头孢烷酸二苯甲基酯

仪器信息网头孢烷酸二苯甲基酯专题为您提供2024年最新头孢烷酸二苯甲基酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括头孢烷酸二苯甲基酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的头孢烷酸二苯甲基酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合头孢烷酸二苯甲基酯相关的耗材配件、试剂标物,还有头孢烷酸二苯甲基酯相关的最新资讯、资料,以及头孢烷酸二苯甲基酯相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

头孢烷酸二苯甲基酯相关的资料

头孢烷酸二苯甲基酯相关的论坛

  • 关于HP-5(5%苯甲基硅酮)色谱柱?

    请问HP-5(5%苯甲基硅酮)色谱柱与HP-5(5%二苯基聚硅氧烷共聚物)的柱子有什么不同吗?一般HP-5柱子不是都指后者吗?一药典要求用前者做一物质的内标含量,我用了后面的,打出峰来难看的很

  • 求助质谱-三苯甲基碳正离子

    [size=18px]目前在用AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测三苯基氯甲烷,Q1 MI模式扫243.1的离子[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](应该是三苯甲基碳正离子)[/font],发现基线非常高(30万-50万之间),且不稳定,时高时低,导致峰面积也 不稳定,打电话问客服,几个人几种说法,“液相部分污染了”“这个是正常现象,多走走就稳定了”,尝试用MRM模式去做,打出一个165.2的碎片,基线不到1000,做了线性和回收也都挺好,但是,这个碎片离子是怎么打出来的比较困惑,就怕以后再做的时候重现不出来……[/size][size=18px]流动相是90%甲醇,溶剂是正丁醇:乙腈(80:20)[/size][size=18px]请教一下各位大神,AB的仪器用SIM模式选择Q1 MI还是Q3 MI好呢?基线高且时高时低,除了污染还有什么原因呢?[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]三苯甲基碳正离子在质谱里能被打碎吗?会裂解成什么碎片离子?[/font][/size][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][/font][/size]

  • 【原创】苯基甲基硅油苯甲基硅油耐高温硅油

    300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃,表面张力约在2.1×10-4~2.85×10-4N/cm,相对密度1.00-1.11,折射率1.425~1.533。热稳定性好,250℃热空气中的凝胶化时间为1750h,还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等,是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

头孢烷酸二苯甲基酯相关的方案

  • 离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
    盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
  • 上海力晶:盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
    2010版药典中对盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷的检测方法为电导检测法样品处理: N-甲基吡咯烷标准溶液,称取一定量标准品,用10mM硝酸稀释到所需浓度。样品称取0.088 g溶解在10mL淋洗液中。直接进样。进样速度:0.9mL/min色谱柱类型:阳离子柱 IonPac CS15, 25μL定量环检测方式:CSRS抑制型电导检测,外加水模式淋洗液组成:9mM HNO3+15% 乙腈
  • 上海力晶:头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
    头孢吡肟是新一代头孢类广谱抗菌药。N-甲基吡咯烷是生产头孢吡肟的原料,00版中国药典规定使用离子色谱法测定头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷,含量不能超过0.%。使用CS 色谱柱,mM HNO + %乙腈为淋洗液,可使N-甲基吡咯烷分离的同时也使头孢吡肟被冲洗出来(如图-所示),使用IonPac SCS-色谱柱0mMHNO / %乙腈也能分离头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷

