混合辛癸酸甘油单酯

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混合辛癸酸甘油单酯相关的论坛

  • 甘油三酯和脂肪酸混合物

    求助检测甘油三酯和脂肪酸混合物的色谱方法,可以不甲酯化直接进样么?如果甲酯化甘油三酯含量会受到影响么,甘油三酯有什么变化呢

混合辛癸酸甘油单酯相关的方案

  • GCMS法测定特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯的含量
    本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯含量的检测方法。样品用正丙醇溶解,经振荡、超声萃取,再离心、过滤后上机测试。在1~100 mg/L浓度范围内,各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液,连续进样6次,两组分峰面积的相对标准偏差均小于7%。在400 mg/kg加标水平下,加标平均回收率分别为105.8%和107.9%。本方法操作简单,可为特医食品中中链甘油三酯的测定提供参考。
  • 微波消解中链甘油三酸酯
    中链甘油三酸酯,是通过化学方法获得的一种产品,被广泛应用于多种食品的配制和加工. C8和C10脂肪酸是辛酸和葵酸,通常认为是中链脂肪酸。中链甘油三酸酯是从椰子油中或者从棕榈油中提取出来的。它们是饱和甘油三酸酯的混合物,主要的是辛酸和葵酸,它们的含量不低于95%。中链甘油三酸酯具有极好的氧化稳定性、极好的冷却稳定性、低黏度、较好的溶解性、良好的润滑性、独特的代谢途径等特征被用作防黏剂、抗尘剂和润滑剂等。为了对其中的多种无机元素进行检测,寻找一种合适的微波消解方法对其进行前处理,有利于后续AAS、ICP、ICP-MS等检测设备对中链甘油三酸酯中的无机元素含量的快速准确测定。
  • 微波消解中链甘油三酸酯
    中链甘油三酸酯,是通过化学方法获得的一种产品,被广泛应用于多种食品的配制和加工. C8和C10脂肪酸是辛酸和葵酸,通常认为是中链脂肪酸。中链甘油三酸酯是从椰子油中或者从棕榈油中提取出来的。它们是饱和甘油三酸酯的混合物,主要的是辛酸和葵酸,它们的含量不低于95%。中链甘油三酸酯具有极好的氧化稳定性、极好的冷却稳定性、低黏度、较好的溶解性、良好的润滑性、独特的代谢途径等特征被用作防黏剂、抗尘剂和润滑剂等。为了对其中的多种无机元素进行检测,寻找一种合适的微波消解方法对其进行前处理,有利于后续AAS、ICP、ICP-MS等检测设备对中链甘油三酸酯中的无机元素含量的快速准确测定。

混合辛癸酸甘油单酯相关的资讯

  • GERSTEL守护食用油安全——应对矿物油、氯丙醇酯及缩水甘油酯污染
    近期,“罐车混用”事件再次将食品安全问题推向风口浪尖,引发社会广泛关注。油罐车在未经彻底清洗的情况下,从运输煤制油等化工类液体转而装运食用油,导致食用油可能遭受化工残留物的污染。有专家表示,长期摄入含有这些化工残留的食用油,可能导致人体中毒,出现恶心、呕吐、腹泻等症状,甚至对肝脏、肾脏等器官造成不可逆的损害,但消费者很难分辨出来。鉴于此,仪器信息网特此发起“油罐车混装事件:仪器检测如何护航食用油安全?”主题征稿活动。此次邀请到GERSTEL分享食用油中矿物油、氯丙醇酯及缩水甘油酯污染的解决方案。 01 请介绍贵单位有哪些仪器成果或解决方案应用于食用油安全检测? GERSTEL 一直以来关注食品安全,以精密的样品前处理设备助力检测结果的准确性和高效性、以智能的控制软件提高使用感受并灵活满足应用需求、以强大的分析软件解决复杂繁琐的数据处理。我们成熟的矿物油污染HPLC-GC-FID检测方案、氯丙醇酯和缩水甘油酯污染检测方案,提供高效、准确的食用油安全的检测和评估,深受全球消费者的欢迎。 