紫外测试固体样品的方法多种多样,具体方法取决于样品的性质和测试需求。以下是几种常见的紫外测试固体样品的方法: 对于不透光的固体样品,可以使用紫外可见漫反射测试。这种方法通过测量样品表面的漫反射光来获取样品的光谱信息。通常需要使用积分球来收集漫反射光,以确保准确测量[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 将固体样品压制成薄膜,然后将其放置在紫外可见分光光度计的样品槽中进行测试。这种方法适用于需要测量样品透射或反射光谱的情况[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 对于固体样品,可以将其溶解在适当的溶剂中,形成溶液后进行测试。这种方法适用于样品溶解性较好的情况,可以提高检测灵敏度[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 将固体样品压制成薄膜后,使用反射附件进行测试。这种方法适用于需要测量样品反射光谱的情况[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 在进行紫外可见漫反射测试时,可以将BaSO4作为参比,将样品压在BaSO4上进行测试。这种方法可以消除背景光的影响,提高测试的准确性[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 对于需要测量样品表面反射率或漫反射率的固体样品,可以使用积分球附件。积分球可以收集样品表面的漫反射光,从而获取准确的光谱信息[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 当配备光纤探头时,紫外可见分光光度计可以进行远程紫外-可见吸光度分析。这种方法适用于需要远程测量样品光谱的情况[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 将固体样品溶解后滴加到显微镜片上,形成固态薄膜后进行紫外-可见光谱测量。这种方法适用于需要在显微镜下观察样品的细节情况[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 紫外测试固体样品的方法多种多样,选择合适的方法需要根据样品的性质和测试需求来决定
求助文献:紫外平面刻划光栅杂散光数值分析及测试【序号】: 【作者】:巴音贺希格 李燕 吴娜 于海利 张善文 齐向东 【题名】: 紫外平面刻划光栅杂散光数值分析及测试【期刊】:光学精密工程【年、卷、期、起止页码】:《光学精密工程》 2009年08期 页码范围:1783-1789页【全文链接】:http://www.cqvip.com/qk/92835A/200908/31383643.html
【作者】:【题名】:基于紫外光分析的COD测试技术研究【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=2008095863.nh&dbcode=CMFD&dbname=CMFD2008&v=svxY8doAhvrFXMaZj9Gl3hQCOcxInQkVSypC7KW5wjyuQ2pCSl6diacIWm1dD1bJ
紫外可见分光光度计是一种应用很广的分析仪器。当前已成为全世界使用最多、覆盖应用面最广的分析仪器。它的应用领域涉及制药、医疗卫生、化学化工、环保、地质、机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面,用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。由于仪器涉及到光学、电学和结构等,所以它需要在一定的环境中应用 定量分析 根据琅伯-比尔定律,样品的浓度和吸光度是成正比关系的,浓度越大,吸收值越高,所以分光光度计用的最多的还是定量分析,定量分析的种类有很多,这里先容常用的几种定量分析方法: A、尽对法:尽对法是紫外可见分光光度计诸多分析方法中使用最多的一种方法。这是一种以琅伯-比尔定律A=εbC为基础的分析方法,某一物质在一定波长下ε值是一个常数,石英比色皿的光程是已知的,也是一个常数。因此,可用紫外可见分光光度计在λmax波优点,测定样品溶液的吸光度值A。然后,根据琅伯比尔定律求出C=A/εb,则可求出该样品溶液的含量或浓度。 B、标准法:在选定的波优点,在相同的测试条件下,分别测试标准样品溶液C标和被测试样品溶液C样的吸光度A标和A样。然后,按下式求得样品溶液的浓度或含量。 C样=A样/A标×C标 C、标准曲线法 紫外可见分光光度计最常用的定量分析方法是标准曲线法。即先用标准物质配制一定浓度的溶液,再将该溶液配制成一系列的标准溶液。在一定波长下,测试每个标准溶液的吸光度,以吸光度值为纵坐标,标准溶液对应得浓度为横坐标,绘制标准曲线。最后,将样品溶液按标准曲线绘制程序测得吸光度值,在标准曲线上查出样品溶液对应的浓度或含量。 D、其它分析方法 除上述几个分析方法外经常使用的分析方法外,还有比吸收系数法、最小二乘法、解联立方程法和示差分光光度法
求助:如何能测试玻璃的紫外吸收率?实验室现有紫外可见分光光度计,可以用吗?
