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我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂,例如三乙胺,二乙胺之类的,最近听说了折椅说法,说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应,从而导致色谱柱柱效下降,但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法~有何高见~~ 谢谢啦
我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂,例如三乙胺,二乙胺之类的,最近听说了折椅说法,说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应,从而导致色谱柱柱效下降,但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法~有何高见~~ 谢谢啦
求助!最近在做胺类化合物的检测,用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],色谱柱是kbs-wax,进样量1ml,柱温70℃,进样口120℃,检测器180℃,最开始出峰都挺好的,就是后面副产物有点分不开,但是慢慢进口和标气单一物质打进色谱峰形变得很差,最后直接不出峰,(图1-图2的变化)就很小很小几百的峰面积。想问大家在做胺类物质的时候出峰也会这样变差吗?如果想检测正丁胺和二乙胺这两种物质,最好用什么色谱柱呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033288835_3538_5550972_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033299812_7633_5550972_3.png[/img]