头孢烷酸二苯甲基酯相关的资讯

  • CEM公司发布TRT-DCA SpheriTide新型固相多肽合成树脂
    CEM公司,一个全球领先的微波多肽合成仪和试剂生产商,很高兴给大家介绍一种新的专为碳端为羧酸的多肽进行固相多肽合成设计的所需通用树脂。通过使用三苯甲二氯乙酸类连接基(TRT-DCA),这种新型的树脂免除了第一个氨基酸在多肽合成中的预装载。相比与传统连接基做这类合成,TRT-DCA允许任何氨基酸的简单连接,避免了需要存储全部20种预装的树脂,同时对水解仍保持较高的稳定性。曾经,往羧基端连接基上连接第一个氨基酸是非常困难的,因为需要羟基作为亲核试剂(比如Wang树脂,HMPA树脂)。需要特定的条件,同时会产生副反应,包括差向异构化,二肽的形成,和不完全的偶联。因此,使用酸性连接基的树脂通常已经连接了第一个氨基酸。作为超高酸敏感的连接基(2-Cl-trityl, trityl)的一个优势,提供了一个更容易偶联的氯化物结构,然而这种结构对于水解非常敏感,对于长期使用来说,稳定性有限。 TRT-DCA连接基类似于酸敏感树脂,但提供一个对水解更稳定的结构。在连接第一个氨基酸之后,多肽合成过程中一直保留一个三苯甲基连接基。相比较Wang/HMPA连接基,三苯甲基庞大的空间结构有利于最小化二酮哌嗪和3-(1-哌啶基)丙氨酸构型的形成。 此外,三苯甲基的高酸敏感特性使得可以用适当的切割液,切割得到一个全保护的多肽序列。 高酸敏感树脂的使用通常仅限于温和的温度,以防过早的从树脂上解离。最近,CEM出台了一个新的基于碳二亚胺缩合剂的方法,可以在90° C下,基于高效固相多肽合成技术(HE-SPPS)使用三苯甲基树脂得到更高的多肽产率。这个方法被发现可以增加多肽的纯度,超越现有的任何活化方法,在高温下也能提供诸如磷酸化多肽的敏感序列。总之,新的TRT-DCA SpheriTide?树脂和新的碳二亚胺耦合方法使得多肽化学家充分利用该酸敏树脂对羧基肽进行高效固相多肽合成。 CEM商务开发主任Jonathan M. Collins说:“TRT-DCA SpheriTide树脂和新开发的碳二亚胺耦合方法的结合对于高温下简化和改善多肽合成是非常有用的,这不仅免除了购买预装树脂的需要,而且通过树脂自保护防止副反应的发生,提高了多肽的纯度。”CEM的Liberty Blue? Peptide Synthesizer 现在包括一个连接TRT-DCA SpheriTide树脂的自动化标准方法。Trityl-DCA SpheriTide树脂现在可以在线购买。 CEM公司,一家坐落在美国北卡罗莱纳马修斯的公司,是一个为世界顶级实验室提供科学解决方案的世界级领先供应商。公司在英国,德国,意大利,法国,和日本均拥有子公司并有全球分销商网络。CEM为生命科学、分析实验室和过程控制领等域设计和制造先进仪器。公司的产品广泛应用与许多行业,包括制药、生物技术、化学和食品加工、以及科研。 更多详情,请联系培安公司:电话:北京:010-65528800 上海:021-51086600 成都:028-85127107 广州:020-89609288Email: sales@pynnco.com 网站:www.pynnco.com
  • 前沿合作 | 2D-LCMS-QTOF法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析
    岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作,采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF),对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。 背景介绍β-内酰胺类抗生素,主要包括头孢菌素类、青霉素类和碳青霉烯类。头孢美唑是第二代半合成的头孢类抗生素。2020版《中国药典》,美国药典(USP43)和日本药典(JP17)都收录了注射用头孢美唑钠。在注射用头孢美唑钠的质量研究中,发现其对热比较敏感,头孢美唑内酯(cefmetazole lactone)和1-甲基-5-巯基四氮唑(1-methyl-5-mercaptotetrazolium)在高温条件下均有明显增加,主峰后出现3个明显的未知杂质。 某仿制药和参比制剂样品中实际检出的未知杂质含量超过了ICH Q3B规定的鉴定阈值(头孢美唑日用最大剂量为4g,对应的杂质鉴定阈值为0.10%;部分样品中如图1所示杂质3的量超过0.10%),故尝试对注射用头孢美唑钠检出的未知杂质进行结构分析。图1给出了注射用头孢美唑钠热解样品的一维(图1A)和3种目标杂质(杂质1-3)的二维(图1B)紫外色谱图。图1 注射用头孢美唑钠热解样品的一维(1A)和3种目标杂质(杂质1-3)的二维(1B)色谱图 解决方案岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030 基于二维液相色谱-高分辨质谱系统,采用中心切割技术将在一维中采用含非挥发性盐的流动相中分离得到的目标未知物导入二维色谱,在二维色谱中采用质谱兼容的挥发性流动相,进而采用高分辨质谱对未知物进行定性鉴定。一维色谱采用《中国药典》中注射用头孢美唑钠的有关物质检查方法,流动相中含不挥发的磷酸盐和离子对试剂(四丁基氢氧化铵,TBAH)。二维色谱采用C18色谱柱,利用磷酸盐在色谱柱上不保留,TBAH在高比例水相下不易洗脱等性质,通过阀切换技术和改变流动向比例等方法洗脱导入废液,避免质谱污染。 表1 头孢美唑钠中杂质的分子式、加和离子和误差 在结构解析中,通过比较头孢美唑钠和未知降解杂质的母离子及特征碎片离子的相关性,结合文献报道的头孢类抗生素及杂质的裂解规律,对头孢美唑钠中的三种未知杂质进行科学合理的定性分析。表1列出了三种未知杂质的分子结构和误差。以杂质2为例,在正模式下的一级质谱图(见图2A):主要离子为m/z 488.0320,m/z 372.0160,m/z 505.0586。m/z 488.0320与m/z 505.0586相差17,可推断m/z 505.0586为m/z 488.0320的[M+NH4]+峰。m/z 488.0320的二级产物离子质谱图(见图2B)。推测杂质2的结构和裂解规律(见图3),杂质2可能为7-甲巯基头孢美唑。同时,7-甲巯基头孢美唑也是一种常见的头孢美唑杂质。 图2 杂质2在正模式下的扫描离子(2A)和m/z 488.0320的产物离子质谱图(2B) 图3 杂质2可能的结构和质谱裂解规律 结论本研究对头孢美唑中的3种未知杂质进行了科学合理的定性分析,对于头孢美唑的质量控制及安全性评价具有重要意义。