紫外分析仪按照用途不同可以分为三大类,有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列,他们之间有区别,也有不同的用途。 三用紫外分析仪具有消耗功率小、热量低、可以长时间连续使用等特征,三用紫外分析仪可应用在科学实验工作、药物生产和研究、染料涂料橡胶、石油等化学行业、纺织化学纤维、粮油、蔬菜、食品部门、地质、考古等行业。 暗箱式紫外分析仪是提供白光和紫外光照射的装置,具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的优点。暗箱式紫外分析仪主要用于蛋白质电泳观察和照相。 可照相紫外分析仪是提供紫外光照射的装置,该仪器选用电子镇流器,具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的特点。可照相紫外分析仪可用于核酸电泳凝胶样品的观察、照相等方面。
[b]航空航天空间真空紫外辐照试验及测试服务[/b]北京领宇天际科技可以开展空间真空紫外辐照试验, 并提供测试服务。[color=#191919]空间紫外辐射环境可造成航天器材料的光学性能、电学性能或力学性能退化甚至失效。在地面模拟试验过程中较难真实模拟空间紫外辐射环境,因此,通常采用基于效应等效原理的加速模拟试验方法。对国内外紫外辐射效应试验方法和标准现状进行梳理,进而从紫外曝辐量的计算方法、紫外波长的选择、模拟光源选用、温度选择与控制以及总曝辐量和加速因子的选择等角度对紫外辐射效应地面模拟试验方法进行分析研究,并给出应进一步开展工作的建议。航空航天空间真空紫外辐照试验及测试服务:北京领宇天际科技可以开展空间真空紫外辐照试验, 并提供测试服务。[b]航空航天空间真空紫外辐照试验及测试服务[/b][/color]
大家好:我想问几个问题:1.紫外可见分光光度计可以测试溶液中硝酸根的含量吗?具体方法是?1.紫外可以测试甲醇吗?谢谢大家,我对紫外不了解,但到了这个公司后分析的仪器全归为了,多以有很多不会的,请大家帮忙![em0812]
摘要:杂散光是光栅的重要技术指标,它直接影响光栅的信噪比,紫外波段的杂散光对光谱分析尤为不利.为了考察平面刻划光栅用于光谱仪器时产生的杂散光,采用标量衍射理论数值分析了杂散光产生的原因.数值模拟结果表明,紫外平面刻划光栅刻槽周期随机误差以及刻槽深度随机误差是杂散光的主要来源,而光栅杂散光对光栅表面小尺度随机粗糙度并不敏感.提出了平面光栅光谱仪出射狭缝相对宽度的概念,数值分析了仪器出射狭缝高度及出射狭缝相对宽度与杂散光强度的关系,从而分别为在光栅制作工艺中从根源上降低光栅杂散光以及在光栅应用过程中从使用方法上降低光栅杂散光提供了理论依据.最后,为了与采用滤光片法测得的光栅杂散光实验值进行比较,给出了理论求解杂散光总强度的求和公式,并对4个不同波长的杂散光进行了多次测量.结果表明,当刻槽周期随机误差、刻槽深度随机误差和表面随机粗糙度分别取0.8 nm、 0.5 nm和1.2 nm时,理论值和实验值的相对误差可控制在13%左右地址:http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=272139
紫外可见光谱能否用于对比定量,我只需要确定样品是否和标准品一直,确认的成分有三个,样品成分为65%丙二醇,33%甘油,2%烟碱;分析的目的具体是:2%的烟碱如果为1.9%,能不能从谱图对比中看到不同的地方,33%甘油如果只有32%,能不能比较出来呢。顺便问下紫外可见光谱的前处理复杂吗?除了红外,还有其他方法可以达到这种要求吗,前处理越简单越好据我所知,高效液相的紫外检测器很常用,能做到1%RSD甚至更好,那么用来测试我的样品行不行呢?高效液相的前处理比较麻烦,分析时间相对比较长,是不想使用的原因之一
都说用积分球测的紫外可见吸收光谱实际上测试的是紫外漫反射光谱,最后再将漫反射光谱利用一个公式转变成吸收光谱。为什么我用积分球测试的固体材料吸收光谱纵坐标直接显示为Absorbance而不是R%,是仪器自动将漫反射光谱转换成吸收光谱了吗? 求高手解答!!