同时使用同一个平台还可以实现更多的检测项目,如PAHs,橄榄油中的烷基酯、蜡、甾醇、萜烯醇、豆甾二烯进行高效,准确的分析。GERSTEL矿物油污染HPLC-GC-FID 检测方案:GERSTEL 矿物油污染MOSH MOAH 解决方案实现了对食品、饲料、个人护理产品和包装提取物中矿物油残留的高效自动样品制备和分析。该系统基于在线耦合的 HPLC-GC-FID 系统,使用 GERSTEL 多功能进样器 (MPS)进行自动样品制备和进样。首先在 LC 步骤中,矿物油残留被分离成两个部分:矿物油饱和烃(MOSH)和矿物油芳香烃(MOAH)。然后,这些部分被分别转移到两个独立的 GC 柱中,在一个组合的双通道GC 系统中进行单独分析。该解决方案符合 DIN EN 16995:2017-08 标准的要求。双通道 GC 分离和 FID 检测使得MOSH MOAH 的完整分析仅需30分钟。此方法的关键是在 MOSH 和 MOAH 进入 GC 色谱柱前,需要准确的去除大量溶剂(LC洗脱液)并保证两个馏分精确的被分配到两个 GC 色谱柱中。GERSTEL 使用保留间隙技术(通过色谱前柱保留组分)和自主研发的 “溶剂汽化出口 Early Vapor Exit(EVE),可以精确控制 MOSH 和 MOAH 馏分的分配以及汽化溶剂的排出时间和体积。GERSTEL供完整的自动化样品前处理方案,包括环氧化、皂化、氧化铝净化以及馏分收集,大大提高结果的正确性和更低的检测限,同时大大降低繁琐的手动操作的工作量和时间。数据分析软件ChroMOH,帮助自动分析MOSH和MOAH的组分,提供100%可靠、稳定、快速的数据结果并自动生成报告,降低手动处理可能造成的误差,节省时间。HPLC-GC-FID 检测方案带有自动环氧化、氧化铝、皂化样品前处理功能的HPLC-GC-FID检测方案通过ChroMOH 软件自动积分MOSH和MOAH的各组分,并生成到最终报告中。GERSTEL氯丙醇酯和缩水甘油酯污染检测方案:GERSTEL 提供全面的3-MCPD和缩水甘油的检测自动化方案,可高效、准确、可靠地测定食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量。&bull 同位素稀释-气相色谱-串联质谱法 (对应 ISO18363-4法)&bull 碱水解-气相色谱-质谱法 (对应 ISO18363-1法)&bull 酸水解-气相色谱-串联质谱法 (对应 ISO18363-3 法)GERSTEL的自动化解决方案,严格遵守标准方法GB 5009.191-2024第二篇第一法,使用内标13C3-3-MCPD 二酯和13C3-2-MCPD 二酯作为内标,得到的3-MCPD酯、2-MCPD酯和缩水甘油酯的标准曲线非常好, 分别为0.999、0.998、0.997。有回收率高,转化率稳定可靠,样品通量高的优势。02请分享1-2个仪器检测技术在食用油安全检测中的最新应用与进展举例1:意面、麦片、面包干、葡萄干及其包装中的矿物油实际含量上图分别为意面、麦片、面包屑、葡萄干(依次从上到下)的MOSH和MOAH色谱图,每个样品检测三次,重现性非常好。举例2:实现食品安全国家标准 GB 5009.191-2024 -高效、准确、可靠地测定食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯GB 5009.191-2024第二篇第一法,即13C同位素稀释-气相色谱-串联质谱法,使用13C3-3-MCPDE 作为内标,准确量化转化为缩水甘油的3-MCPD的量,修正由碱水解所带来的缩水甘油测定值偏高的问题,并且可以直接从样品中测定缩水甘油。基于分析前建立的校准曲线在一次测定中确定3-MCPD酯、2-MCPD酯、和缩水甘油酯3种分析物。