本分析方法适用于β-内酰胺类抗生素中未知杂质的分离和定性,具有很强的通用性,同时可对化学药物、天然产物、多组分生化药等复杂组成体系进行定性鉴别,从而提供可靠的质量控制分析方法。 本工作基于创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台(2D-LC-QTOF)和开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,该数据库收录了β-内酰胺类抗生素的一般杂质和聚合物杂质的色谱和高分辨质谱数据,还登录了抗生素相关杂质的液相色谱-三重四极杆质谱分析方法。该分析平台不仅为企业客户大大降低了企业研发成本,同时也为企业的工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。 参考文献:《采用二维高效色谱-串联四级杆飞行时间质谱法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析》《中国药学杂志》中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1001-2494(2022) 08-0645-06 doi: 10.11669/cpj.2022.08.009
  • 中国兽医药品监察所就《动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等7项食品安全国家标准公开征求意见
    各相关单位:  根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》有关要求,我办组织起草了《动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等7项食品安全国家标准。现公开征求意见,如有修改意见,请于2022年7月10日前反馈至全国兽药残留专家委员会办公室。  联系人:张玉洁  联系电话:010-62103930  E-mail:syclyny@163.com  地址:北京中关村南大街8号科技楼206  邮编:1000811. 动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了猪、牛、羊、鸡组织(肌肉、肝脏、肾脏和脂肪)、鸡蛋、牛奶中己烯雌酚、己烷雌酚和己二烯雌酚残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的药物经酶解后用乙腈提取(脂肪样品先经乙腈提取,吹干复溶后再酶解),加入正己烷和乙酸乙酯后进行液-液-液三相体系净化,取中间层氮吹复溶后通过碳酸钠溶液液液萃取和硅胶柱固相萃取进行净化,液相色谱-串联质谱仪测定,基质匹配内标法定量。   2.牛可食性组织中盐霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了牛可食性组织中盐霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法,适用于牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中盐霉素残留量的测定。方法原理为:试样中的药物残留用乙腈提取,提取液过滤膜后用液相色谱-串联质谱仪测定,基质匹配外标法定量。   3. 动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法   本标准规定了动物性食品中碘醚柳胺的制样和高效液相色谱测定方法。适用于牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中碘醚柳胺残留量的测定。方法原理为:试样中残留的碘醚柳胺,经乙腈-丙酮溶液提取,混合型阴离子交换固相萃取柱净化,高效液相色谱-荧光法测定,外标法定量。   4. 禽蛋中β内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中青霉素V、青霉素G、氨苄西林、氯唑西林、阿莫西林、头孢氨苄、头孢喹肟残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的青霉素 V、青霉素 G、氨苄西林、氯唑西林、阿莫西林、头孢氨苄、头孢喹肟,经 80%乙腈水溶液提取,固相萃取柱净化浓缩,液相色谱-串联质谱测定,基质匹配标准溶液内标法定量。   5. 禽蛋中头孢噻呋残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中头孢噻呋代谢物去呋喃甲酰基头孢噻呋残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的头孢噻呋及代谢物,加入 0.4%二硫赤藓醇溶液混匀,用 14%碘乙酰胺溶液衍生化,生成稳定的乙酰胺衍生物,水饱和正己烷除脂,固相萃取柱净化浓缩,液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。   6. 禽蛋中卡巴氧和喹乙醇的代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中卡巴氧代谢物喹噁啉-2-羧酸(QCA)和喹乙醇代谢物 3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试料中QCA和MQCA残留经偏磷酸溶液水解提取,叔丁基甲醚萃取后,用磷酸盐缓冲液反萃取,混合型强阴离子交换柱净化,酸性甲醇洗脱,液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。   7. 水产品中邻苯二甲酸酯类物质的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了水产品中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯等21种邻苯二甲酸酯(PAEs)含量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:水产品中的邻苯二甲酸酯经乙腈提取,分散固相萃取净化,反相液相色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行洗脱,应用高效液相色谱-串联质谱法测定和确证,基质匹配外标法定量。