紫外-可见吸收光谱分析 1 紫外-可见吸收光谱法概述 2 紫外-可见吸收光谱的理论基础 3 紫外-可见吸收光谱的定量基础——吸收定律 4 紫外-可见分光光度计 5 分光光度测定方法 6 紫外-可见分光光度法的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41998]紫外-可见吸收光谱分析[/url]
各位版友,手持式紫外分析仪什么价格?
三用紫外分析仪据说我们这边是用来检测荧光物质的。采用石英玻璃紫外灯管及滤色片组成,两组光源的波长分别为254nm和365nm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111302318_334406_2423053_3.gif
求助有关紫外分析仪发展状况的资料,以及紫外荧光,紫外吸收原理,以及紫外荧光和紫外吸收的特点比较,不盛感激!不知哪位可以指点一下,万分感谢!!
紫外最大吸收波长做紫外测试,找最大吸收波长,配置溶液浓度有严格要求吗?最大吸收峰要在0.2~0.8范围内吗?
针对[url=http://www.linpin.com/]紫外线老化试验箱[/url]使用中存在的问题,对材料和光源进行了分析。事实上,这是一种使用荧光紫外线作为光源的装置。使用这种光源时,通过紫外线辐射和自然阳光的冷凝,以及材料的测试,当然,需要加速气候变化,以获得材料的耐候性。让我们一起深入了解一下。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204121648186018_6817_1037_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 一、制作材料 紫外线老化试验箱主要采用非金属材料以及一些油漆、油漆等有机材料。使用此类物质后,在阳光、温度、毒物、露珠等气候变化后,检查产品材料是否老化,短时间内是否会变色或褪色。 二、光源 首先,我们需要知道紫外老化试验箱的额定功率是40w,光源是荧光紫外线,分布在机器两侧,可以模拟太阳是长波、中波、短波,紫外线能量输出随时间变化,因为输出能量会随着时间的推移而逐渐减少,为了避免光源影响实验,需要更换灯管位置和旧灯管,使光能量输出稳定。 以上是紫外老化试验箱的分析,想了解更多的客户可以继续关注我公司,购买可以打电话咨询。
[color=#444444]请各位大神帮忙分析一下这个紫外-可见光谱~还想请问一下,紫外256-258nm是什么的吸收峰,摆脱各位了~[/color][color=#444444][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908131013307219_1145_1848218_3.png!w690x516.jpg[/img][/color]
[b]暗箱式紫外分析仪的技术指标[/b] 暗箱式紫外分析仪最大的特点是全封闭设计,可随开随用电耗功率小,特别适宜做薄层分析和纸层分析的班点和检测。暗箱式紫外分析仪的技术指标 1、电源:220V,50Hz. 透射紫外灯的功率:48w 2、紫外线透射波长: 254nm312nm365nm可选。标配254nm. 3、透紫玻璃:200×200mm 4、透紫玻璃观察窗:160X80 mm 5、观片玻璃:200X100 mm 6、外形尺寸:385×300×330mm 7、反射波长254nm365nm (选配),反射白光(选配)。 8、暗箱式,无需暗室,有效保证安全,可全天候使用: 9、带箱内紫外照明及相机支架 10、主要用于电泳凝胶的观察、照相. 11、进口数码相机 (选配)
请教一下,聚对苯基苯酚可以做紫外吗?我很菜鸟啊,我是做漆酶催化 (对苯基苯酚 ) 生成聚酚的,我想知道生成的聚合物能否用紫外测试,聚合物是固体,我想拿反应的液体测紫外,想知道特征吸收峰是多少。有没有高手解答一下!
紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握:本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法;分子吸收光谱与电子跃迁类型,物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线,摩尔吸收系数与吸收系数,吸光度与透光度,偏离朗伯-比尔定律的原因;掌握显色反应条件及光度测量条件的选择;掌握紫外—可见分光光度计的主要部件,各部件的作用及仪器原理,主要类型及特点;掌握差示分光光度法的原理、特点。理解:物质分子结构与紫外吸收光谱的关系,吸收波长位移与分子结构变化的关系;紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解:了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径;双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法;紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、 基本概念与重点内容A概述 1.紫外—可见分光光度法的特点 灵敏度与准确度较高;选择性较好;设备简单、操作简便。 2.分光光度法的发展过程 目视比色法 光电比色法 分光光度法 3. 分子的紫外—可见吸收光谱 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光,其外层电子跃迁而成,又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。4. 光的基本性质 5.物质对光的吸收及吸收光谱6.紫外—可见吸收光谱与电子跃迁类型7.生色团与助色团B 光的吸收定律1.光吸收的基本定律(朗伯-比尔定律)2.吸光度与透光率、百分透光率之间的关系3.工作曲线的绘制与应用4.吸光系数、摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度5. 偏离朗伯-比尔定律的因素C紫外-可见分光光度计1. 分光光度计的主要部件2. 在紫外和可见光区进行测量时,分别选择何种光源3. 单色器的主要元件 光栅;棱镜4. 分光光度计中的检测器类型早期:光电池;光电管;光电倍增管。 5.紫外-可见分光光度计的类型及特点D显色测定试样的制备和光度测定条件的选择、1.显色反应及其影响因素2.测定读数误差和测定条件的选择 5.入射波长的选择E 分光光度定量测定方法与其他应用 1.单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 3.紫外可见吸收光谱在有机化合物结构解析中的作用 了解共轭程度、空间效应、氢键等;可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。在有机化合物结构解析中,紫外可见吸收光谱没有红外吸收光谱提供的结构信息多。 4.紫外—可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律
紫外波谱分析[color=green]请youweifeng2008完善帖子内容,谢谢![/color]
目前的形势,光学仪器在烟气分析中的使用越来越多,紫外和红外到底哪种方法准确性更高,测试的范围更广呢?1、我认为从准确性的角度还是紫外吸收的方法更优越一些,因为这种方法对水汽干扰要求不是很高,红外则稍逊色点而且受水分影响很大。2、测量范围肯定是红外更广泛一些,但是红外测不了二氮,需要加转换炉,而紫外呢吸收的范围却只有二硫和一氮、二氮,。两者各有利弊吧,大家也发表一下自己的见解,一起参与讨论与分享吧!
我用紫外光谱三次平行测定分析后得到的谱图只有一个峰,知道波长和吸光度,如何分析这种物质代表什么?结构怎么分析?这一个峰代表的物质包不包括这种物质的异构体?