GERSTEL的自动化解决方案,严格遵守标准方法 GB 5009.191-2024第二篇第一法, 使用内标13C3-3-MCPD 二酯和13C3-2-MCPD 二酯作为内标,得到的 3-MCPD酯、2-MCPD 酯和缩水甘油酯的标准曲线非常好, 分别为0.999、0.998、0.997,有回收率高,转化率稳定可靠,样品通量高的优势。循环对比试验中样品的成功分析证明了自动化样品制备过程、方法和分析系统的高质量。 不同基质中所有分析物的 RSD 介于0.1%和10%之间。 自动化可实现24/7全天候运行,优先样品可轻松插入运行序列。03您认为哪些检测技术可能会进入食用油检测标准中?目前经典的检测方法是德国BfR推荐方法,即使用手工SPE过柱实现MOSH和MOAH的分离,然后使用GC-FID和GC-MS进行定量分析。很多方法如ISO17780-2015 和中国出入境检验检疫行业标准SN/T 4895-2017 都与德国的BrR类似。在此方法基础上的自动化在线LC-GC-FID法,欧盟标准方法EN16995-2017《基于植物油和以植物油为基础的食品的在线HPLC-GC-FID分析测定矿物油饱和烃(MOSH)和矿物油芳烃(MOAH)》,我认为将会进入食用油中矿物油的检测方案。此标准方法通过自动的LC柱在线净化和分离,大大提高了MOSH和MOAH的分离效率和准确率,并且大大降低一次性的耗材和人力劳动的使用,是未来分析方法的方向。
  • 国家市场监督管理总局对《动植物油脂 甘油一酯、甘油二酯、甘油三酯和甘油的测定 高效体积排阻色谱法(HPSEC)》等339项拟立项国家标准项目公开征求意见
    各有关单位:经研究,国家标准委决定对《聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维及切片的相对分子质量及其分布的测定高效聚合物色谱-多角度激光光散射法(APC-MALLS)》等339项拟立项国家标准项目公开征求意见,征求意见截止时间为2023年10月4日。请登录请登录标准技术司网站征求意见公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=10001379,查询项目信息和反馈意见建议。2023年9月4日相关标准如下:#项目中文名称制修订截止日期1动植物油脂 甘油一酯、甘油二酯、甘油三酯和甘油的测定 高效体积排阻色谱法(HPSEC)制定2023-10-042橄榄油和橄榄果渣油中脂肪醇和三萜醇含量的测定 毛细管气相色谱法制定2023-10-043粮油储藏 就仓干燥技术规范修订2023-10-044粮油储藏技术规范修订2023-10-045粮油机械 大米色选机修订2023-10-046塑料平托盘修订2023-10-047塑料制品碳足迹核算通则制定2023-10-048碳排放核算与报告要求 第XX部分:日用陶瓷企业制定2023-10-049小麦和小麦粉 面筋含量 第1部分:手洗法测定湿面筋修订2023-10-0410小麦硬度测定 硬度指数法修订2023-10-0411溴敌隆母药修订2023-10-0412溴敌隆原药修订2023-10-0413溴甲烷原药修订2023-10-0414溴鼠灵母药修订2023-10-0415溴鼠灵原药修订2023-10-0416药品冷链物流追溯管理要求制定2023-10-0417一次性托盘修订2023-10-0418医药产品冷链物流温控设施设备验证 性能确认技术规范修订2023-10-0419标准化教育课程建设指南 药学标准化制定2023-10-0420电子商务平台交易信息监测指南制定2023-10-0421电子商务平台适老化通用要求制定2023-10-04
  • 明天实施!详解食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定
