水]1.0 μM(海水 [0-40 psu])浊度范围625 NTU(10 mm 光路)1250 NTU(5 mm 光路)检测范围0.007至56 mg/I-N(0.5至4000 μM)波长范围 190-370 nm灯泡使用寿命900 h输入电压8 – 18 VDC(带生物刷时,8 – 15 VDC)功率消耗7.5 W(12V 时,为 0.625 A)外壳材质聚合乙醛/ 钛合金深度等级500 m(带生物刷时,为100 m)重量2.5 kg(带生物刷时,为3.1kg)*根据仪表具体校准
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  • - 产品概述:Phosphaxsc正磷酸盐分析仪采用高性能的比色技术,具有量程宽、灵敏度高、检测限低、响应迅速、即插即用等优势,并且能够连续测定正磷酸盐的浓度,特有的自动清洁功能使得分析仪用起来简单、易于保养,大大降低了运维成本。测量结果可以以图形或数字形式显示。- 应用行业: Phosphaxsc正磷酸盐分析仪采用高性能比色技术,可应用于污水处理厂脱磷工艺中的正磷酸盐检测。- 仪器特点:● 测量量程宽● 检测限较低宽,适合于多种污水处理的应用场合 ● 运维成本低,分析方法及测量结果可靠● 控制营养盐去除工艺时,Phosphaxsc正磷酸盐分析仪响应迅速● 在测量点容易安装● 维护率低● 配备即插即用型的数字控制器● Phosphaxsc正磷酸盐分析仪可选配Filterprobe sc做为样品预处理系统
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  • 测量原理OTT ecoN使用硝酸盐在特定波长下的分光度方法,该方法由光度计测量,然后转换为硝酸盐浓度的测定。传感器由关键光学元件组成,包括氙气闪光灯光源、透镜系统、滤波器和光电二极管。硝酸盐浓度与通过介质的剩余光强度成正比。OTT ecoN传感器使用212nm光的吸收来检测NO3-N。结合254nm和360nm处光谱的吸收程度,用于修正有机化合物和浊度的影响。氙气闪光灯充当宽带光源,光束首先通过初始透镜系统,接着通过光路中的测量介质(水),然后通过第二个透镜系统,最后由三个探测器接收。这三个探测器是配备波长特定滤波器的光电二极管。波长为212nm的光束根据测量介质中的硝酸盐含量衰减。光路前的参考二极管确定未衰减的光输出,用以补偿光源输出的波动或衰弱。在254nm和360nm波长下测得的额外衰减,也使OTT ecoN能够补偿水中有机物的干扰和浊度影响。 应用行业湖泊和水库溪流地下水含水层硝酸盐增减变化研究学术研究监管监督湿地管理仪器特点 ● 智能光学技术,提供可靠稳定的数据● 浊度和溶解有机物干扰的补偿技术● 防污刮刷设计,降低污染物造成噪声数据的可能性● 镜片上的纳米涂层可减少生物污染,延长使用寿命● 无需每年进行工厂校准,从而降低维护成本● 使用超纯水即可验证零点 ● 集成 RS485 和以太网接口● 支持web服务,无需安装软件即可访问和管理仪器● 精密高质量不锈钢结构,坚固耐用● 根据水质不同,选用不同光学路径长度的型号
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