测试服务QQ:2041361619光谱色谱测试,红外、紫外可见、荧光光谱、原子吸收、气相、液相等我们更专业!为保证测试效率,我们承诺:①假期周末无休,为您提供高效快捷的测试服务,样品数量超过5,全国包邮。②提供纸质版和电子版数据及数据分析(包括标峰、确定样品成分及作图)③提供正规机打发票,全国通用!红外光谱仪厂家:岛津公司 波长范围:400-4000; 20元/样紫外可见光谱仪厂家:岛津公司 波长范围:190-900;10元/样荧光光谱仪厂家: 岛津公司 波长范围:300-1200; 20元/样原子吸收光谱仪厂家: 岛津公司 元素:常见元素 10元/样气相色谱厂家: 岛津公司 常见物质均可分析 30元/样液相色谱 厂家: 岛津公司 常见物质均可分析 30元/样另外提供专业的科研想法设计、测试、数据作图、表格、论文撰写、修改、润色、翻译、排版等,不发表不收钱。我们无法承诺太多,只能用最积极、最严谨的态度为您服务! 联系方式:王老师 QQ 2041361619地址:深圳市南山区科技园北区新西路2号东方信息港2栋
试验室紫外分析仪是很常见的一种小设备。通常会有两种暗箱式的和台灯式的,各有什么优缺点呢?希望版友帮忙给解答一下。谢谢
前言乙二醇紫外透光率测定方法是按照“GB/T 14571.4-2008工业用乙二醇紫外透光率的测定 紫外分光光度法”,用水做参比,测定220nm、275nm、350nm下的紫外透光率,大家都是作分析的,看到这种无需做标准曲线也无样品前处理的测定项目,肯定觉得很简单吧,当然事实上作为操作来说也确实简单。不过真是这样吗?我们先看一个第三方实验室出具的检测报告,报告是网上下载的,为了避免不必要的纠纷,我把检测单位和检测人员的名字隐去了,仅供学术讨论:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210281236_399638_1640192_3.jpg这篇报告其它数据看起来很正常,而紫外透光率数据则有点惊人,3个波长的透光率超过了百分之百,(tutm老师从理论上说是可能的,但这个理论我也不懂)。从结构上来讲,乙二醇只有连在单键上的氧原子,如果绝对纯净,应该和水一样没什么紫外吸收(即透光率100%),但毕竟是含羟基的有机物,就像我们用在液相中的色谱级的甲醇,在低波长比如220nm的吸收多少也要比超纯水高一些,用乙腈就会好点。而从这个报告上面的数据来看,纯度99.92%(气相色谱,说明是有机杂质,应该不会全是烷烃吧),醛含量0.00052%(醛可是氧连在不饱和双键上的结构),酸度0.0004%(不会都是无机酸吧),加盐酸加热后10号(虽然不能断定是什么物质,但显然是有能跟盐酸反应的东东了)。我测过n个样品,确实有少量样品在350nm超过100,也顶多100点几,其它很多报告在350nm写作100,可能也是超过100。但我没见过275nm超过100的,到98以上就很好了,而特别好的样品,如催化剂活性最好时新鲜测定才有可能220nm接近90的,不做充氮保护,放置两三天,降得很快的。一般85左右,降到75左右然后就不怎么降了。以上我说的很好的样品的其它指标(如醛含量、纯度、加酸变色)都会比这个样品好,怎么可能紫外不如这个样品呢?也有人拿着我认为质量十拿九稳的样品到权威第三方或行业内龙头老大那去测定,回馈的结果有比我好,也有差点不合格。我是没有经过认证的自娱自乐的分析人员,没资格要求别人相信我的结果,不过作为分析人员,首先要做到自己相信自己,所以我这里把我测定的过程、注意事项写出来,看看是不是还有什么不妥的地方需要继续改进。一:仪器的选择一般用紫外做光度法,因为用标样、样品同时测定,因此波长、透光度的绝对性就不显得那么重要,所以对仪器要求也没那么严格。