    《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》于今年2月发布,将于8月8日正式实施,为市场监管和行业质量提升提供科学依据。何为氯丙醇酯和缩水甘油酯?氯丙醇酯(MCPDE)和缩水甘油酯(GE)是氯丙醇(MCPD)和缩水甘油(Gly)与食品中脂肪酸酯化产物,广泛存在于精炼油脂(油脂精炼可有效去除原油不良气味与颜色)及油脂食品中,绝大部分经加热处理的食物以及油脂含量较高的食物也均能检测到氯丙醇酯,如咖啡、油炸薯条、饼干、食用油、面包、糕点、婴幼儿配方奶粉(“婴配粉”)等。 为何要检测氯丙醇酯和缩水甘油酯?氯丙醇酯以及缩水甘油酯在消化过程中会水解并高效释出游离氯丙醇和缩水甘油。氯丙醇酯水解产物3-MCPD是公认的食品污染物,具有潜在的致癌性、神经毒性、免疫毒性、遗传毒性和生殖毒性;缩水甘油酯降解产物缩水甘油同样具有致癌风险。岛津解决方案仪器方法+耗材匹配,全面应对标准更新!岛津在GB 5009.191标准修订过程中与制标单位福建省疾病预防控制中心深度合作,全程参与了标准的开发与验证工作。第一篇:GCMS法测定氯丙醇步骤:无水解、硅藻土小柱净化萃取(SLE法)、HFBI衍生、GCMS分析适用于:含水解植物蛋白液、酱油、鱼露、蚝油、鸡精、固体汤料、方便面调味包、香肠、婴幼儿配方乳粉中3-MCPD、2-MCPD、1,3-DCP及2,3-DCP含量的测定图1. 第一篇 氯丙醇及内标衍生物总离子流图第二篇第一法:GC-MS/MS法测定氯丙醇脂肪酸酯及缩水甘油酯步骤:碱水解、液液萃取、PBA衍生、GC-MS/MS分析适用于:油脂及其制品、乳粉、油炸食品、膨化食品、焙烤食品、水产制品和肉制品中3-MCPDE、2-MCPDE和GE含量的测定图2. 第二篇第一法 氯丙醇、缩水甘油及内标衍生物总离子流图第二篇第二法:GC-MS/MS法测定氯丙醇脂肪酸酯及缩水甘油酯步骤:酸水解、液液萃取、氨基柱净化(SPE)、PBA衍生、GC-MS/MS分析适用于:油脂及其制品、乳粉、油炸食品、膨化食品、焙烤食品、水产制品和肉制品中3-MCPDE、2-MCPDE和GE含量的测定图3. 第二篇第二法 氯丙醇、缩水甘油及内标衍生物质量色谱图第二篇第三法:GCMS法测定氯丙醇脂肪酸酯及缩水甘油酯步骤:碱水解、液液萃取、PBA衍生、GCMS分析适用于:动植物油脂及其制品图4. 第二篇第三法 氯丙醇及内标衍生物总离子流图岛津方案方案亮点亮点1:仪器建议配置PTV进样,可有效减少高沸点杂质对方法稳定性的影响SPL进样模式下进样150针左右时缩水甘油酯MRM色谱图PTV进样模式下进样150针左右时缩水甘油酯MRM色谱图亮点2:加装保护柱,有效避免色谱柱和离子源的污染保护柱为经过惰性化处理的脱活石英毛细空管,不会引起目标物保留时间的偏移,并能有效避免PBA和其他高沸点污染物流入分析柱和离子源,从而保证色谱柱柱效、方法稳定性和灵敏度,也可以有效确保同一根色谱柱在其它项目的分析上仍能保持良好表现(不接保护柱,采用PBA衍生法分析氯丙醇酯后,农残等其他项目的出峰情况可能出现异常)。不接保护柱进行氯丙醇项目测试前后,氧乐果的峰型对比(氯丙醇酯分析方法——碱水解+PBA衍生,农残分析方法——GB 23200.113)亮点3:标准全对应仪器耗材全覆盖岛津在提供GCMS和GC-MS/MS仪器方案的同时,可提供前处理+色谱柱+标准品+通用耗材的消耗品一站式服务,新标准应对全搞定!项目混用时,建议更换进样口隔垫、衬管,并及时清洗进样针。岛津氯丙醇及缩水甘油酯消耗品应对表.pdf

混合辛癸酸甘油单酯相关的仪器