头孢烷酸二苯甲基酯相关的仪器

  • 设备应用 Device Application 设备用于研发寡核苷酸新药,寡核苷酸药物可以用于一些罕见病以及病毒引起的疾病的基因疗法。The Device is used to develop new oligonucleotide drugs that can be used as gene therapies for some rare diseases and diseases caused by viruses. 运行原理 Principle of operation 我们的混合是将树脂悬浮在反应溶液中,并使树脂漂浮在反应瓶中。在溶液中移动的完全悬浮树脂的情况下,它将产生较高的反应和洗涤效率。Ourmixing is to suspend the resin in the reaction solution with the resin floatingin the RV. With fully suspended resin that is moving within solution, it willyield high reaction and washing efficiency. 关键操作系统 Key System Operation • 通过180o翻转进行混合,并从反应容器的顶部或底部鼓入氩气。• 反应容器是由硼硅酸盐玻璃制成的开放式反应器。• 利用冲洗流过方式进行三苯甲基脱除,在冲洗流过过程中可以进行翻转混合。• 紫外检测器用于三苯甲基脱除。• 氩气管路/用于维持惰性环境的反应瓶吹扫。• 8个单独碱基储罐位(根据要求提供更多)。• 系统可以循环。 • Mixing is performed by 180oinversion with argon bubbling either from the top or bottom of the reactionvessel.• The reaction vessel is anopen reactor made of borosilicate glass• Flow through utilized fordetritylation, inversion mixing is possible during flow through.• UV detection fordetritylation• Argon line/reservoir purgingutilized to maintain inert atmosphere• 8x individual amiditepositions (more at request)• Circulation is possible withthe system 评价 Evaluation LCMS 分析结果 LCMS Comparison
    留言咨询
  • MERCK默克Supelco色谱科固相微萃取萃取头sigma西格玛SPME纤维组件二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷 (DVB/CAR/PDMS 50/30UM)SPME纤维头57328-U手柄57329-U自动DVB/CAR/PDMS 50/30UM SPME纤维头组件二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷固相微萃取头探针名称:SPME固相微萃取萃取头规格:DVB/CAR/PDMS 50/30μm 3支/盒品牌:MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛货号:57328-U/57329-U※产品详细说明※:一、SPME固相微萃取技术概述SPME是一种集采样、萃取、浓缩和进样于一体的样品前处理技术,它利用涂有高分子薄膜的熔融石英纤维来吸附样品中的挥发性或半挥发性有机物,然后直接进行气相色谱(GC)或液相色谱(HPLC)等分析。这种技术具有操作简便、无需溶剂、灵敏度高、选择性好等优点,被广泛应用于环境分析、食品安全、药物检测等领域。二、SPME固相微萃取纤维头57328-U和57329-U的详细信息1. 产品型号与品牌型号:57328-U和57329-U品牌:Supelco(MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛)2. 涂层与规格涂层:两者均采用二乙烯基苯(DVB)/羧基(CAR)/聚二甲基硅氧烷(PDMS)复合涂层,涂层厚度为50/30μm。这种复合涂层结合了DVB的高吸附能力、CAR的选择性和PDMS的通用性,适用于多种化合物的萃取。规格:纤维头长度通常为1cm(除非特别注明为2cm),可伸缩于不锈钢细管内。3. 使用方式57328-U:手动式,适用于与手动进样手柄配合使用,进行气相色谱分析。57329-U:自动式,适用于与自动进样系统配合使用,实现自动化分析。4. 应用范围两者均广泛用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)的分析,包括但不限于以下领域:生物药物分析:如血清、血液、血浆、尿液等生物样本中的药物和代谢产物分析。饮品分析:果汁、酒等饮品中的风味成分和添加剂分析。农残分析:烟草、蔬菜、水果、谷物等农产品中的农药残留分析。环境分析:水样中的有机物、气体硫化物和挥发性有机化合物(VOCs)的检测。毒物分析:血、尿、体液中的药物和毒V品分析。三、注意事项选择合适的纤维头:根据样品的极性和吸附能力选择合适的纤维头,以确保分析结果的准确性。操作规范:在使用过程中应严格遵守操作规程,避免纤维头受损或污染。存储条件:纤维头应存放在干燥、避光、无尘的环境中,以保持其性能和稳定性。综上所述,SPME固相微萃取纤维头57328-U和57329-U是两款性能优越、应用广泛的固相微萃取工具,适用于多种化合物的分析和检测。在选择和使用时,应根据具体需求进行考虑和操作。