标准中对仪器的性能规定的很死:双光束,测定波长200nm~400nm,在220nm处,带宽不大于2.0nm,波长准确度为±0.5nm,波长重复性为0.3nm。透光率大于50%时,透光率准确度为0.5%。在220nm处杂散光不大于0.1%,连校验方法都做了详细的规定。当然你有钱买进口的、最贵的肯定没问题,但如果买国产的就要注意了:一个双光束(可不是什么准双光束)、一个杂散光,可以淘汰掉国产中低端产品,像上海精科的762、普析的1800系列都不行。当然我也看到有的指标很好,价格很便宜的仪器,但人家并不做性能测定,所以还是小心为好。我用的是普析的1900,到了第三台我才验收合格,这过程就不用描述了,不管怎么说,最终有了这么一台可以符合规定的仪器。二:仪器的校正普析的服务工程师按照他们的规定校正了仪器,这个方法还有另外的校正,难不难,就是要配一大堆溶液,比较烦,其实仪器好,什么都好。所用的溶液如下:波长准确度:萘光谱纯异辛烷溶液,检验光度计在220nm处的波长准确度。以光谱纯异辛烷为参比,用10mm吸收池测定萘的最大吸收波长,测定值应在220.6nm±0.3nm范围内,否则应在低于此测定值0.6nm的波长处测定乙二醇试样的吸光度透光率准确度:重铬酸钾标准溶液杂散光:碘化钠或碘化钾溶液三:参比水的选择标准中水的要求如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210281456_399644_1640192_3.jpg我们实验室国产的超纯水的指标紫外透光率只有254nm这一项,我按上述要求测了一下,很不幸,200nm不合格,但210nm合格,自己认为既然是测220nm,200nm的有什么关系呢?所以我另外做了220,275,350的水的紫外吸收,接近0,就直接用了查了资料,在2011年第2期现代仪器上专门有一篇讲这个项目的水的,其中说独山子石化的几个水200nm都不合格,提出充氮气的方法,我想如果这个方法可改善紫外透光率,可能水里面是溶入的二氧化碳,还是很纯净的,用加热或新鲜制备应该就没问题。四;其它注意事项比色皿:标准中细规定了配对要求:对于配对的吸收池,其吸收池校正值应不大于0.01AU;以吸光度值较高的吸收池作为样品池,另一个作为参比池,还好这个要求似乎不高,我在网上买的都能符合规定。取样及存放:这个是一个很重要的环节,不过也不是分析人员能决定的,我们只能说提供非常干净的容器,然后尽快进行分析。塑料瓶是万万不可的,我们对外送样用的是密封的铝罐,事实上玻璃瓶也没有特别大的问题。文献中说存放时间长了,220nm会下降,所以测定后送出去的数据低有可能,但是高就不明白了。五;样品测定准备工作做了很久,测定就很简单,用水校零,水做参比,测定三个波长,仪器没问题、水没问题、比色皿没问题(注意擦干净),想不出测定还能有什么问题。题外话看了tutm老师的回复,我有点糊涂了,折射率对测定的影响是不是都是一样的?与石英比色皿厚度什么的有没什么关系?要是有的话,那我们怎么可能保证所有比色皿都一样呢?那这个项目测定还有可比性吗?
今天用紫外可见分析仪扫了全波长,结果标品和样品的曲线是一样的,都没有明显的波峰波谷,不知道是什么原因。另外,扫描的峰值高低是不是和浓度大小有关呢?
不知道谁用过德国TriOS_紫外光谱分析仪,对此产品在环境检测方面的应急和在线监测方面应用效果如何。
请问一下大家,我实验的溶液在紫外-可见分光光度计上进行全波段扫描,其在紫外部分有一定的吸收,但是并没有得到任何峰。总体来说,从200nm到800nm 后得到的是一条递减的曲线。所以就想问一下大家,如果紫外-可见结果没有得到峰(但是在紫外波段有吸收,只不会吸光度随着波段的增加而呈递减趋势),就意味着其中没有什么物质么?如果有物质的话,就该怎么分析的呢?万分感谢!!!