  • Parafuel型燃料油快速分析仪产地:美国LT简介:Parafuel可用于以下燃料油的分析:汽油柴油生物柴油乙醇混合燃料藻类通过Parafuel分析仪可测量得到辛烷值,十六烷值,以及其他的燃料特性。不管是成品质量控制,燃料特性在线检测,还是其他测量需求,Parafuel均能满足测量需要。具有消耗低,分析快速,操作简单的特点。通过该款分析仪,用户可以快速的测量得到燃料的物理化学特性,相比传统测量方法减少了消耗和测量时间。该款分析仪操作非常简单,即使是未经过特殊培训的操作人员也能够完成操作。采样过程不再像过去那么复杂,用户只需要将测量头放入到样品中就可以了,键入ENTER键以后几秒钟内就可以得到测量结果。特性擦亮明细表:汽油特性柴油特性生物柴油特性 研究法辛烷值(RON) 浊点 冷滤点 发动机辛烷值(MON) 十六烷值 酯含量 雷德蒸汽压(RVP, kPa)T10C 蒸馏温度 蒸馏初沸点(IBP,℃)T50C 平均酸值 10%馏程点(℃)T90C 多不饱和甲基酯 30%馏程点(℃) 终馏点(℃)甘油单酯含量 50%流程点(℃) 密度 甘油二酯含量 70%流程点(℃) 闪点(℃) 甘油三酯含量 90%流程点(℃) 芳香烃含量 总甘油含量 终馏点(℃) 颜色 浊点 70℃时蒸馏百分比(%) 水分 水含量 100℃时蒸馏百分比(%) 运动粘度@40℃ 150℃时蒸馏百分比(%) 密度@15℃ 芳香烃含量(v%) 修正闪点 苯含量(v%) 十六烷值 甲基叔丁基醚(MTBE,v%) 甲醇含量 烯烃含量(v%) 游离(自由)脂肪酸 比重 水分 颜色 添加剂 乙醇
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  • 鱼肝油均质乳化机,鱼肝油乳剂乳化机,鱼肝油乳化设备一、乳化鱼肝油乳白鱼肝油 配料:鱼肝油、阿拉伯胶、西黄芪胶、杏仁油、尼泊金乙酯、糖精钠、纯化水。 乳白的效果是由阿拉伯胶提供的乳化特性所形成。鱼肝油乳,适应症为用于预防和治疗成人维生素A和D缺乏症。二、鱼肝油的制备工艺鱼肝油的分离采用的是水解法:鱼肝→加水切碎→淡碱水解→过筛→盐析保温→分离→水洗→分离→热熬→分离→检验→鱼肝油 。三、鱼肝油乳剂制备实验乳剂是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均相液体药剂,可供内服和外用及注射。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相,包在液滴外的另一相称为分散介质、外相或连续相,除此之外,还必须加入乳化剂,如聚山梨酯类、聚山梨坦类等表面活性剂;阿拉伯胶、西黄蓍胶等天然乳化剂。分散相液滴大小在0.1~100μm之间。乳剂分为水包油型(O/W)和油包水型(W/O)。制备方法主要有干胶法、湿胶法、新生皂法、机械法等。(洽谈:)四、鱼肝油乳剂制备事项1. 鱼肝油乳剂制备时,应先在干燥乳钵中制备初乳,初乳的油水胶的比例为4∶2∶1且加入水后应迅速进过希德研制的三级高速乳化机。2. 鱼肝油乳剂为O/W型乳剂。其中,阿拉伯胶为乳化剂,西黄蓍胶是辅助乳化剂,糖精钠为矫味剂,尼泊金乙酯为防腐剂,香精为矫嗅剂。五、鱼肝油均质乳化机设 备 介 绍设备简介管线式高剪切分散乳化机是用于连续生产或循环处理精细物料的高性能设备,在狭窄空间的腔体内,装有1-3组对偶咬合的多层定、转子,转子在高速旋转时,产生强劲的轴向吸力将物料吸入腔体并开始快速处理。适用于医药、化妆品、食品等卫生要求较高的产品生产,符合CIP清洗要求、可定制GMP规范。 设备原理物料进入设备腔体后迅速被定转子进行分散、乳化、均质处理,粒径分布范围也显著变窄,物料混合更均匀。设备优势处理量大,适合工业化在线连续生产粒径分布范围窄,匀度高省时、高效、节约能耗噪音低,运转平稳消除批次间生产的品质差异无死角,物料 100 通过分散剪切具有短距离、低扬程输送功能,可实现循环处理洁净卫生,符合CIP/SIP要求操作简单,维修方便可实现自动化控制 六、三级乳化机设备选型表设 备 选 型 表 