※固相微萃取(SPME)整套装置及选配耗材※:序号、货号、名称描述①、57330-U SPME手柄(手动或自动)②、2637505 SPME专用进样插件,可选,用于HP6890 (岛津不可用)③、57333-U SPME专用采样台用于4ml瓶④、57357-U SPME专用采样台用于15ml瓶⑤、PC-420D SPME专用磁力加热搅拌装置⑥、Z118877 SPME磁力搅拌子⑦、57332 SPME专用温度计⑧、57356-U SPME专用进样导管(岛津不可用)⑨、27136 SPME专用专用采样瓶 4ml ⑩、27159 SPME专用专用采样瓶 15ml (11)固相微萃取头(SPME萃取头), (具体信息参见SPME萃取头订购信息)※Supelco SPME萃取头(固相微萃取头)订货信息※:订货号产品名称描述产品应用手动式自动式57330-U57331SPME手柄和萃取头连用573185731975um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(MW30-225)用于气体和小分子量化合物57334-U57335-U85um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(高保留)用于气体和小分子量化合物57302573037um PDMS 固相微萃取头,3支 (MW 125-600)用于非极性大分子量化合物573085730930um PDMS 固相微萃取头,3支用于非极性半挥发性化合物57300-U57301100um PDMS固相微萃取头,3支(MW 60-275)用于挥发性物质57310-U5731165um PDMS/DVB固相微萃取头,3支(MW 50-300)用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物57326-U57327-U65um PDMS/DVB固相微萃取头(不含弹簧2cm),3支用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物(MW 50-300)573045730585um,Polyacrylate, 固相微萃取头,3支 (MW 80-300)用于极性半挥发性化合物57328-U57329-U50/30um,DVB/CAR/PDMS,Stableflex固相微萃取头,3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)/5731760um PDMS/DVB 固相微萃取头(用于HPLC),3支用于胺类或极性化合物57348-U/50/30um DVB/Car on PDMS固相微萃取头(2cm),3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)5730657307SPME萃取头套装1用于挥发性和半挥发性物质85umPA,100um PDMS,7umPDMS各一支57320-U57321-USPME萃取头套装2用于水中挥发性或极性有机物75umCAR/PDMS.65umPDMS/DVB,85um PA各一支57323-USPME萃取头套装3用于SPME/HPLC分析60um PDMS/DVB,85um PA,100um PDMS各一支57324-U57325-USPME萃取头套装4用于香味物质分析100um PDMS,65um PDMS/DVB,75um CAR /PDMS各一支萃取头符号说明:CAR Carboxen CW CarbowaxDVB Divinylbenzene (二乙烯苯) PA Polyacrylate (聚丙烯酸酯)PDMS Polydimethylsiloxane (聚二甲基硅烷)※SPME固相微萃取的典型应用※:* 表面活性剂* 环境水样* 食品、香精、香料* 法庭样品* 血、尿和体液中药物* 聚合物和固样中痕量杂质(顶空方式)* 药物中残留溶剂* 气体硫化物及挥发物(VOC)美国Supelco公司专=利产品-固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction),1994年获美国匹兹堡分析仪器会议R&D100项革新大奖,是一种应现代仪器的要求而产生的样品前处理新技术,几乎克服了以往一些传统样品处理技术的所有缺点,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,便于携带,真正实现样品的现场采集和富集,能够与气相、气相-质谱、液相、液相-质谱仪联用,有手动或自动两种操作方式,让更多的分析工作者从重复、烦琐的操作中解脱出来。广泛应用于环保及水质处理、临床药理、公=安案件分析、制药、化工、国防等领域。 美国Supelco/Merck/Sigma/色谱科固相微萃取萃取头(DVB/CAR/PDMS 50/30um)57328-U/57329-U C3-C20大范围分析固相微萃取(SPME)非常小巧,状似一只色谱注射器,由手柄(Holder)和萃取头或纤维头(Fiber)两部分构成。萃取头是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有不同色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维头,纤维头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品。
    留言咨询
  • MerMade 12 合成仪MerMade 12 寡核苷酸合成仪专为在柱子中合成 DNA、RNA 和 LNA等寡核苷酸而设计,采用标准或修饰化学方法实现多种类型寡核苷酸的合成。标准功能&bull 10 至 24 个亚酰胺碱基瓶位&bull 9个试剂瓶位, 自定义试剂类型,如合成中使用三种以上氧化剂&bull 12通道合成,每通道柱子的合成规模从 20 nmol 到 200 μmol 以上&bull 每个通道独立运行,可设置不同工艺和合成规模&bull 合成过程可随时增加或取出合成柱&bull 结合灵活易用的软件,可在 Windows 7 和 10 上运行&bull 运行日志记录&bull 支持混合骨架结构合成(硫代磷酸酯和磷酸二酯)&bull 包含 Dell PC 和显示器,并提供延长保修&bull 预装标准合成工艺脚本程序&bull 包含裂解装置可选功能&bull 低死体积瓶架,适用于昂贵的修饰单体&bull 12 个底座,可选择不同规模或自由搭配&bull 多达 24 个亚磷酰胺碱基瓶位(如需更多,请咨询我们)&bull 三苯甲基监测&bull 断电保护及UPS 备用电源,可在断电时恢复合成&bull 多种试剂瓶盖类型可选,如GL28-400, Septa, GL38, GL45等&bull 条形码读取器&bull 软件与内部 LIMS 的定制集成产品信息MerMade 12 寡核苷酸合成仪专为在柱子中合成 DNA、RNA 和 LNA 等寡核苷酸而设计,适用于标准或修饰化学方法。MerMade 12 非常适合需要中等通量并追求极大灵活性的实验室。许多大学、制药公司和诊断公司已在符合 cGMP 的环境下使用了这款仪器。这款仪器采用 12 柱配置,最多可容纳 24 个亚磷酰胺碱基瓶位,能够在同一运行中合成标准、简并和修饰寡核苷酸的组合,合成规模从 50 nmol 到 200 μmol(在某些支持下可超过 400 μmol)。合成时间取决于化学方法和所需的产品质量,但 12 柱 DNA 20 聚体的典型运行时间通常少于 2 小时。没有任何其他仪器能在任何成本下提供与 MM 12 媲美的灵活性、升级能力、可靠性、效率和易用性。请联系我们的销售部门了解价格详情。
    留言咨询