型号功率(kW)转速(rpm)ABE流量范围(m3/h)SDC3/1007.5290010704805100-8SDC3/12011290014655505200-10SDC3/14015290014305504400-12SDC3/165222900/147018006506450-20SDC3/200372900/147018506006050-30SDC3/22055147020006508000-40SDC3/24075147020007008500-60SDC3/26090147020007009000-80注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据,表中所列型号的出口压力≤0.15MPa;* 如采用循环工艺,建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用;* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时,须提供详细准确的参数;* 对流动性较差的介质,建议在入口处选用流量相匹配的泵输送,输送泵的压力≤0.3MPa;* 本表数据如有更改,恕不另行通知,正确参数以提供的实物为准。
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  • 甘油分析仪甘油检测20秒检测甘油浓度一、检测原理利用生物酶只能催化一种或一类底物的性质,将甘油氧化酶进行固定化处理,样本中的甘油在甘油酶膜的作用下被催化生成过氧化氢,根据电化学的原理,过氧化氢的浓度与电压值正相关,根据标准液、缓冲液的电压值响应值来确定样本中甘油浓度 甘油浓度与电压值相关性分析仪器参数参数指标M100S10检测范围0~2g/L0~1g/L分辨率0.01g/L0.01g/L系统误差<1%<1%(操作水平有关)检测时间20秒20秒定标方式自动手动进样方式自动手动数据导出支持优盘Excel形式支持优盘Excel形式通讯接口RJ45 、RS232RJ45 、RS232酶膜检测次数30003000单次检测成本0.1元0.1元检测结果输出打印、数据库查询打印、数据库查询储存容量4000组4000组显示屏幕8寸电容触摸屏8寸电容触摸屏操作方式交互式界面,触摸式交互式界面,触摸式检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%可选g/L、mmol/L、mg/dl、%可选样品盘15个样品位无二、应用案例甘油分析仪甘油检测20秒检测甘油浓度(1)甘油在基因表达中的作用毕赤酵母 ( Pichia pastoris) 作为一个越来越重要的表达系统,已成功应用于数百种外源蛋白的高效表达。 其表达外源蛋白的发酵过程一般有三个阶段:甘油相批培养 (glycerol batch culture) 、甘油流加培养 (glycerol fed2batch culture) 和外源蛋白表达又称为甲醇流加诱导培养 ( methanol fed2batch cul2ture) 阶段。 甘油流加培养阶段非常重要,一方面是为了是菌体在诱导前达到一定的酵母细胞生物量 ,另一方面是通过限制流加甘油补料,消耗批培养产生的如乙醇乙酸类 AOX 酶抑制剂的代谢物,从而有利于 AOX 酶启动子的诱导 ,为甲醇诱导作准备 ,使细胞从甘油相顺利向诱导相过渡。(2)准确检测甘油浓度的重要性甘油补入速率的控制往往是一大困难 ,过慢补料使菌维持菌体所需能量相对增加 ,细胞生长减慢 补料过快则使得补入的碳源极易产生代谢物在发酵液中积累 ,有毒性 ,并且 ,高浓度的甘油还会抑制细胞生长。 另外 ,甘油相的补料时间最少得 1h ,也可在通过长时间甘油补料增加诱导起始细胞生物量,但是过高的细胞密度会引起细胞死亡率和蛋白酶增多,影响目的蛋白产量。不同甘油浓度下的细胞湿重和OD值甘油常作为共基质,在甘油激酶、甘油磷酸脱氢酶和丙糖异构酶的作用下,转化为甘油醛-3磷酸,进入糖酵解途径并最终生成丙酮酸,其理论反应途径比葡萄糖更短,转化效率更高。甘油还可以作为可溶性酶体系的溶剂,使得脂肪酶活力更高、活性更稳定。