头孢烷酸二苯甲基酯相关的耗材

  • 35%二苯基-二甲基聚硅氧烷-MXT® -35色谱柱
    MXT-35色谱柱(Siltek技术处理过的不锈钢柱)(中等极性固定相 Crossbond技术键合35%二苯基-二甲基聚硅氧烷). 用于分析有机氯农药,PCB同系物(如ARO-CLOR的混合物),除草剂,药品,甾醇,松香酸,邻苯二甲酸酯类物质的通用柱. 温度范围:0 °C至340 °C。. 相当于USP G42 固定相。IDdf温度限度15米30米60米0.25mm0.50 μm0 to 290/340 °C70435704381.00 μm0 to 290/340 °C70450704530.53 mm1.00 μm0 to 260/340 °C7045270455704581.50 μm0 to 250/340 °C7046770470704733.00 μm0 to 240/340 °C704827048570488
  • AC-10 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷
    AC-10 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 中等极性 适用于农药分析 良好的惰性  14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 内径(mm) 膜厚(µ m) 长度30m 长度60m 对应产品* 应用 0.22 0.25 053151 053152 BP10, DB-1701, HP-1701, CP-Sil 19CB, Rtx-1701, SPB-1701, OV-17, OV-1701, AT-1701 有机磷/有机氮农药、氯代除草剂、卤乙酸、有机氯、半挥发性有机物、多氯联苯PCBs、药物、环境样品。 0.32 0.25 053157 053158 0.53 1.0 053163 &minus
  • AC-225 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷
    AC-225 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷 强极性 适用于酯、烃、中性固醇分析 内径(mm) 膜厚(µ m) 长度30m   对应产品* 应用 0.22 0.25 053171   BP225, DB-225, HP-225, CP Sil 43 CB, Rtx-225, SPB-225, AT-225 脂肪酸甲酯FAME、碳水化合物、中性固醇、卤代烃、苯酚、吡啶。 0.32 0.25 053174

头孢烷酸二苯甲基酯相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制