在谷氨酸发酵时添加甘油,发现甘油不是作为碳源,而是作为保护剂增强细胞对环境的抵抗力和维持关键酶的活性,提高发酵的稳定性。无机盐发酵培养基中的甘油浓度为 40 g/ L,实验证明在摇瓶和发酵罐中初始培养基中甘油浓度降低至 5 g/ L ,待甘油耗尽后及时补料 ,能很大程度上缩短毕赤酵母延滞期 ,促进毕赤酵母生长。补料分批发酵 ,培养基中甘油积累到一定程度会造成底物反馈抑制 ,使毕赤酵母生长速度放慢甚至停止生长 ,所以在流加过程中要控制甘油补加速度 ,使培养基中甘油浓度在限制性浓度以下。可以根据甘油分析仪的检测值 ,通过调节补料速度来精确控制甘油浓度。(3) 在酿酒工业中的应用葡萄酒是以葡萄为原料,经发酵酿制而成的发酵酒。在葡萄发酵过程中,会产生乙醇、甘油等物质。甘油让葡萄酒有一定的甜度,口感厚重圆润。甘油和乙醇的相对含量,受制于酿制工艺,是影响葡萄酒品质的重要因素。因此,可通过检测其甘油和乙醇含量来优化酿制工艺,提高葡萄酒的品质。 甘油分析仪甘油检测20秒检测甘油浓度葡萄酒样品123酒精度,体积分数%12.412.012.6甘油,体积分数%0.790.700.82
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混合辛癸酸甘油单酯相关的耗材

  • 安捷伦 GC/MS 标样 5982-0025 用于生物柴油分析仪的甘油三癸酸酯内标物:8000 μg/mL,溶于呲啶,1
    Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0025用于生物柴油分析仪的甘油三癸酸酯内标物:8000 μg/mL,溶于呲啶,1 × 5 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mL G3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • 甘油三酸酯和胆固醇的分析
    甘油三酸酯和胆固醇的分析非水反相色谱柱能够将甘油三酸酯按照碳原子数目及不饱和程度进行分离。Nova-Pak C18色谱柱是最佳选择。对于高浓度胆固醇(例如,黄油中)及油中抗氧化剂的组份使用脂溶性GPC法,Ultrastyragel色谱柱是最佳选择。订货信息:产品规格部件编号用于甘油三酸酯和胆固醇分析的Nova-Pak?色谱柱Nova-Pak C183.9mm x 150mm4μmWAT086344用于胆固醇分析的Ultrastyragel色谱柱;7.8mm x 300mm孔径分子量范围甲苯溶剂THF溶剂100?50-1,500WAT085500WAT010570500?100-10,000WAT085501WAT010571
  • 甘油三酸酯和胆固醇分析色谱柱
    甘油三酸酯和胆固醇的分析 非水反相色谱柱能够将甘油三酸酯按照碳原子数目及不饱和程度进行分离。Nova-Pak® C18色谱柱是最佳选择。 对于高浓度胆固醇(例如,黄油中)及油中抗氧化剂的分析使用脂溶性GPC法,ULtrastyragel® 色谱柱是最佳选择。 游离脂肪酸分析专用柱:苯基键合的硅胶填料,使用等度流动相即可将脂肪酸按照碳链长度及饱和程度进行分离。用于脂肪酸,脂肪酸衍生物和部分脂肪胺的分离。 订购信息 用于甘油三酸和胆固醇分析的Nova-Pak® 色谱柱 Nova-Pak® C18 3.9mm× 150mm WAT086344 用于胆固醇分析的ULtrastyragel® 色谱柱:7.8mm× 300mm 孔径 分子量范围 甲苯 THF 100Å 50-1,500 WAT085500 WAT010570 500Å 100-10,000 WAT085501 WAT010571
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